成都市零診考試主題復(fù)習(xí)——有機(jī)實(shí)驗(yàn)(共8頁(yè))

1、PAGE 96PAGE 9零診復(fù)習(xí)(fx)有機(jī)(yuj)實(shí)驗(yàn)一、有機(jī)物的分離(fnl)提純序號(hào)被提純物質(zhì)（雜質(zhì)）試劑方法序號(hào)待分離混合物試劑方法1C2H6（C2H4）10乙酸乙酯(乙酸)2CH4（HCl）11乙醇與丁醇3C2H4（SO2）12蛋白質(zhì)溶液4C2H2(H2S、PH3)13淀粉溶液與NaCl溶液5溴苯（Br2）14甘油溶液硬脂酸鈉6硝基苯（HNO3）15苯（乙苯）7溴苯（苯）16苯甲酸8乙醇（H2O）17溴乙烷(乙醇)9苯(苯酚)18提取茶葉中的茶多酚二、常見有機(jī)物的檢驗(yàn)物質(zhì)試劑判斷依據(jù)烯或炔鹵代烴醇酚醛羧酸酯苯的同系物淀粉蛋白質(zhì) 例1 綠色農(nóng)藥信息素的推廣使用，對(duì)環(huán)保有重要意義。有

2、一種信息素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列關(guān)于檢驗(yàn)該信息素中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是()A先加入足量的酸性高錳酸鉀溶液；后加銀氨溶液，水浴加熱 B先加入足量的溴水；后加酸性高錳酸鉀溶液C先加入足量的新制氫氧化銅懸濁液，加熱；酸化后再加入溴水D先加入足量的銀氨溶液；再另取該物質(zhì)加入溴水三、甲烷、乙烯(y x)、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法對(duì)比甲烷乙烯乙炔原理CaOCH3COONaNaOHCH4Na2CO3CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCaC22H2OCHCH+Ca(OH)2藥品無(wú)水醋酸鈉、堿石灰濃硫酸、無(wú)水乙醇電石、飽和食鹽水裝置收集向下排空氣法、排水法排水法排水法

3、注意事項(xiàng)1、該反應(yīng)必須無(wú)水。2、CaO的作用為：減少NaOH對(duì)試管的腐蝕及使產(chǎn)生的氣體順利逸出；3、該裝置也可以用于實(shí)驗(yàn)室制氧氣、氨氣。1、碎瓷片的作用防止暴沸；2、溫度計(jì)的位置插入反應(yīng)液中且不能與燒瓶底部直接接觸。3、乙醇和濃硫酸體積比為1:34、低于170的副反應(yīng)是： 5、高于170的副反應(yīng)是： 6、用NaOH溶液除去乙烯中的雜質(zhì)。1、減緩反應(yīng)速率的措施： (1)用飽和食鹽水代替水 (2)用分液漏斗控制滴加速度（不能用長(zhǎng)頸漏斗或啟普發(fā)生器）2、雜質(zhì)：H2S及PH3等3、除雜質(zhì)：CuSO4溶液或者NaOH溶液。四、重要的性質(zhì)(xngzh)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)裝置及注意事項(xiàng)苯的溴代(1)苯的溴代實(shí)驗(yàn)中試劑

4、的加入順序： (2)如何證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)？ (3) 溴苯的提純方法： 苯的硝化反應(yīng)(1)如何配制濃硝酸和濃硫酸的混合液： (2)如何提純硝基苯？ 鹵代烴的消去和鹵素元素的檢驗(yàn)(1)水浴加熱(2)檢驗(yàn)生成的乙烯即可證明為消去反應(yīng)。若用KMnO4/H+檢驗(yàn)乙烯，則必須用 除去 。若用溴水檢驗(yàn)，則不用除去雜質(zhì)。(3)檢驗(yàn)鹵素元素的步驟：加 溶液，加熱； ；加 ，若有白色沉淀，則鹵素元素為 酯化反應(yīng)(1)試劑的加入順序是 (2)采取了哪些措施加快反應(yīng)速率？ (3) 采取了哪些措施使平衡正向移動(dòng)？ (4)如何純化乙酸乙酯？ 醇的催化氧化(1)甲的作用：加熱使乙醇揮發(fā)。乙的作用：冷凝生成的乙醛。(2)

