高中有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載高中有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)一、綜合判斷型專題：1.判斷下列操作或說法的正誤(1),蔗糖和麥芽糖、淀粉和纖維素分別屬于同分異構(gòu)體(2).煤經(jīng)干儲(chǔ)、氣化和液化三個(gè)物理變化過程，可變?yōu)榍鍧嵞茉?3),加熱殺死流感H7N9病毒是因?yàn)槠涞鞍踪|(zhì)受熱發(fā)生鹽析(4),干儲(chǔ)煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料(5),纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)(6),蛋白質(zhì)的變性是一個(gè)可逆過程(7),糖類、脂類、蛋白質(zhì)都屬于天然高分子化合物(8),誤服重金屬鹽，立即服用牛奶或豆?jié){可解毒(9),乙烯和聚乙烯都能使澳的四氯化碳溶液褪色(10),淀粉和纖維素都可以作為工業(yè)上生產(chǎn)葡萄糖的原料O(11

2、).MO O C J0H 3結(jié)構(gòu)中含有酯基(12),油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)又稱為皂化反應(yīng)(13),煤油可由石油分儲(chǔ)獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉(14),將纖維素和硫酸加熱水解后的液體取出少許，加入新制的Cu(OH)2懸濁液，并加熱，若有紅色沉淀生成，證明纖維素水解生成了葡萄糖Ct L CH-CtHJtt(15),用甘氨酸()和丙氨酸( 也快 )縮合最多可形成4種二肽(16),食用油屬于酯類，石蠟油屬于燒類(17),人的皮膚在強(qiáng)紫外線的照射下將會(huì)失去生理活性(18),常用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)司機(jī)酒后駕車(19),植物油和動(dòng)物脂肪都不能使濱水褪色(20),乙醇、乙酸和乙酸乙酯可以用飽和碳酸鈉

3、溶液鑒別(21),可用食鹽使高級(jí)脂肪酸納從皂化反應(yīng)后的混合物中析出2.(多選)下列實(shí)驗(yàn)操作或敘述正確的是 (填序號(hào))A.乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸儲(chǔ)制得無水乙醇B.蔗糖水解用濃硫酸作催化劑C,在雞蛋白溶液中加入濃 HNO3,微熱后會(huì)生成黃色物質(zhì)D.油脂皂化反應(yīng)后，反應(yīng)混合物中加入食鹽可將肥皂分離出來E.植物油和裂化汽油可用濱水鑒別3,嬰兒用的“尿不濕”表面涂有一種既能吸水又能保留水的物質(zhì)。依你的推測(cè)，這種特殊物 質(zhì)的結(jié)構(gòu)可能是A.升CH2b, -CCH2CH匯 C,汗 CH2CH耳 D, CCCI2-CCI2方。Cch3Oh nFO4.綠色化學(xué)”對(duì)化學(xué)反應(yīng)提出了 原子經(jīng)濟(jì)性”原子節(jié)約)的

4、概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反 應(yīng)中原料分子中的所有原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)中符學(xué)習(xí)必備歡迎下載合綠色化學(xué)”的是A.乙烯與氧氣在銀的催化作用下生成環(huán)氧乙烷(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下)B .利用乙烷與氯氣反應(yīng)，制備氯乙烷C.以苯和乙醇為原料，在一定條件下生產(chǎn)乙苯D.乙醇與濃硫酸共熱制備乙烯5.某塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下面有關(guān)該塑料的說法不正確的是A.該塑料是一種高分子化合物B.該塑料的單體是CH3CH2CH( OH) COOHC.該塑料的降解產(chǎn)物可能有 CQ和H2O、化學(xué)用語專題：D.該塑料通過加聚反應(yīng)制得6.判斷下列化學(xué)用語的正誤35(1

5、).乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2(2).中子數(shù)為18的氯原子：17CI(3).苯的實(shí)驗(yàn)式:C6H6(5).羥基的電子式為：一O：H(7).乙烯分子的最簡(jiǎn)式：CH20(9).甲醛的結(jié)構(gòu)式：h C *1。). 2-(4).乙醇的分子式：CH3CH20H(6).聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：-C CH2CH2CH2n(8).1, 2一二澳乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H4Br2乙基-1,3- 丁二烯分子的鍵線式：(11).丙烷分子的比例模型:三、有機(jī)物命題：7.分別給下列物質(zhì)命名：(12).四氯化碳分子的電子式:CICI：C：CICJC2H5I(1).CH3OC CH CH3.iCHjCFtCCHCHjCH3CHOH

