高考生物一輪復(fù)習(xí)考點規(guī)范練21《基因突變和基因重組》（含詳解）

1、考點規(guī)范練21基因突變和基因重組考點規(guī)范練+高頻考向練第44頁基礎(chǔ)達標(biāo)1.(北京師大附中期中,35)下列針對基因突變的描述,正確的是()A.基因突變豐富了種群的基因庫B.基因突變的方向是由環(huán)境決定的C.親代的突變基因一定能傳遞給子代D.基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育的特定時期答案A解析基因突變產(chǎn)生了新的基因,豐富了種群的基因庫,A項正確;基因突變是不定向的,B項錯誤;發(fā)生在體細胞中的突變,一般是不能傳遞給后代的,C項錯誤;基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期,D項錯誤。2.(河南鄭州二次質(zhì)檢,4)下圖為某植物細胞一個DNA分子中a、b、c三個基因的分布狀況,圖中、為無遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)

2、敘述正確的是()A.在該植物的每個細胞中,a、b、c基因都會表達出相應(yīng)蛋白質(zhì)B.a、b互為非等位基因,在親子代間傳遞時可自由組合C.b中堿基對若發(fā)生了增添、缺失或替換,則發(fā)生了基因突變,但性狀不一定改變D.基因在染色體上呈線性排列,基因的首、尾端存在起始密碼子和終止密碼子答案C解析植物細胞會進行基因的選擇性表達,并不是每個細胞中所有的基因都表達,A項錯誤;a、b位于同一條染色體上,不符合基因自由組合定律,進行自由組合的是非同源染色體上的非等位基因,B項錯誤;b中堿基對發(fā)生改變后,mRNA中的堿基相應(yīng)地發(fā)生改變,但密碼子具有簡并性,性狀不一定改變,C項正確;起始密碼子和終止密碼子位于mRNA上,

3、基因的首、尾端是啟動子和終止子,D項錯誤。3.(山東濰坊期末,15)下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是()A.基因突變后基因間的位置關(guān)系沒有改變B.體細胞發(fā)生的基因突變一定不能遺傳給后代C.基因突變大多是有害的,無法作為進化的原材料D.觀察細胞分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變的位置答案A解析基因突變導(dǎo)致基因的種類發(fā)生改變,基因的數(shù)目和位置不發(fā)生改變,A項正確;體細胞中的基因突變一般不遺傳給后代,但是植物體細胞中的基因突變可以通過無性繁殖的方式遺傳給后代,B項錯誤;基因突變能產(chǎn)生新基因,是生物變異的根本來源,能為生物進化提供原材料,C項錯誤;基因突變屬于分子水平的變異,不能用顯微鏡觀察到,D項錯誤

4、。4.(北京師大附中期中,37)下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列敘述正確的是()A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機和定向的D.突變基因必將傳遞給子代個體答案B解析等位基因是位于同源染色體的同一位置上,控制著相對性狀的基因,圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因位于非同源染色體上,A項錯誤;由圖可知,當(dāng)4處基因突變累積后,正常細胞成為癌細胞,B項正確;基因突變有隨機性和不定向性,C項錯誤;基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中,則可能傳給后代,若發(fā)生在體細胞中,一般不能遺傳給后代,D項錯誤。5.一株紅花植株上

5、開滿紅花,其中僅出現(xiàn)一朵白花,則白花出現(xiàn)的原因不可能是()A.植物發(fā)生性狀分離B.相關(guān)體細胞發(fā)生隱性基因突變C.相關(guān)體細胞發(fā)生顯性基因突變D.相關(guān)體細胞有絲分裂過程中丟失了包含紅花基因的染色體片段答案A解析在雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離;一株紅花植株上開滿紅花,其中僅出現(xiàn)一朵白花的原因可能是基因突變或者是丟失了包含紅花基因的染色體片段。6.(山西太原五中月考,25)下圖為人體某基因的部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列示意圖。已知該基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致正常蛋白質(zhì)中的第100位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的變化是()A.處插入堿基對GCB.處堿基對AT替換為GCC

6、.處缺失堿基對ATD.處堿基對GC替換為AT答案B解析因甘氨酸密碼子是GGG,賴氨酸密碼子是AAA、AAG,谷氨酰胺密碼子是CAG、CAA,結(jié)合基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列,可以判斷該基因上方那條鏈?zhǔn)蔷幋a鏈(下方是模板鏈),它和mRNA上的堿基序列相同,只是在基因編碼鏈上是T的位置,在mRNA上是U。若處插入堿基對GC,編碼鏈(或mRNA)堿基序列為/GGG/GAA/GCA/G,相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)谷氨酸(100)丙氨酸(101)。若處堿基對AT替換為GC,編碼鏈(或mRNA)堿基序列為GGG/GAG/CAG/,相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)谷氨酸(

