防風揮發(fā)油β環(huán)糊精包合物的制備工藝研究

1、防風揮發(fā)油-環(huán)糊精包合物的制備工藝研究【摘要】目的研究防風揮發(fā)油-環(huán)糊精包合物的最正確制備工藝。方法用正交實驗法研究超聲時間、-環(huán)糊精與揮發(fā)油的配比、-環(huán)糊精與水的配比三個因素對包合物制備工藝的影響，考察包合物的收得率及揮發(fā)油的回收率。結(jié)果最正確的工藝條件:超聲時間為60in，-環(huán)糊精和揮發(fā)油的比例為81，-環(huán)糊精和水的比例也為81。結(jié)論此方法可用于制備防風揮發(fā)油-環(huán)糊精包合物。論文聯(lián)盟.LL.編輯?！娟P(guān)鍵詞】防風揮發(fā)油-環(huán)糊精包合物制備工藝AbstratbjetiveTheaifthisstudyistinvestigatetheptialpreparatintehnlgyfrDivaria

2、tedSapshnikviaRtvlatileilBenexateHydrhlride.ethdsTexplretheipatfthefatsinludingultrasundtie,theratifBenexateHydrhlridetvlatileil,andtheratifBenexateHydrhlridetaternthepreparatintehnlgyfathartiithrthgnaldesignandtinvestigatetheyieldratefathartiandthereveryratefvlatileil.ResultsTheptialtehnlgynditinis

3、asflls:ultrasundtiefr60inutes,8:1frtheratifBenexateHydrhlridetvlatileiland8:1frtheratifBenexateHydrhlridetater.nlusinThistehnlgyanbeappliedtpreparatinDivariatedSapshnikviaRtvlatileilBenexateHydrhlride.KeyrdsDivariatedSapshnikviaRtvlatileil-yldextrinPreparatinTehnlgy中藥防風性味辛、甘、溫，功能為解表祛風、勝濕、止痙；用于治療感冒頭痛

4、、風濕痛等癥。其揮發(fā)油有鎮(zhèn)痛活性。揮發(fā)油注射液曾用于治療風寒感冒等癥。由于揮發(fā)油中的成分極易揮發(fā)，所以制成-環(huán)糊精包合物能更好地進步其穩(wěn)定性。本文采用超聲波法制備了防風揮發(fā)油-環(huán)糊精包合物，并用正交實驗法挑選工藝條件，得出最正確制備工藝。1材料1.1儀器循環(huán)水式多用真空泵，DHG-9246A型電熱恒溫鼓風枯燥箱，ZDH型調(diào)溫電熱套，BS1200型電子天平，玻璃點樣毛細管和AS5150A型超聲波清洗器。1.2試劑防風揮發(fā)油自制、-環(huán)糊精、無水乙醇、石油醚、乙酸乙酯和95%乙醇。2方法與結(jié)果2.1超聲波法制備-環(huán)糊精包合物2.1.1正交實驗的設(shè)計選擇超聲時間，-環(huán)糊精與防風揮發(fā)油的比例，水和-環(huán)糊

5、精的比例3項作觀察指標，各取3個程度進展L934正交實驗，因素程度見表1，正交實驗設(shè)計見表2。表1因素程度表表2正交實驗設(shè)計及實驗結(jié)果2.1.2防風揮發(fā)油-環(huán)糊精包合物的制備根據(jù)正交實驗設(shè)計表，分別準確稱取-環(huán)糊精，并參加應配比關(guān)系的水，攪拌使其充分溶解。再參加應配比關(guān)系的防風揮發(fā)油本實驗參加的揮發(fā)油均為1.0l，攪勻，蓋上保鮮膜進展超聲包合。30分鐘后取出，在4的冰箱中放置24h，抽濾，濾餅用5l石油醚洗滌3次，40枯燥4h，得白色粉末狀-環(huán)糊精包合物，分別精細稱重。2.2包合物評價指標的測定2.2.1揮發(fā)油包合率、包合物收得率和包合物含油率的測定分別取枯燥包合物適量，稱重后，置裝有沸石的2

6、50l圓底燒瓶中，加100l水，振搖混合后，按?中國藥典?2022年版一部“附錄XD揮發(fā)油測定項下甲法，連接揮發(fā)油測定器與回流冷凝管。自冷凝管上端加水使充滿揮發(fā)油測定器的刻度局部，并溢流入燒瓶時為止。置電熱套中緩緩加熱至沸騰，并保持微沸約5h，至測定器中油量不再增加，停頓加熱，放置片刻。開啟測定器下端的活塞，將水緩緩放出，至油層上端到達刻度0線上面5處為止，放置1h以上，再開啟活塞使油層下降至其上端恰與刻度0線平齊，讀取揮發(fā)油量，并按下式分別計算揮發(fā)油包合率、包合物收得率及包合物含油率：轉(zhuǎn)貼于論文聯(lián)盟.ll.揮發(fā)油包合率%=包合物中揮發(fā)油量/投油量100%包合物收得率%=包合物重量/-D參加量

7、+揮發(fā)油參加量100%包合物含油率%=包合物中揮發(fā)油含量/包合物重量100%2.2.2包合工藝的綜合評價指標包合率為衡量包合效果的主要指標，包合率越高，揮發(fā)油包合效果越好，權(quán)重系數(shù)定為0.6；收得率和含油率在實際消費中也具有重要意義，權(quán)重系數(shù)均分別定為0.2。根據(jù)上述三項指標的測得值及各自的權(quán)重系數(shù)，對每次實驗進展綜合評分見表2。對實驗結(jié)果進展方差分析，可得出不同因素影響實驗結(jié)果的主次順序為：BA，因素B與因素A對實驗結(jié)果有顯著影響，而因素對實驗結(jié)果影響極校根據(jù)極差分析結(jié)果，得出最正確工藝條件為A2B22，即1份防風揮發(fā)油，與8份-D和加8倍-D量的水配比，用超聲波包合60in；冷置24h后行

8、抽濾及石油醚洗滌沉淀，40枯燥4h，即得防風揮發(fā)油的-環(huán)糊精包合物。按此工藝條件制備3批包合物，測定并計算各觀察指標結(jié)果見表3。表3驗證實驗結(jié)果批次油包合率/%包合物收得率/%含油率/%191.083.112.09287.080.512.24389.081.912.17由上表可知，該制備工藝合理可行，具有良好的重現(xiàn)性。3討論在常規(guī)制劑工藝中,揮發(fā)油直接噴入后,由于揮發(fā)油的揮發(fā)性和化學性質(zhì)的不穩(wěn)定,隨著貯藏期的延長,揮發(fā)油會發(fā)生質(zhì)和量的變化,影響療效。-D與揮發(fā)油形成包合物后,可增加藥物穩(wěn)定性,進步生物利用率，降低藥物刺激性和掩蓋不良氣味。實驗結(jié)果說明，最正確的工藝條件為A2B22，即超聲時間為60in,-D與防風揮發(fā)油的比例為8：1，-D與水的比例為8：1。影響最大的因素為-D與防風揮發(fā)油的配比，而與水的配比影響不大，因此可以根據(jù)消費實際情況選擇適宜的加水量。同時防風揮發(fā)油易揮發(fā)，在超聲過程中要將其容器口封住，以免揮發(fā)油揮發(fā)逸出；并且枯燥時溫度不宜過高，以免影響包合率。【參考文獻】1中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會中華人民共和國藥典一部北京：化學工業(yè)出版