重癥患者抗凝治療那些事兒

1、關(guān)于重癥患者抗凝治療的那些事兒第一張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月重癥患者的抗凝ACS、DIC、PE、AF、腦梗塞、CRRT患者抗凝策略都一樣嗎？肝素、低分子肝素、華法林第二張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月對(duì)凝血機(jī)制認(rèn)識(shí)的進(jìn)展第三張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月內(nèi)皮損傷誘發(fā)血栓形成示意圖凝血酶是血管損傷、凝血及血小板激活的紐帶 膠原 組織因子凝血酶IIa血小板激活凝血酶原IIADPTXA2凝血瀑布血栓纖維蛋白原纖維蛋白血小板聚集凝血酶是凝血過(guò)程中的重要介質(zhì)，可催化纖維蛋白及誘發(fā)血小板聚集Pollack CV, et al. The Journal of Emerg

2、ency Medicine. 2008(34)4: 417-428第四張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月動(dòng)脈血栓：血流速度快，更依賴血小板的作用，因此治療以抗血小板為主靜脈血栓：血流速度慢，對(duì)血小板作用依賴性低，因此靜脈血栓以抗凝血因子為主，指南中也不推薦抗血小板治療。附壁血栓：（心房心室中）血栓較大比較復(fù)雜未形成血栓時(shí)危險(xiǎn)度低，以預(yù)防為主，治療以抗血小板為主已形成血栓時(shí)危險(xiǎn)度高，治療以抗凝血因子為主要措施第五張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月傳統(tǒng)凝血模式分為內(nèi)源性及外源性凝血途徑 內(nèi)源性(接觸因子)途徑外源性(組織因子)途徑XIaXIIaIXaXaIIaVIIIaVaVIIa

3、組織因子纖維蛋白原纖維蛋白激活激活激活激活激活激活Dunn CJ, et al. Drugs. 2000(60) 1: 203-237第六張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月對(duì)傳統(tǒng)凝血模式的質(zhì)疑 內(nèi)源性凝血途徑外源性凝血途徑XIaXIIaIXaXaIIaVIIIaVaVIIa纖維蛋白原纖維蛋白激活激活激活激活激活組織因子Davie EW. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY.2003;278;51:5081950832XII因子缺乏患者無(wú)出血傾向?第七張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月血栓形成由外源性途徑開(kāi)始內(nèi)源性途徑外源性途徑Davie EW

4、. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY.2003;278;51:5081950832第八張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月IIa因子在凝血機(jī)制中的作用 內(nèi)源性凝血途徑外源性凝血途徑XIaIXaXaIIaVIIIaVa纖維蛋白原纖維蛋白血小板激活激活激活激活激活激活VIIa組織因子Davie EW. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY.2003;278;51:5081950832Monroe DM, et al. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2006;26:41-48第九張，PPT共

5、七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月外源性凝血途徑XIaXIIaIXaXaIIaVIIIaVa纖維蛋白原纖維蛋白接觸性血栓途徑激活激活激活激活激活激活XIIa因子參與接觸性血栓形成VIIa組織因子Renne T, et al. JEM. 2005 (202)2: 271-281Davie EW, et al. Biochemistry. 1991(30)43: 10363-10370第十張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月小 結(jié)血栓形成與內(nèi)皮損傷有關(guān)IIa因子在凝血機(jī)制中的作用不容忽視血栓形成途徑分為外源性途徑與接觸性血栓途徑XII因子參與接觸性血栓形成第十一張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于202

6、2年6月常用抗凝藥物抗凝機(jī)制第十二張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月三大抗凝體系外源性凝血途徑XIaIXaXaIIaVIIIaVa纖維蛋白原纖維蛋白XIIa接觸性血栓途徑激活激活激活激活激活VIIa組織因子Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175組織因子途徑抑制物抗凝血酶III蛋白C/蛋白S第十三張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月肝素類、戊糖及水蛭素抗凝作用位點(diǎn)VIIaVaXIaIXaXaIIaVIIIa激活激活激活激活激活Mackman N. NATURE.2008; 451: 914-918組織因子普

7、通肝素低分子肝素 水蛭素 磺達(dá)肝癸鈉 纖維蛋白原纖維蛋白XIIa第十四張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月肝素類抗凝藥物抗凝機(jī)制外源性凝血途徑XIaIXaXaIIa纖維蛋白原纖維蛋白接觸性血栓途徑XIIa激活激活激活激活激活激活VIIaDouglas B.Cines.Chest 1986;89;420-426肝素組織因子抗凝血酶III第十五張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月分子量5400以上才具有抗IIa活性Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175Canales JF, et al. Am J Cardio

