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文檔簡介
1、高中化學(xué)所有有機物的反應(yīng)方程式 包括烴、烴的衍生物、醇類、醛類、羧酸類 、苯和苯的同系物的各種反應(yīng)。等等。甲烷燃燒CH4 + 2O2 7 CO2 + 2H2O(條件為點燃)甲烷隔絕空氣高溫分解甲烷分解很復(fù)雜,以下是最終分解。CH4C+2H2 (條件為高溫高壓,催化劑)甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+C1 CH3C1+HC1CH3C1+C12-CH2c12+HC1CH2c12+C12-CHC13+HC1CHC13+C127CC14+HC1 (條件者 B 為光照。)實驗室制甲烷CH3COONa+NaONa2CO3+CH4(條件是 CaO 力口熱)乙烯燃燒CH2=CH2+3O22CO2+2H2O(條件
2、為點燃)乙烯和溴水CH2=CH2+Br2CH2Br -CH2Br乙烯和水乙烯和氯化氫CH2=CH2+HOCH3 -CH2C1乙烯和氫氣CH2=CH2+H2CH3 -CH3 (條件為催化齊 U)乙烯聚合nCH2=CH 2 -CH2-CH2-n-(條件為催化劑)氯乙烯聚合nCH2=CHO -CH2-CHC1-n-(條件為催化齊U)實驗室制乙烯CH3CH2OHCH2=CH2 +H2O(條件為加熱,濃 H2SO4 )乙炔燃燒C2H2+3O2 2CO2+H2O(條件為點燃)乙炔和溴水C2H2+2BW C2H2Br4乙炔和氯化氫兩步反應(yīng):C2H2+HOC2H3C1 C2H3C1+H8C2H4c12 乙快和
3、氫氣兩步反應(yīng):C2H2+H2c2H4C2H2+2H2c2H6(條件為催化劑)實驗室制乙炔CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2?以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3 = CaO + CO2 2CaO+5C=2CaC2+CO2CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH) 2C+H2O=CO+H2 高溫C2H2+H2 C2H4 -乙快加成生成乙烯C2H4 可聚合苯燃燒2c6H6+15O* 12CO2+6H2O(條件為點燃)苯和液溴的取代C6H6+BW C6H5Br+HBr苯和濃硫酸濃硝酸C6H6+HNO3c6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)苯和氫氣C6H6+3H2 C6
4、H12(條件為催化劑)乙醇完全燃燒的方程式C2H5OH+3O22CO2+3H2O(條件為點燃)乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+022cH3CHO+2H2O(條件為催化齊U)(這是總方程式)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式CH3CH2OHCH2=CH2+H2O(條件為濃硫酸 170攝氏度)兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (條件為催化劑濃硫酸140 攝氏度)乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式CH3COOH+C2H5OCH3COOC2H5+H2O乙酸和鎂Mg+2CH3COOH(CH3COO)2Mg+H2乙酸和氧化鈣2CH3又找到一個比較全的甲烷燃燒CH4+
5、2O2CO2+2H2O(條件為點燃)甲烷隔絕空氣高溫分解甲烷分解很復(fù)雜,以下是最終分解。CH4C+2H2 (條件為高溫高壓,催化劑)甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+C1 CH3C1+HC1CH3C1+C12-CH2c12+HC1CH2c12+C12-CHC13+HC1CHC13+C12 7 CC14+HC1 (條件者 B 為光照。)實驗室制甲烷CH3COONa+NaONa2CO3+CH4(條件是 CaO 力口熱)乙烯燃燒乙烯和溴水CH2=CH2+Br2CH2Br -CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20CH3CH2OH(條件為催化齊 U)乙烯和氯化氫CH2=CH2+HOCH3 -CH2C1乙烯
