
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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)專心-專注-專業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專心-專注-專業(yè)第二章第三節(jié)鹵代烴練習(xí)題一、選擇題(沒(méi)有*號(hào),只有一個(gè)答案)1下列有機(jī)反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是( )AB2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaClD2有關(guān)溴乙烷的下列敘述中,正確的是 ()A溴乙烷難溶于水,能溶于多種有機(jī)溶劑 B溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯C將溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黃色沉淀生成D實(shí)驗(yàn)室通常用乙烯與溴水反應(yīng)來(lái)制取溴乙烷3(2015經(jīng)典習(xí)題選萃)下列說(shuō)法中,正確
2、的是 ()A鹵代烴在通常情況下都是液體 B鹵代烴的密度都大于1 gcm3CCH3CH2Br的沸點(diǎn)比CH3CH3的低 D鹵代烴都不溶于水而可溶于多數(shù)有機(jī)溶劑4能發(fā)生消去反應(yīng),生成物中存在同分異構(gòu)體的是 ()5由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇時(shí),需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng) ()A加成消去取代B消去加成水解C取代消去加成D消去加成消去6(2015經(jīng)典習(xí)題選萃)有機(jī)物C4H8Cl2的同分異構(gòu)體中只含一個(gè)“CH3”的有 ()A2種 B3種 C4種 D5種7某有機(jī)物分子中含有n個(gè)CH2,m個(gè),a個(gè)CH3,其余為Cl,則Cl的個(gè)數(shù)為()A2n3ma Bnma Cm2a Dm2n2a81氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后
3、,生成的產(chǎn)物再與溴水反應(yīng),得到一種有機(jī)物A,A的同分異構(gòu)體(包括A)共有 ()A3種 B4種 C5種 D6種9* (2015福建六校聯(lián)考)(雙選)滴滴涕是被禁用的有機(jī)污染物,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)滴滴涕的說(shuō)法正確的是 ()A它屬于芳香烴 B分子中最多有23個(gè)原子共面C分子式為C14H8Cl5 D能發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)10有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D,C與乙烯混合在催化劑作用下反應(yīng)生成將溶液D酸化后加入AgNO3溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ()A(CH3)2CHCH2CH2Cl B(CH3)2CHCH2Br CCH3CH2CH2Cl11下列分子式所表示的化合物屬
4、于純凈物的是()ACHCl3 BC2H4Cl2 CC3H7Cl DC2H2Br212*某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),可以得到兩種烯烴,則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()ACH3CH2CH2CH2Cl 二、非選擇題13 .已知:CH3CH=CH2HBrCH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物),1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化 (1)A的分子式:_,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(2)上述反應(yīng)中是_反應(yīng),是_反應(yīng)(填反應(yīng)類型)。(3)寫(xiě)出C、D、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C_,D_,E_,H_。(4)寫(xiě)出DF反應(yīng)的化學(xué)方程式_
5、。14下列框圖是八種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是_。(2)上述框圖中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式:_。(4)C1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_;F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。F1和F2的關(guān)系為_(kāi)。15根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息,回答下列問(wèn)題:A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_。(2)B和C均為一氯代烴,它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為_(kāi)。(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_,D中碳原子是否都處于同一平面?_。(4)E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(5)、的反應(yīng)類型依次是
6、_。(6)寫(xiě)出、的反應(yīng)化學(xué)方程式_。16烯烴A在一定條件下可以按下圖進(jìn)行反應(yīng):(已知:D是、F1和F2互為同分異構(gòu)體、G1和G2互為同分異構(gòu)體)請(qǐng)?zhí)羁眨?1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。寫(xiě)出A發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)框圖中屬于取代反應(yīng)的是(填數(shù)字代號(hào))_。(3)框圖中屬于(填反應(yīng)類型)_。寫(xiě)出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(4)G1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。17AG都是有機(jī)化合物,它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知6.0 g化合物E完全燃燒生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸氣與氫氣的相對(duì)密度為30,則E的分子式為_(kāi)。(2)A為一取代芳烴,B中含有一個(gè)甲基。由B生成C的化學(xué)方
