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文檔簡介
1、化學(xué)實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)系列一:實(shí)驗(yàn)儀器儀器圖形與名稱衛(wèi)主要用途卞使用方法及注意事項(xiàng)產(chǎn)1 tT f=i , J-1用作少量試劑的格解或 反應(yīng)的儀器,也可收集 少量氣體、裝配型氣體 發(fā)生器小戶 ”(1)可直接加熱,加熱時(shí)外壁要爆干,用試管 夾夾住或用鐵夾固定在嵌果臺(tái)上. (2)加熱固 體時(shí),管口略向下幀斜,固體平鋪在管底:門) 加熱液體的液體量不超過容積的173,管口向 上懊符,與桌面成45, ,切忌管口向著人,裝 溶液時(shí)不超過試管容積的1/3?V0用于高溫灼燒固體試劑 并適于稱里,如測(cè)定結(jié) 晶水合物中結(jié)晶水含量 的實(shí)驗(yàn)*能耐wunuout的高溫.有蓋,可防止藥品 扇濺,塔瑞可在泥三角上直接加熱,熱蠟塌及
2、蓋要用增堀鉗央取,黑增囑不能驟冷或瞰心 熱地塌冷卻時(shí)應(yīng)放在干燥器中燥林配制、濃縮.稀釋、盛 曝、加期溶液,也可作 較多試劑的反應(yīng)容器、 水浴加熱器。颼慳瓚殿,外壁要露干,加熱液體時(shí)液 體量不超過容積的L/%不可蒸干,反應(yīng)時(shí)病 體不超過23溶解時(shí)要用被璃棒輕輕攪拌.一燒腹Mn-:h用作加熱或不加熱條件 下較多液體參加的反應(yīng) 容器.平底燒瓶一般不做加熱儀器,圓底燒瓶加螟 蟄互地弗或水浴加物.液體量不超過容積的 1/ 2. a;蒸僵燒瓶:C)作液體混合物的蒸符或 分嚼,也可裝配氣體發(fā) 生器R 城整期根幽,要加碎瓷片防止暴沸,分僵 時(shí)溫度計(jì)水銀球宜在支管口處爐滿定中的反應(yīng)器,也可 圓圓底雌葡定時(shí)只振蕩
3、,因而液障不能太收案液體,,組裝洗氣瓶.4多,不攪拌.廠總前啕口睢收第貯存少量氣體,裝 配洗氣瓶,氣體反應(yīng)器、 固體在氣體中燃燒的容器二放置送劑用.可分廠口 版和細(xì)口瓶1廠口瓶用 于盛放固陣藥品(粉末 或碎塊狀);細(xì)口瓶用于不能SJ熱,作固密在氣體中燃燒的容器時(shí),要 在瓶底家少量水或一層細(xì)沙.瓶口磨砂(與廣 口瓶瓶坂磨砂相區(qū)別),用磨砂玻璃片封口.都是磨口井鴕有玻璃寒。有無色和棕色兩種, 見光分解需避光保存的一段使用粽色瓶.盛放 強(qiáng)堿同陣和溶液時(shí),不盲強(qiáng)玻璃寒,需用膠塞 和軟木塞H試劑瓶不能用于配制溶液,也不能用作反應(yīng)器,不能加熱.瓶塞不可互換使用溫度計(jì)時(shí)要注意其量程,注意水銀球部位 玻璃極薄
4、(傳熱快)不要碰著器壁,以防等裂, 水銀球放置的位氤要合適.如測(cè)液體溫度時(shí), 水銀球應(yīng)置于液冰中;做石油分溜實(shí)臉時(shí)水銀 球應(yīng)放在分僵燒瓶的支管處。行稱前調(diào)零點(diǎn),稱量時(shí)左物石碼,精確至0.1克. 藥品不能直接放在托盤上(兩盤各放一大小相 同的紙片),易海解, 腐性性藥品放在玻璃器皿 中(如燒杯等)中稱量,K測(cè)定溫度的量具,溫度 計(jì)有水銀的和酒精的 兩種。常用的是水銀溫 度計(jì).。稱重藥品(固體)質(zhì)量, 精度 H o.ig。滴瓶JA1盛放少量液體試劑的容 器。由滴管和滴瓶蛆成, 滴管置于湎瓶內(nèi),“滴瓶口為磨口,不能盛放堿液.有無色和棕色 兩種,見光分解需避光保存的(如硝酸銀溶液) 應(yīng)盛放在棕色瓶內(nèi).
