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文檔簡介

1、碳酸化合合物在水水中的存存在形式式與水的的 pHH值有何何關(guān)系?答案:碳碳酸化合合物在水水中有幾幾種不同同的存在在形態(tài):溶于水水中的氣氣體(即所謂謂游離 CO22);分子子態(tài)碳酸酸 H2CO3;碳酸酸氫根HHCO33-和碳酸酸根 CCO32-。在在這四者者之間存存在著以以下平衡衡關(guān)系: CO22十 H2OH2CO3 H2CO3H+十 HCCO3- HCOO3- H+十 COO32-如將這些些平衡式式聯(lián)系起起來,則則可寫成成下式: COO2十 H2O H2CO3H+十 HCCO3- 2HH+十 COO32-在上述一一系列的的平衡中中, CCO2與 H2CO3的平衡衡實(shí)際上上是強(qiáng)烈烈地趨向向于生成

2、成 COO2,水中中呈 HH2CO3狀態(tài)的的量非常常小(通常小小于1),所以以可把生生成 HH2CO3的過程程略去,其其平衡式式可改為為下式:其中: (225時(shí),K1=4.4510-77) (255時(shí),K1=4.6910-111)根據(jù)以上上情況可可知, H+對(duì)平衡衡的移動(dòng)動(dòng)起著決決定性的的作用,水水中 CCO2、 HCCO32-和 COO32-的相相對(duì)值和和H+濃度的的關(guān)系如如圖4-3所示示。從圖圖4-33上可看看出: (1)當(dāng) pHH4時(shí),水水中只有有游離 CO22。 (2)當(dāng) pHH值升高高時(shí),平平衡向有有移動(dòng), CO2降低,HCO3-增大,當(dāng) pH8.38.4時(shí), 98%以上的碳酸化合物

3、以 HCO3-形態(tài)存在。 (3) pHH值再升升高(大于8.3時(shí)), COO2消失,HCOO3-降低,CO332-增大,當(dāng)當(dāng) pHH12時(shí),水水中碳酸酸化合物物幾乎完完全以 CO332-的形形態(tài)存在在。硅酸化合合物在水水中的存存在形式式與水的的 pHH值有何何關(guān)系? 答案:酸酸酸化合合物是天天然水中中的主要要雜質(zhì)之之一,它它在水中中有多種種形態(tài),是是一種比比較復(fù)雜雜的化合合物。硅硅酸化合合物在水水中的不不同形態(tài)態(tài)與水的的 pHH值有著著密切的的關(guān)系。當(dāng) ppH7時(shí),水水中實(shí)際際上只有有硅酸的的分子,沒沒有硅酸酸根離子子存在。所以,當(dāng)當(dāng)pH值較較低時(shí)(酸性溶溶液中),水中中的膠態(tài)態(tài)硅酸明明顯增多

4、多;當(dāng)ppH值7時(shí),水水中同時(shí)時(shí)有 HH2SiOO3和 HSSiO33-存在;當(dāng) ppH11時(shí),水水中是以以 HSSiO33-為主;只有在在堿性較較強(qiáng)的水水中(ppH11時(shí))才出現(xiàn)現(xiàn) SiiO32-離子子。混凝處理理對(duì)水的的 pHH值有什什么要求求? 答案:水水的 ppH值對(duì)對(duì)混凝過過程的影影響很大大,不同同的混凝凝劑,對(duì)對(duì)水的 pH值值的要求求也不一一樣,因因此在混混凝處理理時(shí),必必須嚴(yán)格格控制加加入混凝凝劑后的的水的 pH值值。不同混凝凝劑對(duì) pH值值的要求求如下:(1)鋁鋁鹽。鋁鋁鹽在水水中經(jīng)電電離、水水解后生生成氫氧氧化鋁膠膠體, pH值值對(duì)該膠膠體有兩兩方面的的影響。一是氫氧氧化鋁是

5、是兩性氫氫氧化物物,當(dāng)水水的 ppH值低低于5.5時(shí),氫氫氧化鋁鋁呈堿性性而被溶溶解,反反應(yīng)如下下: AA1(OOH)33十3H+ A113+十3H2O反應(yīng)結(jié)果果,使水水中殘留留鋁含量量增加。當(dāng)水的 pH值值高于77.5時(shí)時(shí),氫氧氧化鋁呈呈酸性,水水中有偏偏鋁酸根根(AllO2-)出現(xiàn),反反應(yīng)如下下: AI(OH)3十OH- AllO2-十2H2O反應(yīng)結(jié)果果是水中中殘留鋁鋁量也增增加。因因此起不不到產(chǎn)生生 AII(OHH)2絮團(tuán)的的作用。二是水的的 pHH值在5.58.88時(shí),氫氫氧化鋁鋁膠體微微粒帶正正電荷。當(dāng)水的的 pHH5時(shí),膠膠體微粒粒帶負(fù)電電荷;水水的 ppH8時(shí),氫氫氧化鋁鋁溶解。

6、因此,當(dāng)當(dāng)水的 pH值值高于88.0或或低于55.0時(shí)時(shí),都影影響著帶帶正電荷荷的氫氧氧化鋁膠膠體的生生成,所所以,用用鋁鹽作作混凝劑劑時(shí),水水的 ppH值應(yīng)應(yīng)為6.57.55。(2)鐵鐵鹽。鐵鐵鹽在水水中電離離、水解解生成帶帶正電荷荷的氫氧氧化鐵膠膠體,反反應(yīng)如下下: 4FeeSC十10HH2O十O2 44Fe(OH)3十4H2SO4該反應(yīng)過過程中, Fe2+在 pH85時(shí),極易被氧化成 Fe3+而形成 Fe(OH)3膠體;而 pH值較低時(shí),完成上述反應(yīng)速度緩慢。所以,用用鐵鹽作作混凝劑劑進(jìn)行混混凝處理理時(shí),一一般與石石灰處理理一起進(jìn)進(jìn)行,維維持水的的 pHH值在8.510之間間。由于原水水

7、水質(zhì)的的差異和和采用的的混凝劑劑不同,最最切合實(shí)實(shí)際的 pH值值應(yīng)通過過小型試試驗(yàn)來確確定。采用聚合合鋁作混混凝劑有有哪些優(yōu)優(yōu)點(diǎn)? 答案:聚聚合鋁混混凝劑有有以下優(yōu)優(yōu)點(diǎn):(1)適適用范圍圍廣。對(duì)對(duì)低濁度度水、高高濁度水水、有色色度水和和某些工工業(yè)廢水水等,都都有優(yōu)良良的混凝凝效果。(2)用用量少(按 All2O3計(jì))。對(duì)于于低濁度度水,其其用量相相當(dāng)于硫硫酸鋁的的 l/2;對(duì)對(duì)于高濁濁度水,其其用量可可減少到到硫酸鋁鋁用量的的 l/3l/44。(3)操操作簡單單。加藥藥后,水水的堿度度降低較較少,因因而水的的PH值下下降也小小,混凝凝的最優(yōu)優(yōu) pHH值范圍圍廣,一一般 ppH值自自78都可取取

8、得良好好的效果果,低溫溫時(shí)效果果仍穩(wěn)定定。(4)形形成凝絮絮速度快快。由于于這種藥藥劑形成成凝絮快快,可以以減小澄澄清設(shè)備備的體積積。(5)加加藥過多多也沒有有害處,不不會(huì)使水水質(zhì)惡化化。什么是濾濾料的不不均勻系系數(shù)?它的大大小對(duì)過過濾器運(yùn)運(yùn)行有何何影響? 答案:濾濾料的不不均勻系系數(shù)常以以KB表示。它是指指80%(按質(zhì)質(zhì)量計(jì))濾料能能通過的的篩孔孔孔徑d80與10%濾料能能通過的的篩孔孔孔徑d10之比比,即濾料顆粒粒的大小小不均勻勻,有兩兩種不良良后果:一是反反洗操作作困難,因因?yàn)槿绶捶聪磸?qiáng)度度太大,會(huì)會(huì)帶出上上部微小小濾料顆顆粒;而而反洗強(qiáng)強(qiáng)度太小小,又不不能松動(dòng)動(dòng)下部濾濾層。二二是過濾濾

