藥劑科藥師規(guī)范化培訓細則

1、藥劑科藥師規(guī)范化培訓細則藥劑師培訓分兩個階段，共 5年。第一階段3年，為全科培訓。第二階段 2年，為專業(yè)培訓一、第一階段全科培訓輪轉(zhuǎn)計劃輪轉(zhuǎn)專業(yè)普通制劑滅菌制劑藥品檢驗病房藥房藥庫門診藥房病房藥房門診藥房病房藥房臨床藥學月42121221039年第一年第二年第三年二、第一階段培訓內(nèi)容及考核安排（第1 3年）【培訓內(nèi)容及要求】（一）理論學習.公共必修課：醫(yī)學統(tǒng)計、文獻檢索、計算機應(yīng)用。.專業(yè)必修課：藥物治療學、臨床藥理學。（二）專業(yè)外語學習完成2篇外文專業(yè)文獻的翻譯工作（每篇不少于500個字）。（三）論文及其它.完成2000張以上處方的綜合分析論文 1篇。.閱讀專業(yè)文獻并完成文獻綜述2篇。.每年

2、參加住院醫(yī)師論壇不少于10次，并積極參加本院或科級學術(shù)活動至少10次（四）專業(yè)技能培訓.調(diào)劑、藥品供應(yīng) （20個月）輪轉(zhuǎn)科室：門診藥房 12個月，病房藥房 7個月，藥庫1個月。培訓要求：（1 ）掌握各類主要藥品的通用名（中國藥物通用名稱或國際非專利藥名）、商品名、藥理作用、臨床應(yīng) 用、用法用量及注意事項等。(2 )熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的采購、供應(yīng)、管理和使用的有關(guān)規(guī)定，掌握本院使用的品種、處方用量及限量。(3 )熟悉門診、急診、病房藥房及藥庫等部門的工作內(nèi)容、規(guī)章制度及工作程序。(4 )熟悉藥品采購、質(zhì)量驗收、記賬核對、保管等程序和技術(shù)要求。掌握藥品有效期知識及管理辦法。了解

3、藥品分類管理(處方藥與非處方藥)的相關(guān)政策與法規(guī)。(5 )熟悉醫(yī)院藥品的分級管理內(nèi)容、質(zhì)量管理制度、管理方法及計算機在藥品管理上的應(yīng)用。(6)熟悉常用中毒解救藥物的使用。要求完成的工作量：(1 )調(diào)配20000張以上處方。(2 )糾正100例以上處方不當，提出修改意見或建議。(3 )審查10張以上麻醉藥處方，完成 100張以上精神藥品處方的管理。(4 )獨立完成2次藥品領(lǐng)入計劃。(5 )獨立完成2次且)3)0種藥物的效期登記。.制劑(6個月)輪轉(zhuǎn)科室：普通制劑 4個月，滅菌制劑 2個月培訓要求：(1 )掌握制劑學及生物藥劑學的基礎(chǔ)理論、基本知識和基本技能。掌握制劑處方組成原理和各組分的理化性質(zhì)

4、。(2 )掌握各類劑型及其制劑的配制理論、方法和特點(包括工藝流程、操作步驟和滅菌方法等)。(3 )掌握各類制劑、原料藥、中藥材和制劑用水的質(zhì)量要求。(4 )掌握醫(yī)院制劑主要設(shè)備的工作原理與使用及維護方法(如熱壓滅菌器、四級截流制水設(shè)備、中藥提 取設(shè)備等)。(5 )掌握制劑室各項規(guī)章制度，各崗位的操作規(guī)程，正確書寫各種登記表格。(6 )結(jié)合本院制劑初步掌握無菌操作、有關(guān)過濾技術(shù)及各種賦形劑和附加劑的選擇和應(yīng)用。(7 )熟悉麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的配制與原料、成品的領(lǐng)發(fā)保管制度。(8 )熟悉中藥有效成份的提取與純化的方法，掌握常用中藥飲片加工炮制與中藥制劑工藝流程和操作方法。(9 )

