(通用版)2020版高考生物二輪復(fù)習(xí)專題強(qiáng)化練植物的激素調(diào)節(jié)

1、專題強(qiáng)化練(十三)植物的激素調(diào)節(jié)時間:45分鐘一、選擇題1.(2019湖南懷化二模)下列有關(guān)植物激素調(diào)節(jié)的敘述,正確的是()A.乙烯是一種氣體激素,合成的部位是植物體成熟部位,功能主要是促進(jìn)果實成熟B.在太空失重狀態(tài)下植物激素能進(jìn)行極性運(yùn)輸,但根失去了向地生長的特性C.植物激素之間可以調(diào)節(jié)彼此的生理作用,但不能調(diào)節(jié)彼此的含量D.溫特的實驗中生長素從胚芽鞘尖端基部進(jìn)入瓊脂塊的方式是主動運(yùn)輸答案B解析乙烯是一種氣體激素,合成的部位是植物體的各個部位,功能主要是促進(jìn)果實成熟,A項錯誤;在太空失重狀態(tài)下的植物激素能進(jìn)行極性運(yùn)輸,但因失去了地心引力的作用,使得根失去了向地生長的特性,B項正確;植物的生長

2、發(fā)育過程不是受單一激素的控制,而是多種激素相互作用的結(jié)果,各種植物激素之間相互聯(lián)系、相互制約,調(diào)節(jié)彼此的含量,C項錯誤;溫特的實驗中,生長素從胚芽鞘尖端基部進(jìn)入瓊脂塊的方式不是主動運(yùn)輸,而是擴(kuò)散,因為瓊脂塊沒有膜結(jié)構(gòu),D項錯誤。2.(2019山東濱州二模)生長素(IAA)以無活性結(jié)合態(tài)和有活性游離態(tài)存在于植物體內(nèi),兩種形式IAA可在一定條件下相互轉(zhuǎn)化。游離態(tài)IAA可被IAA氧化酶降解失活。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.去除頂芽后,側(cè)芽中游離態(tài)IAA含量降低B.葉片衰老時,細(xì)胞中IAA氧化酶活性降低C.種子萌發(fā)時,結(jié)合態(tài)IAA會轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)IAAD.果實發(fā)育時,未成熟的種子為其提供游離態(tài)IAA答案

3、B解析去除頂芽,解除了頂端優(yōu)勢,側(cè)芽生長,側(cè)芽中的游離態(tài)IAA含量降低,A項正確;衰老葉片中,游離態(tài)IAA含量減少,IAA氧化酶活性升高,B項錯誤;種子萌發(fā)時,代謝旺盛,需要較多的游離態(tài)IAA,結(jié)合態(tài)IAA會轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)IAA,C項正確;生長素會促進(jìn)子房發(fā)育成果實,果實發(fā)育時,未成熟的種子為其提供游離態(tài)IAA,D項正確。3.(2019河南六市一模)將生長兩周的番茄幼苗葉片分別進(jìn)行A、B兩種處理(A處理是用不同濃度的IAA溶液處理;B處理是用不同濃度的IAA溶液和適宜濃度的乙烯混合液處理),3h后測定細(xì)胞膜的透性,結(jié)果如圖。根據(jù)實驗結(jié)果和相關(guān)知識,下列敘述不正確的是()A.乙烯可增大細(xì)胞膜的透性

4、B.乙烯和IAA都能促進(jìn)番茄果實發(fā)育C.IAA有可能通過促進(jìn)乙烯的合成,進(jìn)而增大細(xì)胞膜的透性D.IAA濃度較低時對細(xì)胞膜透性影響不大答案B解析比較甲組和乙組,可見乙烯能顯著增大番茄幼苗細(xì)胞膜的通透性,A項正確;乙烯不能促進(jìn)果實的發(fā)育,能促進(jìn)果實的成熟,B項錯誤;據(jù)試題分析:乙組加乙烯處理后,隨IAA濃度的提高,番茄葉片細(xì)胞膜透性顯著增加,與甲組高濃度處理變化趨勢具有平行關(guān)系,可以對這一實驗現(xiàn)象提出合理假說:當(dāng)IAA濃度增高到一定值后,就會促進(jìn)乙烯的合成,乙烯含量增加增大了細(xì)胞膜的透性,C項正確;由甲組來看,IAA在低濃度時,對細(xì)胞膜通透性的影響不顯著,D項正確。4.(2019山東煙臺一模)科研

