高考化學有機推斷題解題方法探索 完整版課件PPT

1、有機推斷題解題方法探索解題方法：尋突破口，順推、逆推或雙推得出答案。如突破口不明顯，應猜測可能，再驗證可能，從而得出正確答案。1、有機推斷題中審題的要點文字、框圖及問題要全面瀏覽?；瘜W式、結構式要看清。隱含信息要善于發(fā)現。2、有機推斷題的突破口四類信息的充分挖掘，抓住有機物間的衍變關系。3、解答問題中注意要點結構簡式、分子式、方程式等書寫要規(guī)范。1）特殊的分子式、結構式；2）最特殊的點；3）信息量最大的點； 4）反應條件?；衔顴中的官能團有 （填名稱）。寫出AF的結構簡式?；衔颎的結構簡式為由芳香烴A合成G的路線如下圖：-CC-O-CH3CH2O（2007福建質檢）解法探索：突破口：可由已

2、知的G的結構入手，寫出F的結構（羧酸），結合已知的D的結構，推出E的結構。另外，由C變D的條件可知該反應是醇的催化氧化，從而寫出C的結構（二元醇）。A變B、B變C都可由反應的條件解決問題。的反應類型是 ，該反應的化學方程式為：化合物G的結構簡式為由芳香烴A合成G的路線如下圖：-CC-O-CH3CH2O（2007福建質檢）寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式： 分子內含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈；一定條件下，1mol該物質與足量的銀氨溶液充分反應，生成4mol銀單質?；衔颎的結構簡式為由芳香烴A合成G的路線如下圖：-CC-O-CH3CH2O（2007福建質檢） 轉化關系： 如“有機三角”

3、鹵代烴、烯烴、醇之間的轉化 “醛的特殊地位”與H2加成得醇，氧化得羧酸。 醇 醛 酸 酯 反應條件： NaOH/H2O：不加熱時，用于中和（ 酚OH或COOH）； 加熱時，催化水解反應（鹵代烴，酯類）。 NaOH/醇： 用于鹵代烴消去。 濃H2SO4/：醇消去，醇制醚，或酯化反應等。 稀H2SO4/：催化水解反應（酯水解，糖類水解） 溴水：烯/炔加成反應、苯酚的取代反應 Cu或Ag/ ：醇氧化成醛或酮 實驗現象：如遇FeCl3顯特殊顏色的往往是酚類化合物；與NaHCO3反應放出 氣體的是羧酸；能使溴水褪色的物質含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵、 醛基；與Na反應產生H2的有機物含有OH或COOH等。找突

4、破口其它途徑：（2003全國理綜）根據下列圖示填空：（1）化合物A含有的官能團是_、_、_ 。（填名稱）（2）B在酸性條件下與Br2反應得到E，E在足量的氫氧化鈉 醇溶液作用下轉變成F，由E轉變成F時發(fā)生兩種反應， 反應類型分別是_。（3）D的結構簡式為_。 （4）1molA與2molH2反應生成1molG，其反應方程式是_。（5）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式 是_。A有-COOHA有-CHOA有 C=CE有CHBrCHBrG：C 4 G的分子式：C4H8O3 F 有：CC； F：NaOOCCCCOONaH為環(huán)狀酯：C4H6O2轉 化 突 破 口 結 構 特 征（官 能 團、反 應 類 型 等）AC + NaHCO3A有：COOHAB + Ag(NH3)2OHA有：CHO，且CHO COOH，A為：OHCCOOH結構AG + 2H2 加成反應；CHO CH2OH；A有：無CC，且 CH2CH2BE + Br2加成反應，形成CHBrCHBrEF +NaOH醇溶液，消去反應，中和反應，D有：COONaGHH2O（H+） H為環(huán)狀酯：C4H6O2酯化反應；G：C 4 G的分子式：C4H8O3 F的碳原子在一條直線上F 有：C