5、熟悉醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范和要求。(10 ) 了解醫(yī)院制劑管理規(guī)范(GPP )要求完成的工作量：(1 )在普通制劑室完成 10種以上劑型、 20批次以上的生產(chǎn)。(2 )在無菌制劑室完成 5批以上的生產(chǎn)。(3 )在中草藥制劑室完成 4種以上劑型、4批次以上的生產(chǎn)。(4 )獨立完成2次以上蒸儲水的制備。(5 )獨立完成3次中藥多功能提取罐使用。(6 )參加本院或科級學術(shù)活動至少 5次3 .藥品檢驗(1個月)要求掌握：(1 )掌握藥物分析和衛(wèi)生學檢查的基礎(chǔ)理論、基本知識及基本技能。(2 )掌握常用制劑和藥品的化學、物理、儀器測定方法的原理及計算方法。(3 )熟悉本科室分析儀器的功能并掌握使用方法，能對

6、儀器進行一般維護、保養(yǎng)及定期校正工作。(4 )熟悉各項規(guī)章制度，正確的記錄實驗數(shù)據(jù)、書寫檢驗報告。要求完成的工作量：(1 )本院自制制劑每一類品種至少作一次檢驗，根據(jù)實驗結(jié)果寫出檢驗報告。(2 )掌握容量分析方法(如中和法、銀量法、絡(luò)合滴定法、氧化還原法、碘量法等)。以上各種方法的 具體操作不得少于 4批次。(3 )掌握電子天平、PH計、紫外分光光度計、高效色譜儀及其他分析儀器的操作技能。每種儀器至少獨立操作12次。(4 )掌握藥品衛(wèi)生學檢驗法和無菌檢查法，具體操作至少(5 )參加本院或科級學術(shù)活動至少5次.臨床藥學臨床藥理(9個月) 要求掌握：(1 )熟悉常規(guī)血藥濃度監(jiān)測原理與方法，參與制定

7、藥物治療方案。(2 )熟悉藥學信息資料和文獻的檢索方法(包括計算機的應(yīng)用)，并進行藥物信息咨詢工作。(3 )熟悉常用藥物的不良反應(yīng)，掌握藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法。(4 ) 了解藥效學、藥代動力學、生物利用度的研究課題設(shè)計與方法。要求完成工作：(1 )收集藥品不良反應(yīng) 20例以上，并完成規(guī)范化的個案報道 2篇。(2 )熟悉臨床各科室的用藥規(guī)律，參加 20次以上的臨床查房及 10次以上的病例研討。(3 )獨立完成10次以上的藥物咨詢，并做記錄。(4 )收集、整理50份以上的藥品信息資料。.醫(yī)院住院醫(yī)師培訓考核整體安排【第一年】.參加院內(nèi)組織的英語口試。?交譯文一篇。?交人年度小結(jié)(科評打分，教育處存檔

8、)。?填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，報年度考勤。?科室推薦閱讀參考書刊：藥品管理法、臨床用藥須知、藥理學、臨床藥物治療學、急性中毒診斷與救治、中 國醫(yī)院藥學雜志、中國新藥雜志。【第二年】.技能操作考核。.衛(wèi)生局公共必修課考試(文件檢索、科研設(shè)計與統(tǒng)計)。.院內(nèi)組織的理論考試.院內(nèi)組織的英語口試。.交處方分析報告一份。.填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，交科評打分?？剖疑蠄竽甓瘸銮诒砑翱己耸謨越唤逃?。.科室推薦閱讀參考書刊：藥物分析、中國藥品檢驗標準操作規(guī)范、中華人民共和國藥典、藥物分析雜志等?！镜谌辍?參加衛(wèi)生局第一階段理論統(tǒng)考，及格者進行臨床技能考前資格審查，通過者參加北京市第一階段

