《伴性遺傳》教學(xué)設(shè)計

1、第 PAGE37 頁 共 NUMPAGES37 頁伴性遺傳教學(xué)設(shè)計伴性遺傳教學(xué)設(shè)計1【學(xué)習(xí)目的】一、知識與技能：1.說明什么是伴性遺傳;2.概述伴性遺傳的特點：男性多于女性;穿插遺傳;一般為隔代遺傳;3.舉例說出伴性遺傳在理論中的應(yīng)用;4.舉例說出性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點：伴X隱性、顯性遺傳病及其特點。二、過程與方法:1.閱讀課本，劃出知識點。掌握根底知識，紅筆標(biāo)出重、難點以及疑點。2.小組或者組間進展討論、交流。三、情感態(tài)度與價值觀:培養(yǎng)探究合作的精神，樹立辯證唯物世界觀?！局攸c、難點分析p 】學(xué)習(xí)重點:1.XY型性別決定方式;2.人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。學(xué)習(xí)難點：人

2、類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規(guī)律。【使用說明】:本節(jié)的重點是伴性遺傳的特點。學(xué)習(xí)時應(yīng)結(jié)合實際問題，從事例入手，找出基因在性染色體上，隨性染色體遺傳的特點，將這些特點遷移到不同的事例中去解決問題?！局R鏈接】:與基因在常染色體的遺傳進展比照。聯(lián)絡(luò)基因的別離定律和自由組合定律，并應(yīng)用到實際中去?！咀灾鲗W(xué)習(xí)】一、根本概念：性別決定：常染色體：性染色體：二、人體細胞內(nèi)的染色體：常染色體：有對，與性別決定無關(guān)。性染色體：有對，男性為，女性為，是決定性別的染色體。三、性別決定的方式：1、XY型：雄性：常染色體+;雌性：常染色體+。如：人的紅綠色盲。2、ZW型：雄性：常染色體+;雌性：常染色體+。

3、如：雞的性別。3、色盲由隱形致病基因控制，該基因只位于上，在上沒有。X染色體上隱性遺傳的特點：男性患者女性患者，具遺傳現(xiàn)象。即致病基來由男性患者通過他的女兒傳給他的，女性患者的和一定是患者，如病。4、抗維生素D佝僂病是一種伴X性遺傳，女性患者的基因型為XDXD和XDXd，男性患者的基因型為XDY。特點：女性患者男性患者，具有。男患者的和一定是患者。5、Y染色體上遺傳病的特點是：患者全部是;致病基因父傳，子傳孫。如：外耳道多毛癥?！竞献魈骄俊?、什么是伴性遺傳?2、人類紅綠色盲的遺傳方式：(用遺傳圖解表示以下幾種情況)色覺正常女性純合子與紅綠色盲男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何?女性色

4、盲基因攜帶者與正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何?女性色盲基因攜帶者和男性色盲患者結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何?色盲女性和正常男子結(jié)婚，他們的后代兒子和女兒的表現(xiàn)型如何?【當(dāng)堂檢測】(B級)2、血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在該家族中傳遞的順序是。A.外祖父母親男孩B.外祖母母親男孩C.祖父父親男D.祖母父親男孩3、在右圖所示的人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為。A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳(A級)4、決定貓毛色的基因位于X染色體上，基因型bb、BB和

5、Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色的雌貓和黃色雄貓交配，問：(1)能否生出虎斑色的雄貓?為什么?(2)假設(shè)交配后生下三只虎斑色的小貓和一只黃色小貓，它們的性別分別是A.全為雌貓或三雌一雄B.全為雄貓或三雄一雌C.全為雌貓或全為雄貓D.雌雄各半(3)假設(shè)生出的后代中出現(xiàn)一只虎斑色雄貓，那么，這只貓的基因型(包括性染色體)應(yīng)為。試解釋產(chǎn)生的原因。伴性遺傳教學(xué)設(shè)計2學(xué)習(xí)目的：知識：1.領(lǐng)會伴性遺傳的特點。 2.理解人類紅綠色盲癥。才能：1.通過分析p 人類紅綠色盲癥的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理才能。2.舉例說出伴性遺傳在理論中的應(yīng)用。情感：通過學(xué)習(xí)，樹立優(yōu)生、關(guān)愛生命、關(guān)愛遺傳病患者的意識。學(xué)習(xí)重點

