細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋練習(xí)題答案

1、細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋練習(xí)題參考答案 篇一：細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集名解及簡答題答案(溫醫(yī)) 細(xì)胞生物學(xué)習(xí)題集名解及簡答題答案 第一章 名詞解釋： 醫(yī)學(xué)細(xì)胞生物學(xué)： 是指用細(xì)胞生物學(xué)的原理和方法研究人體細(xì)胞的構(gòu)造、功能、生命活動規(guī)律及其疾病關(guān)系的科學(xué)。 細(xì)胞學(xué)說： 是指Schleiden和Schwann提出的：所有都生物體由細(xì)胞構(gòu)成。細(xì)胞是生命體構(gòu)造和功能的根本單位。細(xì)胞是生命的根本單位。新的細(xì)胞源于已存在的細(xì)胞。 第二章 簡答題： 比擬真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的異同 原核細(xì)胞 真核細(xì)胞 細(xì)胞壁有，主要成分肽聚糖 有，主要成分纖維素 細(xì)胞膜有有（功能豐富） 細(xì)胞器只有核糖體（間體是細(xì)胞膜特化構(gòu)造） 有各種細(xì)胞器

2、 核糖體70S（50S+30S） 80S（60S+40S） 染色體單個(gè)DNA組成（環(huán)狀），無組蛋白 假設(shè)干雙鏈DNA+組蛋白 運(yùn)動 簡單原纖維和鞭毛 纖毛和鞭毛 細(xì)胞大小 較小 1-10um較大 10-100um 細(xì)胞核無核仁無核膜（擬核）有核膜有核仁（真核） 內(nèi)膜系統(tǒng) 簡單 復(fù)雜 細(xì)胞骨架 無有 轉(zhuǎn)錄和翻譯 同時(shí)同地進(jìn)展 轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi) 翻譯在細(xì)胞質(zhì)內(nèi) 細(xì)胞分裂 無絲分裂有絲分裂，減數(shù)分裂 第三章 名詞解釋 生物大分子： 又稱多聚體，是指由許多小分子聚合而成的、具有生物活性的、分子量可到達(dá)上萬或更多的有機(jī)分子。常見的生物大分子包括蛋白質(zhì)、核酸、糖類、脂類，是細(xì)胞內(nèi)的主要化學(xué)成分。 DNA分子

3、雙螺旋構(gòu)造模型： 由兩條平行而且方向相反的、同時(shí)遵照堿基互補(bǔ)配對原那么的核苷酸鏈以右手螺旋的盤旋成雙螺旋構(gòu)造。其主要特點(diǎn)是：DNA分子的堿基均位于雙鏈的內(nèi)側(cè)，通過氫鍵相連，且遵照堿基互補(bǔ)配對原那么。 蛋白質(zhì)二級構(gòu)造： 在一級構(gòu)造的根底上，通過氫鍵在氨基酸殘基之間的對應(yīng)點(diǎn)連接，使蛋白質(zhì)構(gòu)造發(fā)生曲折的構(gòu)造。有三品種型：a螺旋構(gòu)造：肽鏈以右手螺旋盤繞成空心的筒狀構(gòu)象。b折疊片層：一條肽鏈回折而成的平行陳列構(gòu)象。三股螺旋：是膠原的特有構(gòu)象，由原膠原的三條多肽鏈共同鉸接而成。 第五章1-5節(jié) 名詞解釋 單位膜：細(xì)胞膜在光鏡下呈三層式構(gòu)造，內(nèi)外兩層為密度高的暗線，中間層為密度低的亮線，這種“兩暗一明”的構(gòu)

4、造為單位膜。 液態(tài)鑲嵌模型： 1.細(xì)胞膜由流淌的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質(zhì)構(gòu)成。 2.磷脂分子脂雙層以疏水的尾部相對，極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架。 3.蛋白質(zhì)或鑲嵌在脂雙層的外表、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，表達(dá)了蛋白質(zhì)分布的不對稱性。 該模型強(qiáng)調(diào)了膜的流淌性和不對稱性。 忽略了膜蛋白對脂雙層的操縱作用和膜各部分流淌性的不均一性。 被動運(yùn)輸： 物質(zhì)順濃度梯度運(yùn)輸，從高濃度運(yùn)輸?shù)降蜐舛纫粋?cè)的過程，不需要耗費(fèi)細(xì)胞代謝的能量，分為簡單擴(kuò)散、離子通道擴(kuò)散、易化擴(kuò)散（協(xié)助擴(kuò)散）。 主動運(yùn)輸： 物質(zhì)逆濃度梯度運(yùn)輸，從低濃度一側(cè)運(yùn)輸?shù)礁邼舛纫粋?cè)的過程，需要載體蛋白和細(xì)胞代謝的能量，分為離子泵、伴隨運(yùn)輸

5、（協(xié)同運(yùn)輸）。 易化擴(kuò)散： 一些非脂溶性（親水性）的物質(zhì)，如氨基酸、糖、核苷酸、金屬離子等，不能通過簡單擴(kuò)散進(jìn)出細(xì)胞，它們憑借膜上的載體蛋白協(xié)助進(jìn)出細(xì)胞膜，該過程不耗費(fèi)細(xì)胞的代謝能，將溶質(zhì)順濃度梯度進(jìn)展轉(zhuǎn)運(yùn)，稱為易化擴(kuò)散或協(xié)助擴(kuò)散。 膜泡運(yùn)輸： 大分子物質(zhì)顆粒物質(zhì)被小囊泡包裹進(jìn)出細(xì)胞膜和內(nèi)膜細(xì)胞器之間運(yùn)輸?shù)姆绞健７譃橥淌勺饔?、胞飲作用、受體介導(dǎo)的胞吞作用、陷穴蛋白介導(dǎo)的胞飲作用。 受體介導(dǎo)的胞吞作用： 是一種特異性特別強(qiáng)的胞吞作用。大分子先與細(xì)胞膜上的特異性受體相識別并結(jié)合，通過膜囊泡系統(tǒng)完成物質(zhì)運(yùn)輸。運(yùn)輸所需要的小囊泡在電鏡圖像下可見其外表覆蓋有毛刺狀構(gòu)造的衣被，稱這類小泡為衣被小泡或有被小