5、酸和其它能腐蝕椽膠制品 的液體(如液漠)不宜長期盛放在瓶內(nèi)。滴管 用畢應(yīng)及時(shí)放回點(diǎn)瓶,切記!不可“串瓶”。F上堂匕丁=: 工 不溶性塊狀固體與液體 常溫下制取不易溶于水 的氣體,控制導(dǎo)氣管活塞可使反應(yīng)隨時(shí)發(fā)生或停止,不 能加熱,不能用于強(qiáng)烈放熟或反應(yīng)劇烈的氣體 制備,若產(chǎn)生的氣體是易燃易爆的,在收集或 者在導(dǎo)管口點(diǎn)燃前,必須檢蛉氣體的純度。知識(shí)點(diǎn)2計(jì)量儀器的使用方法(溫度計(jì))卡儀器圖形與名稱主要用途使用方法及注意事項(xiàng)酸式湎定位管一飛r 6r謀式滴定中和湎定(也RJ用于具 它滴定)的反應(yīng),可準(zhǔn) 確量取液體體積,酸式 海定管盛酸性、氧化性 溶液,瞰式滴定管感堿 性、非氧化性溶液,二 者不能互代使用
6、前要洗凈并檢查是否漏液,先潤洗再裝溶 液,力”刻度在上方,但不在最上;最大刻度不 在最下,精確至Q 1ml,可估讀到口1ml讀數(shù)時(shí) 視線與凹海面相切。口量筒,Jd一. 一*2=zk血.(:J粗重取液體體積(精確 度MUlml). p無0刻度線,刻度由下而上,選合適規(guī)格減小 誤差,讀敵同滴定管.不能在維簡內(nèi)配制溶液 或進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),小可加熱.*容量 , 版.16-M/fJ 1 . , b用于準(zhǔn)確配置一定物 質(zhì)的量濃度的溶液,常 用規(guī)格有50、10。、 250、500 x 1000 至升 等。戶用前檢查是否漏水,要在所標(biāo)溫度下使用,加 液體用玻璃糅引源,定容時(shí)凹液面與刻度線相 切,不可直接溶解溶質(zhì)
7、,不能長期存放溶液, 不能加熱或配制熱溶液,回答要選用的容量瓶 時(shí)要帶規(guī)格。溫度計(jì),批盤大平*n知識(shí)點(diǎn)3加熱、蒸發(fā)、蒸溜、結(jié)晶的儀器。儀器圖形與名稱U主要用途。庾用方法及江蕙事項(xiàng),酒精燈W ,作熱源。酒精不能超過容積的2/3,不能少于1/4, 加熱用外焰,熄滅用燈帽蓋滅,不能用嘟吹.3表面皿、蒸發(fā)皿/蒸發(fā)皿用于蒸 發(fā)溶劑,濃縮溶 癡蒸發(fā)皿可放在三腳架上直接加熱,也可 用石棉網(wǎng)、7:浴、沙浴等和熱。不能驟 冷,蒸發(fā)溶液時(shí)不能超過2/3,加熱過 程中可用玻璃棒攪拌。在蒸發(fā)、結(jié)晶過 程中,不可將水完全蒸干,以免晶體新 粒崩濺.2蒸謠裝置,對(duì)互溶的液體 混合物進(jìn)行分溫度計(jì)水銀班應(yīng)低于支管口處,蒸潘燒
8、瓶中應(yīng)加碎瓷片或沸石以防暴沸,冷搬器下口進(jìn)水,上口出水。QE(1)一貼、二R、三靠 (2)必要時(shí)需對(duì)港渣進(jìn) 行洗滌(3)況淀是否洗凈 的檢查C4)反應(yīng)時(shí)是否沉 淀完全的檢查。除去NaCL溶液中的 BaCOj*3分液一互不相溶的液體 與液體的混合物Fi1(1)上層液體從上口到 處、下層液體從下端催放 出3分啻NaCL水溶 液和Bn的CCL 溶液R蒸溜 (含分腳沸點(diǎn)差較大的物 質(zhì)組成的“固液” 混合韌或“液糧” 混合物kT陸(1)液體和液體 蒸ts需加沸石(2) 溫度計(jì)的水銀球 在蒸儲(chǔ)燒瓶的支 管口處(2)冷凝 水的進(jìn)出口位置/分離CaO與 C2H50H的混合 物1。從H2SO4和 CH3co0H
