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文檔簡介
1、AaBb的水稻經花藥離體培養(yǎng)成試管苗,再用秋水仙素處理后能得到四種能育植株,其基因C. AABB或 AAbb 或 aaBB 或 aabb D.全部者B是 AaBb)B.雜交育種能產生新基因D.利用單倍體育種能明顯縮短育種年限太空花”出現在國人面前。下列相關敘述不正確的是太空花”岑鞏縣中學2013 2014學年度第二學期高一生物第六次單元測試試卷必修2 (第1章第6章)姓名:班級: 學號: 分數:一、選擇題:共25小題,每小題2分,共50分,每小題只有一個選項最符合題意。.發(fā)生基因突變以后的基因應該是()A.顯性基因B.隱性基因C.有害基因D.原有基因的等位基因.下列有關遺傳病的敘述正確的是A.
2、目前已知人類有三千多種遺傳病,這些疾病產生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。C. 21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,患病個體的染色體組成為44+XXKD .抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,若夫妻基因型為XaXa和Xay應選擇生男孩3.下圖所示人體內的細胞在分裂過程中每條染色體的DNA含量變化曲線。下列有關敘述中正確的是雷上安中卜* c d踴舌 / 出 a be f咐 -蒯胞助鼠時期A.該圖若為減數分裂,則 cd期的細胞都含有23對同源染色體B.該圖若為減數分裂,則基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段某一時期C.該圖若為有絲分裂,則細
3、胞板和紡錘體都出現在bc時期D.該圖若為有絲分裂,則 ef期的細胞都含兩個染色體組.某夫婦的一方表現正常,另一方是色盲。子女中女兒的表現型與父親相同,兒子的表現型與母親相同。由此可推出母親、兒子、父親、女兒的基因型依次是() BB; XBXB; Bb; XBXb; bb; XbXb; XBY; XbY。A.B.C.D.下列有關基因突變、基因重組和染色體變異的敘述,不正確的是A.三倍體無子西瓜的培育過程利用了染色體變異B.基因突變、基因重組和染色體變異決定了生物進化的方向C.基因重組可以產生新的基因型D.基因突變不一定都會引起生物性狀的改變.以下細胞中既有同源染色體,又含有染色單體的是:有絲分裂
4、中期細胞有絲分裂后期細胞減數第一次分裂中期細胞減數第二次分裂中期細胞減數第一次分裂后期細胞減數第二次分裂后期細胞A.B.C.D.某生物個體減數分裂產生的配子種類及其比例為Ab : aB : AB : ab= 1 : 2 : 3 : 4,若該生物進行自交,則其后代出現純合子的概率為()A. 30%B. 26%C. 36%D. 35%.基因型是型為A. AB 或 AB 或 ab 或 ab B. AB 或 Ab 或 aB 或 ab.下列關于育種優(yōu)點的敘述,不正確的是(A.多倍體較二倍體莖桿粗大,果實種子大C.人工誘變育種能提高變異頻率. 2009央視春晚上,我國航天科研工作者手捧A.培育太空花”的原
5、理是基因突變B.從飛船上帶回的實驗植物并未都如愿長成美麗C.太空花”是地球上原本不存在的新物種D.太空花”增加了生物的多樣性.用基因型為DdTt的植株所產生的花粉粒,經分別離體培養(yǎng)成幼苗,再用秋水仙素處理,使其成為二 倍體,這些幼苗長成后的自交后代A.全部為純合體B.全部為雜合體16為純合體16為純合本.下圖為染色體結構變異的圖解,下列依次排列正確的是缺失倒位重復易位A.B.C.D.雄家蠶的性染色體為ZZ,雌家蠶為ZW。已知幼蠶體色正?;颍═)與油質透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因,結天然綠色繭基因(G)與白色蠶基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因,T對t, G對g為顯性?,F
