抗癲癇藥與抗驚厥藥

1、關于抗癲癇藥和抗驚厥藥課件第一張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2、癲癇類型: 根據(jù)臨床表現(xiàn)和腦電圖（EEG）特點，將癲癇發(fā)作分為：部分性發(fā)作、強直陣攣性發(fā)作（大發(fā)作） 、失神性發(fā)作（小發(fā)作）、精神運動性發(fā)作、癲癇持續(xù)狀態(tài)。 第二張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月部分性發(fā)作 開始僅限于一側大腦某一部分。 常見類型為：（1）單純部分性發(fā)作 發(fā)作時多無意識障礙。以發(fā)作性單純的基本的運動、感覺或植物神經(jīng)癥狀為特點。 運動性發(fā)作：局限于面部或肢體的抽搐。 感覺性發(fā)作：一側肢體麻木或刺痛。 植物神經(jīng)性發(fā)作：表現(xiàn)為植物神經(jīng)功能障礙。第三張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）復雜部

2、分性發(fā)作以發(fā)作性意識障礙為特征，常伴有精神癥狀和自動癥。如無目的性地行走、喃喃自語、搖頭晃腦或拉扯衣服。發(fā)作結束后，患者對這些行為沒有記憶。第四張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月全身性發(fā)作 兩側大腦自開始就同時受 累，意識障礙 常見類型為： （1）失神發(fā)作（小發(fā)作）a、特征為短暫、頻發(fā)的意識障礙。b、有的失神伴肌陣攣、失張力發(fā)作或自動癥。發(fā)作結束后，患者對這段經(jīng)歷沒有記憶。第五張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）強直陣攣性發(fā)作（大發(fā)作）患者通常在發(fā)出一聲短暫的哭喊聲（并不是因為疼痛）之后跌倒在地，伴肌肉強直、肢體痙攣抽搐（抽筋），可伴有尿失禁，意識可緩慢恢復。 發(fā)作性意識喪

3、失和全身抽搐為其特征。意識喪失不恢復，而一次發(fā)作持續(xù)30分鐘以上或連續(xù)多次發(fā)作者為“大發(fā)作持續(xù)狀態(tài)”。（3）肌陣攣發(fā)作以發(fā)作性肌肉陣攣為特征。發(fā)作時多無意識障礙。第六張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 3、抗癲癇藥物的分類 :按藥物作用方式分（1）作用于神經(jīng)細胞膜，干擾Na+、Ca2+的內流，降低神經(jīng)細胞膜的通透性。如苯妥英鈉、苯巴比妥。（2）增強GABA介導的抑制性突觸的傳遞功能，提高突觸前或突觸后抑制。如丙戊酸鈉、硝西泮。 第七張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月 癲癇類型 抗癲癇藥典型大發(fā)作 苯妥英鈉、卡馬西平（酰胺咪嗪） 丙戊酸鈉小發(fā)作 乙琥胺、丙戊酸鈉、苯二氮卓類精神運

4、動性發(fā)作 苯妥英鈉、苯巴比妥、丙戊酸鈉部分性發(fā)作 苯妥英鈉、撲米酮癲病持續(xù)狀態(tài) 地西泮、異戊巴比妥、 苯巴比妥、苯妥英鈉 第八張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【體內過程】 堿性強，不宜i.m，口服吸收慢而不規(guī)則，癲癇持續(xù)狀態(tài)可i.v。經(jīng)肝藥酶滅活。血藥濃度個體差異大，應根據(jù)療效和毒性調整劑量。三、常用抗癲癇藥(一)乙內酰脲類:(苯妥英鈉 PHT，大侖?。┑诰艔垼琍PT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【作用機制】 阻滯神經(jīng)細胞膜上的Na + 通道，減少Na +的內流，穩(wěn)定神經(jīng)元的膜電位，降低其興奮性。從而阻止了病灶放電向周圍正常組織的擴散。 具有膜穩(wěn)定作用。降低細胞膜對Na+和Ca2+

5、的通透性，減少Na+和Ca2+的內流，延緩K+外流，從而延長不應期，穩(wěn)定細胞膜，降低興奮性。 第十張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【臨床應用】 1、抗癲癇：為治療大發(fā)作的首選藥，對小發(fā)作無效（因不能阻斷丘腦N元T型鈣通道）。2、外周神經(jīng)痛 ：用于三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)和坐骨神經(jīng)痛。3、抗心律失常第十一張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【不良反應】1. 本品堿性較強，口服可引起胃腸道刺激反應，靜注可致靜脈炎。2.久用可致牙齦增生。為膠原代謝改變引起結締組織增生所致，多見于青少年。經(jīng)常按摩牙齦可減輕。第十二張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月3. 神經(jīng)系統(tǒng)反應：眼球震顫、共濟

