高考生物一輪復(fù)習(xí)：細(xì)胞的分化衰老凋亡與癌變含解析

1、PAGE 細(xì)胞的分化、衰老、凋亡與癌變1下列關(guān)于細(xì)胞分化的敘述，說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞分化不會(huì)改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)B細(xì)胞分化導(dǎo)致同一生物個(gè)體不同種類的細(xì)胞中的rRNA存在差異C哺乳動(dòng)物造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過(guò)程不可逆D一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞分化程度越高，它的全能性就越低2(2021適應(yīng)性測(cè)試廣東卷)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是()A在植物發(fā)育過(guò)程中，導(dǎo)管的原始細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞伸長(zhǎng)，細(xì)胞壁加厚等，最后形成了木質(zhì)部導(dǎo)管，在該過(guò)程中發(fā)生了細(xì)胞凋亡B在高等植物胚的發(fā)育早期，出現(xiàn)了胚柄，胚發(fā)育后期胚柄逐漸退化，在該過(guò)程中主要發(fā)生了細(xì)胞衰老C在體外使用基因轉(zhuǎn)移的方法，建立神經(jīng)干細(xì)

2、胞系，使其不斷生長(zhǎng)和分裂，從而阻止細(xì)胞壞死D在損傷情況下，肝組織表現(xiàn)出明顯的補(bǔ)充損傷死亡細(xì)胞的能力，肝組織自我更新功能依賴于細(xì)胞脫分化3科研人員從同一個(gè)體的不同組織中采集了兩個(gè)細(xì)胞進(jìn)行研究，正常情況下這兩個(gè)細(xì)胞中相同的是()DNA中的遺傳信息RNA的種類和數(shù)量蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量ABC. D只有4下列有關(guān)人體干細(xì)胞的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A干細(xì)胞只存在于胚胎發(fā)育期的個(gè)體中B干細(xì)胞分化為肝細(xì)胞的過(guò)程沒有體現(xiàn)細(xì)胞全能性C干細(xì)胞具有控制該種生物生長(zhǎng)和發(fā)育的全套遺傳物質(zhì)D干細(xì)胞分化過(guò)程中細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)種類和數(shù)量會(huì)發(fā)生變化5下列有關(guān)多細(xì)胞生物細(xì)胞衰老和凋亡的敘述，正確的是()A細(xì)胞衰老時(shí)，線粒體的數(shù)量增多B衰老

3、細(xì)胞的細(xì)胞周期變短C細(xì)胞凋亡通常由病變或傷害引發(fā)D植物通氣組織的形成與細(xì)胞凋亡有關(guān)6脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育中產(chǎn)生了過(guò)量運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，神經(jīng)元如果無(wú)法接受足夠量的神經(jīng)生長(zhǎng)因子(化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì))則會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A可用臺(tái)盼藍(lán)染色判斷神經(jīng)元是否死亡B神經(jīng)生長(zhǎng)因子可以促進(jìn)神經(jīng)元凋亡C細(xì)胞凋亡只發(fā)生在脊椎動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中D運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的凋亡不需要其細(xì)胞表面受體的參與7人體細(xì)胞內(nèi)的Lon蛋白酶能分解損壞的蛋白質(zhì)，保護(hù)并維持線粒體的功能，但是隨著細(xì)胞的衰老，Lon蛋白酶的含量下降。下列相關(guān)敘述正確的是()A衰老的細(xì)胞水分減少導(dǎo)致細(xì)胞核的體積縮小B衰老的細(xì)胞內(nèi)線粒體的功能下降，消耗的氧氣增多

