【高中化學】一輪復習學案：-認識有機化合物

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)認識有機化合物【高考新動向】考點梳理1.了解常見有機化合物的結構。了解常見有機物中的官能團，能正確表示簡單有機物的結構。2.了解有機物存在異構現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構體(不包括手性異構體)。3.能根據(jù)有機化合物的命名規(guī)則命名簡單的有機化合物。4.能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。5.了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法?！究季V全景透析】一、有機化合物的分類1按碳的骨架分類 鏈狀化合物：如CH3CH2CH2CH3、CH3

2、CH=CH2、HCCH等（1）有機化合物 脂環(huán)化合物：如， 環(huán)狀化合物 芳香化合物：如2按官能團分類(1)官能團：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團又：鏈狀烴和脂環(huán)烴統(tǒng)稱為脂肪烴。二、有機化合物的結構特點1.有機化合物中碳原子的成鍵特點(1)碳原子的結構特點碳原子最外層有4個電子，能與其他原子形成4個共價鍵(2)碳原子間的結合方式碳原子不僅可以與氫原子形成共價鍵，而且碳原子之間也能形成單鍵、雙鍵或 三鍵多個碳原子可以形成長短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結合，所以有機物種類紛繁，數(shù)量龐大2有機化合物的同分異構現(xiàn)象(1)概念化合物具有相同的 分子式 ，但具有不同結構 的現(xiàn)象叫同分異構現(xiàn)象具

3、有同分異構現(xiàn)象的化合物互為 同分異構體(2)同分異構體的類別碳鏈異構：由于分子中烷基所取代的位置不同產(chǎn)生的同分異構現(xiàn)象，如正丁烷和異丁烷；位置異構：由于官能團 在碳鏈上所處的位置不同產(chǎn)生的同分異構現(xiàn)象，如1丁烯和 2丁烯；官能團異構：有機物分子式相同，但官能團不同產(chǎn)生的異構現(xiàn)象，如乙酸和甲酸甲酯；給信息的其他同分異構體：順反異構，對映異構3.同分異構體的書寫方法（1）同分異構體的書寫規(guī)律烷烴烷烴只存在碳鏈異構，書寫時應注意要全面而不重復，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間，往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間具有官能團的有機物一般書寫的順序：碳鏈異構位置異構官能團異構芳

4、香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種常見的幾種烴基的異構體數(shù)目(1)C3H7：2種，結構簡式分別為： CH3CH2CH2、(2)C4H9：4種，結構簡式分別為：同分異構體數(shù)目的判斷方法基元法如丁基有四種，則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構體替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構體，四氯苯也有三種同分異構體(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一種等效氫法等效氫法是判斷同分異構體數(shù)目的重要方法，其規(guī)律有：a.同一碳原子上的氫等效；b.同一碳原子上的甲基氫原子等效；位于對稱位置上的碳原子上的氫原子等效研究有機化合物一般要經(jīng)過的

5、幾個基本步驟：(1)用重結晶、蒸餾、萃取等方法對有機物進行分離、提純；(2)對純凈的有機物進行元素分析，確定實驗式；(3)可用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量，確定分子式；(4)可用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機物中的官能團和各類氫原子的數(shù)目，確定結構式。三、有機化合物的命名1烷烴的習慣命名法如C5H12的同分異構體有3種，分別是：CH3CH2CH2CH2CH3，用習慣命名法分別為正戊烷、異戊烷 、新戊烷2有機物的系統(tǒng)命名法（1）烷烴命名烷烴命名的基本步驟選主鏈、稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算原則A最長、最多定主鏈a選擇最長碳鏈作為主鏈b當有幾個不

6、同的碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈如含6個碳原子的鏈有A、B兩條，因A有三個支鏈，含支鏈最多，故應選A為主鏈B.編號位要遵循“近”、“簡”、“小”a以離支鏈較近的主鏈的一端為起點編號，即首先要考慮“近”b有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號即同“近”，考慮“簡”如若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號，即同“近”、同“簡”，考慮“小”如C.寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱原則是：先簡后繁，相同合并，位

7、號指明阿拉伯數(shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯數(shù)字用“”連接如b中有機物命名為3,4二甲基6乙基辛烷烯烴和炔烴的命名選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，作為“某烯”或“某炔”編號位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端對主鏈碳原子編號寫名稱：將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置苯的同系物命名苯作為母體，其他基團作為取代基例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果兩個氫原子被兩個甲基取代后生成二甲苯，有三種同分異構體，可分別用鄰、間、對表示將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號四、研究有機物的一般步驟

