執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)的速記口訣(趕緊收藏)-6.21

1、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易向個(gè)人消費(fèi)者提供交易服務(wù)企業(yè)的條件：零售連鎖 消息服務(wù)資格，交易安全品種管理制度，保存交易咨詢記錄 能力，配送系統(tǒng)交易服務(wù)功能，器械專人執(zhí)業(yè)藥師咨詢。審批主體：生經(jīng)醫(yī)之間國(guó)家局批，生經(jīng)批之外省局， 連鎖零售向個(gè)人省局。藥品流通銷售憑證：共有藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、 價(jià)格；藥品生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)多供貨單位，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn) 記錄多劑型、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單 位、購(gòu)進(jìn)日期藥品經(jīng)營(yíng)管理色標(biāo)分類：零貨待發(fā)合格皆綠，待驗(yàn)退貨黃不合格 紅。零售質(zhì)量管理制度：一報(bào)告二審核；二保障三藥品；四質(zhì)量六環(huán)節(jié)。注：報(bào)告：不良反應(yīng)報(bào)告；審核：首營(yíng)企業(yè)和收營(yíng)品種；保障：衛(wèi)生和人員健康

2、；質(zhì)量：質(zhì)量責(zé)任、質(zhì)量事故、質(zhì)量信息、服務(wù)質(zhì)量；藥品：拆零藥品、特殊管理藥品、中藥飲片；環(huán)節(jié)：購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、列、養(yǎng)護(hù)、銷 售。注銷藥品經(jīng)營(yíng)許可證情形：期滿未換證、關(guān)閉 證無(wú)效、事項(xiàng)不能施、撤銷許可證。經(jīng)營(yíng)類別：處方或非處方藥、乙類非處方藥。藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法適用于藥品經(jīng)營(yíng)許可證的發(fā)證、換證、變更、監(jiān)督管理，即“發(fā)換變監(jiān)”。藥品經(jīng)營(yíng)圍包括：麻精毒生物生化，中藥材飲片成藥，化原抗生原制劑召回管理嚴(yán)重危害一級(jí)召，暫時(shí)逆害二級(jí)召，無(wú)害他因三級(jí)召。通知一二三級(jí)召回 123 ，報(bào)告一二三級(jí)召回 137 。藥品生產(chǎn)管理批的劃分：注射劑同一配液罐；粉針劑同一批原料，凍干粉針劑同一批藥液同一臺(tái)凍干設(shè)備；

3、固體、半固體制劑：成型前或分裝前同一臺(tái)混合設(shè)備；液體制劑；灌裝（封前最后混合液體；即“大小注配液罐藥液，粉針原料凍干凍設(shè)，液體灌裝混合藥液，固半固體成型混設(shè)”）生產(chǎn)管理文件：崗位標(biāo)準(zhǔn)操作工藝生產(chǎn)記錄 3. 質(zhì)量管理文件：審批質(zhì)標(biāo)穩(wěn)定考察檢驗(yàn)記錄藥品注冊(cè)管理藥品注冊(cè)申請(qǐng)的類型及界定新藥申請(qǐng)：未曾在中國(guó)境上市，上市后改變劑型用藥途徑增加新適應(yīng)癥、已有標(biāo)準(zhǔn)的生物制品。仿制藥申請(qǐng)：已有標(biāo)準(zhǔn)的藥品。進(jìn)口藥品申請(qǐng)：改變、增加、取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或容 再注冊(cè)申請(qǐng)：批準(zhǔn)證明文件有效期滿四期臨床試驗(yàn):I期藥理安全初評(píng)，觀察人的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)n期治療作用初評(píng)，初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)患者的治療作用和安全性田期治療作用確證