6、：1.伴性遺傳的特點。 2.人類紅綠色盲癥的遺傳。學(xué)習(xí)難點：1.分析p 人類紅綠色盲癥的遺傳。 2.伴性遺傳在理論中的應(yīng)用。我的課堂：自學(xué)等級一.情境導(dǎo)入：二.課前預(yù)學(xué)：1.發(fā)現(xiàn)色盲癥的第一人是 ，被發(fā)現(xiàn)是色盲癥的第一人是 ，論色盲是 寫的。2.基來由 攜帶著從親代傳給下一代。即基因在 上， 和 存在著明顯的平行關(guān)系。(薩頓)3.摩爾根在研究果蠅時發(fā)現(xiàn)，基因在染色體上呈 排列。4.染色體可分為 和 兩種。5.伴性遺傳是指控制生物性狀的基因位于 上，所以遺傳上總是和 相關(guān)聯(lián)。6.色盲基因只位于 上，為 基因，可表示為 。7.請?zhí)畛鋈说恼ＩX和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性 男性基因型表現(xiàn)型三.合

7、作探究：1.分析p 下面幾組人類紅綠色盲癥家族系譜圖：第一組： 第二組：P 正常女性色盲男性 P 色盲女性正常男性子代 男女正常 子代 正常女性 色盲男性根據(jù)上述材料分析p 可得出什么結(jié)論?由第一組可得出：色盲基因為 基因。為什么? 。由第二組可得出：色盲的遺傳方式為 。為什么? 。綜合一、二可得：色盲的遺傳方式為 。2.分析p 紅綠色盲的兩種交配方式：(即P35圖212和圖213)得出：紅綠色盲具有 (或 )的特點。3.閱讀教材P36，學(xué)生分組完成圖214和圖215的遺傳圖解。得出：男性患者 于女性患者;女性患者的父親和兒子 是患者。四.我的疑問：五.自我檢測：1.伴性遺傳是指 ( )A.性

8、染色體控制的遺傳方式 B.X染色體所表現(xiàn)的遺傳方式C.Y染色體所表現(xiàn)的遺傳方式 D.性染色體上的基因與性別相聯(lián)絡(luò)的一種遺傳方式2.以下有關(guān)性染色體的表達正確的選項是 ( )A.多數(shù)雌雄異體的動物有性染色體 B.性染色體只存在于性腺細胞中C.哺乳動物的體細胞中沒有性染色體 D.植物的性染色體類型都是XY型3.某男性色盲，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在 ( )A.兩個Y染色體，兩個色盲基因 B.一個X染色體，一個Y染色體，一個色盲基因C.兩個X染色體，兩個色盲基因 D.一個X染色體，一個Y染色體，沒有色盲基因4.血友病是伴X隱性遺傳病，以下哪種基因的傳遞是不可能發(fā)生的 ( )A.外祖父母

9、親女兒 B.祖母父親兒子C.祖母父親女兒 D.外祖母母親兒子5.某女同學(xué)在體檢時發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學(xué)的父母的色盲情況是 ( )A.父色盲，母正常 B.父正常，母攜帶者 C.父正常，母色盲 D.父色盲，母攜帶者6.(08廣東)右圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的選項是 ( )A.II-3與正常男性婚配，后代都不患病B.II-3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C.II-4與正常女性婚配，后代都不患病D.II-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/87.某種雌雄異株植物有寬葉和窄葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，窄葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上?；騜使雄配子致死。請答

10、復(fù)：(1)假設(shè)后代全為寬葉雄株個體，那么親本的基因型為(2)假設(shè)后代全為寬葉，雌雄植株各半時，那么親本的基因型為(3)假設(shè)后代全為雄株，寬葉和窄葉個體各半時，那么親本的基因型為(4)假設(shè)后代性比為1：1，寬葉個體站3/4，那么親本的基因型為8.現(xiàn)有一母子去醫(yī)院看病，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)其母親患有血友病(血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，用h表示其致病基因)，兒子有色盲，隨即醫(yī)生在其兒子的病歷上寫上血友病，為什么?試寫出兒子的基因型。9.貓的性別為XY型，_為雌性、XY為雄性。有一對只存在于X染色體上的等位基因決定貓的毛色，B為黑色、b為黃色，B和b同時存在為黃底黑斑。請答復(fù)(只要求寫出遺傳圖解即可)(1)

