生物試驗筆記

1、檢測生物組織中的油脂材料用具：水泡過的花生種子，蠶豆種子，菜豆種子，蘇丹III染液， 50%酒精，水，雙面刀片，毛筆，培養(yǎng)皿，載玻片，蓋玻片，顯微鏡， 吸水紙。方法步驟1、制片：(1)將一粒種子剝?nèi)シN皮，取一片子葉左手捏住。(2)右手持刀片將子葉一端切出一個平面。(3)將雙面刀片刃口平放在子葉平面上，輕壓刀片，同時從前向后 拖動刀片均勻用力，將子葉切成12mm的薄片。(4)將切好的薄片置于培養(yǎng)皿水中，挑選最薄的用毛筆將它放到載 玻片中央。2、染色：用吸水紙吸去材料表面的水，用滴管將蘇丹III染液滴在切 片上，靜置23min,使切片染色。用吸水紙吸去多余的染液，再 在切片上滴加12滴50%酒精，

2、洗去多余染料。3、制片：用吸水紙吸去多余乙醇，再在切片上滴加12滴水，蓋上蓋玻片，制成臨時裝片。4、觀察：將臨時裝片放在顯微鏡載物臺上，在低倍鏡下找到已染色 的材料，移動裝片，將其最薄的部分移至視野中心，再換至高倍 鏡，調(diào)整細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，觀察被染色(橙黃色)的脂肪顆粒。檢測糖類及蛋白質(zhì)材料用具：梨和白蘿卜(或勻漿)、稀釋過的蛋清液、馬鈴薯塊莖(或勻漿)，水 (上述物品均至于小燒杯內(nèi))，雙縮月尿試劑A,雙縮月尿試劑B,本尼迪 特試劑，碘一碘化鉀試劑，10ml量筒，研缽，漏斗，濾紙，80100C 沸水浴。方法步驟：1、將用于勻漿的植物組織剪碎，置于研缽中，加清水研磨，并將研磨液過濾或靜置使其中的固體

3、沉淀。2、檢測：(1)淀粉：取2ml樣本上清液加5滴碘一碘化鉀試劑，與上清液比 較，觀察顏色變化并記錄。(2)蛋白質(zhì)：取2ml樣本上清液加2ml雙縮月尿試劑A,振蕩試管， 使樣本與試劑A充分混合，再加5滴雙縮月尿試劑B,與上清液 比較，觀察顏色變化并記錄。(3)還原糖：取2ml樣本上清液加2ml本尼迪特試劑，使樣本與本尼迪特試劑充分混合，將試管置于熱水浴中 23min,與上清液 比較，觀察顏色變化并記錄。驗證活細(xì)胞吸收物質(zhì)的選擇性材料用具：玉米籽粒，紅墨水，鐐子，刀片，培養(yǎng)皿，燒杯，酒精燈方法步驟：1、將玉米籽粒放在2025c溫水中浸泡36h。2、取4粒已經(jīng)泡漲的籽粒，將其中兩粒在沸水中煮 5

4、min后，冷卻， 作為對照實驗的材料。3、分別取煮過和未煮過的籽粒放在培養(yǎng)皿中，用刀片沿胚中線縱向 切開籽粒，用稀釋20倍的紅墨水染色（以淹沒種子為宜）。2min 后倒去紅墨水，用水沖洗籽粒數(shù)次，直到?jīng)_洗液無色為止。4、觀察籽粒中胚的顏色（注意胚與胚乳顏色區(qū)分）。觀察葉綠體材料用具：黑藻，載玻片，蓋玻片，鐐子，水，臺燈，培養(yǎng)皿，顯微鏡。方法步驟：1、事先將觀察用的黑藻放在光照充足、溫度適宜的條件下培養(yǎng)。將黑藻從水里取出，用鐐子從新鮮枝上取一片幼嫩的小葉；試驗時， 取載玻片，滴上一滴干凈的水，將小葉放在水滴中，蓋上蓋玻片， 制成臨時裝片。2、先用低倍鏡找到黑藻葉肉細(xì)胞，再換用高倍物鏡觀察黑藻葉肉