6、失調、復視、精神錯亂。 4. 造血系統(tǒng)反應:久用，容易導致巨幼紅細胞性貧血。為葉酸吸收及代謝障礙所致，用四氫葉酸防治。定期檢查血象。 5其他常見藥熱、皮疹。長期使用可致低血鈣癥，必要時應用維生素D預防。 第十三張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）巴比妥類苯巴比妥 抗癲癇作用。電生理研究表明，苯巴比妥既能抑制病灶異常高頻放電，又能提高病灶周圍正常組織的興奮閾值，限制病灶放電擴散。近年來發(fā)現(xiàn)該藥可增強腦內GABA的功能。用于癲癇大發(fā)作及癲癇持續(xù)狀態(tài)，也可以用于局限性和精神運動性發(fā)作。因中樞抑制作用明顯，一般不作首選。第十四張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）亞芪胺類：卡馬西

7、平（酰胺咪嗪）1. 抗癲癇作用機制：抑制鈉通道，從而抑制癲癇病灶及其周圍神經(jīng)元的放電和擴散。能提高腦內GABA濃度，增強其抑制作用。 2. 為大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥之一。治療神經(jīng)痛效果優(yōu)于苯妥英鈉。 3. 常見有眩暈、視力模糊、惡心、嘔吐、皮疹和共濟失調等。 第十五張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（四）琥珀酰亞胺類：乙琥胺 為癲癇小發(fā)作的首選藥，雖然療效不如氯硝基安定，但副作用小，耐受性產生慢。 作用機制與抑制丘腦T型鈣通道有關。 不良反應：常見胃腸道。 第十六張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）側鏈脂肪酸類：丙戊酸鈉 抗癲癇作用機制：與增強GABA能神經(jīng)突觸后膜的抑

8、制作用，阻止病灶異常放電的擴散有關。 口服吸收良好，廣譜抗癲癇藥。對失神小發(fā)作優(yōu)于乙琥胺，但對肝臟毒性大，對胎兒有致畸。第十七張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月（六）苯二氮卓類：地西泮、氯硝西泮、硝西泮 作用機制可能與特異性地與苯二氮卓受體結合，增強腦內GABA功能有關。 地西泮首選用于控制癲癇持續(xù)狀態(tài)。i.v起效快、安全性較大。 硝西泮對失神性發(fā)作，陣攣性發(fā)作及幼兒陣攣性發(fā)作效果較好。第十八張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月注意事項: 1. 用藥宜早、長期用藥 2. 宜一種藥物治療 3. 注意個體差異：逐漸增量致最適量、無效換用其他藥可能有效、逐漸減量 。 第十九張，PPT共

9、二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月抗癲癇藥的選用控制癲癇大發(fā)作，苯妥英鈉首選藥。精神運動性發(fā)作，卡馬西平是主藥。小發(fā)作選乙琥胺，持續(xù)狀態(tài)推安定。第二十張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 抗驚厥藥 驚厥:是各種原因引起的中樞神經(jīng)過度興奮的一種癥狀，表現(xiàn)為骨骼肌痙攣收縮。多見于小兒高熱、破傷風、癲癇大發(fā)作、子癇及中樞興奮藥中毒。常用藥有：巴比妥類、地西泮、水合氯醛、硫酸鎂等。第二十一張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月C. tetani破傷風 This baby has neonatal tetanus. It is completely rigid. Tetanus kills

10、most of the babies who get it. Infection usually happens when newly cut umbilical cord is exposed to dirt CDC第二十二張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月C. tetani破傷風 This baby has neonatal tetanus. It is completely rigid. Tetanus kills most of the babies who get it. Infection usually happens when newly cut umbilical cord is exposed to dirt CDC第二十三張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【藥理作用】 硫酸鎂口服可瀉下和利膽作用。因為P.O很少吸收，在腸內形成一定的滲透壓，使腸內保存大量水分，刺激腸道蠕動所致。 注射給藥可產生抗驚厥和降血壓作用。硫酸鎂第二十四張，PPT共二十六頁，創(chuàng)作于2022年6月【藥理作用與應用】 1. 抗驚厥 Mg2+可以特異性地拮抗Ca2+的作用，從而抑制神經(jīng)遞質的分泌和骨骼肌的收縮