生物：血紅蛋白提取和分離實驗復(fù)習(xí)題精練

1、生物：血紅蛋白提取和分離實驗復(fù)習(xí)題精練思考1 別離生物大分子的根本思路是什么？選用一定的物理或化學(xué)的方法別離具有不同物理或化學(xué)性質(zhì)的生物大分子。思考2 蛋白質(zhì)的別離和提取的原理是什么？根據(jù)蛋白質(zhì)各種特性的差異，如分子的形狀和大小、所帶電荷的性質(zhì)和多少、溶解度和吸附的性質(zhì)和對其他分子的親和力等等，可以用來別離不同蛋白質(zhì)。一、根底知識： 凝膠色譜法分配色譜法： 1、凝膠：一些微小多孔的球體內(nèi)含許多貫穿的通道，由多糖類構(gòu)成如葡聚糖、瓊脂糖 2、概念：根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小別離蛋白質(zhì)的方法3、原理：當(dāng)不同的蛋白質(zhì)通過凝膠時，相對 的蛋白質(zhì)容易進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程 ，移動速度 ，而 的蛋白質(zhì)無法進(jìn)入

2、凝膠內(nèi)部的通道，只能在 移動，路程 ，移動速度 ，相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)因此得以別離。相對分子質(zhì)量較小較長較慢相對分子質(zhì)量較大凝膠外部較短較快用凝膠色譜法別離蛋白質(zhì)時，分子量大的蛋白質(zhì) ( D )A路程較長，移動速度較慢 B路程較長，移動速度較快C路程較短，移動速度較慢 D路程較短，移動速度較快4、具體過程相對分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)在凝膠中的進(jìn)行過程可表示為圖中哪一個B 緩沖溶液：1、作用： 能夠抵抗 對溶液的 的影響，維持PH 根本不變。外界的酸或堿PH值2、緩沖溶液的配制3.為什么在本實驗中實用緩沖溶液 在血紅蛋白整個實驗室中用的緩沖液是磷酸緩沖液，目的是利用緩沖液模擬細(xì)胞內(nèi)的PH環(huán)境，保

3、證血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能，便于觀察紅色和材料的科學(xué)研究活性電泳：1、概念：指帶電粒子在電場作用下發(fā)生遷移的過程。 2、原理：3.分類：瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。測定 通常用 SDS聚丙稀酰胺凝膠電泳蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量使用SDS-聚丙烯酰胺電泳過程中，不同蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于A 電荷的多少 B 分子的大小C 肽鏈的多少 D 分子形狀的差異二 實驗操作蛋白質(zhì)的提取和別離一般分為四步：樣品處理粗別離純化純度鑒定思考 人們用雞的紅細(xì)胞提取DNA，用人 的紅細(xì)胞提取血紅蛋白的原因是什么？雞的紅細(xì)胞具有細(xì)胞核，含有DNA，便于進(jìn)行DNA的提取，人的紅細(xì)胞無細(xì)胞核，結(jié)構(gòu)簡單，血紅蛋白含量

4、豐富便于提取血紅蛋白。選用紅細(xì)胞作別離蛋白質(zhì)的實驗材料，以下是其優(yōu)點的是 ( ABC )多A血紅蛋白是有色蛋白 B紅細(xì)胞無細(xì)胞核C紅細(xì)胞蛋白質(zhì)含量高 D紅細(xì)胞DNA含量高1.樣品處理血液血漿水分固體物質(zhì)血漿蛋白無機鹽磷脂葡萄糖等血細(xì)胞白細(xì)胞血小板紅細(xì)胞最多血紅蛋白 901、樣品處理1、紅細(xì)胞的洗滌：2、血紅蛋白的釋放：3、別離血紅蛋白溶液：別離血紅蛋白溶液有機溶劑 無色透明的甲苯層脂類物質(zhì) 白色脂溶性物質(zhì)沉淀層血紅蛋白溶液 紅色透明液體紅細(xì)胞破碎物沉暗紅色沉淀物2.透析(粗別離)a過程：b目的：c原理：除去樣品中分子量較小的雜質(zhì)透析袋能使小分子自由進(jìn)出，而大分子保存在袋內(nèi)。1血紅蛋白提取和別離

5、的程度可分為四步：_、_、_和_。2實驗前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先參加檸檬酸鈉，取血回來，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液。 參加檸檬酸鈉的目的是_。 以上所述的過程即是樣品處理，它包括_、_、收集血紅蛋白溶液。3收集的血紅蛋白溶液在透析袋中可以經(jīng)過透析，這就是樣品的粗別離。透析的目的是_。透析的原理是_。去除分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)透析袋能使小分子自由進(jìn)出，而大分子那么保存在袋內(nèi)4然后通過凝膠色譜法將樣品進(jìn)一步純化，最后經(jīng)SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。樣品純化的目的是_。血紅蛋白有什么特點？_。這一特點對進(jìn)行蛋白質(zhì)的別離有什么意義？通過凝膠色譜法將相對分子質(zhì)量大的雜質(zhì)蛋白除去 血