9、情況惡惡化,因因細(xì)小的的濾料顆顆粒集中中在濾層層表面,使使水中懸懸浮物被被截留堆堆積在表表面,形形成堅(jiān)實(shí)實(shí)的厚膜膜,結(jié)果果使過濾濾器的水水頭損失失增加過過快,過過濾周期期縮短。逆流再生生離子交交換器再再生時(shí)進(jìn)進(jìn)酸、進(jìn)進(jìn)堿困難難是由哪哪些原因因造成的的?如何處處理? 答案:逆逆流再生生離子交交換器再再生時(shí)進(jìn)進(jìn)酸、進(jìn)進(jìn)堿困難難的原因因可能是是:(l)離離子交換換器內(nèi)背背壓太高高。(2)排排酸、排排堿裝置置有堵塞塞現(xiàn)象。(3)離離子交換換器再生生時(shí)本體體閥門失失靈,再再生液串串到另外外一臺(tái)交交換器中中去。(4)加加酸、加加堿的噴噴射器損損壞,或或是入口口水水壓壓太低,出出口水水水壓小。處理方法法如下

10、:(l)離離子交換換器保持持一定的的背壓(0.005MPPa)。(2)排排酸、排排堿裝置置及加酸酸、加堿堿噴射器器損壞時(shí)時(shí),及時(shí)時(shí)地檢修修更換。(3)再再生過程程中,認(rèn)認(rèn)真檢查查各臺(tái)離離子交換換器的閥閥門的開開關(guān)情況況,防止止失靈和和未關(guān)緊緊。(4)定定期清掃掃排酸、排堿裝裝置的尼尼龍網(wǎng)套套。離子交換換器在運(yùn)運(yùn)行過程程中,工工作交換換能力降降低的主主要原因因有哪些些? 答案:離離子交換換器在運(yùn)運(yùn)行過程程中的工工作交換換能力降降低,可可能原因因有以下下幾個(gè)方方面:(1)新新樹脂開開始投入入運(yùn)行時(shí)時(shí),工作作交換容容量較高高,隨著著運(yùn)行時(shí)時(shí)間的增增加,工工作交換換容量逐逐漸降低低,經(jīng)過過一段時(shí)時(shí)間后

11、,可可趨于穩(wěn)穩(wěn)定。(2)交交換劑顆顆粒表面面被懸浮浮物污染染,甚至至發(fā)生粘粘結(jié)。(3)原原水中含含有 FFe2+、 Fee3+、 Mnn2+等離離子,使使交換劑劑中毒,顏顏色變深深。(4)再再生劑劑劑量小,再再生不夠夠充分。(5)運(yùn)運(yùn)行流速速過大。(6)枯枯水季節(jié)節(jié)原水中中的含鹽鹽量、硬硬度過大大。(7)樹樹脂層太太低或樹樹脂逐漸漸減少。(8)再再生劑質(zhì)質(zhì)量低劣劣,含雜雜質(zhì)太多多。(9)配配水裝置置、排水水裝置、再生液液分配裝裝置堵塞塞或損壞壞,引起起偏流。(10)離子交交換器反反洗時(shí),反反洗強(qiáng)度度不夠,樹樹脂層中中積留較較多的懸懸浮物,與與樹脂粘粘結(jié)一起起,形成成泥球或或泥餅,使使水偏流流。

12、逆流再生生離子交交換器再再生后剛剛投入運(yùn)運(yùn)行就失失效,原原因是什什么?如何處處理? 答案:發(fā)發(fā)生此現(xiàn)現(xiàn)象的原原因可能能是:(1)再再生操作作有問題題,如頂頂壓不足足造成樹樹脂亂層層。(2)再再生液流流速過大大,造成成樹脂亂亂層。(3)壓壓脂層變變薄,造造成再生生液及頂頂壓流體體偏流。處理方法法如下:(1)加加強(qiáng)再生生操作訓(xùn)訓(xùn)練,正正確、熟熟練地掌掌握再生生操作技技術(shù)。(2)調(diào)調(diào)整再生生液流速速。(3)補(bǔ)補(bǔ)充壓脂脂層的樹樹脂(或白球球)。(4)進(jìn)進(jìn)行大反反洗。逆流再生生離子交交換器出出水水質(zhì)質(zhì)惡化或或運(yùn)行周周期明顯顯縮短,原原因是什什么?如何處處理?答案:發(fā)發(fā)生此現(xiàn)現(xiàn)象的原原因可能能是:(l)再

13、再生操作作時(shí)置換換或反洗洗用水,沒沒有用除除鹽水(或軟化化水),使下下部樹脂脂層處于于失效狀狀態(tài),運(yùn)運(yùn)行開始始時(shí)不斷斷有 NNa+(或硬度度或 HHsiOO3-)漏出。(2)頂頂壓流體體壓力過過大,影影響再生生液的進(jìn)進(jìn)入量。處理方法法如下:(1)一一定要用用除鹽水水(或軟化化水)進(jìn)行置置換或反反洗。(2)調(diào)調(diào)整頂壓壓裝置,檢檢查頂壓壓表。浮床離子子交換器器交換能能力下降降的原因因有哪些些?如何處處理? 答案:浮浮床發(fā)生生此現(xiàn)象象的原因因可能是是:(1)再再生時(shí)交交換器頂頂部部分分樹脂暴暴露在空空氣中,影影響再生生效果。(2)出出水裝置置與進(jìn)再再生液裝裝置共用用時(shí),表表面包扎扎的尼龍龍網(wǎng)局部部被

14、破碎碎樹脂堵堵塞,造造成再生生液分配配不均。處理方法法如下:(l)改改裝再生生廢液排排液管為為倒 UU形管。(2)將將體內(nèi)樹樹脂移出出,進(jìn)行行體外反反洗,檢檢查、檢檢修出水水裝置。浮床離子子交換器器的出水水阻力增增加,甚甚至不出出水,原原因是什什么?如何處處理? 答案:浮浮床發(fā)生生此現(xiàn)象象的原因因可能是是:(1)樹樹脂層中中碎樹脂脂和懸浮浮物增多多。(2)出出水裝置置的尼龍龍網(wǎng)破損損,大量量樹脂堆堆積在樹樹脂捕捉捉器中,使使出水受受阻。處理方法法如下:(1)將將體內(nèi)樹樹脂移出出,進(jìn)行行體外反反洗。(2)檢檢修出水水裝置。(3)將將捕捉器器內(nèi)的樹樹脂排出出。浮床離子子交換器器再生后后剛投入入運(yùn)行

15、就就失效,原原因有哪哪些?如何處處理? 答案:浮浮床發(fā)生生此現(xiàn)象象的原因因可能是是:(1)起起床時(shí),進(jìn)進(jìn)水壓力力小,樹樹脂未能能成床而而發(fā)生亂亂層。(2)交交換器內(nèi)內(nèi)樹脂未未能自然然裝實(shí),水水墊層過過高,樹樹脂亂層層。處理方法法如下:(l)啟啟動(dòng)時(shí),增增大起床床流速。(2)將將樹脂裝裝滿,降降低水墊墊層的高高度。采用鹽酸酸與硫酸酸作為 H型離離子交換換器的再再生劑,各各有何利利弊? 答案:再再生劑的的選擇在在水處理理工藝中中是很主主要的環(huán)環(huán)節(jié),它它直接影影響到交交換樹脂脂的交換換容量和和出水水水質(zhì)。鹽酸作為為 H型離離子交換換器的再再生劑,具具有操作作簡便、出水質(zhì)質(zhì)量好、交換樹樹脂的交交換容量

16、量高和再再生時(shí)不不會(huì)有沉沉淀物產(chǎn)產(chǎn)生等優(yōu)優(yōu)點(diǎn)。這這是由于于鹽酸是是一元酸酸,易電電離,又又可采用用較高濃濃度的再再生液,再再生效果果好。故故用鹽酸酸再生樹樹脂的交交換容量量比用硫硫酸再生生時(shí)可提提高近一一倍,從從而延長長了交換換器的運(yùn)運(yùn)行周期期,減少少了再生生次數(shù),節(jié)節(jié)省了自自耗水。但是,鹽鹽酸價(jià)格格較高,制制水成本本比用硫硫酸再生生要高些些,貯酸酸設(shè)備及及其系統(tǒng)統(tǒng)需要防防腐,資資較多,還還需要采采取防止止酸霧污污染環(huán)境境的措施施。用硫酸再再生 HH型交換換器的制制水成本本較低,濃濃硫酸不不腐蝕鋼鋼鐵,故故可采用用普通鋼鋼鐵容器器貯存,節(jié)節(jié)省了投投資。但但是,硫硫酸是二二元酸,活活度小,電電離

