(完整)畜牧獸醫(yī)專升本試題12

1、遺傳學(xué)試題庫(kù)第一章1. 構(gòu)成核仁的主要核酸是_。2. 組成染色質(zhì)的蛋白質(zhì)主要是_。3. 染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位是_和_。4. 組成染色質(zhì)核小體的物質(zhì)是_和_。5. 核仁組織者的主要生物學(xué)功能是_。*6。 組成染色質(zhì)的成分有_、_、_和少量的_.7. 染色體上連接紡錘絲的區(qū)域叫_,它是細(xì)胞分裂期間染色體向兩極移動(dòng)必不可少的.8。 染色體兩臂上的縊縮部位稱_，有些具有_的特殊功能.*9。 染色體纖維的繩珠結(jié)構(gòu)螺旋化形成_，這是細(xì)胞間期染色體存在的主要形式。10。 染色體上因染色質(zhì)纖維纏繞折疊的程度不同,可分為_(kāi)和_區(qū)域。11。用醋酸洋紅染色,染色體上著色深的區(qū)域稱_,著色淺的區(qū)域稱_。12。 用醋酸

2、洋紅等堿性染料染色，染色體的異染色質(zhì)區(qū)染色_,常染色質(zhì)區(qū)染色_，_區(qū)在遺傳上表現(xiàn)為惰性狀態(tài)。13. 細(xì)胞周期可分為_(kāi)和_.14.細(xì)胞分裂間期可分為_(kāi)、_和_。*15。 DNA復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞間期的_。16。 遺傳物質(zhì)的主要載體是_.*17. 高等植物細(xì)胞質(zhì)中的_和_細(xì)胞器也是基因的載體.*18. 有絲分裂的_和_期染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)表現(xiàn)得最明顯和典型,因此是研究染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)的最佳時(shí)期 。*19.體細(xì)胞中,形態(tài)結(jié)構(gòu)相同的一對(duì)染色體稱_.20。 體細(xì)胞中,形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的染色體稱_.*21. 由一條染色體復(fù)制而成,并由同一著絲點(diǎn)連在一起的兩個(gè)成員稱_. 22。 減數(shù)分裂前期包括_、_、_、_和_五個(gè)時(shí)

3、期 。23. 減數(shù)分裂期間,同源染色體配對(duì)發(fā)生在_期,配對(duì)以后的一對(duì)染色體稱_。24. 減數(shù)分裂雙線期可以看到因非姊妹染色單體發(fā)生交換而出現(xiàn)的_.25。 正常配子的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的_。26。 染色體在_中是成對(duì)的，以_表示 ； 在_中是成單的，以_表示。*27。 減數(shù)分裂粗線期,每個(gè)二價(jià)體含有_條染色單體，因此可稱作_。28. 減數(shù)分裂過(guò)程包括連續(xù)的兩次分裂，第一次分裂染色體數(shù)目_。 29。 多數(shù)禾本科植物的花粉粒包含1個(gè)_和2個(gè)_.*30.大孢母細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂形成大孢子，大孢子通過(guò)3次有絲分裂形成_。 31。 被子植物的雙受精中，一個(gè)精核與卵細(xì)胞結(jié)合為_(kāi)，發(fā)育為_(kāi);另一個(gè)精核與2個(gè)極核

4、結(jié)合為_(kāi)，發(fā)育為_(kāi).32.被子植物種子的胚的染色體數(shù)目為_(kāi)，胚乳的染色體數(shù)目為_(kāi)。 33。某一生物染色體數(shù)目2n=10,性母細(xì)胞減數(shù)分裂中期I，每個(gè)細(xì)胞含_二價(jià)體. *34. 蠶豆正常體細(xì)胞染色體數(shù)目2n=12，下列各組織 細(xì)胞中的染色體數(shù)為:根尖_,胚_(dá)，卵細(xì)胞_,反足細(xì)胞_。35. 水稻正常體細(xì)胞染色體數(shù)目2n=24，下列各組織細(xì)胞中的染色體數(shù)為:花粉母細(xì)胞_,葉_，極核_,胚乳細(xì)胞_.36. 玉米(2n=20)根尖細(xì)胞有絲分裂晚前期細(xì)胞內(nèi)應(yīng)有_個(gè)染色單體.37。 玉米(2n=20)性母細(xì)胞減數(shù)分裂后期I,細(xì)胞兩極各有_個(gè)染色單體。38. 某一生物含6條染色體(A1A2B1B2C1C2）,

5、如果不考慮交換,通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生_種配子類型.配子中同時(shí)含3條父本染色體或3條母本染色體的概率為_(kāi)。39。 能得到種子的無(wú)融合生殖類型中，_生殖類型得到的后代染色體數(shù)目減半,_和_生殖類型得到的后代，染色體數(shù)目和基因組成與母體相同。40。 用X表示染色體組，一個(gè)二倍體與它的同源四倍崐體雜交。以四倍體作母本時(shí)，多數(shù)雜種胚的染色體組成是_,胚乳的染色體組成是_。41。 拿一株結(jié)紅果皮玉米的花粉給白果皮玉米授粉，得到的雜種果皮是_顏色的。 42.拿一株胚乳為非甜的玉米花粉給甜玉米植株授粉,得到的雜種胚乳將是_的，這一現(xiàn)象稱_，因非甜對(duì)甜是顯性,所以實(shí)質(zhì)上就是_。*43。 黃粒玉米（YY)作母本與白粒

6、玉米（yy)雜交,雜種胚的基因型為_(kāi),胚乳的基因型為_(kāi),反交時(shí)，胚的基因型為_(kāi)，胚乳的基因型為_(kāi)。*44。玉米種子非甜（Su）對(duì)甜（su）是顯性，紅果皮（R）對(duì)崐白果皮(r)是顯性，純合甜而且是白果皮的玉米雌蕊授以純合非甜而且是紅果皮的玉米花粉，產(chǎn)生的種子表現(xiàn)為_(kāi),雜種基因型為_(kāi)。第二章*45。 某一紅皮品種的甘薯地里發(fā)現(xiàn)了一株白皮甘薯,將這一變異株單獨(dú)繁殖，其后代薯塊將表現(xiàn)_皮色。*46。 個(gè)體的基因組成叫_.47. 綿羊中白色由顯性基因W控制，黑色由隱性基因w控制,兩只白色綿羊交配產(chǎn)生了一只黑色小綿羊，那么親崐本白色母羊和白色公羊的基因型分別是_和_。48。 一對(duì)基因雜合體配子的分離比例是

7、_，F(xiàn)2代基因型的分離比例是_。*49。 在同源染色體上位置相應(yīng),決定同一性狀的基因稱_，不同位置的基因稱_.*50。 一對(duì)相對(duì)性狀有差異的親本雜交,其F1代表現(xiàn)的親本性狀稱_,F1代未表現(xiàn)的親本性狀稱_。51.兩個(gè)純合親本雜交,雜種F1代表現(xiàn)雙親性狀的中間類型，這種現(xiàn)象叫_。*52。 兩個(gè)純合親本雜交,若雙親性狀同時(shí)出現(xiàn)在雜種一代的個(gè)體上,這種現(xiàn)象稱_。53. 通常，人的褐眼是由顯性基因（B）控制的,藍(lán)眼是由隱性基因(b）控制的,一個(gè)褐眼男人和一個(gè)藍(lán)眼女人結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子是藍(lán)眼的，這個(gè)男人的基因型為_(kāi).54。 開(kāi)紫花的植株與開(kāi)藍(lán)花的植株雜交，后代紫花和藍(lán)花植株比例為1：1,而藍(lán)花植株與

