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文檔簡介

1、淋巴瘤化療護理概述淋巴瘤 定義:起源于淋巴結(jié)和淋巴組織,發(fā)生大 多與免疫應(yīng)答過程中的淋巴細胞增殖分化產(chǎn)生的某種細胞惡變有關(guān)的免疫系統(tǒng)的實質(zhì)性惡性腫瘤。分類:霍奇金淋巴瘤(HL) 非霍奇金淋巴瘤(NHL)發(fā)病部位:其可發(fā)生于身體的任何部位,通常以實體瘤形式生長于淋巴組織豐富的組織器官中。其中以淋巴結(jié)、扁桃體、脾、骨髓等部位最易受累。病理特征:臨床以無痛性進行性淋巴結(jié)腫大和局部腫塊為特征 。同時伴有相應(yīng)的器官受壓迫或侵潤受損癥狀。晚期 有惡病質(zhì)、發(fā)熱及貧血。發(fā)病情況:發(fā)病率 男性萬,女性萬, 2040歲多見,城市高于農(nóng)村。 HD占總發(fā)生率8%11%。歐美 以HD多見,我國以NHL多見。 死亡率 居

2、惡性腫瘤11-13位。病因與發(fā)病機制病因不明,可能與以下因素有關(guān)有:病毒感染: EB病毒DNA皰疹病毒:Burkitt淋巴瘤、 HD的R-S細胞中分離出EB病毒。 二、逆轉(zhuǎn)錄病毒:HTLV 被證明是類T細胞白血病和淋巴瘤病因。HTLV-蕈樣肉芽腫免疫缺陷:免疫(細胞)缺陷病 免疫抑制劑其他因素:如幽門螺旋桿菌可能是胃粘膜淋巴瘤的病因霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)病 理Reed-Sternberg細胞為其特征性表現(xiàn)HL的病理分型_分型 臨床特點淋巴細胞為主型 病變局限,預(yù)后較好結(jié)節(jié)硬化型 年輕人多見,診斷時多為、 期,預(yù)后相對好混合細胞型 有播散傾向,預(yù)后相對較差淋巴細胞

3、削減型 老年多見,診斷時多為、 期,預(yù)后差 注 意:各型之間可以轉(zhuǎn)化分型與預(yù)后相關(guān) 臨床表現(xiàn)(一) 淋巴結(jié)腫大 無痛性進行性頸部或鎖骨上淋巴結(jié) 腫大常為首發(fā)癥狀。 腫大的淋巴結(jié)活動,融合成塊,觸 診有軟骨樣感,一般不破潰。 晚期淺表和深部淋巴結(jié)均可腫大。(二)發(fā)熱 熱型多不規(guī)則,可持續(xù)高熱,也可間歇地熱,少數(shù)有周期熱。30%40%的HD病人以原因不明的持續(xù)低熱為首發(fā)癥狀NHL一般在病變較為廣泛時才發(fā)熱,且多為高熱。 熱退時大汗淋漓可為本病的特征之一(三)皮膚瘙癢這是HD較為特異的表現(xiàn),可為HD唯一的全身癥狀。局灶瘙癢發(fā)生于病變淋巴結(jié)引流的區(qū)域,全身瘙癢大多發(fā)生于縱膈或腹部有病變的病人,多見于年

4、輕人,特別是女性(四)酒精疼痛約17%20%的HD病人在飲酒后20min病變局部(淋巴結(jié))發(fā)生疼痛,即為“酒精疼痛”,是HD特有癥狀。該類病人多有縱膈侵犯,且以女性居多 (五)組織器官受累 如肝損害、胃腸道損害、腎損害、中樞神 經(jīng)系統(tǒng)中的脊髓與腦損害等 NHL遠處擴散和結(jié)外侵犯較HD常見輔助檢查血液和骨髓檢查?;灆z查:血沉、乳酸脫氫酶、肝功、 腎功。影像學檢查:B超、攝片、CT等。病理學檢查:選取合適的淋巴結(jié)進行淋巴結(jié) 切片、印片、淋巴結(jié)細針穿刺 涂片、免疫組化、染色體、 基因檢查。其它:剖腹探查。診斷要點 無痛性進行性淋巴結(jié)腫大、縱隔 或腹部腫塊、不明原因發(fā)熱及時進行活檢。 病理組織學是診

5、斷淋巴瘤的主要依據(jù)。治療要點以化療為主、放療與化療相結(jié)合的綜合治療常用治療方法包括以下方法: 一 化學治療 二 放射治療 三 生物治療 四 造血干細胞移植治療原則A、A期:擴大照射,膈上用斗篷式,膈下用倒“Y”式 。 B、B、期:聯(lián)合化療局部照射化 療MOPP方案:氮芥 4mg/m2,d1、d8長春新堿 12mg, d1、d8甲基芐肼 70mg/(m2.d)口服,d114強地松 40mg/d口服,d114COPP方案:環(huán)磷酰胺:600mg/m2療程間休息2周化 療ABVD方案:阿霉素 25mg/m2, d1、d15博萊霉素 10mg/m2, d1、d15長春花堿 6mg/m2, d1、d15甲

