Triamterene - Sodium Channel 抑制劑 - 生命科學(xué)試劑 - MedChemExpress_第1頁
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文檔簡介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemETriamtereneCat. No.: HY-B0575CAS No.: 396-01-0分式: CHN分量: 253.26作靶點: Sodium Channel作通路: Membrane Transporter/Ion Channel儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗 DMSO : 10 mg/mL (39.49 mM; Ne

2、ed ultrasonic)H2O : 0.1 mg/mL (insoluble)Mass Solvent1 mg 5 mg 10 mg Concentration制備儲備液1 mM 3.9485 mL 19.7426 mL 39.4851 mL5 mM 0.7897 mL 3.9485 mL 7.8970 mL10 mM 0.3949 mL 1.9743 mL 3.9485 mL請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度，選擇合適的溶劑配制儲備液，并請注意儲備液的保存式和期限。BIOLOGICAL ACTIVITY物活性 Triamterene壓敏型上鈉離通道（ENaC）阻斷劑，有利尿作。REFEREN

3、CES1. Busch, A.E., et al., Blockade of epithelial Na+ channels by triamterenes - underlying mechanisms and molecular basis. Pflugers Arch,1996. 432(5): p. 760-6.1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemE2. Gilfrich, H.J., et al., Pharmacokinetics of triamterene after i.v. administration to man: determination of bioavailability. Eur J ClinPharmacol, 1983. 25(2): p. 237-41.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax:/p>

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