4、C衰老的細(xì)胞細(xì)胞膜的通透性改變、多種酶的活性降低D靜脈注射Lon蛋白酶能增強(qiáng)細(xì)胞分解損壞的蛋白質(zhì)的能力，延緩細(xì)胞衰老8間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)最初在骨髓中發(fā)現(xiàn)，是一類具有自我更新和多向分化能力的細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()AMSC在增殖時(shí)核膜與核仁可以周期性地消失和重建BMSC能完成多向分化的根本原因是遺傳信息的執(zhí)行情況不同CMSC是一類不具有凋亡基因的多能干細(xì)胞DMSC中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會(huì)使其變成癌細(xì)胞9研究表明，決定細(xì)胞“命運(yùn)”的內(nèi)因是基因的選擇性表達(dá)，而外因則取決于細(xì)胞對(duì)細(xì)胞外信號(hào)的特異性組合所進(jìn)行的程序性反應(yīng)。如圖為部分信號(hào)決定細(xì)胞“命運(yùn)”的示意圖，圖中字母分別代表不同的胞外信號(hào)

5、，則下列有關(guān)細(xì)胞外信號(hào)的說(shuō)法正確的是() A只要有胞外信號(hào)D和E，細(xì)胞就一定會(huì)進(jìn)行分裂B只有細(xì)胞外信號(hào)F和G能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)C對(duì)于癌細(xì)胞而言，細(xì)胞外信號(hào)AE可能會(huì)持續(xù)起作用D由于細(xì)胞凋亡無(wú)胞外信號(hào)作用，可證明細(xì)胞凋亡與基因無(wú)關(guān)10(多選)研究表明線粒體上的PT孔和細(xì)胞凋亡直接相關(guān)，促凋亡因素能通過(guò)誘導(dǎo)線粒體上PT孔的開放，導(dǎo)致線粒體膜電位喪失，促使細(xì)胞色素c和凋亡誘導(dǎo)因子進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，誘導(dǎo)凋亡基因的表達(dá)，促使細(xì)胞凋亡，據(jù)此下列說(shuō)法中正確的是()A線粒體上的PT孔是某些離子進(jìn)出線粒體的通道B癌細(xì)胞不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡的原因可能是凋亡基因沒有表達(dá)C紅細(xì)胞沒有線粒體，其凋亡過(guò)程和線粒體無(wú)

6、關(guān)D燒傷的皮膚細(xì)胞也是通過(guò)誘導(dǎo)形成PT孔使細(xì)胞死亡11(多選)自由基的產(chǎn)生可引起細(xì)胞衰老。細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子而損傷細(xì)胞，當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生更多的自由基。某小組分別在正常溫度、中度高溫和極端高溫條件下處理組織細(xì)胞，這三組細(xì)胞內(nèi)的自由基產(chǎn)生速率情況如圖所示。下列分析正確的是() A自由基攻擊生物膜的磷脂分子引起細(xì)胞損傷的過(guò)程體現(xiàn)了正反饋調(diào)節(jié)B在處理時(shí)間相同的情況下，三組中極端高溫組細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸功能最強(qiáng)C正常溫度下細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生自由基，說(shuō)明正常溫度下細(xì)胞也會(huì)衰老D該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說(shuō)明，長(zhǎng)期處于高溫環(huán)境中，細(xì)胞衰老的速率會(huì)加大12(多選)蜂毒素是工蜂毒腺分泌

7、的多肽，適量的蜂毒素具有抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用。如圖所示為不同濃度的蜂毒素與Bax基因、Bcl2基因表達(dá)及人體胃癌細(xì)胞的凋亡的關(guān)系。相關(guān)推斷正確的是() 圖1圖2A靜脈注射和口服蜂毒素制劑的抗腫瘤效果不相同B蜂毒素濃度越大，誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡率越大CBcl2蛋白/Bax蛋白的比值越高，胃癌細(xì)胞凋亡率越大D癌細(xì)胞凋亡是蜂毒素誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)基因程序性表達(dá)的結(jié)果13姜黃素是一種從姜黃中分離出來(lái)的多酚類化合物，具有抗癌作用，臨床應(yīng)用十分廣泛。(1)其抗癌機(jī)理主要有三種：通過(guò)誘導(dǎo)惡性腫瘤細(xì)胞分化，從而阻止癌細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行_。誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。例如治療直腸癌，姜黃素會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達(dá)，細(xì)胞的凋亡是_

