中藥化學(xué)試題講解學(xué)習(xí)

1、資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word 可編輯天然藥物化學(xué)試題（1）一、指出下列各物質(zhì)的成分類別 （每題1、纖維素2、酶3、淀粉6、蘆丁7、紫杉醇8、齊墩果酸二、名詞解釋 （每題 2 分，共 20 分）1、天然藥物化學(xué)2、異戊二烯法則6、液滴逆流分配法7、 UV1 分，共 10 分）4、桔霉素5、咖啡酸9、烏頭堿10、單糖3、單體4、有效成分5、 HR-MS8、鹽析9、透析10、萃取法三、判斷題（正確的在括號內(nèi)劃,錯的劃“ X”每題1分，共10分）（）1. 13C-NMR全氫去偶譜中

2、，化合物分子中有幾個碳就出現(xiàn)幾個峰。（ ） 2多羥基化合物與硼酸絡(luò)合后，原來中性的可以變成酸性，因此可進(jìn)行酸堿中和滴定。（）3. D-甘露糖甘，可以用1H-NMR中偶合常數(shù)的大小確定昔鍵構(gòu)型。（ ） 4反相柱層析分離皂苷，以甲醇水為洗脫劑時，甲醇的比例增大，洗脫能力增強。（）5蒽醌類化合物的紅外光譜中均有兩個羰基吸收峰。（）6揮發(fā)油系指能被水蒸氣蒸餾出來，具有香味液體的總稱。（）7卓酚酮類成分的特點是屬中性物、無酸堿性、不能與金屬離子絡(luò)合，多有毒性。（）8判斷一個化合物的純度，一般可采用檢查有無均勻一致的晶形，有無明確、尖銳的熔點及選擇一種適當(dāng)?shù)恼归_系統(tǒng)，在TLC或PC上樣品呈現(xiàn)單一斑點時，即

3、可確認(rèn)為單一化合物。（） 9有少數(shù)生物堿如麻黃堿與生物堿沉淀試劑不反應(yīng)。（） 10三萜皂苷與甾醇形成的分子復(fù)合物不及甾體皂苷穩(wěn)定。（將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi)，每小題 1 分，共 10 分）.糖的端基碳原子的化學(xué)位移一般為（ ） 。A 6 Ppm () () ().并比較在硅膠板上展開后Rf值的大小順序：() () () ().OH O OHOH O OHAB2.用聚酰胺柱層析分離卜列化合物， 的順序是()()()(OH O OHOH O OH；OOHCH3CH2OHCD以/、同濃度的乙醇-水進(jìn)行梯度，流出柱外).Ri=R2=HRi=H, R2=RhamRi=Glc, R=HRi=Glc

4、, F2=Rham3.比較下列化合物的堿性強弱：堿性強弱：(C%OC+(CH3) 3OH4.用硝酸銀處理的硅膠進(jìn)行柱層析，氯仿為流動相進(jìn)行分離下列化合物時，其流 出柱外的先后順序為：() () () ()()。ABCDE八、提取分離：(每小題5分，共10分).某中藥中含有下列四種慈釀，請用 PH梯度萃取法設(shè)計分離流程B.揮發(fā)油（A）、多糖（B）、皂昔（C）、產(chǎn)丁（D）、柳皮素（E）,若采用下列流程 進(jìn)行分離，試將各成分填入適宜的括號內(nèi)。藥材粗粉水蒸汽蒸儲I蒸儲液水煎液藥渣（）濃縮加4倍量乙醇，過濾II沉淀濾液（）回收乙醇，通過聚酰胺柱分別用水、含水乙醇梯度洗脫水洗液稀醇洗脫液較濃醇洗脫液 TO

5、C o 1-5 h z 水飽和的（）（）n-BuOH萃取 HYPERLINK l bookmark0 o Current Document II水層正丁醇層（）九、結(jié)構(gòu)鑒定：.有一黃色針狀結(jié)晶，mp285-6C（Me2CO） FeC3 反應(yīng)（+）, HCl-Mg 反應(yīng)（+）, Molish反應(yīng)（一），ZrOC2反應(yīng)黃色，加枸檬酸黃色消退，SrC2反應(yīng)（一）。EI-MS 給出分子量為284o其光譜數(shù)據(jù)如下，試推出該化合物的結(jié)構(gòu)（簡要寫出推導(dǎo)過 程），并將1H-NMR信號歸屬。UV 入 max nm： MeOH, 266.6, 271.0, 328.2;+MeONa, 267.0(sh), 276

