檢查表--更新6-2(共32頁)

1、附件(fjin)1飼料(slio)質(zhì)量安全管理規(guī)范示范企業(yè)現(xiàn)場檢查表企 業(yè) 名 稱： 生產(chǎn)(shngchn)許可證 號： 生 產(chǎn) 地 址： 企業(yè)法定代表人： 企業(yè)聯(lián)系人及聯(lián)系方式： 產(chǎn) 品 類 別：濃縮飼料（畜禽 水產(chǎn) 反芻 幼畜禽 種畜禽 水產(chǎn)育苗 寵物 特種動物) 配合飼料（畜禽 水產(chǎn) 反芻 幼畜禽 種畜禽 水產(chǎn)育苗 寵物 特種動物) 精料補充料(反芻動物 其他 ) 復合預混合飼料 （畜禽水產(chǎn)反芻動物) （固態(tài)液態(tài)） 微量元素預混合飼料(畜禽水產(chǎn)反芻動物) （固態(tài)液態(tài)） 維生素預混合飼料(畜禽水產(chǎn) 反芻動物)（固態(tài)液態(tài)） 日 期： 年 月 日 檢查結(jié)論：整改意見： 檢查組成員簽字：企業(yè)意見

2、：本企業(yè)同意（）不同意（）檢查結(jié)論。如不同意具體理由如下：法定代表人（企業(yè)負責人）簽字：檢查組成員信息姓名工作單位聯(lián)系方式（電話)飼料質(zhì)量安全(nqun)管理規(guī)范示范企業(yè)現(xiàn)場檢查表一、原料采購與管理驗收內(nèi)容驗收方法驗收項目檢查細目及標準存在問題驗收結(jié)果分值（0-10分）不涉及原料供應商評價1.詢問企業(yè)相關(guān)人員如何 供應商評價。2.查閱企業(yè)的原料供應商 評價和再評價制度、供應商評價記錄、合格供應商名錄。3.抽查庫存原料或出入庫記錄對供應商評價和再評價制度執(zhí)行情況進行對照檢查。供應商評價和再評價制度有供應商評價和再評價制度。供應商評價和再評價制度應當規(guī)定供應商評價及再評價流程、評價內(nèi)容、評價標準、

3、評價記錄等內(nèi)容。制度內(nèi)容應當完整、合理，符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。采購部原料供應商評價記錄2、有原料供應商（原料生產(chǎn)企業(yè)）評價記錄。從原料生產(chǎn)企業(yè)采購的，供應商評價記錄應當包括生產(chǎn)企業(yè)名稱及生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式、許可證明文編號（評價單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料、濃縮飼料生產(chǎn)企業(yè)時填寫）、原料通用名稱及商品名稱、評價內(nèi)容、評價結(jié)論、評價日期、評價人等信息。記錄信息應當客觀、完整、真實，評價內(nèi)容、評價結(jié)論符合評價制度的規(guī)定。3、有原料供應商（原料經(jīng)銷企業(yè)）評價記錄。從原料經(jīng)銷商采購的，供應商評價記錄應當包括經(jīng) 銷商名稱及注冊地址、聯(lián)系方式、營業(yè)執(zhí)照注冊號、

4、原料通用名稱及商品名稱、評價內(nèi)容、評價結(jié)論、 評價日期、評價人等信息。記錄信息應當客觀、完整、真實，評價內(nèi)容和評價結(jié)論符合評價制度的規(guī)定。4、企業(yè)統(tǒng)一采購原料供分支機構(gòu)使用的，分支機構(gòu)除了本企業(yè)的供應商評價之外，還應 當復制、保存總公司提供的相應得供應商評價記錄。供應商評價記錄的要求同第2和（或）3款。采購部采購部合格供應商名錄5、有合格供應商名錄。合格供應商名錄應當包括供應商的名稱、原料通用 名稱及商品名稱、許可證明文件編號（供應商為單 一 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=9486302aca4e265

5、c&k=%CB%C7%C1%CF&k0=%CB%C7%C1%CF&kdi0=0&luki=10&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=5c264eca2a308694&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 飼料、 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=9486302aca4e265c&k=%CB%C7%C1%CF%CC%ED%BC%D3%BC%C1&k0=%CB%

6、C7%C1%CF%CC%ED%BC%D3%BC%C1&kdi0=0&luki=9&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=5c264eca2a308694&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預 混合飼料、 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=9486302aca4e265c&k=%C5%A8%CB%F5%CB%C7%C1%CF

7、&k0=%C5%A8%CB%F5%CB%C7%C1%CF&kdi0=0&luki=7&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=5c264eca2a308694&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 濃縮飼料生產(chǎn)企業(yè)時填寫）、評價日期 等信息。名錄信息應當齊全、客觀、完整、真實。6、企業(yè)統(tǒng)一采購原料供分支機構(gòu)使用的，分支機構(gòu)除了本企業(yè)的合格供應商名錄之外，還應 當復制、保存總公司提供的相應的合格供應商名錄。合格供應商名錄的要求同第5款。采購部人員素質(zhì)

