長江大學第五屆化學試驗技能大賽筆試試卷

1、長江大學第五屆化學實驗技能 大賽筆試試卷.長江大學第五屆化學實驗技能大賽筆試試卷院系 專業(yè) 班級 學號 姓名 成績一、單項選擇題（每小題1分，共78分，請將答案填入答題卡中。）.濃硫酸灼傷皮膚時，正確的處理方法是（ ）cA、用大量水沖洗后，用1%硼酸溶液沖洗B、先用干抹布吸去濃硫酸，再用水沖洗C、先用大量水沖洗后，再用稀 NaHCO3溶液沖 洗D、涂上紅花油，然后擦燙傷膏.下列火災處理方法不正確的是（）。A、有機溶劑著火可用沙撲滅B、電器著火應首先切斷電源C、鉀鈉著火可用滅火毯撲滅D、電器著火可使用泡沫滅火器.被加熱物質(zhì)要求受熱均勻且溫度要求達到200 c時，可采用的加熱方式是（）。A、砂浴B

2、、電熱套C、油浴D、砂浴、電熱套、油浴均可.實驗時，不小心打破了水銀溫度計，處理方法 正確的是（）。A、立即清掃入垃圾桶B、用生石灰處理后倒入垃圾桶C、用硫磺處理D、用洗液處理5,儲存試劑時，下列方法錯誤的是()。A、硝酸銀溶液裝在細口棕色瓶中B、氫氧化鈉溶液裝細口橡皮塞瓶中C、氯化鈉溶液裝在廣口白色玻璃瓶中D、碳酸鈣固體裝在廣口塑料瓶中.洗液洗滌器皿后顏色是褐紅色，此時應 ( )。A、將洗液倒入水池B、將洗液倒入廢液桶C、將洗液倒回原來的盛裝瓶D、將洗液處理后倒掉.不能使用裝有硅膠的干燥器干燥的是 ( )。A、無水碳酸鈉B、水合硫酸亞鐵鏤C、碳酸鈣D、鄰苯二甲酸氫鉀.試紙檢測溶液pH值時，下

3、列操作中錯誤的是( )。A、試紙剪成小片B、試紙放在表面皿中C、用玻璃棒取樣D、將試紙浸入待測溶液.酸度計長期不用時，復合電極應保存在 ( )。A、蒸儲水中B、KCl溶液中C、酒精中D、干燥器中.稱量一定質(zhì)量NaOH時，下列操作正確的是 ( )。 TOC o 1-5 h z A、置于燒杯中在臺秤上稱量B、置于稱量紙上于臺秤上稱量C、置于燒杯中在分析天平上稱量D、置于稱量紙上于分析天平上稱量.下列儀器中，可在烘箱中干燥的是()A、分液漏斗B、酸式滴定管C、容量瓶D、量筒.固液分離中，若固體顆粒較大，簡潔常用的 方法一殳是()。A、普通過濾B、減壓過濾C、離心分離D、傾析法.常量分析中，一般情況下

4、，要求平行測定結(jié) 果的相對平均偏差小于()。A、0.2%B、1.0%C、0.5%D、2.0%.常量分析中)標定0.1mol/LNaOH時)應在 分析天平上稱取基準物鄰苯二甲酸氫鉀(KHC 8H4。4)()克。已知 KHC 8H4O4的摩爾質(zhì)量為204g/mol。A、0.4g 至 0.6gC、0.15g 至 0.2g15.鹽酸滴定弱堿, ( )。A、甲基橙B、0.2g 至 0.3gD、2.0g 至 3.0g 以下指示劑中不適用的是B、甲基紅C、酚猷D、澳酚藍 (pKHIn = 4.0). KMnO 4標準溶液因保存不當有少量分解，若 以此標準溶液測定雙氧水含量，則分析結(jié)果將（ ）。A、偏高B、偏

5、低C、無影響D、不能確定.下列溶液中，需要放置較長時間才能標定的 是（）。A、NaOH 溶液B、Na2s2O3溶液C、鹽酸D、AgNO3溶液.配制FeCl3溶液，為防止水解，應加入（ ）。A、NaClB、鐵粉C、鹽酸D、硝酸.制備硫酸亞鐵鏤時，用酒精清洗晶體。下列 說法錯誤的是（）。A、酒精可清洗去部分可溶性雜質(zhì) B、酒精洗滌時可減少產(chǎn)品損失C、酒精洗滌可使產(chǎn)品易于干燥 D、可防止失去結(jié)晶水.粗食鹽提純實驗中，蒸發(fā)濃縮時不能蒸干的 主要原因是（）。A、防止失去結(jié)晶水B、使水溶性雜質(zhì)可通過過濾而除去C、防止氯化鈉爆濺D、可使氯化鈉晶形完整.提純硫酸銅時，需要將亞鐵離子氧化再沉淀 而除去。此時氧化

