抗菌藥以及抗病毒藥

1、關(guān)于抗菌藥及抗病毒藥第一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月本章學(xué)習(xí)要求： 1. 熟悉該類藥物的構(gòu)效關(guān)系及作用機(jī)理；掌握磺胺甲惡唑、甲氧芐氨嘧啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及作用特點(diǎn);熟悉磺胺甲E唑和甲氧芐氨嘧啶的合成方法。了解磺胺類藥物及抗菌增效劑的發(fā)展第二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 熟悉該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和理化性質(zhì)；掌握諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及作用特點(diǎn)；了解吡哌酸的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用；熟悉諾氟沙星和環(huán)丙沙星的合成方法。了解喹諾酮類抗菌藥的發(fā)展、分類及作用機(jī)理；3. 了解抗結(jié)核藥的發(fā)展及分類；掌握異煙肼和煙酸乙胺丁醇的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及作用特點(diǎn)；了解利福平和利福噴汀的結(jié)構(gòu)及

2、應(yīng)用；熟悉異煙肼的合成方法。第三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月4.了解抗真菌藥的分類，掌握氟康唑的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及作用特點(diǎn)；了解克霉唑、咪康唑、酮康唑的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用；熟悉氟康唑的合成方法。5.了解抗病毒藥的 分類；掌握阿昔洛韋、利巴韋林的結(jié)構(gòu)和作用特點(diǎn)；了解齊多夫定的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用。第四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月化學(xué)治療藥分類 喹諾酮類抗菌藥抗結(jié)核病藥磺胺類抗菌藥抗真菌藥物 抗病毒藥抗寄生蟲病藥物第五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月一、磺酰氨類及有關(guān)藥物二、喹諾酮類抗菌藥三、抗真菌藥四、抗結(jié)核及抗麻風(fēng)病藥五、抗病毒藥物第六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022

3、年6月概述 抗菌藥是一類能選擇抑制或殺滅病源性微生物，而不傷害人體的藥物.（包括合成抗菌藥和抗生素）第七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月一、磺酰氨類及有關(guān)藥物（Sulfonamides and Related Compounds） 磺胺藥（ Sulfonamides ，Sulfa Drugs），簡(jiǎn)稱磺胺它是一類具有對(duì)氨基苯磺酰氨基結(jié)構(gòu)的藥物，是一類產(chǎn)量大，品種多的合成抗感染藥物?；前匪幍陌l(fā)現(xiàn)有兩大貢獻(xiàn)。第八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月開創(chuàng)了用化學(xué)藥物治療感染疾病的新紀(jì)元建立了抗代謝學(xué)說磺胺藥物及其增效劑對(duì)醫(yī)藥的兩大貢獻(xiàn)第九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月

4、第十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月磺胺藥的主要作用 抑制細(xì)菌繁殖，一般無殺菌作用，抗菌譜較廣，對(duì)多種球菌如腦膜炎球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、淋球菌及某些桿菌，如對(duì)痢疾桿菌、大腸、變形、鼠疫桿菌等都有抑制作用?？捎糜谥委熈餍行阅X、脊髓膜炎、上呼吸道、泌尿道、腸道及其它細(xì)菌性感染。第十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）磺胺類藥物的發(fā)展簡(jiǎn)史第十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月磺胺藥母核為對(duì)氨基苯磺酰胺(磺胺,Sulfanil amide)早為合

5、成偶氮染料中間體,1908年合成,無人注意它的醫(yī)療價(jià)值1932年,Domagk發(fā)現(xiàn)含有磺胺結(jié)構(gòu)片段的磺胺米柯定Sulfamidochrysoidine (鹽酸鹽為百浪多息,Prontosil),可以使鼠、兔免受鏈球菌和葡萄球菌的感染,并次年報(bào)告了第一例用Prontosil治療葡萄球菌引起的敗血癥，引起了世界范圍的極大興趣為克服其水溶性小,毒性大缺點(diǎn)，又合成了可溶性百浪多息(Prontosil Soluble)，取得較好治療效果。發(fā)展第十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月Sulfani

