2022年學校醫(yī)務室制度范本

1、第PAGE8頁共NUMPAGES8頁2022年學校醫(yī)務室制度范本學校醫(yī)務室管理制度藥品管理制度1、認真學習_藥品管理法等有關(guān)藥品法律法規(guī)。2、必須在縣衛(wèi)生局規(guī)定范圍內(nèi)購進藥品、并保存_、做好登記、嚴禁在藥販手中購進藥品。3、藥品種類不得超出縣衛(wèi)生局或藥監(jiān)局核定的范圍，應與所開展的業(yè)務相適應。4、嚴禁使用抗癆藥品、_品及嚴格控制的精神藥品。5、執(zhí)行藥品入庫驗收制度，嚴禁購銷“三無藥品”不得自行加工配制制劑。6、定期檢查藥品質(zhì)量，嚴禁使用偽劣和過期失效、霉爛變質(zhì)藥品。7、堅持合理科學用藥，不得濫用抗生素。8、自覺接受醫(yī)政、藥政有關(guān)監(jiān)督人員的監(jiān)督檢查。消毒隔離及衛(wèi)生制度1、養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣，診

2、療時穿工作服，無菌操作時戴口罩，保持衣冠整潔。2、搞好室內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生，確保室內(nèi)明亮、整潔、物品存放有序。3、嚴格執(zhí)行無菌操作規(guī)程，做到一人一針一管。4、嚴禁重復使用一次性醫(yī)療用品，一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品使用后毀型、消毒，按照規(guī)定使用情況登記。5、體溫表、壓舌板、手術(shù)器械等必須按照規(guī)定消毒，診療室定期紫外線消毒，實施高壓消毒。6、定期更換器械浸泡消毒液，過氧乙酸，金星，康靈等不超過七天，戊二醛不超過_周，鑷子等必須2/3浸泡在浸泡液中。消毒物品必須貼標簽。7、發(fā)生傳染病時及時做好終末消毒，以防交叉感染。8、污水污物不得隨意排放，應按規(guī)定消毒、焚燒或深埋。傳染病管理制度1、認真學習_傳染病管理法2、執(zhí)

3、行疫情報告制度，發(fā)現(xiàn)甲、乙類疑似傳染病，應及時報告當?shù)匦l(wèi)生院或縣疾控中心。3、嚴格執(zhí)行疫源地處理制度，對傳染病人應隔離治療，并對病人排泄物及物品進行消毒。4、切實做好消毒隔離工作，防止交叉感染。5、協(xié)助上級業(yè)務部門開展各種預防接種工作。6、嚴禁私自購買狂犬疫苗等生物制品進行預防接種。7、嚴禁違規(guī)診治性病、肺結(jié)核病等傳染病。8、積極開展預防傳染病衛(wèi)生宣教，參與農(nóng)村改水改廁技術(shù)指導。工作職責1、宣傳執(zhí)行衛(wèi)生工作方針政策和法律法規(guī)，完成上級管理部門和單位指令的各項初級衛(wèi)生知識。2、指導群眾開展以“除害滅病”為中心的愛國衛(wèi)生運動。3、義務宣傳各種衛(wèi)生科普知識。4、開展傳染病防治，協(xié)助搞好計劃免疫。5、

4、協(xié)助搞好婦幼保健和計劃生育工作。6、做好常見病、多發(fā)病的診治和危重疑難病的轉(zhuǎn)診工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作，嚴防差錯事故發(fā)生。7、按要求收集并上報各項初級衛(wèi)生保健資料，提供有關(guān)信息。8、積極配合，服從上級管理部門和單位的業(yè)務指導、監(jiān)督檢查。正陽縣職業(yè)中等專業(yè)學校醫(yī)學護理實驗實訓室安全管理制度一、實驗實訓室由專人負責并為第一責任人。要定時進行安全檢查與維護，正常損壞需維修的設施設備，負責人應及時上報并說明情況，待領導批示后聯(lián)系廠家或?qū)ｉT機構(gòu)進行維修，確保實驗實訓教學的正常使用。人為損壞的設施設備由損壞者負責賠償。故意損壞的，加倍賠償。二、學生進入實驗實訓室必須按照實驗實訓要求和規(guī)范，統(tǒng)一

