藥學專一第1套密卷金牌藥師出品

1、秒藥學專業(yè)知秒藥學專業(yè)知（第一套1金牌仿（第一套五顆星本試卷為西枧老師出題規(guī)律進行命題，屬于真仿真卷重點、分值占比、難度系數(shù)相當，可作評估；效果，建議一定要打印下來答題，本試卷得分即得分本試卷完成時間 120 分鐘，金牌仿（第一套五顆星本試卷為西枧老師出題規(guī)律進行命題，屬于真仿真卷重點、分值占比、難度系數(shù)相當，可作評估；效果，建議一定要打印下來答題，本試卷得分即得分本試卷完成時間 120 分鐘，西枧老師：lanlaoshi2021）建議完成時間 100 分鐘為了達到更好仿真效果期翻閱資料，避免受其建議大家最好挑選周時間，上午9點到12，下午3點到5期間答題，模仿真實答題環(huán)境答題期間期間不能中斷

2、再答題核對請查看西（；2將于 10 請關(guān)2題最佳選擇配伍選擇綜合分析選擇多項選擇總題得00始分個1A)BCDE225時，K0.02108/h（ ）3A酸鈉的復方氯化鈉輸液 4h 后損失 20%，是由于）00始分個1A)BCDE225時，K0.02108/h（ ）3A酸鈉的復方氯化鈉輸液 4h 后損失 20%，是由于）改D.鹽析作E4（）DB12CB12E45. 酸性藥物在體液中解離程度可用公式 lg【HA h 來計算，已比妥 a7.4，在生理 為 6.4 的情況下，其以分子形式存在的比例是）5. 酸性藥物在體液中解離程度可用公式 lg【HA h 來計算，已比妥 a7.4，在生理 為 6.4 的

3、情況下，其以分子形式存在的比例是），在內(nèi)代謝反應為）泮A.NBDN-去甲基化EE） BE）5E.CMS-D80E）作劑11AE.CMS-D80E）作劑11A化學穩(wěn)定性的項目是）DE B.可以減少用藥的總劑E.避免和減少峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反）13成不溶性骨架片達到緩控釋的釋藥原理是）E.擴散原140.2ml（ BC.肌內(nèi)注）注E.皮下注615或體液轉(zhuǎn)化的過程，能夠影響藥物是到達D.排E（）16.下列關(guān)于固體分散體的說法，錯誤的是）A.固體分散體中藥物通常是分子、膠態(tài)、微晶、或無定型狀態(tài)分B15或體液轉(zhuǎn)化的過程，能夠影響藥物是到達D.排E（）16.下列關(guān)于固體分散體的說法，錯誤的是）A

4、.固體分散體中藥物通常是分子、膠態(tài)、微晶、或無定型狀態(tài)分BE17.下列有關(guān)非競爭性拮抗的特點，描述正確的是A） D.使激動藥量-效曲線平行右移，最大效應不E D.溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣E.溶液劑膠囊劑混懸劑片劑包衣）19.下列有關(guān)鼻粘膜給藥的敘述不正確的是）E20.以下不是第一信使作用于靶細胞后在胞漿內(nèi)產(chǎn)生的信息分子的是）7DC.尿量毫升D）狀22.拮抗藥分為競DC.尿量毫升D）狀22.拮抗藥分為競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥兩種，下列說法正確的是）A.A 圖激動藥量-效曲線平行右移越大， 拮抗藥拮抗能力B.B 圖是非競爭性拮抗，拮抗劑與受體結(jié)合可逆，使激動藥的效能降C.B 圖是競爭性拮抗，

5、拮抗劑與受體的結(jié)合可逆，使激動藥的效能降D.A 圖為競爭性拮抗，使激動藥的量-效曲線平行右移，效能E.A 圖為非競爭性拮抗，使激動藥的量-效曲線平行右移，效能23.藥物的治療指數(shù)（TI）常以 LD50 與 ED50 的比值表示，數(shù)值越大越安全，但是有時指數(shù)表示藥物的安全性比較片面，因為沒考慮到藥物在最大有效量的毒性，關(guān)藥和 B 藥的量-效曲線和毒效曲線比較說法正確的是）（A，BA、B 藥的安全范圍8B、B效能大 C、A效能大 D、BE、A24.下列關(guān)于受體異源脫敏的說法正確的是）長期應用激動藥或拮長期應用拮抗藥或激平降低，造成受體數(shù)量或敏感性提平降低，造成受體數(shù)量或敏感性提長期應用一種激動藥后