8、7、相關(guān)人員應當熟悉飼料法律法規(guī)、規(guī)范要求及業(yè)務(wù)流程。采購部（二） 原料驗收 與查驗 檢驗1.查閱原料采購驗收制度和原料驗收標準。2、詢問企業(yè)相關(guān)人員是否 在制定原料驗收標準過程中考慮原料中相關(guān)的風險因素3、.詢問企業(yè)人員查驗和檢驗的具體內(nèi)容。4、對于實施行政許可或注冊管理的國產(chǎn)(進口)原料，抽查原料查驗記錄。對于不 原料，查閱原料供應商提供的質(zhì)量檢驗報告是或自行檢驗結(jié)果或委托檢驗報告，抽取庫存原料或出入庫記錄進行對照檢查。5、抽查原料的主要衛(wèi)生指 標定期檢測結(jié)果及原料安全性評價報告。委托檢測的，查看受委托檢測機構(gòu)的計量認證或?qū)嶒炇艺J可證 書及附表復印件。原料采購驗收制度8、有原料采購驗收制度

9、原料采購驗收制度應當規(guī)定采購驗收流程、查驗要求、檢驗要求、原料驗收標準、不合格原料處置、查驗記錄等內(nèi)容。制度內(nèi)容應當完整、合理、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。采購部原料驗收標準9、建立原料驗收標準，并涵蓋所有使用的原料。原料驗收標準應當規(guī)定原料的通用名稱、主成分指標驗收值、衛(wèi)生指標驗收值等內(nèi)容、衛(wèi)生指標驗收值應當符合有關(guān)法律法規(guī)和國家、行業(yè)標準的規(guī)定。品控部國產(chǎn)原料查驗10、企業(yè)采購實施行政許可的國產(chǎn)單一 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=54a76c56fb923553&k=%CB%C7%C1

10、%CF&k0=%CB%C7%C1%CF&kdi0=0&luki=10&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=533592fb566ca754&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 飼料、飼料添加劑、藥物 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=54a76c56fb923553&k=%CB%C7%C1%CF%CC%ED%BC%D3%BC%C1&k0=%CB%C7%C1

11、%CF%CC%ED%BC%D3%BC%C1&kdi0=0&luki=9&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=533592fb566ca754&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 飼料添加劑、添加劑預混合飼料、濃縮飼料的、應當逐批查驗許可證明文件編號和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證。無許可證明文件編號和產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證的，或者經(jīng)查驗許可證明文件編號不實的，不得接收、使用。有原料查驗記錄。原料查驗記錄應當包括原料通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、 生產(chǎn)日期、查驗內(nèi)容、查

12、驗結(jié)果、查驗人等信息。 記錄信息應當客觀、完整、真實。采購部進口原料查驗11、企業(yè)采購實施登記或者注冊管理的進口單一飼料、 飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料、 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=54a76c56fb923553&k=%C5%A8%CB%F5%CB%C7%C1%CF&k0=%C5%A8%CB%F5%CB%C7%C1%CF&kdi0=0&luki=7&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=533592fb566ca7

13、54&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 濃縮飼料的，應當逐批查驗進口許可證明文件編號。無進口許可證明文件編號的，或者經(jīng)查驗進口許可 證明文件編號不實的，不得接收、使用。有原料查驗記錄。查驗記錄應當包括原料通用名稱、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn) 日期、查驗內(nèi)容、查驗結(jié)果、查驗人等信息。 記錄信息應當客觀、完整、真實。采購部原料質(zhì)量檢驗企業(yè)采購不需行政許可的原料的，應當依據(jù)原料驗收標準逐批查驗供應商提供的該批原料的質(zhì)量檢驗報告。不符合原料驗收標準的，不得接收、使用。企業(yè)應當保存原料質(zhì)量檢驗報告、自行檢驗結(jié)果、委托 檢驗報告。

14、有關(guān)信息應當完整、真實。采購部無質(zhì)量檢驗報告的，企業(yè)應當逐批對原料的主成分指標進行自行檢驗或者委托檢驗。 不符合原料驗收標準的，不得接收、使用。 企業(yè)應當保存原料質(zhì)量檢驗報告、自行檢驗結(jié)果、委托 檢驗報告。有關(guān)信息應當完整、真實。采購部原料安全控制14、企業(yè)應當每 3 個月至少選擇 5 種原料，自行或者委托有資質(zhì)的機構(gòu)對其主要衛(wèi)生指標進行檢測，根據(jù) 檢測結(jié)果進行原料安全性評價，保存檢測結(jié)果和評 價報告。有關(guān)信息應當完整、真實。 實施委托檢測的，有委托檢測機構(gòu)的計量認證或?qū)?驗室認可證書及附表復印件采購部人員素質(zhì)15、相關(guān)人員應當熟悉飼料法律法規(guī)、規(guī)范要求及相關(guān)業(yè)務(wù)流程。采購部（三）原料進貨臺賬

15、查閱原料進貨臺賬，與原料出入庫記錄進行對照檢查原料進貨臺賬16、有原料進貨臺賬原料進貨臺賬應當包括原料通用名稱及商品名稱、 生產(chǎn)企業(yè)或者供貨者名稱、聯(lián)系方式、產(chǎn)地、數(shù)量、 生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、查驗或者檢驗信息、進貨日期、 經(jīng)辦人等信息。臺賬信息應完整、真實。臺賬保存期限不少于 2 年。采購部（四）原料倉儲管理1.查閱原料倉儲管理制度、出入庫記錄、長期庫存原料質(zhì)量 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=c87394ccf96e7314&k=%BC%E0%BF%D8&k0=%BC%E0%BF%D8&kdi0=0&lu