8、和方法1研究有機物的基本步驟2元素分析與相對分子質(zhì)量的測定(1)元素分析定性分析用化學方法鑒定有機物分子的元素組成，如燃燒后CCO2，H H2O，SSO2，N N2.定量分析將一定量有機物燃燒后分解為簡單無機物，并測定各產(chǎn)物的量從而推算出有機物分子中所含元素原子的最簡單整數(shù)比，即 實驗式李比希氧化產(chǎn)物吸收法用CuO將僅含C、H、O元素的有機物氧化后，產(chǎn)物H2O用無水CaCl2吸收，CO2用KOH濃溶液吸收，計算出分子中碳、氫原子在分子中的含量，其余的為氧原子的含量(2)相對分子質(zhì)量的測定質(zhì)譜法原理樣品分子 分子離子和碎片離子到達檢測器的時間因質(zhì)量不同而先后有別 質(zhì)譜圖質(zhì)荷比：分子離子與碎片離子

9、的相對質(zhì)量與其電荷的比值最大的數(shù)據(jù)即為有機物的相對分子質(zhì)量3分子結構的鑒定(1)結構鑒定的常用方法化學方法：利用 特征反應 鑒定出官能團，再制備它的衍生物進一步確認物理方法：質(zhì)譜、紅外光譜 、紫外光譜、核磁共振譜等(2)紅外光譜(IR)當用紅外線照射有機物分子時，不同官能團或化學鍵吸收頻率不同，在紅外光譜圖中處于不同的位置(3)核磁共振氫譜處在不同化學環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同；吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比4.有機化合物分子式的確定（1）元素分析碳、氫元素質(zhì)量分數(shù)的測定最常用的是燃燒分析法將樣品置于氧氣流中燃燒，燃燒后生成的水和二氧化碳分別用吸水劑和堿液吸收，稱重后即可分別計算出樣品

10、中碳、氫元素的質(zhì)量分數(shù)氧元素質(zhì)量分數(shù)的確定確定有機物分子式的規(guī)律最簡式規(guī)律最簡式相同的有機物，無論多少種，以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例相同要注意的是：a.含有n個碳原子的飽和一元醛與含有2n個碳原子的飽和一元羧酸和酯具有相同的最簡式b.含有n個碳原子的炔烴與含有3n個碳原子的苯及其同系物具有相同的最簡式相對分子質(zhì)量相同的有機物a.含有n個碳原子的醇與含(n1)個碳原子的同類型羧酸和酯b.含有n個碳原子的烷烴與含(n1)個碳原子的飽和一元醛“商余法”推斷烴的分子式(設烴的相對分子質(zhì)量為M)a 得整數(shù)商和余數(shù)，商為可能的最大碳原子數(shù)，余數(shù)為最小的氫原子數(shù)b.的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫

11、原子數(shù)時，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止5.有機物分離提純常用的方法蒸餾和重結晶萃取分液液液萃取：利用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑的過程固液萃?。河糜袡C溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程色譜法原理：利用吸附劑對不同有機物 吸附作用 的不同，分離、提純有機物常用吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭 等【熱點難點全析】考點一 同分異構體的書寫與數(shù)目的判斷1.同分異構體的書寫規(guī)律(1)烷烴烷烴只存在碳鏈異構，書寫時要注意全面而不重復，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線先將所有的碳原子連接成一條直鏈。摘一碳，掛中間將主

12、鏈上的碳原子取下一個作為支鏈，連接在剩余主鏈的中間碳上。往邊移，不到端將甲基依次由內(nèi)向外與主鏈碳原子試接，但不可放在端點碳原子上。摘多碳，整到散由少到多依次摘取不同數(shù)目的碳原子組成長短不同的支鏈。多支鏈，同鄰間當有多個相同或不同的支鏈出現(xiàn)時，應按連在同一個碳原子、相鄰碳原子、相間碳原子的順序依次試接。(2)具有官能團的有機物一般按：碳鏈異構位置異構官能團異構的順序書寫。(3)芳香族化合物兩個取代基在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對3種。2.常見官能團異構組成通式可能的類別及典型實例 CnH2n烯烴(CH2CHCH3)、環(huán)烷烴 ()CnH2n-2炔烴(CHCCH2CH3)、二烯烴(CH2CHCHCH2)