8、藍(lán)花植株雜交,只產(chǎn)生一種藍(lán)花植株。這說(shuō)明兩種性狀中_為顯性,這一紫花植株的基因型是_，藍(lán)花植株基因型是_。*55. 一對(duì)相對(duì)性狀的雜交中,F1代只表現(xiàn)某一親本的性狀，另一親本的性狀不表現(xiàn)出來(lái)，這種現(xiàn)象稱_.56。 人的白化癥狀是由一對(duì)隱性基因aa控制的，兩個(gè)正常男女每人都有一個(gè)親代是患白化病的，這兩個(gè)正常男崐女結(jié)婚后,小孩患白化病的概率為_(kāi)。*57。 雜種F1代與某一親本再雜交稱_。58。 雜種F1代與隱性個(gè)體雜交，以測(cè)定雜種的基因型,稱_。*59. 用_統(tǒng)計(jì)方法可以測(cè)定雜交F2代的性狀實(shí)際分離情況是否符合某一理論分離比例 .60。 _自交后代性狀發(fā)生分離,_自交后代性狀不發(fā)生分離。61. 分

9、離規(guī)律和獨(dú)立分配規(guī)律是由_發(fā)現(xiàn)的.第三章62. 兩對(duì)基因A和a、B和b是自由組合的,基因型為AaBb的個(gè)體產(chǎn)生Ab配子的概率為_(kāi)，AABb個(gè)體產(chǎn)生AB配子的概率為_(kāi)。63. 在獨(dú)立遺傳的情況下,AaBb AaBb雜交產(chǎn)生雙顯性性狀表現(xiàn)型的概率為_(kāi)。*64. Aa 、 Bb和Cc三對(duì)基因獨(dú)立遺傳,基因型為AaBbCc的個(gè)體自交,產(chǎn)生aabbcc純合隱性子代的比例為_(kāi)。65. AaBBCC * Aabbcc的雜交后代中，A基因純合的個(gè)體比例為_(kāi)。66。 基因型為AaBbCc的雜合體產(chǎn)生_種配子。*67. 三對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體AaBbCc自交子代,A_B_C_個(gè)體的比例為_(kāi)。*68. 已知某一植

10、株基因型為AaBBccDdEeff ,各對(duì)基因位于非同源染色體上，該雜合體產(chǎn)生_種配子,自交一代產(chǎn)生_種基因型,在完全顯性條件下，產(chǎn)生_種表現(xiàn)型。 *69。 基因A和B是獨(dú)立遺傳的，雜合體AaBb自交后代,純合基因型AABB個(gè)體占_ _比例，純合基因型aaBB占_比例，基因型為aaBb的個(gè)體占_比例。70。 玉米黃胚乳(Y)對(duì)白胚乳（y）為顯性,非甜(Su）對(duì)甜(su）為顯性,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。 拿純合黃色非甜玉米與純合白色甜玉米雜交，雜種F1代表現(xiàn)為_(kāi)，F(xiàn)1代的測(cè)交后代中，表現(xiàn)黃色非甜籽粒的概率是_，F(xiàn)1代自交，F(xiàn)2代表現(xiàn)黃色非甜籽粒的概率是_，F(xiàn)2代中基因型純合的黃色非甜籽粒概率為_(kāi).*

11、71。 控制獨(dú)立遺傳性狀的基因位于_。72。 某個(gè)體自交出現(xiàn)了15:1的性狀分離比例，這是_對(duì)獨(dú)立遺傳基因分離的結(jié)果，該個(gè)體的基因型是_,控制該性狀的基因叫_.*73. 兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因決定某一性狀的表現(xiàn),隱性上位作用F2代表現(xiàn)型分離比例為_(kāi),抑制作用F2代表現(xiàn)型分離比例為_(kāi)。*74. 兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因決定某一性狀的表現(xiàn)，互補(bǔ)作用F2代表現(xiàn)型分離比例為_(kāi),顯性上位作用F2代表現(xiàn)型分離比例為_(kāi).75。 兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因決定某一性狀的表現(xiàn),積加作用F 2代表現(xiàn)型分離比例為_(kāi),重疊作用F2代表現(xiàn)型分離比例為_(kāi)。*76. 三對(duì)獨(dú)立遺傳基因的雜合體自交，在不完全顯性條件下產(chǎn)生_種表現(xiàn)型。*77。 豌豆的

12、黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y)是顯性，園粒（R)對(duì)皺粒(r)是顯性.表現(xiàn)型為黃子葉園粒的種子長(zhǎng)出的植株基因型可能有_種。78。 豌豆的黃子葉(Y）對(duì)綠子葉（y）是顯性，園粒（R)對(duì)皺粒(r）是顯性.由黃子葉皺粒種子長(zhǎng)出的植株與綠子葉園粒種子長(zhǎng)出的植株雜交,子代一半是黃子葉園粒，另一半是綠子葉園粒，那么兩個(gè)親本的基因型是_和_。79。 番茄紅果（R)對(duì)黃果（r）為顯性,二果室(M）對(duì)多果室（m)是顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)將紅果二室番茄(RrMm）和紅果多室番茄(Rrmm)植株雜交，子代紅果二室株的比例為_(kāi),紅果多室株的比例為_(kāi)，黃果二室株的比例為_(kāi),黃果多室株的比例為_(kāi).80。 兩對(duì)或兩對(duì)以上基因

13、自由組合的遺傳分析中，設(shè)F1代雜合基因?qū)?shù)為n,那么F1代形成配子的種類為_(kāi)，F(xiàn)1代雌雄配子的組合數(shù)為_(kāi),F2代基因型種類有_,顯性完全時(shí),F2代表現(xiàn)型種類為_(kāi)，F(xiàn)2代表現(xiàn)型分離比例為_(kāi). *81。 香豌豆的紫花由兩個(gè)互補(bǔ)的顯性基因C和P控制，缺少任何一個(gè)顯性基因,色素不能形成而產(chǎn)生白花,這種基因互作方式稱_，當(dāng)兩個(gè)白花親本的基因型為Aabb和aaBb時(shí),雜種的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi)。82。 玉米中有兩個(gè)非等位的矮稈基因br1和br2,只要一個(gè)基因座為純合隱性時(shí)就產(chǎn)生矮稈表現(xiàn)型。當(dāng)兩個(gè)矮稈植株雜交,F1代為正常高度,那么兩個(gè)親本的基因型分別為_(kāi)和_.F1代自交，F(xiàn)2代出現(xiàn)812株正常高度和640株

14、矮稈植株，這種基因互作方式稱_。*83. 兩對(duì)基因互作控制家雞的雞冠形狀,R_P_為胡桃冠，R_pp為玫瑰冠,rrP_為豌豆冠，rrpp為單片冠。拿胡桃冠的母雞與玫瑰冠的公雞交配, 子代得到31只胡桃冠，28只玫瑰冠 ，10只豌豆冠 ,9只單片冠.那么兩個(gè)親本的基因型分別為_(kāi)和_。84. C基因決定玉米籽粒糊粉層色素的形成，在C存在的情況下，Pr決定糊粉層紫色,pr決定糊粉層紅色。CCPrPr ccprpr雜交F1代籽粒糊粉層為_(kāi)，F(xiàn)2代籽粒糊粉層的表現(xiàn)型及其比例為_(kāi),這種基因互作的方式稱_。*85。 燕麥種皮的黑色由顯性基因A控制，灰色由顯性基因B控制,A對(duì)B有上位作用,AaBb基因型的種皮

15、表現(xiàn)_色,AAbb表現(xiàn)_色,aaBB表現(xiàn)_色,這種基因互作的方式稱_。86。 西葫蘆中，白皮果實(shí)受顯性基因W控制，黃皮果實(shí)受顯性基因Y控制，W對(duì)Y有上位作用,這兩個(gè)基因隱性純合時(shí)果皮為綠色，這種基因互作方式稱_，Wwyy基因型的果皮為_(kāi)色,wwYy的果皮為_(kāi)色，WwYy為_(kāi)色。87. 雜草薺菜的果皮大多數(shù)是三角形的，由兩對(duì)重疊基因T1和T2控制，兩對(duì)基因純合隱性時(shí)果實(shí)為卵園形。 T1T1T2T2 * t1t1t2t2雜交,F1代果實(shí)為_(kāi)形，F(xiàn)2代表現(xiàn)崐型及其比例為_(kāi)。88. 基因型C_P_ii的雞羽毛是有色的,所有其它基因型的雞羽毛都是白色的。C和P是形成色素的基因，I是顯性抑制色素形成的基因