6、劑一般用雙氧水而不用高鎰酸 鉀的原因主要是（）。A、雙氧水氧化能力強B、雙氧水不發(fā)生其它副反應C、高鎰酸鉀氧化能力過強D、雙氧水不會引入難處理雜質(zhì).銀量法測定氯含量時，滴定管的洗滌最好用（ ）。A、銘酸洗液B、氨水C、去污粉D、硝酸.以下各組器皿在使用前都要用準備裝入的 試液潤洗的是（）。A、容量瓶和移液管B、移液管和滴定管C、錐形瓶和移液管D、容量瓶和錐形瓶.間接碘量法測定銅鹽中銅含量實驗中，若過 早加入淀粉將導致結(jié)果（）。A、偏高B、偏低C、無影響D、無法判斷.下列實驗操作時，一般情況下不應該相互接 觸的是（）。A、用膠頭滴管向試管滴加液體時，管尖與試管 內(nèi)壁B、定容時移液用的玻棒與容量瓶

7、內(nèi)壁C、移液時移液管管尖與錐形瓶內(nèi)壁D、實驗室將氣體HCl溶于水時，漏斗口與水面.減壓抽濾操作時，下列說法錯誤的是 （ ）。A、布氏漏斗的下端斜口應正對抽濾瓶的抽氣支管B、洗滌時應先把抽濾瓶上抽氣管拔下C、抽濾完畢應先停泵D、抽濾瓶與泵之間應有安全瓶.下列物質(zhì)可溶于鹽酸的是（）。A、AgClB、CaC2O4C、BaSO4D、CuS.過二硫酸鏤測定化學反應速率時，若 Na2s2O3的量加入偏多，則對結(jié)果的影響是 （ ）。A、無影響B(tài)、偏局C、偏低D、無法確定.甲醛法測定鏤鹽中含氮量時，加入甲醛的主要作用是（）。A、與NH4+作用產(chǎn)生相應酸B、起緩沖作用C、作氧化劑D、增加溶液的堿性.間接碘量法測

8、定銅鹽中銅含量時，使用碘量 TOC o 1-5 h z 瓶的主要作用是（）。A、減少碘的揮發(fā)損失B、防止碘發(fā)生配位反應C、減少碘化鉀的揮發(fā)損失D、有利于碘的生成.硫酸鈣溶度積的測定實驗中在進行離子交 換操作時，若流出液的流速過快，對結(jié)果的影響 是（）。A、無影響B(tài)、偏局C、偏低D、無法確定.摩爾法測定可溶性氯含量實驗時，若指示劑K2CrO4加入的量過多，則對結(jié)果的影響是 （ ）。A、無影響B(tài)、偏局C、偏低D、無法確定.已知Bi3+和Pb2+與EDTA形成配合物的lgK值分別為27.93和18.04?，F(xiàn)在用EDTA分別測 定混合試樣中Bi3+和Pb2+的含量。下列操作正確 的是（）。A、先調(diào)節(jié)混

9、合液pH=1 ,測定Pb2+含量B、先調(diào)節(jié)混合液pH=1 ,測定Bi3+含量C、先調(diào)節(jié)混合液pH=6 ,測定Pb2+含量D、先調(diào)節(jié)混合液pH=6,測定Bi3+含量.在水的總硬度測定時，因為水樣中Mg2+含量 低，某人于水村中免加少量 MgY2-配合物，再用 EDTA滴定。此操作（）。A、對結(jié)果無影響B(tài)、正確，但須根據(jù)加入的量從結(jié)果中扣出C、會使結(jié)果無法計算D、會使終點顏色變化不敏銳.定量分析某試樣中，若要消除測定過程中的 系統(tǒng)誤差，可采取的措施是（）。A、做對照試驗B、做空白試驗C、增加平行測定次數(shù)D、增加試劑用量.在間接碘量法測定Cu含量實驗中，加入NH4SCN的主要作用是（）。A、作配位劑