6、泡。因而受體介導(dǎo)的胞吞作用又叫有被小泡運(yùn)輸。運(yùn)輸速度大于液相胞飲速度，能使細(xì)胞攝入大量特定的分子而不用帶入過多的胞外液體，具有選擇性濃縮的作用。即便某溶質(zhì)分子的濃度在胞外液體中特別低，也能被捕獲吸收。 通道擴(kuò)散： 一些極性特別強(qiáng)的離子如Na+、K+、Ca2+等通過膜上的離子通道進(jìn)展高效率地轉(zhuǎn)運(yùn)的方式稱通道擴(kuò)散，分為電壓門控通道、機(jī)械門控通道、配體門控通道。 Na-K泵： 是鑲嵌在質(zhì)膜類脂雙層的一種蛋白質(zhì)，是一種Na-K ATP酶，具有載體和酶的活性。由a.b兩個(gè)大小亞單位組成，大的a亞單位為該酶的催化部分，其細(xì)胞質(zhì)端有ATP和Na+的結(jié)合位點(diǎn)，外端有K+和烏本苷的結(jié)合位點(diǎn)，通過反復(fù)磷酸化和去磷

7、酸化進(jìn)展活動。該酶在Na+、K+、Mg2+同時(shí)存在的情況下才能被激活，催化水解ATP，為Na+、K+的對向運(yùn)輸提供能量。 簡答題 1、 簡述細(xì)胞膜液態(tài)（流淌）鑲嵌模型的分子構(gòu)造及特性。 細(xì)胞膜由流淌的脂雙層和鑲嵌在其中的蛋白質(zhì)構(gòu)成。 蛋白質(zhì)鑲嵌在脂雙層的外表、或鑲嵌在其中、或橫跨脂雙層，具有分布的不對稱性。 磷脂分子脂雙層的疏水尾部相對，其極性頭部朝向兩面組成的生物膜骨架。強(qiáng)調(diào)了細(xì)胞膜的不對稱性和流淌性。 忽略了蛋白質(zhì)對脂雙層的操縱作用和膜各部分流淌性的不均一性。 2、 以LDL為例簡述受體介導(dǎo)的胞吞作用。 LDL顆粒懸浮在血中，當(dāng)細(xì)胞需要膽固醇時(shí)，細(xì)胞即合成跨膜受體蛋白，并將其插入質(zhì)膜中，L

8、DL顆粒外層蛋白可與質(zhì)膜上的有被小窩上的LDL受體特異結(jié)合，這種結(jié)合能夠誘導(dǎo)尚未結(jié)合的LDL受體挪動來與LDL結(jié)合，并使有被小窩不斷向胞質(zhì)方向凹陷，使LDL顆粒同受體一起進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，最終構(gòu)成有被小泡。有被小泡迅速地脫衣被稱為無被小泡。無被小泡進(jìn)入細(xì)胞后與晚期內(nèi)體交融，LDL顆粒和LDL受體蛋白分別被兩個(gè)小泡包裹，晚期內(nèi)體外表的H+-ATP酶被激活，將H+泵入晚期內(nèi)體內(nèi)使其pH到達(dá)5-6之間，在如此酸性的條件下，受體與LDL顆粒解離，并分隔到兩個(gè)小囊泡中，包裹LDL蛋白質(zhì)受體的小泡返回細(xì)胞膜，循環(huán)利用，包裹LDL顆粒的小泡被溶酶體吞噬分解，釋放游離的膽固醇進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，成為細(xì)胞合成膜的原料。 第

9、五章6-8節(jié) 名詞解釋 1、受體： 存在于細(xì)胞膜外表和細(xì)胞內(nèi)，能接受外界信號并轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)一系列生物化學(xué)反響的，從而對細(xì)胞的構(gòu)造和功能產(chǎn)生阻礙的蛋白質(zhì)分子。 2、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)： 是指由外界信號轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)信號的過程。包括以下三方面：信號分子、細(xì)胞膜外表接受信號分子的受體和及把這種信號進(jìn)展跨膜傳導(dǎo)的系統(tǒng)、胞內(nèi)信號傳導(dǎo)途徑。 3、級聯(lián)反響： 催化某一步反響的蛋白質(zhì)由上一步反響的產(chǎn)物激活或抑制。有兩個(gè)好處：一系列酶促反響僅通過單一品種的化學(xué)分子就能夠加以調(diào)理。使信號分子得到逐步放大。 4、G蛋白： G蛋白的全稱是鳥苷酸結(jié)合蛋白，是能與鳥苷酸結(jié)合的一類蛋白質(zhì)的總稱。G蛋白是由a、b、r3個(gè)不同的亞單位構(gòu)成

10、的異聚體。G蛋白能與GTP和GDP結(jié)合，具有GTP酶的活性，能將與之結(jié)合的GTP分解構(gòu)成GDP。G蛋白能通過本身構(gòu)象的改變進(jìn)一步激活效應(yīng)蛋白，使后者活化，實(shí)現(xiàn)把細(xì)胞外的信號傳入細(xì)胞內(nèi)的過程。G蛋白有三大家族：Gi家族、Gs家族、Gq家族。其中Gi家族是有ai亞單位構(gòu)成，具有抑制效應(yīng)蛋白的作用，Gs家族由as亞單位構(gòu)成，具有激活效應(yīng)蛋白的作用。 5、配體： 受體所接受的外界信號，包活神經(jīng)遞質(zhì)、激素、生長因子、光子、某些化學(xué)物質(zhì)及其他細(xì)胞外信號。 征詢答題 1、簡述G蛋白的作用機(jī)制。 在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的方式存在在細(xì)胞膜上，并與GDP結(jié)合，且與受體呈別離狀態(tài)。當(dāng)配體與相應(yīng)受體結(jié)合之后，

11、觸發(fā)了受體蛋白發(fā)生空間構(gòu)象的改變，從而G蛋白a亞單位與受體結(jié)合，這引起a亞單位與鳥苷酸的親和力發(fā)生改變，表現(xiàn)為a亞單位與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增加，故a亞單位與GTP結(jié)合誘發(fā)其本身的構(gòu)象改變，一方面使a亞單位與r、b亞單位相別離。 另一方面，使與GTP結(jié)合的a亞單位從受體上別離成為游離的a亞單位。這是G蛋白的功能狀態(tài)，能調(diào)理細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)蛋白的生物學(xué)活性，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)外的信號傳遞。當(dāng)配體與受體結(jié)合的信號解除以后，完成了a亞單位的構(gòu)象改變，完成了信號傳遞作用a亞單位同時(shí)具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP，使之與GDP的結(jié)合才能加強(qiáng)，并與效應(yīng)蛋白別離，最后，a亞單位與