8、vasc Drugs. 2008;8(1):15-25肝素必須與AT及IIa分子結(jié)合才能發(fā)揮抗IIa作用, 為分子鏈長(zhǎng)度依賴性XaAT肝素分子鏈IIaAT肝素分子鏈抗IIa示意圖抗Xa示意圖肝素只與AT分子結(jié)合即可發(fā)揮抗Xa作用,不依賴分子鏈長(zhǎng)度第十六張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗IIa活性隨分子量增加而升高各類肝素分子量抗IIa活性與肝素分子量相關(guān)抗Xa活性1 IU/ml 時(shí)的抗IIa活性Gerotziafas GT, et al. J Thromb Haemost 2007; 5: 955962第十七張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月普通肝素平均分子量15000d有相

9、似的抗Xa與抗IIa活性低分子肝素平均分子量4000-6000d 抗Xa大于抗IIa活性戊糖分子量1728d只有抗Xa活性常用肝素類藥物的分子量ACCP7. Chest.2004; 126: 188-203; WALENGA JM, et al. Turk J Haematol 2002;19(2):137-150; J EFFREY I. WEITZ. The New England Journal of Medicine. 1997;337: 688-698; Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175第十八張，PPT

10、共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月肝素類抗凝藥物、戊糖及水蛭素抗凝特性抗凝藥物代表藥物抗凝特性普通肝素普通肝素有相似的抗Xa與抗IIa活性低分子肝素法安明(達(dá)肝素)依諾肝素那曲肝素抗Xa大于抗IIa活性戊糖磺達(dá)肝癸鈉 只有抗Xa活性水蛭素類比伐盧定只有抗IIa活性Alban S. Current Pharmaceutical Design.2008;14: 1152-1175第十九張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月外源性凝血途徑XIaXIIaIXaXaIIaVIIIaVa纖維蛋白原纖維蛋白接觸性血栓途徑激活激活激活激活激活激活Xa因子與IIa因子是凝血系統(tǒng)的共同途徑VIIaDavie E

11、W. THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY.2003;278;51:5081950832組織因子第二十張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月肝素、低分子肝素抗IIa活性差異 藥物平均分子量(D)抗Xa/抗IIa比例 UFH: 普通肝素15000100：100 Tinzaparin: 亭扎肝素6750100：50 Dalteparin: 達(dá)肝素6000100：40 Nadroparin: 那屈肝素4500100：28 Enoxaparin: 依諾肝素4200100：20 Fondparinux:磺達(dá)肝癸鈉 1725100：0肝素類及戊糖抗Xa/抗IIa比值G

12、erotziafas GT, et al. J Thromb Haemost 2007; 5: 95562第二十一張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月總 結(jié)IIa因子在血栓形成中的作用不容忽視抗IIa活性與肝素分子量相關(guān)低分子肝素中達(dá)肝素抗Xa/抗IIa比值更趨合理第二十二張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗凝藥種類凝血酶間接抑制劑：肝素、低分子量肝素凝血酶直接抑制劑： Dabigatran（達(dá)比加群酯）、比伐盧定維生素K拮抗劑：華法林X因子抑制劑： Rivaroxaban（利伐沙班）、Apixaban（阿哌沙班 ）第二十三張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月重癥患者的抗凝

13、，我們需要關(guān)注什么？第二十四張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月關(guān)注抗凝的利弊關(guān)注抗凝策略關(guān)注抗凝的并發(fā)癥第二十五張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 ACS的抗凝第二十六張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月ACS的抗凝抗凝治療在ACS患者的整個(gè)治療策略中起著基礎(chǔ)的作用；有助于促進(jìn)和維持冠脈再灌注；限制 MI進(jìn)展，加強(qiáng)心肌恢復(fù)和降低事件再發(fā)可能；加強(qiáng)或鞏固其他治療（溶栓、介入）的療效。第二十七張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月對(duì)于大于48h的抗凝治療，為防止UFH導(dǎo)致的HIT，應(yīng)把UFH換成依諾肝素STEMI從鏈激酶溶栓不使用肝素，到使用肝素，到使用依諾肝素，有越來(lái)越