5、人員將鐵皮石斛的帶芽莖段經(jīng)植物組織培養(yǎng)得到原球莖,并探究6-BA與2,4-D誘導(dǎo)原球莖增殖的最適濃度組合,實驗結(jié)果如下圖。下列敘述正確的是()A.0.5mg/L6-BA與0.8mg/L2,4-D是促進(jìn)原球莖增殖的最適濃度組合B.實驗結(jié)果表明2,4-D對原球莖增殖作用具有兩重性C.實驗結(jié)果表明6-BA和2,4-D協(xié)同使用的效果優(yōu)于單獨(dú)使用D.6-BA和2,4-D對原球莖的增殖起調(diào)節(jié)作用答案D解析根據(jù)以上分析已知,在實驗濃度范圍內(nèi),當(dāng)6-BA濃度為0.5mg/L、2,4-D濃度為0.8mg/L時,原球莖增殖數(shù)最多,但是不能證明此組合為促進(jìn)原球莖增殖的最適濃度組合,A項錯誤;與2,4-D濃度都為0的

6、對照組相比,其他濃度的2,4-D都表現(xiàn)為促進(jìn)作用,因此不能說明2,4-D對原球莖增殖作用具有兩重性,B項錯誤;由于缺乏兩種溶液單獨(dú)使用的對照組,因此無法比較6-BA和2,4-D協(xié)同使用的效果與單獨(dú)使用的效果的關(guān)系,C項錯誤;據(jù)圖分析可知,不同濃度的6-BA和2,4-D組合,原球莖的增殖數(shù)不同,說明6-BA和2,4-D對原球莖的增殖起調(diào)節(jié)作用,D項正確。5.(2019湖南長沙長郡中學(xué)一模)射線處理純種小麥種子,使其體內(nèi)一條染色體上的TD8基因突變成S基因,導(dǎo)致編碼的多肽鏈(由65個氨基酸構(gòu)成)第18位亮氨酸替換為賴氨酸,從而發(fā)育為矮化的突變體小麥。用赤霉素處理這種突變體的幼苗,株高恢復(fù)正常。下列

7、敘述正確的是()A.TD8基因突變成S基因是堿基對的缺失造成的B.TD8基因與S基因在同源染色體上的位點(diǎn)是一致的C.矮化的突變體植株體內(nèi)缺乏赤霉素和赤霉素受體D.株高恢復(fù)正常的植株,自交后代全為矮化小麥答案B解析TD8基因突變成S基因,導(dǎo)致編碼的多肽鏈的第18位亮氨酸替換為賴氨酸,只改變了一個氨基酸,說明TD8基因突變成S基因是堿基對的替換造成的,A項錯誤;TD8基因與S基因為等位基因,在同源染色體上的位點(diǎn)是一致的,B項正確;赤霉素處理這種矮化的突變體小麥的幼苗,株高恢復(fù)正常,說明矮化的突變體植株體內(nèi)缺乏赤霉素,但不缺乏赤霉素受體,C項錯誤;射線處理純種小麥種子,使其體內(nèi)一條染色體上的TD8基

8、因突變成S基因,從而發(fā)育為矮化的突變體小麥,則該矮化的突變體小麥為雜合子,赤霉素處理后,其株高恢復(fù)正常,但基因型不變,因此株高恢復(fù)正常的植株,自交后代會發(fā)生性狀分離,既有正常株高的小麥,也有矮化的小麥,D項錯誤。6.(2019山東青島一模)科研人員人工合成的一種微小RNA,不能編碼蛋白質(zhì),當(dāng)其進(jìn)入番茄細(xì)胞后,能作用于乙烯受體基因轉(zhuǎn)錄的mRNA,從而使該基因“沉默”。下列敘述錯誤的是()A.微小RNA可能與乙烯的受體基因轉(zhuǎn)錄的mRNA互補(bǔ)B.微小RNA可能通過干擾翻譯過程從而使該基因沉默C.微小RNA與乙烯受體基因的模板鏈堿基序列相同D.該技術(shù)可嘗試應(yīng)用于番茄儲藏與運(yùn)輸過程中的保鮮答案C解析該微

9、小RNA可能通過與乙烯受體基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行互補(bǔ)配對而阻止其翻譯過程,A、B兩項正確;乙烯受體基因的本質(zhì)是DNA(含T,不含U),與微小RNA(含U,不含T)的堿基組成不同,序列不同,C項錯誤;該技術(shù)可以阻止乙烯發(fā)揮作用,故可以應(yīng)用于番茄的儲藏和保鮮,D項正確。7.(2019山東青島二模)施用外源激素調(diào)控植物生長發(fā)育是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的一項重要措施,多效唑是應(yīng)用廣泛的一種植物生長調(diào)節(jié)劑。研究小組探究不同濃度的多效唑?qū)π←溨仓陜?nèi)源激素和光合作用的影響,實驗過程及結(jié)果如下表。下列推斷不合理的是()條件處理101520蒸餾mg/kgmg/kgmg/kg測量值水多效多效多效唑唑唑細(xì)胞分裂素赤霉素葉綠素含量0.