5、細(xì) 胞，注意葉綠體在細(xì)胞中的運動和細(xì)胞中的其他結(jié)構(gòu)。探究酶的專一性材料用具：稀釋200倍新鮮唾液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的蔗糖溶液，溶于0.3%NaCl溶液中的淀粉溶液（其中淀粉含量為1%）,本尼迪特試劑，蔗糖酶溶液方法步驟： 1、取兩個試管，分別編為1號，2號。2、向1號試管中加入本尼迪特試劑2ml,再加入1%的淀粉溶液3ml;向2號試管中加入本尼迪特試劑 2ml,再加入2%的蔗糖溶液3ml。3、將兩個試管中的溶液充分混合均勻后，放在沸水中煮23min,觀察并記錄實驗結(jié)果（均不產(chǎn)生紅黃色沉淀）。4、再取四支試管，分別編為 3號，4號，5號，6號。5、3號，4號試管中各加入稀釋200倍新鮮唾液1ml;然

6、后在3號試 管中加入淀粉含量為1%淀粉溶液3ml,在4號試管中加入質(zhì)量分 數(shù)2%的蔗糖溶液3ml。充分混合均勻后，放在37c溫水中保溫， 15min后取出。兩管各加本尼迪特試劑2ml,搖勻，放在沸水浴中 煮23min,觀察并記錄實驗結(jié)果。6、5號，6號試管各加入蔗糖酶溶液1ml,然后在5號試管中加入淀 粉含量為1%淀粉溶液3ml,在6,號試管中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的蔗 糖溶液3ml。充分混合均勻后，放在37c溫水中保溫，15min后取 出。兩管各加本尼迪特試劑2ml,搖勻，放在沸水浴中煮23min, 觀察并記錄實驗結(jié)果。.試管123456本尼迪特試劑2ml2ml2 ml1需淀粉溶液3nl3ml雄蔗

7、糖溶港3m 13ml新鮮唾液1mlIni蔗糖醯溶液1ml1ml二臉結(jié)果XXJKJ4觀察洋蔥表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離及復(fù)原材料用具：紫色洋蔥，水，0.3g/ml的蔗糖溶液，刀片，鐐子，滴管，載玻片，蓋玻片，吸水紙，培養(yǎng)皿，顯微鏡。方法步驟：制作臨時裝片：1、在載玻片中央滴一滴水。用鐐子撕取紫色洋蔥外表皮約0.5cmf,放在載玻片水滴中，展平后蓋上蓋玻片。2、觀察其質(zhì)壁分離現(xiàn)象：(1)先用低倍物鏡，再用高倍物鏡觀察，可見洋蔥表皮細(xì)胞中的大 液泡，同時還可能觀察到質(zhì)膜及其以內(nèi)部分緊緊貼著細(xì)胞壁。(2)從載玻片一側(cè)滴入質(zhì)量濃度為0.3g/ml的蔗糖溶液，在蓋玻片的 另一側(cè)用吸水紙吸水，重復(fù)幾次后，觀察細(xì)胞的

8、變化，此時可 發(fā)現(xiàn)洋蔥細(xì)胞已發(fā)生質(zhì)壁分離。3、觀察洋蔥表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離復(fù)原：觀察到質(zhì)壁分離后，從蓋玻片的一側(cè)滴水，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水 紙吸水，重復(fù)幾次后，觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離復(fù)原。探究PH對過氧化氫酶的影響材料用具：鮮肝勻漿(過氧化氫酶溶液)，3%過氧化氫，緩沖液(pH5.0、pH6.0、 pH7.0、pH8.0),濾紙片，托盤，25ml量筒，記號筆，反應(yīng)小室，吸 管，鐐子，試管架。方法步驟：1、將托盤中的水加至快滿為止。2、將大小相同8枚濾紙片放在培養(yǎng)皿鮮肝勻漿中浸泡 1min,然后用 鐐子夾起，靠在培養(yǎng)皿壁上，使多余的勻漿流盡。3、將2片含酶的濾紙片放入反應(yīng)小室一側(cè)內(nèi)壁上，使之粘住，注