9、 的混 合溶液中分離出 CH3COOH。加熱 分解/雜質(zhì)可受熱分解 成所需物質(zhì)或 變成氣體除去1度仍分解檢箕水心便碳酸鈉固體中的 碳酸氫鈉一晶重a 結(jié)和結(jié)產(chǎn)品和雜質(zhì)的溶 解度隨溫度的變 化差舁較大.用 蒸發(fā)和冷卻的方 法,使酒質(zhì)從溶 液中結(jié)晶分離出 來71i1蒸發(fā)過程中用玻璃棒不斷攪拌;當(dāng) 有大量固體結(jié)晶出時(shí)停止加熱(如 NaCl的分離),2冷卻結(jié)晶是配制高溫下的飽和溶 液,冷卻而結(jié)晶析出(如KN5)-從 NaCl 和 KN0? 溶液中分離出 NaCl 和。升斜固體混合物中的 某組分受熟時(shí)易 升華門t分離K1與口74a中聚龍承南閽手析戶從膠體溶液中分如果含有膠體的混合物放除去邇粉溶液中圖出小分
10、十或盅 子0V q上在靜止的蒸置水中要多次 瞳析,的氯化鈉或葡萄糖2臭-L京減創(chuàng)3.W也匕單中鞏j橐雷才.洗氣 瓶內(nèi) 洗氣 法卓氣態(tài)混合物中的 某種組分易溶于 某種液障口“飛 6 洗氣LT I陶*3進(jìn)氣管要插入洗氣瓶底 部、,出氣口稍稍探出膠塞 即可*用飽和食鹽水除,- 去C&中的HCL 用澳水除去ca 中的乙烯2其它如:加酸(某液體)轉(zhuǎn)化法:溶液中的雜質(zhì)遇酸轉(zhuǎn)化為溶液中的主要成分或氣體,如加硝酸除去硝酸鉀溶液中的碳酸鉀;通過量 CO2除去NaHCO3溶液中的Na2CO3吸附法:混合物中的某種組分易被某種吸附劑吸附,如用木炭使蔗糖溶液脫去有機(jī)色素加氧化劑或還原劑轉(zhuǎn)化法:溶液中的雜質(zhì)易被氧化或還
11、原為所需成分,如通氯氣除去FeCl3溶液中的FeCl2,加鐵除去FeCl2中的FeCl3常見物質(zhì)除雜方法廳P原物所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑主要操作方法1N202灼熱的銅絲網(wǎng)用固體轉(zhuǎn)化氣 體2CO2H2sCuSO4溶液洗氣3coC02NaOH溶液洗氣4CO2CO皿CuO用固體轉(zhuǎn)化氣 體5CO2HCI飽和的NaHCO3洗氣6H2sHCI飽和的NaHS洗氣7SO2HCI.飽和的NaHSO3洗氣8Cl2HCI飽和的食鹽水洗氣9CO2S02飽和的NaHCO3洗氣10:灰粉MnO2濃鹽酸(需加熱)過濾11MnO2C加熱灼燒12灰粉CuO稀酸(如稀鹽酸)過濾常見物質(zhì)除雜方法廳P原物所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑主要操作方法13
12、AI2O3Fe2O3NaOH(過量),CO2過濾14Fe2O3AI2O3NaOH溶液過濾15AI2O3SiO2鹽酸氨水過濾16SiO2ZnOHCI溶液過濾,17BaSC4BaCO3HCI 或稀 H2SO4過濾18NaHCO3 溶液Na2CO3CO2加酸轉(zhuǎn)化法19NaCI溶液NaHCO3HCI加酸轉(zhuǎn)化法20FeCl3溶液FeCI2CI2加氧化劑轉(zhuǎn)化法21FeCl3溶液CuCI2Fe、CI2過濾22FeCl2溶液FeCI3Fe加還原劑轉(zhuǎn)化23CuOFe(磁鐵)吸附24Fe(OH)3 膠體FeCI3蒸儲(chǔ)水滲析25CuSFeS稀鹽酸過濾常見物質(zhì)除雜方法廳P原物所含雜質(zhì)除雜質(zhì)試劑主要操作方法26I2晶體
