膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件

1、膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件 如果在理論上推導(dǎo)出在一般情形下，曲面上點(diǎn)P的附加壓力、表面張力、曲率半徑之間有下述關(guān)系式成立 試求 1）平面，2）凸球面，3）圓柱面，4）一般凸二次光滑曲面的力學(xué)平衡表達(dá)式 Pr()課外作業(yè) 2 如果在理論上推導(dǎo)出在一般情形下，曲面上點(diǎn)P的附加壓力膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件 如圖所示兩種氣泡情形，打開活塞連通時(shí)，預(yù)計(jì)會(huì)發(fā)生什么變化？指出氣體流向，請(qǐng)給予理論證明。（）（）r rABRRrr（）（）ABr rPrRRr課外作業(yè) 3

2、如圖所示兩種氣泡情形，打開活塞連通時(shí)，預(yù)計(jì)會(huì)發(fā)生什么膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件 已知CaCO3在500時(shí)分解壓力為110-3 atm，表面張力為1.210 N/m，密度為3.9103 kg/m3。若將CaCO3研磨成半徑為3010-9 m的粉末，求其在500時(shí)的分解壓力為若干。（M CaCO3 = 100.1）課外作業(yè) 4 已知CaCO3在500時(shí)分解壓力為110-3 a膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件 已知對(duì)毛細(xì)管內(nèi)任意旋轉(zhuǎn)面，Y-L公式可寫成Lord Rayleigh的級(jí)數(shù)近似式 式中，a為毛細(xì)管常數(shù)，h為到彎液面底的高度，r為毛細(xì)管半徑，設(shè)0，式中第一項(xiàng)給出毛細(xì)升高的基本公式，試證明第二項(xiàng)是對(duì)球形

3、彎液面的重量校正。（設(shè)半球面的半徑為r） 課外作業(yè) 5 已知對(duì)毛細(xì)管內(nèi)任意旋轉(zhuǎn)面，Y-L公式可寫成Lord hh 據(jù)不同作者的報(bào)告，25時(shí)濃度為10-4mol/L的油酸鈉溶液，其表面張力分別為（a）毛細(xì)管上升法 43 mN/m，（b）滴重法50 mN/m，躺滴法40 mN/m。試說(shuō)明為什么會(huì)得到上述不同結(jié)果？哪個(gè)數(shù)據(jù)最可靠，為什么？課外作業(yè) 6 據(jù)不同作者的報(bào)告，25時(shí)濃度為10-4mol/L的膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件 在20時(shí)，某化合物Y與H2O及Y與烴的界面張力分別為421.5 mN/m及378.1 mN/m。已知20時(shí)水的表面張力W72.8 mN/m，化合物Y的表面張力為Y484 mN/

4、m，水和烴的界面張力W/H51.1 mN/m 試求該烴的表面張力H。 課外作業(yè) 7 在20時(shí)，某化合物Y與H2O及Y與烴的界面膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件 試證明符合上述關(guān)系的稀溶液的界面狀態(tài)方程為：純?nèi)軇?b 常數(shù)） 對(duì)于一般極性有機(jī)物及非離子型表面活性劑，在溶液很稀時(shí)，溶液的表面張力降低與溶液濃度成正比，即 （課外作業(yè) 8 試證明符合上述關(guān)系的稀溶液的界面狀態(tài)方程為：純?nèi)苣z體與界面化學(xué)習(xí)題課課件19時(shí)，丁酸水溶液的表面張力可表示為 式中為純水的表面張力，a和b皆為常數(shù)，試求：（1）溶液中丁酸的表面過(guò)剩量和溶液濃度c間的關(guān)系（2）若已知a = 1.3110-2 N/m，

5、b = 19.62 L/mol，試計(jì)算當(dāng)c = 0.200 mol/L時(shí)為若干？（3）當(dāng)丁酸的濃度足夠大，達(dá)到bc1時(shí)，表面過(guò)剩量為若干？（設(shè)此時(shí)表面上丁酸成單分子層吸附，試計(jì)算在液面上每個(gè)丁酸分子所占的截面積。課外作業(yè) 919時(shí)，丁酸水溶液的表面張力可表示為 式中為純水的表面張力膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件如圖所示的表面膜體系，設(shè)每種表面上只存在一種表面相，且各組分間無(wú)任何化學(xué)反應(yīng)，求:（1）相律表示式（2）1為平界面時(shí)的相律表示式（3）液滴2較大，可視作形成平界面時(shí)的相律表示式（4）設(shè)該圖表示在與氮?dú)饨佑|的水表面上滴一小滴不溶于水的脂肪酸滴，求其相律課外作業(yè) 10 如圖

6、所示的表面膜體系，設(shè)每種表面上只存在一種表面相，且各膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件現(xiàn)考慮在上述條件下的Gibbs公式的具體表示式：（1）表面活性劑溶液中有共同反離子的過(guò)量電解質(zhì)存在（2）加入電解質(zhì)無(wú)共同離子但具有緩沖作用（3）加入過(guò)量即具有反離子有具有緩沖作用的電解質(zhì)（4）即無(wú)緩沖作用，又無(wú)其它電解質(zhì)存在，自身水解少到不足以改變pH值（5）若在表面相中水解很完全已推得1:1型部分水解的稀溶液的Gibbs公式如下：課外作業(yè) 11現(xiàn)考慮在上述條件下的Gibbs公式的具體表示式：已推得1:1膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件在20時(shí)實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯酚

7、水溶液的表面張力為濃度（）0.0240.0470.1180.471（mN/m）72.672.271.366.5試由圖解法求取溶液濃度為0.1時(shí)苯酚的表面過(guò)剩吸附量。 課外作業(yè) 12在20時(shí)實(shí)驗(yàn)測(cè)得苯酚水溶液的表面張力為濃度（）0.024膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件課外作業(yè) 13能否用Gibbs吸附定理解釋 下降的原因？（表面已達(dá)到飽和單分子吸附）lnc 課外作業(yè) 13能否用Gibbs吸附定理解釋 下降的原膠體與界面化學(xué)習(xí)題課課件課外作業(yè) 1425 時(shí)從某種非離子表面活性劑水溶液測(cè)得如下：C106 （mol/L） 1.585 2.118 3.981 5.754 （mN/m） 66.0 63.5 55.0 46.0 C106（mol/L） 8.128 12.590 25.120 63.100 （mN/m） 30.0 24.0 23.8 23.7 試求該種表面活性劑在20mN/m時(shí)的20及飽和吸附量