部編第2章-章末總結(jié)

1、章末總結(jié)1減數(shù)分裂進程中染色體的要緊行為有：同源染色體聯(lián)會構(gòu)成四分體，四分體中的非姐妹染色單體之間發(fā)作互換；同源染色體陳列在赤道板兩側(cè)；同源染色體不離，招致染色體數(shù)目減半。2減數(shù)分裂進程與有絲分裂類似，染色體的要緊行為有：染色體的著絲粒陳列在赤道板上，著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時 加倍，細胞中不存在同源染色體。3減數(shù)分裂進程中，同源染色體兩兩配對的景象叫作聯(lián)會，聯(lián)會是減數(shù)分裂中特有的染色體行為。4聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫作四分體。一對同源染色體構(gòu)成一個四分體。5減數(shù)分裂進程中，四分體中的非姐妹染色單體之間常常發(fā)作纏繞，并交流相應的片段。6精子構(gòu)成進程中，細胞質(zhì)全然 上 均等分裂

2、的；卵細胞構(gòu)成進程中，初級(次級)卵母細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，第一極體的細胞質(zhì)均等分裂。7受精卵核內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來自父方，一半來自母方，其細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)簡直全部來自卵細胞。8摩爾根運用“假說歸納法，經(jīng)過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。9果蠅正常體細胞中含有3對常染色體和1對性染色體。10基因位于染色體上，一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性陳列。11基因的不離定律和自在組合定律的實質(zhì)分不是：在減數(shù)分裂構(gòu)成配子的進程中，等位基因會隨同源染色體的分開而不離，分不進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代；同源染色體上的等位基因彼此不離的同時，非同源染色體上的非等位基因自在組合。12性不決議

3、是指雌雄異體的生物決議性不的方式。性不決議的方式罕見的有XY型和ZW型兩種。13伴X染色體隱性遺傳病表現(xiàn)出男患者多于女患者、女患者的父親和親小孩全然 上 患者的特點。14伴X染色體顯性遺傳病表現(xiàn)出延續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒全然 上 患者的特點。15伴Y染色體遺傳病表現(xiàn)出患者全為男性的遺傳特點。一、選擇題(此題共8小題，在每題給出的四個選項中，只要一個選項是最契合標題要求的)1某同窗總結(jié)了四條有關(guān)減數(shù)分裂、染色體、核DNA的知識點，其中不正確的選項是()A次級精母細胞中的核DNA分子數(shù)和正常體細胞中的核DNA分子數(shù)一樣B減數(shù)分裂前期，細胞中的染色體數(shù)等于正常體細胞中的染色體數(shù)

4、C初級精母細胞中的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)一樣D任何一種哺乳植物的細胞中染色體數(shù)和著絲粒數(shù)一樣答案C解析減數(shù)分裂進程中，核DNA分子復制一次，細胞分裂兩次，次級精母細胞中的核DNA分子數(shù)恢復到與正常體細胞一樣，A正確；減數(shù)分裂前期，染色體數(shù)暫時 加倍，細胞中染色體數(shù)等于正常體細胞中的染色體數(shù)，B正確；初級精母細胞中的染色體含有染色單體，因而 染色體數(shù)核DNA分子數(shù)12，C不正確；每條染色體只要一個著絲粒，即染色體數(shù)與著絲粒數(shù)一樣，D正確。2二倍體生物細胞在增殖進程中DNA分子數(shù)的變化如以以下圖甲、乙、丙所示。在甲、乙、丙三圖的中均觸及DNA分子數(shù)減半，其緣故完全一樣的是()A B C D答案C

5、解析處下落的緣故僅是著絲粒分裂；處DNA數(shù)目減半的緣故是著絲粒分裂，細胞一分為二；處DNA數(shù)目減半的緣故是同源染色體不離，細胞一分為二；處DNA數(shù)目減半的緣故是著絲粒分裂，細胞一分為二?？梢?，處DNA分子數(shù)目減半的緣故完全一樣。3.(2019鄭州一中高一質(zhì)檢)某研討小組從蛙的精巢中提取一些細胞，測定細胞中染色體數(shù)目(無漸變發(fā)作)，將這些細胞分為三組，每組的細胞數(shù)如以下圖。對圖示后果剖析，不正確的選項是()A乙組細胞中有一局部能夠正在停頓DNA的復制B丙組細胞中有一局部能夠正在發(fā)作非同源染色體上的非等位基因的重新組合C乙組細胞中既有停頓有絲分裂的細胞也有停頓減數(shù)分裂的細胞D用藥物阻斷DNA復制會