13、、環(huán)烯烴()CnH2n+2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2CHCH2OH)、環(huán)醚()、環(huán)醇()CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羥基醛(HOCH2CHO)CnH2n-6O3.同分異構體數(shù)目的判斷方法(1)基元法如丁基有四種結構，則丁醇、戊醛、戊酸都有四種同分異構體。(2)替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構體，則四氯苯也有三種同分異構體(將H與Cl互換)；又如CH4的一氯代物只有一種，新戊烷的一氯代物也只有一種。(3)等效氫法一取代物的種數(shù)與有機物中不同化學環(huán)境下的氫原子種

14、數(shù)相同，符合下列條件的氫原子處于相同的化學環(huán)境，稱為等效氫原子。連在同一個碳原子上的氫原子；連在同一個碳原子上的甲基上的氫原子；處于鏡像對稱位置上的氫原子。(4)定一移二法對于二元取代物(或含有官能團的一元取代物)同分異構體的判斷，可固定一個取代基的位置，移動另一個取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目?！镜淅?】下列說法正確的是( )ACH4和CH3CH3是同分異構體BC3H8只有一種結構C組成為C4H10的物質(zhì)一定是純凈物DCH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2是同一種物質(zhì)【解析】選B。A項，兩種物質(zhì)是同系物，而不是同分異構體；B項，C3H8只能是CH3CH2CH3；C項，組成為C4

15、H10的物質(zhì)可能是丁烷和2-甲基丙烷的混合物；D項，CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2是同分異構體，不是同一種物質(zhì)?？键c二 常見有機物的系統(tǒng)命名法1.烷烴的命名(1)最長、最多定主鏈當有幾個相同長度的不同碳鏈時，選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。如含6個碳原子的鏈有A、B兩條，因A有三個支鏈，含支鏈最多，故應選A為主鏈。(2)編號位要遵循“近”、“簡”、“小”原則原 則解 釋首先要考慮“近”以離支鏈較近的主鏈一端為起點編號同“近”考慮“簡”有兩個不同的支鏈，且分別處于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號同“近”、同“簡”，考慮“小”若有兩個相同的支鏈，且分別處于距主鏈兩

16、端同近的位置，而中間還有其他支鏈，從主鏈的兩個方向編號，可得到兩種不同的編號系列，兩系列中各位次和最小者即為正確的編號如：(3)寫名稱按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應的某烷。在某烷前寫出支鏈的位次和名稱。原則是：先簡后繁，相同合并，位號指明。阿拉伯數(shù)字用“，”相隔，漢字與阿拉伯數(shù)字之間用“-”連接。如(2)中有機物分別命名為3，4-二甲基-6-乙基辛烷、2，3，5-三甲基己烷。2.烯烴和炔烴的命名例如：命名為：4-甲基-1-戊炔。3.苯的同系物的命名苯作為母體，其他基團作為取代基。例如：苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果有多個取代基取代苯環(huán)上的氫原子，根據(jù)取代基在苯環(huán)上的

17、位置不同，分別用“鄰”、“間”、“對”表示。也可對連接取代基的苯環(huán)上的碳原子進行編號，選取最小的位次進行命名?！镜淅?】下列系統(tǒng)命名正確的是( )A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.3,4,4-三甲基己烷C.2,3-二乙基-1-戊烯 D.間二甲苯【解析】選C。A項主鏈選錯，正確的名稱應為：2，4-二甲基己烷；B項主鏈編號錯誤，正確的名稱應為：3,3,4-三甲基己烷；C項符合命名規(guī)則，命名正確；D項為習慣命名法，正確的名稱應為：1，3-二甲苯?？键c三 有機化合物分子式、結構式的確定1.有機物分子式的確定2.確定有機物分子式的規(guī)律(1)最簡式規(guī)律最簡式對應物質(zhì)CH乙炔和苯CH2烯烴和環(huán)烷烴CH2O甲醛

18、 乙酸 甲酸甲酯 葡萄糖 果糖 (2)常見相對分子質(zhì)量相同的有機物同分異構體相對分子質(zhì)量相同；含有n個碳原子的醇與含(n-1)個碳原子的同類型羧酸和酯相對分子質(zhì)量相同，均為14n+18。含有n個碳原子的烷烴與含(n-1)個碳原子的飽和一元醛(或酮)相對分子質(zhì)量相同，均為14n+2。其他常見的相對分子質(zhì)量相同的有機物和無機物。相對分子質(zhì)量對應物質(zhì)28C2H4、N2、CO30C2H6、NO、HCHO44C3H8、CH3CHO、CO2、N2O46C2H5OH、HCOOH、NO2 (3)“商余法”推斷有機物的分子式(設烴的相對分子質(zhì)量為M)M/12的余數(shù)為0或碳原子數(shù)大于或等于氫原子數(shù)時,將碳原子數(shù)依