14、多的循證依據(jù)STEMI的介入治療有越來(lái)越多的使用依諾肝素的循證依據(jù)第二十八張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 肺栓塞的抗凝治療第二十九張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月肺栓塞的抗凝治療初始抗凝治療 急性肺栓塞初始抗凝治療的目的是減少死亡及再發(fā)栓塞事件。長(zhǎng)期抗凝治療 急性肺栓塞患者長(zhǎng)期抗凝治療的目的是預(yù)防致死性及非致死性靜脈血栓栓塞事件。第三十張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月肺栓塞的抗凝治療懷疑急性肺栓塞的患者等待進(jìn)一步確診過(guò)程中即應(yīng)開(kāi)始抗凝治療。(1C)高?；颊呷芩ê笮蜇灴鼓委?。（1A）中、低?；颊呖鼓委熓腔镜闹委煷胧?。（1A）第三十一張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作

15、于2022年6月Vitamin K 拮抗劑 (INR 2.0 - 3.0) 3 月LMWH or UFH 或磺達(dá)肝癸至少5天 (until INR 2)初始治療（懷疑PE開(kāi)始）長(zhǎng)期治療急性PE推薦在第一天即啟用VKA+PE抗凝治療方案第三十二張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月普通肝素抗凝治療普通肝素應(yīng)用指征腎功能不全患者（因普通肝素經(jīng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除，不經(jīng)腎臟代謝）。高出血風(fēng)險(xiǎn)患者（因普通肝素抗凝作用可迅速被中和）。對(duì)其他急性肺栓塞患者，低分子量肝素可替代普通肝素。第三十三張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月普通肝素抗凝治療方法 常用的普通肝素給藥方法是靜脈滴注，首劑負(fù)荷量為80

16、U/kg（一般30005000U)，繼之7001000U/h或18U/kg/h維持。用普通肝素治療需要監(jiān)測(cè)激活的部分凝血活酶時(shí)間（APTT）,APTT至少要大于對(duì)照值的1.5倍（通常是1.5倍2.0倍）。第三十四張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 根據(jù)APTT調(diào)整普通肝素用量的方案 APTT 肝素劑量的調(diào)節(jié) 秒 控制倍數(shù) 首劑負(fù)荷量80IU/kg靜脈推入, 隨后18IU/(kg.h)維持 35 90 3.0 停藥1h,隨后減量 3IU/(kg.h)繼續(xù)給藥第三十五張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月低分子肝素抗凝治療與普通肝素比，磺達(dá)肝癸鈉與低分子量肝素具有同樣的抗凝效果,且無(wú)需

17、監(jiān)測(cè)APTT。第三十六張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月低分子量肝素和磺達(dá)肝癸鈉給藥方案藥物劑量間隔時(shí)間Enoxaparin 1.0 mg/kg 每12 h一次（依諾肝素） or 1.5 mg/kg 每天一次Tinzaparin 175 U/kg 每天一次（亭扎肝素）Fondaparinux 5 mg (體重50 kg)每天一次（磺達(dá)肝素）7.5 mg (體重50100 kg)10 mg (體重100 kg)第三十七張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月口服抗凝藥抗凝治療 最常用口服藥物為華法林，初期應(yīng)與肝素重疊使用，直到INR達(dá)標(biāo)（2.03.0）2天后再停用肝素。對(duì)于年輕（小于6

18、0歲）患者或者既往健康的院外患者而言，起始劑量通常為10mg；而對(duì)于老年及住院患者，起始劑量通常為5mg，以后根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）調(diào)整劑量,長(zhǎng)期服用者INR宜維持在2.03.0之間第三十八張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 抗凝治療時(shí)程急性肺栓塞的抗凝時(shí)間長(zhǎng)短應(yīng)個(gè)體化，一般至少需要3個(gè)月。如果急性肺栓塞（0.55患者）發(fā)展成慢性血栓栓塞性肺動(dòng)脈高壓者應(yīng)長(zhǎng)期抗凝治療。如果急性肺栓塞治療成功，癥狀基本消失，無(wú)右心壓力負(fù)荷，影像學(xué)檢查肺栓塞基本消失者應(yīng)根據(jù)血栓形成的誘發(fā)因素類型決定抗凝時(shí)程。第三十九張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 抗凝治療時(shí)程 由暫時(shí)或可逆性誘發(fā)因素（服用

