2022年湖南省湘潭縣鳳凰高考沖刺押題（最后一卷）化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項1考生要認真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、工業(yè)上可由異丙苯（）催化脫氫得到2-苯基丙烯（），下列關于這兩種有機化合物的說法正確的是（ ）A都是苯的同系物B都能使溴的四氯化碳溶液褪色C苯環(huán)上的二氯代物都有6種D分子內共平面的碳原子數(shù)均為82、下列實驗現(xiàn)象及所得結論均正確的是（ ）實驗實驗現(xiàn)象結論A左側試管比右側試管中

2、產生氣泡的速率快Fe3+對H2O2分解的催化效果更好B左側棉花變?yōu)槌壬?，右側棉花變?yōu)樗{色氧化性：Cl2Br2 I2CU形管左端液面下降,右端液面上升NH4NO3溶解吸熱D燒杯中產生白色沉淀甲烷與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應AABBCCDD3、下列物質不屬于危險品的是A硝化甘油B苯C重晶石D硝酸銨4、運輸汽油的車上，貼有的危險化學品標志是ABCD5、短周期主族元素 Q、X、Y、Z 的原子序數(shù)依次增大。Q 的簡單氫化物和其最高價含氧酸可形成鹽，X 與Q 同周期且是該周期主族元素中原子半徑最小的元素；Z具有與氬原子相同的電子層結構；Y、Z 原子的最外層電子數(shù)之和為 10。下列說法正確的是AX 與 Z

3、的簡單氫化物的水溶液均呈強酸性BY 單質常溫下穩(wěn)定不跟酸堿反應C簡單氫化物的沸點：Qr(Z) r(Y) r(X)B最常見氫化物的穩(wěn)定性：XYCZ2Y2中含有共價鍵且在熔融狀態(tài)下能導電DHWY分子中各原子均達到8電子穩(wěn)定結構19、有一種鋰離子電池，在室溫條件下可進行循環(huán)充放電，實現(xiàn)對磁性的可逆調控。一極為納米Fe2O3，另一極為金屬鋰和石墨的復合材料，電解質只傳導鋰離子。電池總反應為：Fe2O3+6Li2Fe+3Li2O，關于此電池，下列說法不正確的是A放電時，此電池逐漸靠近磁鐵B放電時，正極反應為Fe2O3+6Li+6e-= 2Fe+3Li2OC放電時，正極質量減小，負極質量增加D充電時，陰極

4、反應為Li+e-=Li20、結構片段為CH2CH=CHCH2的高分子化合物的單體是A乙烯B乙炔C正丁烯D1，3-丁二烯21、下列儀器的用法正確的是（ ）A可以長期盛放溶液B用進行分液操作C用酒精燈直接對進行加熱D用進行冷凝回流22、常溫下，0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后，所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示，下列說法正確的是AHA是強酸B該混合液pH=7C圖中x表示HA，Y表示OH-，Z表示H+D該混合溶液中：c(A-)+c(Y)=c（Na+）二、非選擇題(共84分)23、（14分）花椒毒素()是白芷等中草藥的藥效成分，也可用多酚A為原料制備，合成路線如下：回答下

5、列問題：（1）的反應類型為_；B分子中最多有_個原子共平面。（2）C中含氧官能團的名稱為_；的“條件a”為_。（3）為加成反應，化學方程式為_。（4）的化學方程式為_。（5）芳香化合物J是D的同分異構體，符合下列條件的J的結構共有_種，其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結構簡式為_。(只寫一種即可)。苯環(huán)上只有3個取代基；可與NaHCO3反應放出CO2；1mol J可中和3mol NaOH。（6）參照題圖信息，寫出以為原料制備的合成路線(無機試劑任選) ：_24、（12分）如圖是部分短周期元素（用字母x等表示）化合價與原子序數(shù)的關系圖。根據(jù)判斷出的元素回答問題：（1）h在周期表中的位置是_。（2）

6、比較z、f、g、r常見離子的半徑大?。ㄓ没瘜W式表示，下同）：_；比較r、m的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱：_；比較d、m的氫化物的沸點：_。（3）x與氫元素能形成多種化合物，其中既含極性鍵又含非極性鍵，且相對分子質量最小的物質是（寫分子式）_，實驗室制取該物質的化學方程式為：_。（4）由y、m和氫元素組成一種離子化合物，寫出其電子式：_。（5）用鉛蓄電池作電源，惰性電極電解飽和em溶液，則電解反應的生成物為（寫化學式）_。鉛蓄電池放電時正極反應式為式）_。25、（12分）下面ae是中學化學實驗中常見的幾種定量儀器：（a）量筒 （b）容量瓶 （c）滴定管 （d）托盤天平 （e）溫度計（1）其