4、，進(jìn)一步驗(yàn)證藥物治療作用和安全性w期上市應(yīng)用研究，考察療效和不良反應(yīng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)證書的格式批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H （ Z 、 S 、 J ） +4 位年號(hào) +4 位順序號(hào) 新藥證書：國(guó)藥證字 H （ Z 、 S ） +4 位年號(hào) +4 位順序號(hào)進(jìn)口藥品注冊(cè)證： H （ Z 、 S ） +4 位年號(hào) +4 位順序號(hào) 醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證： H （ Z 、 S ） C+4 位年號(hào) +4 位順序號(hào)注： H 代表化學(xué)藥品、 Z 代表中藥、 S 代表生物制品、J 代表進(jìn)口藥品分包裝，前面加 B 代表境分包裝不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)進(jìn)口新藥監(jiān)測(cè) 5 年報(bào)所有，每年報(bào)一次；進(jìn)口新藥監(jiān)測(cè) 5 年滿報(bào)重新，每年報(bào)一次。職責(zé)：

5、國(guó)局查生經(jīng)報(bào)國(guó)情，全國(guó)突群發(fā)嚴(yán)重處；省局省監(jiān)中管轄；國(guó)中管國(guó)報(bào)建信網(wǎng)，傳教出版研究交流；衛(wèi)生管醫(yī)院聯(lián)藥監(jiān)。生經(jīng)企業(yè)報(bào)不良反應(yīng)，新和嚴(yán)重十五日?qǐng)?bào)，群體死亡立即報(bào)，其他3 日?qǐng)?bào)。嚴(yán)重不良反應(yīng)：死亡三致危及生命，顯著永久損傷住院延長(zhǎng)處方與非處方藥管理容：前證、正文 （ 名稱、劑型、規(guī)格數(shù)量、用法用量 ） 、后證 （ 醫(yī)藥師簽名或蓋章、金額）書寫規(guī)則：書寫完整同病歷，涂改簽名簽日期，書寫規(guī)空斜線，實(shí)足年齡限一人，新生嬰兒日月齡，成藥限五分飲片，飲片順調(diào)煮產(chǎn)炮，法量依書超簽名，臨床診斷應(yīng)注明，醫(yī)師簽字章備案。保存年限：一兒意普，二毒二精，三麻一精。顏色：白普二精，紅麻一精，綠兒黃急診。效期用量：處方當(dāng)日

6、有效延不超過三，急 3 普 7 老 特慢量延長(zhǎng)限制外配：麻精毒兒不外配，外配保存 2 年。麻精處方用量：門診普通患者麻精，注射普通控緩釋一次三七； 門診癌慢中重痛患者麻精一，注射普通控緩釋三七十五； 住院患者麻精一，皆為一；門診住院患者，精二不超七。四查十對(duì)：四查藥理方忌，藥對(duì)名規(guī)劑量，理對(duì)臨 床診斷，方對(duì)科名年齡，忌對(duì)形狀法量。處方用藥適應(yīng)性審核：皮試結(jié)果藥診相符劑途合理， 配伍禁忌重復(fù)給藥劑量用法。執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方：審核簽字調(diào)配處方，不得 更改代用，拒調(diào)禁忌超量。非處方藥色標(biāo)：紅色甲類綠色乙類和指南性標(biāo)志，即“紅甲綠乙企標(biāo)”處方藥和非處方藥管理：根據(jù)品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量、給藥途徑不

7、同，甲乙類非處方藥管理：根據(jù)藥品安全性。處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告?；舅幬锕芾聿荒芗{入基本藥物目錄：瀕危野生藥材滋補(bǔ)濫用，非臨床首選暫停產(chǎn)禁用，違反法律規(guī)定不符倫理。不能納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄：滋補(bǔ)藥酒果味泡騰，果類動(dòng)物血液蛋白。調(diào)出基本藥物目錄情形：標(biāo)準(zhǔn)取消批件取消，嚴(yán)重反應(yīng)更優(yōu)替代。執(zhí)業(yè)藥師管理報(bào)名條件：中專七年，大專五年，本科三年，第二學(xué)士和碩士一年，博士直接。申請(qǐng)注冊(cè)條件：有證守法守道德，身體健康單位考核同意。注銷注冊(cè)情形：無(wú)證受罰死亡失蹤，身體欠佳不宜從事業(yè)務(wù)。執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)：守法護(hù)法報(bào)告，質(zhì)量監(jiān)管處理，處方審核監(jiān)督，用藥咨詢指

