川農(nóng)動醫(yī)藥理學(xué)機(jī)考題目匯總(共21頁)

1、藥理學(xué)機(jī)考題目(tm)匯總單選：1.鉤端螺旋體感染(gnrn)首選哪種藥物（）A青霉素G B鏈霉素 C克拉(kl)維酸 D舒巴坦2.下列哪種藥物產(chǎn)內(nèi)酰胺酶細(xì)菌有效（）A青霉素G B阿莫西林 C苯唑西林 D氨芐西林3.下列哪個藥物屬于氨基糖苷類藥物（）A阿莫西林 B大觀霉素 C氟苯尼考 D阿奇霉素4.抗菌藥物中最易透過血腦屏障，進(jìn)入腦脊液的是A磺胺嘧啶 B青霉素 C鏈霉素 D土霉素5.為延長局麻藥和減少不良反應(yīng)。A腎上腺素 B去甲腎上腺素 C異丙腎上腺素D麻黃堿6.控制支氣管哮喘急性重癥發(fā)作宜選用（）A麻黃堿 B腎上腺素C多巴胺 D間羥胺7.長期有依賴性潛能的藥物突然停藥會。A成癮性 B耐受性C

2、耐藥性 D反跳現(xiàn)象8.能引起骨骼肌松弛的藥物是（）A毛果蕓香堿 B新斯的明 C琥珀膽堿 D氨甲酰膽堿9.降低催產(chǎn)素對子宮平滑肌收縮作用的藥物（）A雌二醇B地塞米松C黃體酮D。10.下面那個藥物屬于四環(huán)素類藥物A土霉素 B大觀霉素 C泰妙霉素 D泰樂霉素11.抗菌藥物的哪種性質(zhì)能延長藥物的給藥間隔時間（）A.MDC B.MBC C.ED50 D.PAE12對大腸桿菌最為敏感的抗生素是（）A青霉素G B氨芐西林 C羥芐西林 D苯唑西林13.下列哪類藥物屬于繁殖期殺菌藥（）A磺胺類 B四環(huán)素類C大環(huán)內(nèi)酯類D頭孢菌素類14.治療犬的十二指腸潰瘍可選用下列哪種藥物A苯海拉明 B阿托品 C地塞米松 D雷尼

3、替丁15.影響藥物作用的因素有A給藥途徑 B給藥劑量 C藥物劑型 D以上均正確16.去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是（）A直接負(fù)性頻率作用 B抑制竇房結(jié) C阻斷竇房結(jié)1受體 D外周阻力升高致間接刺激壓力感受器17.鈣制劑與哪種藥物有配伍禁忌（）18.20%甘露醇的藥理作用不包括（）A組織脫水 B補(bǔ)充能量 C利尿 D加速毒物排泄19.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于（）A有載體參與的主動運(yùn)輸 B一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn) C零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn) D易化擴(kuò)散20.藥物個體差異的常見原因之一是（）A藥物制劑不同 B動物機(jī)體酶活性的強(qiáng)弱不同 C給藥途徑不同 D給藥劑量不同21.麻黃堿的特點(diǎn)是（）A不易產(chǎn)生快速耐受性 B

4、性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效C性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效 D具中樞抑制作用22.控制支氣管哮喘急性重癥發(fā)作宜選用（ ）A麻黃堿 B.腎上腺素 C.多巴胺 D.間羥胺23 皮膚不完全角質(zhì)化癥最有可能缺乏哪種微量元素（ ）A.錳 B.鈣 C.鈷 D.鋅 24腎上腺素治療心跳驟停的機(jī)制是（）激動受體 激動受體 激動多巴胺受體激動受體25.阿片酊屬于( ) A.生藥 B.人工合成藥物 C.藥用植物 D.制劑26、下面哪個抗菌藥物對附紅細(xì)胞體感染有效（ ） A.青霉素G B.頭孢唑啉 C.SMM D.阿維菌素27、以下哪種聯(lián)合是合理的（ ） A. 阿米卡星-鏈霉素 B.林可霉素-大觀霉素 C.鏈霉素-強(qiáng)力霉素 D.鏈霉

5、素-土霉素28、以下哪種情況可使用催產(chǎn)素（ ） A.胎檢正常的催產(chǎn)B.胎位不正 C.任何情況下的難 D.子宮頸尚未開放時即可使用催產(chǎn)素29、有利尿作用的祛痰藥是（ ） A復(fù)方甘草合劑 B.溴己新 C.氯化銨 D.乙酰半胱氨酸30、受體阻斷劑（） A普魯本辛 B.普萘洛爾 C.酚妥拉明 D.間羥胺31咖啡因不具有的藥理活性（） A.興奮中樞 B.利尿 C.促進(jìn)支氣管平滑肌收縮 D.強(qiáng)心32鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)的注射麻醉藥是（）A.硫噴妥鈉 B.氯胺酮 C.異丙酚 D.戊巴比妥鈉33氨丙啉在治療球蟲病中，常常引起哪種維生素的缺乏（）A.維生素B1 B.維生素B2 C.維生素B5 D.維生素B634應(yīng)用洋地

6、黃類強(qiáng)心苷期間(qjin)忌用哪種制劑（）A.鉀制劑(zhj) B.鈣制劑 C.磷制劑 D.鐵制劑35獸醫(yī)臨床(ln chun)配制碘酊需以下哪種化學(xué)物作為助溶劑（）A.氯化鉀 B.碘化鉀 C.磷酸二氫鉀 D.碳酸氫二鉀36罌粟屬于（）A.生藥 B.有效活性成分 C.藥用植物 D.人工合成藥37有關(guān)抑菌藥和殺菌藥的錯誤描述是（）A.抑菌藥物是指只能抑制細(xì)菌生長，且與藥物濃度無關(guān)B.抑菌藥物和殺菌藥物是相對的，與藥物濃度相關(guān)C氟喹諾酮類是常見的殺菌藥物38“Phanmacology”是指（）A.藥動學(xué) B.藥效學(xué) C.藥理學(xué) D.治療學(xué)39防治夜盲癥的發(fā)生可用（）A.維生素A B.維生素B1 C

7、.維生素C D.維生素D40簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)（）順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) B. 具有飽和性 C.存在競爭抑制現(xiàn)象 D.需要細(xì)胞膜提供能力41藥物經(jīng)肝代謝后（）毒性均減少或消失 B.水溶性均增高 C.分子量均減少 D.脂/水分布系數(shù)均增大42硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)椋ǎ〢抑制脊髓 B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu) C.抑制大腦運(yùn)動區(qū) D.競爭Ca2+受體，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞43細(xì)胞色素450酶系的主要作用（）A.還原 B.水解 C.氧化 D.結(jié)合44有關(guān)簡單擴(kuò)散的正確描述是（）A大多數(shù)藥物在體內(nèi)以簡單擴(kuò)散為主要轉(zhuǎn)運(yùn)方式B .大分子、極性強(qiáng)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式C.簡單擴(kuò)散與藥物的解離度無關(guān) D.簡單擴(kuò)散與環(huán)境的PH值無關(guān)強(qiáng)心苷主要用于