8、決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程?？梢砸欢ǔ潭纫种菩叵汆奏っ撗鹾塑账釁⑴cDNA的合成，使得癌細(xì)胞的分裂最終會(huì)停滯在細(xì)胞周期的_期。(2)研究發(fā)現(xiàn)直腸癌的腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，并增殖分化形成癌細(xì)胞。為了提高姜黃素治療直腸癌的效果，可以采取的措施是_。14煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)是一種蛋白質(zhì)類物質(zhì)，它普遍存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)，對(duì)延緩細(xì)胞衰老有重要作用。(1)對(duì)哺乳動(dòng)物而言，細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老并不是一回事，二者的關(guān)系是_。細(xì)胞衰老是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程，最終細(xì)胞核會(huì)表現(xiàn)出_的特征。(2)研究發(fā)現(xiàn)，衰老細(xì)胞中NAD的含量明

9、顯降低。通常情況下，哺乳動(dòng)物細(xì)胞的_(填場(chǎng)所)中可通過(guò)有氧呼吸將NAD轉(zhuǎn)化成NADH。NAMPT是NAD合成的關(guān)鍵限速酶(指整條代謝通路中催化反應(yīng)速度最慢的酶)，其可決定代謝中NAD的水平。為探究細(xì)胞衰老與NAMPT之間的關(guān)系，研究小組選取了兩組健康的小鼠，甲組注射_補(bǔ)充劑，乙組注射等量生理鹽水，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年；且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測(cè)出了高水平的NAD。由此推測(cè)NAMPT延緩細(xì)胞衰老的機(jī)制是_。(3)NAMPT合成后分泌到細(xì)胞外的方式是_。NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)需包裹在囊泡中，若脫去囊泡則會(huì)失去活性。試推

10、測(cè)NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)脫掉囊泡會(huì)失去活性的原因是_。15肥胖對(duì)人類健康的影響日益嚴(yán)重，多數(shù)肥胖者難以抵御食物的誘惑?？茖W(xué)家提出了兩種不同的觀點(diǎn)來(lái)解釋這一現(xiàn)象，觀點(diǎn)：肥胖者擁有較多的味蕾，且味蕾敏感度高，能產(chǎn)生比正常人更多的愉悅感；觀點(diǎn)：肥胖者比正常人味蕾少，敏感度低，需要攝入更多的食物，才能獲得與正常人同等的愉悅感。為了檢驗(yàn)兩種觀點(diǎn)的合理性，科學(xué)家利用小鼠進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)記錄如下表(表中數(shù)值均是與對(duì)照組比的相對(duì)值)：0天20天40天60天80天A組體重正常小鼠正常飼料進(jìn)食量11111舌味蕾數(shù)11111B組快速催肥小鼠正常飼料進(jìn)食量1.091.231.361.521.70舌味蕾數(shù)0.97

11、0.940.810.650.45 (1)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持了觀點(diǎn)_。為了探究小鼠味蕾數(shù)量減少是肥胖導(dǎo)致的，還是進(jìn)食量增加導(dǎo)致的，研究人員設(shè)計(jì)了一項(xiàng)巧妙的實(shí)驗(yàn)：選取具有抗肥胖基因的小鼠，飼喂與_(填“A組”或“B組”)等量的正常飼料，結(jié)果這批小鼠沒有出現(xiàn)_的現(xiàn)象，說(shuō)明味蕾減少的原因是肥胖導(dǎo)致的。實(shí)驗(yàn)中設(shè)置對(duì)照組的目的是_。(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，肥胖小鼠味蕾細(xì)胞減少的原因有兩個(gè)方面：一方面是在積極的控制下，_的細(xì)胞增多；另一方面是干細(xì)胞通過(guò)_形成新的味蕾細(xì)胞的速率下降，導(dǎo)致肥胖小鼠的味蕾細(xì)胞逐漸減少。參考答案：1下列關(guān)于細(xì)胞分化的敘述，說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A細(xì)胞分化不會(huì)改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，其實(shí)質(zhì)是基因的選