7、中標示出儀器使用溫度的是_（填寫編號）（2）由于操作錯誤，使得到的數(shù)據(jù)比正確數(shù)據(jù)偏小的是_（填寫編號）A實驗室制乙烯測量混合液溫度時，溫度計的水銀球與燒瓶底部接觸B中和滴定達終點時俯視滴定管內液面讀數(shù)C使用容量瓶配制溶液時，俯視液面定容所得溶液的濃度（3）稱取10.5g固體樣品（1g以下使用游碼）時，將樣品放在了天平的右盤，則所稱樣品的實際質量為_g。26、（10分）某小組選用下列裝置，利用反應，通過測量生成水的質量來測定Cu的相對原子質量。實驗中先稱取氧化銅的質量為a g。(1)濃氨水滴入生石灰中能制得NH3的原因是_。(2)甲同學按B-A-E-C-D的順序連接裝置，該方案是否可行_，理由是

8、_。(3)乙同學按B-A-D-E-C的順序連接裝置，則裝置C的作用是_。(4)丙同學認為乙同學測量的會偏高，理由是_，你認為該如何改進？_(5)若實驗中測得g，則Cu的相對原子質量為_。（用含a，b的代數(shù)式表示）。(6)若CuO中混有Cu，則該實驗測定結果_。（選填“偏大”、“偏小”或“不影響”）27、（12分）PbCrO4是一種黃色顏料，制備PbCrO4的一種實驗步驟如圖1：已知：Cr（OH）3（兩性氫氧化物）呈綠色且難溶于水Pb（NO3）2、Pb（CH3COO）2均易溶于水，PbCrO4的Ksp為2.81013，Pb（OH）2開始沉淀時pH為7.2，完全沉淀時pH為8.7。六價鉻在溶液中物

9、種分布分數(shù)與pH關系如圖2所示。PbCrO4可由沸騰的鉻酸鹽溶液與鉛鹽溶液作用制得，含PbCrO4晶種時更易生成（1）實驗時需要配置100mL3molL1CrCl3溶液，現(xiàn)有量筒、玻璃棒、燒杯，還需要玻璃儀器是_。（2）“制NaCrO2（aq）”時，控制NaOH溶液加入量的操作方法是_。（3）“氧化”時H2O2滴加速度不宜過快，其原因是_；“氧化”時發(fā)生反應的離子方程式為_。（4）“煮沸”的目的是_。（5）請設計用“冷卻液”制備PbCrO4的實驗操作：_實驗中須使用的試劑有：6molL1的醋酸，0.5molL1Pb（NO3）2溶液，pH 試紙。28、（14分）有機物F是合成藥物“銀屑靈”的中間

10、體，其合成流程如下：回答下列問題：（1）化合物A的名稱為_，化合物C中含氧官能團結構簡式為_。（2）寫出AB的化學方程式：_。（3）DE的反應類型為_，F(xiàn)的分子式為_。（4）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應能發(fā)生水解反應，其水解產物之一能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應分子中核磁共振氫譜為四組峰（5）設計以甲苯、乙醛為起始原料（其它試劑任選），制備的合成路線流程圖：_29、（10分） 化學選修3：物質結構與性質 含硼、氮、磷的化合物有許多重要用途，如：(CH3)3N、Cu3P、磷化硼等?；卮鹣铝袉栴}：(1)基態(tài)B原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為_；基態(tài)Cu

11、+的核外電子排布式為 _。(2)化合物(CH3)3N分子中N原子雜化方式為 _，該物質能溶于水的原因是 _。(3)PH3分子的鍵角小于NH3分子的原因是 _；亞磷酸(H3PO3)是磷元素的一種含氧酸，與NaOH反應只生成NaH2PO3和Na2HPO3兩種鹽，則H3PO3分子的結構式 為_。(4)磷化硼是一種耐磨涂料，它可用作金屬的表面保護層。磷化硼晶體晶胞如圖1所示：在一個晶胞中磷原子的配位數(shù)為_。已知磷化硼晶體的密度為g/cm3，阿伏加德羅常數(shù)為NA，則B-P鍵長為_pm。磷化硼晶胞沿著體對角線方向的投影如圖2，請在答題卡上將表示B原子的圓圈涂黑_。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小

12、題均只有一個符合題意的選項）1、C【解析】A. 2-苯基丙烯不是苯的同系物，A錯誤；B. 異丙苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯誤；C. 采用定一移一法，可得出異丙苯、2-苯基丙烯苯環(huán)上的二氯代物都有6種，C正確；D. 異丙苯分子中與苯環(huán)相連的碳原子為飽和碳原子，其所連的4個原子一定不在同一平面上，所以分子內一定共平面的碳原子數(shù)為7個，D錯誤；故選C。2、A【解析】A等量同濃度的雙氧水中分別滴入相同體積含相同濃度的Fe3+和Cu2+的溶液，滴入Fe3+的試管中產生氣泡的速率快，說明Fe3+對H2O2的分解的催化效果更好，故A正確；B氯氣從左側通入，先接觸到吸有NaBr溶液的棉花，棉花變橙色，說