6、氮咪胺 375mg/m2,d1、d15療程間休息2周化 療不良反應(yīng): MOPP方案:影響生育功能、引起繼發(fā) 性腫瘤、免疫功能抑制、股骨 頭壞死。 ABVD方案:肺纖維化、心臟損害、脫發(fā)。用法:完全緩解后鞏固2個療程即結(jié)束治療,但總療程不少于6個療程。 治療進展CD30單克隆抗體CD25單克隆抗體CD16和 CD30雙特異性單抗 影響預(yù)后的因素年齡:小于50歲者比大于50歲的生存率高。性別:女性生存率較高。病理:淋巴細胞為主型預(yù)后最好,5年 生存率為94.3%,淋巴細胞削減型 預(yù)后最差, 5年生存率僅為27.4%。分期:期5年生存率為92.5%, 期為 31.9%。分組:有B癥狀者預(yù)后差。腫瘤客

7、觀療效標準完全緩解(CR):可見的腫瘤完全消失超過 1個月。部分緩解(PR):病灶的最大直徑及其最大垂直直 徑的乘積減少50%以上,其他病灶 無增大,持續(xù)超過1個月。穩(wěn)定(NC):病灶兩徑乘積縮小不足50%或增大不 超過25%,持續(xù)超過1個月。進展(PD):病灶兩徑乘積增大25%以上,或出現(xiàn) 新病灶。 非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin lymphoma,NHL)病 理診斷依靠病理檢查結(jié)果的一類腫瘤。病理界最難診斷、誤診率最高(25%)的一類疾病。病理學分類最復(fù)雜、最混亂的一類疾病。臨床特點隨年齡增長而發(fā)病增多,男性多于女性。多為侵襲性,除惰性淋巴瘤外,一般發(fā)展迅速,易早期發(fā)生遠處擴散。常

8、原發(fā)累及結(jié)外淋巴組織,往往跳躍式播散,越過鄰近淋巴結(jié)向遠處淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。全身癥狀不及HL多見,且多見于疾病晚期。臨床表現(xiàn)淋巴結(jié)腫大:無痛性、進行性、質(zhì)韌結(jié)外侵犯:咽淋巴環(huán)、肝脾腫大、胃腸 道、肺和胸膜、乳腺、神經(jīng) 系統(tǒng)、骨骼和骨髓、皮膚全身癥狀:發(fā)熱、消瘦、盜汗、貧血、 乏力 輔助檢查血液和骨髓檢查。化驗檢查:血沉、乳酸脫氫酶、肝功、腎功、 抗人球蛋白試驗、血清蛋白電泳。影像學檢查:B超、攝片、CT等。病理學檢查:選取合適的淋巴結(jié)進行淋巴結(jié) 切片、印片、淋巴結(jié)細針穿刺 涂片、免疫組化、染色體、 基因檢查。其它:剖腹探查。治療原則以化療為主,放療僅用于殘留腫塊的消除。生物治療骨髓或造血干細胞移植。

9、手術(shù)治療:僅適于巨大包塊有壓迫癥狀或明顯脾功能亢進時?;?療惰性淋巴瘤主張姑息性治療原則 觀察、局部放療、全身化療單藥口服:苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺氟達拉濱:25mg/(m2.d),每月5d,可連用69療程美羅華聯(lián)合化療:COP、CHOP化 療CHOP方案環(huán)磷酰胺 750mg/m2 , d1 阿霉素 50mg/m2 , d1 長春新堿 2 , d1 強地松 100mg/m2口服 , d15每3周為一周期 化 療 侵襲性淋巴瘤治療應(yīng)以化療為主 CHOP方案為標準治療方案。第二、第三代治療方案:m- BACOD、 M-BACOD、ProMACE-MOPP、 MACOP-B、COP-BLAM方案。借用急

10、性淋巴細胞白血病的化療方案: VDLP方案生物治療單克隆抗體:CD20單抗干擾素:可延長患者的無病存活期胃MALT淋巴瘤:抗幽門螺桿菌治療基因治療:Bcl-2反義寡核苷酸治療生物治療CD20單抗(Rituximab,美羅華)作用機制:人鼠嵌合型單抗,可與B淋巴細胞上的CD20結(jié)合并引發(fā)B細胞溶解的免疫反應(yīng),包括補體依賴性細胞毒性和抗體依賴性細胞的細胞毒性。用法用量:375mg/m2/次,緩慢靜滴,qw4次;滴注前30分鐘給與抗過敏藥。不良反應(yīng):過敏反應(yīng)骨髓或造血干細胞移植按照IPI指標,凡屬低危及中低危者,以CHOP方案化療為主,CR后復(fù)發(fā)者,可在首次復(fù)發(fā)時或再次化療取得CR后,對符合移植條件者試用自

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