12、擇性表達(dá)B細(xì)胞分化導(dǎo)致同一生物個(gè)體不同種類的細(xì)胞中的rRNA存在差異C哺乳動(dòng)物造血干細(xì)胞分化為成熟紅細(xì)胞的過(guò)程不可逆D一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞分化程度越高，它的全能性就越低解析：細(xì)胞分化不會(huì)改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，A正確；細(xì)胞分化導(dǎo)致同一生物個(gè)體不同種類的細(xì)胞中的mRNA和蛋白質(zhì)存在差異，B錯(cuò)誤；細(xì)胞分化是一種持久性的變化，一般來(lái)說(shuō)，分化了的細(xì)胞將一直保持分化后的狀態(tài)，直至死亡，C正確；一般來(lái)說(shuō)，細(xì)胞分化程度越高，它的全能性就越低，D正確。答案：B2(2021適應(yīng)性測(cè)試廣東卷)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，正確的是()A在植物發(fā)育過(guò)程中，導(dǎo)管的原始細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞伸長(zhǎng)，細(xì)胞壁加厚等，最后

13、形成了木質(zhì)部導(dǎo)管，在該過(guò)程中發(fā)生了細(xì)胞凋亡B在高等植物胚的發(fā)育早期，出現(xiàn)了胚柄，胚發(fā)育后期胚柄逐漸退化，在該過(guò)程中主要發(fā)生了細(xì)胞衰老C在體外使用基因轉(zhuǎn)移的方法，建立神經(jīng)干細(xì)胞系，使其不斷生長(zhǎng)和分裂，從而阻止細(xì)胞壞死D在損傷情況下，肝組織表現(xiàn)出明顯的補(bǔ)充損傷死亡細(xì)胞的能力，肝組織自我更新功能依賴于細(xì)胞脫分化解析：在植物發(fā)育過(guò)程中，導(dǎo)管的原始細(xì)胞經(jīng)細(xì)胞伸長(zhǎng)，細(xì)胞壁加厚等，最后形成了木質(zhì)部導(dǎo)管。在該過(guò)程中為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，由基因控制的細(xì)胞自主的、有序的死亡，即發(fā)生了細(xì)胞凋亡，A正確；在高等植物胚的發(fā)育早期，出現(xiàn)了胚柄，胚發(fā)育后期胚柄逐漸退化。在該過(guò)程中主要發(fā)生了細(xì)胞凋亡，B錯(cuò)誤；在體外使用基因轉(zhuǎn)移的

14、方法，建立神經(jīng)干細(xì)胞系，使其不斷生長(zhǎng)和分裂，從而阻止細(xì)胞分化，C錯(cuò)誤；在損傷情況下，肝組織表現(xiàn)出明顯的補(bǔ)充損傷死亡細(xì)胞的能力，肝組織自我更新功能依賴于細(xì)胞分化，而不是細(xì)胞脫分化，D錯(cuò)誤。答案：A3科研人員從同一個(gè)體的不同組織中采集了兩個(gè)細(xì)胞進(jìn)行研究，正常情況下這兩個(gè)細(xì)胞中相同的是()DNA中的遺傳信息RNA的種類和數(shù)量蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量ABC. D只有解析：同一生物體的所有體細(xì)胞都是由受精卵有絲分裂和細(xì)胞分化而來(lái)，因此同一個(gè)體不同組織的兩個(gè)細(xì)胞的DNA相同，但由于基因的選擇性表達(dá)，RNA和蛋白質(zhì)不完全相同，正確，錯(cuò)誤。故選D。答案：D4下列有關(guān)人體干細(xì)胞的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A干細(xì)胞只存在于胚胎發(fā)

