2022年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》模擬卷(二)

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3、on, complete with warning signs, isolating network protection facilities2022年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一-模擬卷(二)A型題40分1.甘油劑屬于的劑型類別為AA溶液型B膠體溶液型C固體分散型D乳劑型E混懸型2.一般藥物的有效期是指AA、藥物降解10所需要的時間B、藥物降解30所需要的時間C、藥物降解50所需要的時間D、藥物降解70所需要的時間 E、藥物降解90所需要的時間3.關(guān)于藥物的分配系數(shù)對藥效的影響表達(dá)正確的選項(xiàng)是EA分配系數(shù)愈小，藥效愈好B分配系數(shù)愈大，藥效愈好C分配系數(shù)愈小，藥效愈低D分配系數(shù)愈大，藥效愈低E分配

4、系數(shù)適當(dāng)，藥效為好4.以下片劑能夠防止首過效應(yīng)的是DA.泡騰片B.咀嚼片C.分散片D.舌下片E.腸溶片5.最宜制成膠囊劑的藥物為BA.風(fēng)化性的藥物B.具苦味及臭味藥物C.吸濕性藥物D.易溶性藥物E.藥物的水溶液6.以下片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是A A泡騰片B緩釋片 C分散片D舌下片 E可溶片7. 有關(guān)片劑包衣錯誤的表達(dá)是E A乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料 B滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣 C可以控制藥物在胃腸道的釋放速度 D包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯 E用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)8.關(guān)于熱原耐熱性的錯誤表述是EA.在 60加熱 1

5、小時熱原不受影響B(tài).在 100加熱熱原也不會發(fā)生熱解C.在 180加熱 34小時可使熱原徹底破壞D.在 250加熱 3045分鐘可使熱原徹底破壞E.在 400加熱 1 分鐘可使熱原徹底破壞 9.注射劑的優(yōu)點(diǎn)不包括哪項(xiàng)DA.藥效迅速,劑量準(zhǔn)確,作用可靠 B.適用于不宜口服的藥物 C.適用于不能口服給藥的病人 D.可迅速終止藥物作用E.可以產(chǎn)生定向作用10.關(guān)于熱原的錯誤表述是B A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陽性桿菌所產(chǎn)生的熱原C.真菌也能產(chǎn)生熱原D.活性炭對熱原有較強(qiáng)的吸附作用E.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素11.以下緩、控釋制劑不包括AA分散片 B植入劑C滲透泵片 D骨架

6、片E胃內(nèi)漂浮片12.粒徑小于7m的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是BA骨髓B肝、脾C肺D腦E腎13.包合物能提高藥物穩(wěn)定性，那是由于AA藥物進(jìn)入立體分子空間中B主客體分子間發(fā)生化學(xué)反響C立體分子很不穩(wěn)定D主體分子溶解度大E主客體分子間相互作用14.以下為主動靶向制劑的是EA微型膠囊制劑B脂質(zhì)體制劑C環(huán)糊精包合制劑D固體分散體制劑E前體靶向藥物15.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯誤的選項(xiàng)是BA.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭E.有部位特異性 16.藥物分布.代謝.排泄過程稱為BA.轉(zhuǎn)運(yùn) B.處置C.生物轉(zhuǎn)化 D.消除E.轉(zhuǎn)化 17.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括EA.藥物的化

7、學(xué)性質(zhì) B.藥物的物理性狀 C.藥物的劑型及用藥方法 D.制劑的工藝過程 E.種族差異18.受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象CA受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)B被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強(qiáng)C藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體D當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時，藥物效應(yīng)到達(dá)最大值E藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度19.質(zhì)反響中藥物的ED50是指藥物BA和50%受體結(jié)合的劑量B引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量C引起最大效能50%的劑量D引起50%動物中毒的劑量E到達(dá)50%有效血濃度的劑量20.參加競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體沖動藥的量效曲線將會BA平行左移，最大效應(yīng)不變B平行右移，最大效應(yīng)不變C向左移動，最大效

8、應(yīng)降低D向右移動，最大效應(yīng)降低E保持不變21.抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是DA影響酶的活性B干擾核酸代謝C補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)E影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體22.不屬于麻醉藥品的是DA大麻 B芬太尼C美沙酮 D苯丙胺E海洛因23.關(guān)于藥物耐受性的說法不恰當(dāng)?shù)氖荂A藥物的耐受性具有可逆性B藥物耐受性的形成與藥物濫用性有關(guān)C藥物耐受性沒有交叉性D藥物的耐受性使得原用劑量的效應(yīng)減弱，增加劑量可獲得相同效應(yīng)E藥物耐受性是機(jī)體在重復(fù)用藥的條件下對藥物的反響性逐漸減弱的狀態(tài)24.關(guān)于藥物濫用的說法不正確的選項(xiàng)是DA嚴(yán)重危害社會B具有無節(jié)制反復(fù)過量使用的特征C造成對用藥個人精神和

