細(xì)胞及分子生物學(xué)題庫(kù)_第1頁(yè)
細(xì)胞及分子生物學(xué)題庫(kù)_第2頁(yè)
細(xì)胞及分子生物學(xué)題庫(kù)_第3頁(yè)
細(xì)胞及分子生物學(xué)題庫(kù)_第4頁(yè)
細(xì)胞及分子生物學(xué)題庫(kù)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、細(xì)胞及分子生物學(xué)題庫(kù)第一,二章 緒論和細(xì)胞基本知識(shí)概要填空題:_是第一位用簡(jiǎn)單顯微鏡觀察生命有機(jī)體的細(xì)胞生物學(xué)家。十九世紀(jì)中葉,_關(guān)于植物細(xì)胞的工作和_關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞的工作,奠定了細(xì)胞學(xué)說(shuō)的基礎(chǔ)。細(xì)胞大小的計(jì)量單位是_。最小的能自由生活的是_,其直徑約_。_于1953年正式提出了DNA分子的雙螺旋模型。細(xì)胞生物學(xué)是研究細(xì)胞_、_和_的科學(xué),它在_、_和_三個(gè)不同水平進(jìn)行研究現(xiàn)代生物學(xué)的三大基石是:1838-1839年_的_。1859 年_的_。1866 年_的_。原核細(xì)胞于真核細(xì)胞最根本的區(qū)別為兩條:第一是_的分化和演變。 第二是_的擴(kuò)增復(fù)雜化。.生物結(jié)構(gòu)不同層次的水平需用不同的方法進(jìn)行研究,解

2、剖學(xué)用_就可以 觀察器官,其量度在_以上;細(xì)胞學(xué)需用_觀察細(xì)胞、細(xì)菌,它的 量度范圍在_;亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)需用_觀察細(xì)胞器和病毒,它的量度范 圍是_。分子生物學(xué)則需用_來(lái)研究分子和原子的結(jié)構(gòu),它的量程則是小于_。請(qǐng)?jiān)趯?duì)數(shù)標(biāo)尺上(用表示) 1)人眼的極限(100m)2)光鏡的可見(jiàn)極限(100nm) 3)電鏡的可見(jiàn)極限(1nm)細(xì)胞重要組分的重量用_表示,1_=g或10-12克。道爾頓是分子的單位:一個(gè)道爾頓等于_,如水為_(kāi)道爾頓以符號(hào) _表示。最基礎(chǔ)的生物小分子是_、_、_、與_。由他們構(gòu)成的生物大分子分別是_、_、_、_。病毒是由一個(gè)_或_與_構(gòu)成的_復(fù)合體病毒的基本特點(diǎn)之一是一種病毒內(nèi)_不能兼得。

3、病毒的增殖過(guò)程主要是 1)病毒_ ,病毒_ 的侵染;2)病毒_, _與_合成;3)病毒_、_與_。是非題:原核細(xì)胞有核膜,染色體為一個(gè)環(huán)狀DNA分子構(gòu)成的單個(gè)裸露的染色體。原核細(xì)胞沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體,但有核仁、線粒體和細(xì)胞骨架。真核細(xì)胞的核糖體由包括60S與40S的大小亞單位的80S亞基構(gòu)成,而原核細(xì)胞則由包括50S與30S的大小亞單位的70S亞基構(gòu)成。原核細(xì)胞中存在有兩個(gè)以上的DNA分子。原核細(xì)胞種DNA與組蛋白結(jié)合以核小體的形式存在。真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行,有時(shí)也有嚴(yán)格的階段性與區(qū)域性。除了細(xì)胞壁是植物特有的細(xì)胞結(jié)構(gòu)外, 植物細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的其它結(jié)構(gòu)都 是相同的。植物細(xì)

4、胞是由細(xì)胞膜和原生質(zhì)組成的。真核生物的細(xì)胞內(nèi)存在兩種核酸而原核生物的細(xì)胞有兩種或僅有一種核酸。生物膜體系與遺傳信息的復(fù)制與表達(dá)體系是構(gòu)建成任何類(lèi)型細(xì)胞所必需的兩大基本結(jié)構(gòu)體系。細(xì)菌的基因組可做為一個(gè)復(fù)制子。原核細(xì)胞的基因組是有DNA、RNA及一些堿性蛋白組成的。真核生物染色質(zhì)除含有DNA、蛋白質(zhì)外,還含有少量的RNA。所有真核細(xì)胞染色質(zhì)中都有組蛋白。選擇題:哪種是植物細(xì)胞所特有的細(xì)胞器。a、核仁 b、線粒體 c、葉綠體 d、核糖體哪種是動(dòng)物細(xì)胞所沒(méi)有的細(xì)胞器。細(xì)胞膜 b、液泡 c、高爾基體 d、溶酶體3.“細(xì)胞生物學(xué)”這個(gè)詞的出現(xiàn)年代是a、50年代 b、60年代 c、70年代 d、80年代4.

5、 細(xì)胞生物學(xué)的主要發(fā)展方向是:a、細(xì)胞遺傳學(xué) b、細(xì)胞生理學(xué)c、細(xì)胞化學(xué) d、細(xì)胞的分子生物學(xué)5. 原核細(xì)胞的核糖體其大小為 a、80S b、70S c、60S d、90S6. 原核細(xì)胞染色體的特征是:a.染色體由線狀DNA與蛋白質(zhì)組成b.由一個(gè)環(huán)狀DNA分子構(gòu)成的單個(gè)染色體,DNA不與或很少與蛋白質(zhì)結(jié)合。c.染色體由線狀DNA組成,不與或很少與蛋白質(zhì)結(jié)合d.由一個(gè)環(huán)狀DNA分子構(gòu)成,DNA與五種組蛋白結(jié)合。7. 真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄和翻譯的時(shí)空關(guān)系是 a.轉(zhuǎn)錄與轉(zhuǎn)譯可同時(shí)進(jìn)行 b.核內(nèi)轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)譯 c.細(xì)胞質(zhì)內(nèi)轉(zhuǎn)錄、核內(nèi)轉(zhuǎn)譯 d.轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)譯均在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行8. 細(xì)胞的生物大分子是: a.核苷酸