8、導(dǎo)，藥物監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)。疫苗管理一類疫苗免費(fèi)按規(guī)定受種，國(guó)家免疫規(guī)劃省府增加，縣府衛(wèi)管應(yīng)急群體接種。二類疫苗自費(fèi)自愿受種 。疫苗生產(chǎn)企業(yè)和批發(fā)企業(yè)，供應(yīng)一類疫苗省疾控和指定疾控，供應(yīng)二類疫苗各疾控，接種單位和批發(fā)企業(yè)，零售企業(yè)不經(jīng)營(yíng)。毒藥管理處方劑量不超過2 日極量，處方 1 次有效，批生產(chǎn)記錄保存 5 年。麻精藥品管理麻精一印鑒卡：市級(jí)衛(wèi)生行政部批準(zhǔn)發(fā)放，報(bào)省衛(wèi)生部備案，抄送市級(jí)藥局、公安機(jī)關(guān)。印鑒卡申請(qǐng)條件：有診療科目、有專職藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員、有處方資格執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有安全存儲(chǔ)設(shè)施和管理制度。印鑒卡有效期： 3 年 3 個(gè)月專用賬冊(cè)： 5 年，效期滿后麻醉藥品和精神藥品批發(fā)企業(yè)比較：“麻醉和第一類精

9、神藥，全國(guó)批和區(qū)域批兩級(jí)； 全國(guó)批國(guó)藥監(jiān)批資格，從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買；主要供給各省區(qū)域批，供資格醫(yī)院省藥監(jiān)批；區(qū)域批省藥監(jiān)批資格，從全國(guó)批購(gòu)買，從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買需省藥監(jiān)批；主要供省資格醫(yī)院，供跨省醫(yī)院需國(guó)藥監(jiān)批，區(qū)域批調(diào)劑需省藥監(jiān)備”1. 郵寄證明和運(yùn)輸證明均由省藥監(jiān)出具醫(yī)院急需麻精一搶救病人的借用情況報(bào)市級(jí)藥監(jiān)和衛(wèi)生部備案?？h級(jí)藥監(jiān)監(jiān)督銷毀麻精藥品第二類精神藥品零售：零售連鎖零售二類精市級(jí)藥監(jiān)批，醫(yī)師處方保存2 年，禁未成年超量無(wú)方麻精一運(yùn)輸證明有效期：一年生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥情形的認(rèn)定： 假藥足重害健康，毒害特殊血疫孕，對(duì)象危重孕嬰兒，注急處方偽證號(hào)；假劣藥重害健康，輕傷以上輕中殘，一般嚴(yán)重功能障，其他嚴(yán)重害健康；假藥特重害健康，十人輕傷或三重傷，重殘三中五輕殘，三重五般功能障；劣藥后果特重同假藥特重害但加死亡。共犯論處：錢票證、物運(yùn)存、技原輔、廣宣傳。假藥罪和劣藥罪：假藥足以危害三年以下或拘役，假藥劣藥嚴(yán)重危害三年至十年；，假藥死特重需十年以上無(wú)期死，劣藥后果特重十年以上或無(wú)期。假劣藥未構(gòu)成相應(yīng)犯罪：五到二十萬(wàn)二年以下或拘役，二十到五十萬(wàn)二至七年，五十到二百萬(wàn)七年以上，二百萬(wàn)以上十五年或無(wú)期 5. 假劣藥罰金：銷售金額50%2 倍罰金藥品管理假劣藥界定：假藥：成分不符冒充藥品，原料未經(jīng)批準(zhǔn)污染變質(zhì)，功能超出圍禁止使用；劣藥：