7、100)谷氨酰胺(101)。若處缺失堿基對AT,編碼鏈(或mRNA)堿基序列為:GGG/AGC/AG,相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)絲氨酸(100)。若處堿基對GC替換為AT,編碼鏈(或mRNA)堿基序列為GGG/AAA/CAG/,相應(yīng)蛋白質(zhì)中氨基酸序列為甘氨酸(99)賴氨酸(100)谷氨酰胺(101)。7.(遼寧大連八中期中,25)紅花蠶豆栽培園中偶然發(fā)現(xiàn)了一株開黃花的蠶豆植株,推測該黃花表現(xiàn)型出現(xiàn)是花色基因突變的結(jié)果。為確定推測是否正確,應(yīng)檢測和比較黃花植株與紅花植株中()A.花色基因的DNA序列 B.花色基因的堿基組成C.細胞的DNA含量D.細胞的RNA含量答案A解析基因突變不改

8、變花色基因中的堿基組成,基因均含有A、T、C、G四種堿基;基因突變不會改變細胞中DNA分子的數(shù)目;細胞中的RNA含量與細胞蛋白質(zhì)合成功能強弱有關(guān);基因突變是基因中堿基對的替換、增添和缺失,其結(jié)果是產(chǎn)生新的等位基因,它們的差別在于堿基序列的不同,A項正確。8.(貴州黔南三校聯(lián)考,4)下列有關(guān)生物變異的說法,正確的是()A.如果遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,生物可能不出現(xiàn)變異性狀B.患有遺傳病的個體的某些細胞內(nèi)一定會有致病基因存在C.在減數(shù)分裂過程中,如果某細胞非同源染色體之間發(fā)生了交叉互換,則該細胞內(nèi)發(fā)生了基因重組D.如果某果蠅的長翅基因缺失,則說明其發(fā)生了基因突變答案A解析遺傳物質(zhì)發(fā)生改變后,生物的性狀不

9、一定發(fā)生改變,A項正確;染色體異常遺傳病患者的細胞內(nèi)一般不含致病基因,B項錯誤;交叉互換發(fā)生在同源染色體中的非姐妹染色單體之間,而非同源染色體之間的片段互換屬于易位,C項錯誤;基因突變不改變基因的數(shù)量和位置,而長翅基因的缺失說明發(fā)生了染色體變異,D項錯誤。9.(湖北宜昌枝江一中,33)下列關(guān)于基因重組的說法,不正確的是()A.生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B.減數(shù)分裂四分體時期,同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換可導(dǎo)致基因重組C.減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組D.一般情況下,花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能答案B解析

10、控制不同性狀的基因重新組合,稱為基因重組。減數(shù)分裂四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換可導(dǎo)致基因重組。減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組。減數(shù)分裂過程中存在基因重組,而根尖細胞進行有絲分裂,不進行減數(shù)分裂,所以不會發(fā)生基因重組。能力提升1.(四川大教育聯(lián)盟二診,6)H2O2能將鳥嘌呤氧化損傷為8-氧-7-氫脫氧鳥嘌呤(8-oxodG),8-oxodG與腺嘌呤互補配對。若下圖所示DNA片段中有兩個鳥嘌呤發(fā)生上述氧化損傷后,在正常復(fù)制多次后形成大量的子代DNA,下列相關(guān)敘述不正確的是()TCTCGAAGAGCTA.子代DNA分子都有可能發(fā)生堿基序列的改

11、變B.部分子代DNA中嘧啶堿基的比例可能會增加C.子代DNA控制合成的蛋白質(zhì)可能不發(fā)生改變D.氧化損傷可能誘發(fā)原癌基因或抑癌基因的突變答案B解析根據(jù)題意,若被損傷的兩個鳥嘌呤分別位于兩條鏈上,子代DNA分子都會發(fā)生堿基序列的改變,A項正確;DNA復(fù)制是以堿基互補配對的方式,嘧啶數(shù)=嘌呤數(shù),子代DNA中嘧啶堿基的比例不會增加,B項錯誤;若被損傷的鳥嘌呤位于1條鏈上,以未被損傷的為模板鏈復(fù)制得到的子代DNA控制合成的蛋白質(zhì)不發(fā)生改變,C項正確;氧化損傷可能誘發(fā)原癌基因或抑癌基因的突變,D項正確。2.(陜西西北工業(yè)大學(xué)附中適應(yīng)性考試五,3)玉米抗銹病基因R和不抗銹病基因r是一對等位基因,下列有關(guān)敘述