17、不完完全,因因而再生生樹脂的的效果差差。再生樹脂脂的交換換容量僅僅為鹽酸酸再生的的一半,自自耗水量量大,出出水質(zhì)量量差。此此外,硫硫酸再生生樹脂時(shí)時(shí)易產(chǎn)生生硫酸鈣鈣沉淀等等,故再再生操作作麻煩(需分步步再生)。為保保證設(shè)備備和人身身安全,設(shè)設(shè)有防止止水倒回回至濃硫硫酸設(shè)備備的安全全措施,酸酸噴射器器的噴嘴嘴和混合合管要采采用耐高高溫、耐耐腐蝕的的材料制制作,如如聚四氟氟乙烯和和鋁銻合合金等。目前,電電廠大多多采用鹽鹽酸再生生 H型離離子交換換器,是是根據(jù)技技術(shù)經(jīng)濟(jì)濟(jì)比較,用用鹽酸較較硫酸有有利。在水的化化學(xué)除鹽鹽系統(tǒng)中中,陰離離子交換換器為什什么都安安置在陽陽離子交交換器之之后?答案:在在化學(xué)

18、除除鹽系統(tǒng)統(tǒng)中,陰陰離子交交換器安安置在陽陽離子交交換器之之后有以以下原因因:(l)原原水經(jīng)陽陽離子交交換器交交換后,出出水呈酸酸性,有有利于陰陰離子交交換器的的交換反反應(yīng),除除硅效率率高。(2)原原水直接接進(jìn)入陰陰離子交交換器交交換,能能產(chǎn)生難難溶解的的化合物物如 Caa(OHH)2Mg(OH)2等,堵塞塞交換樹樹脂內(nèi)部部的交聯(lián)聯(lián)孔眼,使使陰離子子交換樹樹脂的交交換容量量降低。(3)原原水中均均有大量量的碳酸酸鹽,先先經(jīng)陽離離予交換換器,可可分解為為 H2O和 COO2。 COO2經(jīng)除碳碳器除去去后,就就減少了了進(jìn)入陰陰離子交交換器的的陰離子子總量,從從而延長長了陰離離子交換換器的運(yùn)運(yùn)行周期

19、期,降低低了再生生劑耗量量。 (4)陰離子子交換樹樹脂,抗抗有機(jī)物物和其它它因素污污染的能能力比陽陽離子交交換樹脂脂差,故故不宜直直接通入入原水。水的 ppH值對(duì)對(duì)陰離子子交換器器除硅有有何影響響? 答案:水水的 ppH值大大小對(duì)除除硅效果果有直接接影響。水的 pH值值低易于于除硅,因因?yàn)榇藭r(shí)時(shí)水中硅硅以硅酸酸形式存存在,離離子交換換反應(yīng)式式如下: R一OH十 H2SiOO3- R-HsiiO3十 H2O水的 ppH值高高不易于于除硅,因因?yàn)?ppH值高高,水中中硅以硅硅酸鹽形形式存在在,易生生成反離離子OHH-,反離離子OHH-濃度越越高,它它所起的的阻礙除除硅作用用也越大大,反應(yīng)應(yīng)如下:

20、R一OH十NaHHSiOO3 R-HsiiO3十 NaaOH此反應(yīng)的的逆反應(yīng)應(yīng)速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大干干正反應(yīng)應(yīng)速度,所所以,水水中HssiO33-含量就就大。固定床逆逆流再生生離子交交換器的的特點(diǎn)是是什么? 答案:固固定床逆逆流再生生離子交交換器的的最大特特點(diǎn)是運(yùn)運(yùn)行時(shí)水水流方向向和再生生時(shí)再生生液的流流向相反反,一般般是順流流運(yùn)行,逆逆流再生生。逆流流再生時(shí)時(shí),新鮮鮮的再生生液先接接觸失效效較少的的樹脂,從從交換器器底部向向上部流流動(dòng),而而質(zhì)量差差的再生生液接觸觸上層失失效較多多的樹脂脂。根據(jù)據(jù)溶液中中離子平平衡的關(guān)關(guān)系,再再生液在在下部或或上部都都能得到到很好的的利用,從從而大大大地提高高了樹脂脂

21、的再生生率和再再生的經(jīng)經(jīng)濟(jì)性。順流運(yùn)運(yùn)行時(shí)被被處理水水從交換換器上部部進(jìn)入,首首先接觸觸再生度度較差的的樹脂,隨隨著水向向下流動(dòng)動(dòng),水中中要交換換的離子子量逐漸漸減少,而而接觸的的樹脂再再生度越越來越高高。根據(jù)據(jù)離子交交換的平平衡關(guān)系系,保護(hù)護(hù)層中樹樹脂的再再生度越越高,出出水純度度越大。所以,固固定床逆逆流再生生離子交交換器內(nèi)內(nèi)的交換換樹脂的的再生度度高、再再生劑耗耗量低,其其出水水水質(zhì)也好好。離子交換換器逆流流再生時(shí)時(shí),對(duì)再再生液濃濃度及流流速有哪哪些要求求? 答案:對(duì)對(duì)濃度的的選擇以以再生效效果為重重要條件件,最佳佳濃度根根據(jù)水質(zhì)質(zhì)等條件件通過進(jìn)進(jìn)行調(diào)整整試驗(yàn)求求得。一一般陽離離子交換換

22、器以鹽鹽酸為再再生劑時(shí)時(shí),再生生濃度大大多在225的范范圍內(nèi),但但也有采采用低一一些濃度度的;陰陰離子再再生時(shí),大大部分采采用0.52.55之間間的NaaOH溶溶液,效效果較好好。再生時(shí)的的再生液液流速,一一般在446mh的范圍圍內(nèi)。流流速太大大會(huì)引起起亂層,破破壞再生生工況;流速太太小,再再生時(shí)間間太長,效效果也不不一定好好。逆流再生生離子交交換器對(duì)對(duì)反洗用用水有哪哪些要求求?為什么么? 答案:逆逆流再生生離子交交換器的的底層交交換樹脂脂一般都都得到了了充分再再生,樹樹脂再生生度接近近1000%。如如果采用用含鹽量量較高的的水進(jìn)行行反洗,則則逆洗水水中的陽陽(或陰)離子被被底層樹樹脂交換換吸

23、附,運(yùn)運(yùn)行時(shí)這這些離子子又被置置換出來來,影響響出水水水質(zhì)。所所以反洗洗用水采采用除鹽鹽水(或軟化化水)最佳。離子交換換樹脂在在貯存、保管的的過程中中應(yīng)注意意哪些問問題? 答案:離離子交換換樹脂在在貯存、保管的的過程中中應(yīng)注意意以下幾幾方面的的問題:(l)樹樹脂在長長期貯存存時(shí),應(yīng)應(yīng)使其轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)換成中中性鹽型型,并用用純水洗洗凈,然然后封存存。(2)為為防止樹樹脂干燥燥時(shí)破裂裂,最好好浸泡在在蒸煮過過的水中中,對(duì)浸浸泡樹脂脂的水需需經(jīng)常更更換,以以免繁殖殖細(xì)菌污污染樹脂脂。(3)樹樹脂一旦旦脫水、切勿使使用清水水浸泡,可可用飽和和食鹽水水浸泡,然然后逐漸漸稀釋食食鹽溶液液,使樹樹脂慢慢慢膨脹,恢恢

24、復(fù)后的的樹脂再再浸泡在在蒸煮過過的水中中。(4)樹樹脂貯存存溫度不不要過高高,一般般在520最高不不能超過過40OC。(5)樹樹脂在貯貯存過程程中,要要防止接接觸容易易使樹脂脂污染的的物質(zhì),如如鐵銹、強(qiáng)氧化化劑、有有機(jī)物及及油脂等等。怎樣鑒別別不同的的離子交交換樹脂脂? 答案:取取樹脂22mL,置置于300mL試試管中,加加入 llmollL HHCl溶溶液5mmL,搖搖動(dòng) ll2miin,用用吸管將將上部的的清液吸吸去,重重復(fù)操作作23次,用用蒸餾水水清洗223次,再再加入110CuSSO溶液45mLL,搖動(dòng)動(dòng) lmmin,棄棄去上部部殘液,再再用蒸餾餾水沖洗洗23次。如樹脂變變?yōu)闇\綠綠色,

25、則則再加入入5mooIL NNH3 H2O 22mL,搖搖動(dòng) llminn。若樹樹脂變?yōu)闉樯钏{(lán)色色,則為為強(qiáng)酸性性樹脂;若仍保保持淺綠綠色,則則為弱酸酸性樹脂脂。如果樹脂脂經(jīng)上述述處理不不變色,再再加入 l mmolL的 NaaOH溶溶液5mmL,搖搖動(dòng) llminn,用蒸蒸餾水清清洗23次,再再加入酚酚酞溶液液5滴,搖搖動(dòng) llminn。若樹樹脂呈紅紅色,則則為強(qiáng)堿堿性樹脂脂。如樹樹脂仍不不變色,則則加入 l mmoIL, HCCI溶液液5mLL,搖動(dòng)動(dòng) lmmin,用用蒸餾水水清洗223次,再再加入55滴甲基基紅溶液液,搖動(dòng)動(dòng) lmmin,若若樹脂呈呈桃紅色色,則為為弱堿性性樹脂。經(jīng)上述處