12、r、b亞單位結(jié)合回復(fù)到靜息狀態(tài)下的G蛋白。 2.以cAMP為例簡述G蛋白的作用機(jī)制。 在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的方式處在細(xì)胞膜外表GDP結(jié)合，與受體蛋白處于別離狀態(tài)。如今鳥苷酸環(huán)化酶沒有活性。當(dāng)配體與相應(yīng)的受體蛋白結(jié)合以后，觸發(fā)了受體蛋白空間構(gòu)象的改變，從而使G蛋白與受體蛋白相結(jié)合。這引起G蛋白的a亞單位與鳥苷酸的親和力改變，表現(xiàn)為與GDP的親和力下降，與GTP的親和力加強(qiáng)。故a亞單位與GTP結(jié)合引起本身構(gòu)象的改變，暴露出a亞單位上的鳥苷酸環(huán)化酶的結(jié)合位點(diǎn)，同時(shí)a亞單位與r、b亞單位相別離，且與GTP結(jié)合的a亞單位從受體上別離成為游離的a亞單位。a亞單位與鳥苷酸環(huán)化酶結(jié)合并使其活化，鳥苷

13、酸環(huán)化酶分解ATP生成cAMP。當(dāng)配體與受體結(jié)合的信號解除以后，完成了a亞單位的構(gòu)象改變，完成了信號傳遞作用a亞單位同時(shí)具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP，使之與GDP的結(jié)合才能加強(qiáng)，并與鳥苷酸環(huán)化酶別離，終止其活性。 最后，a亞單位與r、b亞單位結(jié)合回復(fù)到靜息狀態(tài)下的G蛋白 第六章1-3節(jié) 名詞解釋 1、 殘留小體： 次級溶酶體在完成絕大部分作用底物消化、分解之后，尚會有一些不能被消化、分解的物質(zhì)殘留在其中。隨著酶活性的逐步降低至最終消失，進(jìn)入溶酶體生理功能作用的終末狀態(tài)，如今稱為殘留小體，包括脂褐素、髓樣構(gòu)造、含鐵小體。 2、 信號假說： 指導(dǎo)分泌性蛋白質(zhì)多肽鏈在粗面

14、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)展合成的決定性要素是合成肽鏈的N端的一段特別核苷酸序列，即信號肽；而核糖體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的結(jié)合以及肽鏈穿越內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的轉(zhuǎn)移，那么是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中信號識別顆粒（SRP）的介導(dǎo)和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上信號識別顆粒受體以及被稱為移位子的通道蛋白的協(xié)助下得以實(shí)現(xiàn)的。 簡答題 1簡述細(xì)胞內(nèi)膜性細(xì)胞器的化學(xué)組成、形態(tài)、構(gòu)造及功能。 2簡述線粒體的化學(xué)組成、形態(tài)、構(gòu)造及生物發(fā)生。 3什么是細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)?如何理解。 相對質(zhì)膜而言，把細(xì)胞內(nèi)的那些構(gòu)造、功能及發(fā)生上相關(guān)聯(lián)的所有膜性構(gòu)造細(xì)胞器統(tǒng)一稱為內(nèi)膜系統(tǒng)。其主要包括內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體、過氧化物酶體、各種轉(zhuǎn)運(yùn)小泡及核膜構(gòu)造。 4.以信號肽引導(dǎo)蛋白質(zhì)進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的運(yùn)

15、輸過程為例，說明蛋白質(zhì)運(yùn)輸分選的機(jī)制。 核糖體合成信號肽被胞質(zhì)中SRP識別并結(jié)合。蛋白質(zhì)合成或暫停，SRP識別內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜結(jié)合，并介導(dǎo)核糖體錨泊附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的通道蛋白移位子上。而SRP脫離并參加再循環(huán)，核糖體蛋白質(zhì)接著合成。與之相連的合成中的肽鍵通過核糖體大亞基中的中央管和移位字蛋白共同構(gòu)成的通道，進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，信號肽被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)外表的信號肽酶切去，最后核糖體在別離因子的作用下脫離內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。 第六章4節(jié) 線粒體 名詞解釋 基粒是將呼吸鏈電子傳遞過程中釋放的能量用于使ADP磷酸化生成ATP的關(guān)鍵裝置，是由多種多肽構(gòu)成的復(fù)合體，其化學(xué)本質(zhì)是ATP合酶復(fù)合體，也稱F0F1ATP合成

16、酶。 2.F0F1ATP合成酶（同上） 由高能底物水解放能，直截了當(dāng)將高能磷酸鍵從底物轉(zhuǎn)移到ADP上，使ADP磷酸化生成ATP的作用。 假說認(rèn)為氧化磷酸化偶聯(lián)的根本原理是電子傳遞中的自由能差造成H+穿膜傳遞，臨時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)闄M跨線粒體內(nèi)膜的電化學(xué)梯度。然后，質(zhì)子順濃度梯度回流并釋放出能量，驅(qū)動結(jié)合在內(nèi)膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化成ATP。 是指發(fā)生在真核細(xì)胞的線粒體中，在氧氣的參與下，各種大分子物質(zhì)被分解，產(chǎn)生二氧化碳，同時(shí)將分解代謝釋放出的能量儲存于ATP中的過程。 質(zhì)子穿過F1因子的活性部位時(shí)可引起F1顆粒的構(gòu)象變化，導(dǎo)致底物（ADP和Pi）同活性部位嚴(yán)密結(jié)合和產(chǎn)物(ATP)的釋放。 轉(zhuǎn)入

17、線粒體基質(zhì)的乙酰CoA與草酰乙酸結(jié)合成檸檬酸而進(jìn)入檸檬酸循環(huán)，由于檸檬酸有三個(gè)羧基，故稱三羧酸循環(huán)。 8.偶聯(lián)因子F1: 即ATP合酶復(fù)合體的頭部 9.偶聯(lián)因子F0： 即ATP合酶復(fù)合體的基片 10.基粒： 由多種蛋白質(zhì)組成的，附著在線粒體內(nèi)膜的內(nèi)外表上的顆粒型物質(zhì)，其本質(zhì)是ATP合酶復(fù)合體。 是指發(fā)生在活細(xì)胞中的，能功能物質(zhì)氧化分解釋放能量、同時(shí)伴隨ATP等高能磷酸鍵的物質(zhì)產(chǎn)生過程。 征詢答題 1.氧化磷酸化是在線粒體呼吸鏈上進(jìn)展氫和電子傳遞中伴隨ATP生成，而底物水平磷酸化之那么與線粒體呼吸鏈無關(guān) 2.以氧化磷酸化方式產(chǎn)生ATP的數(shù)量多，當(dāng)呼吸鏈中氫和電子從NADH(FADH2)開場，傳遞