6、增加甲組細胞的生成答案B解析乙組細胞中染色體數(shù)目和體細胞染色體數(shù)目分歧，能夠處于分裂間期，有絲分裂前、中期，減數(shù)分裂，減數(shù)分裂前期和末期，A正確；丙組細胞中的染色體數(shù)目是體細胞的兩倍，處于有絲分裂前期，不會發(fā)作非同源染色體上非等位基因的重新組合，B錯誤；乙組細胞能夠 代表有絲分裂前期和中期，也能夠 代表減數(shù)分裂、減數(shù)分裂的前期和末期，C正確；用藥物阻斷DNA復制，那么細胞停留在分裂間期，不能接著分裂，因而 會增加甲組細胞的生成，D正確。4(2019北京朝陽區(qū)期末)如圖為某初等植物的一組細胞分裂表示圖。以下剖析正確的選項是()A甲、乙、丙細胞可同時出如今該植物體內(nèi)的同一器官中B乙細胞和丙細胞中染

7、色體數(shù)目一樣，核DNA分子數(shù)也一樣C乙發(fā)生的子細胞的基因型均為AaBbCC，丙發(fā)生的子細胞的基因型一個為ABC，一個為abCD丙細胞發(fā)生子細胞的進程中發(fā)作了等位基因的不離和非等位基因的自在組合答案A解析剖析題圖可知，乙細胞中含有同源染色體，且著絲粒都陳列在赤道板上，處于有絲分裂中期，丙細胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)分裂前期，卵巢或許睪丸中能夠 同時發(fā)作有絲分裂和減數(shù)分裂，A項正確；乙和丙細胞中的染色體數(shù)一樣，均為6條，但乙細胞中含有12個核DNA分子，丙細胞中含有6個核DNA分子，B項錯誤；乙細胞停頓的是有絲分裂，其發(fā)生的子細胞的基因型與親代細胞一樣，即為AaBbCC，丙細胞停頓的

8、是減數(shù)分裂，由于減數(shù)分裂前期，著絲粒分裂，姐妹染色單體不離，因而其發(fā)生的兩個子細胞的基因型一樣，能夠為ABC、abC、aBC或AbC，C項錯誤；等位基因的不離和非等位基因的自在組合發(fā)作在減數(shù)分裂前期，而丙細胞處于減數(shù)分裂前期，D項錯誤。5(2019山西朔州懷仁一中期中)曾經(jīng)明白人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病(用B、b表示)，后天分耳聾是常染色體隱性遺傳病(D對d完全顯性)。以以下圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，那個 男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的能夠性分不是()A0、eq f(1,4)、0 B0、eq f(1,4)、eq f(

9、1,4)C0、eq f(1,8)、0 D.eq f(1,2)、eq f(1,4)、eq f(1,8)答案A解析曾經(jīng)明白人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，后天分耳聾是常染色體隱性遺傳病，3的基因型為Dd，4不攜帶d基因，因而 后代男孩中不能夠呈現(xiàn)耳聾患者；色盲是伴X染色體隱性遺傳病，5患病(XbY)，3為攜帶者，因而 4的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，3正常(XBY)，后代男孩色盲的概率為1/21/21/4。6如圖是某植物的局部細胞分裂表示圖及細胞分裂進程中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA數(shù)的變化狀況。據(jù)圖剖析正確的選項是()A甲、乙、丙可發(fā)作在同一個細胞分裂進程中B圖丁中a、b、c

10、分不表示核DNA、染色單體、染色體C甲、乙、丙所處時期分不對應圖丁中、D與乙同時發(fā)生的細胞分裂表示圖為答案D解析甲、乙、丙分不處于減數(shù)分裂前期、減數(shù)分裂前期、有絲分裂前期，它們不能發(fā)作在同一個細胞分裂進程中，A項錯誤；依照圖丁中a、b、c的數(shù)目變化可知，a、b、c分不表示染色體、染色單體、核DNA，B項錯誤；圖丁中，可表示有絲分裂間期DNA復制前，或減數(shù)分裂前的間期DNA復制前，或減數(shù)分裂前期，可表示減數(shù)分裂前、中、前期，或有絲分裂前、中期；可表示減數(shù)分裂前、中期；可表示減數(shù)分裂完成構(gòu)成的子細胞，C項錯誤；依照甲和乙中的染色體形狀，能夠 確定與乙同時發(fā)生的細胞中染色體與乙細胞互補，D項正確。7