26、處理后,若若樹脂仍仍不變色色,則說說明該樹樹脂無離離子交換換能力。影響離子子交換速速度的因因素有哪哪些? 答案:影影響離子子交換速速度的主主要因素素有:樹脂的的交換基基團(tuán);樹脂的的交聯(lián)度度;樹脂顆顆粒的大大??;溶液的的濃度;水溫;水流速速度;被交換換離子的的本身性性質(zhì)等。什么叫再再生劑的的單耗?什么叫叫再生劑劑的比耗耗? 答案:恢恢復(fù)交換換劑 ll mool的交交換能力力所消耗耗再生劑劑的克數(shù)數(shù),稱為為再生劑劑的單耗耗。用食食鹽再生生時(shí),稱稱為鹽耗耗。用酸酸再生時(shí)時(shí),稱為為酸耗。用堿再再生時(shí),稱稱為堿耗耗。單耗耗的計(jì)算算公式如如下:比耗是再再生劑的的實(shí)際耗耗量與再再生劑的的理論耗耗量之比比,即

27、比耗在離子交交換器運(yùn)運(yùn)行過程程中,進(jìn)進(jìn)水流速速愈大,交交換劑的的工作交交換容量量愈大,周周期制水水量也愈愈大。( )答案:。什么是離離子交換換劑的工工作交換換容量?影響工工作交換換容量大大小的因因素有哪哪些? 答案:離離子交換換器在運(yùn)運(yùn)行過程程中,離離子交換換劑的有有效交換換容量叫叫工作交交換容量量。影響工作作交換容容量大小小的因素素有:進(jìn)水的的離子濃濃度;交換終終點(diǎn)的控控制指標(biāo)標(biāo);交換劑劑層的高高度;水的流流速;水的 ppH值;交換劑劑的顆粒粒大??;交換基基團(tuán)的形形式;再生是是否充分分等。強(qiáng)堿性陰陰離子交交換器與與強(qiáng)酸性性陽離子子交換器器的再生生條件有有什么不不同?為什么么? 答案:不不同的

28、地地方主要要表現(xiàn)在在以下幾幾個(gè)方面面:(l)再再生劑用用量。陽陽離子交交換器再再生比耗耗小,陰陰離子交交換器再再生比耗耗大。(2)再再生液濃濃度。陽陽離子交交換器的的再生液液濃度一一般為33%5%,而而陰離子子交換器器的再生生液濃度度一般為為1.55%4%。(3)再再生液的的溫度和和再生時(shí)時(shí)間。對(duì)對(duì)陽離子子交換器器的再生生液溫度度沒有要要求,再再生時(shí)間間較短,一一般在33045mmin內(nèi)內(nèi)完成再再生;陰陰離子交交換器的的再生液液溫度一一般控制制在400士5oC,再生生時(shí)間需需要45560mmin才才能完成成。兩者再生生條件不不同的主主要原因因是強(qiáng)堿堿性陰離離子交換換樹脂內(nèi)內(nèi)的可交交換基團(tuán)團(tuán)活動(dòng)

29、性性不大,其其雙電層層易受壓壓縮,其其次HSSiO33-較難被被置換下下來,其其速度也也比較緩緩慢。怎樣防止止給水泵泵腐蝕? 答案:防防止給水水泵腐蝕蝕主要應(yīng)應(yīng)從給水水除氧、調(diào)整給給水的 pH值值以及改改善給水水泵材質(zhì)質(zhì)等幾個(gè)個(gè)方面著著手。具具體措施施如下:(l)保保證熱力力除氧器器正常運(yùn)運(yùn)行,提提高除氧氧效率,并并結(jié)合給給水加聯(lián)聯(lián)氨處理理,徹底底消除給給水中的的殘留溶溶解氧。(2)合合理地選選擇給水水泵材質(zhì)質(zhì)。給水水泵導(dǎo)葉葉和葉輪輪采用耐耐蝕材料料,如鉻鉻鋼(22Cr113)、不銹鋼鋼(lCCr188Ni99Ti)等。(3)穩(wěn)穩(wěn)定補(bǔ)給給水水質(zhì)質(zhì),并進(jìn)進(jìn)行氨化化處理,提提高給水水 pHH值在8

30、.59.22的范圍圍內(nèi)。(4)防防止泵內(nèi)內(nèi)漏入空空氣或避避免給水水汽化等等現(xiàn)象發(fā)發(fā)生,以以免產(chǎn)生生氣蝕。怎樣防止止給水系系統(tǒng)的腐腐蝕? 答案:給給水系統(tǒng)統(tǒng)腐蝕的的主要因因素是水水中的氧氧和二氧氧化碳。因此防防止給水水系統(tǒng)的的腐蝕應(yīng)應(yīng)從消除除水中氧氧和二氧氧化碳著著手,目目前各電電廠主要要采取以以下措施施:(1)給給水除氧氧。主要要采用熱熱力除氧氧,即用用蒸汽加加熱的方方法,把把水加熱熱到相應(yīng)應(yīng)壓力下下的沸點(diǎn)點(diǎn),使水水中的溶溶解氧解解析出來來。同時(shí)時(shí)輔之以以化學(xué)除除氧,即即向水中中加入聯(lián)聯(lián)氨,以以徹底消消除水中中的殘留留氧。(2)給給水加氨氨處理。利用氨氨溶于水水產(chǎn)生的的堿性,提提高、調(diào)調(diào)整給水

31、水的 ppH值,并并控制其其在8.59.22之間,使使金屬表表面生成成穩(wěn)定的的保護(hù)膜膜,從而而阻止了了腐蝕性性介質(zhì)對(duì)對(duì)給水系系統(tǒng)金屬屬的腐蝕蝕。另外外,利用用氨的揮揮發(fā)性,可可使凝結(jié)結(jié)水的 pH值值大于88,防止止了凝結(jié)結(jié)水系統(tǒng)統(tǒng)的二氧氧化碳腐腐蝕。(3)降降低補(bǔ)給給水的碳碳酸鹽堿堿度。一一般可采采用水的的HNa軟化化,軟化化水加酸酸和化學(xué)學(xué)除鹽等等,使水水中碳酸酸鹽堿度度降至00.011m mmolL以下。為什么要要對(duì)停備備用的鍋鍋爐做防防腐工作作? 答案:停停備用鍋鍋爐的金金屬表面面存在鹽鹽分、水水垢、積積渣等,如如果接觸觸空氣中中的O2和 COO2就會(huì)發(fā)發(fā)生腐蝕蝕。這種種腐蝕比比運(yùn)行中中

32、的腐蝕蝕要嚴(yán)重重得多。省煤器器運(yùn)行時(shí)時(shí),一般般在入口口部分易易遭到腐腐蝕,若若對(duì)停備備用鍋爐爐不做防防腐工作作,則整整個(gè)管路路都會(huì)遭遭到腐蝕蝕。過熱熱器一般般在運(yùn)行行中不發(fā)發(fā)生腐蝕蝕,但停停備用時(shí)時(shí)則有可可能發(fā)生生腐蝕,尤尤其在彎彎頭部分分。鍋爐爐水冷壁壁管及汽汽包在運(yùn)運(yùn)行中很很少遭到到氧腐蝕蝕,而在在停備用用時(shí)則極極易發(fā)生生氧腐蝕蝕。停備備用時(shí)發(fā)發(fā)生腐蝕蝕,一方方面增加加了水中中的腐蝕蝕產(chǎn)物,同同時(shí)這些些腐蝕產(chǎn)產(chǎn)物如 Fe22O3 CuuO等都都是腐蝕蝕促進(jìn)劑劑。這是是造成運(yùn)運(yùn)行中腐腐蝕結(jié)垢垢的一個(gè)個(gè)重要原原因。因此,對(duì)對(duì)停備用用鍋爐一一定要注注意防腐腐。停備用鍋鍋爐防腐腐的基本本原則是是什