6、.0, 365.0+NaOAc, 267.0(sh), 275.8, 293.8, 362.6+NaOAc/HBQ, 266.6, 271.6, 331.0;資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word 可編資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word 可編資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word 可編輯+AlCl3, 266.6, 276.0, 302.0, 340.0；+AlCl3/HCl, 266.6, 276.2, 301.6, 337.8.1H-NMR (DMSOd6)6 ppm： 12.91(1H, s, OH), 10.85(1H, s, OH), 8.03 (2H,d

7、,J = 8.8Hz), 7.10(2H,d, J = 8.8Hz), 6.86(1H, s), 6.47(1H, d,J = 1.8Hz), 6.19(1H, d, J = 1.8Hz), 3.84(3H, s).化合物A, mp:250252C,白色粉狀結(jié)晶，Liebermann-Burchard反應(yīng)紫紅色， IR Vnax(KBr) cm-1: 3400(-OH),1640(C=C()()().(2)用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進(jìn)行梯度洗脫，流出柱外的順序是()()()().BCD2.下列糖昔進(jìn)行酸水解，水解易難順序為:)()()(MeCH2OH3.完成下列反應(yīng)并寫出反應(yīng)產(chǎn)物:4

8、.比較下列化合物的堿性強弱:CH33N： CH3H CHOCOCH堿性強弱：() () ()5.比較下列化合物的沸點：() () () ()。七、提取分離：(每小題5分，共10分).某中藥中含有下列五種酶類化合物 AE,按照下列流程圖提取分離，試將每 種成分可能出現(xiàn)的部位填入括號中。蒸儲液CHC3 液中藥材粉碎，水蒸氣蒸鐳殘渣| CHC3提取殘渣NaHCO3 液酸化黃色沉淀5%NaHCQ 萃取風(fēng)干95%EtOH提取經(jīng) SephadexLH-20CHC3 液5%Na2CO3 萃取先出柱70%MeOH 洗脫分段收集后出柱Na2CO3 液CHC3 液(OHOOHH3cCOOHOHOOOOH O OH

9、OHOOGLcH3cOHOOH6 1 OGlcGlcCOOH.某中藥總生物堿中含有季俊堿(A)、酚性叔胺堿(B)、非酚性叔胺堿(C)及 水溶性雜質(zhì)(D)和脂溶性雜質(zhì)(E),現(xiàn)有下列分離流程，試將每種成分可能出 現(xiàn)的部位填入括號中?？倝A的酸性水液NH4+調(diào)至 PH9-10, CHC3萃取II堿水層CHC3層CHC3 層1%HCl萃取酸化；雷氏錢鹽1%NaOH水液沉淀堿水層()|經(jīng)分解NH4C1處理()CHC3提取CHC3層酸水層CHC3層( ) ( ) ( )八、結(jié)構(gòu)鑒定：(每小題5分，共10分)1 .有一黃色結(jié)晶(I),鹽酸鎂粉反應(yīng)顯紅色，Molish反應(yīng)陽性，F(xiàn)eC3反應(yīng)陽性，ZrOC2反應(yīng)

10、呈黃色，但加入枸檬酸后黃色褪去。IR 丫 max (KBr) cm-1： 3520, 3470,1660,1600,1510,1270, 11001000, 840.(I)的UV入nm如下MeOH252 267 (sh) 346NaOMe261 399AlCl3272 426AlCh/HCl260 274 357 385NaOAc254 400NaOAc/H3BO3256 378(I)的1H-NMR (DMSO-d6, TMS) 8 ppm:7.41(1H, d, J=8Hz), 6.92(1H, dd, J=8Hz, 3Hz), 6.70(1H, d, J=3Hz), 6.62(1H, d,

11、 J=2Hz),6.43(1H, d, J=2Hz), 6.38(1H, s), 5.05(1H, d, J=7Hz),其余略。資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除(I)酸水解后檢出 D-葡萄糖和甘元，昔元的分子式為Ci5H10。6。FAB-MS示分子中含一分子葡萄糖。試回答下列各問：(1)該化合物為 根據(jù)(2)是否有3-羥基 根據(jù)(3)昔鍵構(gòu)型為 根據(jù)(4)是否有鄰二羥基 根據(jù) (5)寫出(I)的結(jié)構(gòu)式，并在結(jié)構(gòu)上注明氫譜質(zhì)子信號的歸屬。2.某化合物S為白色粉末，Liebermann-Burchard反應(yīng)陽性，Molish反應(yīng)陽性。其分子式為C42H6