10、020.030.050.040.500.410.320.4450556156(SPAD值)A.多效唑能改變內(nèi)源激素水平,使葉綠素含量增加B.細(xì)胞分裂素可能促進(jìn)葉綠素合成,赤霉素反之C.多效唑在影響葉綠素含量上具有兩重性D.植物的生長發(fā)育是多種激素共同作用的結(jié)果答案C解析通過表格數(shù)據(jù)分析可知,使用多效唑的組別中的赤霉素水平低于對照組,實驗組的葉綠素含量都高于對照組,A項正確;通過表格數(shù)據(jù)分析可知,細(xì)胞分裂素可能促進(jìn)葉綠素合成,赤霉素反之,B項正確;通過表格數(shù)據(jù)分析可知,隨著使用多效唑的濃度增加,葉綠素含量也增加,且都高于對照組,故只體現(xiàn)促進(jìn)這方面,C項錯誤;通過表格可知,植物的生長發(fā)育是多種激素

11、共同作用的結(jié)果,D項正確。8.(2019山東濟(jì)寧一模)下列關(guān)于植物激素及其類似物在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用,符合實際的是()A.西瓜結(jié)果后,噴灑一定量的脫落酸可防止果實的脫落B.一定濃度的細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞生長,使細(xì)胞體積增大C.利用低濃度2,4-D作除草劑,可抑制農(nóng)田中雜草的生長D.用一定濃度的赤霉素溶液處理蘆葦?shù)戎参?可使植株增高答案D解析西瓜結(jié)果后,噴灑一定量的生長素可防止果實的脫落,A項錯誤;一定濃度的細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂,使細(xì)胞數(shù)目增多,B項錯誤;利用高濃度2,4-D作除草劑,可抑制農(nóng)田中雙子葉雜草的生長,C項錯誤;赤霉素能促進(jìn)細(xì)胞伸長,引起植株增高,D項正確。9.(2019寧夏銀川一

12、中模擬)激動素是一種細(xì)胞分裂素類植物生長調(diào)節(jié)劑。為了探究激動素對側(cè)芽生長的影響,某研究小組將生長狀態(tài)一致的豌豆苗隨機(jī)分為A、B、C三組,實驗處理如表。處理后,定期測量側(cè)芽的長度,結(jié)果如圖所示,以下說法錯誤的是()組頂芽處別理側(cè)芽處理A去除2mg/L激動素溶液涂抹B保留2mg/L激動素溶液涂抹C保留蒸餾水涂抹A.通過C組結(jié)果可知,頂芽能抑制側(cè)芽生長,表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢B.A組側(cè)芽附近的生長素濃度低于B組相應(yīng)側(cè)芽附近的生長素濃度C.若驗證激動素對A組側(cè)芽生長有促進(jìn)作用,還應(yīng)該增加一個去除頂芽,用蒸餾水涂抹側(cè)芽的處理組D.用激動素處理植物可以使細(xì)胞體積增大,從而提高細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男蚀鸢窪解析通過曲線圖

13、可知,C組結(jié)果顯示,頂芽能抑制側(cè)芽生長,從而表現(xiàn)出頂端優(yōu)勢,A項正確;A組去除側(cè)芽,B組保留頂芽,頂芽會產(chǎn)生生長素,去除頂芽沒有生長素向下運(yùn)輸,故A組側(cè)芽附近的生長素濃度低于B組相應(yīng)側(cè)芽附近的生長素濃度,B項正確;若驗證激動素對A組側(cè)芽生長有促進(jìn)作用,則自變量是是否用激動素處理,故還應(yīng)該增加一個去除頂芽,用蒸餾水涂抹側(cè)芽的處理組,C項正確;根據(jù)題意,激動素是一種細(xì)胞分裂素類植物生長調(diào)節(jié)劑,故用激動素處理植物可以促進(jìn)細(xì)胞分裂,D項錯誤。10.(2019江蘇南通一模)有研究表明在草莓果實發(fā)育成熟過程中,果實細(xì)胞中pH呈先降低后升高的特點(diǎn)。有同學(xué)每隔一天用0.5%醋酸溶液處理草莓的綠色果實,17天后

14、測量草莓果實中幾種植物激素的含量結(jié)果如圖。相關(guān)敘述錯誤的是()A.本實驗是探究pH下降對草莓果實中激素含量的影響B(tài).實驗結(jié)果表明植物果實發(fā)育過程受多種激素共同調(diào)節(jié)C.施用醋酸可促進(jìn)某些植物激素的積累延緩果實的成熟D.處理組脫落酸的積累為后期草莓果實的成熟提供營養(yǎng)答案D解析根據(jù)以上分析已知,實驗的自變量是是否用醋酸處理,因變量是不同激素的含量,因此該實驗的目的是探究pH下降對草莓果實中激素含量的影響,A項正確;根據(jù)柱狀圖分析可知,植物果實發(fā)育過程是受多種激素共同調(diào)節(jié)的,B項正確;在草莓果實發(fā)育成熟過程中,果實細(xì)胞中pH呈先降低后升高的特點(diǎn),而醋酸使得果實細(xì)胞的pH不斷下降,因此施用醋酸可促進(jìn)某些