33、么? 答案:停停備用鍋鍋爐防腐腐的方法法很多,但但基本原原則不外外乎以下幾點(diǎn):(l)不不讓空氣氣進(jìn)入停停備用鍋鍋爐的水水汽系統(tǒng)統(tǒng)內(nèi)。如如鍋爐內(nèi)內(nèi)保持一一定的蒸蒸汽壓力力或給水水壓力等等。(2)保保持停備備用鍋爐爐設(shè)備的的金屬表表面充分分干燥。如采用用熱態(tài)帶帶壓放水水的方式式,利用用爐膛余余熱烘干干或利用用相鄰運(yùn)運(yùn)行鍋爐爐的熱風(fēng)風(fēng)烘干等等。實(shí)踐踐證明,當(dāng)當(dāng)停備用用鍋爐設(shè)設(shè)備內(nèi)部部的相對(duì)對(duì)濕度小小于200%時(shí),就就能防止止腐蝕。(3)在在金屬表表面形成成具有防防腐作用用的保護(hù)護(hù)膜或吸吸附膜。如停爐爐放水后后采用氣氣相緩蝕蝕劑(如碳酸酸環(huán)己胺胺)等防腐腐。(4)使使金屬表表面浸泡泡在含有有除氧劑劑或

34、其它它保護(hù)劑劑的水溶溶液中。如浸泡泡在聯(lián)氨氨或氨溶溶液中。(5)在在停備用用鍋爐設(shè)設(shè)備內(nèi)充充入惰性氣氣體。如如充入高高純度的的氮?dú)饣蚧虬睔?。?shí)際上,上上述原則則歸納起起來就是是從除掉掉陰極去去極化劑劑著手而而使陰極極極化,或或形成穩(wěn)穩(wěn)定的保保護(hù)膜或或吸附膜膜而使陽陽極極化化,或使使金屬表表面不存存在電解解質(zhì)溶液液等三個(gè)個(gè)方面來來防止產(chǎn)產(chǎn)生電化化學(xué)腐蝕蝕。怎樣選擇擇停備用用鍋爐的的保護(hù)方方法? 答案:選選擇停備備用鍋爐爐的保護(hù)護(hù)方法,應(yīng)應(yīng)根據(jù)具具體條件件并考慮慮以下幾幾個(gè)主要要問題 :鍋爐本本體的結(jié)結(jié)構(gòu)形式式;停備用用時(shí)間的的長短;周圍環(huán)環(huán)境的溫溫度;現(xiàn)場的的設(shè)備條條件;水的來來源和質(zhì)質(zhì)量等。氧

35、化鐵垢垢的形成成原因是是什么?其特點(diǎn)點(diǎn)是什么么? 答案:氧氧化鐵垢垢是目前前火力發(fā)發(fā)電廠鍋鍋爐水冷冷壁管中中最常見見的一種種水垢。它的形形成原因因主要是是:鍋爐爐受熱面面局部熱熱負(fù)荷過過高;鍋鍋爐水中中含鐵量量較大;鍋爐水水循環(huán)不不良;金金屬表面面腐蝕產(chǎn)產(chǎn)物較多多等。氧化鐵垢垢一般呈呈貝殼狀狀,有的的呈鱗片片狀凸起起物,垢垢層表面面為褐色色,內(nèi)部部和底部部是黑色色或灰色色。垢層層剝落后后,金屬屬表面有有少量的的白色物物質(zhì),這這些白色色物質(zhì)主主要是硅硅、鈣、鎂和磷磷酸鹽的的化合物物,有的的垢中還還含有少少量的氫氫氧化鈉鈉。氧化化鐵垢的的最大特特點(diǎn)是垢垢層下的的金屬表表面受到到不同程程度的腐腐蝕損

36、壞壞,從產(chǎn)產(chǎn)生麻點(diǎn)點(diǎn)、潰瘍瘍直到穿穿孔。怎樣預(yù)防防鍋爐產(chǎn)產(chǎn)生氧化化鐵垢? 答案:預(yù)預(yù)防鍋爐爐產(chǎn)生氧氧化鐵垢垢應(yīng)從以以下幾個(gè)個(gè)方面著著手:(l)對(duì)對(duì)新安裝裝的鍋爐爐必須進(jìn)進(jìn)行化學(xué)學(xué)清洗。清除鍋鍋爐設(shè)備備內(nèi)的軋軋皮,焊焊渣及腐腐蝕產(chǎn)物物等雜質(zhì)質(zhì)。(2)盡盡量減少少給水的的含氧量量和含鐵鐵量。(3)改改進(jìn)鍋爐爐內(nèi)的加加藥處理理,加強(qiáng)強(qiáng)鍋爐排排污。(4)在在機(jī)組啟啟動(dòng)時(shí),嚴(yán)嚴(yán)格監(jiān)督督鍋爐水水循環(huán)系系統(tǒng)中的的水質(zhì),如如加強(qiáng)排排水、換換水等工工作。(5)做做好設(shè)備備停用或或檢修期期間的防防腐工作作。此外,在在鍋爐結(jié)結(jié)構(gòu)和運(yùn)運(yùn)行方面面,應(yīng)避避免受熱熱面金屬屬局部熱熱負(fù)荷過過高,以以保持鍋鍋爐在行行中正常常的

37、燃燒燒和良好好的水循循環(huán)工況況。鍋爐受熱熱面上的的銅垢是是怎樣形形成的?如何防防止? 答案:鍋鍋爐受熱熱面上的的銅垢,主主要是由由于隨給給水進(jìn)入入鍋爐的的氧化銅銅還原成成金屬銅銅的電化化學(xué)過程程造成的的。這個(gè)個(gè)過程與與鍋爐的的壓力無無關(guān),主主要是在在受熱面面熱負(fù)荷荷過高的的區(qū)域,金金屬表面面的氧化化膜遭到到破壞的的同時(shí)形形成了局局部電位位差,使使鍋爐金金屬轉(zhuǎn)入入鍋爐水水成為二二價(jià)鐵離離子,放放出的電電子被銅銅離子吸吸收而形形成金屬屬銅沉淀淀在管壁壁上。銅的沉淀淀量隨鍋鍋爐熱負(fù)負(fù)荷的增增加而增增加,其其電化學(xué)學(xué)過程如如下: Fe-Fe2+十2e Cu22+ 十十2e-Cu防止銅垢垢的生成成應(yīng)從兩

38、兩方面著著手:一一是盡量量防止熱熱力設(shè)備備銅制件件的腐蝕蝕,減少少給水中中的含銅銅量;二二是在鍋鍋爐運(yùn)行行方面,盡盡量避免免局部熱熱負(fù)荷過過高的現(xiàn)現(xiàn)象發(fā)生生。什么叫鍋鍋爐水的的鹽類暫暫時(shí)消失失現(xiàn)象?它有哪哪些危害害?答案:當(dāng)當(dāng)汽包鍋鍋爐負(fù)荷荷增高時(shí)時(shí),鍋爐爐水中的的某些易易溶性鈉鈉鹽,從從鍋爐水水中析出出,沉積積在爐管管管壁上上,使它它們?cè)阱佸仩t水中中的濃度度明顯降降低,而而當(dāng)鍋爐爐負(fù)荷減減小或停停爐時(shí),沉沉積在管管壁上的的鈉鹽又又被溶解解下來,使使它們?cè)谠阱仩t水水中的濃濃度重新新增高,這這種現(xiàn)象象稱為鹽類暫暫時(shí)消失失現(xiàn)象,也也稱為鹽類隱隱藏現(xiàn)象。鹽類隱隱藏現(xiàn)象的的危害性性和水垢垢的相似似,有

39、以以下幾點(diǎn)點(diǎn):(l)能能與爐管管上的其其它沉積積物如金金屬腐蝕蝕產(chǎn)物和和硅化合合物等作作用,變變成難溶溶的水垢垢。(2)傳傳熱性能能差,可可導(dǎo)致爐爐管金屬屬過熱、變形以以至爆破破。(3)能能引起沉沉積物下下的金屬屬腐蝕。怎樣防止止鍋爐水水產(chǎn)生鹽類暫暫時(shí)消失失現(xiàn)象? 答案:防防止鍋爐爐水產(chǎn)生生鹽類暫暫時(shí)消失失現(xiàn)象,一一般應(yīng)采采取如下下措施:(l)改改善鍋爐爐燃燒工工況,使使各部分分爐管上上的熱負(fù)負(fù)荷均勻勻;防止止?fàn)t膛內(nèi)內(nèi)結(jié)焦、結(jié)渣,避避免爐管管上局部部熱負(fù)荷荷過高。(2)改改善鍋爐爐爐管內(nèi)內(nèi)鍋爐水水流動(dòng)工工況,以以保證水水循環(huán)的的正常運(yùn)運(yùn)行。例例如,取取消水平平蒸發(fā)管管并把爐爐管的傾傾斜度增增加