15、育期的個(gè)體中B干細(xì)胞分化為肝細(xì)胞的過(guò)程沒有體現(xiàn)細(xì)胞全能性C干細(xì)胞具有控制該種生物生長(zhǎng)和發(fā)育的全套遺傳物質(zhì)D干細(xì)胞分化過(guò)程中細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)種類和數(shù)量會(huì)發(fā)生變化解析：人體成熟以后體內(nèi)也存在干細(xì)胞，如造血干細(xì)胞，A錯(cuò)誤；干細(xì)胞分化為肝細(xì)胞的過(guò)程沒有形成完整的個(gè)體，因此不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，B正確；干細(xì)胞具有控制該種生物生長(zhǎng)和發(fā)育的全套遺傳物質(zhì)，C正確；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，因此干細(xì)胞分化過(guò)程中細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)種類和數(shù)量會(huì)發(fā)生變化，D正確。答案：A5下列有關(guān)多細(xì)胞生物細(xì)胞衰老和凋亡的敘述，正確的是()A細(xì)胞衰老時(shí)，線粒體的數(shù)量增多B衰老細(xì)胞的細(xì)胞周期變短C細(xì)胞凋亡通常由病變或傷害引發(fā)D植物通

16、氣組織的形成與細(xì)胞凋亡有關(guān)解析：細(xì)胞衰老時(shí)，代謝減慢，線粒體數(shù)目減少，A錯(cuò)誤；衰老的細(xì)胞沒有分裂能力，沒有細(xì)胞周期，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡是由基因決定的細(xì)胞編程性死亡的過(guò)程，C錯(cuò)誤；植物通氣組織的形成是細(xì)胞凋亡的結(jié)果，D正確。答案：D6脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育中產(chǎn)生了過(guò)量運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，神經(jīng)元如果無(wú)法接受足夠量的神經(jīng)生長(zhǎng)因子(化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì))則會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A可用臺(tái)盼藍(lán)染色判斷神經(jīng)元是否死亡B神經(jīng)生長(zhǎng)因子可以促進(jìn)神經(jīng)元凋亡C細(xì)胞凋亡只發(fā)生在脊椎動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中D運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的凋亡不需要其細(xì)胞表面受體的參與解析：細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性，活細(xì)胞不能被臺(tái)盼藍(lán)染色，故可用臺(tái)盼藍(lán)染色判斷神經(jīng)元

17、是否死亡，A正確；神經(jīng)元如果沒有足夠量的神經(jīng)生長(zhǎng)因子則會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡，故神經(jīng)生長(zhǎng)因子可以抑制神經(jīng)元凋亡，B錯(cuò)誤；細(xì)胞凋亡發(fā)生在脊椎動(dòng)物整個(gè)生命過(guò)程中，C錯(cuò)誤；運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的凋亡需要信號(hào)分子的誘導(dǎo)，故需要其細(xì)胞表面受體的參與，D錯(cuò)誤。答案：A7人體細(xì)胞內(nèi)的Lon蛋白酶能分解損壞的蛋白質(zhì)，保護(hù)并維持線粒體的功能，但是隨著細(xì)胞的衰老，Lon蛋白酶的含量下降。下列相關(guān)敘述正確的是()A衰老的細(xì)胞水分減少導(dǎo)致細(xì)胞核的體積縮小B衰老的細(xì)胞內(nèi)線粒體的功能下降，消耗的氧氣增多C衰老的細(xì)胞細(xì)胞膜的通透性改變、多種酶的活性降低D靜脈注射Lon蛋白酶能增強(qiáng)細(xì)胞分解損壞的蛋白質(zhì)的能力，延緩細(xì)胞衰老解析：衰老的細(xì)胞細(xì)胞核

18、體積增大，A錯(cuò)誤；衰老的細(xì)胞內(nèi)線粒體的功能下降，消耗的氧氣減少，B錯(cuò)誤；衰老的細(xì)胞細(xì)胞膜的通透性改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低，多種酶的活性降低，C正確；Lon蛋白酶在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，靜脈注射Lon蛋白酶屬于生物大分子，不進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，D錯(cuò)誤。答案：C8間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)最初在骨髓中發(fā)現(xiàn)，是一類具有自我更新和多向分化能力的細(xì)胞。下列敘述錯(cuò)誤的是()AMSC在增殖時(shí)核膜與核仁可以周期性地消失和重建BMSC能完成多向分化的根本原因是遺傳信息的執(zhí)行情況不同CMSC是一類不具有凋亡基因的多能干細(xì)胞DMSC中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會(huì)使其變成癌細(xì)胞解析：MSC進(jìn)行的分裂為有絲分裂，在增殖時(shí)核膜與核仁

