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1、江蘇省如東縣08-09學(xué)年高一下學(xué)期期末調(diào)研生物(必修) 第卷(選擇題 共70分)一、選擇題 :(共35題,每題2分,在下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。)1與動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂相比較,減數(shù)分裂特有的是A著絲點(diǎn)的分裂 B染色體的縮短變粗C同源染色體的分離 D染色體的復(fù)制2下圖表示某動(dòng)物精子形成過程中不同時(shí)期的細(xì)胞,其正確的排列順序應(yīng)為A B C D3右圖為高等動(dòng)物進(jìn)行有性生殖的3個(gè)生理過程示意圖,則圖中、分別為A有絲分裂、減數(shù)分裂、受精作用 B受精作用、減數(shù)分裂、有絲分裂 C有絲分裂、受精作用、減數(shù)分裂 D減數(shù)分裂、受精作用、有絲分裂4將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射

2、到小鼠體內(nèi),R菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)是S型細(xì)菌的ADNA BRNA C蛋白質(zhì) D多糖5噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了A蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì) BDNA是遺傳物質(zhì)CDNA是主要的遺傳物質(zhì) DDNA是轉(zhuǎn)化因子6放射自顯影技術(shù)是生物學(xué)研究中常用的手段,如果僅要求標(biāo)記生物細(xì)胞中的蛋白質(zhì),而不標(biāo)記核酸,應(yīng)運(yùn)用的同位素是A14CB3HC32PD35S7某雙鏈DNA分子中,腺嘌呤占全部堿基的30,則此DNA分子中,胞嘧啶占全部堿基的A20 B30 C40 D608在遺傳信息的傳遞過程中,以DNA的一條鏈為模板合成信使RNA的過程稱為A逆轉(zhuǎn)錄 B轉(zhuǎn)錄 C復(fù)制 D翻譯9DNA分子的雙鏈在復(fù)制時(shí)解旋,在

3、氫鍵連接處分開的堿基是 A腺嘌呤與尿嘧啶 B磷酸與脫氧核糖 C鳥嘌呤與胞嘧啶 D鳥嘌呤與胸腺嘧啶10一個(gè)有15N標(biāo)記的DNA分子放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng),復(fù)制3次后含標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的 A1/2 B1/4 C1/8 D111下列各項(xiàng)中符合轉(zhuǎn)錄過程的堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系的是A腺嘌呤與胞嘧啶 B尿嘧啶與鳥嘌呤 C胸腺嘧啶與尿嘧啶 D腺嘌呤與尿嘧啶12下列與翻譯過程無直接關(guān)系的是 ADNAB轉(zhuǎn)運(yùn)RNA C信使RNAD核糖體13已知某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基順序?yàn)镚AU,它轉(zhuǎn)運(yùn)的是亮氨酸,則亮氨酸的密碼子可能是 AGAT BGAUCCUA DCTA14孟德爾通過對(duì)豌豆一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)

4、的研究,發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律。在這過程中用到的科學(xué)研究方法主要是A歸納法 B類比推理法C觀察法 D假說-演繹法15孟德爾用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí),對(duì)母本的處理是A先去雄后授粉 B先授粉后去雄 C不去雄只授粉 D只去雄不授粉16下列有關(guān)基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述中,不正確的是A表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同 B基因型相同,表現(xiàn)型一定相同 C在相同環(huán)境中,基因型相同,表現(xiàn)型一定相同 D在相同環(huán)境中,表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同17人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病,這意味著白化癥患者的正常雙親必須 A雙親都是白化癥患者B雙親之一是攜帶者 C雙親都是純合子 D雙親都是致病基因攜帶者 18一種嚴(yán)重的椎骨病是

5、由隱性致病基因引起的。一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子,則兒子攜帶致病基因的可能性是 A12 B13 C14 D2319下列雜交組合中,后代只有一種表現(xiàn)型的是AAabbaabb BAABbaabb CAaBbAaBb DAAbbaaBB20用純種黃色圓粒豌豆(YYRR)和純種綠色皺粒豌豆(yyrr)作親本進(jìn)行雜交,F(xiàn)1再進(jìn)行自交,則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占總數(shù)的 A1/16 B6/16 C9/16 D10/1621下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為X染色體隱性遺傳病,圖中一定不帶該致病基因的個(gè)體是A1號(hào) B2號(hào)C3號(hào) D4號(hào)22基因突變是生物變異的根本來源。下列不

6、屬于其特點(diǎn)的是A基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘腂基因突變是隨機(jī)發(fā)生的C基因突變是定向的D自然狀態(tài)下,基因突變的頻率是很低的23既是生物變異的根本來源,又為生物進(jìn)化的重要因素之一的是A基因突變 B 基因分離C基因互換 D基因自由組合24秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是A促進(jìn)細(xì)胞融合 B抑制細(xì)胞有絲分裂時(shí)紡錘體的形成 C促進(jìn)染色單體分開,形成染色體 D誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制25經(jīng)過正常減數(shù)分裂和受精作用產(chǎn)生的后代,其發(fā)生的變異主要是A基因突變 B基因重組 C染色體數(shù)目變異 D染色體結(jié)構(gòu)26某生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)目為8條,下圖能表示有一個(gè)染色體組的是27用基因型為AaBb水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體