16、ki=1&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=14736ef9cc9473c8&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 監(jiān)控制度。2、詢問企業(yè)相關(guān)人員如何制定庫位規(guī)劃以及長期庫存原料如何監(jiān)控， 抽查監(jiān)控記錄。原料倉儲管理制度17、有原料倉儲管理制度。原料倉儲管理制度應當規(guī)定庫位規(guī)劃、堆放方式、垛位標識、庫房盤點、環(huán)境要求、蟲鼠防范、庫房安全、出入庫記錄等內(nèi)容。制度內(nèi)容應當完整、合理，符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。倉庫查看大宗原料庫、熱

17、敏性原料庫、危險化學品庫和藥物飼料添加劑庫的現(xiàn)場管理情況。4、檢查原料的垛位標識卡原料出入庫記錄18、有原料出入庫記錄。原料出入庫記錄應當包括原料名稱、包裝規(guī)格、生 產(chǎn)日期、供應商簡稱或者代碼、入庫數(shù)量和日期、 出庫數(shù)量和日期、庫存數(shù)量、保管人等信息。 記錄信息應當客觀、完整、真實。倉庫原料垛位標識卡19、有原料垛位標識卡。原料垛位標識卡應當標明原料名稱、供應商簡稱或 者代碼、垛位總量、已用數(shù)量、檢驗狀態(tài)等信息。標識卡上記錄的信息應完整、清晰。倉庫原料現(xiàn)場管理情況原料 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=c8

18、7394ccf96e7314&k=%B2%D6%B4%A2&k0=%B2%D6%B4%A2&kdi0=0&luki=3&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=14736ef9cc9473c8&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 倉儲做到“一垛一卡”。原料庫應當保持通風干燥，垛位間距、垛高、堆放方式合理，并明確標識。庫房內(nèi)不應堆放與生產(chǎn)無關(guān)的原料和其他物品。原料庫現(xiàn)場干凈整潔。倉庫熱敏原料管理維生素、微生物和酶制劑等熱敏物質(zhì)的貯存溫度符合標簽上的

19、貯存要求，有滿足要求的溫度監(jiān)控設(shè)施。原料應當分類整齊碼放、有明確標識?，F(xiàn)場干凈整潔。倉庫熱敏原料溫度監(jiān)控有溫度監(jiān)控記錄。溫度監(jiān)控記錄應包括設(shè)定溫度、實際溫度、監(jiān)控時間、記錄人等信息。記錄信息應當客觀、完整、真實。監(jiān)控中發(fā)現(xiàn)實際溫度超出設(shè)定溫度范圍的，企業(yè)應當采取有效措施及時處置倉庫危險化學品管理按危險化學品管理的亞硒酸鈉等 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=c87394ccf96e7314&k=%CB%C7%C1%CF%CC%ED%BC%D3%BC%C1&k0=%CB%C7%C1%CF%CC%ED%BC%D

20、3%BC%C1&kdi0=0&luki=9&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=14736ef9cc9473c8&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 飼料添加劑有獨立 品管理 的貯存間或貯存柜。有清晰的警示標識，采用雙人雙鎖管理。原料應當分類整齊碼放、有明碼標識。現(xiàn)場干凈整潔。品控藥物飼料添加劑管理藥物飼料添加劑應當有獨立的貯存間。原料應當分類整齊碼放、有明碼標識?，F(xiàn)場干凈整潔。倉庫長期庫存原料質(zhì)量監(jiān)控制度有長期庫存原料質(zhì)量監(jiān)控制度。長期庫存

21、原料質(zhì)量監(jiān)控制度應當規(guī)定監(jiān)控方式、監(jiān)控內(nèi)容、 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=c87394ccf96e7314&k=%BC%E0%BF%D8&k0=%BC%E0%BF%D8&kdi0=0&luki=1&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=14736ef9cc9473c8&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 監(jiān)控頻次、異常情況界定、處置方式、處置權(quán)限、監(jiān)控

22、記錄等內(nèi)容（含立筒倉原料）。制度內(nèi)容應當完整、合理，符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。品控部長期庫存原料質(zhì)量 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=c87394ccf96e7314&k=%BC%E0%BF%D8&k0=%BC%E0%BF%D8&kdi0=0&luki=1&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=14736ef9cc9473c8&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http

23、:/ t http:/ 監(jiān)控記錄有長期庫存原料質(zhì)量 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=c87394ccf96e7314&k=%BC%E0%BF%D8&k0=%BC%E0%BF%D8&kdi0=0&luki=1&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=14736ef9cc9473c8&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 監(jiān)控記錄。長期庫存原料質(zhì)量監(jiān)控記錄應當包括

24、原料名稱、監(jiān) 控內(nèi)容、異常情況描述、處置方式、處置結(jié)果、監(jiān) 控日期、監(jiān)控人等信息（含立筒倉原料）。記錄信息應當客觀、完整、真實。品控、倉庫人員素質(zhì)27、相關(guān)人員應當熟悉飼料法律法規(guī)、規(guī)范要求及業(yè)務(wù)流程。倉庫二、生產(chǎn)過程控制驗收內(nèi)容驗收方法驗收項目檢查細目及標準存在問題驗收結(jié)果分值（0-10分）不涉及（五）生產(chǎn)基礎(chǔ)文件查閱工藝設(shè)計文件、 文件 生產(chǎn)工 藝參數(shù)及相關(guān)資料工藝設(shè)計文件28、有工藝設(shè)計文件工藝設(shè)計文件應當包括生產(chǎn)工藝流程圖、工藝說明 文件 和 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=f389b92dd9f

25、8887e&k=%C9%FA%B2%FA%C9%E8%B1%B8&k0=%C9%FA%B2%FA%C9%E8%B1%B8&kdi0=0&luki=8&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=7e88f8d92db989f3&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 生產(chǎn)設(shè)備清單等內(nèi)容。生產(chǎn)生產(chǎn)工藝參數(shù)粉碎工藝設(shè)定篩片孔徑；混合工藝設(shè)定混合時間； 制粒工藝設(shè)定調(diào)質(zhì)溫度、蒸汽壓力、環(huán)模規(guī)格、環(huán)模長徑比、分級篩篩網(wǎng)孔徑； 膨化工藝設(shè)定調(diào)質(zhì)溫度、模板孔徑。上述

26、工藝參數(shù)設(shè)定應科學合理、符合生產(chǎn)實際需要。生產(chǎn)（六）生產(chǎn)管理1.查閱生產(chǎn)崗位操作規(guī)程和生產(chǎn)記錄。2、檢查生產(chǎn)車間各崗位的現(xiàn)場管理情況。3、檢查并詢問各崗位操作工對本崗位操作規(guī)程的熟悉程度。崗位操作規(guī)程及執(zhí)行情況30、有小料配料崗位操作規(guī)程，規(guī)定小料原料的領(lǐng)取與核實、小料原料的放置與標識、稱重電子秤校準與核查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料原料領(lǐng)取記錄、小料配料記錄等內(nèi)容。規(guī)程內(nèi)容應當符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程。生產(chǎn)4、查閱生產(chǎn)配方， 以及生產(chǎn) 配方中添加比例小于 0.2% 的原料預混合記錄。有小料預混合崗位操作規(guī)程，規(guī)定載體或者稀釋劑 領(lǐng)取、投料順序、預混合

27、時間、預混合產(chǎn)品分裝與標識、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料預混合記錄等內(nèi)容。規(guī)程內(nèi)容應當合理、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程生產(chǎn)有小料投料與復核崗位操作規(guī)程，規(guī)定小料投放指 令、小料復核、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、小料投料與復核記 錄等內(nèi)容。規(guī)程內(nèi)容應當合理、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程生產(chǎn)33、小料配制間原來擺放整齊，并明確標識，現(xiàn)場干凈整潔，小料預混合和小料投料現(xiàn)場干凈整潔，沒有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的風險隱患。生產(chǎn)有大料投料崗位操作規(guī)程，規(guī)定投料指令、垛位取 料、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、大料投料記錄等內(nèi) 容。規(guī)程內(nèi)容應當合理

28、、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程大料投料現(xiàn)場干凈整潔，沒有可能影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的風險隱患。生產(chǎn)有粉粉碎崗位操作規(guī)程，規(guī)定篩片錘片檢查與更換、 粉碎粒度、粉碎料入倉檢查、喂料器和磁選設(shè)備清 理、粉碎作業(yè)記錄等內(nèi)容。規(guī)程內(nèi)容應合理、當符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程生產(chǎn)有中控崗位操作規(guī)程，規(guī)定設(shè)備開啟與關(guān)閉原則、 微機配料軟件啟動與配方核對、混合時間設(shè)置、配料誤差核查、進倉原料核實、中控作業(yè)記錄等內(nèi)容。 規(guī)程內(nèi)容應當合理、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程生產(chǎn)有制粒崗位操作

29、規(guī)程，規(guī)定設(shè)備開啟與關(guān)閉原則、 環(huán)模與分級篩網(wǎng)更換、破碎機軋距調(diào)節(jié)、制粒機潤滑、調(diào)質(zhì)參數(shù)監(jiān)視、設(shè)備（制粒室、調(diào)質(zhì)器、冷卻器）清理、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、制粒作業(yè)記錄等內(nèi)容。規(guī)程內(nèi)容應當合理、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程生產(chǎn)有膨化崗位操作規(guī)程，規(guī)定設(shè)備開啟與關(guān)閉原則、 調(diào)質(zhì)參數(shù)監(jiān)視、設(shè)備（膨化室、調(diào)質(zhì)器、冷卻器、 干燥器）清理、感官檢查、現(xiàn)場清潔衛(wèi)生、膨化作 業(yè)記錄等內(nèi)容。規(guī)程內(nèi)容應當合理、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程生產(chǎn)有包裝崗位操作規(guī)程，規(guī)定標簽與包裝袋領(lǐng)取、標 簽與包裝袋核對、感官檢查、包重校驗、

30、現(xiàn)場清潔 衛(wèi)生、包裝作業(yè)記錄等內(nèi)容。規(guī)程內(nèi)容應當合理、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程包裝現(xiàn)場干凈整潔。生產(chǎn)40、有生產(chǎn)線 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=f389b92dd9f8887e&k=%C7%E5%CF%B4&k0=%C7%E5%CF%B4&kdi0=0&luki=5&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=7e88f8d92db989f3&ssp2=1&stid=0&t=tpclicke

31、d3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 清洗操作規(guī)程，規(guī)定清洗原則、清洗實施 與效果評價、清洗料的放置與標識、清洗料使用、 生產(chǎn)線清洗記錄等內(nèi)容。規(guī)程內(nèi)容應當合理、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。崗位操作工應當熟悉本崗位操作規(guī)程清洗料的放置和標識與規(guī)程中的規(guī)定相符。生產(chǎn)、品控生產(chǎn)記錄表單有小料原料領(lǐng)取記錄，包括小料原料名稱、領(lǐng)用數(shù)量、領(lǐng)取時間、領(lǐng)取人等信息。有小料配料記錄，包括小料名稱、理論值、實際稱 重值、配料數(shù)量、作業(yè)時間、配料人等信息。有小料預混合記錄，包括小料名稱、重量、批次、 混合時間、作業(yè)時間、操作人等信息。有小料投料與復核記錄，包括產(chǎn)品名

32、稱、接收批數(shù)、 投料批數(shù)、重量復核、剩余批數(shù)、作業(yè)時間、投料 人等信息。記錄信息硬度客觀、完整、真實。生產(chǎn)42、有大料投料記錄，包括大料名稱、投料數(shù)量、感官 檢查、作業(yè)時間、投料人等信息。記錄信息硬度客觀、完整、真實。生產(chǎn)有大料配料記錄，包括配方編號、大料名稱、配料 倉號、理論值、實際值、作業(yè)時間、配料人等信息。有中控作業(yè)記錄，包括產(chǎn)品名稱、配方編號、清洗 料、理論產(chǎn)量、成品倉號、洗倉情況、作業(yè)時間、 操作人等信息。記錄信息硬度客觀、完整、真實。生產(chǎn)有粉碎作業(yè)記錄，包括物料名稱、粉碎機號、篩片 規(guī)格、作業(yè)時間、操作人等信息有制粒作業(yè)記錄，包括產(chǎn)品名稱、制粒機號、制粒 倉號、調(diào)質(zhì)溫度、蒸汽壓力、

33、環(huán)?？讖?、環(huán)模長徑 比、分級篩篩網(wǎng)孔徑、感官檢查、作業(yè)時間、操作 人等信息。有膨化作業(yè)記錄，包括產(chǎn)品名稱、調(diào)質(zhì)溫度、模板 孔徑、膨化溫度、感官檢查、作業(yè)時間、操作人等 信息。 記錄信息應當客觀、完整、真實。生產(chǎn)有包裝作業(yè)記錄，包括產(chǎn)品名稱、實際產(chǎn)量、包裝 規(guī)格、包數(shù)、感官檢查、頭尾包數(shù)量、作業(yè)時間、 操作人等信息。有標簽領(lǐng)用記錄，包括產(chǎn)品名稱、領(lǐng)用數(shù)量、班次 用量、損毀數(shù)量、剩余數(shù)量、領(lǐng)取時間、領(lǐng)用人等 信息。記錄信息應當客觀、完整、真實。生產(chǎn)有生產(chǎn)線清洗記錄，包括班次、清洗料名稱、清洗重量、清洗過程描述、作業(yè)時間、清洗人等信息。有清洗料使用記錄，包括清洗料名稱、生產(chǎn)班次、清洗料使用情況描述、

34、使用時間、操作人等信息。記錄信息應當客觀、完整、真實。生產(chǎn)原料預混合企業(yè)應當對生產(chǎn)配方中添加比例小于 0.2% 的原料進行預混合。預混應使用專用預混合機，混合機 (含混合機緩沖倉)與物料接觸部分使用不銹鋼制 造。原料預混合間現(xiàn)場干凈整潔，無粉塵積垢。生產(chǎn)（七）防止污染措施1、抽查含藥物飼料添加劑產(chǎn)品的生產(chǎn)計劃2、.詢問相關(guān)人員生產(chǎn)線如何清洗,清洗料如何處置。 抽查生產(chǎn)線清洗記錄。3、在小料配料間， 查看盛放 小料及中間品的器具或包 裝物。 4.停機狀態(tài)下查看 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=f389b92

35、dd9f8887e&k=%BB%EC%BA%CF%BB%FA&k0=%BB%EC%BA%CF%BB%FA&kdi0=0&luki=6&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=7e88f8d92db989f3&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 混合機、 配料倉溜管等 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=f389b92dd9f8887e&k=%C9%FA%B2%F

36、A%C9%E8%B1%B8&k0=%C9%FA%B2%FA%C9%E8%B1%B8&kdi0=0&luki=8&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=7e88f8d92db989f3&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 生產(chǎn)設(shè)備的 清洗效果。5、查看生產(chǎn)現(xiàn)場。防止交叉污染措施48、企業(yè)應合理制定生產(chǎn)計劃，遵循“無藥物的在先、有藥物的在后”原則。生產(chǎn)含有藥物飼料添加劑的產(chǎn)品后，生產(chǎn)不含藥物飼料添加劑或者改變所用藥物飼料添加劑品種的產(chǎn)品的，應當對生

37、產(chǎn)線進行清洗。生產(chǎn)、品控49清洗料回用時，應當明確標識并回置于同品種產(chǎn)品 中。盛放飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料、含有藥物飼料添加劑的產(chǎn)品及其中間產(chǎn)品的器具或者包裝物應當明確標識,不得交叉混用。設(shè)備定期清理，及時清除生產(chǎn)設(shè)備及管線中殘存料、粉塵積垢等殘留物。生產(chǎn)防止外來污染措施50、 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=f389b92dd9f8887e&k=%C9%FA%B2%FA&k0=%C9%FA%B2%FA&kdi0=0&luki=2&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&

38、rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=7e88f8d92db989f3&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 生產(chǎn)車間應當配備防鼠、防鳥等設(shè)施，地面平整， 無污垢積存。生產(chǎn)現(xiàn)場的原料、中間產(chǎn)品、返工料、 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=f389b92dd9f8887e&k=%C7%E5%CF%B4&k0=%C7%E5%CF%B4&kdi0=0&luki=5&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&

39、rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=7e88f8d92db989f3&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 清洗料、不 合格品等應當分類存放，清晰標識。 保持生產(chǎn)現(xiàn)場清潔，及時清理雜物。規(guī)范使用潤滑油、清洗劑。 不使用易碎、易斷裂、易生銹的器具作為稱量或盛 放用具。 不在 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=f389b92dd9f8887e&k=%CB%C7%C1%CF&k0=%CB%C7%C1%CF&kdi0=

40、0&luki=10&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=7e88f8d92db989f3&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 飼料生產(chǎn)過程中進行維修、焊接、氣割等作業(yè)。生產(chǎn)人員素質(zhì)51、相關(guān)人員應當熟悉飼料法律法規(guī)、規(guī)范要求及業(yè)務(wù)流程。生產(chǎn)（八)配方管理查閱配方管理制度2、詢問企業(yè)配方設(shè)計相關(guān) 人員， 了解其對飼料法規(guī)及 限制性規(guī)定（如飼料和飼 料添加劑管理條例、 飼 料添加劑品種目錄、 飼 料原料目錄、 飼料添加 劑安全使用規(guī)范、 飼料 藥

41、物添加劑使用規(guī)范 等的 熟悉程度。 3.詢問企業(yè)相關(guān)人員配方 管理流程， 并在中控室或配 料間抽查配料單。配方管理制度52、有配方管理制度。配方管理制度應當規(guī)定配方設(shè)計、審核、批準、更 改、傳遞、使用等內(nèi)容。制度內(nèi)容應當合理、符合企業(yè)生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效執(zhí)行。配料單應當體現(xiàn)配方管理制度的相關(guān)規(guī)定。技術(shù)53、企業(yè)配方設(shè)計相關(guān)人員應當熟悉飼料法規(guī)及限制性規(guī)定。配方設(shè)計應當符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。技術(shù)（九)標簽管理1.查閱產(chǎn)品標簽管理制度、抽查產(chǎn)品標簽。2、查看產(chǎn)品標簽專人專庫專柜管理情況3、查閱產(chǎn)品標簽領(lǐng)用記錄，詢問標簽保管員標簽領(lǐng)用 程序的有關(guān)事宜。4.有散裝料運輸?shù)钠髽I(yè)，查看隨車附具的

42、產(chǎn)品標簽 格式。產(chǎn)品標簽管理有產(chǎn)品標簽管理制度。產(chǎn)品標簽管理制度應當規(guī)定標簽的設(shè)計、審核、保管、使用、銷毀等內(nèi)容。制度內(nèi)容應當符合企業(yè) HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d253e32ab02b9b5&k=%C9%FA%B2%FA&k0=%C9%FA%B2%FA&kdi0=0&luki=2&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=b5b902ab323e250d&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u168018

43、2&u=http:/ t http:/ 生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。產(chǎn)品標簽內(nèi)容應當符合 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d253e32ab02b9b5&k=%CB%C7%C1%CF&k0=%CB%C7%C1%CF&kdi0=0&luki=10&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=b5b902ab323e250d&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/

44、 飼料標簽標準的規(guī)定。產(chǎn)品標簽應當專庫（柜）存放，擺放整齊，專人管理。生產(chǎn)（十）混合時間確定和混合均勻度驗證1、查閱最佳混合時間實驗記錄，混合均勻度驗證記錄。2、詢問相關(guān)工作人員如何確定產(chǎn)品的最佳混合時間。產(chǎn)品最佳混合時間確定55、有最佳混合時間實驗記錄。最佳混合時間實驗記錄應當包括 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d253e32ab02b9b5&k=%BB%EC%BA%CF%BB%FA&k0=%BB%EC%BA%CF%BB%FA&kdi0=0&luki=6&n=10&p=baidu&q=zhit325_

45、cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=b5b902ab323e250d&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 混合機編號、混合物料名稱、混合次數(shù)、混合時間、檢驗結(jié)果、最佳 混合時間、檢驗日期、檢驗人等信息。記錄信息應當客觀、完整、真實。品控產(chǎn)品混合均勻度定期驗證每6個月按照產(chǎn)品類別（添加劑預混合飼料、配合 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d253e32ab02b9b5&k=%CB%C7%C1%CF&k0

46、=%CB%C7%C1%CF&kdi0=0&luki=10&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=b5b902ab323e250d&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 飼料、 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d253e32ab02b9b5&k=%C5%A8%CB%F5%CB%C7%C1%CF&k0=%C5%A8%CB%F5%CB%C7%C1%CF&kdi0=

47、0&luki=7&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=b5b902ab323e250d&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 濃縮飼料、精料補充料）進行至少 1 次混合均勻度驗證?；旌蠙C發(fā)生故障經(jīng)修復投入 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d253e32ab02b9b5&k=%C9%FA%B2%FA&k0=%C9%FA%B2%FA&kdi0=0&luki=2

48、&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=b5b902ab323e250d&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 生產(chǎn)前，應當進行混合均勻度驗證。有混合均勻度驗證記錄?；旌暇鶆蚨闰炞C記錄應當包括產(chǎn)品名稱、混合機編號、混合時間、檢驗方法、檢驗結(jié)果、驗證結(jié)論、檢驗日期、檢驗人等信息。記錄信息應當客觀、完整、真實。品控人員素質(zhì)57、相關(guān)人員應當熟悉飼料法律法規(guī)、規(guī)范要求及業(yè)務(wù)流程。品控（十一）生產(chǎn)設(shè)備及輔助系統(tǒng)管理查閱生產(chǎn)設(shè)備管理制度、關(guān)鍵設(shè)備操作規(guī)程。

49、抽查設(shè)備檔案、設(shè)備維護、保養(yǎng)記錄、維修記錄。3.查看計量秤、地磅、壓力表等測量設(shè)備的檢定合格證。4.詢問相關(guān)人員如何保養(yǎng)設(shè)備。生產(chǎn)設(shè)備管理制度58、有生產(chǎn)設(shè)備管理制度生產(chǎn)設(shè)備管理制度應當規(guī)定采購與驗收、檔案管理、使用操作、維護保養(yǎng)、備品備件管理、維護保養(yǎng)記錄、維修記錄等內(nèi)容。制度內(nèi)容應當完整、合理，符合企業(yè) HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d01cc8aaab5d4156&k=%C9%FA%B2%FA&k0=%C9%FA%B2%FA&kdi0=0&luki=2&n=10&p=baidu&q=zhit325

50、_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=56415dabaac81cd0&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。生產(chǎn)生產(chǎn)設(shè)備檔案59、有生產(chǎn)設(shè)備檔案關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備檔案應當包括基本信息表（名稱、編 號、規(guī)格型號、制造廠家、聯(lián)系方式、安裝日期、 投入使用日期）、使用說明書、操作規(guī)程、維護保養(yǎng)記錄、維修記錄等內(nèi)容。粉碎機、 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d01cc8aaab5

51、d4156&k=%BB%EC%BA%CF%BB%FA&k0=%BB%EC%BA%CF%BB%FA&kdi0=0&luki=6&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=56415dabaac81cd0&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 混合機、制粒機、膨化機、空氣壓縮機等關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備應當“一機一檔”。生產(chǎn)關(guān)鍵設(shè)備操作規(guī)程有粉碎機、 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&

52、jk=d01cc8aaab5d4156&k=%BB%EC%BA%CF%BB%FA&k0=%BB%EC%BA%CF%BB%FA&kdi0=0&luki=6&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=56415dabaac81cd0&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 混合機、制粒機、膨化機、空氣壓縮機 操作規(guī)程 等關(guān)鍵設(shè)備操作規(guī)程。設(shè)備操作規(guī)程應當規(guī)定開機前準備、啟動與關(guān)閉、 操作步驟、關(guān)機后整理、日常維護保養(yǎng)等內(nèi)容生產(chǎn)設(shè)備維護保 養(yǎng)有設(shè)備維護保養(yǎng)記

53、錄。設(shè)備維護保養(yǎng)記錄應當包括設(shè)備名稱、設(shè)備編號、 保養(yǎng)項目、保養(yǎng)日期、保養(yǎng)人等信息。 記錄信息應當客觀、完整、真實。生產(chǎn)設(shè)備維修有設(shè)備維修記錄。設(shè)備維修記錄應當包括設(shè)備名稱、設(shè)備編號、維修 部位、故障描述、維修方式及效果、維修日期、維 修人等信息。 記錄信息應當客觀、完整、真實。生產(chǎn)生產(chǎn)設(shè)備輔助系 統(tǒng)要求生產(chǎn)設(shè)備、輔助系統(tǒng)應當處于正常工作狀態(tài)。計量秤、地磅、壓力表等測量設(shè)備應當定期檢定或 者校驗，有定期檢定報告或校驗記錄。對于需要強 檢的測量設(shè)備，企業(yè)應當委托具有資質(zhì)的檢定部門 進行檢定，并保存檢定報告；對于不需要強檢的測 量設(shè)備，企業(yè)可自行或委托相關(guān)機構(gòu)進行檢定或校 驗，并有檢定或校驗記錄。

54、生產(chǎn)人員素質(zhì)64、相關(guān)人員應當熟悉飼料法律法規(guī)、規(guī)范要求及業(yè)務(wù)流程。生產(chǎn)1、查看生產(chǎn)現(xiàn)場。粉塵控制、噪音控制、安全防護、消防設(shè)施等符合生產(chǎn)需要。2、查看鍋爐、壓力容器等特種設(shè)備安全檢查證書。安全生產(chǎn)粉塵控制良好，防爆設(shè)施完善，無安全隱患。工作區(qū)噪音符合相關(guān)規(guī)范要求防護欄、防護罩、升降平臺等符合相關(guān)規(guī)范要求，無安全隱患。消防設(shè)施齊全良好。鍋爐、壓力容器等特種設(shè)備應當通過安全檢查，有相關(guān)部門的安全檢查證明文件。生產(chǎn)三、產(chǎn)品質(zhì)量控制驗收內(nèi)容驗收方法驗收項目檢查細目及標準存在問題驗收結(jié)果分值（0-10分）不涉及（十三）現(xiàn)場質(zhì)量巡查1.詢問相關(guān)人員巡查位點和巡查頻次2.抽查巡查位點。3.查閱現(xiàn)場質(zhì)量巡查

