反應機理講稿

1、關于反應機理第一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理-重氮酮 碳烯 烯酮第二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2Arbuzov反應（亞磷酸酯在鹵代烷烴作用下異構重排，生成烷基磷酸酯） 反應機理 第三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3Backman重排 （圬在濃硫酸、PCl5等酸性試劑作用下生成酰胺）反應機理第四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 4Baeyer-Villiger氧化（醛或酮被過氧化物氧化得到酯或內酯）反應機理烷基轉移順序：叔烷基仲烷基苯基正烷基甲基第五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月5. Bamford-Stevens反應（醛，

2、酮的對甲苯磺酰肼衍生物在堿催化下生成烯烴）反應機理第六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月6Benzidine（聯(lián)苯胺）重排 （氫化偶氮苯與強酸共熱，重排為聯(lián)苯胺）反應機理第七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Benzilic acid（二苯羥乙酸）重排（鄰二酮化合物在強堿作用下生成二苯羥乙酸鹽）反應機理第八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Benzoin（安息香）縮合（芳香醛或不含-氫 的脂肪醛在KCN或NaCN的水-乙醇溶液中短時間加熱，發(fā)生雙分子縮合得到-羥基酮 ）反應機理第九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Birch還原（將芳香化合物還原為脂肪族化合物，

3、可得到1，4-二氫環(huán)己二烯衍生物）反應機理氨溶劑化的電子很活潑第十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Bouveault-Blanc反應（酯在鈉-醇體系中先還原成醛，再進一步還原為伯醇）反應機理第十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Brown硼氫化反應（烯烴或炔烴與硼烷加成所生成的有機硼烷堿性氧化得到醇或醛地反應）反應機理第十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Carroll 重排（堿催化下的烯丙基醇和-酮酯轉化為-酮羰基烯烴）反應機理第十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月13. Chugaev 反應（醇與二硫化碳及KOH生成磺原酸鹽，再甲基化得到磺原酸甲酯，

4、加熱分解為烯烴）反應機理第十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月14. Claisen 縮合（含-H的酯在堿作用下得到 酮酯）反應機理第十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Claisen重排（酚或烯醇的烯丙醚加熱至200oC，烯丙基由氧原子遷移到碳原子，生成C-烯丙基酚或C-烯丙基酮/醛）反應機理第十六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Cope重排（1，5-二烯烴在加熱下3，3 遷移）反應機理第十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Cope消除（叔胺的N-氧衍生物在加熱下消除生成烯烴）反應機理第十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月18. Corey-

5、Chaykousky反應（硫葉立德與親電物種如羰基，烯烴，亞胺，或硫碳基生成相應環(huán)化物）反應機理第十九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Curtius重排（?；B氮化合物受熱脫氮重排得到異氰酸酯，進一步水解，醇解和胺解生成胺，氨基甲酸酯和取代脲）第二十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理第二十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月20. Darzens反應（醛酮在堿作用下與 鹵代酸酯反應生成，-環(huán)氧酯） 反應機理第二十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月應用：在羰基碳原子上增長一個碳的醛第二十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Dieckmann縮合

6、（含-氫的酯縮合生成五元，六元環(huán)化合物）第二十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理第二十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月22. Diels-Alder反應（共軛二烯與親二烯體發(fā)生環(huán)加成得到六元環(huán)，反應具有立體專一性）反應機理第二十六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Enamine（烯胺）反應（二級胺與具有-H的醛，酮發(fā)生反應）反應機理第二十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Eschweiler-Clark反應（將伯胺，仲胺和甲醛及甲酸還原性甲基化制備叔胺）第二十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理 or第二十九張，PPT共六十三頁，

7、創(chuàng)作于2022年6月25. Favorskii重排（ -鹵代（Cl or Br）酮在強堿（NaOH, NaOEt or NaNH2）作用下重排得到羧酸，酯或酰胺的反應）反應機理第三十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Hantzsch吡啶反應（氨或胺與-丁酮酸酯及其衍生物在醛存在下縮合得到吡啶類化合物）第三十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理第三十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Hofmann消除（季胺堿熱分解，得到雙鍵連接烷基最少的烯烴）反應機理第三十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月28. Horner-Wadsworth-Rmmons反應（含

8、穩(wěn)定碳負離子的磷酸酯在強堿作用下和醛，酮反應得到烯烴化合物）第三十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理第三十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Hoffman 重排（酰胺在鹵素，強堿作用下降低一個碳原子得到伯胺）反應機理第三十六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Hunsdiecker反應（干燥脂肪酸銀鹽和鹵素在無水溶劑中失去CO2生成鹵代烷烴和AgX）反應機理第三十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Knoevenagel縮合（胺或其他堿的存在下，醛，酮與含活潑亞甲基的化合物縮合，生成,-不飽和酯）第三十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機

9、理第三十九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Mannich-Eschenmoser反應（一分子甲醛，一分子仲胺和一分子含有 活潑氫的羰基化合物在銨鹽這樣的弱酸催化下縮合，在羰基化合物的 碳原子上引入一個氨甲基）第四十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理第四十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月33. Michael加成（碳負離子與,-不飽和羰基化合物發(fā)生1，4-親核加成）反應機理第四十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Michael加成后分子內發(fā)生Claisen縮合可得到Dimedone第四十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Mitsunobu

10、反應（醇的取代和構型轉化）第四十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理第四十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Mukaiyama-Carreira醇醛反應(將一分子羰基化合物預先制成更活潑的烯醇硅醚，在Lewis催化下與另一分子羰基化合物進行交叉Aldol反應）反應機理第四十六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Nef反應（從硝基化合物制備醛，酮）反應機理第四十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月37. Peterson反應（-羰基負離子與羰基化合物反應生成烯基化合物）反應機理第四十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Perkin反應（芳香醛與羧酸

11、酐的反應）反應機理第四十九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Pinacol反應（1，2-二醇用酸處理得到醛或酮）反應機理第五十張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Smiles重排反應機理第五十一張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Sommelet重排（苯甲基三甲基季銨鹽用鈉胺處理得到苯甲基三級胺）反應機理第五十二張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Stevens重排（強堿作用下季銨鹽中烴基從N原子遷移到相鄰C負離子的反應，锍鹽也可發(fā)生此反應）第五十三張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 R為乙?；?，苯甲?；?，苯基等吸電子基；遷移基團R為烯丙基，芐基，取代苯甲基等

12、。遷移基團上有吸電子基時反應速度加快。在Stevens重排中，遷移基團的構型保持不變。第五十四張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Stork烯胺烴基化和?；ㄈ┗蛲?jīng)過烯胺或亞胺的烴基化和酰基化反應）第五十五張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理第五十六張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月44. Tiffeneau-Demjannov反應（環(huán)狀-氨基醇通過偶氮化反應擴環(huán)）第五十七張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月反應機理第五十八張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Ullmann反應（鹵代芳烴在銅粉存在下加熱生成聯(lián)芳基化合物）反應機理第五十九張，PPT共六十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Wolff-Kischner-黃鳴龍反應（醛或酮羰基在NH2-NH2的OH-溶液中被還原為亞甲基的反應）反應機理第