6、有一雜交組合:ggZTZT X GGZ, Fi中結天然綠色繭的雄性個體所占比例與F2中幼蠶體色油質透明且結天然綠色繭的雌性個體所占比例分別為()A. 1/2, 1/16B. 1/3, 316C. 1/2, 3/16D. 2/3, 1/16.用雜合子易倒伏易染銹?。―dEe)小麥種子,獲得純合子抗倒伏抗銹?。╠dee)小麥,最簡捷的方法是()。A.種植一自交一選取所需性狀一純合子B.種植一用秋水仙素處理一純合子C.種植一花藥離體培養(yǎng)一用秋水仙素處理一純合子D.種植一用秋水仙素處理一花藥離體培養(yǎng)一純合子15.已知洋蔥是二倍體生物,則不能找到等位基因的細胞是()A.葉肉細胞B.花粉C.根尖細胞D.鱗
7、莖細胞16.下圖是某二倍體生物減數第一次分裂形成的子細胞,正確的是()D.未經秋水仙素處理的試管苗長成的植株是高度不育的22.下圖是調查得到的某家族慢性腎炎遺傳圖譜,請分析,此病極可能屬于()A.正常情況下,基因所在的染色體不可能是X染色體B.該細胞中有4條染色單體、2個染色體組C.該細胞形成過程中發(fā)生了基因突變D.該細胞分裂結束即可進行受精作用17.兩個紅眼長翅的雌、雄果蠅相互交配,后代表現型及比例如下表。IV扇扇亡的A.伴X染色體顯性遺傳B.伴X染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D.常染色體隱性遺傳23.下側遺傳系譜圖中,n 6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的
8、致病基因用B或b表示,下列分析正確的是1表現風.打飄龍蛙胡在職班劃.居蠅212同1 .$ 1J .4.1n口 .L設眼色基因為A、a,翅長基因為B、bo親本的基因型是A. AaXBXb AaXBYB. BbXAXa、BbXAYC. AaBb、AaBbD. AABb、AaBB18.下列不屬于有絲分裂和減數分裂的過程中均可產生的變異是()A. DNA復制時發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變,導致基因突變B.非同源染色體之間發(fā)生自由組合,導致基因重組C.非同源染色體之間交換一部分片段,導致染色體結構變異D.著絲點分裂后形成的兩條染色體不能移向兩極,導致染色體數目變異.有關RNA的敘述,錯誤的是()RNA是
9、某些生物遺傳信息的載體和催化劑mRNA根據密碼子依次將氨基酸連接成多肽mRNA的主要功能是把 DNA的遺傳信息傳給蛋白質HIV的RNA中插入某些核甘酸會導致遺傳信息改變.某DNA分子含有堿基 A對,腺喋吟m個,將該DNA分子用15N進行標記,讓其進行復制,則在第 TOC o 1-5 h z 次復制中需要消耗環(huán)境中游離胞喀咤脫氧核甘酸個數為()A. 12的基因型為aaXBXB或aaXBXbB. IV n為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32C. n 5的基因型為BbXAXA的可能性是1/4 D.隨機統計人群中乙病發(fā)病率女性高于男性24.染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異,下列不屬于染色體結
10、構變異的是(圖中字母代表染色體的相關基因,“.”代表著絲點)()A. B.C.D.有兩條互補的脫氧核甘酸鏈組成的DNA分子為第一代,經過兩次復制得到的第三代DNA分子的脫氧核甘酸鏈中與原來第一代DNA分子一條鏈的堿基序列相同的有()A. 1條B. 2條C. 3條D. 4條A. (A -m)(2n 1)B. (A/2 -m)2nC. (A -m)(2n 1 -1)D. (A-m)2n 1卜圖表示利用基因型為AaBb的水稻培育優(yōu)質品種水稻的過程,其中說法不正確的是秋水仙熊處死織分化二倍體水耦試管苗A.此育種方法叫做單倍體育種B.圖示試管苗的基因型為aaBBC.圖示過程最終得到的二倍體水稻基因型有四
11、種岑鞏縣中學2013 2014學年度第二學期高一生物第六次單元測試試卷必修2 (第1章第6章)姓名:班級:學號:分數:、選擇題:共25小題,每小題2分,共50分,每小題只有一個選項最符合題意題號12345678910111213答案題號141516171819202122232425答案二、非選擇題:共4小題,每空2分,共50分。26 .如圖表示某動物細胞 DNA片段遺傳信息的傳遞過程,表示物質或結構。a、b、c表示生理過程。請據圖回答下列問題:(可能用到的密碼子:AUG一甲硫氨酸、GCLH丙氨酸、AAG一賴氨酸、UUC一苯丙氨酸、UCU絲氨酸、UAC一酪氨酸)(1)通常說的遺傳密碼存在于上述