8、治療（ ）A.各種原因引起的心跳驟停 B.充血性心力衰竭 C.彌漫性血管內(nèi)凝血 D.心動過緩46、抗吸血蟲首選藥A.吡喹酮 B.左旋咪唑 C.丙硫咪唑 D.氯硝柳胺47、首過效應(yīng)常發(fā)生于哪一種給藥方式后A.舌下給藥 B.吸入 C.透皮吸收 D.內(nèi)服48、對吸蟲無效的藥物是A.奧苯達(dá)唑 B.阿維菌素 C.吡喹酮 D.硝氯酚49、下列哪種維生素攝入量過多或低劑量長期攝入會導(dǎo)致積蓄毒性A.維生素A B.維生素B C.維生素H D.維生素B150、麥角新堿不能用于催產(chǎn)的原因是A.妊娠子宮對麥角新堿的敏感度低 B.起效慢C.對子宮頸和子宮體收縮無差別，計量稍大會引起子宮強(qiáng)直收縮51、連續(xù)使用藥物，機(jī)體對

9、藥物敏感性降低是指A.成癮 B.耐受性 C.耐藥性 D.反跳52、呋塞米主要通過促進(jìn)（ ）排泄表現(xiàn)出利尿作用A.K+ B.Na+ C.Cl- D.H+53、20%甘露醇的藥理作用不包括A.組織脫水 B.補(bǔ)充能量 C.利尿 D.加速毒物排泄54、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運(yùn) B.一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)C.零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散55、藥物個體差異的常見原因之一是A.藥物制劑不同B.動物機(jī)體酶活性的強(qiáng)弱不同C.給藥途徑不同D.給藥劑量不同56、麻黃堿的特點(diǎn)是A.不易產(chǎn)生快速耐受性 B.性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效C.性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效 D.具有中樞抑制作用57、簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)A.

10、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) B.具有飽和性 C.存在競爭抑制現(xiàn)象 D.需要細(xì)胞膜提供能力58、當(dāng)發(fā)生藥物過敏反應(yīng)時可使用以下哪種藥物緩解A.地塞米松 B.氯丙嗪 C.青霉素G D.氯解磷定59、可用于巨幼紅細(xì)胞貧血的防治藥物A.葉酸 B.維生素C C.維生素E D.維生素K60、妨礙鐵基在腸道吸收的物質(zhì)是A.稀鹽酸 B.維生素C C.半胱氨酸 D.鞣酸61、血漿替代品 A.殼聚糖 B.氯化鈣 C.左旋糖苷 D.碳酸氫鈉62、俗語(sy)“頭痛(tutng)治頭，腳痛治腳”反映(fnyng)了藥物的什么性質(zhì)A.局部作用 B.繼發(fā)作用 C.普通細(xì)胞作用 D.選擇性作用63、不考慮解剖結(jié)構(gòu)的差異性，弱酸性藥物如

11、水楊酸主要在哪A.胃 B.小腸 C.大腸 D.肝64、對2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是A.腎上腺素 B.克倫特羅 C.去甲腎上腺素 D.多巴酚丁胺65、影響藥物作用的因素有A.藥物性質(zhì)及給藥方案 B.動物種屬差異 C.飼養(yǎng)環(huán)境差異 D.動物生理、病理狀態(tài)差異66、下列具有止瀉作用的藥物有A.藥用炭 B.碳酸氫鈉 C.大黃 D.鞣酸蛋白67、犬貓常用抗外部寄生蟲藥物有 A.氨丙啉 B.伊維菌素 C.溴氰菊酯 D.雙甲脒68、我國著名的醫(yī)學(xué)家李時珍編著了A.本草綱目 B.本草綱目拾遺 C.新修本草 D.傷寒論72、阿苯達(dá)唑無效的寄生蟲是（ ）水解酶 B.氧化酶 C.還原酶 D.鈍化酶76、罌粟屬于（

12、 ）生藥 B.有效活性成分 C.藥用植物 D.人工合成藥77、有關(guān)抑菌藥和殺菌藥的錯誤描述是（ ）抑菌藥物是指只能抑制細(xì)菌生長，且與藥物濃度無關(guān)抑菌藥物和殺菌藥物是相對的，與藥物濃度相關(guān)四環(huán)素類是常見的殺菌藥物氟喹諾酮類是常見的殺菌藥物78、阿片酊屬于（ ）生藥 B.人工合成藥 C.藥用植物 D.制劑79、下面哪個抗菌藥物對附紅細(xì)胞體感染有效（ ）青霉素A B.頭孢唑啉 C.SMM D.阿維菌素80、以下哪種聯(lián)合是合理的（ ）阿米卡星-鏈霉素 B.林可霉素-大觀霉素 C.鏈霉素-強(qiáng)力霉素 D.鏈霉素-土霉素81、下面哪種藥物能用于治療胃潰瘍（ ）奧美拉唑 B.地塞米松 C.阿司匹林 D.吲哚美

13、辛82、咖啡因強(qiáng)心作用主要 是通過抑制（ ）單胺氧化酶 B.磷酸二酯酶 C.磷脂酶A2 D.環(huán)氧酶83、強(qiáng)效利尿劑的作用部位是（ ）近曲小管 B.遠(yuǎn)曲小管 C.集合管 D.髓袢升支粗段84、-GABA受體屬于（ ）G蛋白偶聯(lián)受體 B.門控離子通道型受體 C.酪氨酸激酶受體 D.細(xì)胞內(nèi)受體85、不宜與抗菌藥同時服用的消化藥是（ ）稀鹽酸 B.胰酶 C.乳酶生 D.胃蛋白酶86、皮膚不完全角質(zhì)化最有可能缺乏哪種微量元素（ ）錳 B.鈣 C.鈷 D.鋅87、可用于治療便秘的藥物是（ ）阿托品 B.異丙腎上腺素 C.溴丙胺大林 D.毛果蕓香堿88、麥角新堿用于產(chǎn)后止血的機(jī)制是（ ）A、直接收縮血 B.

14、收縮子宮平滑肌，壓迫血管C、減低血管通透性 D增強(qiáng)凝血因子的作用89、可待因作用的受體是（ ）A、D2受體 B.阿片受體 C.2受體 D.甘氨酸受體91、大腸桿菌對酰胺類藥物產(chǎn)生耐藥性機(jī)制主要是（）A、產(chǎn)生乙酰轉(zhuǎn)移酶 B、產(chǎn)生磷酸轉(zhuǎn)移酶 C、產(chǎn)生腺苷化酶 D、產(chǎn)生酯酶92、下類屬于劣獸藥的是（）A、過期藥物 B、被污染的藥物 C、變質(zhì)藥物 D、獸醫(yī)使用人用藥93、下列哪種藥物屬于四環(huán)素類（）A、青霉素G B、林可霉素 C、越霉素A D、紅霉素94、在酸性尿液中堿性藥物()A、解離度高，再吸收少、排泄快 B、解離度高、再吸收多、排泄快C、解離度低，在吸收多，排泄慢 D、解離度高。再吸收少。排泄慢

15、95、下列用于促進(jìn)動物同期發(fā)育的藥物是（）A、前列腺素 B、雌二醇 C、甲基睪丸酮 D、苯丙酸諾龍96、藥物最容易簡單(jindn)擴(kuò)散的情況是（）A、弱堿(ru jin)性藥物在酸性情況 B、弱酸性藥物(yow)在堿性情況 C、弱酸性藥物在酸性情況 D、離子型藥物在堿性環(huán)境中97、口服下列藥物后。產(chǎn)生首過消除的列子是（）A、紅霉素在胃內(nèi)胃酸破壞 B、硝酸甘油在肝內(nèi)被代謝滅活C、青霉素G在腸內(nèi)被代謝滅活 D、慶大霉素解離度大，不易透過腸粘膜98、筒箭毒堿屬于（）A、除極化肌松藥 B、非除極化型肌松藥 C、神經(jīng)型阻斷藥 D、M受體阻斷藥99、動物失鉀的重要原因是（）A、利尿藥用量過多 B、嚴(yán)重嘔