19、可以周期性地消失和重建，A正確；分化的本質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，因此，MSC能完成多向分化的根本原因是遺傳信息的執(zhí)行情況不同，B正確；MSC是具有凋亡基因的多能干細(xì)胞，C錯(cuò)誤；癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變導(dǎo)致的，因此MSC中原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變會(huì)使其變成癌細(xì)胞，D正確。答案：C9研究表明，決定細(xì)胞“命運(yùn)”的內(nèi)因是基因的選擇性表達(dá)，而外因則取決于細(xì)胞對(duì)細(xì)胞外信號(hào)的特異性組合所進(jìn)行的程序性反應(yīng)。如圖為部分信號(hào)決定細(xì)胞“命運(yùn)”的示意圖，圖中字母分別代表不同的胞外信號(hào)，則下列有關(guān)細(xì)胞外信號(hào)的說(shuō)法正確的是() A只要有胞外信號(hào)D和E，細(xì)胞就一定會(huì)進(jìn)行分裂B只有細(xì)胞外信號(hào)F和G能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基

20、因選擇性表達(dá)C對(duì)于癌細(xì)胞而言，細(xì)胞外信號(hào)AE可能會(huì)持續(xù)起作用D由于細(xì)胞凋亡無(wú)胞外信號(hào)作用，可證明細(xì)胞凋亡與基因無(wú)關(guān)解析：細(xì)胞分裂是在胞外信號(hào)A、B、C讓細(xì)胞存活的前提下，再在細(xì)胞外信號(hào)D、E 刺激下才能分裂，A錯(cuò)誤；細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化都需要合成特定的蛋白質(zhì)即基因進(jìn)行選擇性表達(dá)，據(jù)圖可知細(xì)胞外信號(hào)F和G、D和E分別是細(xì)胞分裂和分化所必需的信號(hào)，都能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)的基因選擇性表達(dá)，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞有無(wú)限增殖的特點(diǎn)，結(jié)合圖示信息，細(xì)胞分裂需要A、B、C、D、E五方面的信號(hào)，C正確；細(xì)胞凋亡又稱編程性死亡，受細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的控制，無(wú)胞外信號(hào)不能證明細(xì)胞凋亡與基因無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。答案：C10(多選)研究表明線粒

21、體上的PT孔和細(xì)胞凋亡直接相關(guān)，促凋亡因素能通過(guò)誘導(dǎo)線粒體上PT孔的開放，導(dǎo)致線粒體膜電位喪失，促使細(xì)胞色素c和凋亡誘導(dǎo)因子進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，誘導(dǎo)凋亡基因的表達(dá)，促使細(xì)胞凋亡，據(jù)此下列說(shuō)法中正確的是()A線粒體上的PT孔是某些離子進(jìn)出線粒體的通道B癌細(xì)胞不會(huì)發(fā)生細(xì)胞凋亡的原因可能是凋亡基因沒有表達(dá)C紅細(xì)胞沒有線粒體，其凋亡過(guò)程和線粒體無(wú)關(guān)D燒傷的皮膚細(xì)胞也是通過(guò)誘導(dǎo)形成PT孔使細(xì)胞死亡解析：促凋亡因素能通過(guò)誘導(dǎo)線粒體上PT孔的開放，導(dǎo)致線粒體膜電位喪失，而膜電位與離子的進(jìn)出有關(guān)，因此線粒體上的PT孔是某些離子進(jìn)出線粒體的通道，A正確；所有細(xì)胞都具有凋亡基因，癌細(xì)胞的凋亡基因沒有表達(dá)，B正確；哺

