屆高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-第章-生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入合成有機(jī)高分子化合物時(shí)代課件-新人教版

1、1淀粉、纖維素水解產(chǎn)物的判斷2氨基酸的兩性3官能團(tuán)的引入與消除方法本章重點(diǎn)提示第一頁，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第一頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第一頁，編輯于星期四：一點(diǎn) 四十二分。第一頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。官能團(tuán)引入方法消除方法羥基(OH)(1)烯烴與水加成(催化劑)(2)鹵代烴的水解(NaOH、H2O)(3)醛(酮)與氫氣的加成(催化劑)(4)酯的水解(稀硫酸或NaOH、水浴加熱)(5)酚鈉鹽中通入CO2(引入酚羥基)(1)消去反應(yīng)(濃硫酸、加熱)(2)氧化反應(yīng)(Cu或Ag催化、加熱)(3)酯化反應(yīng)(濃硫酸、加熱)鹵素原子(X)(1)烴與鹵素取代(光照條件)(2)

2、不飽和烴與HX或X2加成(催化劑)(3)醇與HX取代(1)水解反應(yīng)(NaOH、H2O)(2)消去反應(yīng)(NaOH、醇)第二頁，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第二頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第二頁，編輯于星期四：一點(diǎn) 四十二分。第二頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。官能團(tuán)引入方法消除方法碳碳雙鍵(1)某些醇的消去(濃硫酸、加熱)(1)加成反應(yīng)(2)鹵代烴的消去(NaOH、醇)(2)氧化反應(yīng)醛基(CHO)醇的氧化(1)加成反應(yīng)成醇(2)氧化反應(yīng)成羧酸新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液羧基(COOH)(1)醛的氧化新制Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液(2)酯的水解酯化反應(yīng)(濃硫酸、加熱)第三頁

3、，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第三頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第三頁，編輯于星期四：一點(diǎn) 四十二分。第三頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。4.由高聚物的結(jié)構(gòu)簡式推斷其單體1脂與酯的區(qū)別與聯(lián)系2纖維的分類3熱塑性與熱固性塑料4線型結(jié)構(gòu)與體型結(jié)構(gòu)5加聚反應(yīng)與縮聚反應(yīng)第四頁，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第四頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第四頁，編輯于星期四：一點(diǎn) 四十二分。第四頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。1縮聚反應(yīng)產(chǎn)物中的小分子易漏2高分子化合物在用分子式表示物質(zhì)時(shí)要標(biāo)注名稱第五頁，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第五頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第五頁，編輯于星期四

4、：一點(diǎn) 四十二分。第五頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。一、葡萄糖的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【例1】 據(jù)法國科學(xué)與未來雜志報(bào)道，美國科學(xué)家最近在實(shí)驗(yàn)室中合成 了與脫氧核糖核酸(DNA)分子結(jié)構(gòu)相近的蘇糖核酸分子。一些專家認(rèn)為 這種物質(zhì)包含遺傳信息，可能是第三種遺傳分子。蘇糖核酸簡稱TNA， 是DNA和RNA的“近親”，TNA中含有蘇糖的結(jié)構(gòu)單元。已知蘇糖的結(jié) 構(gòu)簡式為 ，以下有關(guān)蘇糖的說法中不正 確的是()第六頁，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第六頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第六頁，編輯于星期四：一點(diǎn) 四十二分。第六頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。A蘇糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng) B蘇糖與甲酸甲酯含碳的質(zhì)

5、量分?jǐn)?shù)相同C蘇糖在一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng) D蘇糖與葡萄糖互為同分異構(gòu)體解析：蘇糖的分子式為C4H8O4，葡萄糖的分子式為C6H12O6，不能與葡萄糖互稱為同分異構(gòu)體；最簡式為CH2O，甲酸甲酯(HCOOCH3)的最簡式也為CH2O，所以二者含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。蘇糖分子中含有醛基(CHO)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含有羥基(OH)，能發(fā)生取代反應(yīng)。答案：D第七頁，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第七頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第七頁，編輯于星期四：一點(diǎn) 四十二分。第七頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。二、合成高分子化合物【例2】 (2009重慶理綜，28)星形聚合物SPLA可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到

6、(部分反應(yīng)條件未注明)。第八頁，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第八頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第八頁，編輯于星期四：一點(diǎn) 四十二分。第八頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。(1)淀粉是_糖(填“單”或“多”)；A的名稱是_。(2)乙醛由不飽和烴制備的方法之一是_(用化學(xué)方程式表示，可多步)。第九頁，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第九頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第九頁，編輯于星期四：一點(diǎn) 四十二分。第九頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。(3)DE的化學(xué)反應(yīng)類型屬于_反應(yīng)；D結(jié)構(gòu)中有3個(gè)相同的基團(tuán)，且1 mol D能與2 mol Ag(NH3)2OH反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式是_；D與

7、銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)B的直鏈同分異構(gòu)體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，又不能與新制Cu(OH)2反應(yīng)，且1 mol G與足量Na反應(yīng)生成1 mol H2，則G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)B有多種脫水產(chǎn)物，其中兩種產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_和_。第十頁，編輯于星期一：九點(diǎn) 四十三分。第十頁，編輯于星期一：十二點(diǎn) 五十七分。第十頁，編輯于星期四：一點(diǎn) 四十二分。第十頁，編輯于星期四：十九點(diǎn) 五十九分。解析：(3)由分子式(C5H12O4)可知E為飽和四元醇，再由SPLA的結(jié)構(gòu)推知E的結(jié)構(gòu)：C(CH2OH)4，D的分子中含1個(gè)CHO，可知D的結(jié)構(gòu)：C(CH2OH)3CHO。(5)由D的結(jié)構(gòu)及加氫后可得E的結(jié)構(gòu)簡式為C(CH2OH)4，結(jié)合SPLA的結(jié)構(gòu)可得B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，它可分為分子內(nèi)脫水、兩分子脫一