18、給氧生成H2O時(shí)，可生成3分子ATP（2分子ATP），而底物水平磷酸化僅生成1分子ATP. 1、是一個(gè)循環(huán)反響過程，每循環(huán)一次可將1分子乙酰CoA氧化成2分子CO2、4分子H2O和12分子ATP。 2、循環(huán)中大多數(shù)反響雖但是可逆的，但有幾處不可逆反響，故反響是單方向進(jìn)展的。 3、循環(huán)中的中間產(chǎn)物不會因參與循環(huán)而被耗費(fèi)，但能夠參加其他代謝反響而被耗費(fèi)。 4、三羧酸循環(huán)是糖類、脂類、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)分解的是最終代謝通路及互相轉(zhuǎn)變的聯(lián)絡(luò)樞紐。篇二：細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋與習(xí)題 第一章 緒論 名詞解釋（補(bǔ)充） 考慮題 1按照細(xì)胞生物學(xué)研究的內(nèi)容與你所掌握的生命科學(xué)知識，恰當(dāng)?shù)卦u價(jià)細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的

19、地位以及它與其他生物學(xué)科的關(guān)系。（X） 細(xì)胞生物學(xué)是研究和提示細(xì)胞根本生命活動規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞構(gòu)造與功能，細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等嚴(yán)峻生命過程。（P1） 細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)并列為生命科學(xué)的四大根底學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科之間的穿插浸透日益明顯。（輔導(dǎo)P3） 2.如何認(rèn)識細(xì)胞學(xué)說在細(xì)胞學(xué)乃至生物學(xué)開展簡史中的重要意義?（輔導(dǎo)P3） （1）1838-1839年，德國植物學(xué)家施萊登和德國動物學(xué)家施旺提出細(xì)胞學(xué)說，根本內(nèi)容是： 細(xì)胞是有機(jī)體，一切動植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來，并由

20、細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。 每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位，既有它本人的生命，又對與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。 新的細(xì)胞能夠通過已存在的細(xì)胞繁衍產(chǎn)生。（P5-6） （2）1858年，魏肖爾對細(xì)胞學(xué)說做了重要的補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來自細(xì)胞。 細(xì)胞學(xué)說的提出對生物科學(xué)的開展具有嚴(yán)峻的意義。細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論和孟德爾遺傳學(xué)稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石，而細(xì)胞學(xué)說又是后兩者的基石。對細(xì)胞構(gòu)造與功能的理解是生物學(xué)、醫(yī)學(xué)及其各個(gè)分支進(jìn)一步開展所不可缺少的。（P6） 3.試簡明扼要地分析細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科構(gòu)成的客觀條件以及它今后開展的主要趨勢。（輔導(dǎo)P3-4） （1）細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科構(gòu)成的客觀條件如下： 細(xì)胞的覺

21、察 細(xì)胞學(xué)說的建立 （2）細(xì)胞生物學(xué)今后開展的主要趨勢概括起來有兩點(diǎn)： 一是基因與基因產(chǎn)物如何操縱細(xì)胞的重要生命活動； 二是基因產(chǎn)物，即蛋白質(zhì)分子與其他生物分子構(gòu)建與裝配成細(xì)胞的構(gòu)造，并行使細(xì)胞的有序的生命活動。 4.當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究的熱點(diǎn)課題中你最感興趣的是哪些？為什么？（X） 主要對細(xì)胞內(nèi)的各種化學(xué)成分進(jìn)展定性、定位、定量及動態(tài)變化的研究。(輔導(dǎo)P7) 五簡答題 1.細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容有哪些？（P2-4） 當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容大致可歸納為以下10個(gè)方面： （一） 生物膜與細(xì)胞器 （二） 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo) （三） 細(xì)胞骨架系統(tǒng) （四） 細(xì)胞核、染色體及基因表達(dá) （五） 細(xì)胞增殖及其調(diào)

22、控 （六） 細(xì)胞分化及干細(xì)胞生物學(xué) （七） 細(xì)胞死亡 （八） 細(xì)胞衰老 （九） 細(xì)胞工程 （十） 細(xì)胞的起源與進(jìn)化 2.列出根本國內(nèi)外有關(guān)細(xì)胞生物學(xué)的期刊。（輔導(dǎo)P9） 國內(nèi)期刊有中國科學(xué)、科學(xué)通報(bào)、植物學(xué)報(bào)、植物生理與分子生物學(xué)學(xué)報(bào)、細(xì)胞生物學(xué)雜志、實(shí)驗(yàn)生物學(xué)報(bào)、動物學(xué)報(bào)。 國外期刊有：Science、Nature、Cell、Plant Cell、Journal of Cell Biology、Trends in Cell Biology。 3.簡述細(xì)胞學(xué)說的建立過程及主要內(nèi)容，并說明為什么細(xì)學(xué)說的真正完善是1858年。（輔導(dǎo)P9-10） （1）細(xì)胞學(xué)說的建立過程： 1838-1839年，德

23、國植物學(xué)家施萊登發(fā)表植物發(fā)生論，指出細(xì)胞是構(gòu)成植物的根本單位。 1839年，德國動物學(xué)家施旺發(fā)表關(guān)于動植物的構(gòu)造和生長一致性的顯微研究，指出動植物都是細(xì)胞的集合物。 施萊登與施旺共同提出細(xì)胞學(xué)說：一切動植物都由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成。 （2）細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容： 細(xì)胞是有機(jī)體，一切動植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成。 每個(gè)細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的單位，既有它本人的生命，又對與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命有所助益。 新的細(xì)胞能夠通過已存在的細(xì)胞繁衍產(chǎn)生。（P5） （3）細(xì)胞學(xué)說的補(bǔ)充1858年，魏爾肖指出，細(xì)胞只能來自細(xì)胞，進(jìn)一步指明細(xì)胞作為一個(gè)相對獨(dú)立的生命活動根本