13、NaCI加熱升華27NaCI晶體NH4CL加熱分解28KNO3晶體NaCI蒸儲(chǔ)水重結(jié)晶.29乙烯SO2、H20堿石灰加固體轉(zhuǎn)化法30乙烷C2H4澳的四氯化碳溶液洗氣31Br2NaOH稀溶液分液32甲苯苯酚NaOH溶液分液33己醛乙酸飽和Na2CO3蒸儲(chǔ)34乙醇水(少量)加CaO蒸儲(chǔ)35硒苯NaOH 溶液、CO2分液化學(xué)實(shí)驗(yàn)復(fù)習(xí)系列四:氣體的制備考綱要求:掌握常見氣體的實(shí)驗(yàn)室制法(包括所用試劑、儀器、反應(yīng)原理和收集方法)1、氣體實(shí)驗(yàn)裝置的設(shè)計(jì)(1)裝置順序:制氣裝置一凈化裝置一反應(yīng)或收集裝置一除尾氣裝置(2)安裝順序:由下向上,由左向右(3)操作順序:裝配儀器一檢驗(yàn)氣密性一加入藥品一進(jìn)行實(shí)驗(yàn)2、
14、氣體發(fā)生裝置的類型(1)設(shè)計(jì)原則:根據(jù)反應(yīng)原理、反應(yīng)物狀態(tài)和反應(yīng)所需條件等因素來選擇反應(yīng)裝置。(2)裝置基本類型:裝苴類型,固體反應(yīng)物(加熱)固裱反應(yīng)物不加熱)固液反應(yīng)物(加熱)門裝置/示意圖刀主要儀器二1dt1t J 風(fēng)口&眼 t坦。制氧化氫,向濃磷酸中湎加濃鹽酸舉制氯氣2KMn乜6陽1=2第1*2%口d81:|母壓。(4)裝置氣密性的檢驗(yàn)把導(dǎo)管一端浸入水中,用雙手捂住燒瓶或試管,借手的熱量使容器內(nèi)的空氣膨脹(或用酒精燈加熱),容器內(nèi) 的空氣則從導(dǎo)管口形成氣泡冒出,把手(酒精燈)拿開,過一會(huì),水沿導(dǎo)管上升,形成一小段水柱,說明裝置不漏氣。啟普發(fā)生器:關(guān)閉活塞后,從漏斗注入一定量的水,使漏斗內(nèi)
15、的水面高于容器內(nèi)的水面,停止加水后,漏斗中與容器 中的液面差保持不再變化,說明啟普發(fā)生器不漏氣。3、凈化、干燥與反應(yīng)裝置(1)雜質(zhì)產(chǎn)生原因:反應(yīng)過程中有揮發(fā)性物質(zhì),如用鹽酸制取的氣體中一般有體中含有水氣。副反應(yīng)或雜質(zhì)參加反就引起,如制乙烯時(shí)含SO;乙快中的HbS等。選擇氣體吸收劑的依據(jù):氣體的性質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)的差異。主要考慮的是吸收效果,而不是現(xiàn)象。選擇一種與雜質(zhì)反應(yīng)快而且反應(yīng)完全的除雜劑。般情況下:易溶于水的氣體雜質(zhì)可用水來吸收;酸性雜質(zhì)可用堿性物質(zhì)吸收;堿性雜質(zhì)可用酸性物質(zhì)吸 收;水分可用干燥劑來吸收;能與雜質(zhì)反應(yīng)生成沉淀(或可溶物)的物質(zhì)也可作為吸收劑。選用吸收劑的原則:只能吸收氣體中的
16、雜質(zhì),而不能與被提純的氣體反應(yīng)。不能引入新的雜質(zhì)。在密閉裝置 中進(jìn)行,要保持裝置氣體暢通。(4)氣體干燥劑的類型及選擇CO、SQ、NO、HCI、常用的氣體干燥劑按酸堿性可分為三類:酸性干燥劑,如濃硫酸、五氧化二磷、硅膠。酸性干燥劑能夠干燥顯酸性或中性的氣體,如H、CI2、Q、CH等氣體。堿性干燥劑,如生石灰、堿石灰、固體NaOH堿性干燥劑可以用來干燥顯堿性或中性的氣體,如 NT、H2、Q、CH等氣體。中性干燥劑,如無水氯化鈣等,可以干燥中性、酸性氣體,如 Q、H、CH等。在選用干燥劑時(shí),顯堿性的氣體不能選用酸性干燥劑,顯酸性的氣體不能選用堿性干燥劑。有還原性的氣體不能選用有氧化性的干燥劑。能與