6、1 二.CH3. H3H一 CHm尸3.1.根據(jù)命名寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，若命名有誤的，還將正確命名寫出學(xué)習(xí)必備歡迎下載(1) 3甲基一2 丁烯(2) 2-甲基-3-丁煥(3) 1, 2, 3一丙三醇(4) 2 -甲基一1, 3一丁二烯1 -甲基一5一乙基苯3 一甲基一2一乙基戊烷(7) 2-甲基-4-乙基戊烷(8) 1, 4-二甲苯四、阿伏加德羅常數(shù)(Na)專題：.設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值，判斷下列正誤常溫常壓下，11.2L CH4含有C H鍵數(shù)目為2Na32g O2和O3所含的O原子數(shù)目均為2Na標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4L乙醇含有0.1 Na個(gè)CRCH20H分子1mol -NH2所含電子數(shù)為

7、10 Na1mol甲烷分子所含質(zhì)子數(shù)為10Na現(xiàn)有乙烯、丙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3Na2.8g乙烯和丙烯混合氣體中所含的碳原子數(shù)為0.2Na0.1mol乙快分子中含有的共用電子對(duì)數(shù)目為0.5Na15g甲醛和乙酸混合物中含有的氧原子數(shù)目為0.5Na1L 0.1 mol - L-1乙酸溶液中H+為0.1Na五、共線共面專題：2-甲基丙烯、苯乙燃.在乙快、乙烯、苯、甲苯、甲醛、一氯甲烷、 種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有.原.子.均在同一平面的是 .下列有機(jī)物分子中，所有原子一定不在同一平面內(nèi)的是六、等效氫專題12.寫出下列化學(xué)物的核磁共振氫譜的峰面積之比學(xué)習(xí)必備歡迎下載七、反應(yīng)類型專題：

8、.由2氯丙烷為主要原料制取1,2 丙二醇CHCH（OH）CHO田寸，經(jīng)過的反應(yīng)為A.加成一消去一取代B.消去一加成一取代C.取代一消去一加成D.取代一加成一消去.已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH = CHCH2Br可經(jīng)三步反應(yīng)制取HOOCHCH2co0HCl,發(fā)生反應(yīng)的類型依次是A.水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)B.加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)D.加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng).下列各化合物中，能發(fā)生酯化、還原、加成、消去四種反應(yīng)的是OHOH 0HA. CH3-CH- CH2-CHOB, CH3-CH-CH-CH30C. CH3-CH= CH-CHO

9、D. HOCH2-CH2-C - CHO.（雙選）下列物質(zhì)中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯燒，又能發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛的是9H?A. CKCH20HBB CH. I H LH.)ll產(chǎn)C. CH,-一(,OH八、“五同”專題：.（雙選）下列各組物質(zhì)中最簡(jiǎn)式相同，但既不是同系物又不是同分異構(gòu)體的是A.丙烯和環(huán)丙烷 B ,甲醛和乙酸 C .乙酸和甲酸甲酯D .乙醛和乙酸乙酯.某煌的衍生物A,分子式為C6H12O2實(shí)驗(yàn)表明A跟氫氧化鈉溶液共熱生成 B和C, B跟鹽酸 反應(yīng)生成有機(jī)物D, C在銅催化和加熱條件下氧化為 E,其中D、E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng).由 此判斷A的可能結(jié)構(gòu)有A. 2種B. 3種C. 4種D.

10、 6種.下列烷煌的一氯取代產(chǎn)物只能得到一種的是A.乙烷B.丙烷C. 丁烷 D. 2,2-二甲基丙烷.（雙選）下列化學(xué)式所表示的化合物中，具有兩種或兩種以上同分異構(gòu)體的有A. CHQ B. CHCI2C , C7H8。D . C2H5NO.分子式為C10H14的芳香煌中，只有1個(gè)側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有A. 2種B. 3種C. 4種D. 5種.下列各物質(zhì)中，互為同系物的是學(xué)習(xí)必備歡迎下載A.丙三醇和乙二醇C.正丁烷和2,2 -甲基丙烷.下列各組物質(zhì)的相互關(guān)系正確的是A,同位素：1H +、2H+、2H2、2H、3HC,同系物：CH2O、C2H4O、C3H6O、C4H8O.（1）命名右圖所示有機(jī)物： （2