12、三鏈中的 鏈上。(2)圖中9指的是,甲鏈和乙鏈解開需要的能量直接來自于能源物質 的分解釋放,人體 細胞中合成該物質的主要場所是 。(3)丙鏈由細胞核到核糖體上要穿過 層生物膜。28 .下圖表示一個白化病家族的系譜(人的膚色性狀受一對等位基因控制,A是顯性,a是隱性),據圖回答:正常男女秘病男女(1)比一7和出一8的基因型是 和27.下圖表示DNA分子的一部分和 RNA分子的一個片段。據圖回答:(1)反映遺傳信息表達的是 (填字母)過程,b過程所需的酶是。加工成熟 的場所是。(2)圖中含有核糖的是 (填數字);由指導合成的多肽鏈中氨基酸序列是 。(3)該DNA片段應有 個游離的磷酸基,氫鍵有 個
13、,第三次復制需游離的胸腺喀咤脫氧核甘酸的數目為 個。(2)W- 9為雜合體的概率為 。(3)IV 10與一個表現正常的女性結婚,他們的第一個孩子患白化病,生出的第二個孩子患白化病的概率 (4)IV 11與一個正常女性(其父親患白化病)結婚生出正常孩子的概率是 。29 .小麥是一種重要的糧食作物,改善小麥的遺傳性狀是廣大科學工作者不斷努力的目標,如圖是遺傳 育種的一些途徑。請回答下列問題:人工誘恃其因突變工 工f 導入外源DNA 警F回F一Lel單倍體植株一遠緣雜交-多倍體植株一J比較選擇示也試種推廣(1)以矮稈易感?。╠drr)和高稈抗病(DDRR小麥為親本進行雜交,培育矮稈抗病小麥品種過程中
14、,F1自交產生F2,其中雜合矮稈抗病類型出現的比例高達 ,選F2矮稈抗病類型連續(xù)自交、篩選, 直至。(2)若要在較短時間內獲得上述(抗矮稈?。┢贩N小麥,可選圖中 (填字母)途徑所用的 方法。其中的 F環(huán)節(jié)是。(3)科學工作者欲使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀,應該選擇圖中 (填字母)表示的技術手段最為合理可行,該技術手段屬于: 水平上的育種工作。(4)小麥與玉米雜交,受精卵發(fā)育初期出現玉米染色體在細胞分裂時全部丟失的現象,將種子中的胚取出進行組織培養(yǎng),得到的是小麥 植株。參考答案. D【解析】略D【解析】目前已知人類有三千多種遺傳病,這些疾病產生的根本原因是基因突變和染色體變異,艾滋病母親生下的嬰兒
15、患艾滋病不是遺傳病。21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病,患病個體的染色體組成為45+XX或45+X Y,抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,若夫妻基因型為XaXa和Xay應選擇生男孩,所以D選項正確。B【解析】試題分析:在cd段每條染色體含有姐妹染色單體,如果是減數分裂,cd時期可以代表減數第一次分裂和減數第二次分裂前期和中期,而在減數第二次分裂時沒有同源染色體,故 A錯誤。基因的分離定律和自由組 合定律都發(fā)生在減數第一次分裂后期,故B正確。如果是有絲分裂,細胞板是在末期出現應是ef時期,故C錯誤,ef時期包含有絲分裂后期,此時應有4個染色體組,故 D錯誤??键c:本題考查細胞分裂相關知識
16、,意在考察考生對知識點的理解和對圖形的分析能力。B【解析】試題分析:色盲為 X隱性遺傳病,母患子必患,女患父必患。女兒與兒子一方色盲,一方正常,兒子表現型與母親相同,說明母親為純合子,如母親為正常純合子,則子女均正常,不合題意,故母親基因型為XbXb。依次可推出兒子的基因型 XbY父親的基因型XBY女兒的基因型XBXb , B正確??键c:本題考查伴性遺傳的知識。意在考查能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系的能力。B【解析】試題分析:三倍體無籽西瓜利用的是染色體變異,故 A正確?;蛲蛔儭⒒蛑亟M和染色體變異不能決 定生物進化方向,只是為生物進化提供原材料,故 B錯誤?;蛑亟M可以產生新的
17、基因型,故 C正確。 基因突變時因為密碼子的兼并性不一定都會引起生物性狀的改變,故D正確??键c:本題考查變異相關知識,意在考察考生對知識點的理解掌握程度。A【解析】試題分析:有絲分裂各個時期中都有同源染色體,而染色單體出現在有絲分裂的前、中期;減數第一次 分裂過程中都含有同源染色體,減數第二次的過程中由于減數第一次分裂過程中的同源染色體的分離而 沒有了同源染色體,而染色單體出現在減數第一次分裂的前、中、后、末期,減數第二次分裂的前、中 期,所以A正確??键c:本題考查細胞分裂的內容,意在考查考生對所學知識的掌握和理解。A【解析】試題分析:AAbb比例為:x=1%; aaBBb比例為:x=4%;