10、B、減少沉淀對碘的吸附C、作還原劑D、作掩蔽劑37月間接滴定法測定軟鎰礦中 MnO2時，先加 入過量HCl ,將生成的過量Cl2通入KI溶液中， 最后用Na2s2O3滴定生成的則MnO2與 Na2s2O3的計量關系是（）。A、1: 2B、1: 4C、1: 1D、2: 1.配位滴定的直接法，其滴定終點所呈現(xiàn)的顏 也是（）。A、金屬指示劑與被測離子形成的配合物顏色B、游離金屬離子的顏色C、EDTA與被測離子形成的配合物顏色D、上述B項與C項的混合色.某混合堿樣品 25.00mL,以 c=0.1000mol/L 的鹽酸滴定至酚瞅褪色，用去鹽酸10.00mL。再 用甲基橙做指示劑繼續(xù)滴定至變色，又消耗

11、鹽酸12.5mL。此混合堿樣品的組成為（）。A、NaOHB、NaOH + Na 2CO3C、Na2CO3 + NaHCO 3D、Na2CO3.分光光度法測定純鉆鹽中微量鎰，方法是加入無色氧化劑將Mn2+氧化為MnO4-,測定應選擇的參比溶液是（）。A、試劑空白B、不加氧化劑樣品空白C、蒸得水空白 D、以上都不對.分光光度法測定鐵含量時，加入鄰二氮菲（鄰菲咯咻）的作用是（）。A、氧化劑B、還原劑C、顯色劑D、掩蔽劑.有關硫酸亞鐵鏤，下列說法錯誤的是 （ ）。A、溶解度比FeSO4小B、溶解度比（NH4）2SO4 小C、比一般亞鐵鹽易氧化D、以上都不對.蒸儲硝基苯（沸點210C）時，應使用的冷凝器

12、是（）OA、直型冷凝管B、球型冷凝管C、蛇型冷凝管D、空氣冷凝管.進行水蒸氣蒸儲時，下列說法正確的是（ ）。A、停止蒸儲時，應先停止加熱B、導氣管不應插入圓底燒瓶中液面下C、被提純有機物應在100c時，有足夠蒸汽壓D、不適合分離沸點很高的有機物.普通蒸儲完畢時，應該（）。A、先停止加熱，移走熱源B、先關冷凝水C、先移走接收容器D、以上都不對.需要安裝氣體吸收裝置的實驗是（）。A、環(huán)己烯的制備B、正丁酸的制備C、乙酰苯胺的制備D、1-澳丁烷的制備 TOC o 1-5 h z .制備1-澳丁烷時，粗產(chǎn)品干燥一般選用 CaCl2而不是MgSO4,主要原因是（）。A、CaCl2吸水量大B、MgSO4可

13、能與產(chǎn)品作用C、CaCl 2還可吸收殘留的醇D、CaCl 2還可吸收副產(chǎn)物烯燃. 10mL液體需常壓蒸僭時，應選用（）。A、25mL燒瓶B、50mL燒瓶C、100mL 燒瓶D、250mL 燒瓶.關于簡單分儲，下列說法正確的是（）。A、分像柱越高越好B、適合于沸點相差較小組分的分離C、儲出液速度越慢越好D、偏出液速度越快越好.用毛細管法測定熔點時，若毛細管壁過厚， 將導致測定結(jié)果（）。A、偏高B、偏低C、無影響D、樣品分解而無法測定.關于減壓蒸儲，下列說法正確的是（）。A、 裝置中應安裝有吸收瓶B、先加熱再減壓C、待蒸儲液體不得超過燒瓶容積的1/3D、蒸儲結(jié)束時應先關油泵.在蒸儲過程中，發(fā)現(xiàn)因溫

14、度變化液體不再沸 騰，此時要加熱繼續(xù)蒸儲時，應該（）。A、停止加熱，冷卻后加入沸石B、沸騰后補加沸石C、立刻補加沸石D、不必再補加沸石.吠喃甲醛使用前一般需要蒸儲，原因 是 （ ）。A、吠喃甲醛中含有水分B、吠喃甲醛易氧化變質(zhì)C、吠喃甲醛中含有抗氧化劑D、吠喃甲醛中含有干燥劑.有關苯胺乙酰化在有機合成中的作用，以下 說法錯誤的是（）。A、可用來保護氨基B、可用來降低氨基的定位作用C、可使新引入基團進入氨基對位D、可用來增大氨基反應活性.從煙草中提取煙堿時，采用（）方法得到產(chǎn)品。A、常壓蒸儲B、水蒸氣蒸儲C、減壓蒸儲D、分儲.關于重結(jié)晶，下列說法正確的是（）。A、過濾完成后，應快速冷卻濾液B、加

