遺傳基本定律與遺傳圖譜

1、關(guān)于遺傳基本定律和遺傳圖譜第一張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1分離定律的特例分析(1)復等位基因問題若同源染色體上同一位置上的等位基因的數(shù)目在兩個以上，稱為復等位基因。如控制人類ABO血型的IA、i、IB三個基因，ABO血型由這三個復等位基因決定。因為IA對i是顯性，IB對i是顯性，IA和IB是共顯性，所以基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如下表：分析解答此類問題時，一定要全面，不能有遺漏。題 型 結(jié) 構(gòu)表現(xiàn)型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii第二張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第四張，PPT共二十三頁，創(chuàng)

2、作于2022年6月(3)從性遺傳問題由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象，如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合子(Hh)中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則無角，其基因型與表現(xiàn)型關(guān)系如下表：HHHhhh雄性有角有角無角雌性有角無角無角第五張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月(4)表型模擬問題生物的表現(xiàn)型基因型環(huán)境，由于受環(huán)境影響，導致表現(xiàn)型與基因型不符合的現(xiàn)象。如果蠅長翅(V)和殘翅(v)的遺傳受溫度的影響，其表現(xiàn)型、基因型與環(huán)境的關(guān)系如下表：溫度表現(xiàn)型基因型25(正常溫度)35VV、Vv長翅殘翅vv殘翅第六張，PPT共二

3、十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2遺傳系譜圖判斷(1)確定是否為伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖1：第七張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第九張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后，求概率時只考慮相應性別中

4、的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指所有男孩中患病的男孩占的比例。第十三張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月遺傳規(guī)律與伴性遺傳內(nèi)容的命題角度非常多，以下總結(jié)幾個綜合性的命題角度。角度一遺傳規(guī)律中性狀分離比的變形與異常1“和”為16的特殊分離比成因命 題 角 度(1)基因互作序號條件F1(AaBb)自交后代比例F1測交后代比例1存在一種顯性基因時表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9 6 11 2 12兩種顯性基因同時存在時，表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9 71 33當某一對隱性基因成對存在時表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9 3 41 1 24只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn)15

5、13 1第十四張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2“和”小于16的特殊分離比成因第十五張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月角度二遺傳系譜圖分析及概率計算1“程序法”分析遺傳系譜圖第十六張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2用集合論的方法解決兩病概率計算問題序號類型計算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1m患乙病的概率n則不患乙病概率為1n同時患兩病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一種病概率或1()第十七張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月例1 鱒魚的眼球顏色和體表顏色分別由兩對等位基因A、a和B

6、、b控制?，F(xiàn)以紅眼黃體鱒魚和黑眼黑體鱒魚為親本，進行雜交實驗，正交和反交結(jié)果相同，實驗結(jié)果如圖所示。請回答：真 題 剖 析(1)在鱒魚體表顏色性狀中，顯性性狀是_。親本中的紅眼黃體鱒魚的基因型是_。(2)已知這兩對等位基因的遺傳符合自由組合定律，理論上F2還應該出現(xiàn)_性狀的個體，但實際并未出現(xiàn)，推其原因可能是基因型為_的個體本應該表現(xiàn)出該性狀，卻表現(xiàn)出黑眼黑體的性狀。黃體(或黃色) aaBB 紅眼黑體 aabb 第十八張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1(2014全國卷)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。突 破 訓 練已知該性

7、狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_，可能是雜合子的個體是_。(填個體編號)隱性 1、3和4 2、2、4 2 第十九張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月解析：(1)在遺傳系譜圖中，無中生有為隱性，本題圖中1和2不表現(xiàn)該性狀，生出1表現(xiàn)該性狀，可推斷該性狀為隱性性狀。(2)Y染色體上基因的遺

8、傳特點是子代的性狀均隨父，雌性皆無該性狀。若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，因為1不表現(xiàn)該性狀，其雄性后代1應該不表現(xiàn)該性狀；3為雌性，應該不表現(xiàn)該性狀；3表現(xiàn)該性狀，其雄性后代4應該表現(xiàn)該性狀。(3)若控制該隱性性狀的基因僅位于X染色體上，未表現(xiàn)該性狀的母羊的父、母、子或女中有一個表現(xiàn)該性狀，則該母羊一定是雜合子；由1不表現(xiàn)該性狀、2為雜合子可推知，2可以是純合子也可以是雜合子；綜合以上所述，一定是雜合子的個體是2、2、4，可能是雜合子的個體是2。第二十張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2(江)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者

9、，系譜圖如圖。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題：(所有概率用分數(shù)表示)(1)甲病的遺傳方式為_，乙病最可能的遺傳方式為_。(2)若3無乙病致病因，請繼續(xù)以下分析。2的基因型為_；5的基因型為如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為_。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_。常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳 HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60 000 3/5 第二十一張，PPT共二十三頁，創(chuàng)作于2022年6月解析：(1)根據(jù)系譜圖中正常的1和2的后代中有一個女患者為2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的3和4的后代中有一個乙病患者9，說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。(2)2患甲病，所以可以推出1和2關(guān)于甲病的基因型為Hh，3無乙病致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點，1的致病基因是由其母2遺傳的，所以2關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，2的基因型為Hh