中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)與中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作程序_第1頁
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文檔簡介

1、中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)與中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作程序中藥調(diào)劑員崗位職責(zé)1、中藥調(diào)劑人員須取得中藥調(diào)劑員資格方可上崗;2、調(diào)配處方的過程中應(yīng)認真仔細,對于涉及到十八反、十九畏、 妊娠禁忌、特殊人群用藥、別字、錯字、耄_品的處方要辨別清楚, 有疑問的必須及時向醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師咨詢;3、調(diào)配過程中應(yīng)遵循“三.三制”、等量遞減原則,減少誤差, 確保療效。堅決杜絕以次充好、生炙互換、差量等現(xiàn)象。對于需要先 煎、后下、包煎、另煎、烊化、沖服、兌服的藥物應(yīng)有說明;4、復(fù)核環(huán)節(jié)中應(yīng)確保藥物的數(shù)量、質(zhì)量、特殊要求的準確性, 仔細核對是否與處方要求一致;調(diào)配過程完成交付給顧客時必須再次 對處方要求向顧客說明,交

2、待用藥過程中的注意事項。5、熟練掌握煎藥機、切片機、粉碎機、打粉機等中藥設(shè)施設(shè)備 的正確使用方法及安全注意事項。6、服務(wù)周到,耐心細致為顧客解答問題,提供正確的用藥指導(dǎo)。 對顧客反饋的相關(guān)問題進行收集、整理,對現(xiàn)場能解決的問題及時處 理,不能解決的問題應(yīng)在最短的時間里予以回復(fù);7、負責(zé)門店中藥商品驗收工作,對于有霉變、蟲蛀、變色、泛 油等質(zhì)量問題的商品禁止入庫。8、負責(zé)中藥商品的請貨,應(yīng)顧客需求,對品種、規(guī)格、等級、 包裝、價位的信息有收集和反饋。中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作程序目的:為保證驗中藥飲片的質(zhì)量,規(guī)范中藥飲片處方審核、調(diào) 配、核對程序的操作,并使其符合實際工作需要,根據(jù)藥品管理

3、法、 GSP及公司質(zhì)量管理制度等制定本程序。適用范圍:本程序適用于門店中藥飲片處方審核、調(diào)配等工作。責(zé)任部門或人員:中藥飲片審方、調(diào)配、復(fù)核員。工作程序:中藥飲片配方應(yīng)按照:審方、劃價、交款、配方、 復(fù)核、包裝、唱名點交的程序操作。審方。執(zhí)業(yè)中藥師審方(或遠程審方)主要審核配伍和劑量。 對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當拒絕調(diào)配,必要時需經(jīng)原處方醫(yī) 生更改后重新簽字,方可調(diào)配。對處方所列藥味不得擅自更改或代用, 如本店缺味配不全,應(yīng)盡力尋找貨源配全,如確實無貨應(yīng)請原處方醫(yī) 生更改處方。對處方字跡不清,藥名不準確的,不得隨意猜測,應(yīng)請 原處方醫(yī)生重新寫清。調(diào)配特殊管理的品種,應(yīng)憑蓋有醫(yī)療單位公章 的醫(yī)生處方限量供應(yīng),無正式處方或不符合規(guī)定不得供應(yīng)。劃價交款。劃價計算藥款要準確,填寫 要字跡清楚。收 款員要唱收唱付。配方。配方人員應(yīng)按處方排列的藥名順序稱取,如一次稱取, 分攤幾劑,應(yīng)力求均衡。飲片的稱量誤差正負不得超過3%,方劑中 有先煎、后下、布包等要求的藥味,應(yīng)各包并寫明要求,不得統(tǒng)包混 在一起,處方配齊后,配方人員要自行核對一次。復(fù)核。復(fù)核人員應(yīng)按處方排列藥名順序逐味核對,并清點核 對總味數(shù),復(fù)核后記錄配方登記表由配方人、復(fù)核人簽字。包裝。配方人員應(yīng)按劑分別裝袋封口,再外加包裝,以便顧 客攜帶。唱名點交。配好的藥點交顧客時,要與顧客核對姓名,并交 待煎藥

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