6、 b.氨基酸 c.多糖 d.脂肪酸9. 有一種病毒,它對(duì)X照射非常敏感,它可能是_。 a.單鏈DNA或RNA病毒 b.修復(fù)體系有缺陷的病毒c.修復(fù)功能特別強(qiáng)的病毒 d.雙鏈DNA病毒 問(wèn)答題:分子細(xì)胞生物學(xué)的任務(wù)是什么? 它在生物學(xué)中占有什么重要地位?為什么在發(fā)現(xiàn)細(xì)胞近170余年之后才建立了細(xì)胞學(xué)說(shuō)?細(xì)胞學(xué)說(shuō)的基本要點(diǎn)是什么? 它在細(xì)胞學(xué)發(fā)展中有什么重大意義?分子細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展可劃分為哪幾個(gè)階段? 各階段的主要特點(diǎn)是什么?分子細(xì)胞生物學(xué)的發(fā)展史告訴我們什么? 怎樣才能更快地在分子細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域中趕超世界先進(jìn)水平?細(xì)胞與原生質(zhì)有什么不同?對(duì)原核細(xì)胞與真核細(xì)胞進(jìn)行比較區(qū)別。寫(xiě)出細(xì)胞及其各部分的英

7、文名稱(chēng)。為什么說(shuō)病毒在生命起源上有重要的地位?第三章 研究方法填空題:分辨率區(qū)別兩點(diǎn)之間的距離取決定于:_,_和_三個(gè)條件,三者之間的關(guān)系是:_。電鏡使用的光源為_(kāi);電鏡使用的透鏡為_(kāi);并需要真空在_。目前電子顯微鏡技術(shù)的發(fā)展方向主要有三方面:1)_, 2)_, 3)_。任何轉(zhuǎn)頭只要使用次數(shù)達(dá)_次,或運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)間達(dá)_小時(shí),或新轉(zhuǎn)頭放置_年沒(méi)用若再使用,均應(yīng)降低10%的轉(zhuǎn)速。離心機(jī)是借離心力分離液相非均一體系的設(shè)備。低速離心機(jī)為每分鐘_萬(wàn)轉(zhuǎn),用rpm表示,高速離心機(jī)為_(kāi) rpm,,超速離心機(jī)_rpm。離心力(F)的大小,取決于_和_,常以_ 表示。超速離心機(jī)分離生物大分子和亞細(xì)胞物質(zhì)的方法有_(包括

8、_和_)和_。聚丙烯酰凝膠是_(_)和_(_)聯(lián)結(jié)而成。凝膠的聚合通常是在_(_)和_(_)的催化來(lái)完成的。放射自顯影技術(shù)是利用_的電離輻射對(duì)_的感光作用,顯示樣品中的同位素的研究方法。是非題:電鏡和光鏡主要因使用的光源不同,則大大地提高了分辨率。電鏡和光鏡使用的透鏡是一樣的。電鏡下超薄切片的染色使用重金屬代替了光鏡切片的顏料。在觀察活細(xì)胞是肉眼不能識(shí)別光線的相位差,通過(guò)光的干涉和衍射現(xiàn)象,轉(zhuǎn)變成振幅差,即明暗之差,肉眼才可識(shí)別。根據(jù)被分離物質(zhì)的沉降系數(shù)不同來(lái)分離物質(zhì)的離心方法稱(chēng)為:密度梯度離心法。熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平對(duì)特異蛋白質(zhì)等生物大分子定位的最有力的工具。相差顯微鏡和干涉顯微鏡技術(shù)

9、都以用來(lái)觀察活細(xì)胞或體細(xì)胞中較大的細(xì)胞器的,樣品都不需染色處理。超速離心管在離心前必須平衡,而高速離心機(jī)則不用。沉降速度法主要根據(jù)被分離物質(zhì)的密度不同來(lái)分離物質(zhì),梯度中最大的密度要小于樣品中最小顆粒密度。沉降平衡法主要根據(jù)被分離物質(zhì)的沉降系數(shù)不同來(lái)分離物質(zhì),梯度中最大的密度要大于樣品中最大顆粒密度??乖c其相應(yīng)的抗體之間的結(jié)合反應(yīng)是,高度特異的即某中抗體只能與刺激其產(chǎn)生的抗原物相結(jié)合。顯微放射自顯影技術(shù)是研究生物大分子在細(xì)胞中的動(dòng)態(tài)變化的有效方法。真核生物的體細(xì)胞經(jīng)過(guò)培養(yǎng),兩個(gè)或多個(gè)細(xì)胞融合成一個(gè)雙核或多核細(xì)胞的現(xiàn)象稱(chēng)為細(xì)胞融合。把核與質(zhì)分離,然后把不同來(lái)源的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核相互配合,形成核質(zhì)雜

10、交細(xì)胞的技術(shù)稱(chēng)細(xì)胞拆合。在Northern雜交中將待測(cè)的DNA固定于硝酸纖維素膜上( )。電鏡的分辨率和分辨本領(lǐng)是一回事。Gorter和Grendel雙分子模型的提出是用無(wú)機(jī)溶劑抽提人紅細(xì)胞膜脂成分得到的選擇題:目前電鏡的最好分辨本領(lǐng)為:a.200100nm b.10010nm c.101nm d.10.1nm選出不作為掃描隧道顯微鏡的特點(diǎn):a.操作簡(jiǎn)單,只要會(huì)使用顯微鏡就可操作掃描隧道顯微鏡。b.具有原子尺度的高分辨本領(lǐng),側(cè)分辨率0.10.2nm,縱分辨率可達(dá)0.001nm。c.可以在真空、大氣、液體等各種條件下工作。d.非破壞性測(cè)量即可避免樣品形變。離心機(jī)轉(zhuǎn)速與離心力的列線計(jì)算圖中半徑(c