24、單位的性質(zhì)。這一觀點(diǎn)被認(rèn)為是對細(xì)胞學(xué)說的一個(gè)重要補(bǔ)充。至此，細(xì)胞學(xué)說才真正完善。 一類具有感染性的蛋白質(zhì)，稱為朊病毒（P24） 4.增殖周期（復(fù)制周期） 絕大多數(shù)細(xì)胞在體外培養(yǎng)的細(xì)胞內(nèi)復(fù)制時(shí)，能夠在顯微鏡下見到宿主細(xì)胞發(fā)生了明顯的形態(tài)上的變化，稱為細(xì)胞病變。（P28） 考慮題 1.如何理解“細(xì)胞是生命活動的根本單位”這一重要概念？（P10-11） 細(xì)胞是生命活動的根本單位包括以下幾個(gè)方面的含義： （一）細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的根本單位 （二）細(xì)胞是代謝與功能的根本單位 （三）細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的根底 （四）細(xì)胞是繁衍的根本單位，是遺傳的橋梁 （五）細(xì)胞是生命起源的歸宿，是生物進(jìn)化的起點(diǎn) 總之，沒

25、有細(xì)胞就沒有完好的生命。已有許多實(shí)驗(yàn)證明，假設(shè)細(xì)胞構(gòu)造完好性被破壞，就不能實(shí)現(xiàn)完好的生命活動。 2.為什么說支原體可能是最小、最簡單的細(xì)胞存在方式？（P13） 一個(gè)細(xì)胞生存與增殖必須具備的構(gòu)造裝置與機(jī)能是：細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體以及催化主要酶促反響所需要的酶。從保證一個(gè)細(xì)胞生命活動運(yùn)轉(zhuǎn)所必需的條件看，維持細(xì)胞根本生存的基因應(yīng)該在200-300個(gè)，這些基因產(chǎn)物進(jìn)展酶促反響所必須占有的空間直徑約為50nm，加上核糖體（每個(gè)核糖體直徑10-20nm），細(xì)胞膜與核酸等，我們能夠推算出來，一個(gè)細(xì)胞體積的最小極限直徑為140-200nm，而如今覺察的最小支原體細(xì)胞的直徑已接近這個(gè)極限。因

26、而，比支原體更小更簡單的構(gòu)造，大概不可能滿足生命活動的根本要求，也確實(shí)是說支原體應(yīng)該是最小最簡單的細(xì)胞。 3.如何樣理解“病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體”？請比擬病毒與細(xì)胞的區(qū)別并討論其互相的關(guān)系。（輔導(dǎo)P17） 與細(xì)胞相比擬，病毒沒有質(zhì)膜；僅有一種核酸；沒有核糖體蛋白質(zhì)合成體系；不分裂，靠宿主細(xì)胞復(fù)制增殖。因而，病毒是肺細(xì)胞形態(tài)的生命。病毒的增殖必須在細(xì)胞內(nèi)完成，在宿主細(xì)胞內(nèi)分別復(fù)制病毒核酸與翻譯病毒蛋白質(zhì)，然后組裝成新的病毒。 病毒與細(xì)胞的區(qū)別主要表如今以下幾個(gè)方面：（P23）（1）病毒特別小，構(gòu)造極其簡單 （2）遺傳載體的多樣性 （3）完全的寄生性 （4）病毒是以復(fù)制和裝配的方式進(jìn)展增值 病毒

27、與細(xì)胞的互相關(guān)系如下： （1）病毒是專性寄生，離開細(xì)胞無法生存 （2）病毒的復(fù)制必須在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)展 （3）在進(jìn)化上，病毒應(yīng)該是細(xì)胞的演化物 （4）病毒可能是細(xì)胞在特定條件下“扔出”的基因組，游離的基因組只有回到原來的細(xì)胞環(huán)境方面發(fā)揮作用5.細(xì)胞的構(gòu)造與功能相關(guān)是細(xì)胞生物學(xué)的一個(gè)根本原那么，你是否能提出更多的論據(jù)來說明之。（X） 細(xì)菌內(nèi)除核區(qū)DNA外，存在的可自主復(fù)制的遺傳因子。（P23） 五簡答題 1.為什么說古核細(xì)胞比細(xì)菌更可能是真核細(xì)胞的祖先？ （1）古細(xì)菌又稱為古核生物。其形態(tài)構(gòu)造和遺傳裝置與原核生物的類似，但一些分子進(jìn)化特征更接近于真核生物。 （2）古細(xì)菌細(xì)胞壁成分與原核生物一樣不含有真

28、細(xì)菌所特有的肽聚糖。真細(xì)菌的細(xì)胞DNA不含有重復(fù)序列，而古核細(xì)胞與真核生物一樣含有重復(fù)序列。 （3）大部分真細(xì)菌核糖體為70S，而古核生物核糖體有增大趨勢，含有60種以上蛋白質(zhì)，結(jié)余真核細(xì)胞與原核細(xì)胞之間。核糖體對抗生素的反響更類似于真核細(xì)胞。 （4）5S rRNA與真核細(xì)胞更接近。（輔導(dǎo)P24） 2.簡述細(xì)胞體積守恒定律的主要觀點(diǎn)。 （1）不管物種間的差異有多大，同一器官與組織的細(xì)胞，其大小更傾向在一個(gè)恒定的范圍之內(nèi)。 （2）細(xì)胞體積與其相對外表積成反比。 （3）細(xì)胞體積在不同物種間均相差懸殊，而細(xì)胞核體積相差不大。 （4）器官的大小主要取決于細(xì)胞的數(shù)量，與細(xì)胞的數(shù)量呈正比，而與細(xì)胞的大小無

29、關(guān)。 （5）細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)交流的速率與其細(xì)胞體積成反比。（輔導(dǎo)P24-25） 3.比擬原核細(xì)胞與真核細(xì)胞在構(gòu)造上的異同。（P21） 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞根本特征的比擬4.試舉兩例說明真核細(xì)胞形態(tài)構(gòu)造與功能的關(guān)系。（P25） （1）以哺乳動物紅細(xì)胞為例： 紅細(xì)胞呈扁圓形，有利于在血管內(nèi)快速運(yùn)動 紅細(xì)胞的體積特別小，其外表積特別大，有利于提高氣體交換效率 紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核也沒有其他重要細(xì)胞器，主要由細(xì)胞膜包裹著血紅細(xì)胞，這些特點(diǎn)有助于細(xì)胞結(jié)合更多的氧氣。 （2）以生殖細(xì)胞為例： 雄性細(xì)胞與雌性細(xì)胞通過特化，構(gòu)造裝置簡化到只有利于完成受精過程與卵裂篇三：細(xì)胞生物學(xué)名詞解釋與復(fù)習(xí)題 第一章 緒論 一、名詞解

