選修5§2-2芳香烴_第1頁
選修5§2-2芳香烴_第2頁
選修5§2-2芳香烴_第3頁
選修5§2-2芳香烴_第4頁
選修5§2-2芳香烴_第5頁
已閱讀5頁，還剩4頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、第二章 烴和鹵代烴第二節(jié) 芳香烴芳香烴指的是？分子中含有苯環(huán)的一類烴屬于芳香烴教學目標:1、掌握苯和苯的同系物的結(jié)構(gòu)及化學性質(zhì);2、了解芳香烴的來源及其應(yīng)用教學重點： 苯和苯的同系物的鑒別 硝化反應(yīng)一、苯的分子結(jié)構(gòu)與化學性質(zhì)：1）結(jié)構(gòu)式2）結(jié)構(gòu)簡式 3）結(jié)構(gòu)特點： （1）苯分子是平面六邊形的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；（2）苯分子中碳碳之間的鍵是介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的一種獨特的鍵；（3）苯分子中六個碳原子等效，六個氫原子等效。 1、分子結(jié)構(gòu)： 分子式：C6H6 2、苯的化學性質(zhì) 2）苯的取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化）1）苯的氧化反應(yīng)：在空氣中燃燒 在通常情況下比較穩(wěn)定，在一定條件下能發(fā)生氧化、加成、取代等反

2、應(yīng)。2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O點燃但不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色產(chǎn)生濃煙+ Br2Br+ HBrFe+ HNO3（濃）NO2+ H2O濃H2SO45060現(xiàn)象？設(shè)計制備硝基苯的實驗方案3）苯的加成反應(yīng) （與H2、Cl2)（環(huán)己烷）+ H2Ni+ 3Cl2催化劑ClClClClClClHHHHHH總結(jié)：難加成 易取代練習：寫出苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)、苯與溴發(fā)生加成反應(yīng)的化學方程式。二、苯的同系物1、苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物2、化學性質(zhì)： 由于苯基和烷基的相互影響，使其性質(zhì)發(fā)生了一定的變化更活潑 a、能被酸性KMnO4溶液氧化；通式：CnH2n-6(n6)CH3C2H5R如：RCOOHKMnO4H+應(yīng)用：區(qū)別苯和苯的同系物b、取代反應(yīng)如：甲苯的硝化反應(yīng)濃H2SO430+ 3HNO3（濃）CH3NO2+ 3H2OCH3NO2NO2黃色針狀晶體P.39學與問三、芳香烴的來源及其應(yīng)用1、來源：a、煤的干餾 b、石油的催化重整2、應(yīng)用：簡單的芳香烴是基本的有機化工原料。(比苯更容易)芳香烴產(chǎn)量低3.5kg/T稠環(huán)芳香烴（P.39 資料卡片）萘蒽 苯環(huán)間共用兩個或兩個以上碳原子形成的一類芳香烴菲苯并芘實

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論