5、Cu網(wǎng)的現(xiàn)象：固體由紅變黑再變紅。(3)若沒(méi)有通入氧氣，可將Cu改為CuO。銀鏡反應(yīng)(1)試管要潔凈；水浴加熱；加熱過(guò)程不振蕩；(2)銀氨溶液的配制：在 中滴加 至 (3)反應(yīng)一定在堿性進(jìn)行?！練w納(gun)】1注意試劑(shj)的加入順序： (1)苯的溴代反應(yīng)：依次(yc)加入 (2)苯的硝化反應(yīng)： (3)乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)： (4)銀氨溶液的配制是將 滴加到 中，直到 。 (5)新制Cu(OH)2的配制是將 滴加到 中。2.操作的先后順序： (1)提純溴苯的操作依次是： (2)提純硝基苯的操作依次是： (3)檢驗(yàn)溴乙烷消去反應(yīng)生成的乙烯，應(yīng)先 再通過(guò)KmnO4/H+。若用 則不用該操作。

6、 (4)檢驗(yàn)鹵代烴中的-X的操作依次是： (5)檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)生成的乙烯的操作是 (6)檢驗(yàn)淀粉未水解完全的方法： (7)檢驗(yàn)淀粉水解生成了葡萄糖： (8)醛基和碳碳雙鍵同時(shí)存在，先用 檢驗(yàn)并消耗 ，再加 ，再用 檢驗(yàn) 。 (9)檢驗(yàn)生成的乙炔，應(yīng)先 ，再通入 檢驗(yàn)乙炔。 3注意不同的加熱方式： (1)不需要加熱的實(shí)驗(yàn)： (2)需要水浴加熱的實(shí)驗(yàn)： (3)需要直接加熱的實(shí)驗(yàn)： 4.需要防止倒吸的實(shí)驗(yàn)： 5需要控制酸堿性環(huán)境的實(shí)驗(yàn)： (1)一定要堿性環(huán)境的： (2)一定要在酸性環(huán)境下進(jìn)行的： 注意：要特別注意的幾個(gè)需要除去雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)：檢驗(yàn)酸性強(qiáng)弱時(shí)（如HCl或HNO3H2CO3H2SiO3）或

7、證明非金屬性(NCSi)，必須要用飽和的NaHCO3除去CO2中的HCl或HNO3。檢驗(yàn)SO2和CO2時(shí)，要先檢驗(yàn)SO2、除去SO2，檢驗(yàn)SO2已經(jīng)除盡，再檢驗(yàn)CO2。要檢驗(yàn)苯的溴代生成的HBr時(shí)，必須要先通過(guò)苯或CCl4，再用石蕊和AgNO3檢驗(yàn)HBr。有HBr就可以確認(rèn)該反應(yīng)為取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室制取乙烯并檢驗(yàn)乙烯時(shí)，均要用NaOH除去其中的SO2和乙醇蒸氣。實(shí)驗(yàn)室制取乙炔并檢驗(yàn)乙炔，要用NaOH或CuSO4除去H2S和PH3。確認(rèn)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)，必須檢驗(yàn)生成的烯烴。檢驗(yàn)烯烴時(shí)，用溴水就不用除雜質(zhì)。用酸性高錳酸鉀必須通過(guò)水洗除去雜質(zhì)。【練習(xí)】1請(qǐng)判斷下列說(shuō)法是否正確()1用溴

8、水鑒別(jinbi)苯和正己烷()2用KMnO4酸性溶液(rngy)鑒別CH3CH=CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO()3用水鑒別(jinbi)苯、乙醇、溴苯用相互滴加的方法鑒別Ca(OH)2和NaHCO3溶液點(diǎn)燃鑒別甲烷和乙炔以上三種都可達(dá)到鑒別目的()4蛋白質(zhì)遇到濃鹽酸溶液，變成黃色()5飽和純堿溶液可除去乙酸乙酯中的乙酸；可用鹽析法分離油脂皂化所得的混合液()6向淀粉水解液中加入新制Cu(OH)2，煮沸，沒(méi)有生成磚紅色沉淀，說(shuō)明淀粉未水解()7向溴水中滴入植物油，振蕩后，油層顯無(wú)色，說(shuō)明溴不溶于油脂()8向兩份蛋白質(zhì)溶液中分別滴加飽和NaCl溶液和AgNO3溶液，均有固體析出，均

9、發(fā)生了蛋白質(zhì)變性()9只用燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、分液漏斗就可以用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇()10可用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)來(lái)比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng)弱()11滴入KMnO4酸性溶液，看紫紅色是否褪去，可證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵()12向混合液中加入濃溴水，充分反應(yīng)后，過(guò)濾，可以除去苯中混有的苯酚()13蛋白質(zhì)和淀粉都是高分子化合物，因此蛋白質(zhì)和淀粉水解最終產(chǎn)物均是葡萄糖()14汽油和植物油都屬于烴，它們都可以燃燒()15CO2通入苯酚鈉溶液中，出現(xiàn)渾濁，說(shuō)明酸性：苯酚 碳酸()17向蔗糖溶液中加入4滴稀硫酸，煮沸幾分鐘，冷卻，再加入銀氨溶液，水浴加熱