5、著護士服或白大褂、白鞋、鞋套，并按教學要求攜帶各項學習用物，管理人員和帶教老師為第一責任人，要切實履行職責，管理督導好學生。三、實驗實訓教學，學生要樹立“安全第一、生命第一”的思想，必須服從帶教教師的管理和指揮，遵守操作規(guī)范，注意維護好自身安全，嚴防并杜絕觸電、軋傷、燙傷、中毒、感染、摔傷、碰傷等意外事故的發(fā)生。必須嚴格按照老師要求、教學規(guī)范，及各種儀器設備的操作規(guī)程、使用方法和注意事項進行實訓，擅自行動者或不聽勸阻者，一切后果責任自負，帶教老師和管理人員為第一責任人。四、未經(jīng)帶教老師或?qū)嶒瀸嵱柟芾砝蠋熢试S學生之間不可私自相互進行操作練習，以防意外事故的發(fā)生，否則責任后果自負。實驗實訓藥品和用

6、物包括廢棄物都必須嚴格按照國家醫(yī)藥衛(wèi)生管理規(guī)定處理，不得將實驗實訓用物包括廢棄物私自帶走，否則責任后果自負。五、實驗實訓過程中，若發(fā)現(xiàn)儀器設備有異常現(xiàn)象時，應立即切斷電源，停止實驗實訓，馬上向帶教教師或管理老師報告，待查明原因、妥善處理后，才能繼續(xù)進行。自行處理而造成直接經(jīng)濟損失或人身安全事故的，責任和后果自負。六、實驗實訓完畢后，應及時關(guān)閉電源，將實驗實訓用的教具、物品、藥品、器材等整理、歸回原位，杜絕浪費現(xiàn)象發(fā)生。值日生應積極協(xié)助管理老師打掃衛(wèi)生，按照規(guī)范清潔、處理好各類實驗實訓物品和藥品。七、實驗實訓儀器設備設施和藥品一般不外借，學生借用實驗實訓設備設施或物品、藥品必須征得領導指示，在管

7、理人員處履行相關(guān)登記簽字手續(xù)后方可進行。兄弟單位或相關(guān)部門要借用實驗實訓設備設施、物品、藥品的，需經(jīng)領導批示并在管理人員處辦理相關(guān)手續(xù)后才可借用。八、實驗實訓管理人員和實驗實訓學生在進行完相關(guān)教學、學習活動后，務必仔細檢查各項設備設施，關(guān)閉好門、窗、水、電，保證安全無誤方可離開；貴重物品和有毒有害物品包括_藥品要妥善保管，嚴防事故發(fā)生。九、閑雜無關(guān)人員無事不得隨便進入實驗實訓室，包括學生家長。確有事者，需征得帶教老師或管理人員的同意后，方可進入，不得無理取鬧，影響教學。私自擅入或亂闖亂鬧而造成經(jīng)濟損失甚至人身傷害的，責任后果自負，觸犯刑律者，交由公安和司法機關(guān)處理。十、上述各項規(guī)定，有不完善的

8、地方依據(jù)參照正陽縣職業(yè)中等專業(yè)學校有關(guān)規(guī)定處理。2022年學校醫(yī)務室制度范本（二）學校醫(yī)務室藥品質(zhì)量管理工作職責1.醫(yī)療機構(gòu)(含廠、場、校醫(yī)務室及個體診所，下同)負責人是本單位使用藥品質(zhì)量的第一責任人，藥房負責人是直接責任人。2.醫(yī)療機構(gòu)負責人定期_從藥人員學習藥品管理的法律法規(guī)及藥學知識等。3.醫(yī)療機構(gòu)負責人負責審核藥品供貨方的資質(zhì)。4.醫(yī)療機構(gòu)負責人負責制定和修改本單位的藥品管理的職責、制度，并對制度執(zhí)行情況進行考核。5.藥房負責人具體負責藥品購進驗收、儲存養(yǎng)護、處方審核、藥品發(fā)放等工作，并及時記錄相關(guān)臺賬和登記。學校醫(yī)務室藥品購進驗收、儲存養(yǎng)護管理制度1.藥品購進必須嚴格執(zhí)行藥品管理法等