22、乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞才沒有線粒體，C錯(cuò)誤；PT孔和細(xì)胞凋亡直接相關(guān)，而燒傷的皮膚細(xì)胞的死亡屬于細(xì)胞壞死，D錯(cuò)誤。答案：AB11(多選)自由基的產(chǎn)生可引起細(xì)胞衰老。細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子而損傷細(xì)胞，當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生更多的自由基。某小組分別在正常溫度、中度高溫和極端高溫條件下處理組織細(xì)胞，這三組細(xì)胞內(nèi)的自由基產(chǎn)生速率情況如圖所示。下列分析正確的是() A自由基攻擊生物膜的磷脂分子引起細(xì)胞損傷的過(guò)程體現(xiàn)了正反饋調(diào)節(jié)B在處理時(shí)間相同的情況下，三組中極端高溫組細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸功能最強(qiáng)C正常溫度下細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生自由基，說(shuō)明正常溫度下細(xì)胞也會(huì)衰老D該實(shí)驗(yàn)結(jié)果可說(shuō)明，長(zhǎng)

23、期處于高溫環(huán)境中，細(xì)胞衰老的速率會(huì)加大解析：自由基會(huì)攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子而損傷細(xì)胞，當(dāng)自由基攻擊生物膜的組成成分磷脂分子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生更多的自由基，這體現(xiàn)了正反饋調(diào)節(jié)，A正確；從圖中結(jié)果可以看出，處理111 d，三組中極端高溫組細(xì)胞內(nèi)自由基產(chǎn)生速率最大，其細(xì)胞的物質(zhì)運(yùn)輸功能受破壞最嚴(yán)重，B錯(cuò)誤；正常溫度下細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生自由基，說(shuō)明正常溫度下細(xì)胞也會(huì)衰老，C正確；高溫誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊磷脂和蛋白質(zhì)分子，使蛋白質(zhì)的活性下降，導(dǎo)致細(xì)胞衰老加快，D正確。答案：ACD12(多選)蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，適量的蜂毒素具有抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用。如圖所示為不同濃度的蜂毒素與Bax基因、Bcl2基因表達(dá)及人

24、體胃癌細(xì)胞的凋亡的關(guān)系。相關(guān)推斷正確的是() 圖1圖2A靜脈注射和口服蜂毒素制劑的抗腫瘤效果不相同B蜂毒素濃度越大，誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡率越大CBcl2蛋白/Bax蛋白的比值越高，胃癌細(xì)胞凋亡率越大D癌細(xì)胞凋亡是蜂毒素誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)基因程序性表達(dá)的結(jié)果解析：蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，只能靜脈注射，不能口服，A正確；適量的蜂毒素具有抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用，結(jié)合圖2可知，在一定濃度范圍內(nèi)，蜂毒素濃度越大，誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡率越大，B錯(cuò)誤；分析圖1可知，在一定的范圍內(nèi)，蜂毒素能促進(jìn)Bax基因表達(dá)、抑制Bcl2基因表達(dá)，且隨蜂毒素濃度增加，Bax基因表達(dá)率升高、Bcl2基因表達(dá)率降低，由此可以看出，Bcl2蛋白/

25、Bax的比值越低，胃癌細(xì)胞凋亡率越大，C錯(cuò)誤；癌細(xì)胞凋亡是蜂毒素誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)基因程序性表達(dá)的結(jié)果，D正確。答案：AD13姜黃素是一種從姜黃中分離出來(lái)的多酚類化合物，具有抗癌作用，臨床應(yīng)用十分廣泛。(1)其抗癌機(jī)理主要有三種：通過(guò)誘導(dǎo)惡性腫瘤細(xì)胞分化，從而阻止癌細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行_。誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。例如治療直腸癌，姜黃素會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達(dá)，細(xì)胞的凋亡是_決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程?？梢砸欢ǔ潭纫种菩叵汆奏っ撗鹾塑账釁⑴cDNA的合成，使得癌細(xì)胞的分裂最終會(huì)停滯在細(xì)胞周期的_期。(2)研究發(fā)現(xiàn)直腸癌的腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，并增殖分化

