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文檔簡介
1、關(guān)于保肝藥物分類及其臨床合理應(yīng)用課件第一張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月 我國是一個肝炎大國第二張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月保肝藥物的概念 保肝藥是指具有改善肝臟功能 、促進(jìn)肝細(xì)胞再生 、增強(qiáng)肝臟解毒功能等作用的藥物 。引起肝細(xì)胞損傷的病因有很多,因此,在保肝治療中,首先應(yīng)去除病因,然后再進(jìn)行保肝藥物治療,方能奏效。第三張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月保肝藥物的分類第四張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月解毒類 可以提供巰基或葡萄糖醛酸,增強(qiáng)解毒功能。葡醛內(nèi)酯(肝泰樂)谷胱甘肽(古拉定、綠汀諾)硫普羅寧(凱西萊、同達(dá)瑞)葡醛內(nèi)酯(肝泰樂)谷胱甘肽(古拉定
2、)硫普羅寧(凱西萊)第五張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月 在酶的催化下內(nèi)酯環(huán)被打開,轉(zhuǎn)化為葡萄糖醛酸,葡萄糖醛酸是體內(nèi)重要解毒物質(zhì)之一,能與肝內(nèi)或腸內(nèi)含有酚基、羥基、羧基和氨基的代謝產(chǎn)物、毒物或藥物結(jié)合,形成無毒的葡萄糖醛酸結(jié)合物隨尿排出體外。同時可降低肝淀粉酶的活性,阻止糖原分解,使肝糖原增加,脂肪貯量減少。 葡醛內(nèi)酯第六張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月 還原型谷胱甘肽(GSH)由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成。含有巰基(-SH),主要在肝臟合成,廣泛分布于各組織器官,它與體內(nèi)過氧化物和自由基結(jié)合,對抗氧化劑對細(xì)胞中含巰基的蛋白和酶的破壞,對抗其對臟器的損傷。還能促進(jìn)膽酸代
3、謝,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性維生素(A、D、E、K)。 還原型谷胱甘肽第七張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月硫普羅寧 提供巰基、解毒、 抗組胺和清除自由基促進(jìn)肝糖元合成,抑制膽固醇增高。血清白蛋白/球蛋白比值回升。第八張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月【不良反應(yīng)】 1過敏反應(yīng):可有皮疹、皮膚搔癢、面色潮紅等。 2消化系統(tǒng):可有食欲減退、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等,罕見味覺異常?!居梅ā?溶劑:5%-10%GS 或250ml-500ml NS 0.2g,qd,靜脈滴注 硫普羅寧第九張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月促肝細(xì)胞生長素小分子多肽類活性物質(zhì),用于各種重型病毒性肝
4、炎(急性、亞急性、慢性重癥肝炎的早期或中期)的輔助治療促肝細(xì)胞再生類藥物多烯磷脂酰膽堿可用于各種類型的肝病,以及手術(shù)前后的治療,尤其是肝膽手術(shù)。多烯磷脂酰膽堿(易善復(fù))第十張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月 促肝細(xì)胞生長素:小分子多肽類活性物質(zhì),能明顯刺激新生肝細(xì)胞的DNA合成,促進(jìn)肝細(xì)胞再生,防止來自腸道毒素對肝細(xì)胞進(jìn)一步的損害。實驗顯示對四氯化碳誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷有較好的保護(hù)作用,并且能提高D-氨基半乳糖誘致的肝衰竭的存活力。 溶劑:10%GS 250ml 80-100mg,qd,iv,4-6周或8-12周。第十一張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月多烯磷脂酰膽堿是以大豆中提取
5、的粗制磷脂物質(zhì)精制而成,補充肝損害伴有的磷脂丟失,通過補充人體外源性磷脂成分,并結(jié)合到肝細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)中,對肝細(xì)胞的再生和重構(gòu)具有非常重要的作用。其次它還可以分泌入膽汁,起到穩(wěn)定膽汁的作用?!静涣挤磻?yīng)】 大劑量時偶爾會出現(xiàn)胃腸道紊亂(腹瀉)。 該藥含有苯甲醇,少數(shù)人對此產(chǎn)生過敏反應(yīng)。 嚴(yán)禁用電解質(zhì)溶液稀釋 iv:232.5-465mg(1-2安瓿),Qd 靜脈滴注:465-930mg(2-4)或者1.395-1.488g(6-8),qd第十二張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月利 膽 類 藥 物思美泰腺 苷 蛋 氨 酸優(yōu)思弗熊 去氧 膽 酸膽維他茴 三 硫第十三張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2
6、022年6月 腺苷蛋氨酸是存在于人體所有組織和體液中的一種生理活性分子,作為甲基供體和生理性巰基化合物的前體參與重要生化反應(yīng),在肝內(nèi)有助于防止膽汁淤積。 治療:0.5-1g/Qd,iv,兩周。腺 苷 蛋 氨 酸第十四張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月一、膽固醇結(jié)石:減少膽酸和膽固醇吸收,抑制膽固醇合成與分解,但對膽色素結(jié)石、混合性結(jié)石無效。二、原發(fā)性膽汁性肝硬化三、膽汁反流性胃炎250mg,qd,po,10-14d治療:熊去氧膽酸 體重 每日劑量 用法 早 中 晚60KG 2 粒 1 180Kg 3粒 1 1 1100Kg 4粒 1 1 2 (1315mg/Kg/d)第十五張,PPT共