11、m)是指:a.離心管的半徑 b.轉(zhuǎn)頭的半徑c.物質(zhì)顆粒距離心軸的距離 d.液面距離心管底部的距離離心機(jī)轉(zhuǎn)速與離心力的列線計(jì)算圖中包括哪三個(gè)參數(shù):a.離心管的大小,相對(duì)離心力(g),每分鐘轉(zhuǎn)速(rpm)b.物質(zhì)顆粒距離心軸的距離,相對(duì)離心力(g),每分鐘轉(zhuǎn)速(rpm)c.物質(zhì)顆粒距離(g),離心時(shí)的溫度。d.物質(zhì)顆粒距離,被測(cè)物的密度,每分鐘轉(zhuǎn)速(rpm)沉降平衡法也稱(chēng):a.沉降速度法 b.差速離心法 c.密度梯度離心法 d.等密度離心法密度梯度離心適用與分離_的物質(zhì)。a.密度相同,而大小不同的物質(zhì).如:蛋白質(zhì)的密度相同但分子量有差別b.沉降系數(shù)相近,但密度不同的物質(zhì):如核酸的分離c.大小和密度

12、都不同d.大小和密度都相同最常用的蛋白質(zhì)染色劑是:a.溴化乙錠 b.考馬斯亮藍(lán) c.溴酚蘭 d.四氧化鋨聚丙烯酰胺電泳時(shí),堆集膠是指:a.起分離作用的分離膠 b.起封底作用的瓊脂粉膠c.具有點(diǎn)樣槽起凝集作用的濃縮膠 d.起緩沖作用的電極液為分離純化E.coli中的一種脂蛋白的mRNA,我們可采用_用稀有核苷抗體做成的親和層析柱;可與mRNA polyA結(jié)合的oligo dT纖維柱;聚丙烯酰胺凝膠電泳;硫酸銨分步沉淀.四、名詞解釋?zhuān)?.分辨率(resolution) 2.共焦點(diǎn) 3.信/噪比4.冰凍斷裂蝕刻(freeze fracture and etching)5.沉降系數(shù)(swedbeng)

13、6.放大率 7.電泳(electrophoresis)8.分子雜交(Molecular, hybrizatiou) 9.Southwestern雜交10.細(xì)胞培養(yǎng)(Cell culture) 11.細(xì)胞突變株12.非細(xì)胞體系(Cellfree system) 13.放射自顯影autoradiography;14.密度梯度離心density gradient centrifugation;15.差速離心differential centrifugation;16.孚爾根反應(yīng) Feulgen reaction; 17.熒光抗體技術(shù)fluorescient. antibody technique;1

14、8.凝膠電泳gel electrophoresis; 19.沉降系數(shù)sedimentation coefficient;20.包埋劑embedding medium;答題:闡明光學(xué)顯微鏡的成象原理。顯微鏡的分辨力有何意義?電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡有何主要異同點(diǎn)?放射自顯影技術(shù)的基本原理及其用途。染色體組型制做技術(shù)包括哪幾個(gè)基本步驟?免疫熒光技術(shù)的原理和操作步驟如何?試與放射自顯影技術(shù)相比較。何為制備離心?何為分析離心?二者各有何用途?設(shè)計(jì)一套分離細(xì)胞核、葉綠體、線粒體的技術(shù)路線。細(xì)胞融合有哪幾種方法? 思考引起膜融合的原理。簡(jiǎn)述親和層析的原理及其優(yōu)點(diǎn)什么叫分子雜交技術(shù)?有何用途?第四章 質(zhì) 膜填

15、空題生物膜包含_和 _。它們的生化成份主要有_、_、_和_。生物膜中的類(lèi)脂(Lipid)成份主要包括_和_。其中以_為主,如_、_、_、_等。大多數(shù)細(xì)胞膜受體可分為兩類(lèi):一類(lèi)受體被激活時(shí),通過(guò)激活_,使細(xì)胞內(nèi)的_增高;另一類(lèi)受體被激活時(shí),通過(guò)激活_使細(xì)胞內(nèi)_增高。根據(jù)膜結(jié)構(gòu)的流動(dòng)鑲嵌模式(the fluid mosaic model)理論,認(rèn)為與膜結(jié)合的蛋白質(zhì)叫做_。它們具有_結(jié)構(gòu)的特性并在膜中的分布呈_性。細(xì)胞的靜息電位主要是由于_和_之間的平衡產(chǎn)生的,這種平衡是由細(xì)胞膜上的_來(lái)維持的。動(dòng)物細(xì)胞間的聯(lián)結(jié)主要有_、_和_四種形式。葡萄糖分子通過(guò)_細(xì)胞從腸腔進(jìn)入血液,首先由于_和_上的載體蛋白被

16、動(dòng)運(yùn)輸送到血液中。內(nèi)吞作用包括有_和_兩種現(xiàn)象,它與外排作用是_的方式之一。細(xì)胞識(shí)別是指_其識(shí)別部位在_上。接觸抑制是指_,是用來(lái)識(shí)別_與_生長(zhǎng)的指標(biāo)之一。生物膜的三大基本功能是:_,_,_。細(xì)胞質(zhì)膜和細(xì)胞器膜的_是活細(xì)胞維持正常生理內(nèi)環(huán)境和進(jìn)行各種生理活動(dòng)的基本要素,其功能之一是維持細(xì)胞內(nèi)外間質(zhì)之間的滲透壓平衡,這種_是選擇性。膜上糖基的功能是_,_,_。紅細(xì)胞膜上結(jié)合蛋白主要是_,它們_重要性。是非題:生物膜上蛋白質(zhì)分布兩側(cè)不對(duì)稱(chēng),而膜脂分布是對(duì)稱(chēng)的。膜上的蛋白質(zhì)皆能運(yùn)動(dòng)。質(zhì)膜上膜脂不對(duì)稱(chēng)性一旦建立變可以維持下去。成斑現(xiàn)象和成帽現(xiàn)象是說(shuō)明膜蛋白和不對(duì)稱(chēng)性。膜蛋白是不對(duì)稱(chēng)而膜脂是對(duì)稱(chēng)排列在質(zhì)