40、到11530以上。(3)改改善鍋爐爐內(nèi)的加加藥處理理,限制制鍋爐水水中的磷磷酸根含含量。如如采用低低磷酸鹽鹽處理或或純磷酸酸鹽處理理等。(4)減減少鍋爐爐爐管內(nèi)內(nèi)的沉積積物,提提高其清清潔程度度等。何謂緩蝕蝕劑?它有哪哪些特點(diǎn)點(diǎn)? 答案:鍋鍋爐酸洗洗過程中中,在酸酸洗液中中加入某某種少量量化學(xué)藥藥品,能能抑制或或減緩酸酸洗液對(duì)對(duì)金屬的的腐蝕,這這種藥品品稱為緩緩蝕劑。緩蝕劑的的特點(diǎn)如如下:(l)加加入量極極少(干分之之幾或萬萬分之幾幾),就能能大大地地降低酸酸洗液對(duì)對(duì)金屬的的腐蝕速速度;(2)不不會(huì)降低低酸洗液液去除沉沉積物的的能力;(3)不不會(huì)隨著著清洗時(shí)時(shí)間的推推移而降降低其抑抑制腐蝕蝕的

41、能力力;(4)對(duì)對(duì)金屬的的機(jī)械性性能和金金相組織織沒有任任何影響響;(5)無無毒性,使使用時(shí)安安全、方方便;(6)清清洗后排排放的廢廢液,不不會(huì)造成成環(huán)境污污染和公公害。緩蝕劑為為什么能能起到減減緩腐蝕蝕作用?酸洗時(shí)時(shí)如何選選擇緩蝕蝕劑? 答案:緩緩蝕劑之之所以能能起到減減緩腐蝕蝕作用,其其原因有有以下兩兩個(gè)方面面:(l)緩緩蝕劑分分子吸附附在金屬屬表面,形形成一種種很薄的的保護(hù)膜膜,從而而抑制了了腐蝕。(2)緩緩蝕劑與與金屬表表面或溶溶液中的的其它離離子反應(yīng)應(yīng),其反反應(yīng)生成成物覆蓋蓋在金屬屬表面上上從而抑抑制了腐腐蝕。酸洗時(shí)確確定緩蝕蝕劑的種種類及其其添加量量的多少少,與清清洗劑的的種類和和

42、濃度有有關(guān),此此外,還還與清洗洗溫度和和流速有有關(guān),因因?yàn)槊糠N種緩蝕劑劑都有它它所適宜宜的溫度度和流速速范圍。緩蝕劑劑降低腐腐蝕速度度的效果果,一般般是隨清清洗液溫溫度的上上升和流流速的增增大而降降低的。由于多多種因素素的影響響,緩蝕蝕劑的選選用應(yīng)通通過小型型試驗(yàn)來來確定。運(yùn)行鍋爐爐酸洗時(shí)時(shí),為什什么會(huì)產(chǎn)產(chǎn)生鍍銅現(xiàn)象?其危害害是什么么?如何消消除? 答案:運(yùn)運(yùn)行鍋爐爐酸洗時(shí)時(shí),如果果運(yùn)行鍋鍋爐內(nèi)沉沉積物的的含銅量量較高,酸酸洗液與與含銅量量較多的的沉積物物,按下下式發(fā)生生反應(yīng): Fe一一 2ee Fee2+ CCu2+十2e Cuu反應(yīng)結(jié)果果是鋼鐵鐵遭到腐腐蝕, Cu在在鋼鐵表表面上析析出,使

43、使鋼鐵表表面不均均勻地鍍鍍上了金金屬銅。由于銅、鐵的電電極電位位不同,所所以銅和和鐵接觸觸后,就就形成了了腐蝕電電池,會(huì)會(huì)造成被被清洗金金屬的嚴(yán)嚴(yán)重點(diǎn)蝕蝕。消除酸洗洗過程的的鍍銅現(xiàn)象,可可采取以以下措施施:(1)當(dāng)當(dāng)鍋爐內(nèi)內(nèi)沉積物物中 CCuO的的含量低低于5%時(shí),可可在清洗洗液中加加掩蔽劑劑除銅;(2)當(dāng)當(dāng)鍋爐內(nèi)內(nèi)沉積物物中 CCuO的的含量大大干5%時(shí),酸酸洗過程程中,必必須考慮慮增加氨氨洗步驟驟,銅離離子在氨氨水中生生成穩(wěn)定定的銅氨氨絡(luò)離子子,防止止鍍銅現(xiàn)象的的發(fā)生。鍋爐酸洗洗結(jié)束后后,為什什么還要要用稀檸檸檬酸溶溶液進(jìn)行行一次漂漂洗? 答案:用用檸檬酸酸進(jìn)行漂漂洗的目目的是,利利用檸檬

44、檬酸與鐵鐵離子的的絡(luò)合特特性,除除去酸洗洗系統(tǒng)內(nèi)內(nèi)殘留的的鐵離子子,以及及酸洗后后沖洗時(shí)時(shí)可能產(chǎn)產(chǎn)生的二二次鐵銹銹,為鈍鈍化處理理提供更更有利的的條件。另外,還還可縮短短酸洗后后的沖洗洗時(shí)間,降降低水耗耗。何謂鍋爐爐內(nèi)沉積積物下的的腐蝕?如何防防止? 答案:當(dāng)當(dāng)鍋內(nèi)金金屬表面面附著有有水垢、水渣或或金屬腐腐蝕產(chǎn)物物時(shí),在在其下面面會(huì)發(fā)生生嚴(yán)重的的腐蝕,這這種腐蝕蝕稱為鍋鍋爐內(nèi)沉沉積物下下的腐蝕蝕。這種種腐蝕和和鍋爐水水的局部部濃縮有有關(guān),因因此也稱稱為介質(zhì)質(zhì)濃縮腐腐蝕。防止這種種腐蝕,一一般采取取下列措措施:(1)對(duì)對(duì)新裝鍋鍋爐或運(yùn)運(yùn)行后的的鍋爐,都都應(yīng)進(jìn)行行必要的的化學(xué)清清洗。(2)做做好給

45、水水系統(tǒng)的的防腐工工作,減減少給水水中的銅銅、鐵含含量。(3)做做好停備備用鍋爐爐的防腐腐工作,防防止在停停備用時(shí)時(shí)期鍋爐爐內(nèi)發(fā)生生腐蝕。(4)提提高給水水品質(zhì),使使給水帶帶入鍋爐爐內(nèi)的腐腐蝕性成成分盡可可能地降降低。(5)選選用合理理的鍋爐爐內(nèi)水處處理方式式,調(diào)節(jié)節(jié)鍋爐水水水質(zhì),消消除或減減少鍋爐爐水中的的侵蝕性性雜質(zhì)。何謂協(xié)調(diào)調(diào) pHH-磷酸酸鹽處理理? 答案:協(xié)協(xié)調(diào) ppH-磷磷酸鹽處處理是一一種既嚴(yán)嚴(yán)格又合合理的鍋鍋內(nèi)水質(zhì)質(zhì)調(diào)節(jié)方方法。它它不僅能能防止鈣鈣、鎂水水垢的產(chǎn)產(chǎn)生,而而且能防防止鍋爐爐爐管的的腐蝕。這種處處理實(shí)質(zhì)質(zhì)上是按按照給水水硬度和和堿度的的大小,向向鍋內(nèi)加加入不同同比例

46、的的磷酸鹽鹽,即磷磷酸三鈉鈉和磷酸酸氫二鈉鈉(或磷酸酸二氫鈉鈉)。加入入磷酸氫氫二鈉或或磷酸二二氫鈉主主要是為為了中和和由給水水帶入鍋鍋爐水中中的游離離氫氧化化鈉,反反應(yīng)如下下: Na22HPOO4十 NaaOH Na3PO4十 H2O而磷酸三三鈉在水水中能按按下式建建立水解解平衡: Na33PO4十 H2O NNa2HPOO4十 NaaOH所以,這這時(shí)加入入的磷酸酸三鈉除除了可維維持鍋爐爐水中有有一定量量的過剩剩磷酸根根外,還還因其水水解能產(chǎn)產(chǎn)生一定定量的氫氫氧化鈉鈉,也可可維持鍋鍋爐水的的 pHH值。當(dāng)當(dāng)鍋爐水水產(chǎn)生局局部蒸發(fā)發(fā)濃縮時(shí)時(shí),水解解平衡向向著生成成磷酸三三鈉的方方向進(jìn)行行,這就