9、意 濾紙片不要碰到反應(yīng)小室瓶口。4、將反應(yīng)小室稍立起，使貼有濾紙片的一側(cè)在上面，加入 pH5.0緩 沖液2ml,再加2ml 3%的過氧化氫溶液，切勿使上述混合液接觸 到濾紙片。將小室塞緊。5、將25ml量筒放盤中使之灌滿水，若有氣泡，傾斜趕出，將之倒立 使筒口一直處于水中。6、將反應(yīng)小室平放在水里（貼有濾紙片的一側(cè)總在上面），將量筒 移至反應(yīng)小室口上伸出的玻璃管上方，該過程保持量筒位置不動。7、將反應(yīng)小室旋轉(zhuǎn)180 o同時開始計時，分別于 0.5min、1min讀 取量筒中水平面刻度并做好標(biāo)記，然后記錄。8、反復(fù)沖洗反應(yīng)小室后，重復(fù)上述實驗過程，測量在pH6.0、pH7.0、 pH8.0下溶液

10、釋放的氣體量。9、記錄實驗結(jié)果。緩沖液Ph5.0Ph6.0Ph7.0Ph8.0收集的氣體體積0.5min1min6光合色素的提取與分離材料用具：新鮮的綠色葉片（如菠菜，刺槐葉），干燥定性濾紙，95%乙醇，層 析液（乙醍，石油醍），二氧化硅，碳酸鈣，研缽，小玻璃漏斗，尼 龍布，毛細(xì)吸管，剪刀，試管，藥匙，量筒，天平。方法步驟：1、新鮮菠菜放入4050C烘箱烘干粉碎后取2g干粉放入研缽中加少 許二氧化硅，碳酸鈣再加23ml 95%乙醇，充分迅速，研磨勻漿。2、在一玻璃漏斗基部放一塊單層尼龍布，研磨液迅速倒入，收集濾 液到一個試管中，及時用棉塞塞緊。3、將一張干燥定性濾紙剪成10cm長，1cm寬，一

11、端1cm處做標(biāo)記, 鉛筆畫一條細(xì)線。4、點樣：用毛細(xì)吸管吸少量濾液，沿鉛筆橫線均勻劃出一條細(xì)而直 的濾液細(xì)線，干后再畫，共34次。5、分離：將2ml層析液沿試管壁一側(cè)倒入大試管中，將濾紙條（有 細(xì)線一側(cè)朝下）略微斜靠大試管內(nèi)壁一側(cè)，輕輕插入層析液（保 證上部分干燥）。后用軟木塞塞住大試管口。注意，濾紙上的濾液 細(xì)線要高于層析液液面。6、觀察結(jié)果，幾分鐘后取出。干燥后（可用電吹風(fēng)微風(fēng)檔加速干燥）， 觀察濾紙條上的色素帶。觀察細(xì)胞有絲分裂材料用具: 洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂永久裝片，馬蛔蟲受精卵有絲分裂永久裝片， 光學(xué)顯微鏡。方法步驟：1、觀察洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂。(1)在低倍鏡下掃視整個洋蔥根尖，

12、觀察、辨認(rèn)根尖的結(jié)構(gòu)，再找 分生區(qū)細(xì)胞。(2)找到分生區(qū)后，換上高倍物鏡，調(diào)整至看清楚為止。觀察處于 不同分裂時期的細(xì)胞。PS在一個視野里，往往不容易找全各個時期 的細(xì)胞，可慢慢地移動裝片，從鄰近的分生區(qū)中尋找。2、觀察馬蛔蟲受精卵的有絲分裂。在低倍鏡下找到馬蛔蟲受精卵分裂的細(xì)胞，轉(zhuǎn)換高倍物鏡進行觀察。制作觀察植物細(xì)胞有絲分裂的臨時裝片材料用具：洋蔥，10%的鹽酸，0.01g/ml的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅溶液)，光學(xué) 顯微鏡，蓋玻片，載玻片，培養(yǎng)皿，剪刀，鐐子，滴管 方法步驟：1、洋蔥根尖培養(yǎng)。實驗前34天，將洋蔥一個放廣口瓶，放滿清水 使其底部總能接觸到水，并放在溫暖的地方，待根長至15cm即可使用。2、裝片的制作。(1)解離：切取