11、）若該有機(jī)物是某單快燃經(jīng)過加成反應(yīng)得到的， 請(qǐng)寫出此煥脛可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。九、實(shí)驗(yàn)專題：.下列四幅實(shí)驗(yàn)裝置圖，其中完全正確的是B.甲苯和苯乙烯D. 1,3- 丁二烯和1-戊快B .同素異形體：C60、金剛石、石墨HH HYPERLINK l bookmark28 o Current Document IID.同分異構(gòu)體：FC F和HCF HYPERLINK l bookmark65 o Current Document IIHFCHCHCHICHCHC2CH CHCH26.（雙選）下列實(shí)驗(yàn)操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康南鄬?duì)應(yīng)的是實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁制乙快時(shí)用飽和食鹽水代替水加快化學(xué)反應(yīng)速率B乙醇中有少量水，加入生

12、石灰充分?jǐn)嚢韬笳魞?chǔ)除去乙醇中的水C淀粉溶液水解后冷卻至室溫，加碘水觀察現(xiàn)象檢驗(yàn)淀粉是否完全水解D將澳乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時(shí)間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)澳乙烷中的澳原子27.如右圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，將液體A逐滴加入到固體 B中，下列敘述中錯(cuò)誤.的是A.實(shí)驗(yàn)中儀器 C可起到防止倒吸的作用B.若A為濃氨水，B為生石灰，D中盛AgNO3溶液，則D中無現(xiàn)象C.若A為醋酸，B為貝殼（粉狀），D中盛QH5ONa溶液，則D中溶液變渾濁D.若A為食鹽水，B為電石，D中盛KMnO4酸性溶?C則D中溶液紫紅色褪色.（雙選）下列實(shí)驗(yàn)操作與實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c結(jié)論一致的是學(xué)習(xí)必備歡迎下載選項(xiàng)1t驗(yàn)操作哄驗(yàn)?zāi)?/p>

13、的與結(jié)論A向能期溶液中加入稀硫酸胤熱，再胤入少里嵌城溶液，加熱.無銀鏡生成說明底精未發(fā)生水解B聘用乙酸和乙醉制取的乙酸乙醋粗品加入飽和Na；CO3溶液中洗滌、分液得到較姓凈的乙酸乙酯C向含有茶的的笨中加入濃漠水，振蕩.過渡除去苯中的苯勘D向混有隊(duì)的C2H50r用品中加入NaHg3跑和溶液.充分振蕩再分液除去其中的.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作或現(xiàn)象描述正確的是A.用濃硫酸可區(qū)分蛋白質(zhì)溶液和淀粉溶液B.在蛋白質(zhì)溶液中滴加硫酸銅溶液，生成白色沉淀，加水后，沉淀溶解C.皂化實(shí)驗(yàn)后期加入飽和食鹽水使高級(jí)脂肪酸鹽析出，浮在混合液上面，通過紗布可濾 去水層D.取淀粉水解液，加入新制Cu(OH)2濁液，加熱，未見醇紅

14、色沉淀生成，說明淀粉尚未水解。.(雙選)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是A.向乙酸乙酯中加入足量的30% NaOH溶液，在加熱的條件下觀察酯層的消失B.乙醇與濃硫酸混合，加熱至140c制取乙烯C.向2 mL的甲苯中加入3滴KMnO4酸性溶液，用力振蕩，觀察溶液顏色褪去D. 1 mol - L 1 CuSO4溶液2 mL和0.5 mol - L 1 NaOH溶液2mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5mL ,加熱煮沸觀察磚紅色沉淀的生成請(qǐng)回答有關(guān)問題：(1)燒瓶中除反應(yīng)物以外，還應(yīng)放2-3塊碎瓷片，目的是(2)燒瓶中產(chǎn)生乙烯的反應(yīng)方程式為AB CD.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并檢驗(yàn)乙烯性質(zhì)的裝置如下圖。(3)反應(yīng)開始后

15、，可觀察到 C和D中共同的現(xiàn)象是；C中的反應(yīng)類型為 反應(yīng)、D中的反應(yīng)類型為反應(yīng)。(4)反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫，處理燒瓶中廢液發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)液變黑、且有強(qiáng)烈的刺激性氣味氣學(xué)習(xí)必備歡迎下載體，其原因是; 10%的NaOH溶液起的作用是。十、分離、提純、除雜、鑒別專題:.下列各組物質(zhì)中，只用濱水就能鑒別的一組是A.己烯、苯、苯酚B.四氯化碳、硝基苯、乙醇C.乙酸、乙醇、苯酚D, 乙烷、乙烯、乙快.可通過實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證淀粉水解可生成還原性糖，其實(shí)驗(yàn)包括下列一些操作過程，這些操作過程正確的順序是：取少量淀粉加水制成溶液加熱煮沸加入堿液中和并呈堿性加入新制Cu（OH）懸濁液加入幾滴稀硫酸再加熱A. B. C. D.