12、6。14。酸水解檢出4元為齊墩果酸。糖為葡萄糖醛酸GlaUA及葡萄糖Glc (1:1)。堿水解檢出葡萄糖?；衔?S的13C-NMR化學(xué)位移值如下：化合物S甘C兀的13C-NMR 數(shù)據(jù)化合物S糖部分13C-NMR化學(xué)位移值碳位齊墩果酸化合物SGlaUA138.339.8107.2228.027.074.4378.191.278.3439.740.475.8555.956.977.4618.719.5172.4733.334.2Glc840.140.897.4948.249.074.21037.137.978.81123.624.371.112123.0124.179.513144.3145.2

13、62.81442.343.2word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯1528.429.31623.924.71747.248.41841.942.81946.447.42030.931.82134.235.02232.733.52328.329.22417.218.02515.716.62617.718.52726.327.028180.1178.82933.334.33023.824.7(1) 5市元的中圖式(2)岫-川/戊接營(3)寫出該化合物完整結(jié)構(gòu)式天然藥物化學(xué)試題（3）,、填空題（每空0.5分，共18分）.

14、不經(jīng)加熱進(jìn)行的提取方法有 ?口;利用加熱進(jìn)行提取的方法有 和,在用水作溶劑時常利用 ,用乙醇等有機溶劑作提取溶劑 時常利用。.硅膠吸附層析適于分離 成分，極性大的化合物Rf;極性小的化合物R。3利用萃取法或分配層析法進(jìn)行分離的原理主要是利用 .測定中草藥成分的結(jié)構(gòu)常用的四大波譜是指 、和0.從植物中提取甘類成分時，首先應(yīng)注意的問題是 .昔類根據(jù)是生物體內(nèi)原存的,還是次生的分為 ?口;根據(jù)連接單糖 基的個數(shù)分為 等；根據(jù)昔鍵原子的不同分為 、?口,其中為最常見。.禾I用1HNMR中糖的端基質(zhì)子的 判斷音鍵的構(gòu)型是目前常因用方法。.苦杏仁酶只能水解 葡萄糖甘，纖維素酶只能水解 葡萄糖甘；麥芽糖酶只

15、能水解 葡萄糖甘。9.按昔鍵原子的不同，酸水解的易難順序為： 。.總甘提取物可依次用極性由 iJ 的溶劑提取分離。. Smith降解水解法可用于研究難以水解的甘類和多糖，通過此法進(jìn)行昔鍵 裂解，可獲得 從得到的 可以獲知糖的類型。12.甘化位移使糖的端基碳向移動。資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除二、選擇題（每題1分，共15分）.高壓液相層析分離效果好的主要原因是：A.壓力高 B.吸附劑的顆粒細(xì)C.流速快 D.有自動記錄.人體蛋白質(zhì)的組成氨基酸都是：A. L- a-氨基酸B.6 -氨基酸C.必需氨基酸 D. D氨基酸.活性炭在下列哪一種條件下吸附性最強

16、 ？A.酸性水溶液 B.堿性水溶液 C.稀乙醇水溶液D.近中性水溶液 E.稀丙酮水溶液.蛋白質(zhì)等高分子化合物在水中形式：A.真溶液 B.膠體溶液C.懸濁液 D.乳濁液.紙層析屬于分配層析，固定相為：A.纖維素 B.濾紙所含的水C.展開劑中極性較大的溶液D.水.化合物在進(jìn)行薄層層析時，常碰到兩邊斑點 Rf值大，中間Rffi小，其原因是:A.點樣量不一 B.層析板鋪得不均勻C.邊緣效應(yīng)D.層析缸底部不平整.葡聚糖凝膠層析法屬于排阻層析，在化合物分離過程中，先被洗脫下來的為：A.雜質(zhì) B.小分子化合物C.大分子化合物 D.兩者同時下來.氧化鋁適于分離哪類成分：A.酸性成分B.昔類 C.中性成分 D.