16、。當(dāng)ccPPII的白羽毛雞與CCPPii的有色雞交配，F(xiàn)1代羽毛顏色為_(kāi)色,F1代相互交配,F2代的表現(xiàn)型和比例為_(kāi)。 第四章89。 連鎖遺傳中,重組型配子占總配子數(shù)的百分率稱作_。*90。連鎖基因之間的交換值變化范圍從_到_.*91。 連鎖基因之間的交換值反應(yīng)了兩個(gè)基因在染色體上的_。92. 相引相雜交試驗(yàn)的F1代兩對(duì)連鎖基因A和a ，B和b在染色體上的排列為_(kāi) _。*93。 在相斥相雜交試驗(yàn)的F1代，兩對(duì)連鎖基因A和a，B 和b在染色體上的排列為_(kāi)。94。 雙交換是指_。95. 符合系數(shù)是_和_的比值。96。 符合系數(shù)的數(shù)值變化范圍從_到_。97。 若16的花粉母細(xì)胞在減數(shù)分裂前期在Aa和

17、Bb兩對(duì)基因間發(fā)生了交換,那么產(chǎn)生的重組配子占總配子的比例為_(kāi)。98。 基因型為AABB和aabb的果蠅交配，在完全連鎖的情況下,F1代產(chǎn)生_種配子，在不完全連鎖的情況下， 產(chǎn)生_種配子。A B C a b c*99。 在= =的測(cè)交后代,在不完全連a b c a b c鎖的情況下產(chǎn)生_種基因型,其中,_和_兩種基因型的個(gè)體數(shù)將最多。100。一個(gè)辨色正常的女人與正常男人結(jié)婚,得到一個(gè)兒子為色盲，那么這個(gè)女人的基因型應(yīng)為_(kāi)(用c表示色盲基因）。101。人類色盲基因C位于X染色體上，而藍(lán)眼基因(b)位于常染色體上，顯性基因B控制褐眼.兩個(gè)褐眼并且辨色正常的男女結(jié)婚，生出一個(gè)藍(lán)眼色盲兒子,那么,母親

18、的基因型為_(kāi),父親的基因型為_(kāi)。*102.位于性染色體上的基因所控制的性狀遺傳與性別有一定的聯(lián)系,這種現(xiàn)象稱-遺傳，表現(xiàn)這種遺傳方式的基因在XY性染色體類型的生物中，位于_性染色體上,在ZW性染色體類型中,位于_性染色體上。*103.某一性狀只出現(xiàn)在雌性或只出現(xiàn)在雄性個(gè)體中，這一性狀的遺傳屬_遺傳,表現(xiàn)這種遺傳方式的基因，在XY性染色體類型的生物中，位于_性染色體上;在ZW性染色體類型的生物中,位于_性染色體上。*104?；蛟谌旧w上相距越近,連鎖程度越_，交換值越_。105.存在于同一染色體上的基因組成一個(gè)_。*106。根據(jù)基因在染色體上的順序和基因之間的距離繪制成的圖稱_。107.基因定

19、位的基本方法有兩種:_和_。108.大麥中密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條銹對(duì)不抗條銹為顯性。現(xiàn)有一個(gè)純合密穗感病品種和一個(gè)純合稀穗抗病品種,利用這兩個(gè)品種雜交,在第_代能出現(xiàn)純合密穗抗病類型，所占比例為_(kāi)，到第_代才能選到純合密穗抗病品系.109。某一雜種三對(duì)基因在染色體上的排列順序?yàn)锳 B c =,那么產(chǎn)生的親本型配子為_(kāi)和_；a b CAB兩個(gè)基因間發(fā)生一次交換產(chǎn)生的配子類型為_(kāi)和_;AC兩個(gè)基因間發(fā)生雙交換產(chǎn)生的配子類型為_(kāi)和_。110.水稻中紫米基因（B）是紅米基因（R）的上位基因,B_R_和B_rr植株都是紫米，bbR_是紅米，bbrr是白米.如果BbRr Bbrr ,所得后代將出現(xiàn)_紫米:

20、_紅米：_白米的分離比例。111.顯性基因A。C.R是玉米籽粒糊粉層有色基因，它們是互補(bǔ)的,缺少3個(gè)顯性基因中的任何一個(gè)，糊粉層都表現(xiàn)無(wú)色.另有一個(gè)顯性抑制基因I，能抑制色素的形成，因而當(dāng)抑制基因存在時(shí)，糊粉層表現(xiàn)無(wú)色.根據(jù)上述基因互作關(guān)系，判斷A_C_R_ii基因型籽粒糊粉層表現(xiàn)_色；aaC_R_ii糊粉層為_(kāi)色；A_R_C_Ii糊粉層為_(kāi)色。第五章*112.數(shù)量性狀一般呈現(xiàn)兩大特征,其一是_；其二是_。113.多基因假說(shuō)認(rèn)為，數(shù)量性狀是 由_基因控制的,這些基因作用_，效應(yīng)_，各等位基因間一般不存在_關(guān)系,但它們的遺傳仍然符合_遺傳。 114。廣義遺傳率的含義是_,可用公式_表示,狹義遺傳

21、率的含義是_，可用公式_表示.*115。遺傳方差可進(jìn)一步分剖為_(kāi)。_和_，其中_是可穩(wěn)定遺傳的。#116。經(jīng)測(cè)驗(yàn)，某個(gè)性狀的廣義遺傳率為89%，狹義遺傳率為66,那么，后代個(gè)體間的差異中有_是由環(huán)境引起的,而由等位基因的顯性效應(yīng)和非等位基因的上位性效應(yīng)引起的變異占_,因此該性狀一般應(yīng)在_代選擇。117.牛的毛色花斑是由一對(duì)隱性基因控制的，但花斑的大小受一組微效基因影響,這一組微效基因遺傳學(xué)上稱為_(kāi)。#118。假設(shè)顯性基因A.B的效應(yīng)值均為4,隱性基因a.b的效應(yīng)值均為2,Aa和Bb的實(shí)際效應(yīng)值分別為7和6,那么A和a,B和b之間的顯性效應(yīng)值分別為_(kāi)和_，若進(jìn)一步測(cè)知AaBb的效應(yīng)值為15,那么

22、兩對(duì)基因間的上位性效應(yīng)值為_(kāi)。*119.在估算廣義遺傳率時(shí),首先要估算環(huán)境方差VE，VE的估算可以有三種方法，可用公式表示如下：(1)VE=_；（2）VE=_;（3)VE=_。但由于異花授粉作物的親本自交系對(duì)環(huán)境比較敏感，故此用_種方法估算環(huán)境方差為宜。120.一般地，凡是遺傳率較高的性狀,群體的變異由_造成的部分所占比例較大，在雜種的_代進(jìn)行選擇，效果較顯著，遺傳率低的性狀則要在雜種的_代選擇才能收到較好的效果。*121。已知人類眼睛顏色由4對(duì)基因控制,有效基因數(shù)與表現(xiàn)型關(guān)系如下:0,淡藍(lán);1,藍(lán);2,深藍(lán)；3,灰；4，綠；5,崐紅褐；6，淡褐;7，褐；8,深褐.假定A先生的眼睛為深褐色,B

23、女士的眼睛為淡藍(lán)色,他們的基因型(自定符號(hào)）分別是_和_，二者婚后子女的眼睛顏色可能是_，基因型是_。122.已知高粱株高由4對(duì)基因控制,全為隱性時(shí)株高只有40cm，而全為顯性時(shí)株高可達(dá)240cm,假設(shè)這些基因的作用是累加的，等效的. 一個(gè)A1A1A2A2A3A3A4A4植株與另一植株a1a1a2a2a3a3a4a4雜交, 其F1代的植株高度應(yīng)為_(kāi)cm，F(xiàn)2代的高度范圍是_到_.#123。在數(shù)量性狀遺傳中,高株（H1H1H2H2H3H3)與矮株（h1h1h2h2h3h3）雜交,F1代全部表現(xiàn)為中間高度。那么在960株的F2代群體中,兩種極端類型: 高約占_株,矮株約占_株。#124.假設(shè)有一種