7、三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月 分泌性利膽藥,它不增加肝臟負(fù)擔(dān),可降低肝臟門脈壓力,消除肝炎病灶的肝充血等癥狀,促進(jìn)肝細(xì)胞活化,有助于肝功能的改善和恢復(fù) 【適應(yīng)癥】 膽囊炎、膽結(jié)石及消化不適,并用于急、慢性肝炎輔助治療?!居梅ㄓ昧俊?25mg,Tid,po 茴三硫第十六張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月分為維生素類、輔酶類常見藥物:維生素( VitC,VitE,復(fù)合VitB等;VitK參與肝臟合成凝血酶原促進(jìn)肝臟合成凝血因子 )、輔酶(肌苷,ATP)、門冬氨酸鉀鎂等促進(jìn)能量代謝類藥物第十七張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月門冬氨酸鉀鎂參與三羧循環(huán)和鳥氨酸循環(huán),促進(jìn)細(xì)胞除極化和細(xì)
8、胞代謝,維持正常功能。用法:將1-2支門冬氨酸鉀鎂溶于5%葡萄糖溶液500ml中緩慢滴注 。如有需要可在4-6小時后重 復(fù)此劑量,或遵醫(yī)囑?!静涣挤磻?yīng)】: 滴注過快可能引起高鉀血癥和高鎂血病。門冬氨酸鉀鎂第十八張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月促進(jìn)蛋白質(zhì)合成類藥物 人血白蛋白增加血容量和維持血漿膠體滲透壓;運輸及解毒;營養(yǎng)供給人血白蛋白氨基酸補充人體必需的氨基酸,促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成第十九張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑 抗 炎 類 降 酶 類第二十張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑抗炎類如甘草甜素制劑,如甘草酸單銨(強(qiáng)力寧)、甘草酸二胺(甘利欣)、復(fù)方甘
9、草酸苷(美能)、異甘草酸鎂注射液(天晴甘美)等。第二十一張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月甘草酸二胺(甘利欣)中藥甘草有效成分的第三代提取物,具有較強(qiáng)的抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用?!具m應(yīng)癥】 伴有谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高的急、慢性病毒性肝炎的治療。【不良反應(yīng)】 水鈉潴留【用法用量】150mg加入10%葡萄糖溶液250ml靜滴第二十二張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月復(fù)方甘草酸苷(美能)【藥理】1.抗炎癥作用,抗過敏作用 ,對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 ; 2.免疫調(diào)節(jié)作用 ; 3.對實驗性肝細(xì)胞損傷的抑制作用 ; 4.抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用 。 【適應(yīng)癥】 治療慢性肝病
10、,改善肝功能異常?!局饕涣挤磻?yīng)】 假性醛固酮癥,發(fā)生頻率不明。【用法用量】成人通常iv. 5-20ml qd慢性肝病40-60ml qd,最大劑量不超過100ml第二十三張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月中藥制劑降酶類 如聯(lián)苯雙酯(百賽諾)、雙環(huán)醇、五味子、茵陳、垂盆草等藥物藥理:為合成五味子丙素的中間體,對細(xì)胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用,從而加強(qiáng)對四氯化碳及某些致癌物質(zhì)的解毒能力。第二十四張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月保肝藥物的選擇病毒性肝炎 急性病毒性肝炎多為自限性經(jīng)過,保肝藥物一般給予維生素,可再選用一種保肝藥物。 慢性病毒性肝炎病程遷延,病毒難于清除,肝臟損
11、傷與自體免疫反應(yīng)相關(guān),抗病毒治療為主,保肝治療為鋪。選用抗炎保肝藥物,適當(dāng)輔以營養(yǎng)補充類藥物和中草藥。如復(fù)方甘草酸苷(美能)、維生素類、多烯磷脂酰膽堿等,可選一種中藥制劑輔助治療。第二十五張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月自身免疫性肝病1.首選激素和免疫抑制劑,保肝藥物選用類激素作用的抗炎類為佳,如甘草酸二胺和復(fù)方甘草酸苷等;2.本類疾病多有膽汁淤積表現(xiàn),須加用利膽類藥物如腺苷蛋氨酸、熊去氧膽酸等3.中藥有輔助治療作用第二十六張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月藥物性肝炎 發(fā)病機(jī)理包括藥物直接損傷肝細(xì)胞和過敏反應(yīng)等,往往伴肝內(nèi)膽汁淤積,重癥須應(yīng)用糖皮質(zhì)激素。 較輕者選抗炎類藥物如甘草酸胺等和利膽類藥物為主,同時可加用解毒類藥物如谷胱甘肽、硫普羅寧等,減輕藥物毒性,促進(jìn)藥物排出。第二十七張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月脂肪肝,酒精肝 肝細(xì)胞內(nèi)脂肪堆積,或酒精攝入過多造成肝損傷,多因不良飲食生活方式導(dǎo)致。治療以低脂肪飲食、戒酒等為主,肝功異常明顯者,可應(yīng)用促能量代謝類藥物。另外中藥也是比較有希望的藥物。第二十八張,PPT共三十二頁,創(chuàng)作于2022年6月先天性疾病 主要是肝豆?fàn)詈俗冃?,過多銅沉積于肝組織,治療可應(yīng)用硫普羅寧。對于各種先天性黃疸病人,各種藥物效果均不理想。第二十九張,PPT共三十二頁,創(chuàng)
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