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1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)高考大題題型專項訓練(四)物質結構與性質綜合題1臭氧(O3)在Fe(H2O)62催化下能將煙氣中的SO2、NOx分別氧化為SOeq oal(2,4)和NOeq oal(,3),NOx也可在其他條件下被還原為N2。(1)SOeq oal(2,4)中心原子軌道的雜化類型為_;NOeq oal(,3)的空間構型為_(用文字描述)。(2)Fe2基態(tài)核外電子排布式為_。(3)與O3分子互為等電子體的一種陰離子為_(填化學式)。(4)N2分子中鍵與鍵的數(shù)目比n():n()_。(5)

2、Fe(H2O)62與NO反應生成的Fe(NO)(H2O)52中,NO以N原子與Fe2形成配位鍵。請在Fe(NO)(H2O)52結構示意圖的相應位置補填缺少的配體。解析:(1)SOeq oal(2,4)中S原子的價層電子對數(shù)為4,所以采取sp3雜化。NOeq oal(,3)中氮原子上無孤對電子,成鍵電子對數(shù)為3,即N采取sp2雜化,NOeq oal(,3)的空間構型為平面正三角形。(2)Fe的原子序數(shù)是26,F(xiàn)e2核外有24個電子,其基態(tài)核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d6。(3)等電子體是指價電子總數(shù)和原子數(shù)均相同的分子、離子或原子團,O3與NOeq oal(,2)均為3原子1

3、8價電子的粒子,故二者互為等電子體。(4)N2分子中含有1個鍵和2個鍵。(5)注意Fe(NO)(H2O)52中N原子與Fe2形成配位鍵即可。答案:(1)sp3平面(正)三角形(2)Ar3d6或1s22s22p63s23p63d6(3)NOeq oal(,2)(4)1:2(5) 2磷和鈣都是促成骨骼和牙齒的鈣化不可缺少的營養(yǎng)元素?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Ca的核外電子排布式為_,基態(tài)P的價電子排布圖為_。(2)元素的第一電離能:Ca_(填“”或“”)P。(3)白磷是磷的一種單質。已知白磷分子為正四面體形結構,則P的雜化方式為_;白磷在CS2中的溶解度_(填“大于”或“小于”)在水中的溶解度。(4

4、)下表是幾種碳酸鹽的熱分解溫度和陽離子半徑:碳酸鹽CaCO3SrCO3BaCO3熱分解溫度/90011721360陽離子半徑/pm99112135根據(jù)上表數(shù)據(jù)分析碳酸鈣分解溫度最低的原因是_。(5)常溫下PCl5是一種白色晶體,晶體結構為氯化銫型,由A、B兩種離子構成。已知A、B兩種離子分別與CCl4、SF6互為等電子體,則A、B兩種離子的符號分別為_、_。(6)用晶體的X射線衍射法可以測得阿伏加德羅常數(shù)的值。已知金屬鈣的晶胞為面心立方(如圖)晶胞,晶胞邊長為d pm;又知鈣的密度為 g/cm3,則一個鈣晶胞的質量為_(用d、表示,下同)g,阿伏加德羅常數(shù)的值為_(化成最簡式)。解析:(1)基

5、態(tài)Ca核外有20個電子,據(jù)核外電子排布規(guī)律可知,其核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s2或Ar4s2,基態(tài)P的價電子排布圖為 。(2)P的價電子排布式為3s23p3,3p軌道處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能大于Ca。(3)白磷分子為正四面體結構,每個P與周圍3個P形成PP鍵,且含有1對未成鍵的孤對電子,則P采取sp3雜化。白磷為正四面體結構,是非極性分子;CS2為直線形結構,是非極性分子,H2O是極性分子,根據(jù)“相似相溶原理”可知,白磷在CS2中的溶解度大于在水中的溶解度。(4)由表中數(shù)據(jù)可知,Ca2半徑較小,故Ca2更易與O2結合形成CaO,故CaCO3的分解溫度較低。(5)

6、PCl5的晶體結構為氯化銫型,由A、B兩種離子構成。根據(jù)“等電子原理”可知,互為等電子體的分子(或離子)具有相同的原子數(shù)和價電子總數(shù),A、B離子分別與CCl4、SF6互為等電子體,則A為PCleq oal(,4),B為PCleq oal(,6)。(6)金屬鈣是面心立方晶胞結構,每個晶胞中含有Ca的數(shù)目為8eq f(1,8)6eq f(1,2)4個;晶胞的邊長為d pmd1010cm,則晶胞的體積為(d1010cm)3d31030cm3,又知鈣的密度為 gcm3,故每個晶胞的質量為d31030cm3 gcm3d31030g。每個晶胞含有4個鈣原子,則有eq f(440,NA)gd31030g,則