16、吐、腹瀉 C、腎上腺皮質(zhì)激素過多 D、腎臟的疾病100、下列哪種藥物在使用時需要補(bǔ)充血鉀（）A、氨苯喋啶 B、甘露醇 C、螺內(nèi)酯 D、氫氯噻嗪101、對受體無激動作用的藥物是（）A、去甲腎上腺素 B、麻黃堿 C、克倫特羅 D、腎上腺素102、杜冷丁屬于（）A、生藥 B、人工合成 C、有效成分 D、藥用植物103、細(xì)菌對氨基糖苷類物產(chǎn)生耐藥機(jī)制主要是（）A、產(chǎn)生鈍化酶 B、產(chǎn)生水解酶 C、細(xì)菌改變PBPA D、細(xì)菌產(chǎn)生更多的PBPS104、氟喹諾酮類藥物的耐藥機(jī)制主要是（）A.回旋酶基因突變導(dǎo)致靶酶改變B、細(xì)菌產(chǎn)生水解酶C、細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶D、細(xì)菌改變代謝途徑105、若配置百分之75的乙醇2850

17、ml,需要百分之95的乙醇的量為（）A、125ml B、62.5ml C、400ml D、2250ML106、控制支氣管哮喘急性重癥發(fā)作宜選用（）A、麻黃堿 B、腎上腺素 C、多巴胺 D、間羥胺108、可用于治療動物高燒驚厥的藥物是（）A、琥珀膽堿 B、尼可剎米 C、安鈉加 D、安定109、哪種藥物可用于強(qiáng)心苷中毒的解救（）A、氯化鈣 B、氯化鉀 C、氯化鎂 D、氯化鉀110、下列哪種藥物不具有平喘作用（）A、尼可剎米 B、麻黃堿 C、氨茶堿 D、地塞米松111、下列關(guān)于安鈉咖描述錯誤的是（）A、小劑量興奮大腦皮質(zhì) B、改善中樞抑制狀態(tài) C、拮抗體內(nèi)腺苷受體 D、中毒時可引起驚厥112、不能用

18、于平喘的腎上腺素受體激動藥是（）A、腎上腺素 B、去甲腎上腺素 C、麻黃堿 D、異丙腎上腺素113、長期使用氨基比林會引起（）A、白細(xì)胞減少 B、凝血屏障 C、水鈉滯留 D、形成血栓114、副交感神經(jīng)興奮時不應(yīng)有的效應(yīng)是（）A、抑制心臟 B、舒張血管 C、腺體分泌 D、擴(kuò)瞳123、阿苯達(dá)唑無效的寄生蟲是（）、線蟲 、吸蟲 C、絳蟲 D、螨蟲124、藥物慢性毒性常損害（）、肝臟、呼吸系統(tǒng)、胃腸道、心血管系統(tǒng)125、當(dāng)發(fā)生藥物過敏反應(yīng)時可使用以下哪種藥物控制（）、阿托品、異丙嗪、氯丙嗪、亞甲藍(lán)126、外科麻醉期開始的標(biāo)志是（）、痛覺開始消失、反射活動減弱、肌肉開始松弛、由興奮轉(zhuǎn)為安靜，呼吸血壓平穩(wěn)

19、127、苦味健胃藥不適用于A 豬 B牛 C羊 D雞128、多次給藥方案中，縮短給藥間隔可A 使達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時間縮短 B提高穩(wěn)態(tài)的水平 C減少藥物波動 D延長半衰期129、 t1/2的長短取決于藥物A吸收速度 B消除速度 C轉(zhuǎn)化速度130、 缺鉀可引起A神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)增加，心肌自律性降低 B神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)增加，心肌自律性增加C神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙，心肌自律性降低 D神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙，心肌自律性增高131、 具有促進(jìn)陽離子通過寄生蟲細(xì)胞膜的藥物A馬杜霉素 B氨丙啉 C常山酮 D托曲珠利132、安鈉咖過量中毒可用的解救藥A巴比妥鈉 B戊四氮 C阿托品 D尼可剎米133、雷尼替丁的作用靶點(diǎn)A H1受體 B H2

20、受體 C H3受體 D D2受體134、不能用于治療慢性血管(xugun)內(nèi)凝血的藥物是A肝素(n s) B鏈激酶 C尿激酶135、 口服(kuf)多次給藥，如何讓血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度？A每隔兩個半衰期給一個劑量 B首次加倍C每隔一個半衰期給一個劑量 D增加給藥劑量136、 安納咖可升高細(xì)胞內(nèi)（）濃度，從而產(chǎn)生興奮神經(jīng)功能A Cgmp B ATP C GTP D c AMP137、 （）葡萄糖溶液具有較好的脫水、利尿作用A 2% B 5% C 20% D 50%138、下列可用于臨床動物引產(chǎn)的藥物是A苯丙酸諾龍 B孕酮 C促黃體素 D前列腺素139、下列何種物質(zhì)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要興奮性神

21、經(jīng)遞質(zhì)( )A谷氨酸 B甘氨酸 C氨基丁酸 D多巴胺140、 當(dāng)發(fā)生藥物過敏反應(yīng)時可使用以下哪種藥物控制（）A阿托品 B異丙嗪 C氯丙嗪 D亞甲藍(lán)141、氫氯噻嗪主要作用于（）A髓袢升支的皮質(zhì)部 B髓袢升支的髓質(zhì)部 C髓袢降支的皮質(zhì)部 D髓袢降支的髓質(zhì)部142、加碳酸氫鈉合用，療效增強(qiáng)的是（）A胰酶 B氯化銨 C胃蛋白酶 D乳酶生143、氰化物中毒解救可選用（）A維C B阿托品 C大劑量美蘭 D小劑量美蘭144、藥物生物利用度一般代表（）A藥物吸收的百分率 B藥物所能達(dá)到的濃度高低 C藥物的劑型 D藥物劑量的大小145、 對2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（）A 阿托品 B去甲腎上腺素 C多巴酚丁

22、胺 D沙丁胺醇146、 以下可用于治療羊的妊娠毒血癥的藥物是（）A黃體酮 B布洛芬 C地塞米松 D笨海拉明147、下列哪種藥物不具有平喘作用（）A尼可剎米 B麻黃堿 C氨茶堿 D地塞米松148、藥理作用不包括()A提高器官功能 B降低器官功能 C使器官產(chǎn)生新的功能D抑制或殺滅病原維生素和腫瘤149、全身麻醉藥產(chǎn)生麻醉作用的著眼點(diǎn)是A補(bǔ)充機(jī)體物質(zhì)的不足 B降低器官功能 C使器官產(chǎn)生新的功能 D抑制或殺滅病原微生物150、局部麻醉藥的作用機(jī)制是（）A促進(jìn)Na內(nèi)流，促進(jìn)動作電位產(chǎn)生 B抑制Na內(nèi)流，阻止動作電位產(chǎn)生C促進(jìn)K內(nèi)流，阻止動作電位產(chǎn)生 D抑制Ca內(nèi)流，阻止動作電位產(chǎn)生151、 葡萄糖進(jìn)入紅