6、lamideSulfamidochrysoidineProntosil Soluble第十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月基本結(jié)構(gòu)5500化合物成為藥物的有20余種：SMZ等1932年發(fā)現(xiàn)染料百浪多息有抗葡萄球菌作用認(rèn)為是-N=N-作用其代謝物：體內(nèi)外均有活性第十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月1935發(fā)現(xiàn)對(duì)氨基苯磺酰胺，發(fā)現(xiàn)其在體內(nèi)、體外均有抑菌作用1938年發(fā)現(xiàn)以吡啶環(huán)取代磺酰胺基上的一個(gè)氫原子形成的磺胺吡啶顯示出比磺胺更強(qiáng)的制菌作用。19511958年合成了磺胺異噁唑、磺胺索嘧啶等溶解度高、毒性低的藥物1956年發(fā)現(xiàn)第一個(gè)長(zhǎng)效磺胺磺胺甲氧嗪。第二十張，PPT共

7、一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）命名和分類1.命名 磺胺類藥物系以對(duì)氨基苯磺酰胺為母體進(jìn)行命名，磺酰胺基上的取代物和芳胺氮上的取代物分別稱為N1和N4取代物。（N1）（N4）第二十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月 當(dāng)N1上帶有雜環(huán)時(shí)，一般以雜環(huán)為基礎(chǔ)，并標(biāo)明對(duì)氨基苯磺酰氨基在雜環(huán)上的取代位置，雜環(huán)的名稱則按通常雜環(huán)的命名規(guī)則命名，如磺胺嘧啶命名為2（對(duì)氨基苯磺酰氨基）嘧啶第二十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6

8、月第二十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系（1）對(duì)氨基苯磺酰氨基是必要的結(jié)構(gòu)。（鄰，對(duì)位無抑菌活性）（2）苯環(huán)對(duì)這類藥物的專屬性比較高。（3）N4氨基可被其它基團(tuán)取代或置換，取代基對(duì)于制菌作用有很大影響。（4）N1單取代基的衍生物的制菌作用多較磺胺為強(qiáng)。第二十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月（5）N1及N4均被取代時(shí)，如果N4氨基上的取代基在體內(nèi)易被分解為游離氨基時(shí)，則原有N1取代衍生物的作用。（6）磺酰胺基上的氨基可被苯環(huán)或其它雜環(huán)取代形成砜類化合物。第二十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于202

9、2年6月第三十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月1、基本結(jié)構(gòu)：2、磺酰氨基N上H不可同時(shí)被取代3、芳胺N上H被取代，進(jìn)入體內(nèi)可代謝游離出 NH2才有作用4、苯環(huán)上無其他取代基構(gòu)效關(guān)系第三十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月磺胺類藥物制菌機(jī)制 磺胺類藥物能與細(xì)菌生長(zhǎng)所必需的對(duì)氨基苯甲酸（PABA）產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗，干擾了細(xì)菌的酶系統(tǒng)對(duì)PABA的利用，因此有制菌作用。第三十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十

10、六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月作用機(jī)制微生物生長(zhǎng)過程二氫喋啶焦磷酸酯二氫葉酸 四氫葉酸嘌呤、嘧啶 蛋白質(zhì) 細(xì)菌磺胺TMPPABA二氫葉酸合成酶二氫葉酸還原酶第三十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月磺胺類藥物的合

11、成 磺胺類藥物從結(jié)構(gòu)上看大部分時(shí)對(duì)氨基苯磺酰氨基雜環(huán)衍生物。故一般都是首先分別合成對(duì)氨基苯磺酰氨，或?qū)σ阴０被交酋Ｂ燃案鱾€(gè)相應(yīng)的雜環(huán)衍生物，再在縮合劑的存在下把兩部分結(jié)合起來。第四十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole,SMZ)化學(xué)名為4-氨基-N1-(5-甲基-3-異噁唑基)-苯磺酰胺.第四十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月(1)C2H5ONa(2)H+H2NOHHCl-H2O第四十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于202

