2022年研究生招生專業(yè)課考試參考大綱

1、2022年研究生招生專業(yè)課考試參考大綱考試科目名稱：中藥專業(yè)基礎(chǔ)綜合 基本內(nèi)容:考查目標(biāo)要求考生系統(tǒng)掌握中藥化學(xué)、中藥藥劑學(xué)、中藥鑒定學(xué)、中藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能，并且能夠運用這些知識分析、解決實際問題?？荚噧?nèi)容中藥化學(xué)中藥化學(xué)定義與研究內(nèi)容 2. 中藥化學(xué)成分提取、分離和結(jié)構(gòu)鑒定的一般方法 3. 糖類和苷類化合物 4. 醌類化合物 5. 苯丙素類化合物 6. 黃酮類化合物 7. 萜類化合物和揮發(fā)油 8. 三萜類化合物 9. 甾體類化合物 10. 生物堿。中藥藥劑學(xué)第一章 緒 論1掌握中藥藥劑學(xué)的含義、性質(zhì)與特點；藥物劑型選擇的基本原則；中藥藥劑工作的依據(jù)（中國藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)與有關(guān)

2、藥事法規(guī)等）及其性質(zhì)、特點與使用方法。2熟悉藥劑學(xué)常用術(shù)語的概念；藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范及藥品臨床試驗管理規(guī)范。3了解中藥藥劑學(xué)的發(fā)展簡況和任務(wù)；劑型的分類方法。第二章 制藥衛(wèi)生1掌握物理滅菌法的特點、基本原理、方法和應(yīng)用和常用防腐劑的正確用法。2熟悉藥劑衛(wèi)生的意義和基本要求，預(yù)防藥劑污染的主要環(huán)節(jié)。3了解中藥廠及制劑室建設(shè)的基本要求；潔凈室的等級標(biāo)準(zhǔn)；空氣潔凈技術(shù)的應(yīng)用；F與F0值在滅菌中的意義與應(yīng)用。第三章 中藥調(diào)劑與醫(yī)療機構(gòu)制劑1掌握調(diào)節(jié)工作制度和程序，審查處方和調(diào)配藥劑的要點。2熟悉中藥“斗譜”排列的原則；度量衡；中藥毒性藥品種及用量；處方禁忌藥。3了解處方種

3、類與格式；中藥說明書的含義及內(nèi)容；非處方藥的含義、特點、遴選原則、使用注意事項；中藥貯存與保管、不良反應(yīng)、合理應(yīng)用。第四章 粉碎、篩析與混合1掌握藥料粉碎和篩析的含義、原理和各類中藥材的粉碎方法；藥篩的規(guī)格；粉末的分等。2熟悉粉碎和篩析常用機械的構(gòu)造、性能與使用保養(yǎng)方法。3了解微粉學(xué)的含義、特性及其在藥劑中的應(yīng)用。第五章 浸提、分離、精制、濃縮與干燥1掌握常用提取方法與設(shè)備；常用精制方法（水醇法與醇水法）；蒸餾、蒸發(fā)、干燥的含義、原理、方法及影響因素2熟悉浸提原理及影響因素；固體與液體分離的常用方法、基本原理與選用；蒸餾、蒸發(fā)的類型、設(shè)備、干燥與蒸發(fā)的區(qū)別、干燥設(shè)備及適用的對象3了解藥材成分與

4、療效關(guān)系；常用浸提溶劑及浸提輔助劑的種類和特點。第六章 中藥制劑新技術(shù)1掌握-環(huán)糊精包合物、微型包囊、固體分散體、口服定時和定位釋藥系統(tǒng)、靶向制劑的含義；-環(huán)糊精包合物的制備方法。2熟悉環(huán)糊精包合技術(shù)、微型包囊技術(shù)、固體分散技術(shù)、脂質(zhì)體制備技術(shù)在中藥制劑中的應(yīng)用。3了解微型膠囊的制備、固體分散體的制備、脂質(zhì)體的制備、口服定時和定位釋藥系統(tǒng)的制備、靶向制劑的制備方法及質(zhì)量控制。第七章 浸出制劑1掌握合劑與口服液劑、糖漿劑、煎膏劑、酒劑與酊劑、流浸膏與浸膏劑的制備方法與操作關(guān)鍵。2熟悉浸出藥劑的含義、特點及劑型種類；各種劑型的含義、特點、質(zhì)量要求及控制方法。第八章 液體制劑1掌握液體制劑的定義、分

5、類、應(yīng)用特點，掌握表面活性劑的分類、常見品種及基本性質(zhì)，正確選用適宜的表面活性劑；藥劑中增加藥物溶解度的方法；乳化劑的選用；混懸劑的穩(wěn)定性；真溶液型藥劑、膠體溶液型藥劑、乳濁液型藥劑、混懸液型藥劑的特點、制法與質(zhì)量要求。2熟悉溶解、增溶、助溶、乳化、混懸的概念，高分子溶液和溶膠的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性，真溶液、膠體溶液、乳濁液、混懸液的質(zhì)量評定。第九章 注射劑1掌握注射劑的含義、特點和質(zhì)量要求；熱原的特性、污染途徑、檢查及除去熱原的方法；用蒸餾法制備注射用水的方法；等滲調(diào)節(jié)的計算方法；中藥注射劑制備的主要工藝流程；中藥注射劑原液的制備；掌握輸液劑與滴眼液的一般制備方法。2熟悉注射用水的質(zhì)量要求；注