11、如以下圖的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只要一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自()A1 B2 C3 D4答案B解析9是色盲患者且性染色體只要一條X染色體，其父親7正常，可推知該女性患者的色盲基因來自6，而6一定是從她的色盲父親2那兒 失掉色盲基因的。8下表是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據(jù)此表推斷 ，以下選項不正確的選項是()基因標志母親父親女兒1女兒2親小孩A.基因和基因能夠位于同源染色體上B基因能夠位于X染色體上C基因與基因能夠位于同一條染色體上D基因能夠位于Y染色體上答案D解析由表中信息可知，基因和基因均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只要這兩個基

12、因中的一個，因而 基因和基因最能夠位于一對同源染色體上，A正確；基因的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒，沒有傳給親小孩，因而 最能夠位于X染色體上，B正確；基因和基因的遺傳狀況是一樣的，同時呈現(xiàn)，因而 最能夠位于同一條染色體上，C正確；假定基因位于Y染色體上，那么遺傳特點是父親只能傳給親小孩，但女兒1也有此基因，因而 基因不能夠位于Y染色體上，D錯誤。二、選擇題(此題共4小題，在每題給出的四個選項中，有的只要一個選項正確，有的有多個選項正確)9圖1為人體細胞正常分裂時有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)質(zhì)變化的相關(guān)曲線，圖2為某細胞分裂進程中染色體變化的表示圖，以下剖析正確的選項是()A假定圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條

13、染色體上DNA分子數(shù)目變化的局部曲線，那么n1B假定圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的局部曲線，那么n23C圖1曲線可表示有絲分裂局部時期染色單體數(shù)目的變化D圖2所示為非姐妹染色單體之間的互換，相應變化可發(fā)作在圖1中的a點時答案AD解析每條染色體上的DNA數(shù)目為1或2，假定圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的局部曲線，那么n1，A項正確；人體體細胞中含有46條染色體，假定圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的局部曲線，那么n46，B項錯誤；有絲分裂進程中，染色單體數(shù)目沒有呈現(xiàn)過減半的狀況，C項錯誤；圖2所示為非姐妹染色單體之間的互換，相應變化發(fā)作在減數(shù)分裂前期，可對應圖1

14、中的a點時，D項正確。10如圖是一種伴性遺傳病的家系圖。以下表達正確的選項是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合子B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，親小孩都不患病D6與患病女性結(jié)婚，親小孩都不患病答案ABC解析曾經(jīng)明白該病是伴性遺傳病，伴性遺傳病包括伴Y染色體遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病。系譜圖中含女患者，因而 不能夠是伴Y染色體遺傳??；4號女患者有一個正常的親小孩，闡明該病不是伴X染色體隱性遺傳病，那么該病屬于伴X染色體顯性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，4是雜合子(XAXa)，A項正確；該遺傳病是伴X染色體顯性遺傳病，7(XaXa)與正常男性(XaY)結(jié)

15、婚，子女都不患病，B項正確；8(XAY)與正常女性(XaXa)結(jié)婚，親小孩都不患病，女兒均患病，C項正確；6(XaY)與患病女性(XAXA或XAXa)結(jié)婚，親小孩有能夠患病，D項錯誤。11果蠅的灰身與黑身由等位基因A、a操縱，紅眼與白眼由等位基因B、b操縱?，F(xiàn)有2只雌雄果蠅雜交，子代表型及比例如下表所示(不思索基因位于X、Y染色體同源區(qū)段)，以下剖析正確的選項是()子代表型及比例灰身紅眼灰身紅眼灰身白眼黑身紅眼黑身紅眼黑身白眼 6 3 3 2 1 1A.親本雌雄果蠅的表型和基因型全然 上 一樣的B依照雜交后果能夠 推斷，操縱眼色的基因位于常染色體上C依照雜交后果能夠 推斷，操縱體色的基因位于常

16、染色體上D果蠅的體色與眼色的遺傳遵照不離定律和自在組合定律答案CD解析表中數(shù)據(jù)顯示，子代中雌雄比例為11，雌果蠅均為紅眼，雄果蠅中的紅眼白眼(31)(31)11，闡明紅眼對白眼為顯性，操縱眼色的基因B與b位于X染色體上，雙親的基因型為XBXb、XBY，A、B錯誤；在子代雌雄果蠅中灰身黑身均為31，闡明灰身對黑身為顯性，操縱體色的基因A與a位于常染色體上，且雙親的基因型均為Aa，C正確；果蠅的體色與眼色的遺傳遵照不離定律和自在組合定律，D正確。12某一對絕對性狀受一對等位基因(A和a)操縱，假定這一對等位基因位于常染色體上，那么在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型，假定只存在于X染色體上，那