16、.（雙選）為了除去下列各組混合物中括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)，所選用的試劑與主要分離方法都正確的是混合物試齊分離方法A苯（苯酚）濃澳水過濾B碘水（水）花生油萃取C乙酸乙酯（乙酸）飽和NaCO溶液分液D雞蛋清溶液（氯化鈉溶液）蒸儲(chǔ)水滲析.現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液乙醇和丁醇澳化鈉和單質(zhì)澳的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是A.分液、萃取、蒸儲(chǔ)B.萃取、蒸儲(chǔ)、分液C.分液、蒸儲(chǔ)、萃取D.蒸儲(chǔ)、萃取、分液.（雙選）在實(shí)驗(yàn)室中，下列除雜的方法正確的是A.澳苯中混有澳，加入 KI溶液，振蕩，用汽油萃取出澳B,乙烷中混有乙烯，通H2在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷C.硝基苯中混有濃 H2SQ和濃HNO

17、3,將其倒入 NaOH溶液中，靜置，分液D,乙烯中混有 CO2和SQ,將其通過盛有 NaOH溶液的洗氣瓶.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，正確的實(shí)驗(yàn)方法是A.先加足量的酸性高鎰酸鉀溶液，然后再加入濱水B.先加足量濱水，然后再加入酸性高鎰酸鉀溶液C.點(diǎn)燃這種液體，然后再觀察火焰的顏色D.加入濃硫酸與濃硝酸后加熱十一、有關(guān)燃燒與計(jì)算專題：.有機(jī)物 又Y分子式不同，它們只含 C H、O元素中的兩種或三種，若將 X、Y不論何種比 例混合，只要其物質(zhì)的量之和不變，完全燃燒時(shí)耗氧氣量也不變。X、Y可能是A.C2H4、C2H6OB.C2H、C6H6 C.CH 2O QHQ D.CH4、C2HQ. 0.2 mo

18、l有機(jī)物和0.4 mol O 2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO、CO H2O（g）。產(chǎn)物經(jīng)過濃硫酸后，濃硫酸的質(zhì)量增加 10.8 g;再通過灼熱Cu6分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕 3.2 g;最后氣 體再通過堿石灰被完全吸收，堿石灰質(zhì)量增加17.6 g 。（1）判斷該有機(jī)物的化學(xué)式。學(xué)習(xí)必備歡迎下載(2)若0.2 mol該有機(jī)物恰好與4.6 g金屬鈉完八 全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。1-.由乙烯、環(huán)丙烷、乙醛組成的混合物，經(jīng)測(cè)定其中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%,則混合物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ;充分燃燒2.8g某有機(jī)物A,生成8.8g CO2和3.6g H2O,這種有機(jī)物蒸氣的相對(duì)密度是相同條 件下注的

19、2倍。(1)該有機(jī)物的分子式;(2)該有機(jī)物鏈狀 同分異構(gòu)體 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為： 。十二、離子方程式或化學(xué).反應(yīng)方程式專題：.下列文字表述與反應(yīng)方程式對(duì)應(yīng)正確的是A ,澳乙烷中滴入AgNO 3溶液檢驗(yàn)其中白澳元素：Br + Ag + = AgBr JB.苯酚鈉溶液中通入二氧化碳：206H5O + CO2+H2O 2 2c6H5OH+ CO2-C.乙醛溶液與足量的銀氨溶液共熱CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH-1H CH3COO+NH，+2Ag J +3NH+ H2OD.硝酸銀溶液中滴加過量氨水：Ag + + NH3 H2O = AgOHj + NH4+42.下列離子方程式正確的是A .甲酸與

20、碳酸鈉溶液反應(yīng)：2H+ CO2 = CO T + H2OB.醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng)：CHCOOHO門一 CHCOO+HOc.向CH2BrCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱：CH2BrCOOH+ OH-ChhBrCOO +H2OD.甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：HCHO +4Ag(NH) 2 + +4OHCO2 +2Nh + 4Ag J +6NH +2hbO十三、高聚物與單體專題：43.(雙選)下列高聚物必須是由兩種單體縮聚而成的是A. -CH2-C=CH CH24nOH CH3B. -CH2-CH=CH CH2-y CH2：n CH3n 一OD. _O-CH2CH2-O-C-C-nO4

