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文檔簡介
1、2015年江蘇高考化學(xué)試卷單項選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計20分。每小題只有一個選項符合題意。1.“保護(hù)環(huán)境”是我國的基本國策。下列做法不應(yīng)該提倡的是( )A.采取低碳、節(jié)儉的生活方式 B.按照規(guī)定對生活廢棄物進(jìn)行分類放置C.深入農(nóng)村和社區(qū)宣傳環(huán)保知識 D.經(jīng)常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等2.下列有關(guān)氯元素及其化合物的表示正確的是( )A.質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子:B.氯離子(Cl)的結(jié)構(gòu)示意圖:C.氯分子的電子式:D.氯乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式:H3CCH2Cl3.下列說法正確的是( )A.分子式為C2H6O的有機化合物性質(zhì)相同B相同條件下,等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全
2、轉(zhuǎn)化,途徑a比途徑b放出更多熱能途徑a:CH2O高溫 CO+H2O2燃燒CO2+H2O途徑b:CO2燃燒CO2C.在氧化還原反應(yīng)中,還原劑失去電子總數(shù)等于氧化劑得到電子的總數(shù)D.通過化學(xué)變化可以直接將水轉(zhuǎn)變?yōu)槠?.在CO2中,Mg燃燒生成MgO和C。下列說法正確的是( )A.元素C的單質(zhì)只存在金剛石和石墨兩種同素異形體B.Mg、MgO中鎂元素微粒的半徑:r(Mg2)r(Mg)C.在該反應(yīng)條件下,Mg的還原性強于C的還原性D.該反應(yīng)中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能5.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子最外層有6個電子,Y是至今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強的元素,Z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)
3、的位置,W的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料。下列敘述正確的是( )A.原子最外層電子數(shù)由多到少的順序:Y、X、W、ZB.原子半徑由大到小的順序:W、Z、Y、XC.元素非金屬性由強到弱的順序:Z、W、XD.簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強到弱的順序:X、Y、W6.常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是( )A.使酚酞變紅色的溶液中:Na、Al3、SO42、ClB.=11013molL1的溶液中:NH4Ca2、Cl、NO3C.與Al反應(yīng)能放出H2的溶液中:Fe2、K、NO3、SO42D.水電離的c(H)=11013molL1的溶液中:K、Na、AlO2、CO327.下列實驗操作正確的是( )A.用玻
4、璃棒蘸取CH3COOH溶液點在水濕潤的pH試紙上,測定該溶液的pHB.中和滴定時,滴定管用所盛裝的反應(yīng)液潤洗23次C.用裝置甲分液,放出水相后再從分液漏斗下口放出有機相D.用裝置乙加熱分解NaHCO3固體8.給定條件下,下列選項中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是( )9.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( )A氯氣溶于水:Cl2H2O=2HClClOB.Na2CO3溶液中CO32的水解:CO32H2O=HCO3OHC.酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2:IO3I6H=I23H2OD.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3Ba2OH=BaCO3H2O10.一種熔融碳酸鹽燃料電池原
5、理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說法正確的是( )A.反應(yīng)CH4H2O3H2CO,每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移12mol電子B.電極A上H2參與的電極反應(yīng)為:H22OH2e=2H2OC.電池工作時,CO32向電極B移動 D.電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O22CO24e=2CO32不定項選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿分,但只要選錯一個,該小題就得0分。11.下列說法正確的是( )A.若分解產(chǎn)生1molO2,理論上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為46.021
6、023B.室溫下,pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,溶液pH7C.鋼鐵水閘可用犧牲陽極或外加電流的陰極保護(hù)法防止其腐蝕D.一定條件下反應(yīng)N23H22NH3達(dá)到平衡時,3v正(H2)=2v逆(NH3)12.己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述正確的是( )A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B.在一定條件,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子13.下列設(shè)計的實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵?)A.制備Al(OH)3懸濁液:向1molL1aLCl3溶液中加過量的6molL1NaOH溶液B.提純
7、含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量飽和碳酸鈉溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機相的水C.檢驗溶液中是否含有Fe3:取少量待檢驗溶液,向其中加入少量新制氯水,再滴加KSCN溶液,觀察實驗現(xiàn)象D.探究催化劑對H2O2分解速率的影響:在相同條件下,向一支試管中加入2ml5%H2O2和1mlH2O,向另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,觀察并比較實驗現(xiàn)象14.室溫下,向下列溶液中通入相應(yīng)的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )A.向0.10molL1NH4HCO3溶液中通入CO2:c(NH4)=c
8、(HCO3)c(CO32)B.向0.10molL1NaHSO3溶液中通入NH3:c(Na)c(NH4)c(SO32)C.0.10molL1Na2SO3溶液通入SO2:c(Na)=2c(SO32)c(HSO3)c(H2SO3)D.0.10molL1CH3COONa溶液中通入HCl:c(Na)c(CH3COOH)=c(Cl)15.在體積均為1.0L的量恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1molCO2和0.2molCO2,在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)c(s)2CO(g)達(dá)到平衡,平衡時CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如圖所示(圖中、點均處于曲線上)。下列說法正確的是( )
