藥物分析階段一

1、藥物分析第一階段考試.選擇題 藥物分析是藥學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)重要組成部分，其研究的目的是（）。A提高藥物分析的研究水平B提高藥物的經(jīng)濟(jì)效益C保證藥物的絕對純凈D保證用藥的安全性和有效性E提高藥物的療效 TOC o 1-5 h z 我國現(xiàn)行的國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）。A中國藥典B局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D A和B項(xiàng) E A、B、C三項(xiàng)均是 藥品的鑒別是證明（）。A未知藥物的真?zhèn)?B已知藥物的真?zhèn)?C已知藥物的療效D藥物的純度E藥物的穩(wěn)定性對10%葡萄糖注射液進(jìn)行分析檢驗(yàn)，其結(jié)果僅含量測定不符合中國藥典2005年半版中所規(guī)定的要求，則該藥品為（）。A合格藥品B優(yōu)等品 C二等品 D二等品 E不合

2、格藥品下列不屬于物理常數(shù)的是（）A相對密度B黏度 C比旋度 D折光率 E旋光度 相對密度法測定法中的比重瓶法適于測定（）A不揮發(fā)或揮發(fā)性很小的液體藥物B固體藥物 C易揮發(fā)的液體藥物D氣體藥物E受熱晶型易改變的藥物 測定易揮發(fā)、易燃液體的餾程，加熱方法應(yīng)選用（）A煤氣燈加熱 B電爐加熱C酒精燈加熱D恒溫水浴加熱 E直接火焰加熱 折光率測定時(shí)，通常情況下，當(dāng)溫度升高時(shí)折光率（）A不變 B開始升高，然后下降 C升高 D降低E開始降低，然后升高熔點(diǎn)是指固體物質(zhì)正在一定條件下加熱（）A開始初熔時(shí)的溫度B固體剛好熔化一半時(shí)的溫度C分解時(shí)的溫度D開始初熔至全熔時(shí)的溫度E被測物晶型轉(zhuǎn)化時(shí)的溫度中國藥典2005

3、年版表示物質(zhì)的旋光性采用的物理常數(shù)是（A比旋度 B旋光度 C液層厚度 D波長 E溶液濃度中國藥典2005年版對藥物進(jìn)行折光率測定時(shí)，采用的光線是（）A日光 B鈉光D線 C紫外線 D紅外線 E可見光線在藥物分析中，測定藥物的折光率是為了（）A測定藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B測定藥物的渾濁程度C檢查水分的影響D測定藥物的黏度E用以鑒別藥物和檢查藥物的純度 比旋度是指（）A偏振光透過長1cm且每1ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光 度B偏振光透過長1dm且每10ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋 光度C偏振光透過長1dm且每1ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長

4、與溫度下測得的旋光 度D偏振光透過長1dm且每100ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋 光度E偏振光透過長1cm且每100ml中含旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋 光度黏度的大小隨溫度變化而變化，當(dāng)溫度越高（）A開始升高，然后降低B黏度越高C黏度越小 D開始降低然后升高E不變 TOC o 1-5 h z 15.20 C時(shí)水的折光率為（）A 1.3316 B 1.3325 C 1.3305 D 1.3313 E 1.3330物理常數(shù)不可用于（）A鑒別官能團(tuán) B測定含量 C檢查純度D鑒別真?zhèn)蜤測定平均分子量藥物雜質(zhì)檢查的目的（）A控制藥物的純度 B控制藥物療效