24、小麥，其粒色是一個(gè)數(shù)量性狀,且受控于6對(duì)基因，6對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的，由AABBCCDDEEFF * aabbccddeeff的F1自交得到的F2代群體中有_種表現(xiàn)型，其中，兩種親本類型各占比例為_(kāi)。125.假設(shè)玉米果穗長(zhǎng)度受兩對(duì)等位基因控制，其中每個(gè)顯性基因決定6.5cm，每個(gè)隱性基因決定2cm.那么A1A1A2A2 * a1a1a2a2雜交F1的果穗長(zhǎng)度應(yīng)為_(kāi)cm,F2代群體果穗的平均長(zhǎng)度為_(kāi)cm，變化范圍是_。第六章126.按親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近程度,近親繁殖可分為_(kāi),_和_等交配.127?；蛐蜑锳aBbCc的植物個(gè)體，各對(duì)基因位于不同的染色體上，自交5代后純合基因型個(gè)體所占的比例為_(kāi)。128

25、。自交的遺傳效應(yīng)為: （1)_,(2）_,（3)_。129?；亟皇莀的一種方式,它是指雜種后代與_的再次交配。*130。在遺傳育種中，有時(shí)需要連續(xù)回交，被用來(lái)連續(xù)回交的親本稱_，相反，未被用來(lái)連續(xù)回交的親本稱_。131。自交和回交后代的純合率都可以用公式_來(lái)估算,其中_是自交或回交代數(shù),_是指獨(dú)立遺傳的基因?qū)?shù)。132.純系學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是(1)_,（2）_。133.純系學(xué)說(shuō)是自花授粉作物_的理論基礎(chǔ)，它的主要貢獻(xiàn)是區(qū)分了_和_，且指出了選擇_的重要性。134。雜種優(yōu)勢(shì)是生物界的普遍現(xiàn)象，它是指_的親本雜交產(chǎn)生的_,在生長(zhǎng)勢(shì),生活力,繁殖力，抗逆性,產(chǎn)量和品質(zhì)上比其_優(yōu)越的現(xiàn)象。#135。雜種

26、優(yōu)勢(shì)的理論解釋主要有_和_，前者認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)是_，后者認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)是_。136.雙親的遺傳差異越大,其F1的優(yōu)勢(shì)越_,F2的衰退也越_。137.由于雜種優(yōu)勢(shì)的大小取決于雙親性狀差異和相互補(bǔ)充,所以，玉米雜交種:單交種。雙交種和品種間雜交崐種的優(yōu)勢(shì)表現(xiàn)是_。138.雜種優(yōu)勢(shì)的表現(xiàn)往往是F1代優(yōu)勢(shì)越大，F(xiàn)2代衰退越_,所以玉米雜交種。單交種.雙交種.品種間雜交種的F2衰退嚴(yán)重程度表現(xiàn)為_(kāi)。139。顯性假說(shuō)認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)是由于雙親的_全部聚集在雜種中所引起的_.140。超顯性假說(shuō)認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)來(lái)源于雙親基因型的_所引起的基因間的互作.#141。顯性假說(shuō)和超顯性假說(shuō)都解釋了雜種F2代優(yōu)勢(shì)減退的原因. 顯性

27、假說(shuō)認(rèn)為F2代優(yōu)勢(shì)減退的原因是_，超顯性假說(shuō)認(rèn)為F2代優(yōu)勢(shì)減退的原因是_。142.在雜種優(yōu)勢(shì)的利用上要重視三個(gè)重要問(wèn)題:（1）_,(2)_,(3)_第七章143?；蛲蛔兪侵溉旧w上某一基因位點(diǎn)內(nèi)部發(fā)生了_的變化，與原來(lái)的基因形成_。144。突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，但實(shí)驗(yàn)表明，_細(xì)胞的突變頻率比_細(xì)胞的高.*145.在性細(xì)胞突變中,如果是_,它可以在后代中立即表現(xiàn)出來(lái)，如果是_，它的作用當(dāng)代不能表現(xiàn),只有等到第二代突變基因處于_時(shí)才能表現(xiàn)出來(lái)。146。體細(xì)胞發(fā)生顯性突變時(shí),當(dāng)代就會(huì)以嵌合體的形式表現(xiàn)出來(lái)，鑲嵌范圍的大小取決于_，突變發(fā)生越_，鑲嵌范圍越大,突變發(fā)生越_，鑲嵌范圍越

28、小。147?；蛲蛔儗?duì)生物個(gè)體自身往往是_的，導(dǎo)致個(gè)體死亡的突變稱為_(kāi).*148。偶然會(huì)看到番茄果肉一半紅，一半黃的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱為_(kāi)，是由于_引起的.149.性細(xì)胞顯.隱性突變?cè)诒憩F(xiàn)的早晚，純合的快慢等方面都是有差別的，顯性突變可以在_代表現(xiàn),_代純合，_代檢出突變純合體,而隱性突變則在_表現(xiàn)，_純合，_可以檢出突變純合體。150.基因突變是可逆的，但就突變發(fā)生的頻率而言，正反突變頻率的大小是有差別的,通常是反突變率比正突變率_。151.復(fù)等位基因是指位于同一基因座位上的各個(gè)等位基因，是由于基因突變的_造成的,當(dāng)然,復(fù)等位基因并不存在于二倍體的_中,而是存在于同一生物類型的_中。*152。

29、在煙草屬中的某一野生種中存在有自交不親和性，這一特性是由一組復(fù)等位基因控制的,具有某一基因崐的花粉能在具有同一基因的柱頭上萌發(fā)?，F(xiàn)在用基因型為S1S2的植株花粉授到S2S3的植株柱頭上,可以得到基因型為_(kāi)和_兩種種子。 153.輻射誘變總趨勢(shì)表現(xiàn)為基因突變的頻率與_成正比,但與_關(guān)系不大。154。_誘變作用是隨機(jī)的，不存在特異性，而_誘變是有某種特異性的,因而使得誘變有了定向的希望。155。根據(jù)化學(xué)誘變劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)或功能的不同，主要可分為_(kāi)、_、_等類別。第八章156。染色體結(jié)構(gòu)變異一般分為_(kāi)、_、_、_四類。157.微小的缺失類型很難鑒定，較長(zhǎng)的中間缺失類型可在減數(shù)分裂的_或_時(shí)期觀察缺失圈

30、的存在，較長(zhǎng)的頂端缺失類型一般可在_期檢查非姊妹染色單體的末端是否長(zhǎng)短不等 。158。缺失是有害的,含缺失染色體的配子體是花粉,一般是_,因?yàn)楹笔旧w的花粉在授粉和受精過(guò)程中競(jìng)爭(zhēng)不過(guò)正常雄配子，因此,缺失染色體主要通過(guò)_而遺傳。159。根據(jù)重復(fù)區(qū)段的順序，重復(fù)類型可分為_(kāi)和_。160.缺失圈和重復(fù)圈的形態(tài)特征相似，但形成缺失圈崐和重復(fù)圈的染色體是有區(qū)別的,缺失圈是_染色體形成的,重復(fù)圈是_染色體形成的.*161。染色體重復(fù)打破了生物基因固有的_。重復(fù)的遺傳效應(yīng)表現(xiàn)為_(kāi)和_。*162.倒位是指染色體的某一區(qū)段_，它可分為_(kāi)和_。163.某染色體各區(qū)段的正常直線順序是ab。cdefg，那么ab