13、明Cl2和NaBr發(fā)生了置換反應：Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl，說明氧化性：Cl2Br2。右側的棉花吸有淀粉碘化鉀溶液，右側棉花變藍，說明有I2生成。I2的生成可能是左側棉花上產生的Br2揮發(fā)到右側棉花上置換出了I2，也可能是通入的Cl2和KI反應置換出了I2，所以無法說明Br2和I2的氧化性相對強弱，故B錯誤；CNH4NO3溶解吸熱，使試管內空氣遇冷體積減小，試管內壓強降低，U形管左端液面上升，右端液面下降，故C錯誤；D甲烷和氯氣發(fā)生取代反應生成HCl，可以和AgNO3溶液生成AgCl白色沉淀，但未被消耗的氯氣也會進入AgNO3溶液中，和AgNO3反應生成白色沉淀，故根據(jù)燒杯中產生

14、白色沉淀不能證明甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，故D錯誤；故選A?！军c睛】本題B選項中硬質玻璃管中右側棉花變藍，不一定是揮發(fā)的Br2和KI反應，從左端通入的氯氣可能沒有完全被NaBr溶液消耗，也可能氯氣已經(jīng)完全把NaBr氧化，這樣氯氣就會氧化KI，所以本實驗只能證明氧化性：Cl2Br2，不能確定Br2和I2的氧化性相對強弱。3、C【解析】A.硝化甘油是易爆品,易發(fā)生爆炸,故A錯誤;B.苯是易燃物,故B錯誤;C.重晶石性質穩(wěn)定,不屬于危險品,故C正確;D.硝酸銨是易爆品,易發(fā)生爆炸,故D錯誤.答案選C。4、B【解析】A、汽油是易燃品，不是腐蝕品，故不選A；B、汽油是易燃液體，故選B；C、汽油

15、是易燃品，不是劇毒品，故不選C；D、汽油是易燃品，不是氧化劑，故不選D；選B。5、C【解析】根據(jù)條件“Q 的簡單氫化物和其最高價含氧酸可形成鹽”，推測Q為N元素；X是與Q同周期，且半徑是同周期中最小的元素，所以X為F元素；由“Z具有與氬原子相同的電子層結構”可知，Z為Cl元素；根據(jù)“Y、Z 原子的最外層電子數(shù)之和為 10”，且“Q、X、Y、Z 的原子序數(shù)依次增大”，可知Y為Al元素?！驹斀狻緼X和Z的簡單氫化物分別是HF和HCl，其中HF為弱酸，A項錯誤；BY單質即鋁單質，化學性質活潑，常溫下既可以與強酸反應也可以與強堿反應，B項錯誤；CQ和X的簡單氫化物分別為NH3和HF，標況下HF為液態(tài)，

16、而NH3為氣態(tài)，所以HF的沸點更高，C項正確；DY和Z的化合物即AlCl3，屬于分子晶體，并不具備高沸點和高強度，D項錯誤；答案選C。6、A【解析】A. 由丙烯通過加聚反應合成高分子化合物聚丙烯，故A正確；B. 聚丙烯的鏈節(jié)：，故B錯誤；C. 合成聚丙烯單體丙烯的結構簡式：CH2=CHCH3，碳碳雙鍵不能省，故C錯誤；D. 聚丙烯中沒有不飽和鍵，不能使溴水發(fā)生加成反應而褪色，故D錯誤；故選A。7、D【解析】A碳原子編號應從距離官能團最近的碳原子開始，該物質正確命名應為1，3-環(huán)戊二烯，故A錯誤；B化合物乙中沒有共軛雙鍵，加成后不會再形成新的雙鍵，故B錯誤；C神奇塑料的鏈節(jié)相對分子質量為132，

17、平均聚合度為，故C錯誤；D甲的不飽和度為3，因此穩(wěn)定的鏈狀烴應含有一個雙鍵和一個三鍵，符合條件的結構有：、，共4種，故D正確；故答案為D。【點睛】在有機化合物分子結構中單鍵與雙鍵相間的情況稱為共軛雙鍵，共軛雙鍵加成產物中會有單鍵變雙鍵的情況。8、C【解析】AH2CO3是弱酸，分步電離，電離方程式為 H2CO3H+HCO3-，故A錯誤；B提高CO2充氣壓力，溶液的酸性增強，溶液中c(A-)減小，故B錯誤；C當pH為5.0時，飲料中=0.16，故C正確；D由題中信息可知，苯甲酸(HA)的抑菌能力顯著高于A-，充CO2的飲料中HA的濃度較大，所以相比于未充CO2的飲料，碳酸飲料的抑菌能力較高，故D錯

18、誤；故選C。9、D【解析】根據(jù)裝置圖，陰離子通過c膜向a極移動，可知a極為陽極，發(fā)生的反應為：HSO3-2e-+H2O=SO42-+3H+；b極為陰極，發(fā)生的反應為：2H+2e-=H2，氣體N為H2?！驹斀狻緼n(SO32)：n(HSO3)=9：91時，電解液pH=6.2，n(SO32)：n(HSO3)=1：1時，電解液pH=7.2，由此推知當電解液呈中性時，c(HSO3)c(SO32)，A項錯誤；BM吸收SO2主要發(fā)生的反應為：SO32-+SO2+H2O=2HSO3-，B項錯誤；Cb極為陰極，發(fā)生的反應為：2H+2e=H2，C項錯誤；D若產生標準狀況下2.24L氣體N（0.1molH2），陰