11、黃底黑斑貓和黃色貓交配，子代性 (2)黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛別和毛色表現(xiàn)如何? 色表現(xiàn)如何?反思與積累：第3節(jié) 伴 性 遺 傳( 第 二 課 時)課型：新授 主備： 同備： 審批：伴性遺傳教學(xué)設(shè)計3課標(biāo)要求：概述伴性遺傳。學(xué)習(xí)目的：知識：1.領(lǐng)會伴性遺傳的特點。 2.理解抗維生素D佝僂病。才能：1.通過分析p 抗維生素D佝僂病的遺傳，培養(yǎng)學(xué)生的推理才能。2.舉例說出伴性遺傳在理論中的應(yīng)用。情感：通過學(xué)習(xí)，樹立優(yōu)生、關(guān)愛生命、關(guān)愛遺傳病患者的意識。學(xué)習(xí)重點：1.伴性遺傳的特點。 2.抗維生素D佝僂病的遺傳。學(xué)習(xí)難點：1.分析p 抗維生素D佝僂病的遺傳。 2.伴性遺傳在理論中的應(yīng)用。我的

12、課堂：自學(xué)等級一.情境導(dǎo)入：二.課前預(yù)學(xué)：1.抗維生素D佝僂病是一種 遺傳病，由顯性基因 控制。2.當(dāng)基因型為 時，表現(xiàn)為女性患病;當(dāng)基因型為 時，表現(xiàn)為男性患病。因此，女性患者一般 男性患者，但局部女性患者病癥較輕。3.生物界中，性別決定方式主要有兩種，即 和 ，大多數(shù)生物是 ，而鳥類和蛾類是 ;前者的雌性個體由兩條 的染色體決定，即 ，雄性個體由兩條 的染色體決定，即 ;后者的雌性個體由兩條 的染色體決定，即 ，雄性個體由兩條 的染色體決定，即 。三.合作探究：1.伴X染色體顯性遺傳的特點。四.我的疑問：五.歸納總結(jié)：四.嘗試解題1.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控

13、制的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( )A 男孩、男孩 B 女孩、女孩 C 男孩、女孩 D 女孩、男孩2.抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是 ( )A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常 B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因3.純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個體間交配，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是 ( )

14、A. 3：1 B.1：2 C.1：1 D.1：2：14.以下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果，根據(jù)系譜圖分析p 、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是 ( )系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因XDXd系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb 系譜丙-6基因型cc.系譜丁-6基因XDXdA. B. C. D.

15、5.當(dāng)男性為抗維生素D佝僂病患者和正常女性結(jié)婚的后代中，女兒 ，兒子 。試畫出其基因圖解。6. 雞有蘆花雞和非蘆花雞，ZBW、ZBZB、ZBZb表現(xiàn)為蘆花雞，ZbW、ZbZb表現(xiàn)為非蘆花雞。某養(yǎng)雞場為了進步產(chǎn)蛋效益，欲大量飼養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，試問：可采用怎樣的交配方式，對早期雛雞就可以根據(jù)羽毛的特征將雌性和雄性區(qū)分開。要求寫出其遺傳圖解。(提示：要根據(jù)羽毛區(qū)分雌雄，就要使后代的雌性個體中全為一種羽毛，雄性個體中全為另一種羽毛)反思與積累：過關(guān)檢測(二)一.選擇題：1.以下關(guān)于減數(shù)分裂的表達，正確的選項是 ( )減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細胞分裂 在次級精母細胞中存在同染色體 著絲點在第一次分裂后期一分為

16、二 減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)不變 同染色體別離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半 聯(lián)會后染色體復(fù)制，形成四分體 染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期A. B. C. D.2.某動物的卵巢中有10個卵原細胞，經(jīng)過兩次連續(xù)的細胞分裂，可以形成的卵細胞和極體的個數(shù)分別是 ( )A.10和10 B.10和40 C.40和120 D.10和303.減數(shù)分裂四分體時期的細胞中.每個染色體與其DNA分子數(shù)之比是 ( )A.1：2 B.：4 C.1：8 D.2：14.指出無絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂共有的選項 ( )A.紡錘體形成 B.著絲點分裂 C.聯(lián)會 D.DNA復(fù)制5.(多項選擇題)右圖所示為男性曲細精