9、法律法規(guī)，依法從資質(zhì)符合法寶要求的單位購進。2.購進藥品應有合法票據(jù)，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據(jù)和記錄應載明品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠家、供貨單位、購進數(shù)量、購進日期等內(nèi)容。3.購進票據(jù)和記錄應保存至超過藥品有效期_年，但不得少于_年。4.購進進口藥品，要索取供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)加蓋紅色印章的進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書復印件。5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數(shù)量和藥品內(nèi)包裝、標簽、說明書等。整件包裝應有產(chǎn)品合格證。6.藥房藥品應按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區(qū)。7.要根據(jù)藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環(huán)境中。冷

10、藏(2-10)、陰涼(0-25)、常溫(0-30)，相對濕度保持在35-_%。8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設施。9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規(guī)定范圍，要及時采取調(diào)控措施，并予記錄。10.按月對所有藥品進行檢查養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄。首次供貨單位審核制度1.對首次供貨單位應確認其合法資質(zhì)：索取加蓋供貨單位紅色印章的藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照、gsp證書復印件；索取銷售人員的法人委托書原件，索查_原件，留存復印件。同首次供貨單位簽訂藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書。2.上述資料歸檔后，留存_年以上。處方及處方調(diào)配管理制度1.調(diào)配處方的人員應有醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)職稱或一定

11、學歷的人員。2.調(diào)配處方應做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。3.發(fā)藥時應向病人說明用法、用量及注意事項等。4.處方審核人、發(fā)藥人必須在處方上簽字。5.處方按月裝訂，至少保存_年。近效期、拆零、特殊藥品管理制度1.距失效日期_個月的藥品為近效期藥品。2.近效期藥品應放置明顯標志，并填報近效期藥品月報表。3.拆零藥品應集中放置，并保留原包裝及標簽。4.拆零用具應清潔衛(wèi)生。藥袋要注明藥品原包裝有效期及名稱、規(guī)格、用量、用法等內(nèi)容。5.特殊藥品實行雙人驗收、專柜加鎖保管。單獨開據(jù)處方、裝訂成冊，并

12、專冊登記、用法等內(nèi)容。藥品不良反應報告管理制度1.藥房人員要認真收集藥品使用過程中發(fā)生的不良反應。2.發(fā)現(xiàn)可能與藥品使用有關(guān)不良反應，及時填報藥品不良反應報告表，并向鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品不良反應監(jiān)測信息員報告，必要時也可直接上報藥監(jiān)和_部門。衛(wèi)生和人員健康管理制度1.藥房人員上班必須穿工作服。2.藥房內(nèi)每天打掃_次，保持地面、墻壁及室內(nèi)環(huán)境的清潔。3.每年對接觸藥品的人員進行健康檢查，并建立健康檔案，不符合健康要求的人員不得上崗。教育、培訓制度1.藥房人員參加縣藥監(jiān)和_部門_的培訓學習每年不少于_次。2.醫(yī)療機構(gòu)每季要_次有關(guān)藥械管理方面的_學習。3.藥房人員個人自學每年不少于_次。4.學習要有專門的學習筆記。不合格藥品、有問題藥品及質(zhì)量事故的處理和報告制度1.在藥品的購進、存放和使用過程中發(fā)現(xiàn)不合格或質(zhì)量可疑的藥品，應及時予以確認，結(jié)論為不合格的藥品，處理應留有記錄。2.