17、膜上的。血影蛋白由鏈和鏈組成一個(gè)二聚體,兩個(gè)二聚體頭與頭相連形成一個(gè)長(zhǎng)度為200nm的四聚體。ABO血型是由細(xì)胞質(zhì)膜上的糖蛋白決定的。細(xì)胞膜包擴(kuò)的細(xì)胞質(zhì)膜和內(nèi)膜系統(tǒng)。細(xì)胞外被實(shí)際上是細(xì)胞質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂等正常結(jié)構(gòu)組分。載體蛋白也稱(chēng)電位門(mén)通道和配體門(mén)通道。協(xié)同運(yùn)輸屬于主動(dòng)運(yùn)輸,需要ATP提供能量。同向協(xié)同運(yùn)輸是物質(zhì)運(yùn)輸方向與離子轉(zhuǎn)移方向相同,反向協(xié)同運(yùn)輸則相反。吞噬作用需要籠形蛋白(clathrin)的幫助。膽固醇的跨膜運(yùn)輸屬于非特異性的內(nèi)吞作用。胞飲作用和吞噬作用都有屬于內(nèi)吞作用?;\形蛋白是運(yùn)輸小分子物質(zhì)的載體蛋白。微絲和結(jié)合蛋白可以幫助吞噬泡的形成。選擇題:1冰凍蝕刻后,質(zhì)膜從雙層脂分子疏

18、水端斷裂,其一端稱(chēng)原生質(zhì)小頁(yè)斷裂面,用_表示。 a、ES b、ps c、EF d、PF2請(qǐng)指出紅細(xì)胞中的非膜骨架成分: a、血影蛋白 b、錨蛋白質(zhì) c、帶3蛋白 d、帶4.1蛋白3錨蛋白含有哪兩個(gè)功能性結(jié)構(gòu)域: a、一個(gè)能與血影蛋白鏈上的一個(gè)位點(diǎn)相連, 另一個(gè)結(jié)構(gòu)域與帶3蛋白中伸胞質(zhì)面的一個(gè)位點(diǎn)緊密結(jié)合。 b、一個(gè)能與血影蛋白結(jié)合的位點(diǎn),另一個(gè)能與肌動(dòng)蛋白纖維結(jié)合的位點(diǎn)。 c、一個(gè)能與血影蛋白結(jié)合的位點(diǎn),另一個(gè)能與帶4.1蛋白結(jié)合的位點(diǎn)。d、一個(gè)能與帶3蛋白結(jié)合的位點(diǎn),另一個(gè)能與帶4.1蛋白結(jié)合的位點(diǎn)。4膠原纖維的基本結(jié)構(gòu)單位是: a、原膠原 b、前原膠原 c、早前膠原 d、膠原5哪一條不是原

19、膠原分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn):a、甘氨酸含量占1/3 b、脯氨酸及羥脯氨酸約占1/4 c、由三條多肽鏈盤(pán)繞的三股螺旋結(jié)構(gòu) d、由重復(fù)的二糖單位構(gòu)成的長(zhǎng)鏈多糖。6蛋白多糖單位如何與透明質(zhì)酸相連a、以絲氨酸殘基共價(jià)連接 b、借連接蛋白以非共價(jià)鍵相連 c、由二糖間的連接 d、一條重鏈與二條輕鏈構(gòu)成7大分子物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞的方式為a、簡(jiǎn)單擴(kuò)散 b、協(xié)助擴(kuò)散 c、內(nèi)吞作用 d、主動(dòng)運(yùn)輸8哪種不屬于細(xì)胞分泌化學(xué)信號(hào)的通訊方式a、內(nèi)分泌 b、信號(hào)分子 c、旁分泌 d、自分泌9與質(zhì)膜上特異的受體結(jié)合傳遞信息的親水性信號(hào)分子不包括_。 a、與離子通道耦聯(lián)受體結(jié)合的信號(hào)分子 b、與具有催化功能受體結(jié)合的信號(hào)分子 c、與G蛋白耦

20、聯(lián)的受體,結(jié)合的信號(hào)分子 d、穿過(guò)質(zhì)膜與細(xì)胞內(nèi)受體結(jié)合的自甾類(lèi)激素信號(hào)分子 10哪種膜上不存在有質(zhì)子泵a、動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)膜中 b、液泡膜和類(lèi)囊體膜上c、溶酶體膜和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上 d、線粒體內(nèi)膜和多數(shù)細(xì)菌質(zhì)膜上激素對(duì)靶組織的專(zhuān)一性效應(yīng)主要取決于_.a.受體的有無(wú) b.受體的活化 c.受體量的多少 d.受體的結(jié)構(gòu)Danie l l i-Davson膜型為哪一種?a.雙分子片層 b.蛋白脂蛋白 三明治式 c.單位膜 d.流體鑲嵌詞解釋?zhuān)?、Liposome 脂質(zhì)體 2、 extrinsic membrane proteins (peripheral membrane pro) 外在膜蛋白3、intri

21、nsic membrane proteins (integral membrane pro) 內(nèi)在膜蛋白4、detergent 去垢劑 5、amphipathic molecules 雙型性分子6、connexon 連接子 7、facilitated diffusion 協(xié)助擴(kuò)散8、cell communication 細(xì)胞通訊9、cell recognition 細(xì)胞識(shí)別 10、signal molecular 信號(hào)分子11、receptor 受體 12、second messenger第二信使 13、calmodul in 鈣調(diào)蛋白14、channel protein 通道蛋白 15、cl

22、athrin 籠形蛋白16、GTP binding regulatory protein G 調(diào)節(jié)蛋白17、low density lipoprotein (LDL) 低密度脂蛋白18、cell coat 細(xì)胞被 19、gated channel 門(mén)通道 20、ligands 配體21、target cell 鞭細(xì)毛 22、co-transport 共運(yùn)輸 23、endocytosis 內(nèi)吞作用24、membrane potential 膜電位 25、patching 成斑現(xiàn)象問(wèn)答題:質(zhì)膜主要由哪些分子組成的? 它們?cè)谀そY(jié)構(gòu)中各自起什么作用?細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)。細(xì)胞膜吞排作用和細(xì)胞內(nèi)的膜泡運(yùn)輸?shù)?/p>