12、2年6月NH4OHNaOClNaOHNaOH第五十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月HCl第五十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月2.磺胺增效劑的研究及甲氧芐氨嘧啶的合成(1)磺胺增效劑(酶抑制劑，抑制藥物排泄，提高血藥濃度乙胺嘧啶第五十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月磺胺藥抑制了二氫葉酸合成酶二氫葉酸

13、TMP抑制了二氫葉酸還原酶四氫葉酸磺胺與PABA（對(duì)氨基苯甲酸）競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，為什么分子大小、電荷分布相似性第五十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月(2)甲氧芐氨嘧啶的合成甲氧芐氨嘧啶化學(xué)名為5-(3,4,5-三甲氧苯基)-亞甲基-2,4-嘧啶二胺.第五十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月 抗菌增效劑 TMP（甲氧芐啶):磺胺增效劑，使細(xì)菌生長(zhǎng)受 雙重阻止作用丙磺舒:抑制有機(jī)酸排泄，增加藥物在血中濃度 與-內(nèi)酰胺類抗生素合用有增效作用克拉維酸:-內(nèi)酰胺類抗生素增效劑甲氧芐啶(trimethoprim)第六十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3OCH2

14、CH2CNCH3ONaCH3ONa第六十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月 3，4，5三甲氧基苯甲醛的合成NaOH(CH3)2SO4CH3OH/H2SO4H2NNH2H2OK3Fe(CN)6NH4OH第六十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月(六）磺酰脲類降血糖藥1942年 磺胺異丙基噻二唑1955年 氨苯磺丁脲1975年 高效、長(zhǎng)效口服降糖藥克服磺胺的其它副作用，改變對(duì)位氨基第六十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月甲苯磺丁脲（Tolubutamide，Ovinase） 化學(xué)名為1正丁基3-(對(duì)甲苯磺酰）脲，簡(jiǎn)稱D860第六十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2

15、022年6月格列苯脲（Glibenclamide，Glyburide）化學(xué)名為N-4-2-（5-氯-2-甲氧基-苯甲酰脲）-乙基-苯基-磺?；?N1-環(huán)己烷脲，又名優(yōu)糖降。第六十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)展 30-40年代磺胺藥物的上市，開創(chuàng)了人工合成抗感染疾病化療藥物的新紀(jì)元.合成5500個(gè)化合物，20余種藥物上市 40年代抗生素的發(fā)現(xiàn)，成為一類治療感染疾病的藥物。形成生物發(fā)酵獲得天然抗生素藥物10余種在抗虐藥氯喹的結(jié)構(gòu)改造中，于1962年找到新型結(jié)構(gòu)的萘啶酸具有抗菌活性，開創(chuàng)了化療藥物的新領(lǐng)域。至78年合成十幾萬化合物，上市10余種藥物二、喹諾酮類抗菌藥（Quinol

16、one Antimicrobial Agents）第六十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月 70年代吡哌酸臨床用于治療由G-引起的泌尿系、腸道、耳道的感染。 1978年諾氟沙星（氟哌酸）的上市加速了含氟喹諾酮的發(fā)展，使一大類如環(huán)丙、氧氟、左氧、美洛等出現(xiàn)，成為近年來治療感染疾病的新型結(jié)構(gòu)藥物喹諾酮類藥物，含氟喹諾酮藥物上市10余種。第六十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月1974-90年全球上市喹諾酮藥7個(gè) 氟哌,培氟,環(huán)丙,氧氟,美洛,依諾等1991-2000年9個(gè) 司帕、左氧、氟羅、曲伐等目前臨床研究中50余種：方向 增加對(duì)G+作用 改善藥動(dòng)學(xué)，提高生物利用度 降低

17、光敏毒性，如04年上市的加替沙星 研究新結(jié)構(gòu)：N-1非N；C-6非F；C-7連C喹諾酮新藥研究概況第六十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月 NNCOOHHNFOH3COCH3NNCOOHHNFOCH3 Gatifloxacin Pefloxacin NNCOOHNFOH3CONNCOOHHNFOFNH2H3CCH3 ofloxacinSparfloxacin 加替沙星諾氟沙星司帕沙星氧氟沙星CH3目前臨床使用的藥物第六十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌譜廣：G+,G-,肺炎支原體,肺炎衣原體,厭氧菌, 分支桿菌（抗結(jié)核）,軍團(tuán)菌等作用機(jī)制：和DNA的螺旋酶結(jié)合，抑

18、制細(xì)菌DNA的合成,口服生物利用度高：藥動(dòng)學(xué)特性,體內(nèi)代謝穩(wěn)定, t1/2長(zhǎng),方便對(duì)組織和吞噬細(xì)胞滲透強(qiáng),體內(nèi)分布廣,適應(yīng)癥廣。 由一代作用于泌尿系,腸道到三代的全身各 系統(tǒng)疾病的治療,對(duì)腦膜炎,骨髓炎疾病有作用抗菌譜是由 G- 到G+喹諾酮類藥的用途第七十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌作用:和-內(nèi)酰胺類比,對(duì)G+弱（尤其腸球菌, 鏈球菌等;耐藥菌出現(xiàn),縮短藥物生命周期胃腸道副作用:惡心,嘔吐等,加替沙星副作用小中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用:頭痛,眩暈等（發(fā)生率0.5%）皮膚及光敏毒性:引起紅斑,瘙癢皮膚病,發(fā)生率1%, 暴露在陽光下的皮膚可能出現(xiàn)紅斑、皰疹軟骨毒性:對(duì)未成熟關(guān)節(jié)軟骨抑

19、制作用,16歲以下禁用 因與Mg發(fā)生螯合，兒童缺Mg，關(guān)節(jié)軟骨生長(zhǎng)受阻缺點(diǎn)：第七十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月喹諾酮類抗菌藥（Quinolone Antimicrobial Agents）（一）.喹諾酮類藥物的研究概況喹諾酮類是一大類具有抗菌活性的化合物，是1，4二氫4氧代喹啉3羧酸衍生物的簡(jiǎn)稱。它們共同的最基本結(jié)構(gòu)是1，4二氫4氧代吡啶3羧酸，故也將這類藥物稱為吡酮酸類藥物。第七十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月1）作用G-：吡咯酸為代表作用時(shí)間短、中樞作用大、耐藥、臨床意義小為吡啶并嘧啶酸結(jié)構(gòu)，屬第一代，用

20、于腸道、泌尿系2、按抗菌譜分類第七十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月2）作用G+：吡哌酸泌尿系、腸道感染，對(duì)綠膿桿菌有作用屬二代類代表，為吡啶并嘧啶酸結(jié)構(gòu)1974年上市第七十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月3）作用G+、G- 、支原、衣原等病菌 氟哌酸、環(huán)丙沙星為代表，對(duì)G-作用強(qiáng)用于G-引起的全身系統(tǒng)感染屬三代類代表，為喹啉羧酸類結(jié)構(gòu)80年代上市第七十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月左氧氟沙星對(duì)G+,G-,支原,衣原等病菌全身各系統(tǒng)感染有效NNCOOHNFOH3COCH3 NNCOOHHNFOH3COCH3加替沙星抗菌譜同三代但光敏毒性小,稱四代第七

21、十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月1962年發(fā)現(xiàn)第一個(gè)喹諾酮類抗菌藥萘啶酸第一階段（19621969年）：萘啶酸、奧索利酸（喹啉類）、吡咯米酸（吡啶并嘧啶類）特點(diǎn)是主要抗革蘭陰性菌第二階段（19701977年）：西諾沙星（噌啉羧酸類）、吡哌酸（吡啶并嘧啶類）特點(diǎn)是抗菌譜擴(kuò)大，毒性降低第三階段（1978年以后）：諾氟沙星（喹啉類）特點(diǎn)是抗菌譜更加擴(kuò)大，抗革蘭陰性菌，抗革蘭陽性菌第七十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月三、喹諾酮類分類A、B環(huán)稠合而成A環(huán)：芳香雜環(huán)，4-酮-3-羧酸吡啶衍生物X：C原子或雜原子N1：有取代

22、基B環(huán)：芳環(huán)、雜環(huán)（含取代基）1、結(jié)構(gòu)通式第八十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月萘啶酸類 (Naphthyridinic acids)噌啉羧酸類 (Cinnolinic acids)吡啶并嘧啶羧酸 (Pyridopyrimidinic acid)喹啉羧酸類 (Quinolinic acids)喹諾酮類藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類第八十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月吡啶并嘧啶羧酸:吡哌酸 NNNCH3COOHON喹啉羧酸類:諾氟沙星 NNHNOFCOOHCH3 結(jié)構(gòu)類型 NNH3CCOOHOCH3萘啶酸類:依諾沙星 NNOOO

23、COOHCH3噌啉羧酸類:西諾沙星第八十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）喹諾酮類藥物的分類與應(yīng)用萘啶羧類：萘啶酸、依諾沙星、妥舒沙星第八十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月噌啉羧酸類：西諾沙星第八十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月吡啶并嘧啶羧酸類：吡咯米酸、吡哌酸第九十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月 喹啉羧酸類：雙氟沙星、多氟沙星

24、、洛美沙星、司帕沙星及替馬沙星。第九十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月1、4-酮-3羧酸必須基團(tuán)2、A、B環(huán)必須稠合3、C-5被NH2取代，活性增加4、C-6引入F，活性增加5、C-7引入側(cè)鏈，抗菌譜廣 其中哌嗪活性最強(qiáng)6、C-8引入不同基團(tuán)，毒性不 同，F(xiàn)大；OCH3小7、C-1為乙基或其電子等排， 活性強(qiáng)喹諾酮類構(gòu)效關(guān)系第九十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月構(gòu)效關(guān)系第九十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月 保持對(duì)革蘭陰性菌的高度活性第九十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月改善對(duì)革蘭陽性菌

25、的活性第九十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月（五）喹諾酮類藥物的合成第九十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月諾氟沙星和環(huán)丙沙星的逆合成分析：氟羅沙星和加替沙星的類比分析：第九十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百零一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月 近年來工藝路線有較大改進(jìn)，由2氯4氨基5氟苯甲酸乙酯為起始原料。第一百零二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月取代芳胺與乙氧基亞甲基丙二酸二乙酯縮合成環(huán)法合成諾氟沙星和氟羅沙星：諾氟沙星

26、：第一百零三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月氟羅沙星：第一百零四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月1.氟哌酸的合成C2H5OCH=C(COOC2H5)2第一百零五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百零六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月取代芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)成環(huán)法合成環(huán)丙沙星和加替沙星：環(huán)丙沙星（1）：第一百零七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月加替沙星：第一百零八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月加替沙星（2）：第一百零九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月環(huán)丙沙星合成付克反應(yīng)（親核加成）、氧化、酰氯化縮合反應(yīng)（OH

27、-）酯水解、脫羧（ 為脫水劑）與原甲酸三乙酯縮合醚與胺基物作用成胺類成環(huán)（ OH- 下脫HCl）鹵代烴成胺反應(yīng)第一百一十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月環(huán)丙沙星的合成(MeO)2CONaOMeHC(OEt)3Ac2O第一百一十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百一十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月HCl,H2OHClH2O第一百一十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月 三、抗真菌藥（Antifungal Agents）真菌與細(xì)菌的區(qū)別代表藥物第一百一十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百一十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于20

28、22年6月第一百一十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百一十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百一十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月氮唑類抗真菌藥(1)氮唑類抗真菌藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是分子中都含有一個(gè)或兩個(gè)咪唑或三氮唑環(huán),并且都是1位氮原子與芳烴基相連(2)作用機(jī)制:低濃度時(shí)抑制真菌細(xì)胞內(nèi)麥角甾醇的生物合成;高濃度時(shí)對(duì)真菌細(xì)胞膜磷脂的直接傷害,其可顯著降低不飽和/飽和脂肪酸比例,較多的飽和酸可顯著改變膜流動(dòng)性.第一百一十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月代表藥物咪唑類：益康唑三氮唑：氟康唑

29、第一百二十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月氟康唑 化學(xué)名22,4-二氟苯基-1,3-雙(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)-丙2-醇第一百二十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月+Mg+第一百二十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百二十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月2.非氮唑類抗菌藥特比萘芬化學(xué)名(E)-N-(6,6-二甲庚-2-烯-4-炔基-N-甲基)-1-萘甲基本品為丙胺類抗真菌藥,其作用機(jī)制是抑制真菌的鯊烯環(huán)氧酶,干擾真菌

30、細(xì)胞麥角甾醇的合成,具有光譜的抗真菌活性.第一百二十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月四、抗結(jié)核及抗麻風(fēng)病藥 抗結(jié)核藥是能抑制結(jié)核分支菌，并用于治療結(jié)核病和防止該病傳播的藥物。第一個(gè)成功用于臨床的抗結(jié)核病藥為鏈霉素（1944），其后繼發(fā)現(xiàn)對(duì)氨基水楊酸、氨苯硫脲、異煙肼、吡嗪酰胺、乙硫異煙胺、乙胺丁醇和利福平等。第一百二十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）抗生素類抗結(jié)核病藥 硫酸鏈霉素，臨床用于治療各種結(jié)核病，對(duì)結(jié)核性腦膜炎和急性浸潤(rùn)性肺結(jié)核有很好的療效。缺點(diǎn)是容易產(chǎn)生耐藥性，主要副作用是對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有顯著毒害，嚴(yán)重時(shí)尚可產(chǎn)生眩暈、耳聾等，對(duì)腎臟有毒性第一百二十九

31、張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月利福霉素R1R2HHHOCH2COOHOHOCH2CON(C2H5)2利福平B利福平SV利福酰氨O(jiān)H利福平第一百三十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）合成抗結(jié)核病藥第一百三十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百三十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月對(duì)胺基水楊酸鈉（Aodium PAminosalicylate.PAS-Na)第一百三十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月CO2HH2SO4

32、SO3Fe/H2SO41.NaOH2.HCl第一百三十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月氨苯硫脲（Thioacetazone，TB1）化學(xué)名為4乙酰氨基苯甲醛縮氨基硫脲第一百三十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月NaOH,SNa2SAc2O第一百三十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月異煙肼（Isoniazid，雷米封，Rimifon）化學(xué)名為4吡啶甲酰肼。第一百三十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月V2O5,H2O,O2270,(45.3)104Pa120130H2NNH2H2O第一百四十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十一張

33、，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）抗麻風(fēng)病藥抗麻風(fēng)病藥時(shí)能抑制麻風(fēng)桿菌用以治療麻風(fēng)病和防止該病傳播的藥物。從結(jié)構(gòu)上看，抗麻風(fēng)病藥包括砜類、硫脲類、抗生素、氯苯吩嗪類等。氨苯砜是人類使用治療麻風(fēng)病的第一個(gè)藥物。第一百四十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 抗病毒藥（Antiviral Agents）第一百四十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月抗病毒藥概述病毒是一類極小的微生物，不具備細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只行有一種核酸，即脫氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）。病毒沒有核糖體、線粒體或其它細(xì)胞器第一百四十

34、五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十六張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百四十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月三環(huán)胺類：金剛烷胺 感冒藥中核苷類：病毒唑、阿昔洛韋 拉米夫定（賀普丁）其他類（膦甲酸鈉）分類第一百五十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月一、金剛烷胺類（ Amantadine） 金剛烷是飽和脂肪橋環(huán)烴，具有金剛烷基本母環(huán)的化合物，多數(shù)用作抗病毒藥，最常用的是金剛烷胺。 本品主要通過阻止病毒穿入宿主細(xì)胞，并影響病毒的脫

35、殼，抑制其繁殖而起作用。第一百五十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百五十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月金剛烷胺的合成H2AlCl3，H2OBr2HNO3CH3COOHH2第一百五十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CNNaOHHCl第一百五十四張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月二、核苷類（ Nucleotides） 核苷是由堿基和糖兩部分組成。五種堿基（A、C、T、U、G)中的一種與核苷或去氧核糖所組成的各種核糖核苷或脫氧核糖核苷稱天然核苷。第一百五十五張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一百五十六張，PPT共一百七十頁，