12、正確的是()A.基因R和基因r不可能出現(xiàn)在處于減數(shù)第二次分裂的細胞的兩極B.基因R可以突變成基因r,基因r也可以突變成基因RC.基因突變屬于可遺傳變異,故細胞中突變形成的基因r都能通過有性生殖遺傳給后代D.一株處于開花期的雜合玉米個體中,含基因R的精子數(shù)量=含基因r的精子數(shù)量=含基因R的卵細胞數(shù)量=含基因r的卵細胞數(shù)量答案B解析若發(fā)生基因突變或在四分體時期發(fā)生交叉互換,在減數(shù)第二次分裂時基因R和基因r可能出現(xiàn)在細胞兩極,A項錯誤;基因突變具有不定向性,B項正確;體細胞中的基因突變,一般不能通過有性生殖遺傳給后代,C項錯誤;開花期的玉米個體中卵細胞的數(shù)量遠遠少于精子的數(shù)量,D項錯誤。3.(安徽合

13、肥質(zhì)檢二,4)下圖是某DNA片段的堿基序列,該片段所編碼蛋白質(zhì)的氨基酸序列為“甲硫氨酸亮氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸酪氨酸”(甲硫氨酸的密碼子是AUG,亮氨酸的密碼子是UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG,終止密碼子是UAA、UAG、UGA)。下列有關(guān)說法正確的是()A.該DNA片段是以a鏈為模板合成信使RNA的B.若1處的堿基對CG替換成TA,編碼的氨基酸序列不變C.若2處的堿基對CG替換成AT,編碼的氨基酸數(shù)目不變D.發(fā)生一個堿基對的缺失對氨基酸序列的影響總是大于發(fā)生三個堿基對的缺失答案B解析依據(jù)題意可知,甲硫氨酸的密碼子是AUG,與b鏈上的堿基TAC互補配對,所以該DNA片段是以b

14、鏈為模板合成信使RNA的,A項錯誤;若1處的堿基對CG替換成TA,編碼氨基酸的密碼子由原來的CUA變?yōu)閁UA,決定的依然是亮氨酸,B項正確;若2處的堿基對CG替換成AT,編碼的氨基酸的密碼子由原來的UAC變?yōu)閁AA,而UAA是終止密碼子,不能編碼氨基酸,所以編碼的氨基酸數(shù)目發(fā)生了變化,C項錯誤;發(fā)生一個堿基對的缺失對氨基酸序列的影響與缺失的位置有關(guān),因此不一定總是大于發(fā)生三個堿基對的缺失,D項錯誤。4.(河南八市質(zhì)量監(jiān)測,14)減數(shù)分裂與生物變異具有密切的聯(lián)系。下列相關(guān)敘述正確的是()A.減數(shù)分裂過程中基因突變、基因重組和染色體變異均可能發(fā)生B.如果不考慮基因突變,一個基因型為Bb的男子產(chǎn)生基

15、因型為bb的精子的原因可能是有關(guān)細胞在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂后期兩條染色體沒有分開C.基因重組只能發(fā)生于同源染色體之間D.發(fā)生生物變異后,細胞核中的基因不再遵循遺傳規(guī)律答案A解析減數(shù)分裂間期DNA復(fù)制時可能發(fā)生基因突變,分裂期會發(fā)生基因重組,可能發(fā)生染色體變異,A項正確;減數(shù)第一次分裂時,同源染色體分離導(dǎo)致B和b分離到2個次級精母細胞中,形成基因型為BB和bb的兩條次級精母細胞,減數(shù)第二次分裂時,基因型為bb的次級精母細胞的兩條染色單體分離后移到同一個精細胞,形成基因型為bb的精子,B項錯誤;四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換,以及減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的非姐妹染

16、色單體自由組合,都是基因重組,C項錯誤;遺傳定律適用于真核生物有性生殖,發(fā)生生物變異后,細胞核中的基因仍然遵循遺傳規(guī)律,D項錯誤。5.右圖為基因型為AaBb的某雄性動物細胞進行分裂時的某一時期圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.該時期發(fā)生在體細胞增殖過程中B.該分裂過程中一定發(fā)生了基因突變C.該分裂過程中一個精原細胞可能產(chǎn)生三種或四種精子細胞D.該分裂過程中沒有基因重組答案C解析由圖可知,該圖為減數(shù)第二次分裂前期圖。該時期發(fā)生在生殖細胞形成過程中,體細胞只進行有絲分裂,A項錯誤;該分裂過程中有可能發(fā)生了基因突變,也可能在四分體時期發(fā)生了交叉互換,B項錯誤;若該過程中發(fā)生了基因突變,則一個精原細胞能