17、管橫切面形式圖，表示由精原細胞(a)生成精子的過程。圖中可能含有46條染色體的細胞是 ( )A.細胞a B.細胞b C.細胞c D.細胞d6.右圖是一個哺乳動物細胞的示意圖，它屬于 ( )A.精巢中的細胞 B.受精卵C.骨髓細胞 D.雄配子7.假設(shè)A和a、B和b分別是兩對同色體，以下哪四個精子來自同一個初級精母細胞 ( )A.Ab、Ab、ab、ab B.aB 、Ab、AB、ABC.Ab、aB、Ab、Ab D.AB、AB、aB、aB8. 右圖所示是某植物根尖分生區(qū)細胞分裂的示意圖。其中Y和y表示基因造成l號和2號染色單體上基因不同的原因是 ( )A.染色體復(fù)制時發(fā)生了基因突變B.1號和2號發(fā)生了

18、穿插互換C.同染色體聯(lián)會錯誤D.基因發(fā)生了自由組合9.以下圖中，橫軸表示細胞周期，縱軸表示一個細胞核中DNA含量或染色體數(shù)目的變化情況。請分析p 圖示，表示有絲分裂中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化和減數(shù)分裂過程中DNA含量變化、染色體數(shù)目變化的曲線分別依次是 ( )A. B. C. D.10.某動物體細胞中含有38條染色體，該動物細胞處于四分體時期時，含有雙鏈DNA的個數(shù)是 ( )A.38個 B. 76 C.少于76個 D.多于76個11. 在減數(shù)分裂過程中，染色體和DNA之比為l：1的時期是 ( )A.第一次分裂四分體時期 B.第一次分裂后期C.第二次分裂中期 D.第二次分裂后期12.多項選

19、擇題以下表達中，錯誤的選項是 ( )A.基因在染色體上呈線性排列B.每個基因通過控制一個蛋白質(zhì)分子的合成來控制生物的性狀C.細胞有絲分裂各時期的每條染色體上都含有一個DNA分子D.DNA分子中有特定遺傳效應(yīng)的雙鏈片段被稱為基因13.某生物細胞有絲分裂后期細胞中有92個著絲點，這種生物細胞在減數(shù)第二次分裂中期有染色體數(shù)目最多是 ( )A.92條 B.46條 C.23條 D.69條14.在高等動物的某一器官中，發(fā)現(xiàn)了如圖的細胞分裂圖像，以下有關(guān)表達錯誤的選項是 ( )A. 甲處于減數(shù)分裂第一次分裂，含有2個四分體B.乙圖中含有4個姐妹染色單體，無同染色體C.在丙圖所示的時期，人的細胞中含有92條染

20、色體，92個姐妹染色單體D.該器官一定是動物的精巢15.以下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正?；驍y帶者，以下有關(guān)表達正確的選項是 ( )A. 可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D.家系丁中這對夫婦假設(shè)再生一個正常女兒的幾率是25%16.豚鼠黑毛對白毛為顯性，一只黑色雄豚鼠為雜合子，一次產(chǎn)生2000萬個精子，同時含有白毛基因和Y染色體的精子有 ( )A.2000萬個 B.1000萬個 C.：500萬個 D.250萬個17.以下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜：(圖中陰影局部表示患者)推測這種病的

21、遺傳方式是 ( )A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳C.x染色體顯性遺傳 D.X染色體隱性遺傳18.有關(guān)減數(shù)分裂的表達，正確的選項是 ( )A.從精原細胞到初級精母細胞的過程中DNA復(fù)制、基因加倍、染色體加倍B.精原細胞的增殖是通過有絲分裂，精原細胞通過兩次減數(shù)分裂產(chǎn)生了精子C.減數(shù)第一次分裂，同染色體別離，同時非同染色體自由組合D.減數(shù)第一次分裂，同染色體別離，減數(shù)第二次分裂非同染色體自由組合19. 如右圖是某二倍體生物細胞分裂形式圖，以下說法正確的選項是 ( )該細胞有可能是次級精母細胞或是次級卵母細胞或是極體 該細 胞中1與2、3與4為同染色體 該細胞中有2個染色體組，1與2為一