9、A.反應(yīng)CO2(g)c(s)2CO(g) S0、H2P總(狀態(tài))C.體系中c(CO):c(CO2,狀態(tài))V逆(狀態(tài))非選擇題16.(12分)以磷石膏(只要成分CaSO4,雜質(zhì)SiO2、Al2O3等)為原料可制備輕質(zhì)CaCO3。(1)勻速向漿料中通入CO2,漿料清液的pH和c(SO42)隨時間變化見由圖。清液pH11時CaSO4轉(zhuǎn)化的離子方程式_(填序號)A.攪拌漿料 B.加熱漿料至100 C.增大氨水濃度 D.減小CO2通入速率(2)當(dāng)清液pH接近6.5時,過濾并洗滌固體。濾液中物質(zhì)的量濃度最大的兩種陰離子為_和_(填化學(xué)式);檢驗洗滌是否完全的方法是_。(3)在敞口容器智能光,用NH4Cl溶
10、液浸取高溫煅燒的固體,隨著浸取液溫度上升,溶液中c(Ca2)增大的原因_。17.(15分)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為_和_(填官能團(tuán)的名稱)。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_;由CD的反應(yīng)類型是:_。(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。.分子含有2個苯環(huán) .分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4)已知:,請寫出以為原料制備化合物X(結(jié)構(gòu)簡式見右圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:18.(12分)軟錳礦(主要成分MnO2,雜質(zhì)金屬元素Fe、Al、Mg等)的水懸濁液與煙氣中SO2反應(yīng)可制備M
11、nSO4H2O ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnO2SO2=MnSO4(1)質(zhì)量為17.40g純凈MnO2最多能氧化_L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO2。(2)已知:KspAl(OH)3=11033,KspFe(OH)3=31039,pH=7.1時Mn(OH)2開始沉淀。室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3、Al3(使其濃度小于1106molL1),需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為_。(3)右圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4H2O晶體,需控制結(jié)晶溫度范圍為_。(4)準(zhǔn)確稱取0.1710gMnSO4H2O樣品置于錐形瓶中,加入適量H2PO4和NH4NO3溶液,加熱使Mn2全部氧化成Mn3,用c(Fe
12、2)=0.0500molL1的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(滴定過程中Mn3被還原為Mn2),消耗Fe2溶液20.00mL。計算MnSO4H2O樣品的純度(請給出計算過程)19.(15分)實驗室用下圖所示裝置制備KClO溶液,并通過KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應(yīng)制備高效水處理劑K2FeO4。已知K2FeO4具有下列性質(zhì)可溶于水、微溶于濃KOH溶液,在05、強堿性溶液中比較穩(wěn)定,在Fe3和Fe(OH)3催化作用下發(fā)生分解,在酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成Fe(OH)3和O2。(1)裝置A中KMnO4與鹽酸反應(yīng)生成MnCl2和Cl2,其離子方程式為_(填化學(xué)式)。(2)Cl2和KOH在較高溫度
13、下反應(yīng)生成KClO3在不改變KOH溶液的濃度和體積的條件下,控制反應(yīng)在05進(jìn)行,實驗中可采取的措施是_。(3)制備K2FeO4時,KClO飽和溶液與Fe(NO3)3飽和溶液的混合方式為_。(4)提純K2FeO4粗產(chǎn)品含有Fe(OH03、KCl等雜質(zhì)的實驗方案為:將一定量的K2FeO4粗產(chǎn)品溶于冷的3molL1KOH溶液中,_(實驗中須使用的試劑有:飽和KOH溶液,乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空干燥箱)。20.(14分)煙氣(主要污染物SO2、NOx)經(jīng)O3預(yù)處理后用CaSO3水懸浮液吸收,可減少煙氣中SO2、NOx的含量。O3氧化煙氣中SO2、NOx的主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
14、:(1)反應(yīng)3NO(g)O3(g)=3NO2(g)的H=_molL1。(2)室溫下,固定進(jìn)入反應(yīng)器的NO、SO2的物質(zhì)的量,改變加入O3的物質(zhì)的量,反應(yīng)一段時間后體系中n(NO)、n(NO2)和n(SO2)隨反應(yīng)前n(O3):n(NO)的變化見右圖。當(dāng)n(O3):n(NO)1時,反應(yīng)后NO2的物質(zhì)的量減少,其原因是_。增加n(O3),O3氧化SO2的反應(yīng)幾乎不受影響,其可能原因是_。(3)當(dāng)用CaSO3水懸浮液吸收經(jīng)O3預(yù)處理的煙氣時,清液(pH約為8)中SO32將NO2轉(zhuǎn)化為NO2,其離子方程式為:_。(4)CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液,達(dá)到平衡后溶液中c(SO32)=_用c(S
15、O42)、Ksp(CaSO3)和Ksp(CaSO4)表示;CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高NO2的吸收速率,其主要原因是_。21.(12分)【選做題】本題包括A、B兩小題,請選定一中一小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若多做,則按A小題評分。A物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)下列反應(yīng)曾用于檢測司機是否酒后駕駛:2Cr2O723CH3CH2OH16H13H2O4Cr(H2O)633CH3COOH(1)Cr3基態(tài)核外電子排布式為_;配合物Cr(H2O)63中,與Cr3形成配位鍵的原子是_(填元素符號)。(2)CH3COOH中C原子軌道雜化類型為_。(3)與H2O互為等電子體的一種陽離子為_(填化學(xué)式);
16、H2O與CH3CH3OH可以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為_。B.實驗化學(xué)實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛(實驗裝置見下圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。其實驗步驟為:步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,冷卻。步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3:經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。步驟4:減壓蒸餾有機相,手機相應(yīng)餾分。(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_,錐形瓶中的溶液應(yīng)為_。(2)
17、步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_。(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相,是為了除去溶于有機相的_(填化學(xué)式)。(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_。(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_。附表 相關(guān)物質(zhì)的沸點(101kPa)物質(zhì)沸點/物質(zhì)沸點/溴58.81,2-二氯乙烷83.5苯甲醛179間溴苯甲醛229答案單項選擇題:本題包括10小題,每小題2分,共計20分1.D 2.C 3.C 4.C 5.A6.B 7.B 8.A 9.D 10.D不定項選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計20份11.C 12.BC 13.BD 14.D 15.BC16
18、.(12份)(1) 或 A C (2) 取少量最后一次的洗滌過濾液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的溶液,若不產(chǎn)生白的沉淀,則表明已洗滌完全 (3)浸取液溫度上升,溶液中增大,促進(jìn)固體中浸出17.(15分)(2)醚鍵、醛基18.(12分) (1)4.48 (2)5.2pHr(Mg)C在該反應(yīng)條件下,Mg的還原性強于C的還原性D該反應(yīng)中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能【答案】C【解析】試題分析:A、C還存在C60、C70等同素異形體,故A錯誤;B、同種元素的半徑的比較,看電子數(shù),電子數(shù)越多,半徑越大,r(Mg2)c(OH),溶液顯酸性,這些離子不反應(yīng),能大量共存,故正確;C、與Al能放出氫氣的,同業(yè)可能顯酸性也
19、可能顯堿性,若是堿性,則Fe2和OH不共存,若酸性,NO3在酸性條件下具有強氧化性,不產(chǎn)生H2,故C錯誤;D、水電離的c(H)=11013molL1的溶液,此物質(zhì)對水電離有抑制,溶液可能顯酸性也可能顯堿性,AlO2、CO32和H不能大量共存,故D錯誤。考點:考查離子共存問題。7下列實驗操作正確的是( )A用玻璃棒蘸取CH3COOH溶液點在水濕潤的pH試紙上,測定該溶液的pHB中和滴定時,滴定管用所盛裝的反應(yīng)液潤洗23次C用裝置甲分液,放出水相后再從分液漏斗下口放出有機相D用裝置乙加熱分解NaHCO3固體【答案】B考點:考查實驗基本操作。8給定條件下,下列選項中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是(
20、 )A粗硅Cl2高溫SiCl4H2高溫SiBMg(OH)2鹽酸MgCl2(aq)電解MgCFe2O3鹽酸FeCl3(aq)蒸發(fā)無水FeCl3DAgNO3(aq)NH3H2OAg(NH3)2OH(aq)蔗糖Ag【答案】A【解析】試題分析:A、Si2Cl2SiCl4,SiCl42H2Si4HCl,故正確;B、工業(yè)上制備Mg,是電解熔融狀態(tài)下的氯化鎂,故B錯誤;C、FeCl3是強酸弱堿鹽,直接加熱蒸發(fā)最終得到的是氧化鐵,故C錯誤;D、蔗糖是非還原性糖,不能與銀氨溶液反應(yīng),故D錯誤??键c:考查元素及其化合物的性質(zhì)。9下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( )A氯氣溶于水:Cl2H2O=2HClClOBNa
21、2CO3溶液中CO32的水解:CO32H2O=HCO3OHC酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2:IO3I6H=I23H2ODNaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3Ba2OH=BaCO3H2O【答案】D考點:考查離子反應(yīng)方程式正誤判斷。10一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖。下列有關(guān)該電池的說法正確的是( )A反應(yīng)CH4H2O3H2CO,每消耗1molCH4轉(zhuǎn)移12mol 電子B電極A上H2參與的電極反應(yīng)為:H22OH2e=2H2OC電池工作時,CO32向電極B移動 D電極B上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O22CO24e=2CO32【答案】D【解析】試題分析:A、1molCH4CO,化合價
22、由-4價+2上升6價,1molCH4參加反應(yīng)共轉(zhuǎn)移6mol電子,故錯誤;B、環(huán)境不是堿性,否則不會產(chǎn)生CO2,其電極反應(yīng)式:COH22CO324e=3CO2H2O,故B錯誤;C、根據(jù)原電池工作原理,電極A是負(fù)極,電極B是正極,陰離子向負(fù)極移動,故C錯誤;D、根據(jù)電池原理,O2、CO2共同參加反應(yīng),其電極反應(yīng)式:O22CO24e=2CO32,故D正確??键c:考查原電池的工作原理和電極反應(yīng)式書寫。不定項選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計20分。每小題只有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項,多選時,該小題得0分;若正確答案包括兩個選項,只選一個且正確的得2分,選兩個且都正確的得滿
23、分,但只要選錯一個,該小題就得0分。11下列說法正確的是( )A若H2O2分解產(chǎn)生1molO2,理論上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為46021023B室溫下,pH=3的CH3COOH溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合,溶液pH7C鋼鐵水閘可用犧牲陽極或外加電流的陰極保護(hù)法防止其腐蝕D一定條件下反應(yīng)N23H22NH3達(dá)到平衡時,3v正(H2)=2v逆(NH3)【答案】C考點:考查化學(xué)反應(yīng)原理等知識。12己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述正確的是( )A在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B在一定條件,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD化合物Y中不含有手性碳
24、原子【答案】BC考點:考查有機物官能團(tuán)的性質(zhì)、手性碳原子等知識。13下列設(shè)計的實驗方案能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵?)A制備Al(OH)3懸濁液:向1molL1AlCl3溶液中加過量的6molL1NaOH溶液B提純含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過量飽和碳酸鈉溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機相的水C檢驗溶液中是否含有Fe3:取少量待檢驗溶液,向其中加入少量新制氯水,再滴加KSCN溶液,觀察實驗現(xiàn)象D探究催化劑對H2O2分解速率的影響:在相同條件下,向一支試管中加入2ml5%H2O2和1mlH2O,向另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,觀察并比較實驗現(xiàn)象【答案
25、】BD【解析】試題分析:A、Al(OH)3是兩性氫氧化物,可以和過量氫氧化鈉反應(yīng)生偏鋁酸鈉,故不能制備氫氧化鋁懸濁液,錯誤;B、乙酸的酸性強于碳酸鈉,飽和碳酸鈉除去乙酸,還可以降低乙酸乙酯的溶解度使之析出,然后分液即可,故正確;C、氯水具有強氧化性,可能把Fe2氧化成Fe3,也會出現(xiàn)上述現(xiàn)象,故錯誤;D、兩試管做對比實驗,如果第二支試管冒出氣泡多與第一支,說明FeCl3是催化劑,加快反應(yīng)速率,故正確。考點:考查實驗方案的評價。14室溫下,向下列溶液中通入相應(yīng)的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )A向0.10molL1NH4HCO3
26、溶液中通入CO2:c(NH4)=c(HCO3)c(CO32)B向0.10molL1NaHSO3溶液中通入NH3:c(Na)c(NH4)c(SO32)C0.10molL1Na2SO3溶液通入SO2:c(Na)=2c(SO32)c(HSO3)c(H2SO3)D0.10molL1CH3COONa溶液中通入HCl:c(Na)c(CH3COOH)=c(Cl)【答案】D考點:考查離子濃度大小比較。15在體積均為10L的量恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1molCO2和0.2molCO2,在不同溫度下反應(yīng)CO2(g)c(s)2CO(g)達(dá)到平衡,平衡時CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度
27、的變化如圖所示(圖中、點均處于曲線上)。下列說法正確的是( )A反應(yīng)CO2(g)c(s)2CO(g) S0、H2P總(狀態(tài))C體系中c(CO):c(CO,狀態(tài))V逆(狀態(tài))【答案】BC【解析】試題分析:A、C和CO2反應(yīng)是吸熱反應(yīng),H0,故A錯誤;B、這條曲線,是通入0.1molCO2,這條曲線是通入0.2molCO2,狀態(tài)可以看作先通0.1CO2,此時的壓強相等,再通入0.1molCO2加入平衡不移動,此時的壓強等于2倍P總(狀態(tài)),但要求CO2的濃度相等,應(yīng)對此加熱使反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,氣體物質(zhì)的量增加,因此P總(狀態(tài))2P總(狀態(tài)),故正確;C、狀態(tài)可以看作先通0.1CO2,此時兩者C
28、O的濃度相等,在通入0.1molCO2,加入平衡不移動,狀態(tài)CO的濃度等于2倍,但再充入CO2,相當(dāng)增大壓強,平衡右移,消耗CO,因此c(CO,狀態(tài))2c(CO,狀態(tài)),故正確;D、溫度越高,反應(yīng)速率越快,V逆(狀態(tài))11時CaSO4轉(zhuǎn)化的離子方程式_;能提高其轉(zhuǎn)化速率的措施有_(填序號)A攪拌漿料 B加熱漿料至100 C增大氨水濃度 D減小CO2通入速率(2)當(dāng)清液pH接近65時,過濾并洗滌固體。濾液中物質(zhì)的量濃度最大的兩種陰離子為_和_(填化學(xué)式);檢驗洗滌是否完全的方法是_。(3)在敞口容器中,用NH4Cl溶液浸取高溫煅燒的固體,隨著浸取液溫度上升,溶液中c(Ca2)增大的原因_。【答案
29、】(1)CaSO42NH3H2OCO2=CaCO32NH4或CaSO4CO32=CaCO3SO42,AC;(2)SO42、HCO3,取少量最后一次的洗滌過濾液于試管中,向其中滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明已洗滌完全;(3)浸取液溫度上升,溶液中c(H)增大,促進(jìn)固體中Ca2浸出?!窘馕觥靠键c:考查工藝流程等方面的知識。17(15分)化合物F是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過以下方法合成:(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為_和_(填官能團(tuán)的名稱)。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為_;由CD的反應(yīng)類型是:_。(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。分子含有2個
30、苯環(huán) 分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4)已知:,請寫出以 為原料制備化合物X(結(jié)構(gòu)簡式見右圖)的合成路線流程圖(無機試劑可任選)。合成路線流程圖示例如下:【答案】(1)醚鍵、醛基;(2),取代反應(yīng);(3)、;(4)。考點:考查有機物官能團(tuán)、有機物反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體書寫、有機合成等知識。18(12分)軟錳礦(主要成分MnO2,雜質(zhì)金屬元素Fe、Al、Mg等)的水懸濁液與煙氣中SO2反應(yīng)可制備MnSO4H2O ,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnO2SO2=MnSO4(1)質(zhì)量為1740g純凈MnO2最多能氧化_L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)SO2。(2)已知:KspAl(OH)3=11033,KspFe(OH)3=3
31、1039,pH=71時Mn(OH)2開始沉淀。室溫下,除去MnSO4溶液中的Fe3、Al3(使其濃度小于1106molL1),需調(diào)節(jié)溶液pH范圍為_。(3)右圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4H2O晶體,需控制結(jié)晶溫度范圍為_。(4)準(zhǔn)確稱取01710gMnSO4H2O樣品置于錐形瓶中,加入適量H2PO4和NH4NO3溶液,加熱使Mn2全部氧化成Mn3,用c(Fe2)=00500molL1的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(滴定過程中Mn3被還原為Mn2),消耗Fe2溶液2000mL。計算MnSO4H2O樣品的純度(請給出計算過程)【答案】(1)448;(2)50pH71;(3)高
32、于60;(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒:n(Mn3)1=n(Fe2)1=200010300500mol=100103mol,根據(jù)Mn元素守恒,m(MnSO4H2O)=100103169g=0169g,純度是:0169/01710100%=988%。【解析】試題分析:(1)根據(jù)反應(yīng)方程式,n(SO2)=n(MnO2)=174/87mol=02mol,合02224L=448L;(2)制備MnSO4,再根據(jù)信息,pH小于71,氫氧化鋁完全變成沉淀時的pH:KspAl(OH)3=11033=c(Al3)c3(OH),c(Al3)=1106molL1,得出:c(OH)=1109molL1,c(H)
33、=Kw/c(OH)=105,pH=5,同理計算出Fe(OH)3完全變成沉淀時,pH約為35,故范圍是:50pH1時,反應(yīng)后NO2的物質(zhì)的量減少,其原因是_。增加n(O3),O3氧化SO2的反應(yīng)幾乎不受影響,其可能原因是 _。(3)當(dāng)用CaSO3水懸浮液吸收經(jīng)O3預(yù)處理的煙氣時,清液(pH約為 8)中SO32將NO2轉(zhuǎn)化為NO2,其離子方程式為:_。(4)CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液,達(dá)到平衡后溶液中c(SO32)=_用c(SO42)、Ksp(CaSO3)和Ksp(CaSO4)表示;CaSO3水懸浮液中加入Na2SO4溶液能提高NO2的吸收速率,其主要原因是_?!敬鸢浮浚?)317.
34、3;(2)O3將NO2氧化成更高價氮氧化物;SO2與O3的反應(yīng)速率慢;(3)SO322NO22OH=SO422NO2H2O;(4)Ksp(CaSO3)c(SO42)/Ksp(CaSO4),CaSO3轉(zhuǎn)化為CaSO4使溶液中SO32的濃度增大,加快SO32與NO2的反應(yīng)速率。考點:考查反應(yīng)熱的計算、氧化還原反應(yīng)、溶度積的計算等知識21(12分)【選做題】本題包括A、B兩小題,請選定一中一小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若多做,則按A小題評分。A物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)下列反應(yīng)曾用于檢測司機是否酒后駕駛:2Cr2O723CH3CH2OH16H13H2O4Cr(H2O)633CH3COOH(1)Cr3基態(tài)核外
35、電子排布式為_;配合物Cr(H2O)63中,與Cr3形成配位鍵的原子是_(填元素符號)。(2)CH3COOH中C原子軌道雜化類型為_;1molCH3COOH分子中含有鍵的數(shù)目為 _。(3)與H2O互為等電子體的一種陽離子為_(填化學(xué)式);H2O與CH3CH3OH可以任意比例互溶,除因為它們都是極性分子外,還因為_。【答案】(1)1s22s22p63s23p63d3或Ar2d3,O;(2)sp3、sp2,7mol或7NA;(3)H2F,H2O與CH3CH2OH之間可以形成氫鍵??键c:考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)、電子排布式、雜化類型、共價鍵類型、等電子體、溶解度等知識。B實驗化學(xué)實驗室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲
36、醛(實驗裝置見下圖,相關(guān)物質(zhì)的沸點見附表)。其實驗步驟為:步驟1:將三頸瓶中的一定配比的無水AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升溫至60,緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的液溴,保溫反應(yīng)一段時間,冷卻。步驟2:將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中,攪拌、靜置、分液。有機相用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3:經(jīng)洗滌的有機相加入適量無水MgSO4固體,放置一段時間后過濾。步驟4:減壓蒸餾有機相,收集相應(yīng)餾分。(1)實驗裝置中冷凝管的主要作用是_,錐形瓶中的溶液應(yīng)為_。(2)步驟1所加入的物質(zhì)中,有一種物質(zhì)是催化劑,其化學(xué)式為_。(3)步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌有機相,是為了除去溶于有
37、機相的_(填化學(xué)式)。(4)步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_。(5)步驟4中采用減壓蒸餾技術(shù),是為了防止_。附表 相關(guān)物質(zhì)的沸點(101kPa)物質(zhì)沸點/物質(zhì)沸點/溴5881,2-二氯乙烷835苯甲醛179間溴苯甲醛229【答案】(1)冷凝回流,NaOH;(2)AlCl3;(3)Br2、HCl;(4)除去有機相的水;(5)間溴苯甲醛被氧化??键c:考查實驗儀器、除雜等知識。 PAGE 高考化學(xué)-解題方法與技巧一、守恒法利用電荷守恒和原子守恒為基礎(chǔ),就是巧妙地選擇化學(xué)式中某兩數(shù)(如化合價數(shù)、正負(fù)電荷總數(shù))始終保持相等,或幾個連續(xù)的化學(xué)方程式前后某微粒(如原子、電子、離子)的物質(zhì)的量保持不變
38、,作為解題的依據(jù),這樣不用計算中間產(chǎn)物的數(shù)量,從而提高解題速度和準(zhǔn)確性。(一)原子個數(shù)守恒【例題1】某無水混合物由硫酸亞鐵和硫酸鐵組成,測知該混合物中的硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a,求混合物中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【分析】根據(jù)化學(xué)式FeSO4、Fe2(SO4)3可看出,在這兩種物質(zhì)中S、O原子個數(shù)比為1:4,即無論這兩種物質(zhì)以何種比例混合,S、O的原子個數(shù)比始終為1:4。設(shè)含O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)x,則32/64a/x,x2a。所以(Fe)13a【例題2】用1L1mol/L的NaOH溶液吸收0.8molCO2,求所得的溶液中CO23和HCO3的物質(zhì)的量之比為 【分析】依題意,反應(yīng)產(chǎn)物為Na2CO3和NaHCO3的混合物,根
39、據(jù)Na原子和C原子數(shù)守恒來解答。設(shè)溶液中Na2CO3為xmol,為NaHCO3ymol,則有方程式2x+y=1mol/L1Lx+y=0.8mol,解得x=0.2,y=0.6,所以CO32:HCO31:3(二)電荷守恒即對任一電中性的體系,如化合物、混和物、溶液等,電荷的代數(shù)和為零,即正電荷總數(shù)和負(fù)電荷總數(shù)相等?!纠}3】在Na2SO4和K2SO4的混和溶液中,如果Na+=0.2摩升,SO42-=x摩升 ,K+=y摩升,則x和y的關(guān)系是(A)x=0.5y (B)x=0.1+0.5y (C)y=2(x0.1) (D)y=2x0.1【分析】可假設(shè)溶液體積為1升,那么Na+物質(zhì)的量為0.2摩,SO42
40、-物質(zhì)的量為x摩,K+物質(zhì)的量為y摩,根據(jù)電荷守恒可得Na+K+=2SO42-,所以答案為BC【例題4】用1L1mol/L的NaOH溶液吸收0.8molCO2,求所得的溶液中CO23和HCO3的物質(zhì)的量之比為 【分析】根據(jù)電荷守恒:溶液中Na+H+=HCO3+2CO32+OH,因為H+和OH均相對較少,可忽略不計。Na+=HCO3+2CO32,已知Na+1mol/L,根據(jù)C原子守恒:HCO3+CO320.8mol/L,所以10.8+CO32,所以CO320.2mol/L,HCO30.6mol/L,所以CO32:HCO31:3(三)電子守恒是指在發(fā)生氧化還原反應(yīng)時,氧化劑得到的電子數(shù)一定等于還原
41、劑失去的電子數(shù),無論是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng)還是原電池或電解池中均如此。【例題5】將純鐵絲5.21克溶于過量稀鹽酸中,在加熱條件下,用2.53克KNO3去氧化溶液中亞鐵離子,待反應(yīng)后剩余的Fe2+離子尚需12毫升0.3摩/升KMnO4溶液才能完全氧化,寫出硝酸鉀和氯化亞鐵完全反應(yīng)的方程式。【分析】鐵跟鹽酸完全反應(yīng)生成Fe2+,根據(jù)題意可知Fe2+分別跟KMnO4溶液和KNO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),KMnO4被還原為Mn2+,那么KNO3被還原的產(chǎn)物是什么呢?根據(jù)電子得失守恒進(jìn)行計算可得KNO3被還原的產(chǎn)物是NO,所以硝酸鉀和氯化亞鐵完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為:KNO3+3FeCl2+4HCl=3F
42、eCl3+KCl+NO+2H2O【練習(xí)】往150mLFeBr2溶液中緩緩?fù)ㄈ?.24L(標(biāo)況)氯氣,反應(yīng)完全后,溶液中有1/3的溴離子被氧化成溴單質(zhì)。求原溶液FeBr2的物質(zhì)的量濃度。(四)質(zhì)量守恒質(zhì)量守恒就是化學(xué)反應(yīng)前后各物質(zhì)的質(zhì)量總和不變,在配制或稀釋溶液的過程中,溶質(zhì)的質(zhì)量不變?!纠}6】1500C時,碳酸銨完全分解產(chǎn)生氣態(tài)混合物,其密度是相同條件下氫氣密度的( )(A)96倍 (B)48倍 (C)12倍 (D)32倍【分析】(NH4)2CO3=2NH3+H2O+CO2 根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知混和氣體的質(zhì)量等于碳酸銨的質(zhì)量,從而可確定混和氣體的平均分子量為96/4=24 ,混和氣體密度與相
43、同條件下氫氣密度的比為24/2 =12 ,所以答案為C【練習(xí)】0.1mol某烴與1mol過量的氧氣混合,充分燃燒后,通過足量的Na2O2固體,固體增重15g,從Na2O2中逸出的全部氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為16.8L,求該烴的化學(xué)式。(五)原子的物質(zhì)的量守恒即反應(yīng)前后各元素種類不變,各元素原子個數(shù)不變,其物質(zhì)的量、質(zhì)量也不變?!纠}7】有一在空氣中放置了一段時間的KOH固體,經(jīng)分析測知其含水2.8%、含K2CO337.3% 取1克該樣品投入25毫升2摩升的鹽酸中后,多余的鹽酸用1.0摩升KOH溶液30.8毫升恰好完全中和,蒸發(fā)中和后的溶液可得到固體( )(A)1克 (B)3.725克 (C)0.79
44、7克 (D)2.836克【分析】KOH、K2CO3跟鹽酸反應(yīng)的主要產(chǎn)物都是KCl,最后得到的固體物質(zhì)是KCl,根據(jù)元素守恒,鹽酸中含氯的量和氯化鉀中含氯的量相等,所以答案為B(六)化合價數(shù)值守恒【例題8】某元素X的氧化物含氧44.0,已知該元素的相對原子質(zhì)量為51,則該氧化物的化學(xué)式為( )(A)XO (B)X3O5 (C)XO3 (D)X2O5【分析】設(shè)X元素的化合價為+n,根據(jù)氧元素化合價總數(shù)等于X元素化合價總數(shù)的原則得:56n/51442/16,解得n5,則氧化物的化學(xué)式為D。【練習(xí)】某酸式鹽的組成可用Ca3(PO4)2nH3PO4mH2O表示?,F(xiàn)取該磷酸鹽7.56g加熱到失去全部結(jié)晶水
45、后殘余物質(zhì)量為7.02g。同質(zhì)量的該鹽溶于水并加入4.44g消石灰剛好使之全部轉(zhuǎn)化為正鹽,則該鹽的組成為( )(A)Ca3(PO4)25H3PO42H2O (B)Ca3(PO4)24H3PO43H2O (C)Ca3(PO4)25H3PO43H2O (D)Ca3(PO4)22H3PO45H2O(七)體積守恒【練習(xí)】有一真空瓶的質(zhì)量為M1g,該瓶充入空氣總質(zhì)量為M2g,在相同狀況下,若該充某氣體A后,總質(zhì)量為M3g。則A的相對分子質(zhì)量為 (八)守恒的綜合利用1.硝酸工業(yè)中用NaOH處處理廢氣,現(xiàn)對廢氣中的NO和NO2的含量作如下分析:將一定量的廢氣通人100mL 1mol/LNaOH溶液中,反應(yīng)后
46、NO和NO2均無剩余,且溶液質(zhì)量增加3.2g,再向此溶液中通人O2,使溶液中的NaNO2完全轉(zhuǎn)化為NaNO3,再用0.2mol/L鹽酸中和過量的NaOH,消耗鹽酸100mL,求廢氣中NO和NO2物質(zhì)的量之比。2.已知Cl和Ag+反應(yīng)生成AgCl,每次新生成的AgCl中又有10見光分解成單質(zhì)銀和氯氣,氯氣又可在水溶液中歧化HClO和HCl,生成的Cl又可與Ag+繼續(xù)反應(yīng)。現(xiàn)有1.1molNaCl溶液,向其中加人足量AgNO3溶液,求最終生成多少克難溶物(Ag和AgCl)?若最后溶液體積為IL,求H+為多少?二、差量法差量法是依據(jù)化學(xué)反應(yīng)前后的某些“差量”(固體質(zhì)量差、溶液質(zhì)量差、氣體體積差、氣體
47、物質(zhì)的量之差等)與反應(yīng)或生成物的變化量成正比而建立的一種解題方法。此法將“差量”看作化學(xué)方程式右端的一項,將已知差量(實際差量)與化學(xué)方程式中的對應(yīng)差量(理論差量)列成比例,其他解題步驟與按化學(xué)方程式列比例或解題完全一樣。(一)質(zhì)量差法【例題9】在1升2摩/升的稀硝酸溶液中加入一定量的銅粉,充分反應(yīng)后溶液的質(zhì)量增加了13.2克,問:(1)加入的銅粉是多少克?(2)理論上可產(chǎn)生NO氣體多少升?(標(biāo)準(zhǔn)狀況)【分析】硝酸是過量的,不能用硝酸的量來求解。銅跟硝酸反應(yīng)后溶液增重,原因是生成了硝酸銅,所以可利用這個變化進(jìn)行求解。 3Cu + 8HNO3 = 3Cu(NO3)2 + 2NO+ 4H2O 增重
48、 192 44.8 636-504=132 X克 Y升 13.2 可得X=19.2克,Y=4.48升【練習(xí)】1.在天平兩盤內(nèi)各放有等質(zhì)量等體積的燒杯,分別盛有同物質(zhì)的量同體積的鹽酸,天平平衡。再分別加人一定量的鎂、鋁,充分反應(yīng)后,若使天平仍然保持平衡,則加人鎂、鋁的物質(zhì)的量之比為( )(A)9:8 (B)11:12 (C)12:11 (D)3:42.將4.6g鈉和4.8g鎂分別投入盛有等物質(zhì)的量濃度、等體積的稀硫酸的兩個燒杯中,充分反應(yīng)后,所得溶液總質(zhì)量分別為mg和ng,則不可能的關(guān)系為( )(A)m=n (B)mn (C)mn (D)mn(二)體積差法【例題10】10毫升某氣態(tài)烴在80毫升氧
49、氣中完全燃燒后,恢復(fù)到原來狀況(1.01105Pa , 270C)時,測得氣體體積為70毫升,求此烴的分子式。【分析】原混和氣體總體積為90毫升,反應(yīng)后為70毫升,體積減少了20毫升。剩余氣體應(yīng)該是生成的二氧化碳和過量的氧氣,下面可以利用烴的燃燒通式進(jìn)行有關(guān)計算。 CxHy + (x+y/4)O2 xCO2 + y/2 H2O 體積減少1 1+y/410 20計算可得y=4 ,烴的分子式為C3H4或C2H4或CH4【練習(xí)】某體積可變的密閉容器,盛適量A和B的混合氣體,在一定條件下發(fā)生反應(yīng);A3B2C,若維持溫度和壓強不變,當(dāng)達(dá)到平衡時,容器的體積為VL,其中C氣體的體積占10,下列推斷正確的是
50、( ) 原混和氣體的為l.2L 原混合氣體的體積為1.1L反應(yīng)達(dá)平衡時氣體A消耗掉0.05VL 反應(yīng)達(dá)平衡時氣體B消耗掉0.05VL(A) (B) (C) (D)(三)物質(zhì)的量差法【例題11】白色固體PCl5受熱即揮發(fā)并發(fā)生分解:PCl5(氣)= PCl3(氣)+ Cl2 現(xiàn)將5.84克PCl5裝入2.05升真空密閉容器中,在2770C達(dá)到平衡時,容器內(nèi)的壓強為1.01105Pa ,經(jīng)計算可知平衡時容器內(nèi)混和氣體物質(zhì)的量為0.05摩,求平衡時PCl5的分解百分率?!痉治觥吭璓Cl5的物質(zhì)的量為0.028摩,反應(yīng)達(dá)到平衡時物質(zhì)的量增加了0.022摩,根據(jù)化學(xué)方程式進(jìn)行計算。 PCl5(氣)= P
51、Cl3(氣)+ Cl2 物質(zhì)的量增加1 X 0.022計算可得有0.022摩PCl5分解,所以結(jié)果為78.6%【練習(xí)】可逆反應(yīng)C(s)H2O(g)CO(g)H2(g),達(dá)平衡時,測得氣體的總質(zhì)量為mg,混合氣體的物質(zhì)的量為n mol。當(dāng)改變條件使平衡向左移動達(dá)到新的平衡時,混合氣體物質(zhì)的量變化值為nx,且m12x,nx。請回答下列問題:(1)達(dá)新平衡時,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為 (2)達(dá)新平衡時,混合氣體平均相對分子質(zhì)量的變化值M (3)若混合氣體的平均相對分子質(zhì)量呈下列變化趨勢,請確定m和n的關(guān)系:若混合氣體的平均相對分子質(zhì)量增大,則有 若混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,則有 若混合氣體
52、的平均相對分子質(zhì)量減小,則有 M1M2n2=(-M1)n1=(M2-)三、十字交叉法十字交叉法是進(jìn)行二組分混和物平均量與組分量計算的一種簡便方法。凡可按M1n1 + M2n2 = (n1 + n2)計算的問題,均可用十字交叉法計算的問題,均可按十字交叉法計算,算式如右圖為:式中,表示混和物的某平均量,M1、M2則表示兩組分對應(yīng)的量。如表示平均分子量,M1、M2則表示兩組分各自的分子量,n1、n2表示兩組分在混和物中所占的份額,n1:n2在大多數(shù)情況下表示兩組分物質(zhì)的量之比,有時也可以是兩組分的質(zhì)量比,如在進(jìn)行有關(guān)溶液質(zhì)量百分比濃度的計算。十字交叉法常用于求算:混和氣體平均分子量及組成、混和烴平
53、均分子式及組成、同位素原子百分含量、溶液的配制、混和物的反應(yīng)等。(一)混和氣體計算中的十字交叉法【例題12】在常溫下,將1體積乙烯和一定量的某氣態(tài)未知烴混和,測得混和氣體對氫氣的相對密度為12,求這種烴所占的體積?!痉治觥扛鶕?jù)相對密度計算可得混和氣體的平均式量為24,乙烯的式量是28,那么未知烴的式量肯定小于24,式量小于24的烴只有甲烷,利用十字交叉法可求得甲烷是0.5體積【練習(xí)】在相同的條件下,將H2(密度為0.0899g/L)與CO2(密度為1.977g/L)以何體積比混合,才能使混合氣體的密度為1.429g/L?(二)同位素原子百分含量計算的十字叉法【例題13】溴有兩種同位素,在自然界
54、中這兩種同位素大約各占一半,已知溴的原子序數(shù)是35,原子量是80,則溴的兩種同位素的中子數(shù)分別等于。(A)79 、81 (B)45 、46 (C)44 、45 (D)44 、46 【分析】兩種同位素大約各占一半,根據(jù)十字交叉法可知,兩種同位素原子量與溴原子量的差值相等,那么它們的中子數(shù)應(yīng)相差2,所以答案為D(三)溶液配制計算中的十字交叉法【例題14】某同學(xué)欲配制40%的NaOH溶液100克,實驗室中現(xiàn)有10%的NaOH溶液和NaOH固體,問此同學(xué)應(yīng)各取上述物質(zhì)多少克?【分析】10%NaOH溶液溶質(zhì)為10,NaOH固體溶質(zhì)為100,40%NaOH溶液溶質(zhì)為40,利用十字交叉法得:需10%NaOH
55、溶液為60/90 100=66.7克,需NaOH固體為30/90 100=33.3克【練習(xí)】1.有Ag質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15的NaNO3溶液,若將其質(zhì)量分?jǐn)?shù)變?yōu)?0,可采取的方法的是( )(A)蒸發(fā)掉溶劑的1/2 (B)蒸發(fā)掉A/2g溶劑(C)加入3A/14g NaNO3 (D)加入3A/20g NaNO32.配制20的硫酸溶液460g,需要98的硫酸(密度為1.84g/mL)多少毫升?(四)混和物反應(yīng)計算中的十字交叉法【例題15】現(xiàn)有100克碳酸鋰和碳酸鋇的混和物,它們和一定濃度的鹽酸反應(yīng)時所消耗鹽酸跟100克碳酸鈣和該濃度鹽酸反應(yīng)時消耗鹽酸量相同。計算混和物中碳酸鋰和碳酸鋇的物質(zhì)的量之比?!痉治觥?/p>
56、可將碳酸鈣的式量理解為碳酸鋰和碳酸鋇的混和物的平均式量,利用十字交叉法計算可得碳酸鋰和碳酸鋇的物質(zhì)的量之比97:26Na2CO3 1.6NaHCO3 0.80.60.21【例題16】用1L1mol/L的NaOH溶液吸收0.8molCO2,求所得的溶液中CO23和HCO3的物質(zhì)的量之比為 【分析】依題意,反應(yīng)產(chǎn)物為Na2CO3和NaHCO3的混合物,若只生成為Na2CO3,需NaOH 1.6mol,若只生成為NaHCO3,需NaOH 0.8mol?,F(xiàn)共消耗NaOH 1mol,于是由十字交叉法得(右圖):n(Na2CO3):n(NaHCO3)1:3【練習(xí)】常溫下,0.01mol/L的鹽酸溶液與pH
57、11的KOH溶液混合后,pH9,求混合前鹽酸和KOH溶液的體積比 四、關(guān)系式法實際化工生產(chǎn)中以及化學(xué)工作者進(jìn)行科學(xué)研究時,往往涉及到多步反應(yīng):從原料到產(chǎn)品可能要經(jīng)過若干步反應(yīng);測定某一物質(zhì)的含量可能要經(jīng)過若干步中間過程。對于多步反應(yīng)體系,依據(jù)若干化學(xué)反應(yīng)方程式,找出起始物質(zhì)與最終物質(zhì)的量的關(guān)系,并據(jù)此列比例式進(jìn)行計算求解方法,稱為“關(guān)系式”法。利用關(guān)系式法可以節(jié)省不必要的中間運算步驟,避免計算錯誤,并能迅速準(zhǔn)確地獲得結(jié)果。(一)物質(zhì)制備中的關(guān)系式法【例題17】含有SiO2的黃鐵礦試樣1克,在O2中充分灼燒后殘余固體為0.76克,用這種黃鐵礦100噸可制得98%的濃硫酸多少噸?(設(shè)反應(yīng)過程有2%
58、的硫損失)【分析】根據(jù)差量法計算黃鐵礦中含F(xiàn)eS2的量為72% ,而反應(yīng)過程損失2%的硫即損失2%的FeS2 ,根據(jù)有關(guān)化學(xué)方程式找出關(guān)系式:FeS2 2H2SO4 利用關(guān)系式計算可得結(jié)果為:制得98%的濃硫酸117.6噸。(二)物質(zhì)分析中的關(guān)系式法測定漂白粉中氯元素的含量,測定鋼中的含硫量,測定硬水中的硬度或測定某物質(zhì)組成等物質(zhì)分析過程,也通常由幾步反應(yīng)來實現(xiàn),有關(guān)計算也需要用關(guān)系式法?!纠}18】讓足量濃硫酸與10克氯化鈉和氯化鎂的混合物加強熱反應(yīng),把生成的氯化氫溶于適量的水中,加入二氧化錳使鹽酸完全氧化,將反應(yīng)生成的氯氣通入KI溶液中,得到11.6克碘,試計算混和物中NaCl的百分含量。
59、【分析】根據(jù)有關(guān)化學(xué)方程式可得:4HCl I2 ,利用關(guān)系式計算可得生成氯化氫的質(zhì)量是6.7克,再利用已知條件計算得出混和物中NaCl的百分含量為65% 。五、估算法(一)估算法適用于帶一定計算因素的選擇題,是通過對數(shù)據(jù)進(jìn)行粗略的、近似的估算確定正確答案的一種解題方法,用估算法可以明顯提高解題速度?!纠}19】有一種不純的鐵,已知它含有銅、鋁、鈣或鎂中的一種或幾種,將5.6克樣品跟足量稀H2SO4完全反應(yīng)生成0.2克氫氣,則此樣品中一定含有 (A)Cu (B)Al (C)Ca (D)Mg【分析】計算可知,28克金屬反應(yīng)失去1摩電子就能符合題目的要求。能跟稀H2SO4反應(yīng),失1摩電子的金屬和用量
60、分別為:28克Fe、9克Al、20克Ca、12克Mg,所以答案為A(二)用估算法確定答案是否合理,也是我們檢查所做題目時的常用方法,用此法往往可以發(fā)現(xiàn)因疏忽而造成的計算錯誤。【例題20】24毫升H2S在30毫升O2中燃燒,在同溫同壓下得到SO2的體積為 (A)24毫升 (B)30毫升 (C)20毫升 (D)18毫升【分析】2H2S + 3O2 = 2SO2 + 2H2O 根據(jù)方程式系數(shù)的比例關(guān)系估算可得答案為D六、平均值法 混合物的計算是化學(xué)計算中常見的比較復(fù)雜的題型。有些混合物的計算若用平均值法,則可化難為易,化繁為簡,進(jìn)而提高解這類題的能力。 兩個數(shù)進(jìn)行算術(shù)平均所得的平均值,一定介于兩個數(shù)
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