23、基本過(guò)程如何?說(shuō)明籠形蛋白(clathrin)在膜泡運(yùn)輸中的作用機(jī)制?物質(zhì)穿膜運(yùn)輸有哪幾種方式? 比較其異同點(diǎn)?以Na+ K+ 泵為例,說(shuō)明泵在物質(zhì)穿膜運(yùn)輸中的作用原理及在細(xì)胞代謝中的意義。Na+ K+交換泵模型和Na+ 電動(dòng)泵模型有何區(qū)別?膜電位是如何建立的? 它有什么意義?在研究質(zhì)膜方面為什么過(guò)去常用紅細(xì)胞作材料? 在應(yīng)用其結(jié)果時(shí)需注意些什么.哪些方法可以證明質(zhì)膜中脂質(zhì)分子是垂直于膜平面的?為什么說(shuō)質(zhì)膜中脂類(lèi)分子尾對(duì)尾的排列方式最穩(wěn)定。人工膜(脂質(zhì)體)在哪些方面與天然膜類(lèi)似。什么是膜的流動(dòng)鑲嵌模型?誰(shuí)提出此模型。何為膜上蛋白質(zhì)分布的不對(duì)稱(chēng)性?質(zhì)膜內(nèi)在蛋白和外在蛋白的異同點(diǎn)。如何證明膜蛋白具

24、有運(yùn)動(dòng)性。分離膜蛋白有哪些試劑?鑒定膜上的蛋白一定需把它分離下來(lái)嗎*何謂冰凍蝕刻技術(shù)? 用圖表示 E面, P面, E半葉,P半葉,E斷面,P斷面。細(xì)胞膜上的脂類(lèi)為什么比其它成分研究得較清楚? 細(xì)胞膜上的最普通的脂類(lèi)有哪些? 膽固醇存在情況如何?膜脂和膜蛋白相比較何者較易運(yùn)動(dòng)? 膜上脂質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)性都一樣嗎?為什么?影響質(zhì)膜流動(dòng)性的因素是什么?細(xì)胞如何改通過(guò)改變膜質(zhì)分子組分以適應(yīng)改變了的溫度*試以紅細(xì)胞膜為例說(shuō)明膜脂在膜上分布的不對(duì)稱(chēng)性,并說(shuō)明其主要特點(diǎn)*細(xì)胞表面包括哪幾種結(jié)構(gòu)? 動(dòng)物細(xì)胞外被有哪些功能?細(xì)胞連接有哪些類(lèi)型?各有何功能?比較動(dòng)物、植物和細(xì)菌的細(xì)胞質(zhì)膜外結(jié)構(gòu)的異同點(diǎn)。為什么外源凝聚

25、素可使一些細(xì)胞凝聚?凝聚素與糖的相互作用同抗原抗體相互作用有何不同?外源凝聚素能否用來(lái)鑒定正常細(xì)胞與惡變細(xì)胞*質(zhì)膜受體對(duì)細(xì)胞的活動(dòng)有哪些重要作用?如何區(qū)別緊密連接和間隙連接?它們各有何功能?第五章 細(xì)胞基質(zhì)與細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)填空題:1.細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)主要指 、 、 、和 等。2.核糖體的基本類(lèi)型是 和 兩種。3.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成的蛋白主要包括 蛋白、 蛋白、 蛋白和 蛋白。4.磷脂由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向其它膜結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)駝?dòng)袃煞N方式:一種是 ,另一種方式是 。5.蛋白質(zhì)的主要化學(xué)修飾作用有 、 、 、與 。6指導(dǎo)分泌性蛋白在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的決定因素有: 、 、和 。7信號(hào)識(shí)別蛋白由 種多肽和 RNA組成的復(fù)合物。

26、8高爾基器的主要功能是為細(xì)胞提供 系統(tǒng)。電鏡下可見(jiàn)其由膜圍成,膜上不具有 結(jié)構(gòu) ,不能合成 。9高爾基體在植物細(xì)胞分裂時(shí)對(duì) 的形成起一定作用。10溶酶體是一種泡狀結(jié)構(gòu),外面包有 ,形態(tài)變化多樣,往往是和它的 活動(dòng)的不同階段有關(guān)。11在游離核糖體上全盛的蛋白質(zhì)其輸入細(xì)胞器大體步驟為 、 、 、 和 。12核糖體上具有一系列與蛋白質(zhì)全盛有關(guān)的結(jié)合位點(diǎn)和催化位點(diǎn),包括與 的結(jié)合位點(diǎn); 又稱(chēng)A位點(diǎn); 又稱(chēng)P位點(diǎn); 又稱(chēng)E位點(diǎn);與肽酰tRNA從A轉(zhuǎn)移到P位點(diǎn)有關(guān)的 結(jié)合位點(diǎn);和 催化位點(diǎn);13真核細(xì)胞核糖體為 S,大亞基為 ,小亞基為 ,其中RNA成分包括 , , , ,蛋白質(zhì)共約49加33。14高爾基

27、體的組成部分包括 , , , 。15溶酶體中的M6P化由兩種酶催化,一個(gè)是 ,另一個(gè)是 。16合成磷脂所需要的三種酶都在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上,包括 , ,和 。是非題:細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的涵義是含有與中間代謝有關(guān)的數(shù)種酶類(lèi)以及細(xì)胞質(zhì)骨架的高度有組織的體系。泛素在蛋白質(zhì)的修飾中起重要作用。熱休克蛋白可以幫助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新形成正確的分子構(gòu)象。幾乎全部膜脂都是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的。糖基轉(zhuǎn)移酶的作用是將寡糖基由磷酸多萜醇轉(zhuǎn)移到相應(yīng)的天冬酰胺殘基上。信號(hào)識(shí)別顆粒不屬于分子“伴娘”。合成蛋白質(zhì)是核糖體唯一的功能。核糖體只存在于真核細(xì)胞質(zhì)中,線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、葉綠體和原核細(xì)胞中不存在。細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的成份主要有:質(zhì)膜、內(nèi)