22、組，3與4為一組 該細胞中，假如1 是Y染色體，那么2也是Y染色體，3和4為常染色體A.只有1種說法正確 B.只有2種說法正確C.只有3種說法正確 D.四種說法均正確20.人類先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病?；蛐虳dXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占 ( )A.O B.25% C.50% D.70%二.非選擇題：21.如下圖，甲 丙為某動物體內(nèi)三個細胞的核DNA含量變化情況。據(jù)圖答復(fù)：(1)甲、乙、丙三圖所代表的細胞發(fā)生的變化是甲_、乙_、丙_。(2)甲圖de和乙圖de的過程中，細胞內(nèi)染色體變化的不同點在于：甲_,乙_.(3)就丙圖而言, b c的變化是

23、由于_;hi的變化是由于_ 。(4)以下細胞所處的時期分別是：甲圖中的b c：_;乙圖中的 c e：_。甲圖中的c d相比，乙圖中的c d段細胞分裂的顯著特點是_22.以下圖表示二倍體生物細胞分裂的不同時期。據(jù)圖答復(fù)甲細胞處于_分裂的_期，該細胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為_，該生物所有正常體細胞中最多含有染色體_條。(2)B圖動物細胞形成的子細胞有_種，該生物所有正常體細胞中最多含有染色體 _條。(3)C圖細胞中非姐妹染色單體之間常常發(fā)生_, 導(dǎo)致染色單體上的基因_。23.以下圖是某種遺傳病的系譜(基因 A對a是一對等位基因).請分析p 答復(fù)假設(shè)7不攜帶該病的基因，那么該遺傳病的遺傳方式為

24、_;假設(shè)7攜帶該病的基因，那么該遺傳病的遺傳方式為_。(3)假設(shè)該遺傳病的基因位于X染色體上，8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚.后代患病的幾率為_，患者的基因型是_。24.假如假定的親本是AA_和AAXY.如何解釋以下后代基因型：(1)AAXYY_(2)AA_Y_(3)AAX _25.果蠅野生型和5種突變型的性狀表現(xiàn)、控制性狀的基因符號和基因所在染色體的編號如下表所示注：每種突變型未列出的性狀表現(xiàn)與野生型的性狀表現(xiàn)一樣;6種果蠅均為純合子并可作為雜交實驗的親本。請答復(fù)：。(1)假設(shè)進展驗證基因別離定律的實驗，觀察和記載后代中運動器官的性狀表現(xiàn)。選做雜交親本的基因型應(yīng)是_(2)假設(shè)進展驗證自由組合定

25、律的實驗.觀察體色和體型的遺傳表現(xiàn).選作雜交親本的類型及其基因型應(yīng)是_; 選擇上述雜交親本的理淪根據(jù)是_表現(xiàn)為自由組合。(3)假設(shè)要通過一次雜交實驗得到基因型為VvXwY(長翅白眼)的果蠅，選作母本的類型及其基因型和表現(xiàn)型應(yīng)是_，選作父本的類型及其基因型和表現(xiàn)型是_26.抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因(A)控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因(b)控制的?，F(xiàn)有兩對剛剛結(jié)婚的青年夫婦，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂 病患者，女方正常;乙夫婦雙方都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。請根據(jù)題意答復(fù)：(1)寫出以下個體的基因型：甲夫婦：男_;女_乙夫婦：男_;女_(2)醫(yī)生建議這兩

26、對夫婦在生育之前進展遺傳咨詢。假設(shè)你是醫(yī)生：你認為這兩對夫婦的后代患相關(guān)遺傳病的風(fēng)險率是：甲夫婦后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險率為_;乙夫婦后代患血友病的風(fēng)險率為_。優(yōu)生學(xué)上認為，有些情況下可通過選擇后代的性別來降低遺傳病的發(fā)病概率。請你就生男生女為這兩對夫婦提出合理的建議，并簡述理由。建議：甲夫婦生一個_孩;乙夫婦生一個_孩。理由：_。第3節(jié) 伴性遺傳(第一課時)自我檢測： 1-6 DACBDB7.(1)XBXB XbY (2)XBXB XBY (3) XBXb XbY (4)XBXb XBY8.因為母親患病，必傳h基因給兒子，那么兒子必患血友病。 XdhY9.略(注意遺傳圖解的格式)雌性黑色