9、身體的損害D與醫(yī)療上的不合理用藥相似E非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為25.房室模型中的“房室劃分依據(jù)是BA以生理解剖部位劃分B以速度論的觀點(diǎn)，即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分C以血流速度劃分D以藥物與組織親和性劃分E以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分26.血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為CA波動度B相對生物利用度C絕對生物利用度D脆碎度E絮凝度27.非線性動力學(xué)參數(shù)中兩個最重要的常數(shù)是EAK，Vm BKm，VCK，V DK，ClEKm,，Vm28.?中國藥典?規(guī)定，稱取“2. 0g是指稱取B2.05g2.005gE.1. 942.06g29.?中國

10、藥典?二部中規(guī)定，“貯藏項(xiàng)下的冷處是指DA不超過20B避光并不超過20C05D210El03030.色譜法用于定量的參數(shù)是AA峰面積 B保存時間C保存體積 D峰寬E死時間31.用非水滴定法測定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時，一般須參加醋酸汞，其目的是CA增加酸性B除去雜質(zhì)干擾C消除氫鹵酸根影響D消除微量水分影響E增加堿性32.藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是EA紫外光譜法B紅外光譜法C用微生物進(jìn)行試驗(yàn)D用動物進(jìn)行試驗(yàn)E制備衍生物測定熔點(diǎn)33.關(guān)于西咪替丁性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯誤的選項(xiàng)是CA.結(jié)構(gòu)中含有胍基B.結(jié)構(gòu)中含有咪唑C.B型晶療效最正確D.口服吸收好，有首過效應(yīng)E.分子中有含硫的四原子鏈34.以光學(xué)異

11、構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是DA.雷尼替丁 B.法莫替丁C.奧美拉唑 D.埃索美拉唑E.蘭索拉唑35.為莨菪堿類藥物，天然品為左旋體稱654-1，合成品為外消旋體稱654-2，臨床上用于解痙的藥物是BA.阿托品 B.山莨菪堿C.丁溴東莨菪堿 D.東莨菪堿E.后馬托品36.分子中含苯甲酰胺結(jié)構(gòu)，錐體外系副作用明顯的胃動力藥物是EA.多潘立酮 B.伊托必利C.莫沙必利 D.昂丹司瓊E.甲氧氯普胺37.當(dāng)1，4-二氫吡啶類藥物的C-2位甲基改為-CH2OOH2CH2NH2后，活性得到加強(qiáng)的藥物是DA.硝苯地平 B.尼群地平C.尼莫地平 D.氨氯地平E.非洛地平38.以下可以稱作“餐時血糖調(diào)節(jié)劑的是B

12、A.格列齊特 B.米格列奈C.米格列醇 D.吡格列酮E.二甲雙胍39.地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是DA.1,4-氮雜卓環(huán)B.1,5-苯并二氮卓環(huán)C.二苯并氮雜卓環(huán)D.1,4-苯并二氮卓環(huán)E.苯并硫氮雜卓環(huán)40.以下藥物中，哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性BA.阿司匹林 B.美洛昔康C.布洛芬 D.吲哚美辛E.舒林酸B型題40分41-42 A鼻腔給藥 B口腔給藥 C注射給藥 D皮膚給藥 E呼吸道給藥41舌下片劑的給藥途徑屬于B42噴霧劑的給藥途徑屬于A43-45 A烴基B羥基 C羰基D氨基 E羧基43使脂溶性明顯增加的是A44使親水性明顯增加的是B45使酸性和解離度增加的是E46-48A.咀嚼片B.

13、泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片46.能夠延長藥物作用時間的片劑為E47.含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為B48.藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為D4951A.尿素 B.鯨蠟醇 C.椰油酯 D.聚乙二醇 E.十二烷基硫酸鈉49.栓劑的附加劑中，可增加藥物的親水性D50.栓劑的附加劑中，可增加栓劑的硬度B51.栓劑的附加劑中，可促進(jìn)藥物的吸收A52-55A羥丙甲纖維素B微晶纖維素C羧甲基淀粉鈉D甜蜜素E滑石粉阿奇霉素分散片處方中52.填充劑B53.潤滑劑E54.矯味劑D55.崩解劑C56-58A.靜脈滴注B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.皮內(nèi)注射E.脊椎腔注射56.一次注射體積 0.