28、質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、線粒體、葉綠體。10. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)為許多生物大分子如蛋白質(zhì)、核酸、糖類(lèi)、脂類(lèi)的合成提供基地。11. 粗面內(nèi)脂網(wǎng)扁囊狀,主要合成分泌性蛋白質(zhì)和多種膜蛋白,而滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)多呈分支管狀,主要脂類(lèi)和成的場(chǎng)所。23S rRNN在蛋白質(zhì)合成中起肽酰轉(zhuǎn)移酶的作用。所有生物細(xì)胞的核糖體都是由大小兩個(gè)亞單位組成的。原核細(xì)胞核糖體包括23S,5S,5.8S和16S的 RNA。核糖體與mRNA以多聚核糖體的形式進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成,從而翻譯過(guò)程更為經(jīng)濟(jì),有效。高爾基體,溶酶體,微體都是異質(zhì)性的細(xì)胞器。高爾基體是個(gè)有極性的細(xì)胞器。清道夫是溶酶體唯一的功能。乙醛酸循環(huán)體就是植物中的微體。M6P是高爾基體中

29、唯一的溶酶體的分選信號(hào)。選擇題:1. 信號(hào)肽存在于分泌性蛋白的 位置。a.N端 b.C端 c.中間 d. N、C端都有2. 原核細(xì)胞無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng),其類(lèi)似的功能有以下結(jié)構(gòu)代替。 a.核糖體 b.細(xì)胞壁 c.細(xì)胞膜 d.莢膜3. 下面哪一個(gè)不是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的同義詞: a細(xì)胞液 b透明質(zhì) c胞質(zhì)溶膠 d細(xì)胞器4. 蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到線粒體、葉綠體等蛋細(xì)胞器中的方式為 a共轉(zhuǎn)移 b后轉(zhuǎn)移 c開(kāi)始轉(zhuǎn)移 d停止轉(zhuǎn)移5. 核糖體的主要成分為: a核酸與糖類(lèi) b蛋白質(zhì)與RNA cDNA與蛋白質(zhì) d蛋白質(zhì)與糖類(lèi)6. 核糖體的結(jié)構(gòu)為: a由蛋白質(zhì)及RNA組成的,無(wú)膜包裹的顆粒,直徑為25mm; b由蛋白

30、質(zhì)及RNA組成的,有膜包裹的顆粒,直徑為25mm;c由蛋白質(zhì)及、脂類(lèi)及RNA組成的,無(wú)膜包裹的顆粒,直徑為25mm;d由蛋白質(zhì)及、脂類(lèi)及RNA組成的,有膜包裹的顆粒,直徑為25mm; 7. 完整的核糖體是:a小亞與單位mRNA結(jié)合后,再與大亞單位結(jié)合;b大亞與單位mRNA結(jié)合后,再與小亞單位結(jié)合;c大、小亞與單位結(jié)合后,再與mRNA結(jié)合;d大、小亞基與mRNA同時(shí)結(jié)合形成核糖體;名詞解釋?zhuān)?. acyltion ?;?2. microsome 微粒體 3. phospholipid translocator or f l ippase 磷脂轉(zhuǎn)位因子4. sarcoplasmic rcticu

31、lum 肌質(zhì)網(wǎng) 5. GERL結(jié)構(gòu)6. CGN 結(jié)構(gòu):cisGolgi network,高爾基體順面的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。7. TGN結(jié)構(gòu):trans Golgi network,高爾基體反面的管網(wǎng)結(jié)構(gòu)。8. sorting signal: 分選信號(hào)9. constitutive secretion pathway:固有性分泌途徑regulated secretion pathway: 調(diào)節(jié)性分泌途徑heterogenous 異質(zhì)細(xì)胞器 12.autophagolysosome:自噬溶酶體13.phagolysosome:異噬溶酶體 14.signal patch:信號(hào)區(qū)15.mierobody:微體

32、16.cotranslocation:共轉(zhuǎn)移17.postrans location: 后轉(zhuǎn)移18.docking protein (DP)武translocation:后轉(zhuǎn)移19. docking protein (DP)停泊蛋白 20.ribozyme 核酶antigenic determinant 抗原決定簇glyoxysome乙醛酸循環(huán)體 lysosome溶酶體polyribosome or polysome多聚合糖體問(wèn)答題:1.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分哪兩種類(lèi)型?它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)和功能上有什么區(qū)別。2.信號(hào)學(xué)說(shuō)是誰(shuí)提出的?其主要內(nèi)容如何3.膜上蛋白的來(lái)源如何?它們是如何組裝入膜的4.膜蛋白與分泌蛋白在合成

33、過(guò)程中有何區(qū)別??jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)膜可變?yōu)橘|(zhì)膜嗎。5.原核細(xì)胞無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可言,它的膜蛋白與分泌蛋白是如何合成的。6.為什么說(shuō)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是一種動(dòng)態(tài)的細(xì)胞器,你對(duì)于這個(gè)問(wèn)題是怎樣理解的?7.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞其它細(xì)胞器的關(guān)系如何?8.高爾基體何人發(fā)現(xiàn)?為何人們對(duì)其存在的真實(shí)性爭(zhēng)論數(shù)十年?9.何謂高爾基體的成熟面及形成面?二者有何不同?10.從結(jié)構(gòu)與生化的角度,你怎樣理解高爾基體的極性?11.高爾基體的主要功能有哪些?12.如何認(rèn)識(shí)高等植物細(xì)胞內(nèi)高爾基體的膜流?13.試說(shuō)明高爾基體與精子頂體發(fā)生的關(guān)系?14.溶酶體分幾類(lèi)?它們是如何形成的?15.殘?jiān)w如何形成?在細(xì)胞內(nèi)成何形式?與老年斑是否有關(guān)?16.提取溶酶體最好用什么