47、就不會(huì)使使氫氧化化鈉濃縮縮到對(duì)金金屬有危危害的程程度,即即使在很很高的熱熱負(fù)荷下下,也能能防止金金屬被濃濃堿所腐腐蝕。何謂鍋爐爐的排污污率?如何計(jì)計(jì)算鍋爐爐的排污污率? 答案:單單位時(shí)間間內(nèi)鍋爐爐的排污污量占鍋鍋爐蒸發(fā)發(fā)量的百百分?jǐn)?shù),稱稱為鍋爐爐的排污污率。即即 P式中 DP-鍋爐爐排污水水量, th; D-鍋爐蒸蒸發(fā)量 th; P-鍋爐排排污率,%。鍋爐排污污率的計(jì)計(jì)算一般般不按上上式計(jì)算算,而是是根據(jù)給給水帶入入鍋爐中中的鹽量量等于鍋鍋爐排污污排掉的的鹽量和和飽和蒸蒸汽帶走走的鹽量量之和的的原則(即鹽質(zhì)質(zhì)平衡原原則)進(jìn)行計(jì)計(jì)算的。其推導(dǎo)導(dǎo)出來的的計(jì)算公公式如下下: p=-1000式中 P給

48、-給水水中的含含鹽量或或含硅量量, mmg/LL; P爐-爐水水中的含含鹽量或或含硅量量, mmg/LL; P汽-飽和和蒸汽中中的含鹽鹽量或含含硅量, mg/L; P-鍋爐排排污率,。鍋爐水的的含鹽量量對(duì)蒸汽汽品質(zhì)有有何影響響? 答案:鍋鍋爐水含含鹽量末末超過某某一數(shù)值值時(shí),對(duì)對(duì)蒸汽品品質(zhì)基本本上沒影影響,但但當(dāng)鍋爐爐水含鹽鹽量超過過某一數(shù)數(shù)值時(shí),對(duì)對(duì)蒸汽品品質(zhì)的影影響明顯顯增加。(1)隨隨著鍋爐爐水含鹽鹽量的增增加,其其粘度變變大,使使得水層層中的水水汽泡不不易合并并成大汽汽泡,因因此在汽汽包水室室中便充充滿著小小汽泡,而而小汽泡泡在水中中上升速速度較慢慢,結(jié)果果使水位位膨脹加加劇,汽汽空間

49、高高度減小小,不利利于汽水水分離。(2)當(dāng)當(dāng)鍋爐水水中雜質(zhì)質(zhì)含量增增高到一一定程度度時(shí),在在汽、水水分界面面處會(huì)形形成泡沫沫層,泡泡沫層會(huì)會(huì)導(dǎo)致汽汽空間高高度減小小,影響響汽水分分離,泡泡沫層太太高時(shí),蒸蒸汽可直直接把泡泡沫帶走走,引起起蒸汽大大量帶水水。當(dāng)鍋爐水水含鹽量量提高到到一定程程度時(shí),這這兩方面面的因素素都會(huì)使使汽水分分離效果果變壞,蒸蒸汽大量量帶水,造造成蒸汽汽含鹽量量急劇增增加。鍋爐的運(yùn)運(yùn)行工況況對(duì)蒸汽汽品質(zhì)有有何影響響? 答案:鍋鍋爐的負(fù)負(fù)荷、負(fù)負(fù)荷變化化的速度度和汽包包水位等等運(yùn)行工工況,對(duì)對(duì)蒸汽品品質(zhì)都有有很大影影響。(l)汽汽包水位位。汽包包水位過過高,汽汽包上部部的汽空

50、空間高度度就必然然減小,這這就會(huì)縮縮短水滴滴飛濺到到蒸汽引引出管口口的距離離,不利利于自然然分離,使使蒸汽帶帶水量增增加。(2)鍋鍋爐負(fù)荷荷。鍋爐爐負(fù)荷增增加時(shí),由由于汽水水混合物物的動(dòng)能能增大,機(jī)機(jī)械撞擊擊噴濺所所形成的的水滴的的量和動(dòng)動(dòng)能也都都增大,再再加上蒸蒸汽引出出汽包的的流量增增大,流流速加快快,所以以蒸汽運(yùn)運(yùn)載水分分的能力力增大,蒸蒸汽帶水水量也就就增大。(3)鍋鍋爐的負(fù)負(fù)荷、水水位、壓壓力等的的變動(dòng)。鍋爐的的負(fù)荷、水位、壓力變變動(dòng)太劇劇烈,也也會(huì)使蒸蒸汽大量量帶水。例如:當(dāng)鍋爐爐負(fù)荷突突然增大大,壓力力驟然下下降時(shí),由由于水的的沸點(diǎn)下下降,鍋鍋爐水會(huì)會(huì)發(fā)生急急劇的沸沸騰,產(chǎn)產(chǎn)生大

51、量量蒸汽泡泡。這樣樣就會(huì)使使汽泡破破裂而產(chǎn)產(chǎn)生大量量的細(xì)小小水滴,而而且水位位膨脹也也大大加加劇。使使汽空間間減小。這些都都會(huì)造成成蒸汽帶帶水量增增加,促促使蒸汽汽含鹽量量增大。飽和蒸汽汽溶解攜攜帶雜質(zhì)質(zhì)有何規(guī)規(guī)律?答案:飽飽和蒸汽汽溶解攜攜帶雜質(zhì)質(zhì)有以下下規(guī)律:(l)飽飽和蒸汽汽溶解攜攜帶雜質(zhì)質(zhì)的能力力與鍋爐爐壓力有有關(guān)。壓壓力愈大大,溶解解攜帶能能力愈強(qiáng)強(qiáng)。(2)飽飽和蒸汽汽溶解攜攜帶雜質(zhì)質(zhì)有選擇擇性。飽飽和蒸汽汽對(duì)于各各種物質(zhì)質(zhì)的溶解解能力不不同,如如鍋爐水水中常見見的物質(zhì)質(zhì),按其其在飽和和蒸汽中中溶解能能力的大大小,可可分為三三大類:第一類類為硅酸酸(H2SiOO2、H2SSi2O3、

52、H4SiOO4等),溶解解能力最最大;第第二類為為 NaaCl、NaOOH等,溶溶解能力力較硅酸酸低得多多;第三三類為 Na22SO4、Na3PO4和 Naa2SiOO3等,在在飽和蒸蒸汽中很很難溶解解。(3)溶溶解攜帶帶量隨壓壓力的升升高而增增大。因因?yàn)殡S著著飽和蒸蒸汽壓力力的升高高,蒸汽汽密度也也隨之增增大,各各種物質(zhì)質(zhì)在其中中的溶解解量也增增大。(4)飽飽和蒸汽汽對(duì)硅化化合物的的溶解攜攜帶有特特性。鍋鍋爐水中中的硅化化合物狀狀態(tài)分為為:溶解解態(tài)的硅硅酸鹽和和溶液態(tài)態(tài)的硅酸酸,飽和和蒸汽溶溶解攜帶帶的主要要是溶液液態(tài)硅酸酸,對(duì)硅硅酸鹽的的溶解能能力很小小。過熱器內(nèi)內(nèi)的鹽類類沉積物物是怎樣樣

53、分布的的?答案:飽飽和蒸汽汽所攜帶帶的各種種雜質(zhì)在在過熱器器內(nèi)的沉沉積情況況如下:(l) Na22SO4和 Naa3PO4。溫度度愈高,這這些雜質(zhì)質(zhì)的溶解解度愈小小,因此此它們沉沉積在過過熱器中中(或以固固態(tài)微粒粒被蒸汽汽帶往汽汽輪機(jī))。(2) NaOOH。溫溫度愈高高,溶解解度愈大大,因此此它呈濃濃液滴帶帶往汽輪輪機(jī)。但但 NaaOH濃濃液滴也也去粘附附在過熱熱器管壁壁上,與與CO2作用生生成 NNa2CO3而沉積積在過熱熱器中。(3) NaCCl。壓壓力大于于9.88MPaa時(shí),它它的溶解解度很大大,常溶溶解在過過熱蒸汽汽中帶往往汽輪機(jī)機(jī)。(4) H2SiOO3或 H4SiOO4。兩者者失