6、射劑容器的種類、質(zhì)量要求及處理方法；各種附加劑的作用及選擇；中藥注射劑可能存在的問題及解決途徑。3了解注射劑的成品質(zhì)量檢查方法；滴眼劑的含義、特點及應(yīng)用。第十章 散劑1掌握散劑的含義、特點和質(zhì)量要求；一般散劑和特殊散劑的制法。2熟悉散劑的質(zhì)量檢查的項目和要求。3了解散劑的分類。第十一章 顆粒劑1掌握顆粒劑的含義、特點及制備方法。2熟悉顆粒劑的種類、質(zhì)量要求及制備過程中的質(zhì)量控制。第十二章 膠囊劑1掌握硬膠囊、軟膠囊的制備原理和方法2熟悉膠囊劑的含義、分類與特點；軟硬膠囊劑的質(zhì)量要求。第十三章 片劑1掌握片劑的概念、特點和分類；片劑各類輔料特點及應(yīng)用；制備中藥片劑的工藝及特點。2熟悉片劑的質(zhì)量要

7、求及測定方法；片劑包衣的材料及包衣過程。3了解片劑成型理論；壓片過程中可能出現(xiàn)的問題及解決辦法。第十四章 丸劑1掌握各類丸劑的含義、特點、應(yīng)用；蜜丸、水泛丸、滴丸的制備方法與質(zhì)量要求。2熟悉各類丸劑的包裝與質(zhì)量檢查；糊丸、蠟丸的制備方法。3了解丸劑的概念、特點、劑型種類；丸劑可能出現(xiàn)的問題與解決辦法。第十五章 栓 劑1掌握栓劑的含義、特點與藥物吸收的途徑和影響吸收的因素；熱熔法制備栓劑的工藝過程、操作要點，置換值的含義。2熟悉常用栓劑基質(zhì)的種類、性質(zhì)；栓劑的質(zhì)量要求。3了解栓劑的發(fā)展簡況；包裝貯藏的要求。第十六章 外用膏劑 1掌握軟膏劑的含義、特點、種類和質(zhì)量要求；軟膏劑常用基質(zhì)的種類、特點與

8、應(yīng)用；軟膏劑的制備方法。2. 熟悉外用膏劑的含義、特點及種類，藥物的透皮吸收的過程及影響吸收因素；黑膏藥的含義、特點、基質(zhì)的原料與制備工藝流程。3了解橡膠膏劑、糊劑、巴布劑的含義、常用基質(zhì)與制法；涂膜劑的含義和常用的成膜材料。第十七章 氣體動力型制劑1熟悉氣霧劑與噴霧劑的含義、特點、分類及其在臨床上的應(yīng)用。2熟悉氣霧劑與噴霧劑的組成與制法；藥物經(jīng)肺吸收的機制。3了解氣霧劑與噴霧劑的質(zhì)量要求及生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制。第十八章 緩控釋制劑與靶向制劑熟悉緩控釋制劑與靶向制劑基本概念、特點和釋藥機制熟悉緩控釋制劑與靶向制劑的主要制備工藝熟悉緩控釋制劑與靶向制劑的主要評價方法第十九章 其他劑型1掌握膜劑、

9、茶劑、露劑的含義、特點及制法。2熟悉丹劑、糕劑、灸劑、的含義、特點及制法。3了解錠劑、釘劑、線劑、條劑、煙熏劑、熨劑與棒劑的含義、特點及制法。第二十章 中藥制劑的穩(wěn)定性1掌握研究中藥制劑穩(wěn)定性的意義及中藥制劑穩(wěn)定性研究的內(nèi)容。改善中藥制劑穩(wěn)定性的常用方法。2熟悉影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素。3了解中藥制劑穩(wěn)定性的考察方法。第二十一章 中藥制劑的生物有效性1掌握中藥制劑生物有效性的含義；生物利用度與溶出度的含義。2熟悉中藥的體內(nèi)轉(zhuǎn)運過程及其影響因素；影響中藥制劑生物有效性的因素（藥劑學(xué)因素、生理因素）。3了解藥物動力學(xué)幾個基本概念（隔室模型、藥物的轉(zhuǎn)運速度過程、生物半衰期、表觀分布容積和清除率）。中藥鑒定學(xué)中藥鑒定學(xué)定義與任務(wù) 2. 中藥鑒定發(fā)展史 3. 中藥采收、加工與貯藏原則與方法 4. 中藥鑒定方法 5. 根及根莖類、莖木類、皮類、葉類、花類、果實及種子類、全草類、藻菌地衣類、樹脂類、其他類、動物類、礦物類及中成藥的來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定方法及鑒別特征。中藥學(xué)中藥的起源和中藥學(xué)的發(fā)展；2. 中藥的產(chǎn)地與采集；3. 中藥的炮制；4. 中藥的性能；5. 中藥的配伍；6. 中藥的用藥禁忌；7. 中藥的劑量與用法；8. 解表藥；9. 清熱藥；10. 瀉下藥；11. 祛風(fēng)濕藥；12. 化濕藥；