31、.cfedg是_染色體,如果一生物個(gè)體是該類倒位的雜合體,在減數(shù)分裂中這兩條染色體將聯(lián)合成_.164.某臂內(nèi)倒位雜合體倒位區(qū)段不太長(zhǎng),一般在減數(shù)分裂的粗線期或偶線期可以形成_，若在倒位區(qū)段內(nèi)發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換，則會(huì)在后期I形成_和_。165。臂內(nèi)倒位雜合體在倒位圈內(nèi)發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換,最終形成的配子一種含_，一種含_和兩種含_染色體,其中_配子是敗育的。166.某一臂間倒位雜合體在倒位圈內(nèi)發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換,最終形成的配子：一種含_。一種含_和兩種含_染色體,其中_ _配子是敗育的。167。易位與重復(fù)有明顯區(qū)別，易位是_之間發(fā)生”斷裂-錯(cuò)接”關(guān)系，而重復(fù)的”錯(cuò)接是

32、發(fā)生在_之間。*168.鑒定相互易位的細(xì)胞學(xué)方法是：(1）雜易位體在減數(shù)分裂粗線期形成_ _，（2）終變期又可能形成_或_,（3）中期I可觀察到_。第九章*169.維持生物正常生長(zhǎng)發(fā)育的基本染色體數(shù)稱為_(kāi)。170.合子內(nèi)染色體的數(shù)目為某一基數(shù)的完整倍數(shù),這種個(gè)體稱為_(kāi)。*171.一粒小麥（2n=14)。二粒小麥（2n=28).普通小麥（2n=42)，這些種的染色體基數(shù)為_(kāi),它們依次為_(kāi)倍體,_倍體，_倍體。三倍體或三倍以上的整倍體為_(kāi)。*172.根據(jù)染色體的來(lái)源為不同,常把多倍體區(qū)分為_(kāi)多倍體和_多倍體,前者指增加的染色體組來(lái)源于_,一般由_倍體直接加倍產(chǎn)生 ；后者指增加的染色體組來(lái)源于_，一

33、般是由不同種屬間先_后_而產(chǎn)生的.173。異源多倍體的染色體數(shù)目經(jīng)再次加倍會(huì)形成_多倍體。如果異源四倍體(2n=4x=AABB=12=6II）,加倍后,就會(huì)形成_,加倍后合子內(nèi)含有_X,染色體組成為_(kāi),共有_條染色體，最多可以配成_個(gè)四價(jià)體。174.在2n合子基礎(chǔ)上,增加或減少個(gè)別的染色體，這種變異稱為_(kāi)，這樣的個(gè)體稱為_(kāi)。175.在非整倍體變異中,常把染色體數(shù)目多于2n的個(gè)體稱為_(kāi),把染色體數(shù)少于2n者稱為_(kāi)，前者可存在于_倍體生物中，后者只可存在于_ _倍體生物中。176.在2n合子基礎(chǔ)上,少了某一條染色體的個(gè)體稱為_(kāi)，少了一對(duì)染色體的個(gè)體稱為_(kāi)，少了某兩條非同源的染色體的個(gè)體稱為_(kāi)；反之

34、,在2n合子基礎(chǔ)上,分別多了一條。一對(duì)或兩條非同源的染色體的個(gè)體依次稱為_(kāi)、_或_.177。下列非整倍體的合子染色體數(shù)目可依次表示為：?jiǎn)误w_，雙單體_,缺體_，三體_，雙三體_，四體_。*178.同源四倍體某基因位點(diǎn)上，應(yīng)有-種不同的基因型,分別為_(kāi)式，_式，_式，_式和_式,其中雜合的基因型有_種。179.同源三倍體每個(gè)同源組的三個(gè)染色體成員可以聯(lián)合成_或_,由于其染色體分離的_性,導(dǎo)致同源三倍體產(chǎn)生的配子育性為_(kāi)。180。同源四倍體染色體主要為_(kāi)式分離，而其基因距離著絲點(diǎn)遠(yuǎn)近的不同,有_和_兩種分離形式。當(dāng)某基因距離著絲點(diǎn)很近時(shí)，該基因?qū)⒈憩F(xiàn)為_(kāi)分離，反之,表現(xiàn)為_(kāi)分離 .#181.基因型

35、為AAaa的同源四倍體，當(dāng)基因與著絲點(diǎn)之間無(wú)交換時(shí)，減數(shù)分裂會(huì)形成_._和_三種配子,其自交后代顯隱性比例為_(kāi)比_。182.某二倍體物種的基因型為AAbb,用秋水仙素處理使其染色體數(shù)加倍，加倍后的基因型為_(kāi)。 183.草棉的染色體組為AA，2n=26，陸地棉的染色體組為AADD,2n=52, 若將陸地棉和草棉雜交,F1代染色體在減數(shù)分裂時(shí)的配對(duì)情況為_(kāi)個(gè)二價(jià)體,_個(gè)單價(jià)體,F1代的育性為_(kāi)。184.同源四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，F(xiàn)1為_(kāi)倍體,其育性表現(xiàn)為_(kāi) _。185基因型為Aaa的三體與aa雙體雜交,該基因距離著絲點(diǎn)很近，若各類配子均能參與受精的話,其雜交后代純合隱性個(gè)體出現(xiàn)的頻率為_(kāi)。*

36、186。含有配子染色體數(shù)目的個(gè)體為_(kāi)，含有合子染色體數(shù)目的個(gè)體為_(kāi).187。普通小麥(2n=AABBDD=42）和黑麥(2n=RR=14）雜交,F1代高度不育,其性母細(xì)胞減數(shù)分裂中期I,可觀察到_個(gè)單價(jià)體，為了使F1植株能得到種籽，用_處理,使其染色體數(shù)加倍。#188。當(dāng)基因距離著絲點(diǎn)很近時(shí),復(fù)式三體AAa可產(chǎn)生_、_、_和_四種基因型配子，其比例為_(kāi).189。普通小麥(AABBDD）和提莫菲維小麥（AAGG)雜交,雜種F1代減數(shù)分裂中期I可觀察到_個(gè)二價(jià)體，_個(gè)單價(jià)體,F1代育性為_(kāi)。190。小麥單體產(chǎn)生兩種配子，由于單價(jià)體容易丟失,因此產(chǎn)生的_配子比_配子多,但因花粉的競(jìng)爭(zhēng)作用,_配子通過(guò)

37、父本傳遞率很低。191。經(jīng)細(xì)胞學(xué)觀察，發(fā)現(xiàn)某一玉米的花粉母細(xì)胞中染色體聯(lián)會(huì)成10II I或9II III，該個(gè)體為_(kāi),它將會(huì)產(chǎn)生_和_兩種配子,且_配子數(shù)多于_配子數(shù).192。三體的外加染色體主要是通過(guò)_配子傳遞的,三體上的基因依其與著絲點(diǎn)的遠(yuǎn)近不同,分離形式有_和_兩種。第十章*193。細(xì)菌獲得外源遺傳物質(zhì)的形式主要有_、_、_和_四種。194.在細(xì)菌轉(zhuǎn)化過(guò)程中，受體細(xì)胞必須處于_態(tài),才能接受外源DNA。進(jìn)入受體細(xì)胞的外源DNA必須進(jìn)行_,才能使受體細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化。195.在接合過(guò)程中,遺傳物質(zhì)的轉(zhuǎn)移是_方向的，即由_體到_體，但實(shí)現(xiàn)接合的兩種細(xì)胞必須_.*196.不含F(xiàn)因子的細(xì)胞稱為_(kāi)，含有