19、極消耗0.2molH+，減少0.2mol正電荷，需要補充0.2mol正電荷以達到平衡，則d膜上會通過0.2mol陽離子，D項正確；答案選D。10、A【解析】A、利用、除去CO2，中的無水氯化鈣將氣體干燥后，如果中CuO固體轉變成紅色，則反應一定生成CO，A正確；B、實驗開始后，裝置中的空氣對分解及檢驗都有干擾，所以必須先通入N2除去裝置中的空氣，B錯誤；C、由于從、溶液中導出的氣體會帶出水蒸氣，因此中放置無水硫酸銅無法檢驗分解生成的水蒸氣，C錯誤；D、草酸亞鐵晶體分解剩余的固體為FeO，如果沒有完全變?yōu)楹谏?，也有可能是由于晶體沒有完全分解，D錯誤；答案選A?！军c睛】固體分解得到的水一定要在通過

20、溶液之前檢驗。11、B【解析】A二者反應生成硫酸銅、硫酸亞鐵，只能說明鐵離子氧化性大于銅離子，不能比較金屬性；要證明金屬鐵比銅活潑，要將鐵放入硫酸銅等溶液中，故A錯誤；B銅與濃硫酸共熱有灰白色固體生成，說明生成了無水硫酸銅，銅被氧化，硫酸具有氧化性，硫酸銅從溶液中析出時應是CuSO45H2O，是藍色固體，現(xiàn)變成白色，是無水硫酸銅，說明濃硫酸具有吸水性，故B正確；C氧化鐵溶于足量 HI 溶液，F(xiàn)e2O3 6H+ 2I= 2Fe2+ I2 3H2O ，生成的碘溶于水也呈黃色，故C錯誤；D銨根離子與氫氧化鈉在加熱條件下能反應生成氨氣，氨氣能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，這是氨氣的特征反應，但濕潤的紅色石

21、蕊試紙未變藍，也可能是溶液太稀，沒有得到氨氣，無法確定待測液中是否存在NH4+，故D錯誤；故選B。12、D【解析】A飛沫在空氣中形成氣溶膠，飛沫是分散質，空氣是分散劑，A不正確；B明礬中的Al3+對人體有害，不能長期使用，B不正確；C84消毒液(有效成分為NaClO)與潔廁靈(主要成分為HCl)混合，會反應生成Cl2，污染環(huán)境，C不正確；D聚丙烯是由鏈節(jié)相同但聚合度不同的分子形成的混合物，D正確；故選D。13、D【解析】A.(CH3COO)2Ca溶液與硫酸反應的離子反應為2CH3COO-+2H+Ca2+SO42-=CaSO4+2CH3COOH，A錯誤；B.Cl2與熱的NaOH溶液發(fā)生氧化還原反

22、應生成NaClO3，正確的離子方程式為：3Cl2+6OH-=5Cl-+ClO3-+3H2O，B錯誤；C.電解K2MnO4制KMnO4，陽極上MnO42-放電生成MnO4-，陰極上水放電生成OH-，總反應方程式為：2K2MnO4+2H2O2KMnO4+2KOH+H2，離子方程式為2MnO42-+2H2O2MnO4-+2OH-+H2，C錯誤；D.Ba(OH)2溶液中加入少量NaHCO3溶液，設量少的碳酸氫鈉為1mol，根據(jù)其需要可知所需的Ba2+的物質的量為1mol，OH-的物質的量為1mol，則該反應的離子方程式為：HCO3-+Ba2+OH-=BaCO3+H2O，D正確；故合理選項是D。14、D

23、【解析】A.z點滴定分數(shù)為1，即恰好完全反應，此時溶液中溶質為NaA，水的電離程度最大， z點之前溶液存在HA抑制水的電離，z點之后溶液中存在NaOH抑制水的電離，所以z點后存在某點，溶液中的水的電離程度和y點的相同，故A正確；B. HA的電離平衡常數(shù)，設HA的量為1，y點的滴定分數(shù)為0.91，pH=7，溶液中電荷守恒得到c（Na+）=c（A-）=0.91，則，c（HA）=1-0.91=0.09，平衡常數(shù)K=，設0.1mol/L的HA溶液中c（H+）=amol/L，則K=，解得a約為10-3.5mol/L，pH約為3.5，故B正確；C. z點滴定分數(shù)為1，即恰好完全反應，此時溶液中溶質為NaA

24、，根據(jù)電荷守恒可知，此時溶液呈堿性，即氫氧根濃度大于氫離子濃度，所以，故C正確；D. x點處的溶液中溶質為HA和NaA，且二者物質的量相等，存在電荷守恒：，物料守恒：；二式消掉鈉離子可得：，此時溶液呈酸性，即c（H+） c（OH-），所以，故D錯誤；故答案為D?！军c睛】本題難度較大，要靈活運用電解質溶液中的電荷守恒、物料守恒進行分析求解。15、A【解析】A反應中碳碳雙鍵轉化為碳碳單鍵，屬于加成反應，故A選；B苯環(huán)上H原子被Br原子取代，屬于取代反應，故B不選；C1分子乙醇中-OH上H氫原子被另1分子乙醇中的乙基取代，屬于取代反應，故C不選；D苯環(huán)上H原子被硝基取代，屬于取代反應，故D不選；答案