30、釋 1、細(xì)胞生物學(xué) ：是研究和提示細(xì)胞根本生命活動規(guī)律的科學(xué)，它從顯微、亞顯微與分子水平上研究細(xì)胞構(gòu)造與功能、細(xì)胞增殖、分化、代謝、運(yùn)動、衰老、死亡，以及細(xì)胞信號傳導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與進(jìn)化等嚴(yán)峻生命過程。 2、顯微構(gòu)造：在一般光學(xué)顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞構(gòu)造，直徑大于0.2微米，如細(xì)胞的大小及外部形態(tài)、染色體、線粒體、中心體、細(xì)胞核、核仁等。3、亞顯微構(gòu)造：在電子顯微鏡中能夠觀察到的細(xì)胞分子水平以上的構(gòu)造，直徑小于0.2微米，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜、微管、微絲、核糖體等。 4、細(xì)胞學(xué)：研究細(xì)胞形態(tài)、構(gòu)造、功能和生活史的科學(xué)，細(xì)胞學(xué)確實(shí)立是從Schleiden（1838）和Schwann

31、（1839）的細(xì)胞學(xué)說的提出開場的，而大部分細(xì)胞學(xué)的根底知識是在十九世紀(jì)七十年代以后得到。 5、分子細(xì)胞生物學(xué)：是細(xì)胞的分子生物學(xué)，是指在分子水平上探究細(xì)胞的根本生命活動規(guī)律，主要應(yīng)用物理的、化學(xué)的方法、技術(shù)，分析研究細(xì)胞各種構(gòu)造中核酸和蛋白質(zhì)等大分子的構(gòu)造、組成的復(fù)雜構(gòu)造、這些構(gòu)造之間分子的互相作用及遺傳性狀的表現(xiàn)的操縱等。 二、二、簡答題 1、細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么？它的范圍都包括哪些？ 1、任務(wù)：細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是以細(xì)胞為著眼點(diǎn)，與其他學(xué)科的重要概念兼容并蓄，來說明生物各級構(gòu)造層次生命現(xiàn)象的本質(zhì)。 2、范圍：(1) 細(xì)胞的細(xì)微構(gòu)造；(2) 細(xì)胞分子水平上的構(gòu)造；(3) 大分子構(gòu)造變化與細(xì)

32、胞生理活動的關(guān)系及分子解剖。 2、細(xì)胞生物學(xué)在生命科學(xué)中所處的地位，以及它與其他學(xué)科的關(guān)系 1、地位：以細(xì)胞作為生命活動的根本單位，探究生命活動規(guī)律，核心征詢題是將遺傳與發(fā)育在細(xì)胞水平上的結(jié)合。 2、關(guān)系：應(yīng)用現(xiàn)代物理學(xué)與化學(xué)的技術(shù)成就和分子生物學(xué)的概念與方法，研究生命現(xiàn)象及其規(guī)律。 許多高等在生命科學(xué)的教學(xué)中，將細(xì)胞生物學(xué)確定為根底課程。細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)和生態(tài)學(xué)并列為生命科學(xué)的四大根底學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)與其他學(xué)科之間的穿插浸透日益明顯。 3、通過學(xué)習(xí)細(xì)胞學(xué)開展簡史，你如何認(rèn)識細(xì)胞學(xué)說的重要性？ 1838-1839年，德國植物學(xué)家施萊登和德國動物學(xué)家施旺提出一切動植物都由細(xì)胞發(fā)

33、育而來，并由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物所構(gòu)成；每個(gè)細(xì)胞作為相對獨(dú)立的單位，但也與其他細(xì)胞互相阻礙。1858年Virchow對細(xì)胞學(xué)說做了重要的補(bǔ)充，強(qiáng)調(diào)細(xì)胞只能來自細(xì)胞。 細(xì)胞學(xué)說的提出關(guān)于生物科學(xué)的開展具有嚴(yán)峻意義。細(xì)胞學(xué)說、進(jìn)化論、孟德爾遺傳學(xué)稱為現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石，而細(xì)胞學(xué)說又是后二者的基石。對細(xì)胞構(gòu)造的理解是生物科學(xué)和醫(yī)學(xué)分支進(jìn)一步開展所不可缺少的。 4、試簡明扼要地分析細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科構(gòu)成的客觀條件，以及它今后開展的主要趨勢。 （1）細(xì)胞生物學(xué)學(xué)科構(gòu)成的客觀條件 細(xì)胞的覺察（1665-1674） 1665年，胡克發(fā)表了顯微圖譜（Micrographia）一書，描繪了用自制的顯微鏡（30倍）觀察櫟

34、樹軟木塞切片時(shí)覺察其中有許多小室，狀如蜂窩，稱為“cellar”。 1674年，荷蘭布商列文虎克自制了高倍顯微鏡（300倍左右），觀察到血細(xì)胞、池塘水滴中的原生動物、人類和其他哺乳動物的精子。 細(xì)胞學(xué)說的建立（1838-1858） 1838-1839年，德國植物學(xué)家施萊登和德國動物學(xué)家施旺兩人共同提出細(xì)胞學(xué)說，1858年Virchow對細(xì)胞學(xué)說進(jìn)展了補(bǔ)充。 細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期 各種主要的細(xì)胞分裂方式和細(xì)胞器被相繼覺察，構(gòu)成了細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期。 （2）細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)(包括分子遺傳學(xué)與生物化學(xué)) 互相浸透與交融是總的開展趨勢。 5、細(xì)胞生物學(xué)的概念和研究內(nèi)容 概念：細(xì)胞生物學(xué)是以細(xì)胞為研究對

35、象, 從細(xì)胞的整體水平、亞顯微水平、分子水平等三個(gè)層次，以動態(tài)的觀點(diǎn), 研究細(xì)胞和細(xì)胞器的構(gòu)造和功能、細(xì)胞的生活史和各種生命活動規(guī)律的學(xué)科。細(xì)胞生物學(xué)是現(xiàn)代生命科學(xué)的前沿分支學(xué)科之一，主要是從細(xì)胞的不同構(gòu)造層次來研究細(xì)胞的生命活動的根本規(guī)律。從生命構(gòu)造層次看，細(xì)胞生物學(xué)位于分子生物學(xué)與發(fā)育生物學(xué)之間，同它們互相銜接，互相浸透。 研究內(nèi)容：細(xì)胞生物學(xué)的主要研究內(nèi)容主要包括兩個(gè)大方面：細(xì)胞構(gòu)造與功能、細(xì)胞重要生命活動。涵蓋九個(gè)方面的內(nèi)容：細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；生物膜與細(xì)胞器的研究；細(xì)胞骨架體系的研究；細(xì)胞增殖及其調(diào)控；細(xì)胞分化及其調(diào)控；細(xì)胞的衰老與凋亡；細(xì)胞的起源與進(jìn)化；細(xì)胞工程；細(xì)胞