17、堿性成分.有效成分是指A.需要提取的成分B.含量高的化學(xué)成分C.具有某種生物活性或治療作用的成分D.主要成分word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word 可編輯. 與水不相混溶的極性有機溶劑是：A. EtOH B. MeOH C. Me2 CO D. n-BuOH. 比水重的親脂性有機溶劑有：A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚. 利用有機溶劑加熱提取中藥成分時，一般選用：A. 煎煮法 B. 浸漬法 C. 回流提取法. 判斷一個化合物是否為新化合物，主要

18、依據(jù)：A.中藥大辭典B.中國藥學(xué)文摘 C.美國化學(xué)文摘. 從藥材中依次提取不同的極性成分，應(yīng)采取的溶劑極性順序是：A.水EtOHH EtOA Et2M 石油醴B.石油醴-Et2M EtOAsEtOHR水C.石油醴水EtOHH Et2O. 對于含揮發(fā)性成分的藥材進(jìn)行水提取時，應(yīng)采取的方法是：A. 回流提取法B. 先進(jìn)行水蒸氣蒸餾再煎煮 C. 煎煮法三、判斷正誤（每題 1 分，共 15 分）. 中草藥中某些化學(xué)成分毒性很大。. 蠟是指高級脂肪酸與甘油以外的醇所形成的酯。. 松材反應(yīng)就是檢查木質(zhì)素。.目前所有的有機化合物都可進(jìn)行X殆射測定結(jié)構(gòu)。. 蛋白質(zhì)皆易溶于水而不溶于乙醇。. 苦味質(zhì)就是植物中一

19、類味苦的成分的統(tǒng)稱。.在硝酸銀絡(luò)合薄層層析中，順式雙鍵化合物與硝酸銀絡(luò)合較反式的易于進(jìn).化合物乙?；貌坏揭阴；镎f明結(jié)構(gòu)中無羥基.植物有效成分的含量不隨生長環(huán)境的變化而變化。.同一化合物用不同溶劑重結(jié)晶，其結(jié)晶的熔點可能有差距。.某結(jié)晶物質(zhì)經(jīng)硅膠薄層層析，用一種展開劑展開，呈單一斑點，所以該品 體為一單體。.植物油脂主要存在于種子中.中草藥中的有效成分都很穩(wěn)定。.聚酰胺層析原理是范德華力作用.硅膠含水量越高，則其活性越大，吸附能力越強四、指出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型（每題 2分，共14分）4.CH2OH7.glc OCH2OH五、結(jié)構(gòu)鑒定（每空2分，共6分）寫出下列化合物質(zhì)譜中的碎片離子:六、簡

20、答題（每題4分，共24分）.昔鍵的水解方法？.簡述中草藥有效成分的提取分離方法？.應(yīng)用堿堿酸沉法提取黃酮類化合物時，應(yīng)注意哪些問題？.試用電子理論解釋為什么黃酮類多顯黃色，而二氫黃酮多無色?.就不同的黃酮類化合物的立體結(jié)構(gòu)解釋其在水中溶解度規(guī)律？.天然藥物中所含化學(xué)成分的主要類型？word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word 可編輯 TOC o 1-5 h z 天然藥物化學(xué)試題(4)0.5 分，共 20分)香豆素是 的內(nèi)酯，具有芳甜香氣。其母核為 。香豆素的結(jié)構(gòu)類型通常分為下列四類： 、 、 及。香豆素類化合物在紫外光下多顯示

21、色熒光， 位羥基熒光最強，一般香豆素遇堿熒光木脂素可分為兩類，一類由 和二種單體組成，稱 ；另一類由 和二種單體組成，稱為 。酶類按其化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為下列四類： 。蔡釀化合物從結(jié)構(gòu)上考慮可以有 a (1,4)、p (1,2)及amphi(2,6)三種類型， 但迄今為止從天然界得到的幾乎均為 。游離的蒽醌衍生物， 常壓下加熱即能_， 此性質(zhì)可用于蒽醌衍生物的 _和_。羥基蒽醌能發(fā)生Borntragers 反應(yīng)顯 色， 而 、 、 、 類化合物需經(jīng)氧化形成蒽醌后才能呈色。慈釀類是指具有 基本結(jié)構(gòu)的化合物的總稱，其中一位稱為a位，位稱 為B位。下列化合物與醋酸鎂的甲醇溶液反應(yīng)： 鄰位酚羥基的蒽醌顯色；