23、細(xì)胞內(nèi)是：A簡單擴(kuò)散 B異化擴(kuò)散 C濾過 D主動轉(zhuǎn)運(yùn)152、腦軟化可以用以下哪種制劑控制A葡萄糖酸鈣 B亞硒酸鈉 C葡聚糖鐵 D維生素A153、糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)不包括（ ）A骨質(zhì)疏松 B二重感染 C生長抑制 D低血糖154、血容量擴(kuò)充劑是指（ ）A殼聚糖 B右旋糖苷 C氯化鈣 D碳酸氫鈉155、余碳酸氫鈉合用，療效降低的是（ ）A胰酶 B磺胺嘧啶 C胃蛋白酶 D慶大霉素156、氯丙嗪通過阻斷（）受體發(fā)揮作用強(qiáng)大的鎮(zhèn)靜的作用A.D2 B.M C.N D.157、驅(qū)蟲藥物的作用屬于（)A補(bǔ)充機(jī)體物質(zhì)的不足 B抑制或殺滅病原體 C使器官產(chǎn)生新的功能 D降低器官功能158、對a受體無激動作用食物藥

24、物是（）A去甲腎上腺素 B麻黃堿 C克倫特羅 D腎上腺素159、以下哪種配伍是起協(xié)同作用（ ) A青霉素G-四環(huán)素 B林可霉素-大觀霉素 C阿米卡星-慶大霉素 D紅霉素-氟苯尼考160、TMP的抗菌作用機(jī)制是（ ） A抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成 B抑制二氫葉酸合成酶活性 C 抑制細(xì)菌DNA回旋酶活性 D抑制二氫葉酸還原酶活性161、下面哪個藥物不屬于-內(nèi)酰胺類藥物（ ) A氨芐西林 B頭孢喹肟 C氨曲南 D多西環(huán)素162、以下哪種多肽類藥物只對G+有效（ ） A多粘菌素B B敵抗素 C桿菌肽 D氟苯尼考163、若配制752850ml，需取95乙醇的量為（ ） A 125ml B 62.5ml C 4

25、00ml D 225ml164、現(xiàn)代(xindi)藥理學(xué)之父是( ) A HJ.Miks B保羅.艾爾利希（P.Ehrlich） C奧斯瓦爾德.施米德貝格（Oswald Schmiedeberg） D亞歷山大(y l shn d).弗萊明( Alexamder.Fleming)165、下列何藥對于耐藥金黃色葡萄球菌感染治療(zhlio)最可能無效( )A羥氨芐西林 B苯唑西林 C頭孢唑林 D紅霉素166、磺胺藥的發(fā)現(xiàn)者是（ ）A格哈德.多馬克（G而hard.Domagk） B保羅.艾爾利希（P.Ehrlich）C奧斯瓦爾德.施米德貝格（Oswald Schmiedeberg）D亞歷山大.弗萊明

26、( Alexamder.Fleming)167、臨床上，林可霉素常與哪種藥物配伍使用( )A紅霉素 B大觀霉素 C氟苯尼考168、新藥臨床評價的主要任務(wù)是( )A選擇臨床病例 B實(shí)行雙盲給藥 C進(jìn)行-期的臨床實(shí)驗(yàn) D計算有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)169、大觀霉素與哪種抗菌藥物聯(lián)合起協(xié)同作用（ ）A慶大霉素 B林可霉素 C泰樂菌素 D紅霉素170、獸醫(yī)臨床配制碘酊需以下哪種化學(xué)物作為助溶劑( ）A氯化鉀 B碘化鉀 C磷酸二氫鉀 D碳酸氫二鉀171、以下哪種多肽類藥物常常作用飼料添加劑（ )A多粘菌素B B敵抗素 C桿菌肽 D氟苯尼考172、耐藥基因的轉(zhuǎn)座是指( )A耐藥菌與敏感菌通過性纖毛實(shí)現(xiàn)耐藥菌基因的傳遞

27、B耐藥菌基因借助噬菌體實(shí)現(xiàn)在不同菌群間的傳播C是通過跳躍基因?qū)崿F(xiàn)耐藥基因在質(zhì)粒、染色體間的傳遞D耐藥基因被釋放在環(huán)境中，被受體菌主動獲取的過程173、泰樂菌素不能與下面哪種藥物配伍使用（ )A.磺胺間甲氧嘧啶 B.TMP C.莫能霉素 D.磺胺嘧啶174、反芻動物首選的全身麻醉藥是（ ）A塞拉嗪 B嗎啡 C水合氯醛 D戊巴比妥鈉175、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥作用靶酶是（ )A磷脂酶A2 B膽堿酯酶 C單胺氧化酶 D環(huán)氧酶176、胃腸道平滑肌解痙常用（ ）A琥珀膽堿 B筒箭毒堿 C西咪替丁 D山莨菪堿177、不具有蛋白同化藥作用物的是( )A.克侖特羅 B.促黃體素 C.苯丙酸諾龍 D.沙丁胺醇178、

28、對組織滴蟲有效的藥物是( )A.吡喹酮 B.馬杜霉素 C.甲硝銼 D.氯硝柳胺179、馬錢子的適應(yīng)癥不包括( )A.脊髓不全麻痹 B.健胃 C.消化不良 D.止瀉180、具有苦味健胃作用的藥物是( )A.龍膽 B.甲紫 C.甲醛 D.鞣酸蛋白181、2受體興奮劑的效應(yīng)可引起( )A.支氣管平滑肌擴(kuò)張 B.腺體分泌增加 C.皮膚黏膜內(nèi)臟血管收縮 D.胃腸道平滑肌收縮182、臨床上常用于稀釋藥物的葡萄糖溶液濃度是( )A.5% B.10% C.20% D.50%183、藥物起效快慢主要取決于藥物的( )A.消除速度 B.零級或一級消除動力學(xué) C.給藥途徑 D.生物利用度184、不屬于M受體阻斷藥的

29、是( )A.阿托品 B.普萘洛爾 C.東莨菪堿 D.溴丙胺太林185、.以下屬于甾類抗炎藥物的是( )A.阿司匹林 B.布洛芬 C.保泰松 D.潑尼松186、長期大量使用地塞米松的不良反應(yīng)主要是( )A.低血糖 B.腎衰竭 C.免疫力低下 D.哮喘187、氯化銨祛痰作用機(jī)理是( )A.直接刺激呼吸道黏膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀釋而易于咳出B.口服后刺激胃黏膜，反射性增加呼吸道分泌，痰液稀薄而易于咳出C.使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出D.通過抗菌抗炎作用，使痰量減少189、以下哪種聯(lián)合是合理的( )A.阿米卡星-鏈霉素 B.林可霉素-大關(guān)霉素C.鏈霉素-強(qiáng)力霉素 D.鏈霉素-土霉

30、素190、影響藥物從腎臟排泄速度的因素有：尿液PH B.腎功能狀況 C.給藥劑量 D.同類藥物的競爭性抑制192、“Pharmacokinetics”是指藥動學(xué) B.藥效學(xué) C.藥理學(xué) D.治療學(xué)197、下列哪種維生素是水溶性維生素維生素A B.維生素D C.維生素C D.維生素K199、能被溴丙胺太林阻斷(z dun)的受體是受體 B.N受體 C.M受體 D.受體200、.對于奶牛瘤胃(liwi)積食無效的藥物是A.10%氯化鈉 B.毛果蕓香(ynxing)堿 C.乳酶生 D.氨甲酰甲膽堿201.異丙腎上腺素的主要藥理作用是減慢心臟傳導(dǎo) B.松弛支氣管平滑肌 C.增加糖原合成 D.促進(jìn)腺體分