34、方法?17.在體內(nèi)如何進(jìn)行吞噬實(shí)驗(yàn)證明溶酶體的存在?18.什么叫自噬作用 (autophagy) ? 該現(xiàn)象存在于哪些細(xì)胞? 吞噬體中包含哪些細(xì)胞器或細(xì)胞內(nèi)容物?19.溶酶體有哪些功能? 試述一些組織或器官中溶酶體行使的特殊功能?20.為什么最初認(rèn)為溶酶體中的水解酶是從線立體中釋放出來(lái)的?21.通過(guò)什么方法可在電子顯微鏡下觀察到溶酶體在細(xì)胞中的分布? 此方法的原理?22.通過(guò)高爾基體、溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在結(jié)構(gòu)、功能、轉(zhuǎn)變之間的關(guān)系,闡述內(nèi)膜系統(tǒng)的統(tǒng)一性?23.說(shuō)明溶酶體形成的分子機(jī)制。24.何謂膜再循環(huán)?舉例說(shuō)明膜和膜受體的再循環(huán)過(guò)程,及其與溶酶體的關(guān)系?25.酸性水解酶是如何形成的?它的調(diào)解機(jī)制

35、是什么?26.植物的中央液泡(tooplost)如何形成?其中含哪些物質(zhì)?其PH變化幅度如何?為何會(huì)有此變化?27.中央液泡的功能如何? 為什么會(huì)有溶酶體的功能? 細(xì)菌質(zhì)膜與細(xì)胞壁之間有溶酶體嗎?它的來(lái)源如何?有何功能?28細(xì)菌可以自溶嗎?這有何生物意義?29矽肺是如何產(chǎn)生的?這種職業(yè)病與溶酶體的關(guān)系如何?30.微體(microbody)過(guò)去制什么?現(xiàn)在限制于僅指哪些細(xì)胞器?其一般特征如何?31.乙醛酸循環(huán)體有什么用?32.試述過(guò)氧化物體中氧化酶、過(guò)氧化物酶、過(guò)氧化氫酶三者的酶化學(xué)作用關(guān)系?33.過(guò)氧化物體中含有哪些酶?為什么過(guò)氧化物體中有結(jié)晶存在?這些結(jié)晶體是什么?34.如何提取純的過(guò)氧化物

36、體?35.為什么細(xì)胞中溶酶體常與線立體在一起?有什么生物學(xué)意義?36.過(guò)氧化物體酶與溶酶體酶有何不同?37.乙醛酸循環(huán)體中既含乙醛酸循環(huán)酶系,也含三羧酸循環(huán)中一些主要酶。它們都可以從乙酰輔酶A和草酰乙酸產(chǎn)生異檸檬酸,但其過(guò)程有何不同?38.乙醛酸循環(huán)體有遺傳自主性嗎?根據(jù)是什么?乙醛酸循環(huán)體是如何形成的?39.核蛋白體的種類(lèi)及化學(xué)組成。40.核糖體有哪幾個(gè)活性部位?各有合作用?41.以原核生物核糖體(70S)為例,說(shuō)明核糖體分子結(jié)構(gòu)和自我裝配過(guò)程。42.試述泛素的降解途徑.43.比較N 連接 與O 連接的糖基化的不同點(diǎn).44.試述原核細(xì)胞肽鏈合成的主要步驟.45.比較肽鏈延長(zhǎng)的二位點(diǎn)模型和三位

37、點(diǎn)模型.46.試述在研究核糖體結(jié)構(gòu)上所采用的現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)以及達(dá)到的目的(舉五例).47.簡(jiǎn)述磷脂由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向其它膜結(jié)構(gòu)上轉(zhuǎn)移的兩種方式.第六章 線粒體和葉綠體中能量的產(chǎn)生Energy generation in mitochondria and chloroplasts英文選擇題:During operation of the malate shuttle , all of the following occur except malate moves across the inner mitochondrial membrane.electrons move from the inter m

38、embrane space to the cytoplasm. NADH is generated in the mitochondrial matrix.Aspartate is transported from the mitochondrial matrix to the cytosol 2. Which of the following processes utilize molecular O2 A. glycolysis B. electron transfer C. the citric acid cycle D. the formation of acetyle CoA fro

39、m pyrurate.3. The complete aecobic respiration of glucose produces A. glycerol B. urea C. oxygen D. carbon dioxide4. The matrix of mitochondria contains A. a high concentration of glucose B. starch C. citric acid cycle intermediates D. electron transport chain intermediates5 phosphofructobinase can

40、be allosterically regulated by all of the following except A. glucose B. ADP C.ATP D.NADH6 One of the two principal and products of photosynthesis is A. glycogen B. cellulose C. glycerol D.sucrose7 Which of the following is not a substrate of ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase? A. CO2 B. glyceral

41、dehyde 3-phosphate C. ribulose 1,5-bisphosphate D. O28. porin is located in which of the following structures? A. the plasma membrane B. the outer membrane of chloroplasts C. the inner membrane of chloroplasts D. the thylakoid membrane9.cyclic electron flow in higher plants A. involves PSII B. resul

42、ts in evolution of O2 C. results in ATP synthesis D. produces NADPH10. The oxidation and reduction of copper is critical to the function of A. ferredoxin B. plastocyanin C. the oxygen evolving complex D. NADPH填空題生物能主要來(lái)源于那些細(xì)胞器_。葉綠體由哪幾部分_,_,_組成。它的主要功能是 ,同時(shí)在葉綠體中也合成 , 和各種 。線粒體是 , 和 最終氧化放氧的場(chǎng)所。線粒體是 在 年代首先