22、 對位二酚羥基的慈釀顯 住；每個苯環(huán)上各有一個a-酚羥基或有間位羥基者顯色；母核上只有一個a或B酚羥基或不在同一個環(huán)上的兩個B酚羥基顯色。Kesting-Craven 以應(yīng) (與活性次甲基試劑的反應(yīng))僅適用于醌環(huán)上有未被取代位置的及 類化合物，類化合物則無此反應(yīng)某中藥用10%HSO水溶液加熱水解后，其乙醴萃取液加入 5%NaOH溶液振搖，則乙醴層由黃色褪為無色，而水層顯紅色，表示可能含有 成分。:、完成下列反應(yīng)（每小題6分，共18分）1.NaOHNaOH長時間加熱3.(1) OH 一(2) H +、寫出下列結(jié)構(gòu)的名稱及類型（每小題 1分，共12分）資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除OOHH

23、OIIC 11H 23Ch匕1OHOtXjlUL_CH _ ch 2 cH =C，H 3TOH34OHOOHrWi H 3CO 1&一高14飛1八口”36OHOOHiXcH 20H8OOHOHOOH1011四、選擇題（將正確答案的代號填在題中的用 1.池璃類化合物在何種條件下最不穩(wěn)定：OOO1”323OHOOHHO 上中5CH3 5 OHOOH/ igu 37 OOC；：OLcooh 9 OglcOOHOXXCOOHOglcOOh12習(xí)內(nèi)，每小題2分，共20分）A.溶于有機溶劑中露光放置C.溶于堿液中露光放置D.具有升華性的化合物是：A.恿釀甘B.恿酚甘C.以下化合物，何者酸性最甜AOHOJO

24、COHOOH1OHOHOB.溶于堿液中避光保存,溶于有機溶劑中避光保存游離題釀D. 香旦精甘BOOHOHODOOHCOOHOHO.下列化合物中，何者遇堿液立即產(chǎn)生紅色:O Oglc.下列化合物，其IR ”=的1674, 1620cm1。該化合物為:O.某中草藥水煎劑經(jīng)內(nèi)服后有顯著致瀉作用，可能含有的成分是：A.慈釀甘 B.游離慈釀 C.游離意酚 D. 游離意酮.在總游離慈釀的乙醴液中，用5%NaCO水溶液可萃取到：A.帶一個a -酚羥基的B.帶一個B -酚羥基的C.帶兩個a-酚羥基的D.不帶酚羥基的.硬毛中華彳彌猴桃中含有下列幾種成分，其酸性大小順序為：資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除w

25、ord可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除R二R4=H,Rl=R3=H, R2=R4=CH3Ri=R3=R4=H, R2=CH2OHRi=R3=R4=H, R2=COOHR 2=R3=CH 3A. c.d.，a.下列物質(zhì)在吸附硅膠薄層上完全被分離開后的 Rf值大小順序為:COOHIIIIIIIVA. IIIVIIII B. IIIIIIVI C. IIVIIIII D. IIIIIIVI五、比較下列各組化合物酸性強弱（每題5分，共20分）OOHO IOHO ORO IIIOOHpidHOOVOHOC12 H 253 OIOOHCxXtOOHIVOOHcxrO IOOHOOHIIIOOH

26、ocvyCOOHO I word可編輯OHOOH0HOHOIIOOHIVHOOOHdrX?OVIOOHOOCH 3CH3 646cIIIII八oiirCH3OVOOHIIOHO;白馨。士OIV00HOOHcxXrOH oAoHOoIIiii六、判斷正誤（正確的在括號內(nèi)劃，錯的劃“X”每題1分，共6分）.青蒿素是一種具有二菇骨架的過氧化物，是由國外研制的一種高效抗瘧活 性物質(zhì)。.揮發(fā)油的品質(zhì)和含量隨植物生長環(huán)境的變化而變化。.揮發(fā)油中菇類化合物的含氧衍生物是揮發(fā)油中生物活性較強或只有芳香氣 味的主要組成成分。.卓酚酮類化合物是一類變形單據(jù)，其碳架符合異戊二烯規(guī)則。.水蒸汽蒸儲法是提取揮發(fā)油最常用