31、泌202.與速尿合用可降低其不良反應(yīng)的藥物是氫氯噻嗪 B.螺內(nèi)酯 C.氫化可的松 D.20%甘露醇203.可用于動物長途運(yùn)輸中止吐的藥物是撲爾敏 B.阿司咪唑 C.苯海拉明 D.雷尼替丁207、可用于人工冬眠的藥物是阿托品 B.納洛酮 C.哌替啶 D.嗎啡208、難以通過體內(nèi)屏障的藥物主要是由于A.分子小，極性高 B.分子小，極性低 C.分子大，極性高 D.分子大，極性低209、阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收的A.0.01% B.0.1% C.1% D.10%210、士的寧中毒可用的解救藥安鈉咖 B.水合氯醛 C.納洛酮 D.尼可剎米211、伊維菌素對哪一類寄生蟲

32、有效A.線蟲 B.絳蟲 C.吸蟲 D.球蟲212、安鈉咖過量中毒可用的解救藥A.巴比妥鈉 B.戊四氮 C.阿托品 D.尼可剎米213、藥理作用不包括提高器官功能 B.降低器官功能 C.使器官產(chǎn)生新的功能 D.抑制或殺滅病原微生物和腫瘤214、全身麻醉藥產(chǎn)生麻醉作用的著眼點(diǎn)是補(bǔ)充機(jī)體物質(zhì)的不足 B.降低器官功能 C.使器官產(chǎn)生新的功能D.抑制或殺滅病原微生物215、屬于阿片類的止瀉藥是地芬諾酯 B.活性炭 C.阿托品 D.鞣酸蛋白216、對大腸桿菌最為敏感的抗生素是A、青霉素G B、氨芐西林 C、羧芐西林 D、苯唑西林217、下列哪類藥物屬于繁殖期殺菌藥A、磺胺類 B、四環(huán)素類 C、大環(huán)內(nèi)酯類

33、D、頭孢菌素類218、可用于治療動物破傷風(fēng)感染驚厥的藥物是A、安鈉伽 B、尼可剎米 C、苯巴比妥鈉 D、嗎啡219、可用于治療動物高燒驚厥的藥物是A、琥珀膽堿 B、尼可剎米 C、安鈉伽 D、安定220、哪種藥物可用于強(qiáng)心苷中毒的解救A、氯化鈣 B、氯化鈉 C、氯化鎂 D、氯化鉀221、下列哪種藥物不具有平喘作用A、尼可剎米 B、麻黃堿 C、氨茶堿 D、地塞米松222、大腸桿菌對酰胺醇類藥物產(chǎn)生耐藥性機(jī)制主要是A、產(chǎn)生乙酰轉(zhuǎn)移酶 B、產(chǎn)生磷酸轉(zhuǎn)移酶 C、產(chǎn)生腺苷化酶 D、產(chǎn)生酯酶223、尿液PH影響藥物的排泄，是由于它改變了藥物的A、分子結(jié)構(gòu) B、解離度 C、解離常數(shù) D、分子大小224、易化擴(kuò)

34、散的特點(diǎn)是A、由載體進(jìn)行，消耗能量 B、順濃度梯度，需要載體C、逆濃度梯度，不需要載體 D、無選擇性，有競爭抑制現(xiàn)象225、獸醫(yī)臨床配制碘酊的濃度為A、10% B、5% C、2.5% D、1.25%226、浸潤麻醉使用的局部麻醉藥是A、0.5%鹽酸普利卡因 B、2%的普魯卡因 C、1%的鹽酸丁卡因 D、2%的利多卡因227、下列藥物不能用于治療動物士的寧過量引起驚厥的藥物是A、地西泮 B、硫酸鎂 C、苯巴比妥鈉 D、嗎啡228、關(guān)于布洛芬的描述錯誤的是A、解熱作用弱 B、胃腸道反應(yīng)輕 C、鎮(zhèn)痛作用強(qiáng) D、抗炎作用強(qiáng)229、不考慮解剖結(jié)構(gòu)的差異性，弱堿性藥物如紅霉素在哪個部位吸收較多A、胃 B、

35、小腸 C、大腸 D、肝230、簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)A、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn) B、具有飽和性 C、存在競爭(jngzhng)抑制現(xiàn)象 D、需要細(xì)胞膜提供能力231、長期有依賴性潛能的藥物(yow)突然停藥會產(chǎn)生A.成癮性 B.耐受性 C.耐藥性 D. 反跳現(xiàn)象(xinxing)232、維生素D受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體 B.門控離子通道受體 C.絡(luò)氨酸激酶受體 D.細(xì)胞內(nèi)受體233適用于腹部和下肢手術(shù)麻醉方式是A.表面麻醉 B.硬膜外麻醉C.浸潤麻醉 D.傳到麻醉234、巴比妥類的起效快慢主要取決于A.給藥途徑 B.藥物的脂溶性 C.藥物的劑量 D.藥物分子量的大小235、丁卡因的作用機(jī)制是A.阻滯鈣通道

36、B阻滯鉀通道 C. 阻滯鈉通道 D.阻滯鈉、鉀通道237、以下哪種多肽類藥物只對G+有效A.多粘菌素B B.敵抗素 C.桿菌肽 D.氟苯尼考239、受體興奮的效應(yīng)不包括A.血管收縮 B.膀胱括約肌收縮 C.胃腸括約肌收縮 D.肝糖原分解240、不能用于治療慢性血管內(nèi)凝血的藥物是A.肝素 B.鏈激酶 C.尿激酶D.枸櫞酸鈉241、可單獨(dú)用于治療奶牛產(chǎn)后乳房水腫的藥物是A.10%葡糖糖 B.利尿酸 C.氫氯噻嗪 D.螺內(nèi)酯244、下列哪個藥物不屬于-內(nèi)酰胺類藥物A.氨芐西林 B.頭孢喹櫞 C.氨曲南 D.多西環(huán)素245、催產(chǎn)可選用以下哪種藥物A,縮宮素 B.麥角新堿 C.加壓素 D.益母草246、

37、肝素過量的解救藥A.止血敏 B.維生素K C.魚精蛋白 D.安絡(luò)血249、泰樂菌素不能與下列哪種藥物配伍使用A.硫胺間甲氧嘧啶 B.TMP C.莫能霉素 D.磺胺嘧啶250、以下對獸醫(yī)藥理學(xué)概念的敘述哪一項是正確的（）闡明藥物對機(jī)體的作用及作用規(guī)律簡稱藥物治療學(xué)研究藥物在體內(nèi)的作用規(guī)律，為臨床使用藥物提供科學(xué)依據(jù)是研究藥物與動物機(jī)體（病原微生物）間互相作用規(guī)律的學(xué)科251、解救弱酸性藥物中毒時加用NaHco3的目的是（）加快藥物排泄 B.加快藥物代謝 C.中和藥物作用 D.減少藥物吸收252、使用阿托品解除胃腸道痙攣時引起口干，屬于（）A.治療作用 B.副作用 C.不良反應(yīng) D.毒性作用253

38、、對馬的痙攣性疝痛效果最好的藥物是（）塞拉嗪 B.阿司匹林 C.撲熱息痛 D.阿托品254、關(guān)于H1受體阻斷藥描述錯誤的是（）常用于蕁麻疹的治療 B.對I型過敏反應(yīng)的效果較好 C.對過敏性支氣管炎痙攣的效果好 D.能與H1受體結(jié)合起阻斷作用255、口服SMZ屬于（）A.藥物的全身作用 B.藥物的局部作用 C.藥物的間接作用 D.既有全身作用又有局部作用256、超短效巴比妥類全身麻醉藥是（）硫噴妥鈉 B.苯巴比妥鈉 C.戊巴比妥鈉 D.巴比妥鈉257、具有祛痰作用的藥物是（）氯化銨 B.溴己新 C.復(fù)方甘草合劑 D.乙酰半胱氨酸258、-氨基丁酸是中樞的（）興奮性神經(jīng)遞質(zhì) B.抑制性神經(jīng)遞質(zhì) C