15、熱溶解時都不需用回流裝置C、選擇溶劑時，被純化物應在低溫下有較好溶 解度 D、過濾時應趁熱過濾.煙葉中提取煙堿時，加入鹽酸的目的是（ ）。A、有助于雜質(zhì)水解B、中和煙葉中堿性雜質(zhì)C、使煙堿成鹽而利于水溶D、酸化反應體系 TOC o 1-5 h z .制備乙酸乙酯時，溜出液中加入飽和 Na2CO3的主要目的是（）。A、除雜質(zhì)乙醇B、除雜質(zhì)硫酸C、除雜質(zhì)乙酸D、使乙酸乙酯水解.乙酸乙酯的制備中，洗滌時用飽和食鹽水而 非水是為了（）。A、減少乙酸乙酯的溶解損失B、防止乙酸乙酯水解C、增加雜質(zhì)的溶解性D、方便干燥.某液體有一定沸點，則該液體（）。A、一定為純凈物B、一定為混合物C、可能為純凈物，也可能

16、為混合物D、加熱時蒸汽與液體組成可能不同.使用分液漏斗時，下列說法錯誤的是 （ ）。A、分液時，上層液體應從上口倒出B、分液前應將漏斗拿在手上靜置 TOC o 1-5 h z C、應先檢查分液漏斗是否漏水D、分液時，下層液體應從下口倒出.關于薄層色譜，下列說法錯誤的是（）。A、點樣時斑點直徑不大于 2mmB、樣點之恂應相隔11.5cmC、展開時，一定要蓋上展開缸缸蓋D、兩組分Rf值相差越大，分離效果越差.處理1-澳丁烷粗產(chǎn)物時，加入濃硫酸的目的 是（）。A、除正丁酸和正丁醇B、干燥C、除澳D、催化.若粗產(chǎn)物乙酸乙酯干燥效果不好，將導致蒸 像時（）。A、前得分較多B、后得分較多C、收集產(chǎn)品時得分

17、溫度范圍下降 D、收集 產(chǎn)品時得分溫度范圍上升.加熱后才發(fā)現(xiàn)冷凝管沒有通水，處理方法正 確的是（）。A、立即通水B、停止加熱，再通冷凝水C、不再通水，用空氣冷凝D、停止加熱，待冷卻后補加沸石，再通冷凝水.若使用異丁醇制備澳代烷，則除了有異丁基澳生成外，還有大量的（）生成。A、1-澳丁烷B、2-澳丁烷C、叔丁基澳D、1, 2-二澳丁烷.制備乙酰苯胺時，加入鋅粉的目的是 （ ）。A、防止苯胺氧化B、作催化劑C、與乙酸生成鹽D、作脫水劑.制備正丁酸時，若分出的水層超過理論值，最有可能的原因是（）。A、產(chǎn)品進入水層B、發(fā)生了較多的分子內(nèi)脫水情況C、空氣中水分冷凝所致D、其它雜質(zhì)進入水層.普通蒸儲進行分

18、離時，混合液體的沸點必須 相差（）C以上。 TOC o 1-5 h z A、10B、30C、50D、80.對于未知液的干燥，干燥劑應選用（）。A、無水氯化鈣B、無水碳酸鉀C、金屬鈉D、無水硫酸鈉.環(huán)己烯制備實驗中，要求控制分儲柱頂溫度不超過73 c的原因是（）。A、高于73c時產(chǎn)物分解B、高于73c時有較多水分偏出C、高于73 c時有較多酸生成D、高于73c時有較多環(huán)己醇得出.制備重氮鹽時，反應溫度一般控制在 （ ）。A、05cB、1020cC、 2030cD、 7080c.甲基橙制備實驗中，重氮鹽制備前加入 NaOH溶液的目的是（）。A、調(diào)節(jié)溶液pH值B、使對氨基苯磺酸溶解C、防止生成的重氮