18、AABB比例為:x=9%; aabb比例為:x=16%;故后代純合子概率為 1%+4%+9%+16%=30%,故A正確。考點:本題考查減數分裂相關知識,意在考查考生能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結論能力。C【解析】B【解析】試題分析:多倍體較二倍體莖桿粗大,果實、種子大,營養(yǎng)豐富;雜交育種只是將原有基因進行重新組合,并不能產生新基因;人工誘變育種能提高變異頻率;單倍體育種的優(yōu)點是能明顯縮短育種年限。故選B考點:本題考查各種育種方法的優(yōu)點。點評:本題意在考查考生的識記能力,屬于容易題。C【解析】試題分析:“太空花”的出現
19、是由于控制該性狀的基因發(fā)生了突變,產生了新的基因,從而豐富了自然界 中基因的種類,增加了生物多樣性,由于基因突變具有低頻性、不定向性,所以實驗植物并未都長成如 愿的“太空花”。由于只是個別性狀的改變,并未產生新物種,C錯誤??键c:本題考查誘變育種的知識。意在考查能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系的能力。. A【解析】試題分析:基因型為 DdTt的植株所產生的花粉粒種類有DT、Dt、dT、dt四種,經分別離體培養(yǎng)可獲得四種單倍體幼苗,再用秋水仙素處理使染色體數加倍,全部變成純合的二倍體,基因型為DDTT、DDtt、ddTT、ddtt,純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。故本題答案選Ao考點:單
20、倍體育種點評:本題考查了單倍體育種的相關知識,屬于對識記、理解層次的考查。B【解析】試題分析:據圖分析缺失:缺失某一片段,重復:增加某一片段,倒位:某一片段位置顛倒,易位:某一片段移接到另一條非同源染色體上;故選 Bo考點:染色體結構變異。點評:以圖形作為信息的載體,提升了學生分析圖形,以及解決問題的能力。C【解析】略A【解析】試題分析:最簡捷的方法是采用自交法,A正確??键c:本題考查育種方案的有關知識,意在考查考生理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系的能力。BA【解析】試題分析:根據題意及圖解可知該圖處于減數第二次分裂中期,細胞中無同源染色體,因為圖中已有一條性染色體Y,故正常情況下,不
21、可能再出現X染色體,A項正確;該細胞中有 2條染色體4條染色單體,1個染色體組,B項錯誤;位于由一個著絲點相連的姐妹染色單體,它由染色體復制而成,遺傳物質應完全相同,故出現圖示情況可能是出現了基因突變或減數分裂四分體時期發(fā)生的交叉互換,C項錯誤;由于該細胞中含有 Y染色體,故推測此生物為雄性個體,此細胞分裂產生的子細胞為精細胞,還需經過變形成為 精子才能進行受精作用,D項錯誤??键c:本題考查減數分裂的相關知識,意在考查考生能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方 法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷的能力。B【解析】單獨對每一對性狀進行分析:眼色:后代雌果蠅均為紅眼,雄果蠅中
22、紅眼:白眼 =1: 1,可見眼色這對相對性狀的遺傳與性別有關,說明 控制顏色的基因位于 X染色體上,親本的基因型為 XAxa和玄丫。翅長:后代雌果蠅中長翅:殘翅 =3:1,后代雄果蠅中長翅:殘翅 =3: 1,可見翅長這對相對性狀的遺傳與 性別無關,說明控制顏色的基因位于常染色體上,親本的基因型為Bb和Bbo綜上所述:親本的基因型是BbXAXa BbXAyoB【解析】A是基因突變,有絲分裂和減數分裂的間期都有 DNA復制;B是基因重組,真核生物進行有性生 殖時在減數分裂過程中發(fā)生; C是染色體結構變異,D是染色體數目的變異, 在有絲分裂和減數分裂過程中 都能發(fā)生。B【解析】RNA是RNA病毒的遺