6、和氫氣CH2=CH2+H2CH3 -CH3 (條件為催化齊 U)乙烯聚合nCH2=CH 2 -CH2-CH2-n-(條件為催化劑)氯乙烯聚合nCH2=CHO -CH2-CHCl-n-(條件為催化齊U)實驗室制乙烯CH3CH2OHCH2=CH2+H2O(條件為加熱,濃 H2SO4 )乙炔燃燒C2H2+3O2 2CO2+H2O(條件為點燃)乙炔和溴水C2H2+2BW C2H2Br4乙炔和氯化氫兩步反應(yīng):C2H2+HOC2H3C1 C2H3C1+H8C2H4c12乙炔和氫氣條件為催化劑)兩步反應(yīng):C2H2+H2c2H4C2H2+2H2c2H6條件為催化劑)實驗室制乙炔CaC2+2H2O Ca(OH)
7、2+C2H2?以食鹽、水、石灰石、焦炭為原料合成聚乙烯的方程式。CaCO3 = CaO + CO2 2CaO+5C=2CaC2+CO2CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH) 2C+H2O=CO+H2 高溫C2H2+H2 C2H4 -乙快加成生成乙烯C2H4 可聚合苯燃燒2C6H6+15O2 - 12CO2+6H2O (條件為點燃)苯和液溴的取代C6H6+BW C6H5Br+HBr苯和濃硫酸濃硝酸C6H6+HNO3c6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)苯和氫氣C6H6+3H2 C6H12(條件為催化劑)乙醇完全燃燒的方程式C2H5OH+3022cO2+3H2O(條件為點燃)乙醇的催化氧化的方程
8、式2CH3CH2OH+022cH3CHO+2H2O(條件為催化齊U)(這是總方程式)乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式CH3CH2OH H2=CH2+H2O (條件為濃硫酸 170攝氏度)兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O ( 條件為催化劑濃硫酸140 攝氏度 )乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的方程式CH3COOH+C2H5OCH3COOC2H5+H2O乙酸和鎂Mg+2CH3COOH(CH3COO)2Mg+H2乙酸和氧化鈣2CH3COOH+CaOCH3CH2) 2Ca+H2O乙酸和氫氧化鈉CH3COOCH2CH3+NaOHHI3COONa+CH3CH2OH乙酸和碳酸鈉N
9、a2CO3+2CH3COOI2CH3COONa+H2O+CO2甲醛和新制的氫氧化銅HCHO+4Cu(OH)22Cu2O+CO 2 +5H2O乙醛和新制的氫氧化銅CH3CHO+2CuCu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O乙醛氧化為乙酸2CH3CHO+022cH3COOH(條件為催化劑J或力口溫)烯烴是指含有 C=C 鍵的碳氫化合物。屬于不飽和烴。烯烴分子通式 為 CnH2n ,非極性分子,不溶或微溶于水。容易發(fā)生加成、聚合、氧化反應(yīng)等。乙烯的物理性質(zhì)通常情況下,無色稍有氣味的氣體,密度略小比空氣,難溶于水,易溶于四氯化碳等有機溶劑。氧化反應(yīng):常溫下極易被氧化劑氧化。如將乙烯通入酸性KMnO4
10、溶液,溶液的紫色褪去,由此可用鑒別乙烯。易燃燒,并放出熱量,燃燒時火焰明亮,并產(chǎn)生黑煙。加成反應(yīng): 有機物分子中雙鍵(或三鍵)兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。聚合反應(yīng):2. 乙烯的實驗室制法(1)反應(yīng)原理:CH3CH2OH=CH2=CH2 H2O (條件為加熱,濃H2SO4)(2) 發(fā)生裝置:選用 “液液加熱制氣體”的反應(yīng)裝置。(3)收集方法:排水集氣法。(4)注意事項:反應(yīng)液中乙醇與濃硫酸的體積比為 1 : 3。在圓底燒瓶中加少量碎瓷片,目的是防止反應(yīng)混合物在受熱時暴沸。溫度計水銀球應(yīng)插在液面下, 以準(zhǔn)確測定反應(yīng)液溫度。 加熱時要使溫度迅速提高到 170 ,以減少