25、選A?！军c睛】取代取代，“取而代之”的反應叫取代反應。16、D【解析】根據(jù)晶體的類型和所含化學鍵的類型分析，離子晶體中一定含離子鍵，可能含共價鍵；分子晶體中不一定含化學鍵，但若含，則一定為共價鍵；原子晶體中含共價鍵；金屬晶體中含金屬鍵?！驹斀狻緼、鈉為金屬晶體，含金屬鍵；金剛石為原子晶體，含共價鍵，故A不符合題意； B、氯化鈉是離子晶體，含離子鍵；HCl為分子晶體，含共價鍵，故B不符合題意； C、氯氣為分子晶體，含共價鍵；He為分子晶體，是單原子分子，不含化學鍵，故C不符合題意； D、SiC為原子晶體，含共價鍵；二氧化硅也為原子晶體，也含共價鍵，故D符合題意；故選：D。【點睛】本題考察了化學鍵

26、類型和晶體類型的關系，判斷依據(jù)為：離子晶體中陰陽離子以離子鍵結合，原子晶體中原子以共價鍵結合，分子晶體中分子之間以范德華力結合，分子內部可能存在化學鍵。17、B【解析】主族元素M、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，且均不大于20；M是地殼中含量最多的元素，則M為O元素；X、Z為金屬元素，其最外層電子數(shù)只能為1、2、3，當X最外層電子數(shù)為1時，Z的最外層電子數(shù)可能為1、2、3，Y的最外層電子數(shù)為12-1-1=10、12-1-2=9、12-1-3=8，都不可能，所以X、Z最外層電子數(shù)只能為2、3，Y的最外層電子數(shù)為12-2-3=7，結合原子序數(shù)大小及都是主族元素可知，X為Al、Y為Cl、Z為Ca元素【

27、詳解】根據(jù)分析可知：M為O，X為Al，Y為Cl，Z為Ca元素。A電子層越多離子半徑越大，電子層相同時，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則離子半徑XMY，故A正確；BO、Ca形成的過氧化鈣中含有O-O共價鍵，故B錯誤；CClO2具有強氧化性，可用于自來水消毒，故C正確；D工業(yè)上通過電解熔融氧化鋁獲得金屬鋁，故D正確；答案選B?！军c睛】難點：通過討論推斷X、Y為解答關鍵，注意掌握元素周期律內容及常見元素化合物性質。18、C【解析】由三種元素組成的鹽通常是含氧酸鹽，可確定Y為O元素，由于X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，它們之間可形成組成不同的多種可溶性常見鹽，可確定ZXY3是NaNO3，

28、而不是MgCO3；W是Cl元素，排除Si或S元素，結合已有的知識體系可推出這兩種鹽為：NaNO3、NaClO4，X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl，據(jù)此分析作答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知，X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl元素，A. 電子層數(shù)越大，離子半徑越大；電子層數(shù)相同時，核電荷數(shù)越小，離子半徑越大，則簡單離子半徑：r(Cl) r(N3) r(O2) r(Na)，A項錯誤；B. 因非金屬性：NO，故最常見氫化物的穩(wěn)定性：XY，B項錯誤；C. Z2Y2為過氧化鈉，其中含有離子鍵和共價鍵，屬于離子晶體，在熔融狀態(tài)下能導電，C項正確；D. HWY分子為HClO，其中Cl和O原子均達到8電

29、子穩(wěn)定結構，而H是2電子穩(wěn)定結構，D項錯誤；答案選C。19、C【解析】A. 放電時，鋰為負極，氧化鐵在正極反應，所以反應生成鐵，此電池逐漸靠近磁鐵，故正確；B. 放電時，正極為氧化鐵變成鐵，電極反應為Fe2O3+6Li+6e-= 2Fe+3Li2O，故正確；C. 放電時，正極反應WieFe2O3+6Li+6e-= 2Fe+3Li2O，正極質量增加，負極鋰失去電子生成鋰離子，質量減少，故錯誤；D. 充電時，陰極鋰離子得到電子，電極反應為Li+e-=Li，故正確。故選C?！军c睛】掌握原電池和電解池的工作原理，注意電解質的存在形式對電極反應的書寫的影響，本題中電解質只能傳到鋰離子，所以電極反應中出現(xiàn)

30、的離子只能為鋰離子。20、D【解析】結構片段為CH2CH=CHCH2，說明該高分子為加聚產物，則該高分子化合物的單體是CH2=CHCH=CH2，即為1，3-丁二烯，答案選D。21、D【解析】A. 為容量瓶，配制溶液時使用，不可以長期盛放溶液，故A錯誤；B. 為漏斗，過濾時使用，分液操作應該用分液漏斗，故B錯誤；C. 為圓底燒瓶，在加熱時需要使用石棉網(wǎng)，故C錯誤；D. 為冷凝管，作用是冷凝回流，故D正確。故選D?！军c睛】此題易錯點在于C項，圓底燒瓶底部面積較大，直接加熱受熱不均勻，需用石棉網(wǎng)，不能直接加熱。22、D【解析】A、0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后，得到的溶