19、雌激素、臨時(shí)制動(dòng)、創(chuàng)傷和手術(shù)）導(dǎo)致的肺栓塞患者推薦抗凝時(shí)程為3個(gè)月。（1A）對(duì)于無(wú)明顯誘發(fā)因素的首次肺栓塞患者（特發(fā)性靜脈血栓）建議抗凝至少3個(gè)月，3個(gè)月后評(píng)估出血和獲益風(fēng)險(xiǎn)再?zèng)Q定是否長(zhǎng)期抗凝治療，對(duì)于無(wú)出血風(fēng)險(xiǎn)且方便進(jìn)行抗凝監(jiān)測(cè)的患者建議長(zhǎng)期抗凝治療。（1A）對(duì)于再次發(fā)生的無(wú)誘發(fā)因素的肺栓塞患者建議長(zhǎng)期抗凝。（1A）對(duì)于靜脈血栓栓塞危險(xiǎn)因素長(zhǎng)期存在的患者應(yīng)長(zhǎng)期抗凝治療，如癌癥患者、抗心脂抗體綜合征、易栓癥等。（1C）第四十張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 急性腦梗塞的抗凝治療第四十一張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月急性腦梗塞的抗凝治療1.對(duì)大多數(shù)急性缺血性卒中患者，不推薦

20、無(wú)選擇地早期進(jìn)行抗凝治療(I級(jí)推薦, A級(jí)證據(jù))。2.關(guān)于少數(shù)特殊患者的抗凝治療，可在謹(jǐn)慎評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)、效益比后慎重選擇(級(jí)推薦, D級(jí)證據(jù))。3.特殊情況下溶栓后還需抗凝治療的患者，應(yīng)在24h后使用抗凝劑(I級(jí)推薦, B級(jí)證據(jù))。第四十二張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月急性腦梗塞的抗凝治療抗凝治療的目的主要是防止缺血性卒中的早期復(fù)發(fā)、血栓的延長(zhǎng)及防止堵塞遠(yuǎn)端的小血管繼發(fā)血栓形成，促進(jìn)側(cè)支循環(huán)。但對(duì)急性期抗凝治療多年來(lái)一直存在爭(zhēng)議。第四十三張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月建議：(1) 一般急性腦梗死患者不推薦常規(guī)立即使用抗凝劑。 (2) 溶栓治療的患者，不推薦在24小時(shí)內(nèi)使用抗

21、凝劑，以后可考慮使用低分子肝素。第四十四張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 (3) 下列情況無(wú)禁忌證時(shí)，可考慮選擇性使用抗凝劑： 容易復(fù)發(fā)卒中的心源性腦梗死（如人工瓣膜、心房纖顫，心肌梗死伴附壁血栓、左心房血栓形成等）患者。 缺血性卒中伴有蛋白c缺乏、蛋白s缺乏、活性蛋白c抵抗等易栓癥患者；癥狀性顱外夾層動(dòng)脈瘤患者；癥狀性顱內(nèi)外動(dòng)脈狹窄患者。 臥床的腦梗死患者可使用低劑量肝素或相應(yīng)劑量的低分子肝素預(yù)防深靜脈血栓形成和肺栓塞。第四十五張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(1) 普通肝素(unfactionated heparin，UFH) 雖然普通肝素在國(guó)外常用于腦梗死的治療，但全

22、量的普通肝素作為一種治療選擇尚無(wú)臨床試驗(yàn)報(bào)告，低或中等劑量普通肝素皮下注射治療急性腦梗死的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(IST)顯示：雖然肝素可降低卒中的早期復(fù)發(fā)，但出血風(fēng)險(xiǎn)也同時(shí)增加。(2) 低分子肝素(Low Molecular Weight，LMW) 國(guó)外一些研究顯示低分子肝素治療缺血性卒中療效不明顯。但一項(xiàng)香港的試驗(yàn)用兩種劑量的低分子肝素皮下注射治療缺血性卒中10天，大劑量組6個(gè)月時(shí)死亡率降低，但另3個(gè)臨床試驗(yàn)沒(méi)有同樣的結(jié)果。第四十六張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月(3) 類肝素 美國(guó)的TOAST試驗(yàn)顯示類肝素不降低卒中復(fù)發(fā)率，也不緩解病情的發(fā)展。但在卒中亞型分析時(shí)發(fā)現(xiàn)類肝素可能對(duì)大動(dòng)脈硬化

23、型卒中有效。第四十七張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 DIC的抗凝治療第四十八張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DIC的治療1.原發(fā)病治療（去除或治療原發(fā)原因）2.抗凝治療，阻斷DIC病理過(guò)程3.補(bǔ)充缺乏的凝血成分（血漿、冷沉淀、血小板及纖維蛋白原制劑）4.抑制纖溶亢進(jìn)（EACA 1g/h、PMABA 0.2-0.5/日 、抑肽酶8萬(wàn)-10萬(wàn)/日）第四十九張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DIC的抗凝治療（一）原則： 1.高凝期：僅僅抗凝治療 2.消耗期：先補(bǔ)缺后抗凝 3.纖溶亢進(jìn)期：一補(bǔ)缺，二抗纖溶，三抗凝第五十張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DIC的抗凝