19、次減少一個,每減少一個碳原子即增加12個氫原子,直到飽和為止。(4)根據(jù)題給特殊條件確定有機物分子式含氫量最高的烴為甲烷；通常情況下，烴的含氧衍生物為氣態(tài)的是甲醛；對于烴類混合物，平均每個分子中所含碳原子數(shù)小于2，則該烴類混合物中一定含有甲烷；同溫同壓(溫度高于100)烴燃燒前后，氣體體積不變，則烴分子中氫原子數(shù)為4；通常情況下若為氣態(tài)烴，則烴分子中碳原子數(shù)4。3.有機物結構的確定(1)紅外光譜根據(jù)紅外光譜圖譜可以確定有機物中含有何種化學鍵或官能團，從而確定有機物結構。(2)核磁共振氫譜根據(jù)核磁共振氫譜中峰的個數(shù)和面積可以確定不同化學環(huán)境下氫原子的種數(shù)及個數(shù)比，從而確定有機物結構。(3)有機物

20、的性質(zhì)根據(jù)有機物的性質(zhì)推測有機物中含有的官能團，從而確定有機物結構。常見官能團的檢驗方法如下：【典例3】電爐加熱時用純O2氧化管內(nèi)樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機物分子式常用的裝置。(1)產(chǎn)生的O2按從左到右的流向，所選裝置各導管的正確連接順序是_。(2)C裝置中濃硫酸的作用是_。(3)D裝置中MnO2的作用是_。(4)燃燒管中CuO的作用是_。(5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.92 g樣品，經(jīng)充分反應后，A管質(zhì)量增加1.76 g，B管質(zhì)量增加1.08 g，則該樣品的實驗式為_。(6)要確定該物質(zhì)的分子式，還要知道該物質(zhì)的_

21、。經(jīng)測定其蒸氣密度為2.054 g/L(已換算為標準狀況下)，則其分子式為_。 (7)該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖293所示，則其結構簡式為_。 【答案】(1)gfehic(或d)d(或c)a(或b)b(或a) (2)干燥O2 (3)催化劑，加快O2的生成(4)使有機物充分氧化生成CO2和H2O (5)C2H6O(6)相對分子質(zhì)量C2H6O (7)CH3CH2OH【解析】據(jù)反應原理可知該實驗要成功必須：快速制備O2供燃燒用；O2要純凈干燥；保證C元素全部轉化為CO2，H元素全部轉化為H2O，并在后面裝置中被吸收。(5)由題意知m(C)12 gmol10.48 g；m(H) 2 gmol10.12

22、g，故有機物樣品中m(O)0.92 g 0.48 g0.12 g0.32 g，則 (6)M22.422.4 L/mol2.054 g/L46 g/mol，與實驗式C2H6O的相對分子質(zhì)量相等，故C2H6O即為樣品的分子式。 (7)從氫譜圖可知該分子中的H原子分三種類型，故不是CH3OCH3而只能是CH3CH2OH。 【高考零距離】1.（2012浙江卷） 下列說法正確的是()A按系統(tǒng)命名法，化合物CH3CH2CHCH2CH2CH(CH3)2CH(CH3)2的名稱為2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物 D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O9【解析】

23、D。 A項，烷烴的命名時，一選擇最長碳鏈，二要支鏈最多，三要支鏈位次最小，正確命名為2,6二甲基3乙基庚烷，錯誤；B項，丙氨酸和苯丙氨酸相互之間脫水可以形成四種二肽，錯誤；C項，苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷烴基所取代形成的烴，而這里有多個苯環(huán)，錯誤；D項正確。2.（2012浙江卷） 下列說法不正確的是()A利用太陽能在催化劑參與下分解水制氫是把光能轉化為化學能的綠色化學方法B蔗糖、淀粉、油脂及其水解產(chǎn)物均為非電解質(zhì)C通過紅外光譜分析可以區(qū)分乙醇與乙酸乙酯D石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴【解析】B。 A項，太陽能光解