31、液為0.1mol/L的NaA溶液，若HA為強酸，則溶液為中性，且c(A-)=0.1mol/L，與圖不符，所以HA為弱酸，A錯誤；B、根據(jù)A的分析，可知該溶液的pH7，B錯誤；C、A-水解使溶液顯堿性，所以溶液中的粒子濃度的大小關系是c(Na+)c(A-)c(OH）c(HA)c(H)，所以X是OH，Y是HA，Z表示H+，C錯誤；D、根據(jù)元素守恒，有c(A-)+c(HA)=c（Na+），D正確；答案選D。二、非選擇題(共84分)23、取代反應 18 羰基、醚鍵 濃硫酸、加熱（或：P2O5） 30 【解析】根據(jù)B的結構簡式和生成B的反應條件結合A的化學式可知，A為；根據(jù)C和D的化學式間的差別可知，C

32、與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應生成D，D為，結合G的結構可知，D消去結構中的羥基生成碳碳雙鍵得到E，E為；根據(jù)G生成H的反應條件可知，H為。(1)根據(jù)A和B的結構可知，反應發(fā)生了羥基上氫原子的取代反應； B()分子中的苯環(huán)為平面結構，單鍵可以旋轉，最多有18個原子共平面，故答案為取代反應；18；(2)C()中含氧官能團有羰基、醚鍵；反應為D消去結構中的羥基生成碳碳雙鍵得到E，“條件a”為濃硫酸、加熱，故答案為羰基、醚鍵；濃硫酸、加熱；(3)反應為加成反應，根據(jù)E和G的化學式的區(qū)別可知F為甲醛，反應的化學方程式為，故答案為；(4)反應是羥基的催化氧化，反應的化學方程式為，故答案為；(5)芳香化

33、合物J是D()的同分異構體，苯環(huán)上只有3個取代基；可與NaHCO3反應放出CO2，說明結構中含有羧基；1mol J可中和3mol NaOH，說明結構中含有2個酚羥基和1個羧基；符合條件的J的結構有：苯環(huán)上的3個取代基為2個羥基和一個C3H6COOH，當2個羥基位于鄰位時有2種結構；當2個羥基位于間位時有3種結構；當2個羥基位于對位時有1種結構；又因為C3H6COOH的結構有CH2CH2CH2COOH、CH2CH(CH3)COOH、CH(CH3)CH2COOH、C(CH3)2COOH、CH(CH2CH3)COOH，因此共有(2+3+1)5=30種，其中核磁共振氫譜為五組峰的J的結構簡式有，故答案

34、為30；(6)以為原料制備。根據(jù)流程圖C生成的D可知，可以與氫氣加成生成，羥基消去后生成，與溴化氫加成后水解即可生成，因此合成路線為，故答案為。點睛：本題考查了有機合成與推斷，根據(jù)反應條件和已知物質的結構簡式采用正逆推導的方法分析是解題的關鍵。本題的易錯點為B分子中共面的原子數(shù)的判斷，要注意單鍵可以旋轉；本題的難點是(6)的合成路線的設計，要注意羥基的引入和去除的方法的使用。本題的難度較大。24、第三周期第A族S2-O2-Mg2+Al3+HClO4H2SO4HFHClC2H2CaC2 + 2H2OCHCH+ Ca(OH)2NaOH、H2、Cl2PbO2+4H+SO42-2e-=2H2O+PbS

35、O4【解析】根據(jù)元素的化合價與原子序數(shù)的關系圖可知，x、y、z、d為第二周期元素，e、f、g、h、w、r、m為第三周期元素，則e為Na元素、f為Mg元素、g為Al元素、h為Si元素、w為P元素、r為S元素、m為Cl元素；z、d只有負價，沒有正價，z為O元素、d為F元素，則x為C元素、y為N元素。結合元素周期律分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，x為C元素、y為N元素、z為O元素、d為F元素、e為Na元素、f為Mg元素、g為Al元素、h為Si元素、w為P元素、r為S元素、m為Cl元素。(1)h為Si元素，在周期表中位于第三周期第A族，故答案為第三周期第A族；(2)一般而言，電子層數(shù)越多，半徑越大，電

36、子層數(shù)相同，原子序數(shù)越大，半徑越小，則z、f、g、r常見離子的半徑大小為S2-O2-Mg2+Al3+；非金屬性越強，最高價氧化物對應水化物的酸性越強，r、m的最高價氧化物對應水化物的酸性HClO4H2SO4；HF分子間能夠形成氫鍵，沸點較高，d、m的氫化物的沸點HFHCl，故答案為S2-；O2-；Mg2+；Al3+；HClO4；H2SO4；HF；HCl；(3)x與氫元素能形成的化合物為烴類，其中既含極性鍵又含非極性鍵，且相對分子質量最小的物質是乙炔，實驗室用電石與水反應制取乙炔，反應的化學方程式為CaC2 + 2H2OCHCH+ Ca(OH)2，故答案為C2 H2；CaC2 + 2H2OCHC