14、2ml 以下的是D57.一次注射體各一般為 12ml，不適于刺激性大的藥物的是B58.常用于急救.補(bǔ)充體液和營養(yǎng)，一次給藥體積可多至數(shù)千毫升的是A5963A臨床常用的有效劑量B平安用藥的最大劑量C剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D引起50%最大效應(yīng)的劑量E引起等效反響的相對劑量59.極量B60.常用量A61.閾劑量C62.效價強(qiáng)度E63.半數(shù)有效量D64-67A. 年齡 B藥物因素C給藥方法 D性別E用藥者的病理狀況64.麻醉用阿托品引起腹脹、尿潴留B65.一般來說，對于藥品的不良反響，女性較男性更為敏感D66.兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物A67.一般人對阿司匹林的過敏反響不常見，但慢性

15、支氣管炎患者對其過敏反響發(fā)生率卻高很多E68-70A去除率 B表觀分布容積C二室模型 D單室模型E房室模型68.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時間內(nèi)去除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物A69.把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個單元組成的體系C70.用數(shù)學(xué)模擬藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的速度過程而建立起來的數(shù)學(xué)模型E7172A紅外吸收光譜B熒光分析法C紫外-可見吸收光譜D質(zhì)譜E電位法71.基于分子外層價電子吸收一定能量后，由低能級躍遷到較高能級產(chǎn)生的吸收光譜C72.基于分子的振動、轉(zhuǎn)動能級躍遷產(chǎn)生的吸收光譜A73-75A高氯酸滴定液B亞硝酸鈉滴定液C氫氧化鈉滴定液D硫酸鈰滴定液E硝酸銀滴定

16、液以下藥物含量測定所使用的滴定液是73.鹽酸普魯卡因B74.苯巴比妥E75.地西泮A76-78A.阿托品B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.后馬托品E.丁溴東茛菪堿76.分子中含有氧橋，中樞作用最強(qiáng)的藥物是C77.分子中含有季銨結(jié)構(gòu)，難以進(jìn)入中樞的藥物是E78.分子6位有羥基，導(dǎo)致極性大，中樞作用弱的是B79-80A.苯丙酸諾龍 B.雌二醇 C.炔雌醇 D.丙酸睪酮 E.炔諾酮79.去甲睪酮的衍生物，具孕激素樣作用的藥物是E80.結(jié)構(gòu)為去甲睪酮的衍生物，具有蛋白同化激素樣作用的藥物是AC型題20分81-84鹽酸西替利嗪咀嚼片【處方】鹽酸西替利嗪 5g 甘露醇 192. 5g 乳糖 70g 微晶纖維素

17、61g 預(yù)膠化淀粉 l0g 硬脂酸鎂 17. 5g 8%聚維酮乙醇溶液l00ml 蘋果酸 適量 阿司帕坦 適量 制成1000片81可用于處方中黏合劑是E A蘋果酸B乳糖 C微晶纖維素D阿司帕坦 E聚維酮乙醇溶液82處方中壓片用潤滑劑是C A甘露醇B乳糖 C硬脂酸鎂D微晶纖維素 E聚維酮乙醇溶液83.處方中作為矯味劑的是DA預(yù)膠化淀粉B乳糖 C微晶纖維素 D阿司帕坦 E聚維酮乙醇溶液84.同時具有矯味和填充作用的輔料是AA甘露醇 B乳糖 C硬脂酸鎂 D微晶纖維素 E聚維酮乙醇溶液85-86辛伐他汀口腔崩解片【處方】辛伐他汀10g； 微晶纖維素64g；直接壓片用乳糖59. 4g；甘露醇8g；交聯(lián)聚

18、維酮12. 8g；阿司帕坦1. 6g；橘子香精0. 8g；2, 6-二叔丁基對甲酚(BHT)0.032g；硬脂酸鎂1g；微粉硅膠2. 4g85.處方中起崩解劑作用DA微晶纖維素 B直接壓片用乳糖C甘露醇 D交聯(lián)聚維酮E微粉硅膠86.可以作抗氧劑的是DA甘露醇 B硬脂酸鎂C甘露醇 D2, 6-二叔丁基對甲酚E阿司帕坦87-88某患者體重為75kg，用利多卡因治療心律失常，利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg，k=0. 46h-1，希望治療一開始便到達(dá)2gml的治療濃度，請確定：87.靜滴速率為BA.1.56 mg/h B.117.30 mg/hC.58. 65 mg/h D.29. 32 m