24、治療（二）1.肝素仍是抗凝藥物首選；2.原則是早用、療程足，約1周左右，取決于病情控制情況；3.主張低劑量，推薦劑量成人約300-600u/h，連續(xù)靜滴，也可以皮下；4.應(yīng)常規(guī)監(jiān)測(cè)APTT,維持正常對(duì)照1.5-2.5倍；5.每8H（必要時(shí)4H）復(fù)測(cè)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)，評(píng)價(jià)療效，調(diào)整治療方案；第五十一張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月DIC的抗凝治療（三） 6.重癥DIC或合并酸中毒者應(yīng)適當(dāng)增加肝素劑量，而合并肝腎功能損害應(yīng)減少劑量； 7.大手術(shù)后或BPC75歲（A） 1 2糖尿?。―） 1 1卒中/TIA/血栓栓塞病史（S） 22血管疾?。╒） 1年齡65-74歲（A） 1性別（女性）（Sc）

25、 1最高積分 69老新 2分口服抗凝治療第五十八張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月抗凝藥的選擇CHADS2評(píng)分1分：ASA 81-325mg CHADS2評(píng)分1分：ASA 81-325mg或華法林CHADS2評(píng)分2分: 華法林第五十九張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月華法林通過(guò)減少凝血因子II、VII、IX與X的合成等環(huán)節(jié)發(fā)揮抗凝作用。只有所有依賴于維生素K的凝血因子全部被抑制后才能發(fā)揮充分的抗凝作用，因此華法林的最大療效多于連續(xù)服藥4-5天后達(dá)到，停藥5-7天后其抗凝作用才完全消失。 開(kāi)始治療給予1.5-3.0mg/d，使INR2.0-3.0INR值持續(xù)穩(wěn)定，每4周監(jiān)測(cè)1次I

26、NR即時(shí)檢測(cè)技術(shù)（point-of-care test,POCT）第六十張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月影響INR的因素Vit K、利福平、瀉藥、苯妥英鈉、苯巴比妥、螺內(nèi)酯等阿司匹林、紅霉素、胺碘酮、奎尼丁、他汀類、丹參、水蛭等藥物水腫、華法林耐藥、甲低等肝臟疾病、心衰、甲亢等疾病降低INR升高INR因素第六十一張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月INR增高或發(fā)生出血性并發(fā)癥的處理分類需采取的措施INR3.0，但5.0，無(wú)出血并發(fā)癥減量或停服一次INR5.0，但9.0，無(wú)出血并發(fā)癥停華法林；肌注VitK1（1-2.5mg），6-12小時(shí)后復(fù)查INR，INR3后重新以小劑量華法林

27、開(kāi)始治療INR9.0，無(wú)出血并發(fā)癥停華法林；肌注VitK1（5mg），6-12小時(shí)后復(fù)查INR，INR3后重新以小劑量華法林開(kāi)始治療。若患者具有出血高危因素，可考慮輸注凝血因子嚴(yán)重出血（無(wú)論INR水平如何）停華法林；肌注VitK1（5mg），輸注凝血因子，隨時(shí)監(jiān)測(cè)INR，穩(wěn)定后重新評(píng)估華法林治療的必要性第六十二張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HAS-BLED出血風(fēng)險(xiǎn)積分字母臨床特點(diǎn)計(jì)分H高血壓1A肝、腎功能異常（各1分）1或2S卒中史1B出血史1LINR值波動(dòng)1E老年（如年齡65歲）1D藥物或嗜酒（各1分）1或2最高值9分積分3分，提示出血高風(fēng)險(xiǎn)！須警惕，并定期復(fù)查積分0-2分，出血低風(fēng)險(xiǎn)第六十三張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月特殊人群的抗凝治療圍手術(shù)期抗凝治療： 若非急診手術(shù)，術(shù)前5天左右停用華法林，使INR 1.5；若INR 1.5，但患者需要及早手術(shù)，口服1-2mg維生素K1，使INR正常。 對(duì)植入機(jī)械心臟瓣膜及存在其他血栓高危因素的房顫患者，停用華法林，使用低分子肝素及肝素過(guò)渡治療。 第六十四張，PPT共七十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月特殊人群的抗凝治療穩(wěn)定型心絞痛與外周動(dòng)脈疾?。?建議此類患者僅應(yīng)用華法林治療，最佳策略尚有待探討