17、么有M種基因型，假定存在于X和Y染色體的同源區(qū)段，那么有N種基因型，那么M和N分不為()A5和5 B5和6C5和7 D3和6答案C解析基因假定只在X染色體上，那么雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，共5種基因型；假定在X和Y染色體的同源區(qū)段，那么雌性有3種基因型，雄性有4種基因型，共7種基因型。三、非選擇題13(2018江蘇四市聯(lián)考)如以下圖，圖1表示黃牛卵細胞構(gòu)成進程，圖2表示對黃牛精巢切片停頓顯微觀看 后繪制的細胞分裂表示圖(僅畫出局部染色體)?；卮鹨韵抡髟?題：(1)圖1中細胞的稱號是_；假定細胞的基因型是Ab，那么細胞的基因型是_。(2)基因的自在組合發(fā)作于圖1中的_(填“或“)進程。

18、(3)圖2中含有同源染色體的細胞有_，稱為初級精母細胞的有_。(4)圖2中細胞甲的同源染色體的_之間曾經(jīng)發(fā)作過交叉互換。答案(1)次級卵母細胞aB(2)(3)甲、丙、丁甲、丁(4)非姐妹染色單體14某家族有甲、乙兩種遺傳病(甲病由基因A、a操縱，乙病由基因B、b操縱)，兩對等位基因獨立遺傳，依照家族的患病狀況繪制出如下遺傳系譜圖，請據(jù)圖剖析回答以下征詢 題：(1)甲病的遺傳方式是_遺傳。乙病的遺傳方式不能夠是_遺傳和_遺傳。(2)假定只研討甲病，3為雜合子的概率是_，3與一個正常男性婚配，生了一個病孩，那么再生一個患病女孩的概率為_。(3)依照乙病最能夠的遺傳方式揣測，10的基因型是_，假定她

19、與一個母親患甲病的正常男性結(jié)婚，生出一個女孩表現(xiàn)正常的概率是_。答案(1)常染色體隱性伴Y染色體伴X染色體隱性(2)2/31/8(3)AAXBXb或AaXBXb5/12解析(1)由遺傳系譜圖可知，6和7不患甲病，生出9患甲病，故甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。假定乙病為伴Y染色體遺傳病，那么系譜圖中一切男性均患病，一切女性均正常，故乙病的遺傳方式不能夠為伴Y染色體遺傳。假定乙病為伴X染色體隱性遺傳病，那么患病女性1的親小孩應全都患乙病，故乙病的遺傳方式不能夠是伴X染色體隱性遺傳。(2)只研討甲病時，由于4的基因型為aa，因而 1、2的基因型均為Aa，故3為雜合子的概率是2/3，她與一個正常男

20、性婚配，生了一個病孩，能夠 推得3和正常男性的基因型一定都為Aa，因而再生一個患病女孩的概率為1/41/21/8。(3)依照系譜圖中乙病女性患者多于男性患者揣測，乙病最能夠是伴X染色體顯性遺傳病，那么10的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，與之婚配的男性母親患甲病，故此正常男性的基因型為AaXbY，他們所生女兒不患甲病的概率是12/31/45/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一個女孩表現(xiàn)正常的概率是5/61/25/12。15(2019山東煙臺高三上期末)鼠的毛色有灰色和黑色兩品種型，受一對等位基因A、a操縱，尾有短尾和長尾的區(qū)不，受一對等位基因B、b操縱?，F(xiàn)有灰色短尾雌鼠與黑色長尾雄鼠雜交，F(xiàn)1均為灰色短尾。F1與黑色長尾鼠雜交，F(xiàn)2中灰色短尾灰色長尾黑色短尾黑色長尾1111。請回答相關(guān)征詢 題：(1)鼠的毛色中顯性性狀是_，推斷 依照是_。(2)操縱這兩對性狀的基因位于_對同源染色體上，緣故是_。(3)上述實驗_(填“能或“不能)闡明操縱短尾和長尾的這對基因位于X染色體上，緣故是_。(4)現(xiàn)曾經(jīng)明白操縱灰色和黑色的基因位于常染色體上，操縱短尾和長尾的基因位于X染色體上。請