37、H+ Ca(OH)2；(4)由y、m和氫元素組成一種離子化合物為氯化銨，氯化銨屬于離子化合物，銨根離子中存在共價鍵，電子式為，故答案為；(5)用鉛蓄電池作電源，惰性電極電解飽和NaCl溶液，反應的方程式為2NaCl2H2O2NaOHH2Cl2；鉛蓄電池放電時，PbO2為正極，電極反應式為PbO2+4H+SO42-2e-=2H2O+PbSO4，故答案為NaOH、H2、Cl2；PbO2+4H+SO42-2e-=2H2O+PbSO4。25、a、b、c B 9.5g 【解析】（1）精度相對較高的玻璃量器，常標示出使用溫度。（2）A給燒瓶內的液體加熱時，燒瓶底部的溫度往往比溶液高；B滴定管刻度從上往下標

38、，俯視滴定管內液面讀數(shù)，讀出的數(shù)值偏??；C俯視容量瓶內的液面，定容時液面低于刻度線。（3）對天平來說，有如下等量關系：天平的右盤物品質量=天平左盤物品質量+游碼指示的質量。稱取10.5g固體樣品，天平質量為10g，游碼移到0.5g，代入關系式，可求出所稱樣品的實際質量?！驹斀狻浚?）量筒、容量瓶、滴定管都標有規(guī)格和溫度，量筒的刻度從下往上標，滴定管刻度從上往下標，容量瓶只有一個刻度線。答案為：a、b、c；（2）A給燒瓶內的液體加熱時，燒瓶底部的溫度往往比溶液高，A不合題意；B滴定管刻度從上往下標，俯視滴定管內液面讀數(shù)，讀出的數(shù)值偏小，B符合題意；C俯視容量瓶內的液面，定容時液面低于刻度線，所得

39、溶液的濃度偏大，C不合題意。答案為：B；（3）對天平來說，有如下等量關系：天平的右盤物品質量=天平左盤物品質量+游碼指示的質量。稱取10.5g固體樣品，天平質量為10g，游碼移到0.5g，代入關系式，則所稱樣品的實際質量=10g-0.5g=9.5g。答案為：9.5g?！军c睛】用天平稱量物品，即便違反實驗操作，也不一定產生誤差。因為若不使用游碼，則不產生誤差；若使用游碼，則物品的質量偏小，物質的真實質量=讀取的質量-游碼指示質量的二倍。26、氨水中存在平衡NH3+H2ONH3 .H2O NH4+OH-，生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量，生成OH-均能使平衡向左移動，從而得到氨氣 不可行 C裝置將生

40、成的水和多余的氨氣一起吸收，無法測量出生成水的質量 吸收未反應的NH3，防止空氣中的水蒸氣進入 裝置B生成的氨氣有混有水，故m(H2O)會偏高 可在裝置B和A之間增加裝置D 偏大 【解析】(1)生石灰和水反應生成Ca（OH）2且放出大量熱，放出的熱量導致溶液溫度升高，抑制氨氣溶解，氫氧根離子濃度增大抑制一水合氨電離；(2)甲同學按B-A-E-C-D的順序連接裝置，過程中生成的水和過量氨氣會被裝置C吸收；(3)乙同學按B-A-D-E-C的順序連接裝置，裝置C可以吸收多余氨氣和防止空氣中水蒸氣進入D影響測定結果；(4)丙同學認為乙同學測量的m(H2O)會偏高，可能是氨氣中水蒸氣進入裝置D被吸收，可

41、以用堿石灰吸收水蒸氣，干燥的氨氣再和氧化銅反應；(5)2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2O，結合化學方程式定量關系計算；(6)若CuO中混有Cu，氧元素質量減小，測定水質量減小，結合計算定量關系判斷結果誤差。【詳解】(1)生石灰和水反應生成Ca（OH）2且放出大量熱，放出的熱量導致溶液溫度升高，溫度越高，導致氨氣的溶解度越低；氫氧化鈣電離生成氫氧根離子，氫氧根離子濃度增大抑制一水合氨電離，則抑制氨氣溶解，所以常用氨水滴入生石灰中制取氨氣，濃氨水滴入生石灰中能制得NH3的原因是：氨水中存在平衡NH3+H2ONH3H2ONH4+OH-，生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量，生成OH-均能使平衡向左

42、移動，從而得到氨氣；答案是: 氨水中存在平衡NH3+H2ONH3 .H2O NH4+OH-，生石灰吸收濃氨水中的水放出熱量，生成OH-均能使平衡向左移動，從而得到氨氣；(2)甲同學按B-A-E-C-D的順序連接裝置，該方案不可行，C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收，無法測量出生成水的質量；答案是：不可行；C裝置將生成的水和多余的氨氣一起吸收，無法測量出生成水的質量；(3)乙同學按B-A-D-E-C的順序連接裝置，則裝置C的作用是:吸收未反應的NH3，防止空氣中的水蒸氣進入；答案是: 吸收未反應的NH3，防止空氣中的水蒸氣進入； (4)丙同學認為乙同學測量的m(H2O)會偏高，可能是裝置B生成