27、 雄性黑色第3節(jié) 伴性遺傳(第二課時)自我檢測：14 CDCD5.會患病 都正常 略(要求寫出：親本、子代基因型、子代表現(xiàn)性)6.注意與XY型性別決定的區(qū)別，答案略過關(guān)檢測(二)一.選擇題：15CDAD(ABC) 610ACABD 1115 B(BC)BCB 1620 CBCAB二.非選擇題：21 (1)有絲分裂 減數(shù)分裂 減數(shù)分裂和受精作用(2)著絲點分裂，染色單體分開 著絲點不分裂，同染色體分開(3)染色體復(fù)制 受精作用(4)有絲分裂間期 減數(shù)第一次分裂(5)分裂過程中有聯(lián)會行為，并出現(xiàn)四分體22 (1)有絲 后 1：1 8(2)1 12(3)穿插互換 重組23 (1)X染色體隱性遺傳(2

28、)常染色體隱性遺傳(3)1/8 XAY24 (1)在精子產(chǎn)生過程中，Y染色體在減數(shù)第二次分裂時不分開。(2)在卵子產(chǎn)生過程中，X染色體在減數(shù)第二次分裂時不分開。(3)在精子嘗試過程中，Y染色體在減數(shù)第二次分裂時未分到該精子細胞中。25 (1)VVvv或DDdd(2)bbHHBBhh B、b和H、h為非同染色體上的非等位基因(3)VVXwXw(長翅白眼)vvX-Y(殘翅)26 (1)甲：XAY XaXa 乙：XBY XBXB或XBXb0 (2) 50% 12.5% 男、女 根據(jù)遺傳定律可判斷，甲夫婦的后代中，女兒一定是患者;乙夫婦的后代中，女兒不會患病，兒子可能患病，(患病概率為25%)伴性遺傳

29、教學(xué)設(shè)計4一、概念：遺傳控制基因位于性染色體上，因此總是與性別相關(guān)聯(lián)。記憶點：1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。2.性別類型：XY型：_雌性XY雄性大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物ZW型：ZZ雄性ZW雌性鳥類、蠶、蛾蝶類二、XY型性別決定方式：XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體(_)，雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)_形成精子時，產(chǎn)生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時，X精子和Y精子與卵細胞結(jié)合的時機均等，所以后代中出生雄性和雌性的時機均等，比例為1：1。染色體組成(n對)：雄性

30、：n-1對常染色體+XY雌性：n-1對常染色體+_性比：一般1:1常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。三、三種伴性遺傳的特點：(1)伴X隱性遺傳的特點：男女隔代遺傳(穿插遺傳即外公女兒外孫)女患，父必患。母患，子必患。(2)伴X顯性遺傳的特點：女男連續(xù)發(fā)病子患，母必患父患，女必患(3)伴Y遺傳的特點：傳男不傳女附：常見遺傳病類型(要記住)：伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫常隱：先天性聾啞、白化病常顯：多(并)指Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)(4)伴性遺傳與基因的別離定律之間的關(guān)系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性

31、染色體也是一對同染色體，伴性遺傳從本質(zhì)上說符合基因的別離定律。四、遺傳病類型的鑒別：(一)先判斷顯性、隱性遺傳：無中生有，為隱性有中生無，為顯性(二)再判斷常、性染色體遺傳：1、父母無病，女兒有病常、隱性遺傳2、隱性遺傳，母病兒子正常常、隱性遺傳3、顯性遺傳，父病女兒正常常、顯性遺傳4、假如家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。人類遺傳病的斷定方法口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;隱性看女病，女病男正非伴性;顯性看男病，男病女正非伴性。練習(xí)題：1.以下哪項是血友病和佝僂病都具有的特征A.患病個體男性多于女性B.患病個體女性多于男性C.男性和女性