7、程式為_(kāi)。(3)由B生成D、由C生成D的反應(yīng)條件分別是_、_。(4)由A生成B、由D生成G的反應(yīng)類型分別是_、_。18閱讀下面的材料,回答問(wèn)題:()丙烯與氯氣的混合氣體在500的條件下,在丙烯的飽和碳原子上發(fā)生取代反應(yīng)。()乙烯與氯水反應(yīng)生成氯乙醇(CH2ClCH2OH)。()氯乙醇在堿性條件下失去氯化氫生成環(huán)氧乙烷()。()環(huán)氧乙烷在酸性條件下,從碳氧鍵處斷裂開(kāi)環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)。由丙烯制備甘油的反應(yīng)路線如圖所示。 (1)寫(xiě)出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_;B_;C_。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:反應(yīng)_;反應(yīng)_。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:反應(yīng)_;反應(yīng)_。19實(shí)驗(yàn)室制備1,2二溴乙烷的反應(yīng)
8、原理如下:CH3CH2OHeq o(,sup17(H2SO4濃),sdo15(170)CH2=CH2 CH2=CH2Br2BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140脫水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制備1,2二溴乙烷的裝置如圖所示:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/gcm30.792.20.71沸點(diǎn)/78.513234.6熔點(diǎn)/1309116回答下列問(wèn)題:(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170左右,其最主要目的是_(填正確選項(xiàng)前的字母);a引發(fā)反應(yīng) b加快反應(yīng)速度 c防止乙醇揮發(fā) d減少副產(chǎn)物乙醚生成(2
9、)在裝置C中應(yīng)加入_,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體(填正確選項(xiàng)前的字母);a水 b濃硫酸 c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_。(4)將1,2二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在_層(填“上”、“下”);(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用_洗滌除去(填正確選項(xiàng)前的字母)。a水 b氫氧化鈉溶液 c碘化鈉溶液 d乙醇三、選做題(最好做完)20(2015貴州六校聯(lián)考)烷烴A只可能有三種一氯代物B、C和D。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,B和D分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)物E,以上反應(yīng)及B的進(jìn)一步反應(yīng)如下圖所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1
10、)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)B轉(zhuǎn)變?yōu)镕的反應(yīng)屬于_反應(yīng),D轉(zhuǎn)變?yōu)镋的反應(yīng)屬于_反應(yīng)。21有機(jī)物A可視為是烴B分子中的所有氫原子被烴C分子中最簡(jiǎn)單的烴基取代而得到的。且已知:A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一種。一定量的B完全燃燒,產(chǎn)物中n(CO2):n(H2O)2:1,且26M(B)78。烴C為飽和鏈烴,通常情況下呈氣態(tài),其同分異構(gòu)體不超過(guò)2種,而二溴代物有3種。試回答下列問(wèn)題:(1)烴B的最簡(jiǎn)式為_(kāi),分子式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出烴C的3種二溴代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)A的分子式為_(kāi)。22現(xiàn)通過(guò)以下步驟由制備 (1)寫(xiě)出A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_,B_。(2)從左到右依次填寫(xiě)
11、每步反應(yīng)所屬的反應(yīng)類型(a.取代反應(yīng),b.加成反應(yīng),c.消去反應(yīng),只填字母代號(hào)):_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)AB所需的試劑和條件:_。(4)寫(xiě)出的化學(xué)反應(yīng)方程式:_。1 B 2答案:A3解析:鹵代烴中的CH3Cl、CH2Cl2是氣體;CH3Cl的密度小于1 gcm3,而CH3CH2Br的密度大于1 gcm3,此外CCl4的密度也比1 gcm3大;鹵代烴的沸點(diǎn)比相應(yīng)的烷烴的沸點(diǎn)高,即CH3CH2Br的沸點(diǎn)比CH3CH3的高;鹵代烴都不溶于水而可溶于多數(shù)有機(jī)溶劑。答案:D4解析:A發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有丙烯;C發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只能是苯乙烯;D發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物只有2戊烯;但B發(fā)生消去反應(yīng)的產(chǎn)物有兩種,答