15、植物激素的積累延緩果實的成熟,C項正確;脫落酸等植物激素只能調(diào)節(jié)植物的生命活動,但是不能為果實的成熟提供營養(yǎng),D項錯誤。二、非選擇題11.(2019北京西城一模)香蕉果實發(fā)育初期,果肉細(xì)胞積累大量的淀粉。成熟時,果皮由綠變黃,果肉逐漸變軟。據(jù)此回答下列問題。(1)香蕉的果皮和葉肉細(xì)胞以為原料經(jīng)作用制造糖類,再到果肉中轉(zhuǎn)化形成淀粉。(2)香蕉果實成熟過程中乙烯含量增加,果肉逐漸變甜,試解釋果肉變甜的原因。(3)測定香蕉成熟過程中淀粉水解酶D和乙烯響應(yīng)蛋白H表達(dá)量,結(jié)果如圖1。由圖可知,D蛋白和H蛋白含量隨時間的變化趨勢均為,乙烯的作用是。(4)為研究乙烯對D基因和H基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制。構(gòu)建4種表

16、達(dá)載體,分別導(dǎo)入香蕉細(xì)胞獲得轉(zhuǎn)基因植株。將各組香蕉果實分別貯存在有或無乙烯環(huán)境中,果肉橫切顯色結(jié)果如下表。(組成型啟動子在所有細(xì)胞中保持持續(xù)活性。GUS基因的表達(dá)產(chǎn)物能使無色底物顯現(xiàn)藍(lán)色)顯色結(jié)果分組表達(dá)載體類型1234組成型啟動子+GUS基因無功能啟動子+GUS基因D基因啟動子+GUS基因H基因啟動子+GUS基因有乙烯藍(lán)色無色藍(lán)色藍(lán)色無乙烯藍(lán)色無色無色無色設(shè)置1、2組作為,實驗結(jié)果表明。(5)為探究H基因與D基因的關(guān)系,科學(xué)家篩選獲得重組酵母細(xì)胞,其操作步驟如下。先將載體1導(dǎo)入亮氨酸缺陷型酵母細(xì)胞。因無轉(zhuǎn)錄因子蛋白作用于D基因啟動子,導(dǎo)致AbAr基因(金擔(dān)子素抗性基因)無法表達(dá),可通過篩選出

17、重組酵母。再將載體2導(dǎo)入步驟獲得的重組酵母,接種到選擇培養(yǎng)基上,篩選獲得如圖2所示重組酵母細(xì)胞。培養(yǎng)基上出現(xiàn)菌落說明H基因的表達(dá)產(chǎn)物是D基因的轉(zhuǎn)錄因子。關(guān)于該選擇培養(yǎng)基的配方正確的是。A.加亮氨酸和AbArB.不加亮氨酸,加AbArC.不加亮氨酸和AbArD.加亮氨酸,不加AbAr(6)綜合上述實驗結(jié)果,乙烯調(diào)控香蕉果實成熟過程中果肉變甜的具體路徑為。答案(1)CO2和H2O光合運(yùn)輸(轉(zhuǎn)移)(2)乙烯促進(jìn)淀粉水解(轉(zhuǎn)化)為可溶性糖(或葡萄糖、單糖)(3)先增多再減少使H、D蛋白含量高峰提前(4)對照乙烯促進(jìn)了D基因和H基因的轉(zhuǎn)錄(表達(dá))(5)DNA分子雜交技術(shù)B(6)乙烯促進(jìn)H基因表達(dá),合成的H蛋白促進(jìn)了D基因表達(dá),合成的淀粉水解酶增加,催化果肉中的淀粉轉(zhuǎn)化為可溶性糖解析(1)含有葉綠體的香蕉的果皮和葉肉細(xì)胞通過光合作用將二氧化碳和水合成有機(jī)物(糖類),再將有機(jī)物運(yùn)輸?shù)焦饧?xì)胞轉(zhuǎn)化成淀粉。(2)淀粉不具有甜味,可溶性糖具有甜味,香蕉果實成熟過程中乙烯含量增加,乙烯促進(jìn)淀粉水解形成可溶性糖。(3)由柱形圖可知,自然成熟過程中,D蛋白和H蛋白含量隨時間的變化趨勢均為先增多再減少,乙烯誘導(dǎo)成熟的過程中,H、D蛋白含量高峰提前。(4)分析表格信息可知,1和2組是對照組,該結(jié)果表明,有乙