17、產(chǎn)生三種精子細胞,若發(fā)生了交叉互換,則一個精原細胞能產(chǎn)生四種精子細胞,C項正確;該分裂過程中有非同源染色體的自由組合,即基因重組,D項錯誤。6.(四川成都郫縣期末,37)科學(xué)家分別以正常人及某種病的患者的相應(yīng)mRNA為模板合成了cDNA。已查明該患者相應(yīng)蛋白質(zhì)中只有32號氨基酸與正常人的不同,cDNA中只有一個位點的堿基發(fā)生了改變,對比結(jié)果如下表。以下有關(guān)分析合理的是()研究對象cDNA的堿基位點32號氨基酸及密碼子949596密碼子氨基酸正常人GCGCGC精氨酸CGC患者G組氨酸C注:組氨酸的密碼子為CAU、CAC。A.cDNA所含的堿基數(shù)等于96B.合成cDNA時需要DNA解旋酶C.患者第

18、94號位點堿基缺失D.患者相應(yīng)氨基酸密碼子為CAC答案D解析根據(jù)題意分析表格可知,表格中僅顯示第32號氨基酸的對應(yīng)序列,該mRNA的實際長度應(yīng)大于96個核苷酸,A項錯誤;以mRNA為模板合成DNA時需逆轉(zhuǎn)錄酶催化,B項錯誤;對比精氨酸與組氨酸的密碼子可知,該基因突變是由正常人的密碼子CGC突變?yōu)榛颊叩腃AC,即第95位堿基對替換,C項錯誤,D項正確。7.下圖為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中植株甲(基因型為AABB)的一個基因A和植株乙(基因型為AABB)的一個基因B發(fā)生突變的過程(已知基因A和基因B是獨立遺傳的),請分析該過程,回答下列問題。(1)上述兩個基因的突變發(fā)生在的過程中,是

19、由引起的。(2)右圖為植株甲發(fā)生了基因突變的細胞,它的基因型為,表現(xiàn)型是,請在右圖中標(biāo)明基因與染色體的關(guān)系。植株乙發(fā)生基因突變后的基因型為。(3)發(fā)生基因突變后,植株甲、乙及它們的子一代均不能表現(xiàn)出突變性狀,因為該突變均為,且基因突變均發(fā)生在甲和乙的中,不能通過有性生殖傳遞給子代。讓其后代表現(xiàn)出突變性狀的方法是:取發(fā)生基因突變部位的組織細胞,先利用技術(shù)進行繁殖得到試管苗后,讓其(填“自交”“雜交”或“測交”),其子代即可表現(xiàn)突變性狀。答案(1)DNA復(fù)制一個堿基的替換(或堿基對改變或基因結(jié)構(gòu)的改變)(2)AaBB扁莖缺刻葉圖示如下AABb(提示:表示出兩對基因分別位于兩對同源染色體上即可)(3

20、)隱性突變體細胞植物組織培養(yǎng)自交解析(1)由圖可知植株甲和植株乙都發(fā)生了堿基的替換,基因突變發(fā)生在間期DNA復(fù)制時。(2)因為基因A和基因B是獨立遺傳的,所以這兩對基因應(yīng)該分別位于兩對同源染色體上。植株甲(純種)的一個基因A發(fā)生突變,所以細胞的基因型應(yīng)該是AaBB,表現(xiàn)型是扁莖缺刻葉。植株乙(純種)的一個基因B發(fā)生突變,突變后的基因型為AABb。(3)植株雖已突變,但由于A對a的顯性作用,B對b的顯性作用,植株甲、乙并不能表現(xiàn)出突變性狀。由于突變發(fā)生在體細胞中,突變基因不能通過有性生殖傳給子代,故植株甲、乙的子一代均不能表現(xiàn)突變性狀。要想讓子代表現(xiàn)出突變性狀,可利用突變部位的組織細胞進行植物組織培養(yǎng),得到試管苗后讓其自交,后代中即可出現(xiàn)突變性狀。8.(山東濰坊臨朐統(tǒng)考,34)以一個具有正常葉舌的水稻純系的種子為材料,進行輻射誘變實驗。將輻射后的種子單獨隔離種植,發(fā)現(xiàn)甲、乙兩株的后代各分離出無葉舌突變株,且正常株與無葉舌突變株的分離比例均為31。經(jīng)觀察,這些葉舌突