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文檔簡介

1、凝血功能相關(guān)知識第一頁,共二十七頁。一、概述生理狀態(tài)下血液在血管中流動不凝固 病理狀態(tài)下可能形成凝塊或出血 復(fù)雜的止凝、抗凝及纖溶系統(tǒng) 凝血與抗 凝系統(tǒng) 纖溶與纖 溶抑制系統(tǒng) 動態(tài)平衡 凝血系統(tǒng)亢進(jìn)、抗凝系統(tǒng)與纖溶系統(tǒng)減弱-血栓形成凝血系統(tǒng)減弱、抗凝系統(tǒng)與纖溶系統(tǒng)亢進(jìn)-異常出血生理病理第二頁,共二十七頁。正常狀態(tài)下血流通暢血管壁PGI2NO抗凝作用吞噬細(xì)胞 AT(抗凝血酶) HC(肝素輔因子)纖溶系統(tǒng) PC (PS)第三頁,共二十七頁。二、止凝血及纖溶機(jī)制1、止凝血機(jī)制完整的血管壁功能-內(nèi)皮細(xì)胞 PGI2、NO vWF 有效的血小板質(zhì)量和數(shù)量足夠的凝血因子活性-外源、內(nèi)源、共同凝血粘附聚集釋放

2、促凝PF3-凝血因子催化外表血塊收縮維持血管內(nèi)皮完整性第四頁,共二十七頁。 凝血系統(tǒng)第五頁,共二十七頁。血管壁受損血管收縮, 內(nèi)皮膠原纖維裸露,釋放 v W F,TF血小板黏附, 聚集,釋放(TXA2,5-HT,PF3)初期止血TF a F a - Ca - TF2+內(nèi)皮膠原 a a aFa- Ca - Fa - PF3 2+共同凝血途徑內(nèi)源凝血外源凝血PTAPTT第六頁,共二十七頁。 aaPF3Ca+凝血酶原 凝血酶 a纖維蛋白原纖維蛋白單 體纖維蛋白聚 體a 交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物非交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物纖溶酶原纖溶酶FBGTTD, E, X, Y, D, E, X, Y, D-D, r-r

3、D, E, X, Y, D-D, r-rFDP sD-D中心位置加速凝血第七頁,共二十七頁。 抗凝系統(tǒng)TFPI-組織因子途徑抑制物 TFPI與a結(jié)合,抑制外源性凝血蛋白C系統(tǒng) 活化蛋白C(APC)在蛋白S輔助下滅活 a和a 抑制內(nèi)源性凝血纖溶系統(tǒng) 降解纖維蛋白第八頁,共二十七頁。纖溶系統(tǒng)的組成1.t-組織型纖溶酶原激活物 2.u-尿激酶型纖溶酶原激活物 3.纖溶酶原 4.纖溶酶 5.纖溶抑制物:酶原抑制物及酶抑制物 纖溶過程是一系列蛋白酶催化的連鎖反響;纖溶過程分二個階段:起始階段和加速階段:PLG PL FG FDP纖溶酶原激活物纖溶酶三個激活途徑內(nèi)源激活途徑外源激活途徑藥物激活途徑第九頁,

4、共二十七頁。a.纖維蛋白原降解 原發(fā)性纖溶b.非交聯(lián)纖維蛋白降解c.交聯(lián)纖維蛋白降解 繼發(fā)性纖溶 纖維蛋白原的降解:第十頁,共二十七頁。三、常用篩檢實(shí)驗(yàn)及臨床應(yīng)用 血栓性疾病與出血性疾病發(fā)病機(jī)制均十分復(fù)雜,病因概括為: 血管壁結(jié)構(gòu)或功能異常 血小板質(zhì)或量的異常 凝血因子質(zhì)或量的異常 抗凝物質(zhì)質(zhì)或量的異常 纖溶因子質(zhì)或量的異常 因此凝血檢查實(shí)驗(yàn)會相應(yīng)的涉及到以上各方面!第十一頁,共二十七頁。毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)CFT出血時間測定BT血小板計(jì)數(shù)PLT 血塊收縮試驗(yàn)CRTFDPsD-D二聚體初期止血篩查01二期止血篩查02纖溶活性篩查 03PTAPTTTTCTFIB 血栓與止血篩查試驗(yàn) 第十二頁,共二十

5、七頁。 局部凝血活酶時間測定APTT 在抗凝血漿中,活化接觸因子激活劑(如白陶土) 局部凝血活酶(代替血小板的磷脂),再加足夠量的鈣 離子即可滿足內(nèi)源凝血的全部條件,參加鈣離子到血 漿凝固所需的時間為APTT。 二期止血 篩查試驗(yàn) 一、檢測原理反映因子: 內(nèi)源途徑: 、; 共源途徑:、。第十三頁,共二十七頁。 1.肝素治療的監(jiān)測 2.內(nèi)源性出血篩檢 3.手術(shù)前常規(guī)檢查(代替凝血時間 4.血栓傾向的診斷 5.抗凝物質(zhì)的監(jiān)測確診 6.DIC的診斷 二、臨床意義 局部凝血活酶時間測定APTT 二期止血 篩查試驗(yàn) 第十四頁,共二十七頁。 在抗凝血漿中,參加足夠量的組織凝血活酶組織 因子,TF和適量的鈣