11、乙醚生成的機會。在制取乙烯的反應(yīng)中, 濃硫酸不但是催化劑、 吸水劑, 也是氧化劑,在反應(yīng)過程中易將乙醇氧化, 最后生成 CO2 、 CO、 C 等(因此試管中液體變黑) ,而硫酸本身被還原成SO2 。 SO2 能使溴水或KMnO4 溶液褪色。因此,在做乙烯的性質(zhì)實驗前,可以將氣體通過NaOH 溶液以洗滌除去SO2 ,得到較純凈的乙烯。乙快又稱電石氣。結(jié)構(gòu)簡式HOCH,是最簡單的快炫?;瘜W(xué)式C2H2分子結(jié)構(gòu):分子為直線形的非極性分子。無色、 無味、 易燃的氣體, 微溶于水, 易溶于乙醇、 丙酮等有機溶劑?;瘜W(xué)性質(zhì)很活潑,能起加成、氧化、聚合及金屬取代等反應(yīng)。能使高錳酸鉀溶液的紫色褪去。乙快的實驗
12、室制法:CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H 2化學(xué)性質(zhì):( 1 )氧化反應(yīng):a,可燃性:2C2H2+5O2 - 4CO2+2H2O現(xiàn)象:火焰明亮、帶濃煙 。b.被KMnO4氧化:能使紫色酸性高鎰酸鉀溶液褪色。( 2)加成反應(yīng):可以跟Br2 、 H2 、 HX 等多種物質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)?,F(xiàn)象:溴水褪色或Br2 的 CCl4 溶液褪色與 H2 的加成CH= CH+H2 - CH2 =CH2與 H2 的加成兩步反應(yīng):C2H2+H2c2H4C2H2+2H2 C2H6(條件為催化劑)氯乙烯用于制聚氯乙烯C2H2+HC1 - C2H3Cl nCH2=CHC-CH2-CHCl-n-(條件為催化劑)( 3
13、 )由于乙炔與乙烯都是不飽和烴,所以化學(xué)性質(zhì)基本相似。金屬取代反應(yīng): 將乙炔通入溶有金屬鈉的液氨里有氫氣放出。 乙炔與銀氨溶液反應(yīng),產(chǎn)生白色乙炔銀沉淀.鹵化烴:官能團,鹵原子在堿的溶液中發(fā)生 “水解反應(yīng) ”,生成醇在堿的醇溶液中發(fā)生 “消去反應(yīng) ”,得到不飽和烴醇:官能團,醇羥基能與鈉反應(yīng),產(chǎn)生氫氣能發(fā)生消去得到不飽和烴 (與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子,不能發(fā)生消去)能與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)醛:官能團,醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與新制的氫氧化銅溶液反應(yīng)生成紅色沉淀能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇酚,官能團,酚羥
14、基具有酸性能鈉反應(yīng)得到氫氣酚羥基使苯環(huán)性質(zhì)更活潑, 苯環(huán)上易發(fā)生取代, 酚羥基在苯環(huán)上是鄰對位定位基能與羧酸發(fā)生酯化羧酸,官能團,羧基具有酸性(一般酸性強于碳酸)能與鈉反應(yīng)得到氫氣不能被還原成醛(注意是 “不能 ”)能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)酯,官能團,酯基能發(fā)生水解得到酸和醇物質(zhì)的制取:實驗室制甲烷CH3COONa+NaONa2CO3+CH4(條件是 CaO 力口熱)實驗室制乙烯CH3CH2OHCH2=CH2 +H2O(條件為加熱,濃 H2SO4 )實驗室制乙炔CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2?工業(yè)制取乙醇:C2H4+H20 CH3CH2OH(條件為催化劑)乙醛的制取乙快水化法:C2H2
15、+H2O C2H40(條件為催化劑,加熱加壓)乙烯氧化法:2 CH2=CH2+O22CH3CHO(條件為催化劑,力口熱)乙醇氧化法:2CH3CH20H+O2CH3CH0+2H20(條件為催化齊L加熱)乙酸的制取乙醛氧化為乙酸:2CH3CHO+O2CH3COOH(條件為催化劑和加溫)加聚反應(yīng):乙烯聚合nCH2=CH 2 -CH2-CH2-n-(條件為催化劑)氯乙烯聚合nCH2=CHO -CH2-CHCl-n-(條件為催化齊U)氧化反應(yīng):甲烷燃燒CH4+2O2CO2+2H2O(條件為點燃)乙烯燃燒CH2=CH2+3O22CO2+2H2O( 條件為點燃)乙炔燃燒C2H2+3O2 2CO2+H2O(條