7、植株,經(jīng)染色體加倍,可培育出純合子植株的種數(shù)是A2種 B4種 C6種 D8種28下列有關(guān)生物變異的說法,不正確的是A由受精卵發(fā)育成的生物體不屬于單倍體 B用秋水仙素可以人工誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體 C非同源染色體上的非等位基因之間可以發(fā)生基因重組D人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是基因突變29二倍體黑麥與六倍體普通小麥雜交產(chǎn)生的Fl代的體細(xì)胞具有A二個(gè)染色體組 B三個(gè)染色體組C四個(gè)染色體組 D八個(gè)染色體組30人類有個(gè)別男性的性染色組是XYY,這種人一般性格暴躁,這種變異屬于A基因突變 B基因重組 C染色體變異 D不遺傳的變異31人類遺傳病是指A先天性疾病 B具有家族性的疾病C遺傳物質(zhì)改變引起的疾病 D基因

8、突變引起的疾病32貓叫綜合征是因患兒的哭聲輕、聲調(diào)高,很像貓叫而得名。此病屬于 A多基因遺傳病 B單基因遺傳病 C染色體異常遺傳病 D非遺傳病33進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查,最好選取群體中發(fā)病率較高的 A單基因遺傳病 B多基因遺傳病 C染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病 D染色體數(shù)目異常遺傳病34下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述,不正確的是 A種群是生物進(jìn)化的基本單位 B隔離一定會(huì)導(dǎo)致新物種的形成 C自然選擇學(xué)說是現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的核心 D生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)是種群內(nèi)基因頻率的改變35以自然選擇學(xué)說為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為,新物種的形成是 A自然選擇的結(jié)果 B突變、選擇和遺傳的綜合作用C用進(jìn)廢退的結(jié)果 D突變和基因

9、重組、自然選擇及隔離的綜合作用第卷(共30分)二、非選擇題:(共5題)36(6分)下圖表示某雄性動(dòng)物體內(nèi)處于不同分裂狀態(tài)或時(shí)期的細(xì)胞,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)B細(xì)胞處于 分裂的 期。(2)圖中D細(xì)胞的名稱為 ,細(xì)胞中染色體含有的DNA分子數(shù)為 個(gè)。(3)圖中具有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有 (用字母表示)。(4)減數(shù)第二次分裂過程可表示為(用字母和箭頭表示) 。37(6分)根據(jù)下表所提供的蛋白質(zhì)合成中遺傳信息的傳遞過程,回答問題:DNA雙鏈a鏈CAb鏈G信使RNAc鏈AG轉(zhuǎn)運(yùn)RNAd鏈GAG氨基酸丙氨酸(1)DNA雙鏈中 鏈為轉(zhuǎn)錄模板鏈,密碼子存在于 鏈上。(2)丙氨酸的密碼子是 ,決定合成該氨基酸

10、的DNA模板鏈上的相應(yīng)堿基是 。(3)第二個(gè)框中氨基酸應(yīng)是 。請(qǐng)從下面的備選答案中選出:半胱氨酸(UGC),絲氨酸(UCC),蘇氨酸(ACG),精氨酸(AGG)(4)胰島素含有51個(gè)氨基酸,則控制合胰島素合成的mRNA中至少含有 個(gè)核氧核苷酸。38(6分)豌豆的紫花和白花是一對(duì)相對(duì)性狀,這對(duì)相對(duì)性狀由等位基因A,a控制。下表是豌豆花色的三個(gè)組合的遺傳實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請(qǐng)分析回答:組合親本表現(xiàn)型F1的表現(xiàn)型和植株數(shù)目紫花白花一紫花白花405411二紫花白花8070三紫花紫花1240420(1)請(qǐng)寫出組合一親本基因型:紫花 ;白花 。(2)組合二的F1的基因型為 ,若取組合二中的F1紫花植株與組合三中的F

11、1白花植株雜交,后代出現(xiàn)白花植株的概率為 。(3)組合三的F1紫花植株中,純合子占 。(4)若組合三的F1中基因型為AA的植株有420株,則組合三F1中A基因的基因頻率為 。39(6分)下圖為某家族苯丙酮尿癥的遺傳系譜圖(基因用A、a表示), 據(jù)圖回答:(1)人類苯丙酮尿癥基因在 染色體上,其遺傳方式遵循 定律。 (2)5最可能的基因型是 。 (3)III8為雜合子的概率是 。(4)III7的致病基因型來自于代中的 (用圖中數(shù)字表示)。(5)若III11和一個(gè)苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚,則生一個(gè)患病男孩的幾率為 。40(6分)圖示和是利用高稈抗銹?。―DTT)、矮稈易染銹?。╠dtt)兩個(gè)水稻品

12、種獲得純種矮稈抗銹病水稻新品種的育種方法,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。請(qǐng)分析回答:(1)要在短期內(nèi)獲得純種矮稈抗銹病水稻新品種,應(yīng)選擇圖中的方法 。 (2)圖中甲和丙的基因組成分別為 和 。(3)過程最常采用的方法是 。(4)過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株中,純合子占 。(5)按照現(xiàn)代生物進(jìn)化觀點(diǎn),上述育種方法選擇培育符合生產(chǎn)要求的新品種都能定向改變?cè)摲N群的 ,導(dǎo)致該種群按一定的方向發(fā)展進(jìn)化。參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、選擇題:題號(hào)12345678910答案CCBABDABCB題號(hào)11121314151617181920答案DACDABDDDD題號(hào)21222324252627282930答案ACABBCBBCC題號(hào)3132333435答案CCABD二、非選擇題:36(6分)(1)有絲

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