5、C控制藥物的有效成分D控制藥物的毒性 E檢查生產(chǎn)工藝的合理性檢查藥物中氯化物時(shí)為排除某些弱酸的干擾，應(yīng)加入（）A稀氨液 B硫酸 C稀硫酸 D稀硝酸 E稀鹽酸對照法檢查藥物中的氯化物，氯化物最大允許量存在于（）A供試品中 B標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液中 C供試品溶液中D對照溶液中E白色渾濁中 TOC o 1-5 h z 檢查硫酸鹽時(shí)，對照溶液的制備是用（）A氯化鈉溶液 B標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 C氯化鋇溶液 D硫酸鉀溶液E標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液以硫代乙酰胺為顯色劑檢查重金屬，供試品溶液調(diào)整的最佳PH值為（）A1.5B3.5C6.5D8.5E11.5在古蔡氏法檢查砷裝置中，裝入醋酸鉛棉花的目的是（）A吸收多余的氫氣B吸收氯化

6、氫氣體 C吸收硫化氫氣體D吸收砷化氫氣體E吸收二氧化硫氣體TLC供試品溶液自身稀釋對照法檢查雜質(zhì)，若要雜質(zhì)限量符合規(guī)定，則供試品溶液雜質(zhì)斑點(diǎn)的顏色不深于（）A對照溶液雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色B對照溶液主斑點(diǎn)顏色C供試品溶液主斑點(diǎn)顏色D供試品溶液雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色E對照藥材雜質(zhì)斑點(diǎn)顏色多選題1.影響旋光度測定的因素包括（)A濃度 B溫度 C壓強(qiáng)D波長E液層厚度2.影響折光率的因素有（）A濃度 B溫度 C壓強(qiáng)D波長E溶劑3.藥物中的雜質(zhì)一般來源于（)A生產(chǎn)過程B使用過程C貯存過程D體內(nèi)過程E附加劑4.檢查氯化物雜質(zhì)需要用到下列哪些試劑（)A稀硝酸 B稀硫酸C稀硝酸吧D硝酸銀試液E標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 檢查藥物中重金屬雜質(zhì)

7、，常用的顯色劑（）A硫化銨 B硫化鈉 C硫酸鈉 D硫代硫酸鈉 E硫代乙酰胺中國藥典2005年版收載的古蔡氏法檢查砷的基本原理是（）A與鋅、酸作用生成硫化氫氣體B與鋅、酸作用生成硫化砷氣體C產(chǎn)生的氣體遇醋酸鉛棉花產(chǎn)生砷斑D比較標(biāo)準(zhǔn)砷斑和供試品砷斑面積的大小E比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度藥物分析是研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量，主要包括（）A藥物結(jié)構(gòu)分析 B藥物成品的化學(xué)檢驗(yàn)C藥物生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制D藥物貯藏過程的質(zhì)量考察E藥物營銷過程的質(zhì)量分析 TOC o 1-5 h z 評價(jià)藥物的質(zhì)量主要包括（）A藥物的純度 B藥物的貯藏 C藥物的劑型D藥物的毒副作用E藥物的療

8、效進(jìn)行藥品檢驗(yàn)時(shí)，要從大量樣品中取出少量樣品應(yīng)考慮取樣的（）A多樣性 B真實(shí)性 C代表性 D科學(xué)性 E選擇性中國藥典2005年版二部收載的藥品有（）A抗生素 B化學(xué)藥品C生物制品D生化藥品E中藥成方制劑評價(jià)藥物的質(zhì)量主要包括（）A藥物的純度 B藥物的貯藏 C藥物的劑型D藥物的毒副作用E藥物的療效進(jìn)行藥品檢驗(yàn)時(shí)，要從大量樣品中取出少量樣品應(yīng)考慮取樣的（）A多樣性 B真實(shí)性 C代表性 D科學(xué)性 E選擇性名詞解釋恒重：空白試驗(yàn)：精密度：準(zhǔn)確度雜質(zhì)限量：簡述藥典的組成？檢驗(yàn)的基本程序？重金屬的檢查方法、原理及適用對象？氯化物，硫酸鹽檢查原理?計(jì)算1.稱取葡萄糖0.6g,依法檢查氯化物，加硝酸銀試液得到白色渾濁液;取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（1ml 相當(dāng)于0.01mgCl） 6.0ml制成對照