36、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。 6、細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容是什么？有何重要意義？ 細(xì)胞學(xué)說的主要內(nèi)容包括：一切生物都是由細(xì)胞構(gòu)成的，細(xì)胞是組成生物體的根本構(gòu)造單位；細(xì)胞通過細(xì)胞分裂繁衍后代。細(xì)胞學(xué)說的創(chuàng)立對當(dāng)時(shí)生物學(xué)的開展起了宏大的促進(jìn)和指導(dǎo)作用。其意義在于：明確了整個(gè)自然界在構(gòu)造上的統(tǒng)一性，即動、植物的各種細(xì)胞具有共同的根本構(gòu)造、根本特性，按共同規(guī)律發(fā)育，有共同的生命過程；推進(jìn)了人類對整個(gè)自然界的認(rèn)識；有力地促進(jìn)了自然科學(xué)與哲學(xué)的進(jìn)步。 7、細(xì)胞生物學(xué)的開展可分為哪幾個(gè)階段？ 細(xì)胞生物學(xué)的開展大致可分為五個(gè)時(shí)期：細(xì)胞質(zhì)的覺察、細(xì)胞學(xué)說的建立、細(xì)胞學(xué)的經(jīng)典時(shí)期、實(shí)驗(yàn)細(xì)胞學(xué)時(shí)期、分子細(xì)胞生物學(xué)時(shí)期。 8、為什么說19世

37、紀(jì)最后25年是細(xì)胞學(xué)開展的經(jīng)典時(shí)期？ 由于在19世紀(jì)的最后25年主要完成了如下的工作：原生質(zhì)理論的提出；細(xì)胞分裂的研究；重要細(xì)胞器的覺察。這些工作大大地推進(jìn)了細(xì)胞生物學(xué)的開展。 9、試闡述當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究最集中的領(lǐng)域。 當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究主要集中在以下四個(gè)領(lǐng)域：細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)；細(xì)胞增殖調(diào)控；細(xì)胞衰老、凋亡及其調(diào)控；基因組與后基因組學(xué)研究。人類亟待通過以上四個(gè)方面的研究，說明當(dāng)今主要威脅人類的四大疾?。喊┌Y、心血管疾病、艾滋病和肝炎等傳染病的發(fā)病機(jī)制，并采取有效措施到達(dá)治療的目的。 10. 如何理解E.B.Wilson所說的“一切生物學(xué)征詢題的最終要到細(xì)胞中去尋找”。 1、細(xì)胞是一切生物體的最根

38、本的構(gòu)造和功能單位。 2、所謂生命本質(zhì)上即是細(xì)胞屬性的表達(dá)。生物體的一切生命現(xiàn)象，如生長、發(fā)育、繁衍、遺傳、分化、代謝和激應(yīng)等都是細(xì)胞這個(gè)根本單位的活動表達(dá)。 3、生物科學(xué)，如生理學(xué)、解剖學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、胚胎學(xué)、組織學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、分子生物學(xué)等，其研究的最終目的都是要從細(xì)胞水平上來說明各自研究領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。 4、現(xiàn)代生物學(xué)各個(gè)分支學(xué)科的穿插集合是21世紀(jì)生命科學(xué)的開展趨勢，也要求各個(gè)學(xué)科都要到細(xì)胞中去探究生命現(xiàn)象的奇妙。 5、鑒于細(xì)胞在生命界中所具有的獨(dú)特屬性，生物科學(xué)各分支學(xué)科假設(shè)要研究各種生命現(xiàn)象的機(jī)理，都必須以細(xì)胞這個(gè)生物體的根本構(gòu)造和功能單位為研究目的，從細(xì)胞中研究各自研究

39、領(lǐng)域中生命現(xiàn)象的機(jī)理。 第二章 細(xì)胞根本知識概要一、名詞解釋 1、細(xì)胞：由膜圍成的、能進(jìn)展獨(dú)立繁衍的最小原生質(zhì)團(tuán)，是生物體最根本的框架構(gòu)造和生理功能單位。其根本構(gòu)造包括：細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞核（擬核）。 2、病毒：迄今覺察的最小的、最簡單的專性活細(xì)胞內(nèi)寄生的非胞生物體，是僅由一種核酸（DNA或RNA）和蛋白質(zhì)構(gòu)成的核酸蛋白質(zhì)復(fù)合體。 3、病毒顆粒：構(gòu)造完好并具有感染性的病毒。 4、原核細(xì)胞：沒有由膜圍成的明確的細(xì)胞核、體積小、構(gòu)造簡單、進(jìn)化地位原始的細(xì)胞。 5、原核（擬核、類核）：原核細(xì)胞中沒有核膜包被的DNA區(qū)域，這種DNA不與蛋白質(zhì)結(jié)合。 6、細(xì)菌染色體（或細(xì)菌基因組）：細(xì)菌內(nèi)由雙鏈DNA

40、分子所組成的封閉環(huán)折疊而成的遺傳物質(zhì)，如此的染色體是裸露的，沒有組蛋白和其他蛋白質(zhì)結(jié)合也不構(gòu)成核小體構(gòu)造，易于接受帶有一樣或不同物種的基因的插入。 7、質(zhì)粒：細(xì)菌細(xì)胞核外可進(jìn)展自主復(fù)制的遺傳因子，為裸露的環(huán)狀DNA，可從細(xì)胞中失去而不阻礙細(xì)胞正常的生活，在基因工程中常作為基因重組和基因轉(zhuǎn)移的載體。 8、芽孢：細(xì)菌細(xì)胞為抵抗外界不良環(huán)境而產(chǎn)生的休眠體。 9、細(xì)胞器：存在于細(xì)胞中，用光鏡、電鏡或其他工具能夠分辨出的，具有一定特點(diǎn)并執(zhí)行特定機(jī)能的構(gòu)造。 10、類病毒：寄生在高等生物（主要是植物）內(nèi)的一類比任何已經(jīng)明白病毒都小的致病因子。沒有蛋白質(zhì)外殼，只有游離的RNA分子，但也存在DNA型。 11、

41、細(xì)胞體積的守恒定律：器官的總體積與細(xì)胞的數(shù)量成正比，而與細(xì)胞的大小無關(guān)。 二、簡答題 1、如何理解“細(xì)胞是生命活動的根本單位”。 細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的根本單位。一切有機(jī)體均由細(xì)胞構(gòu)成，只有病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。 細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系，細(xì)胞是代謝與功能的根本單位 細(xì)胞是有機(jī)體生長與發(fā)育的根底 細(xì)胞是遺傳的根本單位，細(xì)胞具有遺傳的全能性 細(xì)胞是生命起源和進(jìn)化的根本單位。 沒有細(xì)胞就沒有完好的生命 2、細(xì)胞的根本共性是什么？ 1、所有的細(xì)胞外表均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜 2、所有的細(xì)胞都有DNA與RNA兩種核酸 3、所有的細(xì)胞內(nèi)都有作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體 4、所有

42、細(xì)胞的增殖都是一分為二的分裂方式 3、如何樣理解“病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體”？試比擬病毒與細(xì)胞的區(qū)別并討論其互相的關(guān)系。 病毒是由一個(gè)核酸分子（DNA或RNA）芯和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成的，是非細(xì)胞形態(tài)的生命體，是最小、最簡單的有機(jī)體。僅由一個(gè)有感染性的RNA構(gòu)成的病毒，稱為類病毒；僅由感染性的蛋白質(zhì)構(gòu)成的病毒稱為朊病毒。病毒具備了復(fù)制與遺傳生命活動的最根本的特征，但不具備細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造，是不完全的生命體；病毒的主要生命活動必須在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)，在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖；病毒本身沒有獨(dú)立的代謝與能量轉(zhuǎn)化系統(tǒng)，必須利用宿主細(xì)胞構(gòu)造、原料、能量與酶系統(tǒng)進(jìn)展增殖，是完全的寄生物。因而病毒不是細(xì)胞，只是具有部分生

43、命特征的感染物（病毒和細(xì)胞不可分割）。 病毒與細(xì)胞的區(qū)別：（1）病毒特別小，構(gòu)造極其簡單；（2）遺傳載體的多樣性；（3）完全的寄生性；（4）病毒以復(fù)制和裝配的方式增殖 4、為什么說支原體可能是最小最簡單的細(xì)胞存在方式? 細(xì)胞生存與繁衍必須具備的構(gòu)造裝置： 細(xì)胞膜、DNA與RNA、一定數(shù)量的核糖體和酶 。這些構(gòu)造及其功能活動空間不得小于100 nm。因而，作為比支原體更小、更簡單的細(xì)胞，又要維持細(xì)胞生命活動的根本要求，大概是不可能存在。 5、比擬動物細(xì)胞和植物細(xì)胞的主要差異。 植物細(xì)胞具有：細(xì)胞壁、液泡、質(zhì)體、原球體、乙醛酸循環(huán)體等構(gòu)造；動物細(xì)胞具有：溶酶體、中心體。 動物細(xì)胞的通訊連接方式為間

44、隙連接，植物的是胞間連絲。 動植物細(xì)胞的胞質(zhì)分裂方式分別為收縮環(huán)與細(xì)胞板。 6、為什么說病毒不是細(xì)胞？ （同3） 7、試闡述原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別。 原核細(xì)胞與真核細(xì)胞最根本的區(qū)別在于：生物膜系統(tǒng)的分化與演化：真核細(xì)胞以生物膜分化為根底，分化為構(gòu)造更精細(xì)、功能更專注的根本單位細(xì)胞器，使細(xì)胞內(nèi)部構(gòu)造與職能的分工是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的重要標(biāo)志；遺傳信息量與遺傳裝置的擴(kuò)增與復(fù)雜化：由于真核細(xì)胞構(gòu)造與功能的復(fù)雜化，遺傳信息量相應(yīng)擴(kuò)增，即編碼構(gòu)造蛋白與功能蛋白的基因數(shù)首先大大增多；遺傳信息重復(fù)序列與染色體多倍性的出現(xiàn)是真核細(xì)胞區(qū)別于原核細(xì)胞的一個(gè)嚴(yán)峻標(biāo)志。遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯的裝置和程

45、序也相應(yīng)復(fù)雜化，真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄與翻譯有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性，而在原核細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄與翻譯可同時(shí)進(jìn)展。 8、病毒的根本特征是什么？ 病毒是“不完全”的生命體。病毒不具備細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造，但卻具備生命的根本特征（復(fù)制與遺傳），其主要的生命活動必需在細(xì)胞內(nèi)才能表現(xiàn)。 病毒是完全的寄生物。病毒沒有獨(dú)立的代謝和能量系統(tǒng)，必需利用宿主的生物合成機(jī)構(gòu)進(jìn)展病毒蛋白質(zhì)和病毒核酸的合成。 病毒只含有一種核酸。 病毒的繁衍方式特別稱為復(fù)制。 9、細(xì)胞生存所需的最根本的細(xì)胞構(gòu)造和功能。 細(xì)胞的生存必須具備細(xì)胞膜、核糖體、一套完好的遺傳信息物質(zhì)和構(gòu)造。 功能：細(xì)胞膜為細(xì)胞生命活動提供了相對穩(wěn)定的環(huán)境；為DNA、RN

46、A、蛋白質(zhì)的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄翻譯提供了結(jié)合位點(diǎn)，使代謝反映高效而有序的進(jìn)展；又為代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除提供了選擇性物質(zhì)運(yùn)輸?shù)耐ǖ溃渲邪殡S能量的傳遞。細(xì)胞核是遺傳信息儲存和表達(dá)的重要場所和指揮部，細(xì)胞的分裂、生長、分化、增值等一切生命活動均受細(xì)胞核遺傳信息的指導(dǎo)調(diào)控。核糖體是合成蛋白質(zhì)的機(jī)器。構(gòu)成細(xì)胞構(gòu)造和行使生命活動功能的所有構(gòu)造蛋白和功能蛋白都有核糖體翻譯合成，催化生命活動的的酶促反響所有的酶也是蛋白質(zhì)，由核糖體翻譯合成的。 第三章 細(xì)胞生物學(xué)研究方法 一、名詞解釋 1、分辨率：能區(qū)分開兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)間的最小間隔 。 2、原位雜交：用標(biāo)記的核酸探針通過分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。 3、放射自顯影：放射性同位素的電離射線對乳膠的感光作用，對細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)展定性、定位與半定量