溶膠穩(wěn)定性理論_第1頁
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文檔簡介

1、溶膠穩(wěn)定性理論1上世紀四十年代，由蘇聯(lián)學者捷亞金（Derjaguin）和蘭道（Landau），荷蘭學者維偉（Verwey）和歐弗比克（Overbeek）提出。 DLVO理論是目前對膠體穩(wěn)定性和電解質(zhì)的影響解釋得比較完善的理論。 膠體質(zhì)點因范德華引力而相互接近時又因雙電層相互重疊而相互排斥；溶膠的穩(wěn)定性取決于雙電層斥力與范德華引力的相對大小。如排斥勝過吸引而占優(yōu)勢，則溶膠穩(wěn)定；如吸引勝過排斥，則溶膠聚沉。2溶膠穩(wěn)定的DLVO理論(1) Van der Walls 引力（遠程力） (2) 靜電斥力（近程力） 兩者總結(jié)果，形成能壘，是溶膠的穩(wěn)定點 H勢能VVb1. 膠粒之間的作用力和勢能曲線 3 (

2、1) 顆粒間的范德華引力 兩個球形膠體顆粒間的位能函數(shù)可通過二重積分求算，近似為：Hr4(2) 雙電層的排斥能球形膠粒雙電層的排斥能可由下式計算：0 : 粒子的表面勢能: 雙電層厚度的倒數(shù)Vr : 排斥作用形成的勢能 H : 離子之間的最近距離H5(3) 總的勢能曲線當粒子的動能3kT/2大于勢壘Eb時方能聚沉VH勢壘 Eb6溶膠穩(wěn)定的DLVO理論(1) 溶膠穩(wěn)定性原因：需克服勢壘 (2) 表面電勢對穩(wěn)定性影響 H勢能VVb2DLVO理論對溶膠穩(wěn)定性的解釋勢壘Vb：1520 kJmol1 增加表面電勢，斥力勢能，勢壘高度，有利于穩(wěn)定 (3) 電解質(zhì)對穩(wěn)定性影響 過量電解質(zhì)壓縮雙電層，值，斥力勢能 ，不利于穩(wěn)定 (4) 反離子價數(shù)對穩(wěn)定性影響 總勢能V=0時電解質(zhì)

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