24、水過程將太陽能轉化為H2和O2中的化學能貯存，間接利用太陽能，正確；B項，蔗糖水解產(chǎn)生葡萄糖和果糖，淀粉水解產(chǎn)生葡萄糖，均為非電解質(zhì)，而油脂水解產(chǎn)生丙三醇和高級脂肪酸，其中高級脂肪酸為電解質(zhì)，不正確；C項，紅外光譜分析可以確定有機物分子的結構，乙醇和乙酸乙酯結構不同，正確；D項，石油裂化與裂解目的不同，裂化的目的是提高輕質(zhì)油產(chǎn)量和質(zhì)量，而裂解的目的是為了得到短鏈不飽和烴，正確?！?010、2011年高考】1.（2011江蘇高考11）. -紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應可合成維生素A1。下列說法正確的是A.-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多

25、能與2mol H2發(fā)生加成反應C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體【思路點撥】解答本題時應分析有機物的結構，根據(jù)結構決定性質(zhì)的思想進行有關推斷?！揪v精析】選A。A項，-紫羅蘭酮含有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，A項正確；B項，中間體X中含有2個碳碳雙鍵和1個醛基，1mol中間體X最多能與3mol H2發(fā)生加成反應，B項錯誤；C項，維生素A1中只含有1個羥基，含較多的碳原子，應難溶于NaOH溶液，C項錯誤；D項，-紫羅蘭酮比中間體X少1個碳原子，它們不是同分異構體，D項錯誤。2.（2011海南高考18I）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之

26、比為32的是【思路點撥】分子中有幾種不同化學環(huán)境的氫，在核磁共振氫譜中就有幾組峰，峰面積之比等于相同化學環(huán)境的氫原子個數(shù)之比?！揪v精析】選B、D。各有機物中氫原子的種類和峰面積之比如下表：選項A BCD圖示氫原子種類3222峰面積之比3222662463.（2011新課標全國卷8）分子式為C5H11Cl的同分異構體共有（不考慮立體異構）A.6種 B.7種 C. 8種 D.9種【思路點撥】解答本題時應先找出五個碳原子的碳骨架異構，然后再逐一排列官能團異構【精講精析】選C。此題首先找出C5H12有三種同分異構體：正戊烷、異戊烷和新戊烷，然后用一個Cl原子取代氫原子可得：CH2ClCH2CH2CH

27、2CH3、CH3CHClCH2CH2CH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH2ClCH（CH3）CH2CH3、CH3CCl（CH3）CH2CH3、CH3CH（CH3）CHClCH3、CH3CH（CH3）CH2CH2Cl、（CH3）3 C CH2Cl，一共8種同分異構體。4.（2010浙江卷）下列說法中正確的是A. 光導纖維、棉花、油脂、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質(zhì)B. 開發(fā)核能、太陽能等新能源，推廣基礎甲醇汽油，使用無磷洗滌劑都可直接降低碳排放C. 紅外光譜儀、核磁共振儀、質(zhì)譜儀都可用于有機化合物結構的分析D. 陰極射線、-粒子散射現(xiàn)象及布朗運動的發(fā)現(xiàn)都對原子結構模型的建立作出

28、了貢獻試題解析:A、光導纖維、棉花、油脂、ABS樹脂來自高中化學課本體系的不同位置，但，都是所在部分的重點識記的知識內(nèi)容?？疾鞂W生化學知識面的寬度，考察基礎知識的鞏固程度和重點知識的敏感度。光導纖維主要成分是SiO2。棉花是天然纖維，油脂是天然混甘油酯，棉花和油脂是天然有機高分子，ABS樹脂是合成有機高分子。B、核能、太陽能、甲醇汽油、無磷洗滌劑分據(jù)不同章節(jié)，和社會生活熱點息息相關。但低碳經(jīng)濟，低碳生活并不是書本知識。要了解低碳的含義，更要明確化學知識對低碳的實際意義?？疾鞂W生的應用化學知識解決生活問題或關注與化學有關的社會問題的應用積極性。其中無磷洗滌劑不能直接降低碳排放。C、紅外光譜儀、核

29、磁共振儀、質(zhì)譜儀是研究有機物結構的基本實驗儀器，課本集中在選修模塊中?？疾熘攸c實驗方法，體現(xiàn)重點知識與化學強調(diào)實驗的特點。D、陰極射線、-粒子散射現(xiàn)象、布朗運動同樣是實驗方法，但，分別出現(xiàn)在課本的不同單元和模塊中。陰極射線在物理中出現(xiàn)，-粒子散射實驗研究和提出原子的核式結構模型，布朗運動設計分散系知識，是懸濁液特有現(xiàn)象。本題【答案】C教與學提示：要重視實驗、重視實驗原理的解釋。本題極具迷惑性的選項是D，因為D中的實驗學生不會很熟悉，所以無所適從。和大學接軌的分析探究性實驗是重點，注重分析、研究問題的手段的運用。強調(diào)學以致用，強調(diào)運用化學知識解決和解釋生活熱點問題。重視基礎知識的掌握。5.（20