26、形成癌細(xì)胞。為了提高姜黃素治療直腸癌的效果，可以采取的措施是_。解析：(1)癌細(xì)胞會(huì)無(wú)限增殖，可通過(guò)誘導(dǎo)癌細(xì)胞分化來(lái)阻止其增殖。細(xì)胞的凋亡是基因決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。胸腺嘧啶脫氧核苷酸為DNA復(fù)制的原料，發(fā)生DNA復(fù)制在細(xì)胞分裂的間期，若抑制胸腺嘧啶脫氧核苷酸參與DNA的合成，則會(huì)使細(xì)胞分裂停滯在細(xì)胞周期的間期。(2)姜黃素會(huì)引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達(dá)，促進(jìn)其凋亡。但ABCG2蛋白能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，因此我們可以通過(guò)抑制ABCG2蛋白的表達(dá)、合成來(lái)提高姜黃素治療直腸癌的效果。答案：(1)分裂(或者增殖)基因間(2)抑制ABCG2蛋白的表達(dá)、合成(或加入ABCG2蛋白

27、活性抑制劑)14煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT)是一種蛋白質(zhì)類物質(zhì)，它普遍存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)，對(duì)延緩細(xì)胞衰老有重要作用。(1)對(duì)哺乳動(dòng)物而言，細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老并不是一回事，二者的關(guān)系是_。細(xì)胞衰老是細(xì)胞的生理狀態(tài)和化學(xué)反應(yīng)發(fā)生復(fù)雜變化的過(guò)程，最終細(xì)胞核會(huì)表現(xiàn)出_的特征。(2)研究發(fā)現(xiàn)，衰老細(xì)胞中NAD的含量明顯降低。通常情況下，哺乳動(dòng)物細(xì)胞的_(填場(chǎng)所)中可通過(guò)有氧呼吸將NAD轉(zhuǎn)化成NADH。NAMPT是NAD合成的關(guān)鍵限速酶(指整條代謝通路中催化反應(yīng)速度最慢的酶)，其可決定代謝中NAD的水平。為探究細(xì)胞衰老與NAMPT之間的關(guān)系，研究小組選取了兩組健康的小鼠，甲組注射_補(bǔ)充劑，乙組注射等

28、量生理鹽水，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年；且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測(cè)出了高水平的NAD。由此推測(cè)NAMPT延緩細(xì)胞衰老的機(jī)制是_。(3)NAMPT合成后分泌到細(xì)胞外的方式是_。NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)需包裹在囊泡中，若脫去囊泡則會(huì)失去活性。試推測(cè)NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)脫掉囊泡會(huì)失去活性的原因是_。解析：(1)對(duì)哺乳動(dòng)物而言，個(gè)體衰老的過(guò)程是細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程。衰老的細(xì)胞中細(xì)胞核體積增大、核膜內(nèi)折、染色質(zhì)收縮。(2)哺乳動(dòng)物細(xì)胞有氧呼吸的第一和第二階段會(huì)將NAD轉(zhuǎn)化成NADH，場(chǎng)所為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體基質(zhì)。要探究細(xì)胞衰老與N

29、AMPT之間的關(guān)系，實(shí)驗(yàn)的自變量應(yīng)該是是否注射NAMPT，因變量是小鼠的平均壽命，兩組健康的小鼠，甲組注射NAMPT補(bǔ)充劑，乙組注射等量生理鹽水，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲組小鼠的平均壽命約為2.8年，乙組小鼠的平均壽命約為2.4年；且與乙組相比較，甲組小鼠的脂肪細(xì)胞、心肌細(xì)胞等處均檢測(cè)出了高水平的NAD。由此推測(cè)NAMPT通過(guò)促進(jìn)NAD的合成來(lái)延緩細(xì)胞衰老。(3)NAMPT是大分子物質(zhì)，其合成后通過(guò)胞吐分泌到細(xì)胞外。NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)需包裹在囊泡中，若脫去囊泡則會(huì)失去活性?？赡苁茄褐械膒H等影響了蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)，進(jìn)而導(dǎo)致NAMPT在血液中運(yùn)輸時(shí)脫掉囊泡會(huì)失去活性。答案：(1)個(gè)體衰老的過(guò)程是細(xì)胞普遍衰老的過(guò)程體積增大、核膜內(nèi)折、染色質(zhì)收縮(染色