43、的氨氣有混有水，故m(H2O)會偏高，可在裝置B和A之間增加裝置D吸收氨氣中水蒸氣，減少誤差；答案是：裝置B生成的氨氣有混有水，故m(H2O)會偏高；可在裝置B和A之間增加裝置D；(5)反應2NH3+3CuO=N2+3Cu+3H2O，生成水物質的量和氧化銅物質的量相同，若實驗中測得m(H2O)=bg，氧化銅物質的量n=，實驗中先稱取氧化銅的質量m(CuO)為a g，則Cu的摩爾質量=ag/bg/18g/mol-16g/mol，即Cu的相對原子質量為:-16；答案是:-16；(6)若CuO中混有Cu，氧元素質量減小，測定水質量減小，b減小，則-16值增大，所以若CuO中混有Cu，則該實驗測定結果

44、偏大；答案是:偏大。27、100 mL容量瓶和膠頭滴管 不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液，至產生的綠色沉淀恰好溶解 減小H2O2自身分解損失 2CrO2- 3H2O2 2OH=2CrO4H2O 除去過量的H2O2 在不斷攪拌下，向“冷卻液”中加入6 molL1的醋酸至弱酸性，用pH試紙測定略小于，先加入一滴0.5 molL1 Pb(NO3)2溶液攪拌片刻產生少量沉淀，然后繼續(xù)滴加至有大量沉淀，靜置，向上層清液中滴入Pb(NO3)2溶液，若無沉淀生成，停止滴加Pb(NO3)2溶液，靜置、過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4 【解析】Cr(OH)3為兩性氫氧化物，在CrCl3溶液中滴加NaOH溶液可生

45、成NaCrO2，“制NaCrO2(aq)”時，控制NaOH溶液加入量，應再不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液，至產生的綠色沉淀恰好溶解，再加入6%H2O2溶液，發(fā)生氧化還原反應生成Na2CrO4， “氧化”時H2O2滴加速度不宜過快，可減小H2O2自身分解損失，經(jīng)煮沸可除去H2O2，冷卻后與鉛鹽溶液作用制得PbCrO4，以此解答該題。【詳解】（1）實驗時需要配置100mL3molL1CrCl3溶液，現(xiàn)有量筒、玻璃棒、燒杯，還需要玻璃儀器是100mL容量瓶和膠頭滴管，其中膠頭滴管用于定容，故答案為：100mL容量瓶和膠頭滴管；（2）Cr(OH)3為兩性氫氧化物，呈綠色且難溶于水，加入氫氧化鈉溶液時，

46、不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液，至產生的綠色沉淀恰好溶解，可防止NaOH溶液過量，故答案為：不斷攪拌下逐滴加入NaOH溶液，至產生的綠色沉淀恰好溶解；（3）“氧化”時H2O2滴加速度不宜過快，可防止反應放出熱量，溫度過高而導致過氧化氫分解而損失，反應的離子方程式為2CrO2+3H2O2+2OH2CrO42+4H2O，故答案為：減小H2O2自身分解損失；2CrO2+3H2O2+2OH2CrO42+4H2O；（4）煮沸可促使過氧化氫分解，以達到除去過氧化氫的目的，故答案為：除去過量的H2O2；（5）“冷卻液”的主要成分為Na2CrO4，要想制備PbCrO4，根據(jù)已知信息由Pb(NO3)2提供Pb2

47、+，但要控制溶液的pH不大于7.2，以防止生成Pb(OH)2沉淀，由信息的圖象可知，溶液的pH又不能小于6.5，因為pH小于6.5時CrO42的含量少，HCrO4的含量大，所以控制溶液的pH略小于7即可，結合信息，需要先生成少許的PbCrO4沉淀，再大量生成。所以實驗操作為在不斷攪拌下，向“冷卻液”中加入6molL1的醋酸至弱酸性（pH略小于7），將溶液加熱至沸騰，先加入一滴0.5 molL1Pb(NO3)2溶液攪拌片刻產生少量沉淀，然后繼續(xù)滴加至有大量沉淀，靜置，向上層清液中滴入Pb(NO3)2溶液，若無沉淀生成，停止滴加，靜置、過濾、洗滌、干燥；故答案為：在不斷攪拌下，向“冷卻液”中加入6

48、 molL1的醋酸至弱酸性，用pH試紙測定略小于，先加入一滴0.5 molL1 Pb(NO3)2溶液攪拌片刻產生少量沉淀，然后繼續(xù)滴加至有大量沉淀，靜置，向上層清液中滴入Pb(NO3)2溶液，若無沉淀生成，停止滴加Pb(NO3)2溶液，靜置、過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4。28、2,3,5三甲基苯酚 CHO，O +CH3I+KOH+KI+H2O 加成反應 C16H22O2 【解析】A的分子式為C9H12O，B的分子式為C10H14O，根據(jù)C的結構簡式，可知A到B的變化就是將A中的酚羥基中的H被CH3取代。【詳解】(1)化合物A的母體為苯酚，酚羥基的編號為1號位，按照位次編號小的順序，則甲基的編號分別為2、3、5