17、氣體反應(yīng)的物質(zhì)不能選作干燥劑,如不能用CaCl2來干燥NH (因生成CaCl2-8NH),不能用濃 H2SO干燥 NH3、H2S HBr、HI 等。(5)氣體凈化與干燥裝置連接次序洗氣裝置總是進(jìn)氣管插入接近瓶底,出氣管口略出瓶塞。干燥管總是大口進(jìn),小口出氣。一般情況下,若采用溶液作除雜試劑,則是先除雜后干燥;若采用加熱除去雜質(zhì),則是先干燥后加熱。對(duì)于有毒、有害的氣體尾氣必須用適當(dāng)?shù)娜芤杭右晕眨ɑ螯c(diǎn)燃),使它們變?yōu)闊o毒、無害、無污染的物質(zhì)。如尾氣CI2、SO2 Br2 (蒸氣)等可用 NaOH容液吸收;尾氣 H2s可用CuSO峨NaOH容液吸收;尾氣 CO可用點(diǎn)燃法,將它轉(zhuǎn) 化為CO溫體。4、
18、收集裝置1、設(shè)計(jì)原則:根據(jù)氣體的溶解性或密度(1)易溶或與水反應(yīng)的氣體:用向上(或下)排空氣法(2)與空氣成分反應(yīng)或與空氣密度相近的氣體:排水(液)法(3)可溶性氣體考慮用排液法(4)兩種方法皆可用時(shí),排水法收集的氣體較純。若欲制取的氣體要求干燥,用排空氣法或排非水溶劑法。2、裝置基本類型:裝置類型十拄水(液)集氣法向上揶空氣集氣法干向F擲空氣集氣法適用范圍十不滔于水(液)的氣體,密度大于空氣的氣體小密度小于空氣的氣體口典型氣體一Cl” HCL COst 50” 壓蔚艮、NHn CHF5、尾氣處理裝置-安全裝置尾氣的處理方法:直接排放、直接吸收、防倒吸吸收、燃燒處理處理裝置(1)直接吸收(2)
19、防止倒吸裝置的設(shè)計(jì)在某些實(shí)驗(yàn)中,由于吸收液的倒吸,會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生不良的影響,如玻璃儀器的炸裂,反應(yīng)試劑的污染等,因此, 在有關(guān)實(shí)驗(yàn)中必須采取一定的措施防止吸收液的倒吸。防止倒吸一般采用下列措施:a切斷裝置:將有可能產(chǎn)生液體倒吸的密閉裝置系統(tǒng)切斷,以防止液體倒吸,如實(shí)驗(yàn)室中制取氧氣、甲烷時(shí),通常用排水法收集氣體,當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),必須先從水槽中將導(dǎo)管拿出來,然后熄滅酒精燈。當(dāng)易溶性b設(shè)置防護(hù)裝置:倒立漏斗式:這種裝置可以增大氣體與吸收液的接觸面積,有利于吸收液對(duì)氣體的吸收。氣體被吸收液吸收時(shí),導(dǎo)管內(nèi)壓強(qiáng)減少,吸收液上升到漏斗中,由于漏斗容積較大,導(dǎo)致燒杯中液面下降,使漏斗口 脫離液面,漏斗中的吸收液受
20、自身重力的作用又流回?zé)績?nèi),從而防止吸收液的倒吸。下一個(gè)裝置所示,對(duì)于易溶于 水難溶于有機(jī)溶劑的氣體,氣體在有機(jī)溶劑不會(huì)倒吸。肚容式:當(dāng)易溶于吸收液的氣體由干燥管末端進(jìn)入吸收液被 吸收后,導(dǎo)氣管內(nèi)壓強(qiáng)減少,使吸收液倒吸進(jìn)入干燥管的吸收液本身質(zhì)量大于干燥管內(nèi)外壓強(qiáng)差,吸收液受自身重量 的作用又流回?zé)瓋?nèi),從而防止吸收液的倒吸。這種裝置與倒置漏斗很類似。蓄液式:當(dāng)吸收液發(fā)生倒吸時(shí),倒吸 進(jìn)來的吸收液被預(yù)先設(shè)置的蓄液裝置貯存起來,以防止吸收液進(jìn)入受熱儀器或反應(yīng)容器。這種裝置又稱安全瓶。平 衡壓強(qiáng)式:為防止分液漏斗中的液體不能順利流出,用橡皮管連接成連通裝置(見恒壓式);防堵塞安全裝置式: 為防止反應(yīng)