55、制度、 巡查內(nèi)容、異常情況界定、 處置方式。4、抽查現(xiàn)場質(zhì)量巡查記錄， 追溯異常處置情況?，F(xiàn)場質(zhì)量巡查制度有現(xiàn)場質(zhì)量巡查制度現(xiàn)場質(zhì)量巡查制度應當規(guī)定巡查位點、巡查內(nèi)容、 巡查頻次、異常情況界定、處置方式、處置權(quán)限、 巡查記錄等內(nèi)容。制度內(nèi)容應當完整、合理，符合企業(yè) HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d01cc8aaab5d4156&k=%C9%FA%B2%FA&k0=%C9%FA%B2%FA&kdi0=0&luki=2&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_

56、id=1&sid=56415dabaac81cd0&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 生產(chǎn)實際，具有可操作性并有效實施。品控現(xiàn)場質(zhì)量巡查記錄67、有現(xiàn)場質(zhì)量巡查記錄。 現(xiàn)場質(zhì)量巡查記錄應當包括巡查位點、巡查內(nèi)容、 異常情況描述、處置方式、處置結(jié)果、巡查時間、 巡查人等信息。 記錄信息應當客觀、完整、真實。品控人員素質(zhì)68、相關(guān)人員應當熟悉飼料法律法規(guī)、規(guī)范要求及業(yè)務(wù)流程。品控（十四）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗1.詢問相關(guān)人員出廠檢驗項目、定期檢驗項目。2.查閱產(chǎn)品質(zhì)量標準。3.抽查產(chǎn)品銷售臺賬， 與產(chǎn)品出廠檢驗記錄做對照檢

57、4.抽查產(chǎn)品定期檢驗記錄， 核查定期檢驗周期和產(chǎn)品檢驗數(shù)量以及檢驗指標。產(chǎn)品標準69、生產(chǎn)產(chǎn)品若執(zhí)行國家標準或行業(yè)標準，該標準應現(xiàn) 行有效。生產(chǎn)產(chǎn)品若執(zhí)行企業(yè)標準，該標準應當在備案有效期內(nèi)，并符合相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。品控產(chǎn)品出廠檢驗依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量標準中規(guī)定的出廠檢驗項目及檢驗方法對產(chǎn)品進行出廠檢驗。有產(chǎn)品出廠檢驗記錄。產(chǎn)品出廠檢驗記錄應當包括產(chǎn)品名稱或者編號、檢 驗項目、檢驗方法、計算公式中符號的含義和數(shù)值、 檢驗結(jié)果、檢驗日期、檢驗人等信息。記錄信息應當客觀、完整、真實。產(chǎn)品出廠檢驗記錄保存期限不少于 2 年品控產(chǎn)品定期檢驗71、每周抽查 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?

58、c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d01cc8aaab5d4156&k=%C9%FA%B2%FA&k0=%C9%FA%B2%FA&kdi0=0&luki=2&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=56415dabaac81cd0&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 生產(chǎn)的 5 個批次產(chǎn)品，按照產(chǎn)品質(zhì)量標準中規(guī)定的檢驗方法對產(chǎn)品進行主成分指標自行 檢驗。維生素預混合飼料：兩種以上維生素；微量 元素預混合飼料：兩種以

59、上微量元素；復合預混合 HYPERLINK /cpro/ui/uijs.php?c=news&cf=5&ch=0&di=128&fv=11&jk=d01cc8aaab5d4156&k=%CB%C7%C1%CF&k0=%CB%C7%C1%CF&kdi0=0&luki=10&n=10&p=baidu&q=zhit325_cpr&rb=0&rs=1&seller_id=1&sid=56415dabaac81cd0&ssp2=1&stid=0&t=tpclicked3_hc&tu=u1680182&u=http:/ t http:/ 飼料：兩種以上維生素和兩種以上微量元素；濃縮 飼料、 HYPERLI

60、NK /cse/search?s=13141140247921122023&entry=1&q=%C5%E4%BA%CF%CB%C7%C1%CF t http:/ 配合飼料、精料補充料：粗蛋白質(zhì)、粗灰分、 鈣、總磷。若出廠檢驗指標屬于定期檢驗規(guī)定的指標,則該指標可不再進行定期檢驗。 主成分指標檢驗記錄保存期限不少于 2 年品控人員素質(zhì)72、相關(guān)人員應當熟悉飼料法律法規(guī)、規(guī)范要求及業(yè)務(wù)流程。品控（十五）產(chǎn)品留樣觀察1.詢問相關(guān)人員生產(chǎn)品種與產(chǎn)量,留樣種類與數(shù)量，留樣保存時間。查看留樣觀察室環(huán)境、面積、櫥柜數(shù)量、留樣擺放，必要時要求展示留樣觀察情形。3、查閱留樣觀察制度、 留樣標識、 環(huán)境要求、