12、案:B5 解析:要制取1,2丙二醇,應(yīng)先使2氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)制得丙烯,再由丙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2二溴丙烷,最后由1,2二溴丙烷水解得到產(chǎn)物1,2丙二醇。答案:B6 解析:只含有一個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CHCl2、 ,共4種同分異構(gòu)體。 答案:C7 解析:有機(jī)物中每個(gè)碳原子都必須形成4個(gè)共價(jià)鍵,以1條碳鏈分析,若只連接甲基,亞甲基“CH2”不管多少個(gè)只能連接兩個(gè)甲基,m個(gè)次甲基“CH”能連接m個(gè)甲基,所以n個(gè)CH2和m個(gè)次甲基連接甲基(m2)個(gè),由于分子中含有a個(gè)甲基,所以氯原子個(gè)數(shù)為(m2a)。 答案:C8 解析:1氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯
13、,丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴丙烷,即分子式為C3H6Br2,該有機(jī)物可以看成是C3H8中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)溴原子取代,碳鏈上的三個(gè)碳中,兩個(gè)溴原子取代一個(gè)碳上的氫原子,有2種結(jié)構(gòu):CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3;分別取代兩個(gè)碳上的氫原子,有2種結(jié)構(gòu):CH2BrCH2CH2Br、CH2BrCHBrCH3,共有4種結(jié)構(gòu)。 答案:B9 解析:滴滴涕含有氯原子,不屬于烴類;兩個(gè)苯環(huán)上所有原子可能共平面,故最多有23個(gè)原子共平面;該物質(zhì)的分子式為C14H9Cl5;因分子中存在結(jié)構(gòu),應(yīng)能發(fā)生消去反應(yīng),且鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)。 答案:BD10 解析:由C與乙烯加聚得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
14、式可推知C為CH2=CHCH3,而A與NaOH的醇溶液反應(yīng)生成CH2=CHCH3,表明A是鹵代烴,再由D與AgNO3溶液反應(yīng)生成淡黃色沉淀,可知鹵素原子是溴,故A為CH3CH2CH2Br或。 答案:D11【解析】A項(xiàng),CHCl3為三氯甲烷;B項(xiàng),C2H4Cl2表示為1,1二氯乙烷或1,2二氯乙烷;C項(xiàng),C3H7Cl表示為1氯丙烷或2氯丙烷;D項(xiàng),C2H2Br2表示1,1二溴乙烯或1,2二溴乙烯?!敬鸢浮緼12解析:C項(xiàng)消去反應(yīng)后可得到CH2=CHCH2CH2CH3或CH3CH=CHCH2CH3兩種結(jié)構(gòu)的烯烴。D項(xiàng)消去后可得到兩種烯烴。答案:CD13 審題指導(dǎo): 信息:1 mol AO28 mo
15、l CO24H2OA的分子式為C8H8。信息:由Aeq o(,sup11(加聚),sdo10()CA中含有A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。信息:由框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件B為,C為、D為、E為、F為、H為。評(píng)分細(xì)則 (1)C8H8 (各2分,共4分)(2)加成酯化(或取代)(各1分,共2分)(3) (各1分,共4分)(4) NaOHeq o(,sup11(水),sdo10()NaBr(2分)14 【答案】(1)2,3二甲基丁烷 (2)取代加成15 【解析】(1)88 g CO2為2 mol,45 g H2O為2.5 mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況的烴11.2 L,即為0.5 mol,所以1分子烴A中含碳原子數(shù)為4,H原子數(shù)為
16、10,則化學(xué)式為C4H10。(2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種,但從框圖上看,A與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)有兩種產(chǎn)物,且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種,則只能是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。(3)B、C發(fā)生消去反應(yīng)后生成2甲基丙烯,在Br2/CCl4中發(fā)生加成反應(yīng),生成【答案】(1)C4H101617解析:(1)Mr(E)30260,n(CO2)0.2 mol,n(H2O)0.2 mol,E中含氧原子的物質(zhì)的量為n(O)eq f(6.0 g0.2 mol12 gmol10.2 mol21 gmol1,16 gmol1)02 mol,即n(C):n(H)
17、:n(O)0.2 mol:0.4 mol:0.2 mol1:2:1,最簡(jiǎn)式為CH2O,設(shè)E的分子式為(CH2O)n,則30n60,n2,E的分子式為C2H4O2。(2)依題意,A為乙苯,B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)反應(yīng)條件可推知,B生成C發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)。(3)由B生成D發(fā)生的是鹵代烴的消去反應(yīng),條件是氫氧化鈉醇溶液、加熱;由C生成D發(fā)生的是醇的消去反應(yīng),條件是濃硫酸、一定溫度(加熱)。對(duì)應(yīng)的物質(zhì)分別為。(4)根據(jù)反應(yīng)條件及試劑可判斷,由A生成B發(fā)生的是取代反應(yīng),由D生成G發(fā)生的是加成反應(yīng)。答案:(1)C2H4O2(3)氫氧化鈉醇溶液、加熱濃硫酸、一定溫度(加熱)(4)取代反應(yīng)加成反應(yīng)18 解析:
18、由信息()可知反應(yīng)是發(fā)生在丙烯甲基上的取代反應(yīng),故A為CH2=CHCH2Cl;由信息()可知反應(yīng)為碳碳雙鍵與氯水的加成反應(yīng)(實(shí)質(zhì)為HClO的加成反應(yīng)),故B為CH2ClCHClCH2OH、C為CH2ClCH(OH)CH2Cl;由信息()可知反應(yīng)為相鄰碳原子上的羥基氫原子與氯原子脫去HCl的反應(yīng);由信息()可知反應(yīng)為環(huán)氧鍵斷裂開(kāi)環(huán),形成羥基的反應(yīng);反應(yīng)為氯原子被羥基取代的反應(yīng)。答案:(1)CH2=CHCH2ClCH2ClCHClCH2OHCH2ClCH(OH)CH2Cl(2)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(3)CH2=CHCH3Cl2eq o(,sup17(500)CH2=CHCH2Cl19解析:(1)因“乙醇在濃硫酸的存在下在140脫水生成乙醚”,故迅速地把反應(yīng)溫度提高到170左右的原因
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