10、，沒(méi)有出現(xiàn)銀鏡，說(shuō)明蔗糖沒(méi)有水解()18可講C2H5Br與AgNO3溶液混合加熱，生成淺黃色沉淀，說(shuō)明C2H5Br中含有溴元素 (19)分離互相溶解且沸點(diǎn)相差 (20)吸收NH3或HCl 大的液態(tài)混合物( ) 氣體，并防止倒吸( ) (21) ( ) (22) ( ) (23) ( ) (24)除去乙烯中的SO2( ) (25) 實(shí)驗(yàn)室制取和收集乙酸乙酯( ) (26)證明酸性：CH3COOHH2CO3苯酚 (27)驗(yàn)證苯中是否有碳碳雙鍵 (28)驗(yàn)證溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴()2對(duì)下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是A不是同分異構(gòu)體 B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng) D可用紅

11、外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分()3下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是 A鑒定蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖：直接在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液 B鑒別織物成分是真絲還是人造絲：用灼燒的方法 C鑒別乙醇(y chn)、乙酸和乙酸乙酯：用碳酸鈉溶液 D鑒別(jinbi)乙烷和乙烯：將兩種氣體分別通入溴的四氯化碳溶液中()4下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋與結(jié)論(jiln)都正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋與結(jié)論A將乙醇與濃硫酸共熱至170所得氣體通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，氣體中含只有乙烯B淀粉溶液和稀H2SO4混合加熱，然后加新制的Cu（OH）2懸濁液加熱至沸騰有紅色沉淀

12、產(chǎn)生淀粉水解了，且產(chǎn)物有還原性C向甲苯中滴入少量濃溴水，振蕩，靜置溶液分層，上層呈橙紅色，下層幾乎無(wú)色甲苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)，使溴水褪色D向蔗糖中加入濃硫酸變黑，放熱，體積膨脹，放出刺激性氣體濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性，反應(yīng)中生成C、SO2和CO2等 ()5下列操作達(dá)不到預(yù)期目的是石油分餾時(shí)把溫度計(jì)插入受熱的液體中用酸性高錳酸鉀溶液除去乙炔中含有的H2S用乙醇和3%的硫酸共熱到170制取乙烯將苯和溴水混合后加入鐵粉制取溴苯將敞口久置的電石與蒸餾水混合制乙炔A只有B只有C只有D()6下列說(shuō)法中不正確的是A分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有5種B可以用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分苯和

13、甲苯CCH3COOC(CH3)3在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩個(gè)峰，且其峰面積之比為31D可用氫氧化鈉溶液、銀氨溶液和碘水檢驗(yàn)淀粉溶液是否是部分發(fā)生水解()7下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是A將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡 B苯與過(guò)量濃溴水反應(yīng)制取溴苯C1 molL1 CuSO4溶液2 mL和0.5 molL1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加熱煮沸觀察沉淀的顏色 D向苯酚中加濃溴水觀察沉淀 ()8鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液體，可選用的最佳試劑是A溴水、FeCl3溶液 BFeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C石蕊試液、溴水 DKMnO4酸性溶液、石蕊試液(

14、)9肉桂醛是一種食用香精，廣泛應(yīng)用于牙膏、糖果及調(diào)味品中。工業(yè)中可以通過(guò)下列反應(yīng)制得：+H2O下列說(shuō)法不正確的是()A肉桂醛的分子式為C9H8O B檢驗(yàn)肉桂醛中是否殘留有苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C1 mol肉桂醛在一定條件下與H2加成，最多消耗5 mol H2 D肉桂醛中所有原子可能在同一平面上10實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)，產(chǎn)生的氣體能使Br2的四氯化碳溶液褪色，甲、乙同學(xué)用下列實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。（氣密性已檢驗(yàn)，部分夾持裝置略）。實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象：操 作現(xiàn) 象點(diǎn)燃酒精燈，加熱至170：A中燒瓶?jī)?nèi)液體漸漸變黑：B內(nèi)氣泡連續(xù)冒出，溶液逐漸褪色 實(shí)驗(yàn)完畢，清洗燒瓶：A中燒瓶?jī)?nèi)附著少量黑色顆粒狀物，有刺