38、游離F因子的細(xì)胞稱為_(kāi),含有整合在自已染色體上的F因子的細(xì)胞稱為_(kāi)。*197.中斷雜交實(shí)驗(yàn)表明,Hfr菌株的基因是從_開(kāi)始,以_方式進(jìn)入-_受體細(xì)胞的,距離_越近的基因，進(jìn)入該細(xì)胞越_,反之，進(jìn)入越_，在充分雜交情況下,_因子是最后進(jìn)入該細(xì)胞的。198。能夠裂解細(xì)菌細(xì)胞的病毒稱為_(kāi)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，主要由_和_兩部分組成。199。侵染E。Coli后能很快裂解細(xì)菌細(xì)胞的噬菌體稱_噬菌體，并不馬上裂解細(xì)菌細(xì)胞的稱為_(kāi)噬菌體,整合在寄主染色體上的噬菌體DNA稱為_(kāi)噬菌體。200。含有溫和性噬菌體的細(xì)菌稱為_(kāi)細(xì)菌.201.以噬菌體為媒介進(jìn)行細(xì)菌遺傳物質(zhì)重組的過(guò)程稱為_(kāi)。*202。轉(zhuǎn)導(dǎo)有兩種類型即_轉(zhuǎn)導(dǎo)和_

39、轉(zhuǎn)導(dǎo)。203。Hfr 品系中，如果F因子發(fā)生不準(zhǔn)確環(huán)出，則會(huì)形成_。第十一章*204。大量研究表明，_是主要遺傳物質(zhì)，而在缺乏DNA的某些病毒中_就是遺傳物質(zhì).205。DNA所含的五碳糖分子為_(kāi),所含的堿基為_(kāi)、_、_和_。*206.RNA所含的五碳糖分子為_(kāi),所含的堿基為_(kāi)、_、_和_。207。1953年，Watson和Crick根據(jù)X射線衍射分析結(jié)果，提出了DNA的_結(jié)構(gòu)模型。*208。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,在DNA分子中,A與_以_個(gè)氫鍵配對(duì)相連，G與_以_個(gè)氫鍵配對(duì)相連。209.DNA雙鍵中，兩條單鏈的走向分別為_(kāi)和_。DNA是以_方式進(jìn)行復(fù)制的，所以在新合成的DNA雙鏈中含有母體DN

40、A中的一條單鏈。*210。在mRNA中,決定一種氨基酸的三個(gè)連續(xù)的核苷酸稱為_(kāi)。*211。一種氨基酸由一個(gè)以上三聯(lián)體密碼所決定的現(xiàn)象稱為_(kāi)。*212.DNA的堿基序列決定氨基酸的排列順序的過(guò)程即為_(kāi)的合成過(guò)程，它包括_和_兩大步驟。*213.核糖體由_個(gè)亞基所組成，它是_合成的是中心。214。tRNA上，與AUC密碼子相對(duì)應(yīng)的反密碼子_。215.”三位一體”的基因概念認(rèn)為基因既是_單位，_單位,又是_單位。而分子遺傳學(xué)認(rèn)為,基因結(jié)構(gòu)具有_性,功能具有_性。216.在等性位測(cè)驗(yàn)中，兩個(gè)來(lái)源不同表型相同的突變體雜交，如果有互補(bǔ)作用，個(gè)體應(yīng)表現(xiàn)為_(kāi)型，說(shuō)明這兩個(gè)突變屬于_個(gè)基因；反之，個(gè)體表現(xiàn)為_(kāi)型

41、,它們應(yīng)屬于_個(gè)基因。217.大腸桿菌乳糖代謝所需要的三種酶為_(kāi)，_和_. #218.E.Coli的乳糖操縱子模型中，調(diào)節(jié)基因可以產(chǎn)生一種_物質(zhì),接合在_基因上，阻止_酶通過(guò)， 使操縱子關(guān)閉,而_可以與這種物質(zhì)相結(jié)合使其發(fā)生構(gòu)象改變，從_上脫落下來(lái)，從而打開(kāi)操縱子的開(kāi)關(guān).A G G T*219。堿基替換過(guò)程中，-| 稱為_(kāi)， -|T C C A稱為_(kāi)。220?；蛞种朴衉抑制和_抑制兩種。221。DNA的修復(fù)主要有_。_和_ 三種類型.*222.一個(gè)乳糖操縱子是由_基因、_基因、_基因和_基因構(gòu)成的。223.一般認(rèn)為狹義的遺傳工程是指_ 工程,而廣義的遺傳工程包括_ 工程、_ 工程、_ 工程等

42、。第十二章*224。由細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀遺傳稱為_(kāi)。225.在紫茉莉花斑枝條性狀遺傳中,當(dāng)以白色枝條為母本，綠色枝條為父本進(jìn)行雜交,其雜種植株表型為_(kāi),反交情況下,雜種植株表型為_(kāi),若以花斑枝條為母本與綠色枝條雜交，雜種植株表型為_(kāi)，_和_。*226。已知紅色面包霉緩慢生長(zhǎng)突變型受線粒體基因控制，當(dāng)野生型原子囊果與突變型分生孢子雜交時(shí),子代表型為_(kāi)；當(dāng)突變型原子囊果與野生型分生孢子雜交時(shí)，子代表型為_(kāi);若用野生型分生孢子作父本連續(xù)多代與其子代回交,最終回交后代表型為_(kāi)。*227。在草履蟲(chóng)放毒性遺傳中，若核內(nèi)有顯性K基因，質(zhì)內(nèi)有卡巴粒，則其表型為_(kāi)，若核內(nèi)有顯性K基因，質(zhì)內(nèi)無(wú)卡巴粒時(shí)，則其表性

43、為_(kāi),如果核內(nèi)為隱性k基因,質(zhì)內(nèi)有卡巴粒，則表現(xiàn)為_(kāi)。*228。在質(zhì)核互作雄性不育中,組合S（rr） N(rr）的F1遺傳組成為_(kāi),育性為 ;組合S(rr) * N（RR）的F1遺傳組成為_(kāi)，育性為_(kāi)；組合S(rr） S（Rr）的F1遺傳組成為_(kāi)和_，育性分別為_(kāi)和_；如果N（rr) N(rr）,F1遺傳組成為_(kāi),育性為_(kāi)。229.質(zhì)核互作不育型中，如果一個(gè)不育系S（rr)與一個(gè)恢復(fù)系S（RR)雜交，F(xiàn)1所有植株及花粉均可育，該不育型屬于_不育;若另一不育系S（rr）與另一恢復(fù)系N（RR)崐雜交，F(xiàn)1所有植株可育,但仔細(xì)觀察花粉，發(fā)現(xiàn)一半花粉可育，一半不育,該不育型則屬于_不育。230.玉米三

44、系包括_系、_系和_系。*231.質(zhì)核互作不育中，不育系與保持系雜交,后代育性為_(kāi),不育系與恢復(fù)系雜交，后代育性為_(kāi)。232。核質(zhì)互補(bǔ)控制假說(shuō)認(rèn)為，細(xì)胞質(zhì)不育基因位于_。233.草履蟲(chóng)放毒性穩(wěn)定遺傳取決于兩個(gè)條件，即細(xì)胞質(zhì)中存在_，細(xì)胞核中存在_。二。判斷題第一章*1.在減數(shù)分裂后期I,著絲點(diǎn)分開(kāi)后，復(fù)制的染色體分向兩極。2.減數(shù)分裂是生殖細(xì)胞增殖時(shí)特有的一種分裂方式。*3。減數(shù)分裂的終變期染色體變得最短最粗，而且核膜.核仁逐漸消失.*4.減數(shù)分裂期間，同源染色體之間的交換是細(xì)胞學(xué)。上觀察到的交叉的結(jié)果。*5。玉米(2n=20)根尖細(xì)胞分裂前期可觀察到10個(gè)二價(jià)體。*6。水稻（2n=24）根尖

45、細(xì)胞有絲分裂中期可觀察到48個(gè)染色單體。*7。水稻（2n=24)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂后期I,細(xì)胞的每一極有24個(gè)單價(jià)體.8.減數(shù)分裂的后期I，同源染色體彼此分離,非同源染色體自由組合到配子中去。9.100個(gè)花粉母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂可以形成400個(gè)有功能的小孢子，發(fā)育為400個(gè)花粉粒。*10。100個(gè)胚囊母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂可以形成400個(gè)有功能的大孢子，發(fā)育為400個(gè)胚囊。11.用醋酸洋紅染料染色制片，染色體的異染色質(zhì)區(qū)比常染色質(zhì)區(qū)染色深。12。用醋酸洋紅染色制片,染色體的著絲點(diǎn)區(qū)染成深色。13。用醋酸洋紅染色制片，細(xì)胞核中的核仁不能染色。*14.由孤雌生殖或孤雄生殖產(chǎn)生的后代性狀將不會(huì)發(fā)生分離。*