7、有NAeq f(1.601032,d3)。答案:(1)1s22s22p63s23p64s2 (2)(3)sp3大于(4)鈣離子由于半徑小和氧離子結合更為容易,所以碳酸鈣分解溫度低(5)PCleq oal(,4)PCleq oal(,6)(6)d31030eq f(1.601032,d3)3第四周期中的18種元素具有重要的用途,在現(xiàn)代工業(yè)中備受青睞。(1)鉻是一種硬而脆、抗腐蝕性強的金屬,常用于電鍍和制造特種鋼?;鶓B(tài)Cr原子中,電子占據(jù)最高能層的符號為_,該能層上具有的原子軌道數(shù)為_,電子數(shù)為_。(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的,30Zn與31Ga的第一電離能是

8、否符合這一規(guī)律?_(填“是”或“否”),原因是_(如果前一問填“是”,此問可以不答)。(3)鎵與第A族元素可形成多種新型人工半導體材料,砷化鎵(GaAs)就是其中一種,其晶胞結構如圖所示(白色球代表As原子)。在GaAs晶體中,每個Ga原子與_個As原子相連,與同一個Ga原子相連的As原子構成的空間構型為_。(4)與As同主族的短周期元素是N、P。AsH3中心原子的雜化類型為_;一定壓強下將AsH3、NH3和PH3的混合氣體降溫時首先液化的是_,理由是_。(5)鐵的多種化合物均為磁性材料,氮化鐵是其中一種,某氮化鐵的晶胞結構如圖所示,則氮化鐵的化學式為_;設晶胞邊長為a cm,阿伏加德羅常數(shù)為

9、NA,該晶體的密度為_gcm3。(用含a和NA的式子表示)解析:(5)Fe:8eq f(1,8)6eq f(1,2)4,N:1,所以氮化鐵的化學式是Fe4N。a3NAM(Fe4N),eq f(238,a3NA)gcm3。答案:(1)N161(2)否30Zn的4s能級處于全滿狀態(tài),較穩(wěn)定(3)4正四面體(4)sp3NH3因為氨分子間存在氫鍵,分子間作用力更大,沸點更高,降溫時先液化(5)Fe4N238/(a3NA)4黑火藥是我國古代的四大發(fā)明之一。黑火藥爆炸時發(fā)生的反應為2KNO3S3C=K2SN23CO2?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)鉀原子的核外電子排布式為_,第一電離能:K_(填“”或“”)Na

10、。(2)固態(tài)硫易溶于CS2,熔點為112 ,沸點為444.8 。其分子結構為,S8中硫原子的雜化軌道類型是_,S8分子中至多有_個硫原子處于同一平面。(3)N2分子中鍵與鍵的個數(shù)比為_,N2的沸點比CO的沸點_(填“高”或“低”)。(4)K2S的晶胞結構如圖所示。其中K的配位數(shù)為_,S2的配位數(shù)為_;若晶胞中距離最近的兩個S2核間距為a cm,則K2S晶體的密度為_gcm3(列出計算式,不必計算出結果)。解析:(1)基態(tài)鉀原子核外有19個電子,核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s1或Ar4s1。同主族元素的第一電離能隨電子層數(shù)的增多而逐漸減小,故K的第一電離能小于Na。(2)由S

11、8分子結構可知,每個硫原子形成2個SS鍵,且含有2對孤對電子,則硫原子的雜化軌道類型為sp3雜化,S8分子中至多有4個硫原子處于同一平面。(3)N2分子的結構式為NN,每個分子中含有1個鍵和2個鍵,故鍵和鍵的個數(shù)比為1:2。N2和CO都形成分子晶體,其熔、沸點主要受分子間作用力影響,在相對分子質量相同的情況下,分子的極性對其熔、沸點產(chǎn)生影響,CO分子的極性使其分子間作用力略大,故N2的沸點低于CO。(4)K2S晶胞中,每個K周圍等距離且最近的S2有4個,則K的配位數(shù)為4。每個S2周圍等距離且最近的K有8個,則S2的配位數(shù)為8。晶胞中距離最近的兩個S2核間距為a cm,為每個面對角線距離的eq

12、f(1,2),則晶胞的棱長為eq r(2)a cm,故K2S晶體的密度為eq f(4110,NAr(2)a3)或eq f(4110,6.021023r(2)a3)g/cm3。答案:(1)1s22s22p63s23p64s1或Ar4s1(2)sp34(3)1:2低(4)48eq f(4110,NAr(2)a3)或eq f(4110,6.021023r(2)a3)52013年諾貝爾化學獎授予三位美國科學家,以表彰他們在開發(fā)多尺度復雜化學系統(tǒng)模型方面所做的貢獻。這種模型可以用量子化學計算小區(qū)間內(nèi)(如生物固氮時固氮酶中)的化學反應。(1)固氮酶有鐵蛋白和鉬鐵蛋白兩種,它們不僅能夠催化N2還原成NH3,