6、，該受體對激動藥的敏感性增B、B效能大 C、A效能大 D、BE、A24.下列關(guān)于受體異源脫敏的說法正確的是）長期應用激動藥或拮長期應用拮抗藥或激平降低，造成受體數(shù)量或敏感性提平降低，造成受體數(shù)量或敏感性提長期應用一種激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增E品的是）26.多數(shù)藥物在一定劑量范圍內(nèi)，對不同的組織所引起的藥理效應和強度不同，如阿托D.全身作E減少，出現(xiàn)口干等副作用稱為藥物的）D.表觀分布溶E）28.有一上呼吸患者，醫(yī)生開具處方藥環(huán)口服治療，用藥三天后，該患者向生抱怨癥狀沒有緩解，經(jīng)詢問該患者沒有仔細閱讀環(huán)片的說明書片的同時服用了葡萄糖酸鈣口服液，導致環(huán)片作用降低。作為藥師，你能給出的合理

7、釋是）9D.環(huán)E結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合，導致環(huán)吸收減結(jié)構(gòu)中的 4-酮基-329.用統(tǒng)計矩估算的藥物動力學參數(shù)主要的計算依據(jù)為A.血藥濃度-時間曲線下面）BD.環(huán)E結(jié)構(gòu)的環(huán)丙基與葡萄糖酸鈣的鈣離子絡合，導致環(huán)吸收減結(jié)構(gòu)中的 4-酮基-329.用統(tǒng)計矩估算的藥物動力學參數(shù)主要的計算依據(jù)為A.血藥濃度-時間曲線下面）B時CE 穩(wěn)態(tài)時的分布容30.下列關(guān)于藥品取樣說法錯誤的是）A藥品抽樣指導原藥的取樣包裝件數(shù)n取樣批樣品包裝件數(shù)（N）確定，當 N100按藥品抽樣指導原則的列表數(shù)目取樣B 根據(jù)藥品抽樣指導原藥的取樣包裝件數(shù) n 根據(jù)取樣批樣品包裝件數(shù)（N）100實施取樣的包裝件數(shù)n= C.

8、制劑的取樣單元數(shù)根據(jù)最終樣品數(shù)確定，如需抽取的最終樣品數(shù)少于 6 從相應數(shù)量的取樣單元中抽取，例如4小包4裝中各取一個最小包D 所抽取的樣品應真實并具有代表性，取樣方法應具有科學性，除另有規(guī)定外，一般為多部位量取樣，混合后作為取E 取樣時必須填寫“藥品取封及憑證被取樣包裝上應貼上“藥品封簽”將所抽取樣品E)32.使用單一光學異構(gòu)體，具有代謝慢、作用時間長的質(zhì)子泵抑制劑的是）AB唑CD唑E33.藥品標準中“貯藏”項下規(guī)定的“冷處”系指貯藏處的溫度范圍）D.-E.-10以34.體內(nèi)脫甲基代謝，代謝物具有活性，半衰期為 330 的現(xiàn)象，因此肝病和腎病患者需要考慮用藥安全的 5-羥色胺重攝取抑制劑藥物

9、是）阿西汀35.以下藥物中，具有高度柔性的開鏈結(jié)構(gòu)的藥物是）NNOOONNOO3HOHO36.以下治療哮喘藥物屬于肥大細胞膜穩(wěn)定劑的是）E33.藥品標準中“貯藏”項下規(guī)定的“冷處”系指貯藏處的溫度范圍）D.-E.-10以34.體內(nèi)脫甲基代謝，代謝物具有活性，半衰期為 330 的現(xiàn)象，因此肝病和腎病患者需要考慮用藥安全的 5-羥色胺重攝取抑制劑藥物是）阿西汀35.以下藥物中，具有高度柔性的開鏈結(jié)構(gòu)的藥物是）NNOOONNOO3HOHO36.以下治療哮喘藥物屬于肥大細胞膜穩(wěn)定劑的是）OOONNNON37.以下關(guān)于鈣通道阻滯劑說法錯誤的是A.1,4）B亞CD.氨氯地平可產(chǎn)生兩個光學異構(gòu)體，臨床用外消