27、的方法。.揮發(fā)油經(jīng)常與日光及空氣接觸，可氧化變質(zhì)，使其比重加重，顏色變深, 甚至樹脂化。七、萱草根中含有下列幾種蔥釀類成分，根據(jù)下面分離流程，各成分應(yīng)在哪個部位獲得，請?zhí)钊肟崭?。A大黃酸3大黃酚BC決明意醍3決明慈醍甲醛D資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word 可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯萱草根5% NaHCO3NaHCO3液酸化 黃色沉淀If酸5 5%Na2CO3乙醇口比咤|重結(jié)晶淺黃色結(jié)晶( )Na2CO3 液|酸化 黃色沉淀重結(jié)晶橙黃色結(jié)晶( )NaOH 液酸化 黃色沉淀丙酮I重結(jié)晶金黃色結(jié)晶( )乙醛液.1%NaOH-1I乙醛液濃縮結(jié)晶乙醛液丙酮重

28、結(jié)晶蒸干橙黃色結(jié)晶油狀物()J甲醇重結(jié)晶P-谷管醇天然藥物化學(xué)試題（5）一、名詞解釋（每題 1.5 分，共 15分）1. 黃酮類化合物 2. 鹽酸 -鎂粉反應(yīng) 3. 鋯-枸椽酸反應(yīng) 4. 交叉共軛體系 5. 香豆素乙型強心苷7. 甾體皂苷 8. 生源的異戊二烯法則 9. 揮發(fā)油 10.Girard 試劑二、選擇題（將正確答案的代號填在題中的括號內(nèi)，每小題 1 分，共 15 分）.某中藥的甲醇提取液，HCl-M揪反應(yīng)時，溶液顯醬紅色，而加HCl后升起的泡 沫呈紅色，則該提取液中可能含有：A. 異黃酮 B. 查耳酮C. 橙酮 D. 黃酮醇母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序為：二

29、氫黃酮類黃酮類花色苷元A. B. C. D. 黃酮類化合物按其基本母核分成許多類型，在這些類型中，有一類的三碳鏈部分結(jié)構(gòu)為全不飽和狀的氧雜環(huán)，這類化合物為：A. 黃烷醇類B. 查耳酮類C. 花青素類D. 高異黃酮類判斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中取代基數(shù)目及位置常用：A. UV B. IR C. H-NMR D. 化學(xué)法四氫硼鈉是一種專屬性較高的還原劑，只作用于：A. 黃酮 B. 二氫黃酮 C. 二氫黃酮醇D. 查耳酮與醋酸鎂顯天藍(lán)色熒光的化合物為：A. 二氫黃酮 B. 黃酮 C. 黃酮醇 D. 異黃酮.下列化合物在聚酰胺TLCt,以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮（40: 20: 5: 1）展開時, Rf值的大

30、小應(yīng)為：D. .某中藥水提取液中，在進(jìn)行HCl-M揪反應(yīng)時，加入M的無顏色變化，加入濃 HCl則有顏色變化，只加濃HCl不加M的也有紅色出現(xiàn)，加水稀釋后紅色也不褪去， 則該提取液中可確定含有：A.異黃酮 B. 黃酮醇 C. 花色素 D. 黃酮類.下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶劑洗脫時，其先后順序應(yīng)為:A.B.OH.某化合物有：四氫硼鈉反應(yīng)呈紫紅色；氯化鍬反應(yīng)陽性；皓 -枸椽酸 反應(yīng)黃色褪去等性質(zhì)，則該化合物應(yīng)為：資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word可編輯(4).下列化合物，何者酸性最強:12.下列化合物用pH弟度法進(jìn)行分離時，從E

31、tOA弁，用 5%NaHCO 0.2%NaOH4%NaOH水溶液依次萃取，先后萃取出的順序應(yīng)為:.在黃酮、黃酮醇的UVt譜中，若號品+A1C13/HCl ”的光譜等于“樣品+MeOH 的光譜，則表明結(jié)構(gòu)中：A.有3-OHE5-OHB.有3-OH,無 5-OHC.無3-OHE5-OH （或均被取代）D.有5-OH,無 3-OH.在某一化合物的UVt譜中，加入NaOAC帶II出現(xiàn)5-20nma移，加入AlCl 3 光譜等于A1C13的光譜，則該化合物結(jié)構(gòu)為：.某植物的提取物含有相同甘元的三糖甘、雙糖甘、單糖甘及它們的甘元，欲用聚酰胺進(jìn)行分離，以含水甲醇（含醇量遞增）洗脫，最后出來的化合物是：資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word 可編輯資料收集于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請聯(lián)系網(wǎng)站刪除word 可編輯A. 苷元 B. 三糖苷C. 雙糖苷D. 單糖苷三、判斷正誤(