54、水變變?yōu)?SSiO22, SiiO2在過熱熱蒸汽中中溶解度度很大,一一般都帶帶往汽輪輪機(jī)。因此,鹽鹽類物質(zhì)質(zhì)在過熱熱器內(nèi)的的沉積情情況總結(jié)結(jié)如下:(l)中中、低壓壓鍋爐過過熱器內(nèi)內(nèi)的沉積積物主要要是鈉的的化合物物(Naa2SO4、 Naa3PO4、 Naa2CO3和 NaaCl等等)。(2)高高壓鍋爐爐過熱器器內(nèi)的沉沉積物主主要是 Na22SO4和Na3PO4,其它它鈉鹽含含量很少少。(3)超超高壓鍋鍋爐過熱熱器內(nèi)的的鹽類沉沉積物量量很少。汽輪機(jī)內(nèi)內(nèi)形成沉沉積物的的原因是是什么?它有哪哪些特性性? 答案:汽汽輪機(jī)內(nèi)內(nèi)形成沉沉積物的的原因如如下:(l)過過熱蒸汽汽在汽輪輪機(jī)內(nèi)做做功過程程中,其其

55、壓力、溫度逐逐漸降低低,鈉化化合物和和硅酸在在蒸汽中中的溶解解度也隨隨之降低低,因此此它們沉沉積在汽汽輪機(jī)內(nèi)內(nèi)。(2)蒸蒸汽中的的微小 NaOOH濃液液滴及一一些固體體微粒附附著在汽汽輪機(jī)蒸蒸汽通流流部分形形成沉積積物。各種雜質(zhì)質(zhì)在汽輪輪機(jī)內(nèi)的的沉積特特性如下下:(l)鈉鈉化合物物沉積在在汽輪機(jī)機(jī)的高壓壓段。(2)硅硅酸脫水水成為石石英結(jié)晶晶,沉積積在汽輪輪機(jī)的中中、低壓壓段。(3)鐵鐵的氧化化物在汽汽輪機(jī)各各級(jí)葉片片上都能能沉積。汽輪機(jī)內(nèi)內(nèi)鹽類沉沉積物的的分布情情況如何何? 答案:汽汽輪機(jī)內(nèi)內(nèi)鹽類沉沉積物的的分布情情況如下下:不同級(jí)級(jí)中沉積積物的量量不等;不同級(jí)級(jí)中沉積積物的化化學(xué)組成成不同

56、;在各級(jí)級(jí)隔板和和葉輪上上分布不不均勻;供熱機(jī)機(jī)組和經(jīng)經(jīng)常啟停停的機(jī)組組內(nèi)的沉沉積物量量很少。為了獲得得清潔的的蒸汽,應(yīng)應(yīng)采取哪哪些具體體措施? 答案:要要獲得清清潔的蒸蒸汽,必必須采取取如下措措施:(l)盡盡量減少少進(jìn)入鍋鍋爐水中中的雜質(zhì)質(zhì)。具體體措施有有:提高補(bǔ)補(bǔ)給水質(zhì)質(zhì)量;降低補(bǔ)補(bǔ)給水率率;防止給給水系統(tǒng)統(tǒng)的腐蝕蝕;及時(shí)地地對(duì)鍋爐爐進(jìn)行化化學(xué)清洗洗。(2)加加強(qiáng)鍋爐爐的排污污。做好好連續(xù)排排污和定定期排污污工作。(3)改改進(jìn)汽包包內(nèi)部裝裝置。包包括改進(jìn)進(jìn)汽水分分離裝置置和蒸汽汽清洗裝裝置。(4)調(diào)調(diào)整鍋爐爐的運(yùn)行行工況。包括調(diào)調(diào)整好鍋鍋爐負(fù)荷荷、汽包包水位、飽和蒸蒸汽的壓壓力和溫溫度、避

57、避免運(yùn)行行參數(shù)的的變化速速率太大大,降低低鍋爐水水的含鹽鹽量等。何謂汽包包鍋爐的的熱化學(xué)學(xué)試驗(yàn)?熱化學(xué)學(xué)試驗(yàn)的的目的是是什么?答案:熱熱化學(xué)試試驗(yàn)是通通過調(diào)節(jié)節(jié)鍋爐水水的含鹽鹽量和變變動(dòng)鍋爐爐運(yùn)行參參數(shù),以以確定合合理的鍋鍋爐水水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)和保證證蒸汽質(zhì)質(zhì)量良好好的鍋爐爐運(yùn)行方方式。換換句話說說,就是是對(duì)鍋爐爐的特性性和水質(zhì)質(zhì)情況進(jìn)進(jìn)行的專專門試驗(yàn)驗(yàn)。熱化學(xué)試試驗(yàn)的目目的是,通通過試驗(yàn)驗(yàn)求得水水質(zhì)、汽汽質(zhì)與鍋鍋爐熱力力過程、鍋爐運(yùn)運(yùn)行條件件,以及及設(shè)備特特性之間間的關(guān)系系;在蒸蒸汽品質(zhì)質(zhì)良好的的情況下下,確定定鍋爐水水水質(zhì)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和鍋鍋爐最佳佳的運(yùn)行行條件。在什么情情況下,鍋鍋爐需要要進(jìn)行熱熱化

58、學(xué)試試驗(yàn)? 答案:在在下列情情況下,必必須進(jìn)行行熱化學(xué)學(xué)試驗(yàn):新安裝裝的鍋爐爐投入運(yùn)運(yùn)行一段段時(shí)間后后;改裝后后的鍋爐爐;鍋爐運(yùn)運(yùn)行方式式發(fā)生變變化時(shí),如如給水組組成或給給水水質(zhì)質(zhì)發(fā)生較較大的變變化;燃燃燒工況況發(fā)生變變化;提提高額定定蒸發(fā)量量;改變變鍋爐內(nèi)內(nèi)水處理理方式等等。由于蒸蒸汽品質(zhì)質(zhì)不良而而造成過過熱器和和汽輪機(jī)機(jī)內(nèi)積鹽鹽。何謂應(yīng)力力腐蝕?應(yīng)力腐腐蝕的特特征有哪哪些? 答案:金金屬材料料在應(yīng)力力和腐蝕蝕介質(zhì)作作用下產(chǎn)產(chǎn)生的腐腐蝕稱為為應(yīng)力腐腐蝕。應(yīng)力腐蝕蝕的特征征是:斷斷口為脆脆性斷裂裂,它與與機(jī)械斷斷裂不同同。斷口口周圍有有許多的的裂紋,大大多數(shù)裂裂紋從介介質(zhì)接觸觸表面向向金屬基基

59、體發(fā)展展。裂紋紋因材料料、介質(zhì)質(zhì)的不同同,有沿沿晶緣發(fā)發(fā)展的,也也有穿晶晶的。一一般情況況下,普普通鋼材材為沿晶晶緣腐蝕蝕;奧氏氏體鋼為為穿晶腐腐蝕。怎樣判斷斷凝汽器器銅管內(nèi)內(nèi)壁生成成了附著著物? 答案:凝凝汽器銅銅管內(nèi)壁壁生成附附著物后后,一般般有下列列征狀:(l)系系統(tǒng)內(nèi)水水流阻力力升高。在相同同的水流流量下,有有附著物物的凝汽汽器的水水流阻力力與潔凈凈銅管的的凝汽器器相比,有有明顯的的升高。(2)冷冷卻水流流量減小小。由于于冷卻水水系統(tǒng)的的阻力增增大,當(dāng)當(dāng)冷卻水水壓力不不變時(shí),冷冷卻水的的流量減減小。(3)出出口端溫溫度增高高。由于于附著物物的導(dǎo)熱熱性差,冷冷卻水出出口溫度度和汽輪輪機(jī)的

60、排排汽溫度度增高。(4)凝凝汽器真真空度下下降。以以上各原原因都會(huì)會(huì)造成凝凝汽器內(nèi)內(nèi)凝結(jié)水水的溫度度升高,使使凝汽器器的真空空度下降降。在火力發(fā)發(fā)電廠生生產(chǎn)實(shí)踐踐中,在在汽輪發(fā)發(fā)電機(jī)組組的電負(fù)負(fù)荷和熱熱負(fù)荷相相同的條條件下,常常利用凝凝汽器真真空度下下降來判判斷它內(nèi)內(nèi)部的生生成附著著物的多多少和是是否需要要停機(jī)清清掃。如何判斷斷凝汽器器銅管內(nèi)內(nèi)是否有有結(jié)垢現(xiàn)現(xiàn)象? 答案:銅銅管內(nèi)是是否有結(jié)結(jié)垢現(xiàn)象象,可根根據(jù)水質(zhì)質(zhì)分析結(jié)結(jié)果來判判斷。 (l)根據(jù)冷冷卻水的的鹽類濃濃縮倍率率判斷。若式中 HT,冷、H T,補(bǔ)補(bǔ)-分別別為冷卻卻水和補(bǔ)補(bǔ)充水的的碳酸鹽鹽硬度; Cll-冷、CII -補(bǔ)-分別別為冷卻

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