30、10上海卷）下列有機物命名正確的是A 1，3，4-三甲苯B 2-甲基-2-氯丙烷C 2-甲基-1-丙醇D 2-甲基-3-丁炔【答案】B【解析】此題考查了有機物的命名知識。有機物命名時，應遵循數(shù)值和最小原則，故應命名為：1，2，4-三甲苯，A錯；有機物命名時，編號的只有C原子，故應命名為：1-甲基-1-丙醇，C錯；炔類物質(zhì)命名時，應從離三鍵近的一端編號，故應命名為：3-甲基-1-丁炔，D錯。知識歸納：判斷有機物的命名是否正確或?qū)τ袡C物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：是命名要符合“一長、一近、一多、一小”，也就是主鏈最長，編號起點離支鏈最近，支鏈數(shù)目要多，支鏈位置號碼之和最小；有機物的名稱書寫

31、要規(guī)范對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名。6.（2010重慶卷）貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經(jīng)化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，其合成反應式（反應條件略去）如下：下列敘述錯誤的是AFeCl3 溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛DC6H7NO 是撲熱息痛發(fā)生類似脂水解反應的產(chǎn)物11. 答案B【解析】本題考查有機物的結構與性質(zhì)。A項，撲熱息痛含有酚烴基，而阿司匹林沒有，而酚烴基可以與可發(fā)生顯色反應，正確。B項，阿司匹林中酯水解生成的酚還要繼續(xù)與反應，故1m

32、ol阿司匹林可消耗3mol,錯誤。C項，貝諾酯中有兩個酯基，這些均為憎水基，故其溶解度小，正確。D項，撲熱息痛的水解產(chǎn)物之一為：，其化學式為,正確。7.（2010天津卷）下列鑒別方法可行的是A用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+ B用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl、SO和CO C用核磁共振氫譜鑒別1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO【解析】Al3+和Mg2+與氨水反應都只生成沉淀，不溶解，無法鑒別，故A錯；SO42-和CO32-與Ba(NO3)2反應都生成白色沉淀，無法鑒別，故B錯；1溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振譜有三個峰，而2溴丙烷有

33、兩種等效氫原子，其核磁共振譜有兩個峰，故可鑒別，C正確；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故無法鑒別?！敬鸢浮緾命題立意：考查陰陽離子和有機物的鑒別，通過鑒別，考查離子或有機物的化學性質(zhì)?！究键c提升訓練】1(2012合肥模擬)下列化合物的分子中有三類氫原子的是()A2,2,3,3四甲基丁烷B2,3,4三甲基戊烷C3,4二甲基己烷 D2,5二甲基己烷【解析】A中只有1種氫，B中有4種氫，C中有4種氫，D中有3種氫?！敬鸢浮緿2(2012年襄陽模擬) 的正確名稱是()A2,5二甲基4乙基己烷 B2,5二甲基3乙基己烷C3異丙基5甲基己烷 D2甲基4異丙基己烷【解析】對烷

34、烴的命名關鍵是選好主鏈。主鏈最長且支鏈最多，然后從支鏈近的一端編號。的名稱為2,5二甲基3乙基己烷。【答案】B3.分子式為C5H7Cl的有機物，其結構不可能是()A只含有1個雙鍵的直鏈有機物B含2個雙鍵的直鏈有機物C含1個雙鍵的環(huán)狀有機物D含一個三鍵的直鏈有機物【答案】A【解析】該有機物與飽和的有機物相比較少了四個氫原子，故不可能是只含有一個雙鍵的鏈狀有機物4.（2012吉林期末） 分子式為C7H16的烷烴中，含有3個甲基的同分異構體(不考慮立體異構)的數(shù)目是()A2種 B3種C4種 D5種【解析】B根據(jù)同分異構體有3個甲基可知只能有一個取代基，若為甲基有兩種結構，若為乙基只有一種結構，故選B

35、。5.某有機化合物結構如圖，關于該化合物的下列說法正確的是 ()A由于含有氧元素故不是有機物B完全燃燒時只有二氧化碳和水兩種產(chǎn)物C分子中含有羥基屬于醇D不能使溴水褪色【答案】B【解析】是不是有機物與含有氧元素沒有關系；由于只含有碳、氫、氧三種元素，所以燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水；分子中的羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚類；分子中含有碳碳雙鍵，可以使溴水褪色6.某烯烴與H2加成后得到2,2二甲基丁烷，該烯烴的名稱是 ()A2,2二甲基3丁烯 B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯 D3,3二甲基1丁烯【答案】D【解析】2,2二甲基丁烷去掉2個氫原子，只能得到一種烯烴：(CH3)3CCH=CH2，再命名

36、為3,3二甲基1丁烯7.的正確名稱是 ()A2,5 -二甲基-4-乙基己烷B2,5 -二甲基-3-乙基己烷C3-異丙基-5-甲基己烷D2-甲基-4-異丙基己烷【解析】對烷烴的命名關鍵是選好主鏈主鏈最長且支鏈最多，然后從支鏈近的一端編號 的名稱為2,5-二甲基-3-乙基己烷【答案】 B8.物質(zhì)的提純是化學實驗中的一項重要操作,也是化工生產(chǎn)及物質(zhì)制備中的主要環(huán)節(jié)。下列有關敘述中,正確的是( )A乙酸乙酯中混有乙酸,可用飽和Na2CO3溶液洗滌,然后分液分離出乙酸乙酯B.在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時,可向雞蛋清溶液中加入濃硝酸；然后將所得沉淀濾出,即得較純的蛋白質(zhì)C.除去乙烷中少量的乙烯:光照條件下通入C

37、l2 ,氣液分離D.苯中含少量的苯酚，可加入溴水過濾除去苯酚【解析】選A。B項，濃硝酸可使蛋白質(zhì)變性，且會使含苯環(huán)的蛋白質(zhì)變成黃色，得不到純蛋白質(zhì)；C項，光照時通入Cl2,乙烷與Cl2發(fā)生取代反應,C項不正確；D項，苯酚與溴水反應生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也會溶于苯中，D項不正確。9.某有機物的結構簡式為，有關它的說法正確的是( )A.它屬于芳香烴B.該有機物不含官能團C.分子式為C14H8Cl5D.1 mol該物質(zhì)能與6 mol H2加成【解析】選D。A項，該有機物含氯原子不屬于芳香烴；B項，該有機物所含的Cl為官能團；C項，分子式為C14H9Cl5；D項，該有機物含兩個苯環(huán)，可與

38、6 mol H2加成。10.二甲醚和乙醇是同分異構體，其鑒別可采用化學方法及物理方法，下列方法中不能對二者進行鑒別的是 ()A利用金屬鈉或者金屬鉀 B利用質(zhì)譜法C利用紅外光譜法 D利用核磁共振氫譜【答案】B【解析】乙醇遇鈉或鉀產(chǎn)生氫氣，而二甲醚無明顯現(xiàn)象，A可鑒別；利用紅外光譜法可確定化學鍵或官能團，C可鑒別；利用核磁共振氫譜可以推知分子中有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，D可鑒別；利用質(zhì)譜法只能確定有機物的相對分子質(zhì)量，而二甲醚和乙醇的相對分子質(zhì)量相同，B不能鑒別11.有機物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設給你一種這樣的有機混合物讓你研究，一般要采取的幾個步驟是 A分離、提純確

39、定化學式確定實驗式確定結構式B分離、提純確定實驗式確定化學式確定結構式C分離、提純確定結構式確定實驗式確定化學式D確定化學式確定實驗式確定結構式分離、提純【答案】B12.有A、B兩種烴，含碳元素的質(zhì)量分數(shù)相等，下列關于A和B的敘述正確的是()AA和B一定是同分異構體BA和B不可能是同系物CA和B實驗式一定相同DA和B各1 mol 完全燃燒后生成的CO2的質(zhì)量一定相等【答案】C【解析】烴只有C、H兩種元素，含碳元素的質(zhì)量分數(shù)相等，則含氫元素的質(zhì)量分數(shù)也相等，二者具有相同的實驗式13.質(zhì)子核磁共振譜(PMR)是研究有機物結構的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一結構中的等性氫原子在PMR譜中

40、都給出了相應的峰(信號)峰的強度與結構中的H原子數(shù)成正比，例如乙酸分子的PMR譜中有兩個信號峰，其強度比為31.現(xiàn)有某化學式為C3H6O2的有機物的PMR譜有三個峰，其強度比為321，則該有機物的結構簡式不可能是()ACH3CH2COOH BCH3COOCH3CHCOOCH2CH3 DCH3COCH2OH【答案】B【解析】在PMR譜中，等性氫原子都給出了相應的峰(信號)，峰的強度與結構中的H原子數(shù)成正比因此PMR譜有三個峰說明有三種化學環(huán)境不同的氫原子，而且其個數(shù)比為321.14.為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，有關除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是()編號被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A

41、己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水過濾C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗氣【答案】C【解析】A中向試樣中加入溴水，己烯與Br2反應的產(chǎn)物與己烷仍互溶，用分液法不能將己烷提純；B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入雜質(zhì)CO2氣體15.下列有關微粒之間關系和特征描述正確的是選項微粒相互關系特征描述AC60、C70、C540同位素微粒中只含非極性共價鍵B新戊烷、2,2-二甲基丙烷同分異構體常溫常壓下呈氣態(tài)CPt、Pt同素異形體鉑作氨催化氧化時的催化劑D甲酸、硬脂酸同系物能發(fā)生酯化反應【答案】D16.肉毒堿是具有多

42、種生理功能的氨基酸類物質(zhì)，又名維生素Bt，是一種類維生素。1927年測定了它的結構，1958年發(fā)現(xiàn)其能促進脂肪代謝，1985年被指定為“多功能營養(yǎng)品”。下列有關肉毒堿的說法不正確的是（ ）A肉毒堿的分子式為：C7H15NO3B肉毒堿能與氫氧化鈉反應但不能與鹽酸反應C一定條件下肉毒堿能發(fā)生酯化反應、消去反應、取代反應DH核磁共振譜（1H-NMR）證明分子中的3個甲基上的氫屬等效氫【答案】 B17.羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體，它可由苯酚和乙醛酸反應制得。 下列有關說法正確的是學 A苯酚和羥基扁桃酸互為同系物 B常溫下，1mol羥基扁桃酸只能與1mol Br2反應 C乙醛酸的核磁共振氫譜中只有

43、1個吸收峰 D羥基扁桃酸分子中至少有12個原子共平面【答案】 D18.下列有機物命名正確的是A 二溴乙烷 B 2-乙基-丙烯C 2-丙醇 D 氯甲苯【答案】C二、非選擇題19.乙偶姻是一個極其重要的香料品種。乙偶姻（相對分子質(zhì)量為88）中只含有C、H、O三種元素，其原子個數(shù)比為2:4:1 ，乙偶姻中含有碳氧雙鍵。與乙偶姻有關的反應如下：已知：（1）乙偶姻的分子式為_。（2）X是乙偶姻的同分異構體，屬于酯類，寫出其所有可能結構簡式_ _。（3）寫出反應、的反應類型： _、 _。（4）A的一氯代物只有一種。寫出下列物質(zhì)的結構簡式：A _、乙偶姻 _、C_。（5）寫出D E反應的化學方程式_?！敬鸢?/p>

44、】（1）C4H8O2 （1分） （2）HCOOCH2CH2CH3 CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3（各1分，共4分）（3）消去反應； 氧化反應 （各1分）（4） （各1分）（5） （2分）20.下圖是由4個碳原子構成的6種有機物(氫原子沒有畫出)，試回答下列問題：(1)互為同分異構體的是_；(2)e中所含官能團的名稱為_；(3)b、c、d、e中與氫氣完全加成后所得產(chǎn)物與a互為同分異構體的有_；(4)a、b、c、d、e五種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一個平面上的有_。(5)依據(jù)上圖說明碳原子的成鍵方式有哪些_。【解析】a、b、c、d、e、f對應的物質(zhì)分別是2-甲基丙烷、2-甲基1-丙烯、2-丁烯、1，3-丁二烯、1-丁炔、環(huán)丁烷。(1)b、c、f互為同分異構體，d和e互為同分異構體。(3)b與氫氣加成后的產(chǎn)物與a是同一種物質(zhì)，而不是同分異構體。(4)d中雙鍵碳原子之間通過單鍵相連，單鍵可以自由旋轉，4個碳原子可能共平面，也可能不在一個平面上?！敬鸢浮?1)b、c、f；d、e (2)碳碳三鍵(3)c、d、e (4)b、c、e(5)碳原子可以與碳原子或其他原子形成4個共價鍵，碳原子可以形成單鍵、雙鍵、三鍵，碳