15、激性氣味逸出 （1）燒瓶?jī)?nèi)產(chǎn)生(chnshng)乙烯的化學(xué)方程式是 （2）溶液(rngy)“漸漸(jinjin)變黑”，說(shuō)明濃硫酸具有性 。（3）分析使B中溶液褪色的物質(zhì)，甲認(rèn)為是C2H4，乙認(rèn)為不能排除SO2的作用。 根據(jù)甲的觀點(diǎn)，使B中溶液褪色反應(yīng)的化學(xué)方程式是 乙根據(jù)現(xiàn)象認(rèn)為產(chǎn)生了SO2，在B中與SO2反應(yīng)使溶液褪色的物質(zhì)是 為證實(shí)各自觀點(diǎn)，甲、乙重新實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)與現(xiàn)象如下：設(shè) 計(jì)現(xiàn) 象甲在A、B間增加一個(gè)裝有某種試劑的洗氣瓶Br2的CCl4溶液褪色乙與A連接的裝置如下：D中溶液由紅棕色變?yōu)闇\紅棕色時(shí)，E中溶液褪色a.根據(jù)甲的設(shè)計(jì)，洗氣瓶中盛放的試劑是 b. 根據(jù)乙的設(shè)計(jì)，C中盛放的試劑是

16、 c. 能說(shuō)明確實(shí)是SO2使E中溶液褪色的實(shí)驗(yàn)是 d. 乙為進(jìn)一步驗(yàn)證其觀點(diǎn)，取少量D中溶液，加入幾滴BaCl2溶液，振蕩，產(chǎn)生大量白色沉淀，淺紅棕色消失，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是 11.某工廠廢液中含有苯酚、乙酸苯酚酌，實(shí)驗(yàn)小組對(duì)該廢液進(jìn)行探究，設(shè)計(jì)如下方案：己知熔點(diǎn)：乙酸16.6、苯酚43。沸點(diǎn)：乙酸118、苯酚182。(1)寫出的反應(yīng)化學(xué)方程式。(2)中分離B的操作名稱是。(3)現(xiàn)對(duì)物質(zhì)C的性質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究，請(qǐng)你幫助實(shí)驗(yàn)小組按要求完成實(shí)驗(yàn)過(guò)程記錄，在答題卡上填寫出實(shí)驗(yàn)操作、預(yù)期現(xiàn)象和現(xiàn)象解釋。 限選試劑：蒸餾水、稀HNO3、2moLL1 NaOH、0.1 mol?L1KSCN、酸性KMnO

17、4溶液、FeCl3溶液、飽和溴水、紫色石蕊試液。實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象現(xiàn)象解釋步驟1：取少量C放入a試管，加入少量蒸餾水，振蕩。步驟：取少量C的稀溶液分裝b、c兩支試管，往b試管產(chǎn)生白色沉淀步驟3：往c試管C與加入的試劑發(fā)生顯色反應(yīng)。 (4)稱取一定量的C試樣，用水溶解后全部轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中定容。取此溶液 25.00mL，加入KBrO3濃度為0.01667 moLL1的KBrO3+KBr標(biāo)準(zhǔn)溶液30.00mL，酸化并放置。待反應(yīng)完全后，加入過(guò)量的KI，再用0.1100 mol?L1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴成的I2，耗去Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液11.80mL。則試樣中C物質(zhì)的量的計(jì)算表達(dá)式為：

18、 。（部分反應(yīng)離子方程式：BrO3+5Br+6H+=3Br2+3H2O、I2+2S2O32=2I+S4O62）12、某研究性學(xué)習(xí)小組利用(lyng)下圖所示裝置研究乙醇與氧化鐵的反應(yīng)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：裝置中試管(shgun)B的作用是 。（2）實(shí)驗(yàn)中可觀察(gunch)到石英管A中的現(xiàn)象為。（3）反應(yīng)停止后，取出試管C在酒精燈上加熱至沸騰，可觀察到有紅色沉淀產(chǎn)生。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 。（4）為了測(cè)定反應(yīng)后石英管A左側(cè)固體中鐵元素的含量，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：（i）步驟中用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、。（ii）下列有關(guān)步驟的操作中說(shuō)法正確的是。a滴定過(guò)程中可利用淀粉溶液作為指示劑 b滴定管