32、患病幾率一樣D.致病基因位于X染色體上答案D解析血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。2.在一家庭中，連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳病癥而所有女性都沒有該遺傳病癥。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是A.X染色體上顯性基因B.X染色體上隱性基因C.常染色體上顯性基因D.Y染色體上的基因答案D解析由題意推斷控制該遺傳性狀的基因位于Y染色體上。伴性遺傳教學(xué)設(shè)計5一、教材分析p “伴性遺傳”是普通高中課程標(biāo)準(zhǔn)實驗教科書生物2(必修)遺傳與進化人教版第二章第3節(jié)的內(nèi)容，主要包含了紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律及伴性遺傳的應(yīng)用，是對基因別離定律和自由組合定律及基因在染色體上的擴展和深化，并為第五章第3

33、節(jié) 人類遺傳病的學(xué)習(xí)打下根底。這一節(jié)的內(nèi)容是學(xué)生日后解答遺傳綜合問題中的一個關(guān)鍵，掌握好伴性遺傳與常染色體遺傳的特點后，才能把握遺傳概率問題的解法，所以是遺傳中的一個重點打破口，也是培養(yǎng)學(xué)生綜合思維、分析p 思維等才能的良機。二、學(xué)情分析p 學(xué)生已經(jīng)學(xué)習(xí)了有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用等細胞學(xué)知識及其遺傳學(xué)孟德爾的兩大根本規(guī)律，具有一定的觀察、思維才能和總結(jié)、推理才能，但是大局部同學(xué)對于伴性遺傳的實例還是理解的很少，要求老師多加引導(dǎo)。安排學(xué)生積極參與到自主認知的活動中來。三、教學(xué)目的、重難點及教學(xué)方法(一)教學(xué)目的： 1.知識與技能識記：伴性遺傳的概念。伴性遺傳和常染色體遺傳的區(qū)別。紅綠色盲遺傳

34、的特點。 應(yīng)用：子女患病或正常概率的計算。 2.過程與方法培養(yǎng)學(xué)生的觀察、考慮、歸納的才能。培養(yǎng)學(xué)生的合作分析p 、語言表達才能。 3.情感態(tài)度與價值觀培養(yǎng)學(xué)生對日常生活一些常見問題的關(guān)注。形成學(xué)生認真對待科學(xué)，尊重科學(xué)的素養(yǎng)。(二)教學(xué)重點、難點 重點：紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。 難點：分析p 紅綠色盲癥的遺傳。(三)教學(xué)方法根據(jù)新課標(biāo)的要求,便學(xué)生被動學(xué)習(xí)為主動探究。采取引導(dǎo)式思維探究的方法：道爾頓發(fā)現(xiàn)小情境劇激發(fā)興趣，以道爾頓家庭中色盲遺傳的探究為主線，營造一個輕松有趣的環(huán)境，帶著問題小組討論，觀察分析p ，綜合歸納。通過觀察，發(fā)現(xiàn)問題，激發(fā)學(xué)生想探究問題，又要考慮如何解決問題，培養(yǎng)自主學(xué)習(xí)

35、的欲望，通過探究活動和課上的交流，體驗知識獲得的過程，感悟科學(xué)探究的方法，體會同學(xué)間合作的魅力，嘗到探究性學(xué)習(xí)的樂趣。同時也進步了分析p 問題的才能、語言表達才能，并進一步掌握科學(xué)探究的一般方法。四、教學(xué)過程設(shè)計老師在一堂課上的成功與否，在于學(xué)生在任何時候都保持著強烈的求知欲望。那么如何激起學(xué)生的這種強烈的探究愿望，嘗試到探究性學(xué)習(xí)的樂趣呢，我的教學(xué)過程是如下設(shè)計的：(一) 創(chuàng)設(shè)情境，導(dǎo)入新課 1.情景劇表演，引起關(guān)注提出問題：從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲并發(fā)表論色盲一文，得到什么啟示? 得到啟示：道爾頓不放過身邊的小事，對心中的疑惑進展認真地分析p 和研究，道爾頓的這種認真態(tài)度是學(xué)習(xí)科學(xué)的重要品質(zhì)之一;