36、創(chuàng)作于2022年6月碘苷三氟胸苷阿糖胞苷第一百五十七張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月利巴韋林 Ribavirin 化學(xué)名：1-b-D-呋喃核糖基-1H- 1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺 1-b-D-ribofuranosyl-1H- 1,2,4-triazole-3-carboxamide又稱為三氮唑核苷病毒唑（Virazole）第一百五十八張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月思考題1.簡(jiǎn)述喹諾酮類藥物的結(jié)構(gòu)形式與發(fā)展過程及每個(gè)階段藥物的作用特點(diǎn)。答：喹諾酮類抗菌藥的反展大體上可分三個(gè)階段：第一階段（19621969年） 報(bào)道了萘啶酸、奧索利酸、吡咯米酸等第一代藥物，其特點(diǎn)

37、是對(duì)革蘭陰性菌具有中等活性，對(duì)革蘭陽性菌和綠膿桿菌幾乎無作用，易產(chǎn)生耐藥性，在體內(nèi)易被代謝，作用時(shí)間短，中樞副作用較大。第一百五十九張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二階段（19701977年）出現(xiàn)了吡哌酸，西諾沙星等第二代藥物，抗菌普大，除對(duì)革蘭陰性菌有較強(qiáng)活性外，對(duì)革蘭陽性菌和綠膿桿菌也有作用，耐藥性低，副作用較少，在體內(nèi)較穩(wěn)定，藥物以原形從尿中排出。臨床主要用于泌尿道、腸道及耳鼻喉感染。第一百六十張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三階段（1978年至今）出現(xiàn)了一系列含氟的喹諾酮藥物、如諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星等，抗菌普廣，除對(duì)革蘭陽性菌和革蘭陰性菌有作用外，對(duì)

38、支原體、衣原體、軍團(tuán)菌及分支菌也作用，抗菌作用強(qiáng)，藥代動(dòng)力學(xué)大大改善，在除腦組織和腦脊液外的各種組織和體液中均有良好的分布，而且耐藥性低，毒副作用效，為目前最常用的全合成抗菌藥。第一百六十一張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月2.磺胺類藥物的發(fā)展對(duì)推動(dòng)藥物化學(xué)發(fā)展有何重大意義。答：磺胺類藥物的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用在藥物化學(xué)史上史一個(gè)重要的里程碑，其開創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元，使死亡率很高的細(xì)菌性傳染疾病如腦膜炎、肺炎等得到了控制；其作用機(jī)制的闡明開辟了一條從代謝拮抗來尋找新藥的途徑，對(duì)藥物化學(xué)的發(fā)展起了重要作用。第一百六十二張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月3.試?yán)斫獯x拮抗的概念，磺胺類

39、藥物是如何通過拮抗細(xì)菌的正常代謝而發(fā)展作用的？答：所謂代謝拮抗就是設(shè)計(jì)與生物體內(nèi)基本代謝物的結(jié)構(gòu)有某種程度相似的化合物，使之競(jìng)爭(zhēng)性低和特定的酶相作用，干擾基本代謝物的被利用，從而干擾生物大分子的合成；或以偽代謝物的身份摻入生物大分子的合成中，形成偽生物大分子，導(dǎo)致致死合成，從而影響細(xì)胞的生長(zhǎng)。第一百六十三張，PPT共一百七十頁，創(chuàng)作于2022年6月4.什么是抗菌增效劑？簡(jiǎn)述各類抗菌增效劑的作用原理，說明SMZ常和TMP組成復(fù)方制劑使用的原因。答：抗菌增效劑是一類與某類抗菌藥物配伍使用時(shí)，以特定的機(jī)制增強(qiáng)改類抗菌藥物活性的藥物。TMP對(duì)磺胺類藥物有增效作用，原因是磺胺類藥物SMZ替代PABA參與葉酸合成，形成偽葉