16、件為點燃)C2H2+3O2 2CO2+H2O(條件為點燃)苯燃燒2c6H6+15O2 12CO2+6H2O(條件為點燃)乙醇完全燃燒的方程式C2H5OH+3O22CO2+3H2O(條件為點燃)乙醇的催化氧化的方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(條件為催化齊 U)乙醛的催化氧化:CH3CHO+O22CH3COOH ( 條件為催化劑J力口熱)取代反應(yīng): 有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)。甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)CH4+C1 CH3C1+HC1CH3C1+C12-CH2c12+HC1CH2c12+C12-CHC13+HC1CHC13+C12-
17、CC14+HC1(條件都為光照。)苯和濃硫酸濃硝酸C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O(條件為濃硫酸)苯與苯的同系物與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等的取代。如:酚與濃溴水的取代。如:烷烴與鹵素單質(zhì)在光照下的取代。如:酯化反應(yīng)。 酸和醇在濃硫酸作用下生成酯和水的反應(yīng), 其實質(zhì)是羧基與羥基生成酯基和水的反應(yīng)。如:水解反應(yīng)。水分子中的-OH或-H取代有機化合物中的原子或原子團 的反應(yīng)叫水解反應(yīng)。鹵代炫水解生成醇。如:酯水解生成竣酸(竣酸鹽)和醇。如:乙酸乙酯的水解:CH3COOC2H5+H2CH3COOH+C2H5OH(條件為無機酸式堿)加成反應(yīng)。不飽和的碳原子跟其他原子或原子團結(jié)合生成別的有機物的反應(yīng)。乙
18、烯和溴水CH2=CH2+Br2CH2Br -CH2Br乙烯和水CH2=CH2+H20CH3CH2OH(條件為催化齊 U)乙烯和氯化氫CH2=H2+HOCH3 -CH2C1乙烯和氫氣CH2=CH2+H2CH3 -CH3 (條件為催化齊 U)乙炔和溴水C2H2+2Br2- C2H2Br4乙炔和氯化氫兩步反應(yīng):兩步反應(yīng):C2H2+HOC2H3C1C2H3C1+H8C2H4c12乙快和氫氣兩步反應(yīng):C2H2+H2c2H4 C2H2+2H2c2H6(條件為催化劑)苯和氫氣C6H6+3H2 C6H12(條件為催化劑)消去反應(yīng)。有機分子中脫去一個小分子(水、鹵化氫等),而生成不飽和(含碳碳雙鍵或碳碳三鍵)化
19、合物的反應(yīng)。乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的方程式CH3CH2OHCH2=CH2+H2O(條件為濃硫酸 170攝氏度)兩分子乙醇發(fā)生分子間脫水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O (條件為催化劑濃硫酸140攝氏度)提問者采納“評論|4交32008-06-24 18:29 |一級C6H5-CH3+3H2 Ni 高溫C6H11 -CH3C6H5-CH=CH2+4H2 Ni 高溫C6H11-CH2CH3C6H5OH+3H2 Ni 高溫C6H11OHHCHO+H2 Ni 力口熱-CH3COH(2)DECH2=CH2+HBrCH3CH2OH 一濃硫酸 170 度-CH2=CH2+H2O(3)CDGC6H5OH+NaOH - C6H5ONa+H2OCH2BrCH3+NaOH 力口熱CH3CH2OH+NaBrCH3COOH+NaOH - CH3COONa+H2OBC6H5-CH=CH2+Br2 - C6H5-CHBrCH2BrECH3COOH+CH3CH2OH 一濃硫酸,力口熱-
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