21、體系中壓強(qiáng)減少,引起吸收液的倒吸,可以在密閉裝置系統(tǒng)中連接一個(gè)能與外界相通的裝置,起著自動(dòng)調(diào) 節(jié)系統(tǒng)內(nèi)外壓強(qiáng)差的作用,防止溶液的倒吸。為防止粉末或糊狀物堵塞導(dǎo)氣管,可將棉花團(tuán)置于導(dǎo)管口處。液封 裝置:為防止氣體從長頸漏斗中逸出,可在發(fā)生裝置中的漏斗末端套住一只小試管防污染安全裝置:燃燒處理或袋裝判斷原則(1)有毒、污染環(huán)境的氣體不能直接排放。(2)尾氣吸收要選擇合適的吸收劑和吸收裝置。直接吸收:Cl2、HS、NO 防倒吸:HCl、NH、SQ常用吸收劑:水,NaOH液,硫酸銅溶液CO(3)可燃性氣體且難用吸收劑吸收:燃燒處理或袋裝。如7、常體檢驗(yàn)方法一氣體3狀態(tài)碗檢驗(yàn)方法和發(fā)生的現(xiàn)象=化學(xué)反應(yīng)方
22、程式。容易引起的判斷錯(cuò)誤-氨氣/無色一 氣體。混合空氣點(diǎn)燃,有爆鳴聲, 生成物只有水。點(diǎn)助2H 產(chǎn) 0? 2HQ/不是只有H,才產(chǎn)生爆嗚聲”氧氣Q無色,氣體一用帶余燼的木條放入,木 條篁巡安Cp -8R氯氣Q黃綠色 有刺激 性氣味用濕潤的碘化鉀淀耕試 很檢雅,試統(tǒng)變藍(lán)能漂白濕石荔試紙32K1* Cl3 -2KCHM0八NO:和泡蒸氣也能 使硬化餌淀粉試紙變藍(lán),SO,有同樣性質(zhì)d的氣體氯化氫,無色有 刺謝性的氣體用酢有法氮水的玻瑞棒靠近,冒白煙一將氣體通入AgNOj溶液 有白色沉淀用濕潤的藍(lán)色石獲試紙 檢驗(yàn),試紙變紅” NH/HC) - NH.CHAgNO 尸 HC1 - AgQU 4HNO婷遇
23、濕潤的藍(lán)色石蕊試紙 變紅的氣體很多(如SO:、S。)、 8,等),判斷要恒重d二氧化 硫碗無色有 刺激性 氣味的 氣體使酸性高鎘酸押溶液褪 色,變?yōu)闊o色“通人品紅溶液褪色,加 熱酸色復(fù)現(xiàn),2MrO* CH35S0? /2-2Mi? 5S0 4 4H QC】;通入晶紅溶液也會(huì)褪 色,但加熱不復(fù)現(xiàn)紅色3硫化氫,無色而有臭雞 蛋氣味 的氣體,加入Pb(NO小溶液有黑色 江淀或遇濕潤的PbfNOj):試紙 變晶,Pb- *H:S - PbS,2H Q氨氣口無色有刺激性 氣味的氣體和用能有濃鹽駿的鼓璃棒靠近,冒白煙用濕潤的紅色石弦試抵 檢愛,試紙變藍(lán)? NHjHCl =NH.CkNH/HQ-NH: 4 OH aA一氧化 市無色、無味氣恰在空氣中止即變成紅探色.2N0*0 -2N0*2一氧化畫無色無味氣即可燃火焰呈藍(lán)色,燃燒 產(chǎn)物只有CGN點(diǎn)得2C0 + 02 注意與其他可燃物的區(qū)隊(duì)二氧化 碳無色卡氣的便燃著的木條熄滅/域通人澄清的石灰水,變 酌期C 破0HL+C6 -CaCOjl +HQ/颼著的木條在M或其他 一些氣體中也會(huì)姐滅so:也 可使澄渣的石灰水變
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