6、離子,即可滿足外源凝血的全部 條件。從參加鈣離子到血漿凝固所需的時間稱為PT。 血漿凝血酶原時間測定PT 一、檢測原理 主要反映因子:、 、。 二期止血 篩查試驗(yàn) 第十五頁,共二十七頁。 1. 口服抗凝劑的監(jiān)測 -INR 2. 肝疾患嚴(yán)重程度的分類 -延長秒數(shù) 3. 重癥肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn) -活性% 4. DIC診斷標(biāo)準(zhǔn) -PT秒數(shù)INR 5. 外因系出血篩選 -PT秒數(shù)和INR 6. 手術(shù)前常規(guī)檢查 -PT秒數(shù)和INR 二、臨床意義 二期止血 篩查試驗(yàn) 血漿凝血酶原時間測定PT 第十六頁,共二十七頁。 在受檢血漿中用參加“標(biāo)準(zhǔn)化凝血酶溶液,直接將纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,測定血漿開始凝固所需的時

7、間。 凝血酶時間測定TT 一、檢測原理 二期止血 篩查試驗(yàn) 第十七頁,共二十七頁。 主要用于檢測有無纖維蛋白原異常、以及是否發(fā)生纖溶、纖溶系統(tǒng)亢進(jìn)和抗凝物質(zhì)的情況; 延長: 低無纖維蛋白原血癥; 遺傳性或獲得性異常纖維蛋白原血癥; 血中存在肝素或類肝素物質(zhì)肝素治療、 SLE和肝臟疾病。 二、臨床意義 二期止血 篩查試驗(yàn) 凝血酶時間測定TT 第十八頁,共二十七頁。 纖維蛋白原含量測定 在被檢血漿中參加凝血酶,血漿即凝固,其所需的時間長短與纖維蛋白原含的多少成負(fù)相關(guān);與標(biāo)準(zhǔn)品相比較,從而求得纖維蛋白原的含量。 一、檢測原理 二期止血 篩查試驗(yàn) 第十九頁,共二十七頁。 【增高】 常見于組織壞死和炎癥

8、、妊娠和使用雌激、糖尿病、惡性腫瘤等,纖維蛋白是急性時相反響蛋白, Fg水平超過參考值上限是冠狀動脈粥樣硬化和腦血管病發(fā)病獨(dú)立的危險(xiǎn)因素之一。 【減少】肝臟疾病、藥物、遺傳性。 【用于溶栓治療監(jiān)測】 二、臨床意義 二期止血 篩查試驗(yàn) 纖維蛋白原含量測定 第二十頁,共二十七頁。 二、檢測原理 在經(jīng)過一定比例稀釋待測血漿中參加D-二聚體單 克隆抗體膠乳顆粒懸液,后者與受檢血漿中存在的D-D 結(jié)合后發(fā)生凝集,凝集的強(qiáng)度與血漿中的D-二聚體含 量成正比。【膠乳顆粒濁度免疫分析法(LPTIA)】 D-二聚體D-D測定 纖溶活性 篩查試驗(yàn) 第二十一頁,共二十七頁。 1.血栓前狀態(tài)與血栓性疾病的診斷: 活動

9、性深靜脈血栓形成與肺栓塞時,D-D顯者升高, 假設(shè)D-D0.5mg/L,發(fā)生急性或活動性血栓形成的可能性較 小。 2.繼發(fā)性與纖溶亢進(jìn)癥的鑒別診斷: 3. 溶栓治療監(jiān)測: 三、臨床意義 纖溶活性 篩查試驗(yàn) D-二聚體D-D測定 第二十二頁,共二十七頁。 F(g)DP降解產(chǎn)物測定FDPS 纖溶活性 篩查試驗(yàn) 一、檢測原理 在經(jīng)過一定比例稀釋待測血漿中參加FDPs抗體包被的膠乳顆粒懸液,后者與受檢血漿中存在FDPs 結(jié)合后發(fā)生凝集,凝集的強(qiáng)度與血漿中的FDPs含量成正比。 纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物測定主要反映是否存在纖溶亢進(jìn)的臨床現(xiàn)象或疾病。第二十三頁,共二十七頁。三. D-D 二聚體 與 FDP

10、s DD - 二聚體的檢測反映繼發(fā)纖溶,如彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC) 、深靜脈血栓栓塞癥(VTE ) 、肺栓塞( PE ) 、 心腦血管等疾病均有重要的診斷價值,同時D -二聚體檢測還可用于溶栓藥物的治療監(jiān)測指標(biāo);可以作為原發(fā)性纖溶與繼發(fā)性纖溶的鑒別試驗(yàn) 。為什么要檢查 FDP sDD 異常增高, FDP s 正常 DD 正常, FDP s異常增高 DD異常增高, FDP s 增高 排除繼發(fā)纖溶, 輔助診斷繼發(fā)纖溶, 診斷原發(fā)纖溶第二十四頁,共二十七頁。 二期止血缺陷篩查試驗(yàn)的應(yīng)用第二十五頁,共二十七頁。 纖溶活性缺陷篩查試驗(yàn)的應(yīng)用第二十六頁,共二十七頁。內(nèi)容總結(jié)凝血功能相關(guān)知識。血小板黏附, 聚集,釋放(TXA2,5-HT,PF3)?;罨鞍證(APC)在

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