6、紅蛋白呈現(xiàn)紅色，在凝膠色譜別離時，可以通過觀察顏色來判斷什么時候應(yīng)該收集洗脫液；這使血紅蛋白的別離過程非常直觀，大大簡化了實驗操作。 以下操作正確的選項是 D A. 別離紅細(xì)胞時采用低速長時間離心 B. 紅細(xì)胞釋放出血紅蛋白只需要參加蒸餾水就可C. 別離血紅蛋白溶液是低速短時間離心 D. 透析時要用20mmol/l的磷酸緩沖液，透析12h下面關(guān)于對血紅蛋白提取和別離的樣品的處理措施中，正確的選項是 ( )多A采集血樣后要高速短時問離心獲得血細(xì)胞B洗滌三次后如上清液仍有黃色，可增加洗滌次數(shù)，否那么血漿蛋白無法除凈。C在蒸餾水和甲苯的作用下，細(xì)胞破裂，釋放出血紅蛋白D釋放血紅蛋白后再經(jīng)過離心，就可

7、以使血紅蛋白和其他雜質(zhì)別離開來 BCD在蛋白質(zhì)的提取和別離中，關(guān)于對樣品處理過程中，分析無誤的是 DA洗滌紅細(xì)胞的目的是去除血漿中的葡萄糖、無機鹽B洗滌時離心速度過小，時間過短，白細(xì)胞等會沉淀，達(dá)不到別離的效果C洗滌過程選用0.1%的生理鹽水D透析的目的是去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)D3凝膠色譜操作純化1凝膠色譜柱的制作：凝膠色譜柱取長為40 cm，內(nèi)徑為16 cm，有關(guān)說法中，正確的選項是 ( ABD )多A一般凝膠色譜柱直徑的大小不影響別離的效果B凝膠色譜柱過高超過1 m，不影響別離的效果C凝膠色譜柱過矮，那么影響混合物的別離度D凝膠色譜柱直徑過大會耗用過多洗脫液，樣品的稀釋度過大2凝

8、膠色譜柱的裝填 凝膠的選擇：A、材料：B、代表意義：“G 表示 。75表示 凝膠的前處理：配置凝膠懸浮液：計算并稱取一定量的凝膠浸泡于蒸餾水或洗脫液中充分溶脹后，配成凝膠懸浮液。 凝膠色譜柱的裝填方法：A、固定：將色譜柱裝置固定在支架上。B、裝填：將凝膠懸浮液一次性的裝填入色譜柱內(nèi)，裝填時輕輕敲動色譜柱，使凝膠填裝均勻。注意：1、凝膠裝填時盡量緊密，以降低凝膠顆粒之間的空隙。 2、裝填凝膠柱時不得有氣泡存在：因為氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低別離效果。 洗滌平衡：裝填完畢后，立即用緩沖液洗脫瓶，在50cm高的操作壓下，用300ml的20mmol/l的磷酸緩沖液pH為7.0充分洗滌平衡

9、12小時。注意：1、液面不要低于凝膠外表，否那么可能有氣泡混入，影響液體在柱內(nèi)的流動與最終生物大分子物質(zhì)的別離效果。2、不能發(fā)生洗脫液流干，露出凝膠顆粒的現(xiàn)象。2凝膠色譜柱的裝填50cm高3樣品參加與洗脫 調(diào)節(jié)緩沖液面：翻開下端出口，使柱內(nèi)緩沖液緩慢下降到與凝膠面平齊，關(guān)閉出口。 滴加透析樣品：吸管吸1ml樣品加到色譜柱的頂端，滴加樣品時，吸管管口貼著管壁環(huán)繞移動加樣，同時注意不要破壞凝膠面。 樣品滲入凝膠床：加樣后翻開下端出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi)，等樣品完全進(jìn)入凝膠層后，關(guān)閉下端出口。 洗脫：小心參加pH=7.0 的20mmol/l的磷酸緩沖液到適當(dāng)高度，連接緩沖液洗脫瓶，翻開下端出口進(jìn)行洗

10、脫。 收集：待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時，用試管收集流出液，每5ml收集一試管，連續(xù)收集。在別離過程中，如果紅色區(qū)帶均勻一致的移動，說明色譜柱制作成功 注意：正確的加樣操作：1、不要觸及并破壞凝膠面。2、貼壁加樣。3、使吸管管口沿管壁環(huán)繞移動。3樣品參加與洗脫注意：正確的加樣操作是：1、不要觸及并破壞凝膠面。2、貼壁加樣。3、使吸管管口沿管壁環(huán)繞移動。在裝填凝膠柱時，不能有氣泡存在的原因是AA、氣泡會攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次 序，降低別離效果B、氣泡阻礙蛋白質(zhì)的運動C、氣泡與蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反響D、氣泡在裝填凝膠的時候，使凝膠不緊密樣品的參加和洗脫的操作不正確的選項是AA 加樣前，翻開色譜柱下端的流出口，使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到凝膠面的下面B加樣后，翻開下端出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi)C等樣品完全進(jìn)入凝膠層后，關(guān)閉下端出口D用吸管小心的將1ml透析后的樣品加到色譜柱的頂端，不要破壞凝膠面以下是有關(guān)血紅蛋白提取和別離的相關(guān)操作，其中正確的選項是 AA可采集豬血作為實驗材料 B用蒸餾水