39、.神經(jīng)調(diào)質(zhì) D.細(xì)胞因子259、50%的葡萄糖溶液用于（）消除水腫 B.增進(jìn)胃腸蠕動 C.緩解胃腸蠕動 D.增加心臟的自律性260、甘氨酸是中樞的（）興奮性神經(jīng)遞質(zhì) B.抑制性神經(jīng)遞質(zhì) C.神經(jīng)調(diào)質(zhì) D.細(xì)胞因子261、常用糖皮質(zhì)激素抗炎作用的強(qiáng)度，正確的是（）氫化可的松可的松潑尼松地塞米松潑尼松可的松氫化可的松地塞米松地塞米松潑尼松潑尼松龍氫化可的松地塞米松氫化可的松潑尼松潑尼松龍262、促進(jìn)Na離子排出效能最低的藥物是（）呋塞米 B.氫氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.利尿酸263、二重感染是指（）機(jī)體(jt)感染一種病原體同時感染另一種病原體機(jī)體感染一種(y zhn)病原體治愈后，再感染另一種病

40、原體機(jī)體(jt)感染時使用無效抗生素導(dǎo)致病情惡化機(jī)體感染時使用光譜抗生素引起菌群失調(diào)，導(dǎo)致非敏感性細(xì)菌的感染264、氫氯噻嗪是一類（）藥鎮(zhèn)靜 B.利尿 C.抗組胺 D.鎮(zhèn)痛265、氟尼新葡甲胺的抗炎作用機(jī)制是抑制( C )的活性 A單加氧酶B淡酰酯酶 C環(huán)氧 D脂氧酶266、安鈉咖的主要藥理活性是（ ） A松弛骨骼肌 B大劑量促進(jìn)胃腸道平滑肌收縮 C促進(jìn)支氣管平滑肌收縮 D強(qiáng)心267、氯化鈣可用于（ ） A瘙癢性皮膚癥 B貧血C食欲不振 D肝壞死268、驅(qū)蟲藥物的作用屬于（ ） A補(bǔ)充機(jī)體物質(zhì)的不足 B抑制或殺滅病原體 C使器官產(chǎn)生新的功能 D降低器官功能269、某藥在體內(nèi)主要被肝藥酶轉(zhuǎn)化后活

41、化，與抑制酶合用時比單位應(yīng)用的效應(yīng)( ) A增強(qiáng) B減弱 C不變 D無效270、具有催吐作用的藥物是（ ） A鞣酸蛋白 B啊樸嗎啡 C阿托品 D胃復(fù)安271、藥物慢性毒性常損害（ ） A肝臟 B呼吸系統(tǒng) C胃腸道 D心血管系統(tǒng)272、具有什么特征的藥物不易通過血腦屏障（ B ） A脂溶性高 B極性強(qiáng) C分子量小 D非解離型273、阿托品抗感染性休克主要作用是（ ） A興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng) B擴(kuò)張支氣管 C擴(kuò)張血管改善微循環(huán) D強(qiáng)心274、對2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是（ B ） A腎上腺素 B克倫特羅 C去甲腎上腺素 D多巴酚丁胺275、對絳蟲無效的藥物是（ B ） A奧苯達(dá)唑 B阿維菌素 C吡喹

42、酮 D氯硝柳胺276、非淄體類抗菌藥作用機(jī)制為（ ） A增強(qiáng)PG的合成 B抑制PG的合成 C抑制花生四烯酸的合成 D增強(qiáng)花生四烯酸的合成277、哌替啶作用的受體是（ ） A D2受體 B阿片受體 C 2受體 D甘氨酸受體278、當(dāng)家禽產(chǎn)軟蛋時應(yīng)在飼料中補(bǔ)充（ B ） A氯化鈉 B碳酸鈣 C硫酸銅 D硫酸鎂279、屬于高效利尿藥的是( B ) A安體舒通 B呋塞米 C利尿酸 D氫氧噻嗪280、螺內(nèi)酯主要作用于（ B ） A髓袢升枝的皮質(zhì)部 B醛固酮受體 C髓袢降枝的皮質(zhì)部 D髓袢降枝的髓質(zhì)部281、有關(guān)藥物與血漿蛋白結(jié)合的正確敘述是（ C ） A 結(jié)合率高的藥物易通過生物膜 B結(jié)合率高的藥物排泄

43、加快 C結(jié)核藥物暫時失去藥理活性 D與結(jié)合率高的藥物合用后相互不易發(fā)生競爭282、下面哪種藥物不耐胃酸( C ) A頭孢唑啉 B阿莫西林 C青霉素G D青霉素V283、以下哪個藥物屬于氟喹諾酮類且是動物專用藥（ B ） A諾氟沙星 B恩諾沙星 C洛美沙星 D司帕沙星284、磺胺類藥物的作用機(jī)制（ B ） A拮抗PBPS的作用 B拮抗PABA的作用 C拮抗VitB1的作用 D拮抗VitC的作用285、硝基咪唑類藥物主要不良反應(yīng)導(dǎo)致( ) A共濟(jì)失調(diào)等神經(jīng)癥狀 B出血性素質(zhì) C骨髓造血障礙 D高鐵血紅蛋白血癥286、細(xì)菌產(chǎn)生更多的對氨基苯甲胺競爭磺胺類藥物作用的耐藥機(jī)制是屬于( A ） A改變代謝

44、途徑 B改變靶位點(diǎn)結(jié)果 C改變靶位點(diǎn)的親和力 D改變膜結(jié)構(gòu)287、一下哪種藥物是屬于酰胺醇類且動物專用藥（ C ） A替米考星 B恩諾沙星 C氟苯尼考 D泰樂菌素288、獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號有效期年數(shù)是（ B ） A3年 B5年 C7年 D9年289、泰樂菌素能與下面哪種藥物配伍使用（ ） A阿莫西林 B TMP C莫能霉素 D替米考星290、化學(xué)治療之父是（ B ) A神農(nóng) B保羅.艾爾利希P.Ehrlich C奧斯瓦爾德.施米德貝格 D亞歷山大.弗萊明291、腦部細(xì)菌感染，首選（ B ）藥物進(jìn)行治療 A慶大霉素 B SD C土霉素 D TMP292、現(xiàn)代藥理學(xué)之父是（ ） A H.J Milk

45、s B保羅.艾爾利希 C奧斯瓦爾德.施米德貝格 D亞歷山大.弗萊明293、具有中樞性肌肉松弛的藥物A 水合氯醛 B地西泮 C戊巴比妥 D氯丙嗪294、沙丁胺醇用于治療哮喘的機(jī)制是A 抗炎抗過敏 B抑制(yzh)磷酸二酯酶 C阻斷M受體 D選擇性興奮B2受體295、一犬出現(xiàn)(chxin)假妊現(xiàn)象，可選用（ ）治療A 雌二醇 B孕酮(yn tn) C甲基睪丸素 D 促卵泡素296、產(chǎn)生副作用時的藥物劑量是A極量 B 最小中毒量 C 閥劑量 D治療量297、一般來說，吸收速度最快的給藥途徑是A口服 B 肌肉注射 C 腹腔注射 D皮下注射298、浸潤麻醉使用的局麻藥是A05%鹽酸普魯卡因 B 2%的普