9、臨床 技能統(tǒng)考。.交綜述一篇（科室打分，教育處存檔）。.填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，交科評打分。對全部考核通過者，申請領(lǐng)取衛(wèi)生局住院醫(yī)師第 一階段培訓合格證書。.科室推薦閱讀參考書刊：藥物動力學、治療藥物監(jiān)測理論與時間、臨床藥理學、中國藥學雜志、中國臨床藥學雜志、藥物不良反應(yīng)雜志、中國新藥與臨床雜志等。二、第二階段培訓內(nèi)容及考核安排（第4 5年）第二階段的培訓目的是定向?qū)I(yè)培訓。進一步提高藥學工作水平， 參加一部分實驗研究、 新藥評價等工作,逐步發(fā)展個人的專業(yè)方向?！九嘤杻?nèi)容及要求】（一）理論學習進一步提高專業(yè)知識，學習本專業(yè)（選修課）理論的最新進展。專業(yè)選修課：衛(wèi)生經(jīng)濟學、臨床藥物動力

10、學、藥物流行病學研究方法等。（二）外語水平聽、說、讀、寫達到熟練程度或相當于英語四級水平。（三）教學與科研能力參與實習藥師的教學，參與科研課題工作。（四）論文及其它.完成1篇合理用藥調(diào)查的論文并公開發(fā)表。.完成1篇科研論文并公開發(fā)表。.完成2篇文獻綜述。.每年參加住院醫(yī)師論壇不少于10次，每年參加市級以上學術(shù)活動至少1次，并積極參加本院或科級學術(shù)活動至少10次。(五)專業(yè)技能通過專業(yè)培訓，熟練掌握本專業(yè)的操作技能，重點培養(yǎng)能力、實驗技術(shù)、組織工作能力和解決疑難問題能 力。指導下級藥學專業(yè)技術(shù)人員工作，指導實習學生完成教學任務(wù)。.調(diào)劑、臨床藥學、臨床藥理要求掌握：(1 )掌握常規(guī)血藥濃度監(jiān)測方法

11、，結(jié)合臨床制定個體化給藥方案。(2 )圍繞合理用藥開展藥效學、藥代動力學、生物利用度工作。(3 )掌握藥物信息資料收集、整理分類及網(wǎng)絡(luò)、光盤的檢索。(4 ) 了解臨床胃腸(TPN )的知識和掌握其組成原理和配制技術(shù)。(5)了解新藥申報的內(nèi)容與管理辦法。要求完成：(1 )書寫藥歷不少于 2份，熟悉該科室藥物治療學的基本知識。(2 )隨機抽查100份以上病歷，對藥物的用藥合理、安全、經(jīng)濟性進行總結(jié)。(3 )在收集藥品不良反應(yīng)、積累資料的基礎(chǔ)上，完成 1篇藥物不良反應(yīng)報告。(4 )閱讀中、外專業(yè)文獻，及時了解用藥趨勢、新進展等藥學信息，并完成論文。.制劑、藥品檢定要求掌握：(1 )掌握醫(yī)院主要劑型的

12、操作工藝，并提出改進意見。了解國內(nèi)外藥物制劑的發(fā)展動態(tài)，培養(yǎng)進行新制劑開發(fā)及制劑穩(wěn)定性研究工作的能力。(2 )掌握各種常用分析檢定方法與技能，了解新技術(shù)、新方法的進展。了解復方制劑檢驗的相互干擾因 素。具有對藥品質(zhì)量做出判定的能力，對新制劑建立有效的質(zhì)量檢驗方法。要求完成的工作量:(1 )對藥物制劑工藝、處方、劑型、穩(wěn)定性、無菌防腐技術(shù)、生物利用度等一個或多個方面問題進行研究，對現(xiàn)有制劑進行評估，提出改進意見，參與新制劑、新劑型的研究開發(fā)。(2 )藥物及其制劑的質(zhì)量控制、分析方法的研究。在掌握藥品檢定的基礎(chǔ)理論和操作方法的基礎(chǔ)上，對 原有檢驗方法進行評價或改進。(3 )閱讀中、外專業(yè)文獻，結(jié)合實際工作完成文獻綜述。(六)醫(yī)院住院醫(yī)師培訓考核整體安排【第4 5年】.參加院內(nèi)組織的理論考試。.每年參加院內(nèi)組織的英語口試(教育處組織)。.填寫住院醫(yī)師考核手冊和輪轉(zhuǎn)考核表，交科考評小組。.第5年參加全國主管藥師資格考試(人事處組織)。.交論文一篇并參加住院醫(yī)師論文答辯(教育處組織)。.交個人