13、還能將環(huán)境底物乙炔(HCCH)催化還原成乙烯。乙炔是_(填“非極性”或“極性”)分子。碳負離子CHeq oal(,3)的立體構型為_。根據(jù)等電子原理,NO的電子式為_。(2)釩可用于合成電池電極,也可用于人工合成二價的釩固氮酶(結構如圖a)。V2基態(tài)時核外電子排布式為_。釩固氮酶中釩的配位原子有_(填元素符號)。(3)煙酰胺(結構如圖b)可用于合成光合輔酶NADPH,煙酰胺分子中氮原子的雜化軌道類型有_,1 mol該分子中含鍵的數(shù)目為_。(4)12 g石墨烯(結構如圖c)中含有的正六邊形數(shù)目約為_;請你預測硅是否容易形成類似石墨烯的結構,并說明理由:_。解析:(1)乙炔的結構簡式為CHCH,為

14、四原子直線對稱結構,為非極性分子。CHeq oal(,3)的價層電子對數(shù)為3eq f(1,2)(4131)4,故CHeq oal(,3)的立體構型為三角錐形。NO與N2為等電子體,故電子式為。(2)根據(jù)圖a可知V的配位原子為N和S。(3)根據(jù)圖b可知N為sp2雜化,為sp3雜化(4)石墨烯中形成大鍵成正六邊形結構,而Si的原子半徑較大,難形成鍵,故不易形成類似石墨烯的結構。答案:(1)非極性三角錐形(2)1s22s22p63s23p63d3(或Ar3d3)S、N(3)sp2、sp315NA(4)0.5NA不容易,硅原子半徑大,3p軌道不易形成鍵6有A、B、C、D、E五種原子序數(shù)依次增大的元素(

15、原子序數(shù)均小于30)。A的基態(tài)原子2p能級有3個單電子;C的基態(tài)原子2p能級有1個單電子;E原子最外層有1個單電子,其次外層有3個能級且均排滿電子;D與E同周期,價電子數(shù)為2。則:(1)B元素的氫化物的沸點是同族元素氫化物中最高的,原因是_。(2)A、B、C三種元素的氫化物穩(wěn)定性由強到弱的順序為_(用化學式表示)。(3)A的最簡單氫化物分子的立體構型為_,其中A原子的雜化類型是_雜化。(4)A的單質中鍵的個數(shù)為_,鍵的個數(shù)為_。(5)寫出基態(tài)E原子的價電子排布式:_。(6)C和D形成的化合物的晶胞結構如圖所示,已知晶體的密度為 gcm3,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則晶胞邊長a_cm(用、NA的

16、計算式表示)。解析:根據(jù)題干信息不難推出A、B、C、D、E五種元素分別是N、O、F、Ca、Cu。(2)氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性與元素的非金屬性有關,由于非金屬性FON,所以穩(wěn)定性HFH2ONH3。(3)A的最簡單氫化物是NH3,中心原子N原子的價層電子對數(shù)是4,孤電子對數(shù)是1,所以NH3分子的立體構型是三角錐形,N原子的雜化類型是sp3雜化。(4)N2的結構式是NN,所以鍵個數(shù)是1,鍵個數(shù)是2。(6)C和D形成的化合物是CaF2,一個晶胞中有4個“CaF2”,所以一個晶胞質量是eq f(784,NA)g,一個晶胞的體積是a3cm3,根據(jù)eq f(m,V)eq f(784,NAa3)gcm3,則aeq

17、 r(3,f(312,NA)cm。答案:(1)H2O分子間存在氫鍵(2)HFH2ONH3(3)三角錐形sp3(4)12(5)3d104s1(6)eq r(3,f(312,NA)7A、B、C、D是元素周期表中前36號元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。第二周期元素A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍且有3個能級,B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結構,C是地殼中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿。請回答下列問題:(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是_(用對應的元素符號表示);基態(tài)D原子的電子排布式為_。(2)A的最高價氧化物對應的水化

18、物分子中,其中心原子采取_雜化;BCeq oal(,3)的立體構型為_(用文字描述)。(3)1 mol AB中含有的鍵個數(shù)為_。(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結構示意圖,則該合金中Ca和D的原子個數(shù)比_。(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結構XYn它們有很強的儲氫能力。已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.01023cm3,儲氫后形成LaNinH4.5合金(氫進入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n_(填數(shù)值);氫在合金中的密度為_。解析:根據(jù)題中已知信息,第二周期元素A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍且有3個能級可知,A為碳元素。B、C、D元素的判斷較容易,B 為氮元素,C為氧元素,D為銅元素。晶胞的原

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