10、旋體和左旋體，生物利用100%，吸E后38.下列抗生素中，具有光敏毒性的藥物是）39藥）林C.齊多夫DOOONNNON37.以下關(guān)于鈣通道阻滯劑說法錯誤的是A.1,4）B亞CD.氨氯地平可產(chǎn)生兩個光學異構(gòu)體，臨床用外消旋體和左旋體，生物利用100%，吸E后38.下列抗生素中，具有光敏毒性的藥物是）39藥）林C.齊多夫D烷40合用的是）伍共用 0不 分分有 干合應組選）【41-42烷40合用的是）伍共用 0不 分分有 干合應組選）【41-4241.注射用氨芐西成無菌粉末的原因是防止）42.塞替派注射液以 PEG400 作為溶劑的目的是防止【43-44E.羥基化與 N43.卡馬西平）的代謝方式為）

11、44.氯霉素）的代謝方式為是）【45-47E妥類藥物過量引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度抑制屬于）46.抗腫瘤藥烷化劑可能致骨髓細胞突變導致白血病屬于）47.假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停應屬于）【48-50【45-47E妥類藥物過量引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度抑制屬于）46.抗腫瘤藥烷化劑可能致骨髓細胞突變導致白血病屬于）47.假性膽堿酯酶缺乏者，應用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停應屬于）【48-50 E磷酸可待因糖漿劑屬于胃蛋白酶合劑屬于脂肪乳注射液屬于）【51-53濾E.膜動轉(zhuǎn)51.水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道）52.

12、擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度藥物轉(zhuǎn)動方式是）53.通過生物膜主動變形，膜凹陷吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞到細胞外）【54-55差DE.種屬差式”動物，）55.某些患者遺傳性葡萄糖-6引起溶血性貧血）【56-57C素包合物常用的材料是微囊常用的成囊材料是）E.種屬差式”動物，）55.某些患者遺傳性葡萄糖-6引起溶血性貧血）【56-57C素包合物常用的材料是微囊常用的成囊材料是）【58-60素E.焦亞硫酸在注射液中作為助懸劑的是在注射液中作為抗氧劑的是)）【61-6361XC值）62.在體內(nèi)各組中迅速分布并迅速達到動態(tài)分布平衡的藥物）6

13、3.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象）【64-66敏感性B64.將吸附在極細的水溶性載體如氯化鈉、山梨醇等聚合糖類制成）65.利用在相變溫度時，分子層膜從膠態(tài)過度到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透）速度增大的原理制成66.PEG 的柔順性和親水性的為）【67-68 E.安全范67.用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較）68.引起藥理效應的最低藥物濃度）【69-7064.將吸附在極細的水溶性載體如氯化鈉、山梨醇等聚合糖類制成）65.利用在相變溫度時，分子層膜從膠態(tài)過度到液晶態(tài)，脂質(zhì)膜的通透）速度增大的原理制成66.PEG 的柔順性和親水性的為）【67-68 E.安全范67.用于作用性質(zhì)相

14、同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較）68.引起藥理效應的最低藥物濃度）【69-7069ADR 原患疾病進不能除外）70發(fā)的可能）【71-73A.UB.FC.HD.GE.B 品引起屬（）72.藥物出致畸致突變等不良反應屬于）73.青霉素過敏反應屬于）【74-75D.身體依賴E.藥物強化作74.藥造成機體對藥物的適應狀態(tài)稱為）的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相）73.青霉素過敏反應屬于）【74-75D.身體依賴E.藥物強化作74.藥造成機體對藥物的適應狀態(tài)稱為）的戒斷綜合征可能為另一性質(zhì)相）的藥物所抑制，并維持原有形成的依賴性狀態(tài)稱為【76-7876.與青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素