19、用蒸餾水洗滌后可以直接裝液c錐形瓶不需要用待測(cè)夜?jié)櫹?d滴定過(guò)程中，眼睛注視滴定管中液面變化e滴定結(jié)束后，30 s內(nèi)溶液不恢復(fù)原來(lái)的顏色，再讀數(shù)（iii）由框圖中數(shù)據(jù)計(jì)算，可得石英管A左側(cè)固體中鐵元素的百分含量為 。參考答案：一、1、溴水 2、水/NaOH溶液 3、NaOH溶液 4、NaOH或CuSO4溶液 洗氣 5、NaOH溶液 分液6、NaOH溶液 分液 7、 蒸餾 8、CaO 蒸餾 9、NaOH溶液 分液 10、飽和Na2CO3 分液11、 蒸餾 12、飽和Na2SO4或(NH4)2SO4 鹽析 13、 滲析 14、飽和NaCl溶液 鹽析15、KMnO4/H+ 和NaOH 分液 16、

20、重結(jié)晶 17、水 分液 18、醇等有機(jī)溶 固液萃取二、溴水 溴水褪色，下層為無(wú)色油狀液體； 酸性高錳酸鉀 高錳酸鉀褪色；NaOH溶液加熱 油狀物消失；酸性重鉻酸鉀 橙色變成綠色； 加Na 有氣泡產(chǎn)生；加Fe3+ 溶液變成紫色；加過(guò)量濃溴水 生成白色沉淀；銀氨溶液 有銀鏡生成；新制的Cu(OH)2 有紅色沉淀生成；滴加石蕊試液 變紅；加入NaHCO3 有氣泡產(chǎn)生；NaOH溶液加熱 有香味的油狀物消失；溴水和酸性高錳酸鉀 溴水不褪色，酸性高錳酸鉀褪色；碘水 溶液變成藍(lán)色；加濃硝酸加熱 生成黃色固體；灼燒 有燒焦羽毛的氣味 例1 C三 2CH3CH2OHC2H5OC2H5+H2O CH3CH2OH失

21、水碳化 C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+H2O四、苯的溴代：(1)苯、溴和Fe (2)將產(chǎn)生的氣體通過(guò)苯或CCl4洗氣后，用水吸收，分成兩份，分別加石蕊和AgNO3 溶液，加石蕊變紅，加硝酸銀生成淺黃色沉淀可證明該反應(yīng)生成HBr，為取代反應(yīng)。(3)水洗(除去FeBr3)、NaOH溶液洗滌(除去Br2)、水洗(除去NaOH)、干燥(除去水)、蒸餾(除去苯)（3/4可以省略）苯的硝化(xio hu)：(1)將濃硫酸緩慢加入(jir)到濃硝酸中，不斷攪拌 (2)NaOH溶液洗滌(除去硫酸(li sun)和硝酸)、水洗(除去NaOH)、干燥(除去水)、蒸餾(除去苯)（2和3步可以省略）鹵代烴的

22、消去和鹵素元素的檢驗(yàn)：(2)水 乙醇 (3)NaOH 加HNO3酸化 加AgNO3溶液 氯酯化反應(yīng)：(1)乙醇 濃硫酸 乙酸 (2) 加熱 加濃硫酸做催化劑 增加乙醇的用量 (3)加熱 加濃硫酸做吸水劑 增加乙醇的用量 不斷蒸出產(chǎn)物 (4)加入飽和的碳酸鈉，振蕩后分液取上層銀鏡反應(yīng)：(2)硝酸銀 氨水 生成的沉淀恰好完全溶解【歸納】1(1)苯、溴和Fe (2)濃硝酸 濃硫酸 苯 (3)乙醇 濃硫酸 乙酸 (4)氨水 AgNO3溶液 生成的沉淀恰好完全溶解 (5)幾滴CuSO4 過(guò)量的NaOH2.(1)水洗、NaOH溶液洗滌、水洗、干燥、蒸餾 (2)NaOH溶液洗滌、水洗、干燥、蒸餾 (3)水洗 溴水(4)加NaOH、加熱、加硝酸酸化、加AgNO3 (5)NaOH溶液洗氣后通過(guò)溴水或酸性高錳酸鉀 (6)在水解液中加碘水 (7)水解液用NaOH中和后再加新制的Cu(OH)2，加熱至沸騰 (8)過(guò)量的銀氨溶液或新制的Cu(OH)2 醛基 硝酸酸化 溴水或酸性高錳酸鉀 碳碳雙鍵 (9)通過(guò)NaOH或CuSO4洗氣后 溴水或酸性高錳酸鉀3(1)苯的溴代 制乙炔等 (2)苯的硝化和磺化、鹵代烴的水解和消去、銀鏡反應(yīng)、酯的水解、制酚醛樹脂(3)醇的消去、醇的取代(分子間脫水、與HX反應(yīng)、酯化等)、醇的催化氧化、醛與新制的Cu(OH)2的反應(yīng)4苯的溴代 酯化反應(yīng) 5(1)銀鏡反應(yīng)