19、g/hE.15. 64 mg/h88.負(fù)荷劑量為AA255mg B127.5mgC25.5mg D510mgE51mg89-91有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。89.根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有DA.帕金森病 B.焦慮障礙C.失眠癥 D.抑郁癥E.自閉癥 90.根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是CA.丁螺環(huán)酮 B.加蘭他敏C.阿米替林 D.氯丙嗪E.地西泮91.該藥的作用結(jié)構(gòu)母核特征是CA.含有吩噻嗪 B.苯二氮卓C.二苯并庚二烯 D.二苯并氧卓E.苯并呋喃92-94某哮喘患者處方中含有布地奈德；異丙托溴銨；孟魯司

20、特三種藥物。醫(yī)生指導(dǎo)患者：無論哮喘發(fā)作與否，布地奈德必須規(guī)那么使用，異丙托溴銨在哮喘發(fā)作時使用。92.處方中布地奈德屬于那種結(jié)構(gòu)類型CA.雄甾烷B.雌甾烷C.孕甾烷 D.嘌呤類E.苯乙胺類93.處方中孟魯司特的作用機(jī)制是AA.白三烯受體拮抗劑B.M膽堿受體拮抗劑C.2受體沖動劑D.磷酸二酯酶抑制劑E.5-脂氧酶抑制劑94.處方中異丙托溴銨的結(jié)構(gòu)片段不包括DA.異丙基 B.季銨C.酯鍵 D.酚羥基E.莨菪醇95-97某藥品說明書中列出的結(jié)構(gòu)如下95.該結(jié)構(gòu)代表的藥物是EA.伊托必利 B.嗎丁啉C.莫沙必利 D.多潘立酮E.甲氧氯普胺96.該藥物最常見的不良反響是EA.過敏反響 B.光毒性反響C.

21、溶血性貧血 D.灰嬰綜合征E.錐體外系反響97.如果患者服用該藥物產(chǎn)生上述不良反響，可以使用以下哪個藥物代替AA.多潘立酮 B.氯丙嗪C.山莨菪堿 D.奧美拉唑E.西咪替丁98-100含有如下結(jié)構(gòu)片段的藥物98.此類藥物屬于哪一類抗菌藥或抗生素DA.氧青霉烷類 B.氨基糖苷類C.喹諾酮類 D.磺胺類 E.抗結(jié)核藥99.此類藥物的作用靶點(diǎn)是DA.DNA螺旋酶 B.細(xì)菌細(xì)胞壁C.二氫葉酸復(fù)原酶 D.二氫蝶酸合成酶E.拓?fù)洚悩?gòu)酶IV100.以下哪個藥物也含有磺酰基的結(jié)構(gòu)AA.舒巴坦 B.四環(huán)素C.亞胺培南 D.環(huán)丙沙星E.甲氧芐啶X型題20分101.屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是ABDE A高濕試驗(yàn)B加

22、速試驗(yàn) C隨機(jī)試驗(yàn)D長期試驗(yàn) E高溫試驗(yàn)102可能影響藥效的因素有ABCDE A藥物的脂水分配系數(shù) B藥物的解離度 C藥物形成氫鍵的能力 D藥物與受體的親和力E藥物的電子密度分布103.片劑中常用的填充劑有ABCA.淀粉 B.糊精 C.可壓性淀粉D.羧甲基淀粉鈉 E.滑石粉 104.片劑中常用的黏合劑有ABDA.淀粉漿B.HPCC.CCMC-NaD.CMC-NaE.L-HPC105. 以下哪組中全部為片劑中常用的崩解劑DE A干淀粉，L-HPC，HPC BHPMC，PVP，L-HPC CPVPP，HPC，CMS-Na DCCMC-Na，PVPP，CMS-Na E干淀粉，L-HPC，CMS-Na106.氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)有ABCDA.能使藥物直接到達(dá)作用部位B.藥物密閉于不透明的容器中，不易被污染C.可防止胃腸道的破壞作用和肝臟的首關(guān)效應(yīng)D.使用方便，尤其適用于OTC藥物E.氣霧劑的生產(chǎn)本錢較低 107.以下關(guān)于包合物優(yōu)點(diǎn)的正確表述是ABCEA增大藥物的溶解度B提高藥物的穩(wěn)定性C使液態(tài)藥物粉末化D使藥物具靶向性E提高藥物的生物利用度108.藥物在固體分散體中的分散狀態(tài)包括ABDEA