15、抗菌活性的藥物是）由內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異惡唑環(huán)駢合而成氧青霉烷類-內(nèi)酰胺酶抑制劑是可與氨芐西林以 1:1 形式以次甲基相連，得到前體藥物舒他西林的藥物是）【79-80A.皮下注注E.靜脈注79.有吸收過程，藥物經(jīng)結(jié)締組織擴散，再由毛和淋巴管進入血液循環(huán)的途徑()80.用于腫瘤治療，可提高療效和降低毒性的注射給藥途徑是）【81-82B.擴散原E.離子交換作用原81成緩控釋制劑的釋藥原理）82.采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物制成難溶性鹽的釋藥原理）【83-85A.乙素B.聚乙烯吡咯烷C素鈦D.丙烯酸樹脂IVE素以上為水不溶型高分子包衣材料的是以上為腸溶型高分子包衣材料的是可以作為滲透泵半透膜

16、材料的是）【86-88A. C=A h +B ( h hul hl h h hul hl 81成緩控釋制劑的釋藥原理）82.采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物制成難溶性鹽的釋藥原理）【83-85A.乙素B.聚乙烯吡咯烷C素鈦D.丙烯酸樹脂IVE素以上為水不溶型高分子包衣材料的是以上為腸溶型高分子包衣材料的是可以作為滲透泵半透膜材料的是）【86-88A. C=A h +B ( h hul hl h h hul hl B. Cn h h C. Cn h D. F=t晦 t晦 E. F=t晦 t 86.相對生物利用度的公式是）87.雙室模型靜脈注射給藥濃度-時間關(guān)系方程為）88外給藥血藥濃度公

17、式是）【89-90比B.苯妥英C.妥E.卡馬西89（）90.含有環(huán)丙二酰脲結(jié)構(gòu)，可用于治療癲癇的藥物是 )【91-92AE.右丙氧對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性）性作用）【93-94具有 6,7 位氧橋結(jié)構(gòu)，可用于治療暈動癥的藥物是外周E.右丙氧對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性）性作用）【93-94具有 6,7 位氧橋結(jié)構(gòu)，可用于治療暈動癥的藥物是外周 D2 受體拮抗劑，錐體外系不良反應較少的藥物）956-OH外消旋體為 654-2的藥物是【96-97E.貝利96.唯一一個含有巰基的 ACEI 類抑制劑藥物是）97.含磷?；?ACEI 類抑制劑藥物是）【98-100屬于芳烷基胺類鈣

18、通道阻滯劑，臨床使用消旋體的藥物含有2個手性碳的苯硫氮卓類鈣通道阻滯劑藥物是 ）)100.1,3 位取代基不同的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑是）三綜合共0每信干 為若干組 每組 同一實】者開 中個合【的羥甲戊二酰輔酶 A（HMG-CoA）解片后用于治療高膽固醇血癥，也可用于冠心病和缺血性腦卒中的防治結(jié)屬于芳烷基胺類鈣通道阻滯劑，臨床使用消旋體的藥物含有2個手性碳的苯硫氮卓類鈣通道阻滯劑藥物是 ）)100.1,3 位取代基不同的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑是）三綜合共0每信干 為若干組 每組 同一實】者開 中個合【的羥甲戊二酰輔酶 A（HMG-CoA）解片后用于治療高膽固醇血癥，也可用于冠心病和缺血性腦卒中

19、的防治結(jié)OOOHOH101.辛伐他汀與天然的羥甲戊二酰輔酶 A（HMG-CoA）C.吲哚環(huán)取代了萘DE.內(nèi)酯開環(huán)成 3,5）EHMG-CoA 還原酶抑制劑的是）DE【】的、肺結(jié)核12104.下列關(guān)于青霉素類說法錯誤的是）青霉素類含有四元的CD.青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有 4 EDE【】的、肺結(jié)核12104.下列關(guān)于青霉素類說法錯誤的是）青霉素類含有四元的CD.青霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)中有 4 E105上對該藥進行生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，靜脈給藥和口服給藥的AUCA.相對生物利用度是0.5絕對生物利用度是 絕對生物利用度是 絕對生物利用度是 相對生物利用度是 106）【107-110案例三：抗癌藥ancer drugs）全球各國已批準上市的抗癌藥物大約有130 種。用這些藥物配制成的各種抗癌藥物制劑大約有 13001500 2050抗爭的新的治療中，藥物治