23、傳物質,有些 RNA也可以作為生物催化劑;將氨基酸連接成多肽需要mRNA作為模板,也需要tRNA、核糖體等的參與;通過翻譯, mRNA把DNA的遺傳信息傳給蛋白質;HIV的遺傳物質是RNA,在RNA中插入某些核甘酸會導致遺傳信息改變。D【解析】試題分析:在 DNA分子中,腺喋吟和胞喀咤之和是堿基總數的一半,那么胞喀咤數是 (Am)個,在第n 次復制中,DNA分子由211個變成2n個,DNA分子增加了 2個,每個DNA分子上有(Afi)個胞喀咤, 那么DNA分子增加了 2恒個就需要消耗環(huán)境中游離胞喀咤脫氧核甘酸(A5)2個。故答案選 D考點:DNA分子的結構點評:本題比較難,做題時一定要看清堿基
24、是多少個還是多少對,是第n次復制還是n次復制。. B【解析】通過花藥離體培養(yǎng),秋水仙素處理的育種方法為單倍體育種,試管苗的基因型為aB,圖中的花粉基因型有AB、Ab、aB、ab四種,未經秋水仙素處理的為單倍體,一般是高度不育的,所以B選項不正確。A【解析】試題分析:家族慢性腎炎發(fā)病率高,呈連續(xù)遺傳,最可能是顯性遺傳病,且父親患病,所生女兒都是患 者,所以最可能是伴 X染色體顯性遺傳??键c:本題考查伴性遺傳及遺傳病的知識。意在考查能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系, 能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容的能力。B【解析】試題分析:根據 3、4正常生出患病的女
25、兒 8號,說明乙病為常染色體隱性遺傳;根據 5、6正常生出患 病個體9號,說明甲病是隱性遺傳病,同時根據題干可知,6號沒有致病基因,因此甲病是伴X染色體隱性遺傳,故A錯;5號個體的基因型為 BbXA)e,故C錯;乙病是常染色體,因此常染色體的發(fā)病率在男 女中相同,故 D錯;8號的基因型1/2bbXA犬或1/2bbXA)e, 9號的基因型為1/2BB關Y或l/ZBbY,因此后 代出現同時患兩種病女孩的概率為1/2X 1/2 X 1/2 X 1/2 X 1/2 = 1/32,故B正確??键c:本題主要考查遺傳方式的判斷,意在考查考生能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確 地描述生物學方面的內容
26、的能力。B【解析】B選項是基因突變,因為基因數目不變,只是 d、e基因突變?yōu)镈、E基因。D【解析】試題分析:DNA分子進行半保留復制,復制完成后形成的兩個 DNA與原DNA的堿基組成是一樣的。若最初的DNA分子中含有一條 a鏈和一條b鏈,則復制一次形成兩個 DNA,含有兩條a鏈和b鏈,再復制一 次得到4條a鏈和b鏈。所以經過兩次復制得到的第三代DNA分子的脫氧核甘酸鏈中與原來第一代DNA分子一條鏈的堿基序列相同的有4條。故選D考點:本題考查 DNA半保留復制特點。點評:本題意在考查考生的理解能力,屬于容易題。(1 )b、cRNA聚合酶細胞核(2)甲硫氨酸一丙氨酸一絲氨酸一苯丙氨酸(3)2292
27、8【解析】試題分析:(1)遺傳信息表達包括轉錄和翻譯兩個過程,即圖中 bCo轉錄b需要RNA聚合酶,mRNA加工 成熟的場所是細胞核。(2)核糖存在于RNA中,是mRNA,是核糖體,由RNA和蛋白質組成是tRNAo 由中密碼子的排列順序查密碼表可知氨基酸的排列順序是甲硫氨酸一丙氨酸一絲氨酸一苯丙氨酸。(3)DNA有兩條鏈,所以有2個游離的磷酸基,DNA片段轉錄的RNA中有堿基1個A和6個U, 2個G, 3個C, 在DNA分子中A與T之間有2個氫鍵,C與G之間有3個氫鍵,共有29個氫鍵,第三次復制增加4個DNA 分子,每個DNA中有胸腺喀咤7個,共28個??键c:本題考查基因復制和表達相關知識,意在考查考生能從課外材料中獲取相關的生物學信息,并能運 用這些信息,結合所學知識解決相關的生物學問題。(1)丙(2)氫鍵 ATP 線粒體 (3) 0【解析】試題分析:(1)通常說的遺傳密碼即是指密碼子,其是指位于mRNA上的三個相鄰的堿基,決定一個氨基酸,所以應在丙鏈上;(2)圖中9是連接兩個堿基的氫鍵;所有生命活動所需能量的直接來源于ATR人體細胞中合成該物質是通過呼吸作用來實現的,其主要場所
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