46、魯卡因 C 1%的鹽酸丁卡因 D 2%的利多卡因299、關(guān)于鉀的錯誤說法是A體內(nèi)缺鉀引起細(xì)胞內(nèi)酸中毒 B 高鉀時心肌自律性 ，傳導(dǎo)性增高 C血鉀過高引起細(xì)胞內(nèi)堿中毒 D 體內(nèi)缺鉀使心肌興奮性增高300、安哥拉牧羊犬特別敏感的藥物是A左旋咪唑 B 阿苯達(dá)唑 C 伊維菌素 D 吡喹酮301、鏈激酶過量引起出血可用（ ）拮抗A魚精蛋白 B維生素K C氨甲環(huán)酸 D枸緣酸鈉302、適用局麻藥進(jìn)行硬膜外麻醉前，為了預(yù)防麻醉中血壓過低，可使用 A麻黃堿 B去甲腎上腺素 C 腎上腺素 D 阿托品303、關(guān)于巴比妥類敘述不正確的是A可抑制肝藥酶類 B常用于麻醉或麻醉前給藥 C可用于抗驚厥 D 劑量過大可抑制呼吸

47、304、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用A松弛支氣管平滑肌 B心臟收縮加強(qiáng) C心率加快 D 收縮皮膚黏膜血管305、下列哪項不屬于影響局麻藥作用因素A組織局部血流量 B乙酰膽堿酯酶活性 C使用血管收縮劑 D組織液的PH306、下列何種物質(zhì)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的重要抑制性神經(jīng)遞質(zhì)A谷氨酸 B天門冬氨酸 C y-氨基丁酸 D去甲腎上腺素307、二甲硅油的適應(yīng)癥A羊瘤胃泡沫性膨脹 B 犬十二指腸潰瘍 C 便秘 D 止吐308、H1受體阻斷劑中可用于加強(qiáng)麻醉藥麻醉效果的是A撲爾敏 B阿司咪唑 C苯海拉明 D雷尼替丁309、藥物與毒物的根本區(qū)別A作用對象不同 B分子結(jié)構(gòu)不同 C劑量不同 D化學(xué)性質(zhì)不同31

48、0、血容量擴(kuò)充劑是指A殼聚糖 B 右旋糖酐 C氯化鈣 D 碳酸氫鈉311、左旋咪唑?qū)δ囊活惣纳x有效A滴蟲 B吸蟲 C線蟲 D球蟲 312、酚磺乙胺的藥理作用是A生血 B抗心律失常 C 抗凝 D 止血313、中樞性鎮(zhèn)痛藥與麻醉藥之間常常具有A協(xié)同作用 B 拮抗作用 C相加作用 D無關(guān)作用314、外科手術(shù)中常用的誘導(dǎo)麻醉劑A 氯丙嗪 B 硫分妥鈉 C地西泮 D 戊巴比妥鈉315、反應(yīng)藥物體內(nèi)消除特點(diǎn)的藥物代謝動力學(xué)參數(shù)是A Ka、Tpeak B Vd C K、CL、t1/2 D AUG、F316、治療犬的十二指腸潰瘍可選用下列哪種藥物A苯海拉明 B 阿托品 C地塞米松 D雷尼替丁317、受體的脫

49、敏會導(dǎo)致哪種現(xiàn)象的出現(xiàn)（A）A.耐藥性 B.耐受性 C.反跳現(xiàn)象 D.過敏反應(yīng)318、藥物的內(nèi)在活性是指（B）A.藥物對受體親和力的大小 B.藥物激動受體的強(qiáng)度高低C.藥物結(jié)構(gòu)中活性基團(tuán)的數(shù)量 D.藥物的脂水性319、溴丙胺太林的作用靶點(diǎn)是（A）溴丙胺太林（普魯本辛）具有與“阿托品”相似的M受體阻斷作用A.M受體 B.N受體 C.受體 D.受體320、為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良效應(yīng)（A）A.腎上腺素 B.去甲腎上腺素 C.異丙腎上腺素 D.麻黃堿321.控制支氣管哮喘急性重癥發(fā)作宜選用（B）A.麻黃堿 B.腎上腺素 C.多巴胺 D.間羥胺322、降低催產(chǎn)素對子宮平滑肌收縮作用的藥物是（

50、C）A.雌二醇 B.地塞米松 C.黃體酮 D.323.氨基糖苷(tnggn)類藥物中哪種藥物有驅(qū)體內(nèi)線蟲作用（D）A.鏈霉素 B.慶大霉素 C.阿米卡星 D.越霉素A324、下列藥物對綠膿桿菌(l nn n jn)有效的是（）A.青霉素G (黏菌素對綠膿桿菌(l nn n jn)有效)325、下面那種藥物能用于治療胃潰瘍（A）A.奧美拉唑 B.地塞米松 C.阿司匹林 D.吲哚美辛326、咖啡因強(qiáng)心作用主要是通過抑制（B）A.單胺氧化酶 B.磷酸二酯酶 C.磷脂酶A2 D.環(huán)氧酶327、強(qiáng)效利尿的作用部位是（D）A.近曲小管 A.遠(yuǎn)曲小管 C.集合管 D.髓袢升支粗段328、長期使用嗎啡等中樞性

51、鎮(zhèn)痛藥會導(dǎo)致（ ）P86A.耐藥性329、控制支氣管哮喘急性重癥發(fā)作宜選用（ B ）A.麻黃堿B.腎上腺素C.多巴胺D.間羥胺330.腎上腺素治療心臟驟停的機(jī)制是（ A ）A.激動1受體B.激動2受體C.激動多巴胺受體D.激動1受體331下面哪種藥物能用于治療胃潰瘍？（ A ）A.奧美拉唑B.？C.？D.？（奧美拉唑，主要用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎；靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療。與阿莫西林和克林霉素或與甲硝唑與克拉霉素合用，以殺滅幽門螺桿菌。）332治療營養(yǎng)性肝壞死的微量元素是（ C ）A.Ca B.Mg C.Se D.Pb333.以下藥物內(nèi)服不吸收

52、的是（ D ）A.阿莫西林B.阿司匹林C.氯化銨D.鏈霉素334.藥物經(jīng)肝代謝后（ B ）A.毒性均減少或消失B.水溶性均升高（急性增強(qiáng)）C.分子量均減少D.脂/水分布系數(shù)均增大335.硫酸鎂的肌松作用是因?yàn)椋?D ）A.抑制脊髓B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)C.抑制大腦運(yùn)動區(qū)D.競爭Ca2+受點(diǎn)，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞338、大腸桿菌對酰胺醇類藥物產(chǎn)生耐藥機(jī)制主要是（ A ）A.產(chǎn)生乙酰轉(zhuǎn)移酶B.？C.？D.？（通過質(zhì)粒編碼介導(dǎo)的乙酰轉(zhuǎn)移酶使酰胺醇類純化而失活）339.化膿性感染灶不該選用的藥物是（ D ）A.青霉素G B.鏈霉素C.氟氧沙星D.SMZ340.以下哪種藥物是屬于酰胺醇類（ C ）A.紅霉素B.妙