43、發(fā)現(xiàn)并定名,在 年確認(rèn)線粒體是細(xì)胞內(nèi)氧化反應(yīng)的特殊位點(diǎn)。原核生物無(wú)線粒體,線粒體的功能由 來(lái)完成。真核細(xì)胞線粒體的瘠有 類(lèi)型。 組織細(xì)胞的線粒體瘠更發(fā)達(dá)。電子傳遞的抑制劑有 種,分別是 。 是線粒體最富有標(biāo)志的結(jié)構(gòu),它是 主要的功能區(qū)域之一。在超薄切片上觀察到的線粒體由 , , 和 4部分組成。分子量為 kD以下的小分子物質(zhì)均可通過(guò)線粒體外膜由porin組成的小孔。線粒體內(nèi),外膜在化學(xué)組成上的根本區(qū)別是脂類(lèi)的蛋白質(zhì)的比值不同,內(nèi)膜的比值低為 ,外膜中則比值較高為 。線粒體各部分的標(biāo)志酶有,外膜的 ,膜間隙的 ,內(nèi)膜的 ,基質(zhì)中的 。線粒體復(fù)合物I時(shí)NADH-Q還原酶,其中的輔基是一個(gè) 和至少6

44、個(gè) 。線粒體復(fù)合物II是琥珀酸-Q還原酶,它含有一個(gè)共價(jià)結(jié)合的 ,2個(gè) ,和一個(gè) 。線粒體復(fù)合物III是細(xì)胞色素還原酶,以二聚體的形式存在。每個(gè)單體含有2個(gè) ,一個(gè) 和一個(gè) 。線粒體復(fù)合物IV是細(xì)胞色素氧化酶,以二聚體的形式存在。每個(gè)單體含有2個(gè) 和2個(gè) 。F1由5個(gè)亞單位組成 。電子傳遞鏈中能量釋放和ATP形成的藕聯(lián)部位是:(1) ,(2) ,(3) 。葉綠體含有3種不同的膜 , , 和3種彼此分隔的空隙 , , 。光反應(yīng)包括光能的 , 和 ,即光合作用的 , 和 。光合作用單位由 和 構(gòu)成。暗反應(yīng)簡(jiǎn)化為3個(gè)階段,即 , 和 。每個(gè)線粒體中約含 個(gè)mtDNA;每個(gè)葉綠體中約含 個(gè)ctDNA。

45、參加葉綠體組成的蛋白質(zhì)來(lái)源有三種情況:(1) ;(2) ;(3) 。線粒體和葉綠體是靠 和 進(jìn)行繁殖的。是非題線粒體內(nèi)也存在DNA和RNA。呼吸作用中必定有氧的消耗和CO2的釋放。在解藕聯(lián)劑存在時(shí),從電子傳遞中產(chǎn)生的能量以熱的形式散失。線粒體呼吸鏈的四個(gè)復(fù)合物即是電子傳遞鏈,又是質(zhì)子移位體。線粒體復(fù)合物I,III,IV組成主要的呼吸鏈,催化NADH的氧化;復(fù)合物II,III,IV組成另一條呼吸鏈,催化琥珀酸的氧化。葉綠體的CF1和線粒體F1都具有ATP酶活性,但兩者有不同的特性,CF1的激活需要有-SH基化合物,還需要Mg2+,F(xiàn)1則由10KD的F1抑制蛋白控制。最終有效將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是

46、光合作用的光反應(yīng)。原初反應(yīng)過(guò)程為: hv D.P.A-D.P*.A-D.P+.A- -D+.P.A-9PSI的強(qiáng)還原劑產(chǎn)生O2,PS II 的強(qiáng)氧化劑產(chǎn)生NADPH,PSI的弱氧化劑和PS II 的弱還原劑產(chǎn)生ATP.10循環(huán)式光合磷酸化只產(chǎn)生ATP,不伴隨NADPH的生成,也不產(chǎn)生氧。11暗反應(yīng)=三碳循環(huán)=卡爾文循環(huán)。12暗反應(yīng)中羧化階段的產(chǎn)物是一分子的PGA。13光合作用的儲(chǔ)能完成是CO2被還原成3-磷酸-甘油醛。14線粒體蛋白的跨膜運(yùn)送與分泌蛋白的相似,即轉(zhuǎn)入和轉(zhuǎn)譯可同時(shí)進(jìn)行。15有氧呼吸又稱(chēng)線粒體呼吸,這是因?yàn)橛醒鹾粑娜^(guò)程都是在線粒體中進(jìn)行的。16所有光和生物都是在葉綠體中進(jìn)行光合

47、作用的。17光合作用的最基本過(guò)程就是CO2被還原的過(guò)程。18在光合作用的總反應(yīng)中,來(lái)自水的氧被參入到碳水化合物中。19在非循環(huán)電子傳遞中,來(lái)自O(shè)2的電子最終被用來(lái)還原NADP+為NADPH。20PSI 只要存在于非緊貼的類(lèi)囊體膜中。選擇題完整的線粒體當(dāng)存在以下情況時(shí),傳遞電子的速度能達(dá)到最高值A(chǔ). ADP高, ATP低 B. ADP低,Pi 高 C.ATP低, Pi高 D.ADP高,Pi低 2. Pi 的傳遞是屬于 A 被動(dòng)傳送 B 促進(jìn)擴(kuò)散 C 主動(dòng)傳送 D 集團(tuán)轉(zhuǎn)移3. 抑制線粒體和葉綠體70S 核糖體活性,而對(duì)細(xì)胞之中80S 無(wú)效的抗菌素是 A 放線菌酮 B 氯霉素 C. 抗菌素A D. 抗霉素A4. 糖酵解是發(fā)生在 中A 細(xì)胞質(zhì) B 葉綠體 C 線粒體 D 細(xì)胞核5. 不是線粒體的抑制劑A. 魚(yú)藤酮 B. CN-, CO C. 抗菌素A D. 抗霉素A6. 氧化磷酸化的一個(gè)部位存在于 之間A. UQ 與Cyt b B. Cyt b 與Cyt c C. 蘋(píng)果酸與NAD D. Cyt c 與Cyt Q7. ATPase 的膜部可被哪一種物質(zhì) 消除A 魚(yú)藤酮 B 寡霉素 C.抗菌素A D

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論