19、鹽分解D、使產(chǎn)品易于分離 TOC o 1-5 h z .吠喃甲酸和吠喃甲醇的制備實驗中，使吠喃 甲醇與吠喃甲酸分離的操作是（）。A、蒸儲B、萃取C、分儲D、過濾.久置的苯胺呈紅色，精制的方法是（）。A、過濾B、活性炭脫色C、蒸儲D、水蒸氣蒸儲.開啟氣體鋼瓶的操作順序是（）：（1）順時針旋緊減壓器旋桿；（2）反時針旋松減壓 旋桿；（3）觀測低壓表讀數(shù)；（4）觀測高壓表 讀數(shù)；（5）開啟高壓氣閥A、543 1B、2 54 13C、 154 2 3D、2 5 14 3.在使用電位差計測電動勢時,首先必須進行 “標淮化”操作，其目的是（）。A校正標準電池的電動勢B校正檢流計的零點C標定工作電流D檢查線

20、路是否正確.在測定水的飽和蒸氣壓實驗中,用緩沖瓶穩(wěn) 定體系的壓力,則調(diào)節(jié)體系壓力的活塞的正確 安裝位置是（）。A、體系與緩沖瓶之間B、體系與U型壓力計之間C、緩沖瓶與抽氣泵之間D、以上三種位置均不對.在氧彈實驗中,若要測定樣品在293 K時的 燃燒熱，則在實驗時應該（）。A、將環(huán)境溫度調(diào)至 293KB、將外套中水溫調(diào)至293 KC、將內(nèi)筒中3000 cm3水調(diào)至293 K D、無 法測定指定溫度下的燃燒熱。 TOC o 1-5 h z .用最大氣泡壓力法測定溶液表面張力的實 驗中，對實驗實際操作不正確的是（）。A、毛細管壁必須嚴格清洗保證干凈B、毛細管口必須平整C、毛細管應垂直放置并剛好與液面

21、相切D、毛細管垂直插入液體內(nèi)部,每次浸入深度盡量 保持不變二、簡答題（共20分，請將答案填入答題卡中。）.以干燥好的CaCO3作基準物，標定 0.02mol/LEDTA 溶液。簡述實驗過程（包括 250mL基準物溶液配制和 EDTA溶液標定兩個 步驟，請注明操作中所用的儀器）。已知試劑有 分析純 CaCO3、1: 1HCl 溶液、10mL10%NaOH 溶液、10mg鈣指示劑（溶液中自身顏色藍色， 配合物顏色紅色）和0.02mol/LEDTA溶液。CaCO3摩爾質(zhì)量為100g/mol （10分）.畫出1-澳丁烷制備中的反應裝置和蒸儲裝置 簡圖，并指出各部分儀器名稱。（6分）3、制備乙酰水楊酸的

22、方法是：在濃硫酸催化下， 將水楊酸（鄰羥基苯甲酸）與乙酸酊混合加熱。 反應畢，反應液冷卻即析出產(chǎn)物。過濾，用水作 溶劑重結(jié)晶得產(chǎn)品。問：產(chǎn)品中最有可能存在的雜質(zhì)是什么？它是怎樣帶來的？如何檢驗其存 在？ （4分）長江大學第五屆化學實驗技能大賽筆試參考答案一、選擇潁1B, 2D, 3D, 4C, 5C, 6C, 7B. 8d 9B. 10A. 11 A, 12 D, TOC o 1-5 h z 13A. 14A, 15 C, 16 A. 17 B. 18c. 19 D. 20 B, 21cL 22D, 238. 24B.25A.26C-27B128c.29A,30A,31c.32C,33B.34

23、A, 35A,36B,37A.38D,39c.4口B，41。42G43D，44c.4SA, 46d47C.48A,49B,50A.51 A,52A,53B.54D.55B.56D* 57C,58c.59A460c.618.62D,63As64A.65D,66c.67A, 68B.69B.70D.71D,72A,73B,748.75c.76B.77G.78C, 79B, 80D二、簡答題1、（1）基準物溶液配制A、分析天平上稱取0.40.6g基準物CaCO3；B、將CaCO?置于100mL燒杯，加少量蒸出水濕潤,蓋上表面皿, 從燒杯嘴處滴加I： IHC1至溶解；C、將表面皿上可能粘仃的液體洗入燒杯，將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量 瓶定容：（2） EDTA溶液的標定D、用移液管移取25mL基準物溶液于250mL錐形瓶，加25mL水, 1