36、道爾頓勇于成認自己是色盲患者，并將自己的發(fā)現(xiàn)公之于眾，這種獻身科學(xué)、尊重科學(xué)的精神也是科學(xué)工作者的重要品質(zhì)之一。設(shè)計本環(huán)節(jié)意圖：通過生動的故事呈現(xiàn)形式，到達對學(xué)生情感目的的教育。并為后面的教學(xué)打下伏筆。2.展示圖片，資料說明，導(dǎo)入新課展示圖片：展示玳瑁貓，三色貓圖片，說明這兩種性狀的貓幾乎都是雌性的; 道爾頓發(fā)現(xiàn)的色盲在社會調(diào)查中發(fā)現(xiàn)男性發(fā)病率明顯高于女性。 問題引導(dǎo)：這些性狀的遺傳都和什么相關(guān)聯(lián)? 為什么這幾種性狀的表如今性別上不一樣? 分組討論：小組成員各抒己見，交流，得出結(jié)論。形成結(jié)論：與性別相關(guān)聯(lián)，性染色體上的基因決定的性狀，屬伴性遺傳。借此導(dǎo)入新課。(二)合作探究，解決重難點 1.歸

37、納概念：伴性遺傳：控制生物性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳方式稱為伴性遺傳。 2.思維探究，打破難點 資料分析p ，尋找打破 展示道爾頓性染色體的組成:問題引導(dǎo)：a.同染色體的概念，觀察XY染色體符合同染色體的概念嗎?b.X和Y染色體之間存在什么差異?c.在X染色體上的基因是否在Y染色體上一定有其相對應(yīng)的等位基因;反之，在Y染色體上的基因是否在X染色體上一定有其相對應(yīng)的等位基因?d.白化病基因是由一對等位基因決定且子女患病的幾率無差異,假設(shè)它們是位于性染色體上應(yīng)該位于哪個區(qū)段，而色盲遺傳女性多于男性，那么色盲基因應(yīng)該定位的哪個區(qū)段上?比照分析p ：學(xué)生帶著這幾個問

38、題分組討論，產(chǎn)生質(zhì)疑，并請代表組織語言答復(fù)以下問題。 設(shè)計本環(huán)節(jié)意圖：帶著問題，根據(jù)直觀的圖片感知性染色體之間的區(qū)別，純思維的探究道路，旨在進步學(xué)生的觀察才能和表達才能。本環(huán)節(jié)要求學(xué)生表達過程中強調(diào)出X和Y染色體上有著其獨特的基因，并將色盲基因定位在XY染色體的非同局部。自然過渡：色盲遺傳是伴性遺傳，位于性染色體上的基因決定的，那么致使道爾頓得色盲的基因位于哪條性染色體上呢?劇情分析p ，確定位置回憶劇情：道爾頓的父母色覺是否正常，道爾頓和他弟弟又是怎樣? 繪制系譜：老師繪制道爾頓系譜提出問題：a.假如道爾頓的色盲基因位于Y染色體的差異局部上，這個家庭的系譜圖會是什 么情況?(得出色盲基因應(yīng)該

39、位于哪條性染色體上呢?)b.分析p 系譜圖，色盲的遺傳符合前面常染色體遺傳分析p 顯隱性時的哪一種情況? c.道爾頓的色盲基因來自于誰?引導(dǎo)探究：以問題串的形式，層層深化分析p 色盲遺傳是一種什么樣的遺傳方式。學(xué)生答復(fù)：從系譜圖上，可以看出色盲符合“無中生有為隱性”的情況，所以色盲遺傳應(yīng)該是隱性遺傳病，假如色盲基因位于Y染色體上的話，由于道爾頓的Y染色體來自他的父親，所以他的父親也應(yīng)該是色盲，但是父親不是色盲，所以色盲基因應(yīng)該位于X染色體上，道爾頓的X染色體只能來自母親，那么他的色盲基因就只能來自母親。(意思對即可)設(shè)計本環(huán)節(jié)意圖: 回憶劇情可考察學(xué)生的觀察才能，并對其分析p ，并學(xué)會反正法判斷問題，最后確定色盲基因是位于X染色體的區(qū)別局部，并利用此圖譜得出是隱性遺傳。帶著問題，根據(jù)直觀的圖片感知性染色體之間的區(qū)別，純思維的探究道路，旨在進步學(xué)生的觀察才能、分析p 才能和表達才能。質(zhì)疑過渡：道爾頓家庭中只有男性色盲，母親有色盲基因，但不患色盲，不是女性中沒有色盲呢?(母親有兩條X染色體，另一條上是顯性的正?；?趁熱打鐵，繼續(xù)深挖 填寫表格：婚配形式：引導(dǎo)學(xué)