53、肽菌素C.甲砜霉素D.泰樂霉素341、長期使用四環(huán)素會導(dǎo)致動物發(fā)生下列哪種維生素缺乏（ C ）A.V-A B.V-C C.V-K D.V-D342、變態(tài)反應(yīng)與以下哪些因素有關(guān)（ D ）A.藥物劑量B.藥物次數(shù)C.用藥時間D.免疫反應(yīng)343、氯化鈣可用于（ A ）A.瘙癢性皮膚癥B.貧血C.食欲不振D.肝壞死344.二氫埃托啡的作用的受體是（ A ）A.D2受體B.阿片受體C.2受體 D.甘氨酸受體345、可用于泌乳奶牛的藥物是A伊維菌素 B阿維菌素 C依立菌素 D多拉菌素346以下哪種溶液可用于侵泡牛的腐蹄病A硫酸鈉 B硫酸鉀 C硫酸銅 D硫酸鎂347、藥物的極量在下列哪個劑量范圍內(nèi)A大于最小

54、有效量，小于最小中毒量 B小于最小有效量，大于最小中毒量C大于治療劑量，小于最小中毒劑量 D小于治療劑量，大于最小中毒劑量348、某藥在體內(nèi)一級動力學(xué)方式消除，在其吸收達(dá)到峰后抽血兩次，測其藥物濃度半衰期A 1 B 1.5h C 2h D 3h349、屬于除極化型肌松藥的是A筒箭毒堿 B維庫溴胺 C琥珀膽堿 D泮庫溴銨350、.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是A抑制下丘腦前列腺素的合成 B抑制炎癥局部前列腺素的合成C抑制外周前列腺素的釋放 D抑制外周緩激肽的釋放351、屬于阿片類的止瀉藥是A地芬諾酯 B活性炭 C阿托品 D鞣酸蛋白352、.不屬于苯二氮卓類藥物作用特點(diǎn)的是A抗焦慮作用 B鎮(zhèn)靜作用

55、 C中樞 肉松弛作用 D麻醉作用353、藥物的表觀分布容積（Vd）敘述錯誤的是A Vd是體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布B Vd實(shí)際并不存在，只用來表示藥物在 C Vd大表明藥物在機(jī)體中分布廣泛 DVd大表明藥物在血液中的濃度高354.尿液PH影響藥物的排泄，是由于(yuy)它改變了藥物A分子結(jié)構(gòu)(fn z ji u) B解離度 C解離常數(shù) D分子大小355、屬于(shy)聚醚類抗驅(qū)蟲藥A氨丙啉 B氯苯胍 C尼卡巴嗪 D鹽霉素356、下面哪種聯(lián)合是起拮抗作用A靜松靈雙氫埃托啡 B隆朋阿托品 C投保唑啉維生素C D磺胺類藥TMP357、一般而言，藥物經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化后的結(jié)果，敘述錯誤的是A活性減弱或消

56、失 B活性增強(qiáng) C極性增強(qiáng) D脂溶性增強(qiáng)358、選擇性作用低的藥物，在治療時往往出現(xiàn)A毒性作用 B副作用 C成癮性359、普魯卡因青霉素之所以維持時間較長，是因?yàn)椋ǎ〢.減慢了吸收 B.增加了血漿蛋白的結(jié)合率 C.抑制了肝臟的代謝 D.減慢腎臟的代謝360、下列藥物對綠膿桿菌有效的是（）A.青霉素G B.鏈霉素 C.慶大霉素 D.磺胺嘧啶361、下列對抗菌藥物選用原則的敘述，錯誤的是（）A.根據(jù)藥物特點(diǎn)合理選用藥物 B.依據(jù)病情合理選用藥物C.制定合理的劑量、療程和方法 D.盡量采用預(yù)防性用藥362、下面那個藥物屬于抗生素（）A.二氟沙星 B.DVD C.SMZ D.莫能霉素363、阿司匹林的

57、pKa值為3.5，它在PH值為7.5的腸液可吸收約（）A.0.01% B.0.1% C.1% D.10%364、下列藥物不能用于治療動物士的寧過量引起驚厥的藥物是（） A、地西泮 B.硫酸鎂 C.苯巴比妥鈉 D.嗎啡365、關(guān)于布洛芬的描述錯誤的是（） A、解熱作用弱 B.胃腸道反應(yīng)輕 C.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng) D.抗炎作用強(qiáng)366、異丙腎上腺素的主要藥理作用是（）A、減慢心臟傳導(dǎo) B.松弛支氣管平滑肌 C.增加糖原合成 D.促成腺體分泌367、與速尿合用可降低其不良反應(yīng)的藥物是（）A、氫氯噻嗪 B.螺內(nèi)酯 C.氫化可的松 D.20%甘露醇370、氨基糖苷類藥物中哪種藥物有驅(qū)體內(nèi)線蟲作用（）A、鏈霉素

58、B、慶大霉素 C、阿米卡星 D、鏈霉素A371、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的和（）A、互補(bǔ) B、相加 C、協(xié)同 D、拮抗372、一奶牛生產(chǎn)后出現(xiàn)大出血，可選用的藥物是（）A、孕酮 B、麥角新堿 C、加壓素 D、益母草377、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是（）抑制下丘腦前列腺素的合成 B.抑制炎癥局部前列腺素的合成C.抑制外周前列腺素的釋放 D.抑制外周緩激肽的釋放378、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后，其效應(yīng)減低屬于（）習(xí)慣性 B.反跳 C.耐受性 D.耐藥性379、下面哪種聯(lián)合是起拮抗作用（）靜松靈+雙氫埃托啡 B.隆朋+阿托品 C.頭孢唑林+維生素C D.磺胺類藥+TMP380、

59、一般而言，藥物經(jīng)肝臟代謝轉(zhuǎn)化后的結(jié)果，敘述錯誤的是（）活性減弱或消失 B.活性增強(qiáng) C.極性增強(qiáng) D.脂溶性增強(qiáng)381、可用于抗過敏的維生素是（）維生素A B.維生素B1 C.維生素D D.維生素C382、既能止瀉還能中和生物堿的止瀉藥是（）地芬諾酯 B.活性炭 C.阿托品 D.鞣酸蛋白384、具有促進(jìn)陽離子通過寄生蟲細(xì)胞膜的藥物是（）馬杜霉素 B.氯丙嗪 C.常山酮 D.妥曲珠利385、安鈉咖可升高細(xì)胞內(nèi)（）濃度，從而產(chǎn)生興奮神經(jīng)功能Cgmp B.ATP C.GTP D.cAMP386、（）葡萄糖溶液具有較好的脫水、利尿作用A.2% B.5% C.20% D.50%387、下列可用于臨床動物

60、引產(chǎn)的藥物是（）泵丙酸諾龍 B.孕酮 C.促黃體素 D.前列腺素388、與慶大霉素合用(hyng)時，易導(dǎo)致呼吸麻痹的藥物是（）新斯的明 B.毛果蕓香(ynxing)堿 C.阿托品 D.392、下列局麻藥在同等(tngdng)劑量下毒性大?。ǎ┢蒸斂ㄒ蚶嗫ㄒ蚨】ㄒ?B.利多卡因丁卡因普魯卡因C.丁卡因利多卡因普魯卡因 D.丁卡因普魯卡因利多卡因393、驅(qū)蟲藥物的作用屬于（）補(bǔ)充機(jī)體物質(zhì)的不足 B.抑制或殺滅病原體 C.使器官產(chǎn)生新的功能 D.降低器官功能395、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)是（）簡單擴(kuò)散 B.易化擴(kuò)散 C.濾過 D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)397、對組織滴蟲有效的藥物是（ ）。吡喹酮 B.馬杜霉素 C