46、15.由二倍配子體無(wú)融合生殖或不定胚產(chǎn)生的后代，性狀與母體相同，不會(huì)發(fā)生分離。*16.觀察根尖細(xì)胞染色體判片，不僅可以觀察細(xì)胞的染色體數(shù)目和特征，而且還能看到因同源染色體發(fā)生交換而產(chǎn)生的交叉。*17.在白皮甘薯品種中,得到了一株紅皮的變異株,拿這一株的薯塊育秧，繁殖后代，子代將都是紅皮的性狀,不會(huì)發(fā)生性狀的分離。 *18。用四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，不論四倍體西瓜作母本還是父本,雜種胚和胚乳的染色體組成都相同.19.籽粒非甜的玉米與甜玉米雜交,正交和反交得到的雜種，其胚的基因型相同,而胚乳的基因型是不同的。*20。減數(shù)分裂期間,任何兩條染色體都可以聯(lián)會(huì)。*21.某一雜種有10條染色體，5條來(lái)

47、自母本，5條來(lái)自父本。那么這一雜種產(chǎn)生的配子，或含有5條來(lái)自母本的染色體，或者含有5條來(lái)自父本的染色體.22。生殖細(xì)胞中含有的全部基因成員叫基因組。23。一株優(yōu)勢(shì)很強(qiáng)的雜交小麥若能通過(guò)二倍配子體無(wú)融合生殖繁殖后代,那么其優(yōu)勢(shì)能保持下去。#24。一株雜交小麥，取其花粉進(jìn)行組織培養(yǎng),得到的后代性狀不會(huì)發(fā)生分離。25。玉米體細(xì)胞有10對(duì)染色體,所以卵細(xì)胞有5對(duì)染色體。第二章26。外表相同的個(gè)體有時(shí)會(huì)產(chǎn)生不同的后代，這是由于外界條件影響的結(jié)果。*27。控制相對(duì)性狀的基因在同源染色體上的相對(duì)位置上。*28.任何生物個(gè)體,等位基因只有兩個(gè)。#29。為了準(zhǔn)備分離規(guī)律的實(shí)驗(yàn)材料,用甜玉米作母本,非甜玉米作父本

48、雜交，雜種F1代自交，收獲F1代植株上結(jié)的果穗,這些果穗的籽粒非甜對(duì)甜粒將表現(xiàn)3：1的分離比例。30.兩個(gè)不同性狀的親本雜交,在雜交后代永不出現(xiàn)的性狀稱隱性性狀。31.雜種一代與親本之一雜交稱測(cè)交。32.一個(gè)AB血型的男人和一個(gè)O血型的女人結(jié)婚,生下一個(gè)AB血型的孩子。33?；蜻@一名詞是由丹麥學(xué)者約翰遜提出來(lái)的.*34。無(wú)性繁殖情況下，不會(huì)發(fā)生孟德?tīng)柕男誀罘蛛x現(xiàn)象。35。純合體自交后代也會(huì)發(fā)生孟德?tīng)柕男誀罘蛛x現(xiàn)象。第三章36.孟德?tīng)栐凇敝参镫s交實(shí)驗(yàn)論文中,用一對(duì)遺傳因子的分離和不同遺傳因子的自由組合假說(shuō)解釋了豌豆雜交試驗(yàn)的結(jié)果。*37.兩對(duì)基因雜合體自交,后代雙隱性個(gè)體出現(xiàn)的頻率為6.24%

49、，這兩對(duì)基因是獨(dú)立遺傳的。*38.兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交F2代,出現(xiàn)四種性狀9:3:3：1的分離結(jié)果,這表明控制這兩個(gè)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的.39.兩個(gè)白花品種的香豌豆雜交,后代中出現(xiàn)了9:6：1三種花色性狀的分離比例,這是兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因互補(bǔ)作用的結(jié)果。*40.玉米綠苗對(duì)黃苗為顯性,籽粒非糯對(duì)糯為顯性，兩個(gè)性狀獨(dú)立遺傳。拿純合綠苗。糯粒玉米與純合黃苗.非崐糯玉米雜交,F1代為綠苗。非糯,F2代表現(xiàn)型比例是9綠糯:3綠非糯：3黃。非糯:1黃糯。*41.在完全顯性的條件下,三對(duì)獨(dú)立遺傳基因雜交體崐自交將產(chǎn)生23種配子，33種表現(xiàn)型 。42.一個(gè)純合白花植株與另一個(gè)來(lái)源不同的白花植崐株雜交，F(xiàn)1代開(kāi)橙

50、色花，那么這兩個(gè)白花植株控制花色的基因型是不同的.43。兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因互作，使雜交F2代表現(xiàn)型偏離9:3：3:1的比例,因此這兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因在減數(shù)分裂期間不是自由組合的.44。純合基因個(gè)體,在減數(shù)分裂期間，也存在等位基因的分離和非等位基因的自由組合。第四章*45.兩對(duì)基因Aa和Bb連鎖，因此雜合體AaBb只產(chǎn)生兩種配子。*46.兩對(duì)連鎖基因之間發(fā)生交換的性母細(xì)胞數(shù)為20%，那么這兩對(duì)基因間的交換值是40%。47.兩個(gè)連鎖基因在染色體上的距離越遠(yuǎn),它們之間發(fā)生交換的性母細(xì)胞數(shù)必定越多,交換值也越大.*48。大麥體細(xì)胞有14條染色體，所以大麥基因分為14個(gè)連鎖群.*49.基因之間的交換值變化

51、范圍是1-100。50?？刂粕さ碾[性基因位于X染色體上，男性只有一條X染色體，女性有兩條X染色體,所以女性色盲者比男性多.51。在相引相雜交試驗(yàn)中測(cè)得ab基因間的交換值為20%，那么在相斥相雜交試驗(yàn)中，a-b基因之間的交換值，一般也是20左右,這是因?yàn)榛蛟谌旧w上的位置是一定的。52.母親為兔唇,父親為正常人,他們的兒子像母親為兔唇，女兒像父親,表現(xiàn)正常.這是因?yàn)榭刂七@一性狀的基因位于X染色體上.53。無(wú)論是人類還是果蠅，Y性染色體上都不帶任何基因。54.所謂性連鎖現(xiàn)象就是某一種性狀只出現(xiàn)在一種性別中。*55。所謂雙交換是指一對(duì)同源染色體之間發(fā)生了兩次交換。56。兩對(duì)相對(duì)性狀雜交的F2代，

52、兩種親本性狀類型占多數(shù)，兩種重組性狀類型占少數(shù),這是連鎖遺傳的表現(xiàn).57。連鎖遺傳中，實(shí)際雙交換值與理論雙交換值的比值稱符合系數(shù),符合系數(shù)的變化范圍為0-50。補(bǔ) 充58。在不完全顯性的條件下,三對(duì)不完全顯性基因的雜合體自交，將發(fā)生33種基因型。（第三章）59.紅色面包霉 接合型和接合型交 配，產(chǎn)生的子代子囊中， 接合型和-接合型的子囊孢子分離比例為3：1。（第二章）60.Wx和wx基因決定淀粉性質(zhì)，取基因型為Wxwx玉米植株的花粉籽粒,用KI染色，置顯微鏡下觀察，可看到一半花粉染成藍(lán)黑色，一半花粉染成紅棕色.(第二章)61。親代傳遞給子代的是基因，不是基因型.(第二章）第五章*62。數(shù)量性狀