21、4.下列高聚物中，由兩種不同的單體通過縮聚反應(yīng)制得的是A. + CH 2 C & cH c. HrCH2cHnCHC%七Cf工H2CHEH/殳4H45.某高分子材料的結(jié)構(gòu)如圖所示:以下與此高分子材料相關(guān)的說法正確的是學(xué)習(xí)必備歡迎下載A.合成該高分子材料的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)B .該高分子材料是由三種單體聚合而成的C.合成該高分子材料的部分單體不能使濱水和酸性高鎰酸鉀溶液褪色D.該高分子材料是體型結(jié)構(gòu)高分子，具有熱固性十四、信息專題.某有機(jī)物如右圖，下列說法錯(cuò)誤.的是CH3CH2-CH-CH-CH3CH 3A .該有機(jī)物屬于飽和烷燒B.該有機(jī)物可由兩種單煥燃分別與氫氣加成得到C.該煌與2, 3一二甲基

22、丁烷互為同系物D .該煌的一氯取代產(chǎn)物共有5種.木糖醇可作口香糖中的甜味劑，可以防止齦齒，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下圖。下列有關(guān)木糖醇的說法不正確的是A.木糖醇是一種多元醇，但不屬于糖類B.木糖醇具有還原性，能發(fā)生氧化反應(yīng)C.木糖醇分子式為C5H10O5D.木糖醇易溶于水，一定條件下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)48. 一種從植物中提取的天然化合物，其結(jié)構(gòu)為,可用于制作香水。有關(guān)該化合物的下列說法正確的是A .分子式為C12H20O2C.該化合物可與 NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)B.該化合物可使酸性 KMnO 4溶液褪色D . 1 mol該化合物可與 3mol Br2加成49.(雙選)羥基扁桃酸可由苯酚和乙醛酸通過一步反應(yīng)

23、制得乙霰酸羥基扁桃酸下列有關(guān)說法正確的是A.上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.羥基扁桃酸分子中處于同一平面的原子最多有8個(gè)C.乙醛酸的核磁共振氫譜中有2個(gè)吸收峰D,羥基扁桃酸能與 FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)50.分子式為C8H8O3的芳香族化合物有多種不同的結(jié)構(gòu)，這些物質(zhì)有廣泛用途。C8H8O3的某一同分異構(gòu)體尼泊金酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖：COOCH3下列對(duì)尼泊金酯的判斷正確.的是。a.能發(fā)生水解反應(yīng)b.能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c.分子中所有原子都在同一平面上d.能與濃澳水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀。0H 尼泊金酯與NaOH溶液在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。C5H8O3的另一種同分異構(gòu)體甲如右圖：CH2oil請(qǐng)

24、寫出甲中所含官能團(tuán)的名稱 , 。丫k -C-OH學(xué)習(xí)必備歡迎下載甲在一定條件下跟 Na反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。甲跟NaHCO溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是： 。十五、有機(jī)合成專題：.惕各酸的分子式為 C5H8。2,且含有兩個(gè)甲基，它是生產(chǎn)某種香精的中間體。為了合成該物 質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線.反應(yīng)惕各酸 4 CH3-CH3-t-COOH CH,回答下列問題：A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 , 3 3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 , (4)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號(hào))。.檸檬醛是中國(guó)規(guī)定允許使用的食用香料，可用于配制草莓、蘋果、杏、甜橙、檸檬等水 果型食用香精。已知丙

25、酮與檸檬醛在一定條件下可以合成假紫羅蘭酮，再進(jìn)一步可以合成有工業(yè)價(jià)值的紫羅蘭酮，如:檸犍修內(nèi)酮化合物I假紫羅蘭酗(1)檸檬醛的分子式為，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗 mol O2。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。-3 3)檸檬醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為l 一 一 一 . 二(4)在一定條件下，乙醛和化合物II(R為煌基)能發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，生 成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 方4班.(5)下列關(guān)于檸檬醛、化合物I、假紫羅蘭酮的說法正確的有 (填字母)。A. 1mol檸檬醛最多能與 2molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.檸檬醛、化合物I、假紫羅蘭酮均能使澳的四氯化碳溶液褪色C. 一定

26、條件下，化合物 I能與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)D.加熱條件下，假紫羅蘭酮能與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀53.龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物一一氟卡尼的中間體。I.已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如右圖所示：一二(1)龍膽酸甲酯的含氧官能團(tuán)名稱為 。(2)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述，不正確的是(填字母)。學(xué)習(xí)必備歡迎下載A.不能發(fā)生消去反應(yīng)B.難溶于水C.能與濱水反應(yīng)D.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳(3)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(不用寫反應(yīng)條件)II.已知X及其他幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，且測(cè)得A中含三個(gè)甲基：回答以下問題:(4) X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)寫出C4H9Br生成B的化學(xué)

