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1、 可修改 歡送下載 精品 Word 可修改 歡送下載 精品 Word 可修改 歡送下載 精品 Word專業(yè)(zhuny)綜合創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)報(bào)告指導(dǎo)(zhdo)教師:焦體峰學(xué)院:環(huán)境(hunjng)與化學(xué)工程學(xué)院專業(yè)(zhuny):2021級(jí)化工(hugng)工藝姓名:孫坤學(xué)號(hào):5間甲基紅、氮三乙酸(y sun)與2-氨基(nj)苯并噻唑及2-氨基(nj)苯并咪唑在有機(jī)溶劑作用(zuyng)下能否(nn fu)凝膠化的研究摘要 在70-80水浴中,使有關(guān)有機(jī)溶劑及各有可能組裝成凝膠的物質(zhì)經(jīng)超聲波混合均勻后,經(jīng)過一定時(shí)間的反響,待其冷卻到室溫后,觀察其是否能發(fā)生凝膠現(xiàn)象。間甲基紅和氮三乙酸都具有N的

2、三鍵結(jié)構(gòu),在結(jié)構(gòu)上也有分支,與2-氨基苯并噻唑和2-氨基苯并咪唑有可能形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),在某些有機(jī)溶劑的作用下有可能形成有機(jī)凝膠。本實(shí)驗(yàn)對間甲基紅對2-氨基丙噻唑及2-氨基丙咪唑、氮三乙酸對2-氨基丙噻唑及2-氨基丙咪唑在相關(guān)有機(jī)溶劑作用下是否發(fā)生凝膠現(xiàn)象進(jìn)行探索研究。關(guān)鍵詞 凝膠;間甲基紅;氮三乙酸;2-氨基丙噻唑;2-氨基丙咪唑凝膠是常見的一種物質(zhì)形態(tài)。目前,凝膠已經(jīng)普及我們?nèi)粘I畹母鱾€(gè)方面。有機(jī)凝膠不同于水凝膠,它的主要成分是有機(jī)連續(xù)相。根據(jù)所用的凝膠劑的性質(zhì),有機(jī)凝膠也可以分為聚合物有機(jī)凝膠或小分子或小分子量有機(jī)凝膠。聚合物通過交聯(lián)或纏繞形成的網(wǎng)絡(luò)固定有機(jī)溶劑而成為物理和化學(xué)凝膠。同

3、樣的,某些小分子有機(jī)化合物也可以通過物理作用形成足夠長的聚集體,這些聚集體進(jìn)一步相互交疊,從而誘導(dǎo)有機(jī)溶劑凝膠。尤其是近年來,人們發(fā)現(xiàn)某些小分子量有機(jī)化合物能在濃度很低的情況下Wt 2%通過非共價(jià)鍵弱相互作用使有機(jī)溶劑凝膠化,形成有機(jī)凝膠。其中小分子量有機(jī)化合物被稱為小分子量有機(jī)凝膠劑,簡稱小分子有機(jī)凝膠。這類凝膠劑都有一些共同的特征,就是在有機(jī)溶劑中都是通過特殊的弱相互作用如氫鍵、疏溶劑、范德華力、靜電、偶極、或-堆積作用等自組裝形成一堆結(jié)構(gòu),這些一堆結(jié)構(gòu)經(jīng)過交聯(lián)纏繞而形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),從而使有機(jī)溶劑凝膠化。與大分子凝膠相比,小分子凝膠具有以下特點(diǎn):1形成凝膠的膠凝劑具有確定的分子結(jié)構(gòu)和分子

4、量;2小分子凝膠的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)是相對有序的分子組裝構(gòu)成的,而不是無序的大分子鏈構(gòu)成;3小分子凝膠從單體到組裝體再到三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)都是通過分子間非共價(jià)鍵作用形成的,而大分子凝膠那么主要靠共價(jià)鍵形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu);4小分子凝膠都屬于屋里凝膠而大分子凝膠那么主要為化學(xué)凝膠;5小分子凝膠在一定條件下可以轉(zhuǎn)變成真溶液而大分子凝膠的最小單元尺寸一般都在膠體尺寸范圍,所以小分子凝膠可以實(shí)現(xiàn)凝膠-溶液相轉(zhuǎn)變,而大分子凝膠不是。1實(shí)驗(yàn)局部試劑(shj)間甲基紅,氮三乙酸(y sun),氮三乙酸,2-氨基丙咪唑,吡啶(bdng),甲苯,苯,硝基苯,四氫呋喃,三氯甲烷,乙酸乙酯,石油醚,乙醇胺,環(huán)戊酮,正己烷,苯胺(b

5、n n),丙烯酸丁酯,環(huán)己酮,正丁醇,丙酮,N-N二甲基甲酰胺DMF,1,4-二氧六環(huán),無水乙醇。1.2相關(guān)(xinggun)分子結(jié)構(gòu)間甲基紅氮三乙酸2-氨基苯并噻唑2-氨基(nj)苯并咪唑1.3實(shí)驗(yàn)(shyn)方法稱取分子量的間甲基紅和分子量的2-氨基(nj)苯并噻唑(sizu)各19份,混合(hnh)于各小試劑瓶中,分別參加吡啶、甲苯、苯、硝基苯、四氫呋喃、三氯甲烷、乙酸乙酯、石油醚、乙醇胺、環(huán)戊酮、正己烷、苯胺、丙烯酸丁酯、環(huán)己酮、正丁醇、丙酮、N-N二甲基甲酰胺DMF、1,4-二氧六環(huán)、無水乙醇各3ml,在超聲波作用下1min,在70至80的水浴中加熱20min,然后置于室溫中冷卻20

6、min,觀察凝膠現(xiàn)象。稱取分子量的間甲基紅和分子量的2-氨基苯并咪唑各19份,以下實(shí)驗(yàn)與相同。稱取分子量的氮三乙酸和分子量的2-氨基苯并噻唑各19份,以下實(shí)驗(yàn)與相同。稱取分子量的氮三乙酸和分子量的2-氨基苯并咪唑各19份,以下實(shí)驗(yàn)與相同。2結(jié)果與討論2.1凝膠現(xiàn)象記錄2.1.1間甲基紅與2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并咪唑凝膠現(xiàn)象記錄 表1藥品及溶劑間甲基紅和2-氨基苯并噻唑溶膠現(xiàn)象間甲基紅和2-氨基苯并咪唑溶膠現(xiàn)象吡啶完全溶解紅褐色完全溶解黑褐色甲苯局部溶解紅褐色不溶紅褐色苯局部溶解紅褐色不溶紅褐色硝基苯局部溶解紅褐色局部溶解黃褐色四氫呋喃少量沉淀紅褐色局部溶解黃褐色三氯甲烷完全溶解紅褐色局部

7、溶解黑褐色乙酸乙酯局部溶解紅褐色不溶黃色石油醚不溶紅褐色不溶黃褐色乙醇胺完全溶解紅褐色完全溶解黃褐色環(huán)戊酮完全溶解紅褐色局部溶解黃褐色正己烷不溶紅褐色不溶黃褐色苯胺完全溶解紅褐色局部溶解黑褐色丙烯酸丁酯局部溶解紅褐色不溶黑褐色環(huán)己酮完全溶解紅褐色局部溶解黑褐色正丁醇局部溶解紅褐色局部溶解黑褐色丙酮局部溶解紅褐色不溶黑褐色DMF完全溶解紅褐色完全溶解黑褐色1,4-二氧六環(huán)局部溶解紅褐色局部溶解紅褐色無水乙醇局部溶解紅褐色局部溶解紅褐色圖1、間甲基紅與2-氨基(nj)苯并噻唑反響(fnxing)現(xiàn)象(xinxing)圖圖2、間甲基紅與2-氨基(nj)苯并咪唑反響(fnxing)現(xiàn)象(xinxing

8、)圖2.1.2氮三乙酸(y sun)與2-氨基(nj)苯并噻唑、2-氨基苯并咪唑凝膠現(xiàn)象記錄表2藥品及溶劑氮三乙酸和2-氨基苯并噻唑溶膠現(xiàn)象氮三乙酸和2-氨基苯并咪唑溶膠現(xiàn)象吡啶完全溶解淺黃褐色局部溶解白色甲苯局部溶解淺黃褐色局部溶解白色苯局部溶解淺黃褐色局部溶解淺黃褐色硝基苯局部溶解淺黃褐色局部溶解白色四氫呋喃局部溶解淺黃褐色局部溶解白色三氯甲烷局部溶解淺黃褐色局部溶解白色乙酸乙酯局部溶解淺黃褐色局部溶解白色石油醚局部溶解淺黃褐色局部溶解白色乙醇胺完全溶解黃褐色完全溶解黃褐色環(huán)戊酮局部溶解黃褐色局部溶解白色正己烷局部溶解黃褐色局部溶解白色苯胺局部溶解黃褐色局部溶解黃褐色丙烯酸丁酯局部溶解黃褐

9、色局部溶解白色環(huán)己酮局部溶解黃褐色局部溶解白色正丁醇局部溶解黃褐色局部溶解白色丙酮局部溶解黃褐色局部溶解白色DMF局部溶解黃褐色完全溶解白色1,4-二氧六環(huán)局部溶解黃褐色局部溶解白色無水乙醇局部溶解黃褐色局部溶解白色圖3、氮三乙酸(y sun)與2-氨基(nj)苯并噻唑反響(fnxing)現(xiàn)象(xinxing)圖局部(jb)圖4、氮三乙酸與2-氨基苯并咪唑反響現(xiàn)象圖局部結(jié)論:表1和表2說明,沒有凝膠形成2.2結(jié)論分析 凝膠是介乎固體與液體之間的的軟固體物質(zhì),其最突出的特征在于體系中包含了的凝膠劑分子通過物理或者化學(xué)的交聯(lián)作用形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),這種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中包含了大量的溶劑。溶劑分子與網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)

10、中凝膠劑分子的相互作用以及毛細(xì)管作用使其失去流動(dòng)性,從而被固定下來。與此同時(shí),溶劑又通過自身的填充作用阻礙了網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的塌陷。然而,在本探索實(shí)驗(yàn)中,沒有形成凝膠的原因可能就是間甲基紅和2-氨基苯并噻唑、間甲基紅和2-氨基苯并咪唑、氮三乙酸和2-氨基苯并噻唑、氮三乙酸和2-氨基苯并咪唑之間沒有形成所謂的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),有機(jī)溶劑不能被網(wǎng)住,也就缺少了凝膠的骨架結(jié)構(gòu),其流動(dòng)性不能失去,故而還是成溶液狀。沒有形成凝膠的另一方面原因有可能是水浴溫度條件,有可能是溫度不適宜,從而使三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)不能形成。其更深層次不能形成凝膠的原因需待更進(jìn)一步的定性、定量的實(shí)驗(yàn)探究,進(jìn)一步的紅外、電鏡掃描分析才可知道,本文就不再闡述。內(nèi)容總結(jié)(1)專業(yè)綜合創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)報(bào)

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