53、不同于質(zhì)量性狀，在遺傳上不遵循孟德?tīng)栆?guī)律.63.多基因假說(shuō)認(rèn)為數(shù)量性狀是由多對(duì)基因控制的,這些基因的作用可以累加。64.遺傳學(xué)上把那些能增強(qiáng)或削弱主基因?qū)Ρ憩F(xiàn)型的作用的一組微效基因稱為修飾基因。65。遺傳率是性狀遺傳給后代的能力。*66。上位性方差是等位基因間的相互作用引起的變異量。67.基因的加性方差和顯性方差是可以固定遺傳的變異量，而上位性方差是不能固定遺傳的。68。遺傳率不是一個(gè)固定數(shù)值,對(duì)自花授粉作物來(lái)講,它會(huì)因雜種世代推移而有逐漸升高的趨勢(shì) 。69。狹義遺傳率與廣義遺傳率相比，狹義遺傳率排除了顯性方差和上位性方差的干擾,所以更精確。70.一般地,質(zhì)量性狀比數(shù)量性狀的遺傳率高。第六章#

54、71。近親繁殖的親緣程度越近,則其近交系數(shù)越小，近交系數(shù)在0-1之間.*72。雜合體自交可以導(dǎo)致后代基因分離,所以后代群體中的遺傳組成很難趨向純合化。*73.玉米雜交種產(chǎn)量一般表現(xiàn)為單交種雙交種品種間雜交交種,所以F2代衰退的嚴(yán)重程度表現(xiàn)為品種間雜交種雙交種單交種。74.純系學(xué)說(shuō)區(qū)分了遺傳和不遺傳的變異，指出了選擇遺傳變異的重要性.75。雜種優(yōu)勢(shì)和超親遺傳是一樣的概念.76.雙親間的相對(duì)差異越大，雜種F1代的優(yōu)勢(shì)就越大，崐F2代的優(yōu)勢(shì)衰退越不明顯.77.純系是暫時(shí)的,相對(duì)的，不純是絕對(duì)的，所以在一個(gè)長(zhǎng)時(shí)間種植的純系品種內(nèi)進(jìn)行二次選擇和多次選擇是有效的。78。顯性假說(shuō)認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)是由于雙親的顯性

55、基因全部聚集在雜種中所引起互補(bǔ)作用。79。顯性假說(shuō)既考慮到了等位基因的顯性作用,又考慮到了非等位基因間的上位性作用。80.超顯性假說(shuō)認(rèn)為雜種優(yōu)勢(shì)來(lái)源于雙親基因型的異質(zhì)結(jié)合所引起的基因間互作。81.超顯性假說(shuō)只考慮了等位基因的顯性作用,忽視了非等位基因間的上位性作用.82。不論是顯性假說(shuō)或是超顯性假說(shuō),都沒(méi)有考慮上位性作用和顯性作用。83。甘薯是無(wú)性繁殖作物，所以很難利用雜種優(yōu)勢(shì)。 第七章84.基因突變具有可逆性，一般正突變和反突變發(fā)生的頻率相同,以保持物種的穩(wěn)定。85.在二倍體的個(gè)體中，多個(gè)復(fù)等位基因可以同時(shí)存在。86。父母都是O型血,其子女也一定是O型血。87.基因突變對(duì)其自身而言,全是有害

56、的。88。親緣關(guān)系相近的物種因遺傳基礎(chǔ)比較近似，往往發(fā)生相似的基因突變，這種突變稱為突變的重演性。89。用純合甜玉米(susu)為母本,純合非甜(SuSu）為父本雜交，(雜交前用X射線處理父本花粉),結(jié)果在一萬(wàn)株后代中出現(xiàn)了一株甜玉米,那么,Su基因的突變率為萬(wàn)分之一。90。遺傳學(xué)關(guān)于基因突變的概念是指遺傳物質(zhì)所決定的表現(xiàn)型的改變。91.噬菌體T4的溫度敏感突變型在25oC時(shí)能在E.coli宿主上正常生活，而在42oC時(shí)是致死的。這類突變引起的表型改變屬于生化突變.92.人類ABO系血型是由3個(gè)復(fù)等位基因決定的,即IA。IB。i，這些復(fù)等位基因是由于突變的重演性造成的。93.電離誘發(fā)基因突變是

57、隨機(jī)的,而有些化學(xué)藥物的誘變作用是有特異性的。第八章94。當(dāng)中間缺失區(qū)段適當(dāng)時(shí),可以通過(guò)終變期的瘤狀缺失圈來(lái)鑒定缺失的存在。95。缺失染色體主要是通過(guò)雌配子傳遞給后代.*96。重復(fù)圈和缺失圈是突變相同的瘤狀物。97。某染色體各區(qū)段的正常順序?yàn)閍b.cdefg（ . 表示著絲點(diǎn)),如果變成adc.befg,這叫臂間倒位。98.臂間倒位雜合體,在倒位圈內(nèi)發(fā)生一次非姊妹染色單體間的交換，可以形成后期I橋。99。臂內(nèi)倒位雜合體,必須同時(shí)滿足倒位圈內(nèi)和圈外各發(fā)生一次交換時(shí),才能形成后期I橋 。100。不論是臂內(nèi)倒位雜合體或是臂間倒位雜合體，只要在倒位圈內(nèi)發(fā)生一次非姊妹染色單體的交換,最終形成的配子都是一

58、半可育，一半不育。101。倒位圈是兩條倒位染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中聯(lián)會(huì)的結(jié)果。102.相互易位雜合體在粗線期可以看到四體環(huán)或四體鏈。*103.易位最明顯的遺傳效應(yīng)就是導(dǎo)致易位雜合體的部分不育性。104。易位一般分相互易位和簡(jiǎn)單易位兩種,只有相互易位的雜合體才能在粗線期看到十字型聯(lián)會(huì)。105。某染色體各區(qū)段的正常順序是a。bcde，如果變成a.bcdcde,這叫順接重復(fù)。106。易位雜合體在減數(shù)分裂過(guò)程中有四種分離方式，其中相鄰I式和交替I式形成的配子全是可育的,相鄰II式和交替II式形成的配子全是不育的,所以易位雜合體具有半不育性。第九章107.水稻(2n=2X=24),其單體植株可以產(chǎn)生n和n

59、-1兩種可育配子。108。單倍體就是一倍體。*109。合子內(nèi)含有三個(gè)或三個(gè)以上完整染色體組的個(gè)體為多倍體。*110。用花粉進(jìn)行人工培養(yǎng)形成的植株為單倍體植株。#111.二倍體低等植物的配子體世代,因只含有一個(gè)染色體組，所以是高度不育的.112.玉米（2n=20），其三體根尖細(xì)胞分裂中期排列在赤道板上有9個(gè)二價(jià)體和一個(gè)三價(jià)體。113.普通小麥(2n=6X=AABBDD)與黑麥（2n=2X=RR）雜交，其F1為異源四倍體。*114。小麥三體中,增加的一條染色體在細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中,無(wú)論移向哪一極都會(huì)形成n 1配子,所以，三體植株產(chǎn)生的n 1配子總是多于n配子。#115。同源多倍體在減數(shù)分裂前期聯(lián)會(huì)

60、成多價(jià)體,后期發(fā)生不均衡分離,因此同源多倍體都是高度不育的。116.同源四倍體的每個(gè)同源組都含有四個(gè)成員，其聯(lián)會(huì)形式主要是四價(jià)體和二價(jià)體,其分離也是以2/2式分離為主，所以,其基因分離的規(guī)律性遠(yuǎn)遠(yuǎn)勝過(guò)同源三倍體.117.異源八倍體小黑麥（AABBDDRR)與普通小麥（AABBDD）回交的后代為倍半二倍體。118.普通煙草（4X=TTSS)為四倍體，再次加倍便形成同源八倍體。119。有時(shí)利用人工誘導(dǎo)多倍體可以克服遠(yuǎn)緣雜交的不育性。*120.具有配子染色體數(shù)目的個(gè)體稱為單倍體。121.具有合子染色體數(shù)目的異源多倍體稱為二倍體。122.復(fù)式三體(AAa)染色體隨機(jī)分離產(chǎn)生aa配子的頻率為1/30.1