27、方程式 。(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)(6)寫出滿足下列條件的龍膽酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能使FeC3溶液顯色酯類苯環(huán)上的一氯代物只有兩種54.美國(guó)化學(xué)家R.F.Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。KA *CH產(chǎn)CH-K 老一 HX(X為鹵原子)把化劑(C3H4O)經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M (一種防曬劑)的路線如下：C為HOCH2CHCH(CH)2,回答下列問題:CH3OCH=CHCOOCH3CH2CH(CHj)2MM可發(fā)生的反應(yīng)類型是 。a.取代反應(yīng)b.酯化反應(yīng)c.縮聚反應(yīng)d.加成反應(yīng)C與濃H2SQ共熱生成F, F能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

28、.在A 一 B的反應(yīng)中，檢驗(yàn) A是否反應(yīng)完全的試劑是 。(4) E的一種同分異構(gòu)體 K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與 FeC3溶液作用顯紫色。K與過量 NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為. 2 -甲基-2- 丁烯酸甲酯是一種重要的化工原料，其價(jià)格昂貴，每升在4萬元左右。下面是該物質(zhì)的一種合成路線：C%CH2cH2cH強(qiáng)卜卜 CH3- F - CH2cH3 ，COOH CH30H濃硫酸，*CH3CH=C-COOCH3學(xué)習(xí)必備歡迎下載已知：R CN 由。* r cooh請(qǐng)回答下列問題：(1)A是一氯代烷，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;反應(yīng)的反應(yīng)條件是 ;(2)寫出反應(yīng)的

29、化學(xué)方程式： ;(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,其所含官能團(tuán)的名稱是 ;(4)步驟的反應(yīng)條件是 ,反應(yīng)類型是 。該步驟中除生成C 外，還有很多副產(chǎn)物。如果某副產(chǎn)物具有與 C不同的官能團(tuán)，則其官能團(tuán)可能是 (填寫 一種官能團(tuán)的名稱即可)；(5)2 -甲基-2- 丁烯酸甲酯的某種竣酸類鏈狀同分異構(gòu)體X,分子中含有3個(gè)甲基。則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。.聚甲基丙烯酸甲酯(有機(jī)玻璃)以質(zhì)輕、易加工和透光性好等優(yōu)點(diǎn)廣泛應(yīng)用于飛機(jī)制造、電學(xué)儀器、醫(yī)療器械等方面。(1)甲基丙烯酸甲酯(圖中能顯示CH$)是有機(jī)玻璃的單體，其分子在核磁共振氫譜ICH3=CCOOCHj個(gè)不同的峰。下列物質(zhì)屬于甲基丙烯酸甲酯同分異構(gòu)體的是(填選項(xiàng)序

30、號(hào)) CH3COOCHCH=CH?、CH 2=C ( CH2CH3) COOChb CH. J X 即 G 、下圖是以物而珥A為起始反應(yīng)物合成甲基丙烯酸甲酯的路線：CH,CL NMH、HsO CL A (kA 減為50. CHjOHI.A D E ，F(xiàn) CHYOOCH,(D 詞/化將01牝范A均301(2)寫出合成路線中出現(xiàn)的以下二種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。(3) E的官能團(tuán)名稱是 。(4)寫出下列所示的化學(xué)方程式：C- D: ;F一甲基丙烯酸甲酯：答案1.正確的有:(4)、(8)、(10)、(11)、(12)、(13)、(15)、(16)、(17)、(20)、(21)2. ACD 3. B 4.A 5.D學(xué)習(xí)必備歡迎下載6.正確的有：（2）、（9）、（10）、（11）7. （1） 4-甲基-2-己快 （2） 3-甲基-1-丁烯（3）乙苯（4） 3,3,4-三甲基己烷（5） 2-丙醇（6） 1,2,4-三甲苯 （7） 2-甲基-2-氯丙烷8. （1） 2-甲基-2-丁烯（2） 3-甲基-1-丁快（5） 1-甲基-3-乙基苯（6） 3,4-二甲基己烷（7） 2,4-二甲基己烷9.正確的有：12.13. B2,1:1:6 1:1:3 14.A 15.AD 16.AB5-二甲基-3-乙基庚烷;10.11. AD1:3:4 2:3 2: